Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РНКАЗА Н<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.119

    Smith, Jeffrey S.
    Contributions of DNA polymerase subdomains to the RNase H activity of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase [Text] / Jeffrey S. Smith, Kira Gritsman, Monica J. Roth // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5721-5729 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вклад ДНК-полимеразных субдоменов в активность РНКазы Н обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучена активность изолированных доменов РНКазы Н (I) обратной транскриптазы (II) ВИЧ-1, несущих на N-конце соединительную область (СО) или субдомен большого пальца (СДБП). Увеличение длины этих участков на N-конце I увеличивает зависящую от Mn{2+} активность I. Активность изолированных доменов I стимулируется добавлением независимо очищенных полимеразных субдоменов II в рез-те их прямого физического взаимодействия с СО, СДБП и домном I. СО и СДБП вносят вклад в связывание субстратов, а субдомены пальцев и ладони существенны для зависящей от Mg{2+} активности I. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РНКАЗА Н
ДОМЕНЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gritsman, Kira; Roth, Monica J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.215

   
    Biochemical studies on the reverse transcriptase and RNase H activities from human immunodeficiency virus strains resistant to 3'-azido-3'-deoxythymidine [Text] / Simon F. Lacey [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 22. - P15789-15794 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Биохимическое изучение обратнотранскриптазной активности и активности РНК-азы Н устойчивого к 3'-азидо-3'-дезокситимидину штамма вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Используя очищенный рекомбинантный фермент ВИЧ-1, исследовали взаимосвязь обратнотранскриптазной активности и активности РНК-азы H для чувствительных и устойчивых к азидотимидину штаммов ВИЧ-1. Не обнаружено существенных различий. Малые биохимические различия в функции ферментов на фоне значительно выраженных различий в чувствительности репликации вируса в клетках к азидотимидину свидетельствуют о наличии неисследованных механизмов действия азидотимидина в инфицированных ВИЧ-1 клетках млекопитающих. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АЗИДОТИМИДИН-УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РНКАЗА Н
АКТИВНОСТИ
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Lacey, Simon F.; Rardon, John E.; Furfine, Eric S.; Kunkel, Thomas A.; Bebenek, Katarzyna; Eckert, Kristin A.; Kemp, Sharon D.; Larder, Brendan A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.114

   
    Phosphorothioate oligonucleotides block reverse transcription by the RNAse H activity associated with the HIV-1 polymerase [Text] / Toshifumi Hatta [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 211, N 3. - P1041-1046 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фосфоротиоатные [производные] олигонуклеотидов блокируют обратную транскрипцию через активность РНКазы Н, ассоциированную с полимеразой ВИЧ-1
Аннотация: РНК, связанная с антисмысловыми олигонуклеотидами, расщепляется РНКазой Н (I), ассоциированной с обратной транскриптазой (II). Фосфоротиоатные производные олигонуклеотидов (III) ингибируют активность I, ассоциированную с II вируса миелобластоза птиц, связываясь с II, а не с мРНК. Антисмысловые III не влияют на активность I, ассоциированную с II ВИЧ-1. В избирательном ингибировании экспрессии генов ВИЧ-1 участвует деградация матричной нити ДНК в комплексе с антисмысловыми III под действием I, ассоциированной с II ВИЧ. Япония, Dep. Industrial Chem., Chiba Ins. Technol., Chiba 275. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ПОДАВЛЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ ФОСФОРОТИОАТНЫЕ
РНКАЗА Н
РНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Hatta, Toshifumi; Takai, Kazuyuki; Yokoyama, Shigeyuki; Nakashima, Hideki; Yamamoto, Naoki; Takaku, Hiroshi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.115

    Blain, Stacy W.
    Reversion of a moloney murine leukemia virus RNase H mutant at a second site restores enzyme function and infectivity [Text] / Stacy W. Blain, Wayne A. Hendrickson, Stephen P. Goff // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5113-5116 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Реверсия мутанта РНКазы Н вируса лейкоза мышей Молони во вторичном сайте восстанавливает функцию фермента и инфекционность
Аннотация: Замена тир[586]'-'фен в домене РНКазы Н (I) обратной транскриптазы вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) понижает в 20 раз активность I и предотвращает репликацию ВЛММ. Из этого мутанта ВЛММ выделен ревертант, обладающий почти нормальными активностью I и инфекционностью. Он имеет вторичную замену асп[613]'-'гис в домене I. Сравнение с 3-мерной структурой I Escherichia coli показало, что остатки тир[586] и асн[613] пространственно сближены в полости связывания субстрата. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biophys., College of Physicians and Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
РНКАЗА Н
МУТАНТЫ
РЕВЕРСИИ
ФУНКЦИИ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hendrickson, Wayne A.; Goff, Stephen P.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.328

    Blain, Stacy W.
    Reversion of a moloney murine leukemia virus RNase H mutant at a second site restores enzyme function and infectivity [Text] / Stacy W. Blain, Wayne A. Hendrickson, Stephen P. Goff // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5113-5116 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Реверсия мутанта РНКазы Н вируса лейкоза мышей Молони во вторичном сайте восстанавливает функцию фермента и инфекционность
Аннотация: Замена тир[586]'-'фен в домене РНКазы Н (I) обратной транскриптазы вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) понижает в 20 раз активность I и предотвращает репликацию ВЛММ. Из этого мутанта ВЛММ выделен ревертант, обладающий почти нормальными активностью I и инфекционностью. Он имеет вторичную замену асп[613]'-'гис в домене I. Сравнение с 3-мерной структурой I Escherichia coli показало, что остатки тир[586] и асн[613] пространственно сближены в полости связывания субстрата. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biophys., College of Physicians and Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
РНКАЗА Н
МУТАНТЫ
РЕВЕРСИИ
ФУНКЦИИ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hendrickson, Wayne A.; Goff, Stephen P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.154

    Oberhaus, Stephanie M.
    Detection of an RNase H activity associated with hepadnaviruses [Text] / Stephanie M. Oberhaus, John E. Newbold // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5697-5704 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Обнаружение активности РНК-азы Н, ассоциированной с гепаднавирусами
Аннотация: С использованием метода обнаружения активности РНК-азы Н (I) после электрофореза в полиакриламидном геле показано, что I с мол. м. 35000 ассоциирована с высокоочищенными сердцевинными частицами вируса гепатита В (ВГВ) уток и с неочищенными препаратами вирионов из уток, зараженных ВГВ уток, и лесных сурков, зараженных ВГВ лесных сурков. I имеет мол. массу, меньшую, чем ДНК-полимераза (II) ВГВ и значительно меньшую, чем белок р85, предсказанный на основании секвенирования гена II ВГВ уток. Эти данные позволяют предположить, что I и II являются разными белками и что они координируют свою активность in vivo, образуя комплекс I-II. Библ. 70
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
РНКАЗА Н
АКТИВНОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Newbold, John E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.117

    Blain, Stacy W.
    Effects on DNA synthesis and translocation caused by mutations in the RNase H domain of moloney murine leukemia virus reverse transcriptase [Text] / Stacy W. Blain, Stephen P. Goff // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4440-4452 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние на синтез и транслокацию ДНК мутаций в Н-РНКазном домене обратной транскриптазы вируса лейкоза мышей Молони (MoMLV)
Аннотация: Для выяснения роли РНКазы Н в обратной транскрипции была получена серия мутаций в Н-РНКазном домене обратной транскриптазы MoMLV. Показано, что, помимо своей основной роли в деградации геномной РНК, РНКаза Н участвует в элонгации нити ДНК и транслокации ее на противоположный (3') конце РНК-матрицы для продолжения синтеза минус-нити. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. of Biochem. and Molecular Biophys., Coll. of Physicians and Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 70
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РНКАЗА Н
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Goff, Stephen P.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.375

    Blain, Stacy W.
    Effects on DNA synthesis and translocation caused by mutations in the RNase H domain of moloney murine leukemia virus reverse transcriptase [Text] / Stacy W. Blain, Stephen P. Goff // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4440-4452 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние на синтез и транслокацию ДНК мутаций в Н-РНКазном домене обратной транскриптазы вируса лейкоза мышей Молони (MoMLV)
Аннотация: Для выяснения роли РНКазы Н в обратной транскрипции была получена серия мутаций в Н-РНКазном домене обратной транскриптазы MoMLV. Показано, что, помимо своей основной роли в деградации геномной РНК, РНКаза Н участвует в элонгации нити ДНК и транслокации ее на противоположный (3') конце РНК-матрицы для продолжения синтеза минус-нити. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. of Biochem. and Molecular Biophys., Coll. of Physicians and Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 70
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РНКАЗА Н
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Goff, Stephen P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.129

    Kock, James L.
    Substitution of a highly basic helix/loop sequence into the HIV RNase H domain restores its Mn{++}-dependent RNase H activity [Text] : [Abstr.] Miami Bio/Technol. Winter Symp. "Adv. Gene Technol.: Protein Eng. and Struct. Biol.", Maiami, Fla, Febr. 4-9, 1995 / James L. Kock, Susan Marqusee // Protein Eng. - 1995. - Vol. 8, Suppl. - P61 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Введение высокоосновной спирали/петли в домен РНКазы Н ВИЧ восстанавливает Mn{2+}-зависимую активность РНКазы Н
Аннотация: В домен RNH100 (I) РНКазы Н (II) обратной транскриптазы ВИЧ встроили мотив основной спирали/петли из II H1 Escherichia coli. В отличие от неактивного II полученный химерный белок RNH102 (III) обладает активностью II в присутствии Mn{2+}, но не в присутствии Mg{2+}. Встроенный мотив вызывает значительную стабилизацию III по сравнению с I: 'ЛАПЛАС'G(H[2]O) равна -5,13 ккал/моль для III и -3,95 ккал/моль для I. Встроенные спираль/петля важны для связывания субстрата. Получены кристаллы III, пригодные для рентгеноструктурного анализа. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 3
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНКАЗА Н
ДОМЕН RNH100
ВЫСОКООСНОВНАЯ СПИРАЛЬ/ПЕТЛЯ
ВВЕДЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
MN{2+}-ЗАВИСИМАЯ

Доп.точки доступа:
Marqusee, Susan

10.
Заявка 19640054 DB, МКИ C07H 19/04.

    Matthes, Eckart.
    Verwendung von Dinucleotiden zur Prophylaxe und/oder Behandlung von durch Human Immunodeficiency Viren oder Hepatitis-B Viren verursachten Infektionen [Текст] / Eckart Matthes, Martin Janta-Lipinski ; Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin. - № 19640054.6 ; Заявл. 30.09.1996 ; Опубл. 02.04.1998
Перевод заглавия: Применение динуклеотидов для профилактики и/или лечения инфекций, вызванных вирусами иммунодефицита человека или гепатита В
Аннотация: Создали динуклеотиды с измененными основаниями, сахарами или фосфатными группами. Показали, что они обладают способностью стойко и избирательно угнетать РНКазу Н вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и вируса гепатита В(ВГВ) в культуре клеток, подавляя репликацию вирусов. Они могут влиять сами по себе или в комбинации на инфекции ВИЧ и ВГВ. Предлагают использовать их для профилактики и лечения этих заболеваний. Приведены структурные формулы предлагаемых динуклеотидов
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ГЕПАТИТА В
РНКАЗА Н
ПОДАВЛЕНИЕ
ДИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Janta-Lipinski, Martin; Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin
Свободных экз. нет
11.
Заявка 19640054 DB, МКИ C07H 19/04.

    Matthes, Eckart.
    Verwendung von Dinucleotiden zur Prophylaxe und/oder Behandlung von durch Human Immunodeficiency Viren oder Hepatitis-B Viren verursachten Infektionen [Текст] / Eckart Matthes, Martin Janta-Lipinski ; Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin. - № 19640054.6 ; Заявл. 30.09.1996 ; Опубл. 02.04.1998
Перевод заглавия: Применение динуклеотидов для профилактики и/или лечения инфекций, вызванных вирусами иммунодефицита человека или гепатита В
Аннотация: Создали динуклеотиды с измененными основаниями, сахарами или фосфатными группами. Показали, что они обладают способностью стойко и избирательно угнетать РНКазу Н вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и вируса гепатита В(ВГВ) в культуре клеток, подавляя репликацию вирусов. Они могут влиять сами по себе или в комбинации на инфекции ВИЧ и ВГВ. Предлагают использовать их для профилактики и лечения этих заболеваний. Приведены структурные формулы предлагаемых динуклеотидов
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ГЕПАТИТА В
РНКАЗА Н
ПОДАВЛЕНИЕ
ДИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Janta-Lipinski, Martin; Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin
Свободных экз. нет
12.
Заявка 19640054 DB, МКИ C07H 19/04.

    Matthes, Eckart.
    Verwendung von Dinucleotiden zur Prophylaxe und/oder Behandlung von durch Human Immunodeficiency Viren oder Hepatitis-B Viren verursachten Infektionen [Текст] / Eckart Matthes, Martin Janta-Lipinski ; Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin. - № 19640054.6 ; Заявл. 30.09.1996 ; Опубл. 02.04.1998
Перевод заглавия: Применение динуклеотидов для профилактики и/или лечения инфекций, вызванных вирусами иммунодефицита человека или гепатита В
Аннотация: Создали динуклеотиды с измененными основаниями, сахарами или фосфатными группами. Показали, что они обладают способностью стойко и избирательно угнетать РНКазу Н вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и вируса гепатита В(ВГВ) в культуре клеток, подавляя репликацию вирусов. Они могут влиять сами по себе или в комбинации на инфекции ВИЧ и ВГВ. Предлагают использовать их для профилактики и лечения этих заболеваний. Приведены структурные формулы предлагаемых динуклеотидов
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ГЕПАТИТА В
РНКАЗА Н
ПОДАВЛЕНИЕ
ДИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Janta-Lipinski, Martin; Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.11

    Zhang, Hui-Zhong.
    Экспрессия и идентификация гена РНКазы H вируса гепатита B [Text] / Hui-Zhong Zhang, Hong Cheng // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 3. - С. 385-387 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Амплифицировали ген РНКазы H вируса гепатита B (ВГB) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) из полного гена ВГB. Клонировали амплифицированный ген в плазмиде pT7Blue и секвенировали. Истинный фрагмент гена встраивали в экспрессирующий вектор GSTag и экспрессировали в бактерии BL21. Продукты разделяли в геле полиакриламида и идентифицировали блотингом по Вестерну. Сравнивали последовательность нукл. (нукл. ПС) с известной нукл. ПС. Это позволило наряду с блотингом по Вестерну продуктов экспрессии обнаружить слитый белок GST и РНКазы H. КНР, Dep. of Orthopedics, Jangdu, Hosp., Fourth Military Med. Univ. Xi'an 710038. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
РНКАЗА Н
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cheng, Hong

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.122

    Smith, Christine M.
    RNase H requirements for the second strand transfer reaction of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcription [Text] / Christine M. Smith, Jeffrey S. Smith, Monica J. Roth // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6573-6581 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Потребности в РНКазе H для реакции переноса второй цепи ревертазой вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Ревертазы (Р) ретровирусов отвечают за транскрипцию вирусной РНК в двунитчатую ДНК. Изучали in vitro метод переноса второй цепи под действием Р вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Сконструировали модельные субстраты, к-рые напоминали промежуточные вирусные формы во время сильной остановки синтеза "+"-цепи. Использовали Р природного вируса и мутанта E478QP в изучении потребности в РНКазе H при переносе второй цепи. В присутствии Mg{2+} P ВИЧ-1 была способна полностью поддерживать реакцию переноса цепи in vitro. Однако в присутствии Mg{2+} Р мутанта E478Q не обладала заметной активностью РНКазы H и была неспособна осуществлять перенос цепи. В присутствии Mg{2+} P мутанта Е478Q продуцировала начальное расщепление эндорибонуклеотида в предпоследнем остатке С праймера тРНК, но не поддерживала перенос цепи. Таким образом, активная деградация праймера РНК доменом РНКазы H была необходима для переноса цепи. При комплементации Р E478Q с экзогенными ферментами РНКазы H перенос цепи происходил. Показали также, что Р ВИЧ-1 способна поддерживать перенос цепи субстратами, к-рые напоминают тРНК{гист}, как и собственная тРНК{лизин}. США, Dep. of Biochem., Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey-Robert Wood Johnson Med. Sch., 675 Hoes Lane, Piscataway, NJ 08854. Библ. 48
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ВТОРАЯ ЦЕПЬ
ПЕРЕНОС
РНКАЗА Н

Доп.точки доступа:
Smith, Jeffrey S.; Roth, Monica J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.245

    Smith, Christine M.
    RNase H requirements for the second strand transfer reaction of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcription [Text] / Christine M. Smith, Jeffrey S. Smith, Monica J. Roth // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6573-6581 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Потребности в РНКазе H для реакции переноса второй цепи ревертазой вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Ревертазы (Р) ретровирусов отвечают за транскрипцию вирусной РНК в двунитчатую ДНК. Изучали in vitro метод переноса второй цепи под действием Р вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Сконструировали модельные субстраты, к-рые напоминали промежуточные вирусные формы во время сильной остановки синтеза "+"-цепи. Использовали Р природного вируса и мутанта E478QP в изучении потребности в РНКазе H при переносе второй цепи. В присутствии Mg{2+} P ВИЧ-1 была способна полностью поддерживать реакцию переноса цепи in vitro. Однако в присутствии Mg{2+} Р мутанта E478Q не обладала заметной активностью РНКазы H и была неспособна осуществлять перенос цепи. В присутствии Mg{2+} P мутанта Е478Q продуцировала начальное расщепление эндорибонуклеотида в предпоследнем остатке С праймера тРНК, но не поддерживала перенос цепи. Таким образом, активная деградация праймера РНК доменом РНКазы H была необходима для переноса цепи. При комплементации Р E478Q с экзогенными ферментами РНКазы H перенос цепи происходил. Показали также, что Р ВИЧ-1 способна поддерживать перенос цепи субстратами, к-рые напоминают тРНК{гист}, как и собственная тРНК{лизин}. США, Dep. of Biochem., Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey-Robert Wood Johnson Med. Sch., 675 Hoes Lane, Piscataway, NJ 08854. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ВТОРАЯ ЦЕПЬ
ПЕРЕНОС
РНКАЗА Н

Доп.точки доступа:
Smith, Jeffrey S.; Roth, Monica J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.299

   
    Unique progressive cleavage mechanism of HIV reverse transcriptase RNase H [Text] / Michele Wisniewski [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 22. - P11978-11983 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Уникальный механизм прогрессирующего расщепления обратной транскриптазы ВИЧ [при участии] RNaseH
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
УНИКАЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ
РНКАЗА Н
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wisniewski, Michele; Balakrishnan, Mini; Palaniappan, C.; Fay, Philip J.; Bambara, Robert A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.09-04Б1.56

   
    Madurahydroxylactone derivatives as dual inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 integrase and RNase H [Text] / Christophe Marchand [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 1. - P361-364 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Дериваты мадурагидроксилактона как двойные ингибиторы интегразы вируса иммунодефицита человека 1 типа и РНКазы Н
Аннотация: Получена серия из 29 дериватов мадурагидроксилактона как двойных ингибиторов интегразы ВИЧ-1 и РНКазы Н. Большинство из них обладали сходными свойствами, за исключением двух, более активных в 10-100 раз. Этот пример показывает важность систематического скрининга для поиска новых ингибиторов. США, National Cancer Inst., Center for Cancer Res., Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЗА
РНКАЗА Н
ДВОЙНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
МАДУРАГИДРОКСИЛАКТОН
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Marchand, Christophe; Beutler, John A.; Wamiru, Antony; Budihas, Scott; Mollmann, Ute; Heinisch, Lothar; Mellors, John W.; Le, Grice Stuart F.; Pommier, Yves

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.503

   
    Amino acid sequence similarity between retroviral and E. coli RNase H and hepadnaviral gene products [Text] / florian Schodel [et al.] // AIDS Res. and Hum. Retroviruses. - 1988. - Vol. 4, N 6. - IX-XI . - ISSN 0889-2229
Перевод заглавия: Сходство в последовательностях аминокислот у РНКазы H ретровирусов и E. coli и продуктов генов гепаднавирусов
Аннотация: Проведен компьютерный анализ аминокислотных последовательностей обратных транскриптаз нек-рых ретровирусов, РНКазы H. E. coli и продуктов, кодируемых геном pol-ORF 2 представителей вирусов гепаднавируса гепатита В человека и вируса гепатита В уток. При этом в составе всех аминокислотных последовательностей, составляющих как РНКазу Н, так и продукт pol-ORF, обнаружены консервативные аминокислотные блоки. На основании этого высказано предположение, что с продуктом гена pol-ORF вирусов гепадна может ассоциироваться и активность РНКазы Н, к-рая должна локализоваться на С-конце продукта трансляции pol-ORF, отделенной менее консервативной областью в 80 аминокислот от N-концевого домена, обладающего сходством с ретровирусной РНК-зависимой ДНК-полимеразой. Высказывается предположение, что pol-подобные гены кодируют следующие ферментативные функции: (протеаза) обратная транскриптаза РНКаза Н (эндонуклеаза). ФРГ, Max Planck Inst. fur Biochemie Munchen.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07 + 341.25.29.17.23.02 + 341.25.17.09.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ГЕПАДНАВИРУСЫ
БЕЛОК POL-ORF
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНКАЗА Н
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Schodel, florian; Weimer, Thomas; Will, Hans; Sprengel, Rolf

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.193

    Karwan, Robert.
    Identification of a yeast ribonuclease H as an Sm antigen [Text] / Robert Karwan, Ingela Kindas-Mugge // Eur. I. Biochem. - 1989. - Vol. 179, N 3. - P549-555 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Идентификация дрожжевой рибонуклеазы H как антигена Sm
Аннотация: Из дрожжей Saccharomyces cerevisiae выделена РНКаза Н (I), имеющая Mr 55 000 и способная гидролизовать РНКазную половину РНК/ДНК-гибридов. Очистка I включала последовательную хр-фию на ДНК-целлюлозе, моно-Q, голубой сефарозе CL-6В и моно-S. С помощью моноспецифичных антител к I показано, что I в Кл ассоциирована с некоторыми небольшими РНК, включая тРНК и сплайсеосомальные небольшие ядерные РНК. В экспериментах по иммунопреципитации и иммуноблотингу установлено, что I реагирует с человечьей аутоантисывороткой против Smантигена, с моноклональными антителами, специфичными к небольшим ядерным рибонуклеопротеинам человека В/В', но не взаимодействуют с аутоантителами, специфичными к U1-рибонуклеопротеинам. Эти результаты устанавливают высокую степень эволюционного консерватизма структуры небольших ядерных рибонуклеопротеинов у дрожжей и человека и указывают на необходимость переоценки ферментативного механизма I, к-рая распознает как РНК, так и гибриды РНК/ДНК. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 42. США, Stanford Univ. School of Med. Stanford, СА 94305-5324.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.11
Рубрики: РНКАЗЫ
РНКАЗА Н
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИТЕЛА
МОНОСПЕЦИФИЧНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОБЛОТИНГ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН * SM-
SACCHAROMYCES CEREVISIAL (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kindas-Mugge, Ingela

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.188

   
    Inhibitition of RNase H activity and viral replication by single mutations in the 3' region of Moloney murine leukemia virus reverse transcriptase [Text] / Roy Repaske [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P1460-1464
Перевод заглавия: Ингибирование активности РНКазы H и вирусной репликации единичными мутациями в 3' области обратной транскриптазы вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза молекулярно клонированного инфекционного провируса и экспрессирующего вектора - вируса лейкоза мышей Молони RT модифицированы некоторые консервативные аминок-ты в предполагаемом домене РНКазы Н обратной транскриптазы. Замена каждого из двух консервативных остатков аспарагиновой к-ты в провирусной ДНК блокирует продукцию инфекционных вирусных частиц в трансфецированных Кл NIH 3Т3. Те же самые модификации репрессируют активность связанной с вирусом RT РНКазы Н более, чем в 25 раз и не оказывают заметного влияния на полимеразную активность. США, Lab. Molec. Microbiol., Nat. Inst. Allergy and Infec. Dis., Bethesda, Maryland, 20892. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РНКАЗА Н
МУТАЦИИ
ИНГИБИЦИЯ

Доп.точки доступа:
Repaske, Roy; Hartley, Janet W.; Kavlick, Mark F.; O'Neill, Raymond R.; Austin, Joan B.
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)