СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПРЕССИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 993
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.076

Mechanism of catabolite repression of tryptophanase synthesis in Escherichia coli [Text] / Hart Isaacs [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P2125-2134 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Механизм катаболитной репрессии синтеза триптофаназы у Escherichia coli
Аннотация: Исследовали репрессию синтеза триптофаназы (триптофаниндоллиазы; ТИЛ), используя серию изогенных штаммов E. coli, лишенных цАМФ-фосфодиэстеразы и измененных по ферментам (I) и (IIA{l}{c}) фосфоенолпируват: сахар-фосфотрансферазной системы (ФТС). Индуцибельный синтез ТИЛ, в отличие от конститутивного, строго репрессировался глюкозой в родительском штамме с нормальными ферментами ФТС, а неметаболизируемый аналог метил-'альфа'-глюкозид (МГ) не оказывал эффекта. Утрата фермента I снижала чувствительность к репрессии глюкозой, но увеличивала чувствительность к репрессии МГ. Отсутствие фермента IIA{l}{c} устраняло репрессию МГ, но имело менее выраженный эффект на репрессию глюкозой. Репрессивное действие обоих сахаров полностью устранялось добавлением цАМФ к среде для культивирования. Транспорт триптофана в родительском штамме ингибировался глюкозой слабее, чем МГ. Полученные результаты показали, что в отличие от конститутивного синтеза ТИЛ, относительно нечувствительного к катаболитной репрессии, индуцибельный синтез ТИЛ подвержен строгой репрессии двумя механизмами. Один из них зависит от фермента IIA{l}{c} ФТС, а др. нет. Оба механизма связаны с дерепрессированными скоростями синтеза цАМФ. США, [Saier M. H. (Jr.)], Dep. of Biology, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0116. Библ. 57.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИЗОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ТРИПТОФАНАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Isaacs, Hart; Chao, Derek; Yanofsky, Charles; Saier, Milton H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.104

Janbon, G.
Selection and study of a Candida molischiana mutant derepressed for 'бета'-glucosidase production [Text] / G. Janbon, A. Arnaud, P. Galzy // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 118, N 3. - P207-212 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Селекция и исследование мутанта Candida molischiana, дерепрессированного по образованию 'бета'-глюкозидазы
Аннотация: Штамм дрожжей Candida molischiana 35 дикого типа образует внеклеточную 'бета'-галактозидазу (I) на средах с различными субстратами, однако эффективный синтез I на среде с целлобиозой сильно репрессируется глюкозой. С помощью химич. мутагенеза получен штамм этих дрожжей (шт. 35М5N), у к-рого синтез I дерепрессирован, но к-рый не является гиперпродуцентом I. Не обнаружено различий в активностях внутриклеточной и связанной с клеточной стенкой I между штаммами дикого типа и шт. 35M5N. Однако на среде с глюкозой как источником углерода штамм 35M5N продуцировал в 35 раз больше I, чем штамм дикого типа. Если глюкоза служила источником углерода, мутант 35M5N синтезировал на 90% больше внеклеточной I, чем в том случае, когда источником углерода была целлобиоза. Данная мутация не затрагивает секрецию или кинетическую активность I, но влияет на транскрипцию гена I. Франция, Chaire de Microbiologie Industrielle et de Genetique des Microorganismes, Ecole Nationale Superieure Agronomique de Montpellier. Библ. 21.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CANDIDA MOLISCHIANA (FUNGI)
ШТАММ ДИКОГО ТИПА 35
МУТАНТНЫЙ ШТАММ 35М5N
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕТАГАЛАКТОЗИДАЗЫ
СИНТЕЗ
РЕПРЕССИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ЦЕЛЛОБИОЗА
ГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Arnaud, A.; Galzy, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.044

Chatterjee, Aseema.
Role of materials released from Escherichia coli cells in the catabolite repression of L-arabinose isomerase induced by 'гамма'-irradiation [Text] / Aseema Chatterjee, A. K. Bhattacharya // Curr. Sci. - 1993. - Vol. 64, N 10. - P757-760 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Роль веществ, высвобождающихся из клеток Escherichia coli, в катаболической репрессии [синтеза] L-арабинозоизомеразы, индуцированной 'гамма'-облучением
Аннотация: Показано, что ингибирование синтеза L-арабинозоизомеразы (I) под влиянием 'гамма'-Обл снижается при отделении клеток E. coli от инкубационной среды путем центрифугирования и ресуспендирования в свежей среде. При инкубировании необлученных клеток в среде, отделенной от облученной культуры E. coli, наблюдалось подавление индуцибельного синтеза фермента. Предполагают, что из облученных клеток в культуральную среду выделяется какой-то ингибитор(ы), подавляющий способность к синтезу I. Инкубация 'гамма'-облученных клеток в свежей среде для роста приводила к экспоненциальному снижению способности к синтезу I, к-рое не было обусловлено высвобождением каких-либо ингибиторов. Добавление цАМФ к необлученным клеткам, ресуспендированным в среде, отделенной от только что облученной культуры E. coli, приводило к снятию ингибирующего действия такой среды на способность к индуцибельному синтезу I. Считают, что в этом случае в основе эффекта ингибирования лежит механизм катаболитной репрессии. Индия, Dep. of Biophys. Inst. of Med. Sci., Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Ил. 4. Библ. 9.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АРАБИНОЗОИЗОМЕРАЗА
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, A.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.142

Гузев, В. С.
Интродукция микроорганизмов в нестерильную почву и эффект пролонгированной катаболитной репрессии [Текст] / В. С. Гузев, П. Н. Голышин // Конф. "Интродукция микроорганизмов в окруж. среду", [Москва], 17-19 мая, 1994. - М., 1994. - С. 30 . - ISBN 5-210-10589-0
Аннотация: В модельных экспериментах с амилолитическим микробным сообществом дерново-подзолистой почвы установлено, что для успешной интродукции необходимо дозой инокулята обеспечить, во-первых, потенциальную способность интродуцента преимущественно инфицировать желаемый микробиологический процесс и, вовторых, конкурентные преимущества для развития интродуцента по отношению к находящимся в почве микроорганизмам, дублирующим возможности интродуцента. Поэтому в результате обогащения почвы возрастающими дозами лиофилизированных культур амилолитических микромицетов происходит постепенное замещение аборигенной почвенной микробиоты до абсолютного доминирования в амилолитическом сообществе интродуцируемой в почву культуры. Основными физиологическими свойствами микромицетов, обеспечивающими им преимуществами при колонизации субстратов в почве, являются более высокая, чем у бактерий, радиальная скорость роста (на 1-2 порядка) и дифференциация их мицелия. Впервые экспериментально показано, что при использовании эффекта пролонгированной катаболитной репрессии эффективная доза интродуцента из группы гидролитических микроорганизмов может быть на несколько порядков снижена за счет перевода микроорганизмов почвы в неактивное состояние. Используя этот эффект, оказывается возможным замещение микромицетов на бактериальные интродуценты. Россия, МГУ.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
АМИЛОЛИТИЧЕСКОЕ МИКРОБНОЕ СООБЩЕСТВО
ИНТРОДУКЦИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
МИКРОМИЦЕТЫ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ПОЧВА

Доп.точки доступа:
Голышин, П.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.162

Bar, Etan.
Amylylolytic activity of Anabaena azollae in the Azolla symbiosis [Text] / Etan Bar, Elisha Tel-Or // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes. Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P135
Перевод заглавия: Амилолитическая активность Anabaena azollae в симбиозе с Azolla
Аннотация: Азотфиксирующая симбиотическая цианобактерия Anabaena azolla использует углевод, образуемый ее хозяином (Azolla). Цианобионт расположен в листовой полости, у дорзальной доли листа папоротника, а обмен метаболитами опосредуется специализированными клетками оболочки - волосковыми клетками. По данным микроскопии, гранулы крахмала находятся в волосковых клетках, но не в др. клетках полостной оболочки. Секреция продуктов разложения крахмала волосковыми клетками происходит в листовую полость. Цианобионт демонстрировал амилолитич. активность in vivo и in vitro. По крайней мере две амилазных зоны обнаружены при ЭФ в крахмально-полиакриламидных гелях, одна из к-рых является 'альфа'-амилазой, а другая 'бета'-амилазой. 'альфа'-Амилаза является экзоферментом, ее синтез индуцируется крахмалом, но не репрессируется растворимыми сахарами. Израиль, The Inst. for Applied Research, Ben-Gurion Univ., P. O. Box 1025.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: ANABAENA AZOLLAE (BACT.)
АЗОТФИКСИРУЮЩИЕ ЦИАНОБАКТЕРИИ
АМИЛАЗЫ
ЭКЗОФЕРМЕНТЫ
ИНДУКЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
СИМБИОТИЧЕСКИЕ ЦИАНОБАКТЕРИИ
ПАПОРОТНИК

Доп.точки доступа:
Tel-Or, Elisha

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.042

Subler, M. A.
Overlapping domains on the p53 protein regulate its transcriptional activation and repression functions [Text] / M. A. Subler, D. W. Martin, S. Deb // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P1351-1359 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Перекрывающиеся домены белка p53 регулируют его транскрипционные активирующие и репрессирующие функции
Аннотация: Получили серию плазмид, кодирующих р53 дикого типа и его мутантные формы с делециями N- и С-концевых участков. Для выявления транскрипционных функций мутантных р53 котрансфицировали клетки HeLa и клетки остеосаркомы человека Saos-2 кДНК мутантных р53 и конструкциями с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем раннего промотора полиовируса с синтетическими р53-связывающими сайтами (для контроля активации транскрипции) или главного предраннего промотора цитомегаловируса человека (для контроля репрессии транскрипции). Показали, что домены активации и репрессии транскрипции перекрываются в N-концевой области р53. Делеции в С-концевой области р53 элиминируют репрессорную функцию р53, но как правило не изменяют активаторную функцию. Показали, что такие мутантные формы р53 утрачивали способность к олигомеризации. США, Dept Microbiol., Univ Texas Health Sci. Ctr. at San Antonio. San Antonio, TX 78284. Библ. 73.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
БЕЛОК Р53
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Martin, D.W.; Deb, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.145

Гусев, В. С.
Пролонгированная катаболитная репрессия и проблема интродукции микроорганизмов в почву [Текст] / В. С. Гусев, П. Н. Голышин // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 4. - С. 565-572 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: В модельных экспериментах с амилолитическим микробным сообществом дерново-подзолистой почвы установлено, что для успешной интродукции необходимо дозой инокулята обеспечить, во-первых, потенциальную способность интродуцента вызывать желаемый микробиологический процесс и, во-вторых, конкурентные преимущества для развития интродуцента по отношению к находящимся в почве микроорганизмам, дублирующим возможности интродуцента. Последнее не всегда может быть достигнуто путем увеличения дозы инокулята. Впервые экспериментально показано, что значительное снижение величины минимально необходимой дозы интродуцируемого микроорганизма может быть обеспечено переводом аборигенных микроорганизмов почвы в неактивное состояние за счет эффекта пролонгированной катаболитной репрессии. Россия, МГУ, ф-т почвоведения, Москва. Библ. 21.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ПОЧВА
ДЕРНОВО-ПОДЗОЛИСТАЯ ПОЧВА
ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИНТРОДУКЦИЯ В ПОЧВУ
ПЕРЕВОД В НЕАКТИВНОЕ СОСТОЯНИЕ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Голышин, П.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.90

Batsche, E.
Transcriptional repression and activation in the same cell type of the human c-MYC promoter by the retinoblastoma gene protein: Antagonisation of both effects by SV40 T antigen [Text] / E. Batsche, M. Lipp, C. Cremisi // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2235-2243 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Репрессия и активация транскрипции с промотора c-myc человека белком гена ретинобластомы в одном и том же типе клеток. Подавление обоих эффектов T-антигеном SV40
Аннотация: Показали, что большой Т-антиген SV40 трансактивирует промотор гена c-myc человека в линиях фибробластов и клеток эпителия, причем трансактивирующее действие Т-антигена зависит от его взаимодействия с белком ретинобластомы (RB). Вводя мутации в промотор гена c-myc показали, что для его активации в обоих типах клеток требуется сохранность сайтов связывания E2F. Активация промотора c-myc может быть индуцирована и сверхэкспрессией RB. При детальном анализе активации транскрипции с промотора c-myc показали, что активация оказывается результатом комбинации двух антагонистических эффектов: транскрипционной репрессии, опосредуемой факторов E2F и активации транскрипции, независимой от этого фактора. Избыток RB предотвращает индуцированную Т-антигеном трансактивацию, а T-антиген подавляет опосредуемую RB активацию независимо от E2F. Франция, Unite Technol. Cell., Inst. Raster, 75724 Paris cedex 15. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ПРОМОТОРЫ
РЕПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т БОЛЬШОЙ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Lipp, M.; Cremisi, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.076

The transcription factor YY1 binds to negative regulatory elements in the human cytomegalovirus major immediate early enhancer/promoter and mediates repression in non-permissive cells [Text] / R. Liu [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 13. - P2453-2459 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Фактор транскрипции YY1 связывается с негативными регуляторными элементами в главном предраннем энхансере/промоторе цитомегаловируса человека и опосредует репрессию в непермессивных клетках
Аннотация: Ранее было показано, что репрессия главного предраннего гена IE цитомегаловируса человека (ЦЧ) в непермессивных клетках тератокарциномы человека Т2 ассоциирована с различными ядерными факторами, связывающимися с несовершенной диадной симметрией в модуляторном участке выше главного энхансера IE и с 21-членными повторами в промоторе IE. Дифференцировка клеток Т2 под влиянием ретиноевой к-ты приводит к снижению связывания ядерных факторов с этими сайтами, а делеция этих сайтов из энхансерно/промоторной области приводит к увеличению промоторной активности в ранее непермессивных клетках. В настоящей работе показали, что фактор транскрипции YY1 негативно регулирующий промотор Р5 аденовируса, непосредственно связывается с обоими сайтами в гене IE и опосредует репрессию этого гена. Великобритания, Dept. Med., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 200. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ПРЕДРАННИЙ ГЕН IE
РЕПРЕССИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ YY

Доп.точки доступа:
Liu, R.; Baillie, J.; Sissons, J.G.P.; Sinclair, J.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.045

Mechanisms of adaptation to carbon and nitrogen sources in acrylamide-produced strain Rhodococcus rhodochrous М8 [Text] / O. Astaurova [et al.] // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994. - М., 1994. - P199
Перевод заглавия: Механизмы адаптации к источникам углерода и азота у акриламидпродуцирующего штамма Rhodococcus rhodochrous M8
Аннотация: Коиндуция нитрилгидратаза (I) и амидазы (II) у штамма R. rhodochrous М8, образующего акриламид, снижалась в условиях избытка азота и углерода в среде для культивирования. Если конц-ия аммония лимитировала скорость роста, то активности I, II и глутаминсинтетазы одновременно повышались, тогда как активность глутаматдегидрогеназы снижалась. Добавление глюкозы и фруктозы к среде снижало активность не только I и II, но также маннитолдегидрогеназы и изоцитратдегидрогеназы. Предполагается, что у R. rhodochrous М8 функционируют две регуляторные системы, такие как азотный контроль и углеродная катаболитная репрессия. Россия, Государственный ин-т генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АКРИЛАМИД
ОБРАЗОВАНИЕ
НИТРИЛГИДРАТАЗА
АМИДАЗА
КОИНДУКЦИЯ
АЗОТНЫЙ КОНТРОЛЬ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
RHODOCOCCUS RHODOCHROUS (BACT.)
ШТАММ М8

Доп.точки доступа:
Astaurova, O.; Polyakova, I.; Pogorelova, T.; Paukov, V.; Larikova, G.; Yanenko, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.19

Mechanisms of adaptation to carbon and nitrogen sources in sources in acrylamide-produced strain Rhodococcus rhodochrous M8 [Text] / O. Astaurova [et al.] // ISBA'94. - M., 1994. - P199
Перевод заглавия: Механизмы адаптации к источникам углерода и азота у акриламидпродуцирующего штамма Rhodococcus rhodochrous M8
Аннотация: Коиндукция нитрилгидратазы (I) и амидазы (II) у штамма R. rhodochrous M8, образующего акриламид, снижалась в условиях избытка азота и углерода в среде для культивирования. Если конц-ия аммония лимитировала скорость роста, то активности I, II и глутаминсинтетазы одновременно повышались, тогда как активность глутаматдегидрогеназы снижалась. Добавление глюкозы и фруктозы к среде снижало активность не только I и II, но также маннитолдегидрогеназы и изоцитратдегидрогеназы. Предполагается, что у R. rhodochrous M8 функционируют две регуляторные системы, такие как азотный контроль и углеродная катаболитная репрессия. Россия, Гос. ин-т генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: АКРИЛАМИД
ОБРАЗОВАНИЕ
НИТРИЛГИДРАТАЗА
АМИДАЗА
КОИНДУКЦИЯ
АЗОТНЫЙ КОНТРОЛЬ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
RHODOCOCCUS RHODOCHROUS
ШТАММ M8

Доп.точки доступа:
Astaurova, O.; Polyakova, Ii.; Pogorelova, T.; Paukov, V.; Larikova, G.; Yanenko, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.256

Role of the cyclins which are targets for adenovirus-E1A transformation [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Alt Zantema [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P228 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль циклинов, являющихся мишенями при трансформации [клеток] белком E1A аденовируса
Аннотация: Трансформированные аденовирусом 5 линии клеток (Кл) стабильно трансфицировали кДНК циклина D1. Показали, что рекомбинантный циклин D1 комплексируется в Кл с эндогенным cdk4, что может изменять взаимодействие белка E1A аденовируса с комплексом p107-циклин-cdk. В нек-рых из линий трансфицированных Кл наблюдали снижение пролиферативного потенциала и гибель Кл, что может быть результатом коэкспрессии E1A и циклина D1. Т. обр. для трансформации Кл белком E1A аденовируса 5 существенна репрессия циклина. Нидерланды, Dep. Mol. Carcinogenesis, Sylvius Lab., Univ. Leiden, AL Leiden

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ОНКОГЕНЫ
БЕЛОК E1A
АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 5
ЦИКЛИНЫ
РЕПРЕССИЯ
МИШЕНИ ТРАНСФОРМАЦИИ

Доп.точки доступа:
Zantema, Alt; Peeper, Daniel; Kranenburg, Onno; van, der Eb Alex J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.106

Etscheid, Beth G.
The E6 protein of human papillomavirus type 16 functions as a transcriptional repressor in a mechanism independent of the tumor suppressor protein, p53 [Text] / Beth G. Etscheid, Scott A. Foster, Denise A. Galloway // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P583-585 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Функции белка E6 папилломавируса человека типа 16, как репрессора транскрипции, участвуют в механизме, который независим от супрессора опухолей белка p53
Аннотация: Белок E6 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) обладает рядом функций при трансфекции культур клеток, включая активацию транскрипции ряда промоторов вируса и использованием в качестве мишени для деградации белком p53. Показали, что E6 ВПЧ-16 является репрессором транскрипции длинных концевых повторов вируса лейкоза мышей Молони и самого раннего промотора цитомегаловируса. Несмотря на низкий уровень репрессии транскрипции, экспрессия E6 ВПЧ-16 приводила к двух-трехкратному снижению активности промотора, в зависимости от дозы E6. Такая зависимость от E6 репрессии экспрессии транскрипции обнаружена в клетках C33а, к-рые экспрессируют мутант p53, а также в клетках Saos-2, лишенных p53. Т. обр., угнетение репрессии и активности промотора белком E6 ВПЧ-16 не передается белком p53. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Cent. 1124 Columbia Street, C1-015, Seattle, WA 98104. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Foster, Scott A.; Galloway, Denise A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.149

Role of the cyclins which are targets for adenovirus-E1A transformation [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Alt Zantema [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P228 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль циклинов, являющихся мишенями при трансформации [клеток] белком E1A аденовируса
Аннотация: Трансформированные аденовирусом 5 линии клеток (Кл) стабильно трансфицировали кДНК циклина D1. Показали, что рекомбинантный циклин D1 комплексируется в Кл с эндогенным cdk4, что может изменять взаимодействие белка E1A аденовируса с комплексом p107-циклин-cdk. В нек-рых из линий трансфицированных Кл наблюдали снижение пролиферативного потенциала и гибель Кл, что может быть результатом коэкспрессии E1A и циклина D1. Т. обр. для трансформации Кл белком E1A аденовируса 5 существенна репрессия циклина. Нидерланды, Dep. Mol. Carcinogenesis, Sylvius Lab., Univ. Leiden, AL Leiden

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ОНКОГЕНЫ
БЕЛОК E1A
АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 5
ЦИКЛИНЫ
РЕПРЕССИЯ
МИШЕНИ ТРАНСФОРМАЦИИ

Доп.точки доступа:
Zantema, Alt; Peeper, Daniel; Kranenburg, Onno; van, der Eb Alex J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.233

Parada, Camilo A.
Tat-activated HIV-1 transcription is repressed by LBP-1 [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Transcript.: Fact., Regul. and Differ.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / Camilo A. Parada, Jong-Bok Yoon, Robert G. Roeder // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P122 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активированная белком Tat транскрипция вируса иммунодефицита типа 1 подавляется [ДНК-связывающим белком] LBP-1

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
АКТИВАЦИЯ БЕЛКОМ TAT
РЕПРЕССИЯ БЕЛКОМ LBP-1

Доп.точки доступа:
Yoon, Jong-Bok; Roeder, Robert G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.52

Rollins, M. J.
Ammonium repression of antibiotic and intracellular proteinase production in Penicillium urticae [Text] / M. J. Rollins, G. M. Gaucher // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P447-455 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Аммоний репрессирует образование антибиотика и внутриклеточной протеиназы у Penicillium urticae
Аннотация: Не содержащий азота антибиотик-поликетид патулин представляет собой продукт вторичного метаболизма (ВМ) Penicillium urticae. Изучали влияние ионов аммония в конц-ии 5-30 мМ, внесенного в культуру гриба до, во время и после начала синтеза поликетидов, на накопление патулина, характерного для данного пути, фермента - m-оксибензилалкогольдегидрогеназы (ОБАД) и внутриклеточной протеиназы, образование к-рой также происходит в идиофазе. Период дерепрессии/индукции генов ВМ P. urtical в условиях данного эксперимента начинается после 19 ч роста мицелия и составляет 7 ч, и если аммоний добавлен в среду до его начала, наблюдается макс. подавление биосинтеза ОБАД и протеиназы, а если во время указанного периода, то репрессия выражена слабее. При этом удельная активность ОБАД снижается на 67%, а протеиназы на 12%. Эффективность репрессии определяется также конц-ией аммания, ее снижение с 30 мМ до 4 мМ, возможно, даже служит сигналом для дерепрессии/индукции процессов ВМ. Показано, что и ферменты биосинтеза патулина, и протеиназа подвержены протеолизу, однако в первом случае эффект сильнее. Канада, Div. Biochem., Dept Biol. Sci., Univ. Calgary, 2500 Univ. Drive N.W., Calgary, Alberta T2N 1N4. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: PENICILLIUM URTICAE
АНТИБИОТИКИ
ПАТУЛИН
БИОСИНТЕЗ
ПРОТЕИНАЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ПРОТЕИНАЗА
РЕПРЕССИЯ АММОНИЕМ

Доп.точки доступа:
Gaucher, G.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.162

Mechanisms of adaptation to carbon and nitrogen sources in sources in acrylamide-produced strain Rhodococcus rhodochrous M8 [Text] / O. Astaurova [et al.] // ISBA'94. - M., 1994. - P199
Перевод заглавия: Механизмы адаптации к источникам углерода и азота у акриламидпродуцирующего штамма Rhodococcus rhodochrous M8
Аннотация: Коиндукция нитрилгидратазы (I) и амидазы (II) у штамма R. rhodochrous M8, образующего акриламид, снижалась в условиях избытка азота и углерода в среде для культивирования. Если конц-ия аммония лимитировала скорость роста, то активности I, II и глутаминсинтетазы одновременно повышались, тогда как активность глутаматдегидрогеназы снижалась. Добавление глюкозы и фруктозы к среде снижало активность не только I и II, но также маннитолдегидрогеназы и изоцитратдегидрогеназы. Предполагается, что у R. rhodochrous M8 функционируют две регуляторные системы, такие как азотный контроль и углеродная катаболитная репрессия. Россия, Гос. ин-т генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АКРИЛАМИД
ОБРАЗОВАНИЕ
НИТРИЛГИДРАТАЗА
АМИДАЗА
КОИНДУКЦИЯ
АЗОТНЫЙ КОНТРОЛЬ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
RHODOCOCCUS RHODOCHROUS
ШТАММ M8

Доп.точки доступа:
Astaurova, O.; Polyakova, Ii.; Pogorelova, T.; Paukov, V.; Larikova, G.; Yanenko, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.178

Goffrini, Paola.
Hexokinase activity is affected in mutants of Kluyveromyces lactis resistant to glucose repression [Text] / Paola Goffrini, Antonella Ficarelli, Iliana Ferrero // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 2. - P441-447 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Гексокиназная активность затронута у мутантов Kluyveromyces lactis, устойчивых к глюкозной репрессии
Аннотация: У двух разных штаммов K. lactis (PM4-4B и JA6) исследовали влияние глюкозы на митохондриальные и цитоплазматические ферменты, участвующие в углеродном метаболизме (L-лактат:феррицитохром C-2-оксидоредуктазу, малатдегидрогеназу, 'бета'-галактозидазу, инвертазу, мальтазу и НАД-зависимую глутаматдегидрогеназу). Все эти ферменты подвержены катаболитной репрессии. Полученные результаты также указали на различия в регуляции некоторых ферментов между K. lactis и Saccharomyces cerevisiae. Для идентификации генов углеродного метаболизма, к-рые также могут контролировать углеродную катаболитную репрессию, получены устойчивые к 2-дезоксиглюкозе мутанты (Dgr) K. lactis, неспособные к росту на глюкозе в присутствии антимицина A (Rag). Идентифицировано четыре класса мутантов. Два из них устанавливают значения ранее идентифицированных генов RAG1 и RAG5, кодирующих транспортную систему для глюкозы с низким сродством и гексокиназу соотв. Два др. класса мутантов определяют роль двух новых генов DGR148 и DGR239, к-рые контролируют уровень гексокиназы. Т. обр. у K. lactis этот фермент позитивно регулируется по крайней мере двумя генами. У всех мутантов, лишенных гексокиназы, снимается углеродная катаболитная репрессия нескольких ферментов. Италия, Inst. of Genetics, Univ. of Parma, Viale delle Sci., 43100 Parma. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: KLUYVEROMYCES LACTIS (FUNGI)
ШТАММ PM4-4B
ШТАММ JA6
МУТАНТЫ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗА
ГЕКСОКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Ficarelli, Antonella; Ferrero, Iliana

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.126

Ge, Ruowen.
E1A oncogene of adenovirus-12 mediates Trans-repression of MHC class I transcription in Ad5/Ad12 somatic hybrid transformed cells [Text] / Ruowen Ge, Xiaohong Liu, Robert P. Ricciardi // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P389-392 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Онкоген E1A аденовируса типа 12 опосредует транс-репрессию транскрипции главного комплекса гистосовместимости класса I в соматических гибридах трансформированных AB-5/AB-12 клеток
Аннотация: Продукты гена E1A (I) онкогенного аденовируса типа 12 (АВ-12) репрессируют транскрипц. энхансер главного комплекса гистосовместимости класса I (МНС-I) и уменьшают кол-во антигенов МНС-I на поверхности клеток, а I неонкогенного АВ-5 не влияют на экспрессию МНС-I. Изучена возможность интерференции со стороны I АВ-5 в репрессии МНС-I под действием I АВ-12. Соматич. гибриды, полученные при слиянии трансформированных АВ-12 и АВ-5 клеток, экспрессируют I обоих АВ. Уровень экспрессии и транскрипции МНС-I в гибридных клетках 5/12 уменьшается так же, как в исходных клетках, трансформированных АВ-12. В гибридах 5/12 I АВ-12 сильно связывается с субэлементом R2 энхансера МНС-I Н-2, что в случае трансформированных АВ-12 клеток коррелирует с репрессией транскрипции МНС-I. Эти данные показывают, что I АВ-12 вызывают репрессию энхансера МНС-I по механизму, нечувствительному к I АВ-5. США, Dep. Microbiol., School of Dental Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ОНКОГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЭНХАНСЕРЫ
РЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Xiaohong; Ricciardi, Robert P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.198

Stolt, Pelle.
Transcription of the halophage 'ФИ'H repressor gene is abolished by transcription from an inversely oriented lytic promoter [Text] / Pelle Stolt, Wolfram Zillig // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 344, N 2-3. - P125-128 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Транскрипция гена репрессора галофага 'ФИ'H устраняется транскрипцией с противоположно ориентированного литического промотора
Аннотация: Белок-репрессор Rep умеренного фага 'ФИ'H Halobacterium halobium в иммунном состоянии блокирует промотор для раннего литического транскрипта Т4. Промоторы T4 и rep расположены рядом но противоположной ориентации, подобно промоторам cI и cro фага 'лямбда'. Во время литического роста ген rep не транскрибируется. Эта репрессия гена rep не требует участия продукта какого-либо гена фага 'ФИ'X и обусловлена транскрипцией с более сильного, дивергентно ориентированного промотора T4. Германия, MPI fur Biochimie, D-82152 Martinsried. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН REP
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
ЛИТИЧЕСКИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИH
HALOBACTERIUM HALOBIUM

Доп.точки доступа:
Zillig, Wolfram

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска