СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.303

Guiles, Joseph W.
[(Biaryloxy)alkyl]isoxazoles: Picornavirus inhibitors [Text] / Joseph W. Guiles, Guy D. Diana, Daniel C. Pevear // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - P2780-2783 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: [Диарилокси)алкил]изоксазолы: ингибиторы пикорнавируса
Аннотация: Синтезировали ряд бифенильных аналогов 5-[5-(2,6-дихлор-5-оксазолилфеноксипентил]-3-метилизоксазола (I). Изучили их активность против серологических типов (СТ) риновируса (РВ) человека. Наиболее мощное соединение 3-[3-[2,6-диметил-4-(4-фторфенил)фенокси]пропил]-3-метилизоксазол (II) было активно против 64 из 94 СТ РВ, а I был активен против 87 СТ РВ. При сравнительном анализе СТ РВ выявили более высокую активность II по сравнению с I. Аналоги II проявляли в 7 раз более высокую стабильность в микросомах печени крыс по сравнению с I. США, Sterling Winthrop Pharmaceuticals Research Division, P.O. Box 5000, Collegeville, PA 19426-0900. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПИКОРНАВИРУСОВ
(ДИАРИЛОКСИ)АЛНИЛ)ИЗОКСАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
РИНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Diana, Guy D.; Pevear, Daniel C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.326

[[[(Thienylcarbonyl)alkyl]oxy]phenyl]- and [[[(pyrrylcarbonyl)alkyl]oxy]phenyl]oxazoline derivatives with potent and selective antihuman rhinovirus activity [Text] / Silvio Massa [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 5. - P803-809 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Производные [[[(тиенилкарбонил)алкил]окси]фенил]- и [[[(пиррилкарбонил)алкил]окси]фенил]оксазолина с сильной и избирательной активности против риновирусов человека
Аннотация: As an approach to more extensive structural modifications of [(oxazolylphenoxy)'альфа'lkyl]isoxazoles, it were synthesized new compounds characterized by the replacement of the isoxazole nucleus with furan, pyrrole, and thiophene rings and by the presence of a ketocarbonyl group in the aliphatic chain connecting these pentatomic heterocycles to the 4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenoxy, 4-(ethoxycarbonyl)phenoxy, and 4-carboxyphenoxy moieties. Some pentamethylene derivatives were also prepared, and their antirhinovirus activity was compared to that of the corresponding ketomethylene derivatives. Syntheses were carried out by Friedel-Crafts acylation of the above pentatomic heterocycles and subsequent reaction of chloroalkyl ketones with the proper 4-substituted phenol. Reduction of the ketone function afforded the related polymethylene derivatives. The new compounds were tested for antirhinovirus activity and cytotoxicity in comparison with WIN 51711, used as reference drug. Inspection of the structure-activity relationships revealed that the thiophene ring and the carbonyl group are the structural components which to a large extent contribute to the positive biological profile in terms of both wideness of spectrum and low cytotoxicity. Among the various derivatives, compounds 8e,d showed in vitro the same potency of WIN 51711 but a cytotoxicity at least 10 times lower. Италия, Dip. di Studi Farmaceutici, Univ. di Roma "La Sapienza", 00185 Roma. Библ. 1Б

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
[(ОКСАЗОЛИЛФЕНОКСИ)АЛКИЛ]ИЗОКСАЗОМЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
РИНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Massa, Silvio; Corelli, Federico; Artico, Marino; Mai, Antonello; Ragno, Rino; De, Montis Antonella; Loi, Anna Giulia; Corrias, Simona; Marongiu, Maria Elena; La, Cella Paolo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.324

Wickham, Thomas J.
A simple model to predict the effectiveness of molecules that block attachment of human rhinoviruses and other viruses [Text] / Thomas J. Wickham, Michael L. Shuler, Daniel A. Hammer // Biotechnol. Progr. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P164-170 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Простая модель для прогнозирования эффективности действия молекул, блокирующих прикрепление риновирусов человека и других вирусов
Аннотация: Помимо простого блокирования вирусов (с помощью рецепторов) или инактивации сайтов связывания на поверхности вируса (с помощью WIN-соединений), имеются и др. механизмы ингибирования, включающие кооперативную инактивацию соседных участков, удаление индуцируемого рецептором белка вирусного прикрепления (VAP), инактивацию вирусной частицы, ингибирование связывания мультивалентного вируса. Предложена математическая модель, прогнозирующая действие только этих молекул при инфицировании вирусов, включающая только этап блокирования или этап инактивации сайта вируса, взаимодействующего с блокирующей молекулой и учитывающая влияние этих процессов на прикрепление. Способность модели воспроизводить ответ вируса в зависимости от дозы блокирующих молекул использовалась для выявления роли блокаторов при ингибировании прикрепления, в отличие от др. механизмов вирусной инактиваци. Модель обеспечивает качественное прогнозирование кривых доза - реакция в системах HRV-14/WIN, HRV-14/ICAM-1 и HIV/CD4 в условиях псевдоравновесия, а также является количественной моделью прикрепления HRV-14. США, School Chem. Eng., Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУСЫ
РИНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
БЛОКИРОВАНИЕ ПРИКРЕПЛЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Shuler, Michael L.; Hammer, Daniel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.354

Three-dimensional structures of drug-resistant mutants of human rhinovirus 14 [Text] / John Badger [et al.] // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 1. - P163-174 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Трехмерные структуры устойчивых к лекарствам мутантов человеческого риновируса 14
Аннотация: Мутанты человеч. риновируса 14 были выделены и охарактеризованы при поиске устойчивости к соединениям, подавляющим раздевание вируса. Были секвенированы части РНК, к-рые кодируют аминок-ты, окружающие сайт связывание антивирусного соединения. Анализ с помощью X-лучей двух таких мутантов, 1188 Вал Лей и 1199 Цис Тир, показал, что у них наблюдали замещение по одному сайту, к-рое стерически препятствовало связыванию лекарства. Предсказанная структура 1199 Цис Тир мутанта соответствовала карте электронной плотности. Для 1188 Вал Лей такого соответствия не было. Большие (до 1,4 A) конформационные различия между нативным риновирусом 14 и мутантом 1199 Цис Тир оказались в основной цепи атомов вблизи от сайта мутации. Эти изменения, а также ориентация боковой цепи тирозина 1199 были правильно предсказаны при расчете молекулярной динамики. Структура предсказанной мутации 1199 Цис Трп соответствует св-вам лекарственной устойчивости этого вируса. США, Rosenstiel Basic Med. Sciences Res. Center, Brandeis Univ., Waltham, MA 02254.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: РИНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 14
МУТАНТЫ
СТРУКТУРА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПИКОРНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Badger, John; Krishnaswamy, S.; Kremer, Marcia J.; Oliveira, Marcos A.; Rossmann, Michael C.; Heinz, Beverly A.; Rueckert, Roland R.; Dutko, Frank J.; McKinlay, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.129

Torgersen, Helge.
Typing of human rhinoviruses based on sequence variations in the 5'- non-coding region [Text] / Helge Torgersen, Tim Skern, Dieter Blaas // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 11. - P3111-3116 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Типирование риновирусов человека на основании различий в последовательности 5'-концевой нетранслируемой области
Аннотация: Предлагается новый метод идентификации серотипов риновируса (РВ), основанный на амплификации в цепной полимеразной р-ции (ЦПР) и рестриктазном анализе. В данной работе исследуемые серотипы РВ выращивали в культуре Кл, выделяли РНК фенольным методом и подвергали ее обратной транскрипции. Полученные ДНК амплифицировали в ЦПР с использованием в качестве праймеров двух консервативных участков в составе 5'-концевой нетранслируемой области, располагающихся на расстоянии в 380 п. н. Полученные фрагменты подвергали секвенированию и на основании его результатов подбирали набор рестриктаз позволяющий идентифицировать каждый из исследуемых (в данном случае 7) серотипов. Для этих 7 серотипов удалось подобрать такие рестриктазы и получить индивидуальные наборы фрагментов. В дальнейшем для определения этих серотипов секвенирование уже не является необходимым - достаточно лишь амплификации и расщепления ретриктазами. Обсуждаются перспективы использования этого метода в клинич. практике. Австрия, Inst. fur Biochemie der Univ. Wien, Wahringerstrasse 17, A-1090 Vienna. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИПЫ
ГЕНОМ
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ-5'
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Skern, Tim; Blaas, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.183

Hydrolysis of a series of synthetic peptide substrates by the human rhinovirus 14 3С proteinase, cloned and expressed in Escherichia coli [Text] / David C. Orr [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 11. - P2931-2942 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Гидролиз набора синтетических пептидных субстратов 3C протеиназой риновируса человека типа 14, клонированной и экспрессированной в клетках Escherichia coli
Аннотация: Изучали некоторые св-ва ЗС протеиназы риновируса человека типа 14 (РВЧ). Препараты ЗС протеиназы РВЧ получали путем экспрессии в Кл E. coli плазмид, содержащих ген этой протеиназы. Для изучения активности фермента использовали целый набор синтетических олигопептидов длиной от 10 до 20 аминокислотных остатков, содержащих природный сайт расщепления Глн-Гли (или некоторые его варианты) в различном окружении. Обнаружено, что исследуемые пептиды расщепляются ЗС протеиназой только в том случае, если они соответстуют по последовательности действительным сайтам расщепления в полипротеине РВЧ. Замена Глн-Гли на Глн-Ала или на Глю-Гли в "хороших" олигопептидах полностью ингибировала расщепление. Мутационная замена Цис[1][4][6] на серии в ЗС протеиназе устраняла ее активность. По целому ряду др. х-к ЗС протеиназа РВЧ также м. б. отнесена к цистеиновым проетиназам папаинового типа, хотя по чувствительности к ряду ингибиторов она заметно отличалась от классич. цистеиновых протеиназ. Обсуждаются возможность использования ЗС протеиназы пикорнавирусов в качестве мишени для разработки антивирусных химиотерапевтич. агентов Великобритания, Dept. of Virology, Glaxo Group Res. Limied, Greenford Road, Greenford, Middlesex UB6 0НЕ. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РИНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 14
ПРОТЕИНАЗА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОПЕПТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Orr, David C.; Long, Audrey C.; Kay, John; Dunn, Ben M.; Cameron, Janet M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.202

Porter, A. G.
Proteolytic processing of human rhinovirus polypeptide precursors in Escherichia coli maxicells by viral protease 3С [Text] / A. G. Porter, S. Sankar, K. C. Cheah // Protein Eng. - 1990. - Vol. 3, N 4. - P368 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Протеолитический процессинг полипептидных предшественников риновируса человека в максиклетках Escherichia coli под давлением вирусной протеазы 3С
Аннотация: кДНК риновируса человека HRV14, соответствующая 88% кодирующего участка, субклонировали в экспрессирующимся векторе, используя для этого максиклетки E. coli. Опыты с вытеснением импульсной метки и плазмидой, содержащей кодирующий участок для протеазы 3С, показали, что происходит нарезание предшественника в 55 кД до нескольких пептидов, включая и саму протеазу (20 кД). Протеолиз белка в 55 кД ингибировался Zn++, известным ингибитором протеазы 3С. Использование специфических АТ к разным участкам протеазы показало, что ее белок действительно экспрессируется в Кл E. coli. Протеаза в активном сайте содержит цистеин, но общий аминок-тный состав ее больше сходен с представителями семейства трипсиновых сериновых протеаз, чем цистеиновых протеаз. Сингапур, Nat. Univ., Singapore 0511.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИПЕПТИДЫ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЦЕССИНГ
ESCHERICHIA COLI
ПРОТЕАЗА 3С

Доп.точки доступа:
Sankar, S.; Cheah, K.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.216

Bacterial expression of antibody fragments that block human rhinovirus infection of cultured cells [Text] / Joh H. Condra [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 4. - P2292-2294 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Бактериальная экспрессия фрагментов антител, блокирующих инфекцию риновирусов человека в клеточных культурах
Аннотация: На основе специф. рецепторов риновирусы человека разделены на две гр. Комлементарные ДНК, кодирующие легкие и тяжелые цепи моноАТ у мышей и распознающие большую гр. рецепторов, были клонированы, экспрессированы на E. coli и ренатурированы в Fab фрагменты. Они блокировали связывание вируса защищали Кл HeLa от риновирусной инфекции. Элиминация цистеинов нормально связывающих тяжелые и легкие цепи делала молекулы неотличимыми от Fab фрагментов дикого типа. Эти фрагменты рекомбинантных АТ были потенциально полезны для предотвращения или лечения простудных заболеваний у человека. США, Dept. of Virus and Cell Biol., Merck Sharp and Dohme Res. Lab. West Point, Pennsylwania 19486. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РИНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
МЫШИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЕНЫ
Е. COLI
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Condra, Joh H.; Sardana, Vinod V.; Tomassini, Joanne E.; Schlabach, Abner J.; Davies, Mary-Ellen; Lineberger, Donald W.; Graham, Donald J.; Gotlib, Leah; Colonno, Richard J.

Заявка 4040043 Германия, МКИ C 12 N 7/00.

Saurestabile mutanten von humanem rhinovirus [Текст] / Dieter Blaas [и др.]. - № 4040043.3 ; Заявл. 14.12.1990 ; Опубл. 17.06.1992
Перевод заглавия: Кислотоустойчивые мутанты риновирусов человека
Аннотация: Получили мутанты серотипа 14 риновируса человека в обл. VP1 (замена аспарагина 100 на изолейцин, либо аспарагина 101 на глютамин) и в обл. VP2 (замена треонина 17 на изолейцин) в результате 4-х серийных пассажей после инкубации при pH 4,5 в течение 15 мин и репродукции при 37'ГРАДУС' и pH 7,0. Выделили из бляшек 2 клона, устойчивых при pH 3,9, тогда как титр исходного вируса снижался на 5 порядков. Получили и клонировали кДНК, определили последовательность нуклеотидов от 15 до 7208 и от 38 до 7208, рассчитали последовательность аминокислот. Предлагают использовать мутанты в мед. целях. Германия, Boehringer Ingelheim International GmbH, 6507 Ingelheim, DE. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РИНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
МУТАНТЫ
КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТЬ
СВОЙСТВА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Blaas, Dieter; Auer, Herbert; Kuchler, Ernst; Skern, Timothy; Torgersen, Helge
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска