СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛОН<.>)

Общее количество найденных документов : 208
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.112

Schellhorn, H. E.
Regulation of hydroperoxidase (catalase) expression in Escherichia coli [Text] / H. E. Schellhorn // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 131, N 2. - P113-119 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гидропероксидазы (каталазы) у Escherichia coli
Аннотация: Обзор. В качестве адаптивного отклика на окислительный стресс клетки E. coli образуют две индуцибельных гидропероксидазы (HPI и HPII). При сублетальных уровнях H[2]O[2] экспрессия HPI индуцируется на уровне транскрипции белком OxyR - представителем LysR-семейства ауторегуляторов. OxyR, функционирующий и как сенсор, и как трансдуктор, содержит важный остаток цистеина, к-рый окисляется H[2]O[2]. Это индуцирует конформационное изменение третичной структуры тетрамерного OxyR, меняет его ДНК-связывающую специфичность и приводит к увеличению транскрипции гена katG и некоторых других генов. Напротив, синтез HPII не индуцируется H[2]O[2]. Уровни HPI и HPII в стационарной фазе роста клеток возрастают в 10 раз, что зависит гл. обр. от белка RpoS - специфичного к стационарной фазе сигма-фактора, к-рый сам подвержен сложному транскрипционному и посттранскрипционному контролю. Регулон RpoS активируется гиперосмолярностью, слабыми к-тами, гомосеринлактоном и УДФ-глюкозой. Т. к. HPI и HPII являются частями RpoS-регулона, выяснение механизма регуляции RpoS должно помочь выяснению общей регуляции гидропероксидаз. Канада, Dep. of Biol., McMaster Univ., Hamilton, Ont. L8S 4K1. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГИДРОПЕРОКСИДАЗЫ
ГИДРОПЕРОКСИДАЗА I
ГИДРОПЕРОКСИДАЗА II
ЭКСПРЕССИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
RPOS-РЕГУЛОН
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.125

Virulence regulon polymorphism in group A streptococci revealed by long PCR and implications for epidemiological and evolutionary studies [Text] / J. Hookey [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P285-293 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Полиморфизм регулона вирулентности стрептококков группы А, обнаруживаемый протяженной ПЦР и значение для эпидемиологических и эволюционных исследований
Аннотация: Для быстрой (2 дня) простой дифференциации стрептокков группы А разработан метод, основанный на протяженной ПЦР-амплификации (размер амплифицированной ДНК до 45 т. п. н.) и рестрикционном анализе регулона вирулентности. Размер продукта ПЦР варьировал от 12.3 т. п. н. для серотипов М1 (NCTC 8198) и М12 (NCTC 10085) до 7.8 т. п. н. для серотипа М12 (NCTC 8302). Картины рестрикционных фрагментов, получаемые при HaeIII-гидролизе, были уникальны и позволили дифференцировать каждый из изучаемых штаммов типа M (M1, M3, M4, M5, M6, M11, M12, M28, M76 и M78). У всех современных изолятов М1 наблюдалась одна и та же картина распределения фрагментов, к-рая отличалась от таковой для штамма-прототипа (NCTC 8198) отсутствием фрагмента размером 1.25 т. п. н. Изоляты M1 и M3 имели похожие картины, что указывает на их клональность. Среди клинич. изолятов M5, M6, M12, M4, M(R)28 и M78 обнаружено более одного полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Два штамма, не типируемые по белку М серологическими методами, классифицированы как штаммы типа М6 на основании сравнения распределения HaeIII-фрагментов продукта ПЦР-амплификации. Великобритания, Mol. Biol. Unit. Virus Reference Div., Respiratory and Systemic Inf. Lab., Central Health Lab., Colindale, London NW9 5HT. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОН ВИРУЛЕНТНОСТИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ПЦР ПРОТЯЖЕННАЯ
STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГРУППА A
ШТАММЫ ТИПА М
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hookey, J.; Saunders, N.A.; Clewley, J.P.; Efstratiou, Androulla; George, R.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.247

PruSS, Birgit M.
A regulator of the flagellar regulon of Escherichia coli, flhD, also affects cell division [Text] / Birgit M. PruSS, Philip Matsumura // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - P668-674 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регулятор жгутикового регулона Escherichia coli flhD влияет также на клеточное деление
Аннотация: Изучена роль активатора транскрипции жгутиковых генов FlhD в регуляции клеточного деления. В триптоновом бульоне клетки (Кл) мутанта flhD экспоненциально делятся в 5 раз больше, чем Кл дикого типа, прежде чем скорость их деления уменьшается, и достигают макс. плотности Кл, в 37 раз большей, чем у штамма дикого типа и мутанта flhC (2,5*10{9} и 4*10{7} мл{-1} соотв.). Однако в стационарной фазе биомасса во всех этих культурах одинакова, т. к. Кл flhD гораздо мельче. Увеличение конц-ии триптона, казаминок-т и индивидуальных аминок-т в начале роста дает штамму дикого типа возможность нарастать до большей макс. плотности Кл. Наибольшее влияние оказывает серин (I). Добавление казаминок-т не влияет на рост мутанта flhD. В культурах flhD{+} и flhD{-} конц-ия I в среде в течение первых 2 ч роста уменьшается с 140 до 20 мкМ. Установлена корреляция между конц-ией I и скоростью деления Кл. У штамма дикого типа скорость деления Кл уменьшается, когда конц-ия I в среде падает до 50 мкМ. Добавление I в этот момент повышает скорость деления Кл. Эти данные показали, что уменьшение скорости деления Кл вызывается истощением I в среде и что мутант flhD неспособен чувствовать истощение I. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Illinois, Chicago, IL 60612-7344. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.05
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЖГУТИКИ
РЕГУЛОН FLHD
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Matsumura, Philip

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.273

Transcriptional activation of promoters of the superoxide and multiple antibiotic resistance regulons by Rob, a binding protein of the Escherichia coli origin of chromosomal replication [Text] / Kam-Wing Jair [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 9. - P2507-2513 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционная активность промоторов супероксидного регулона и регулона множественной лекарственной устойчивости белком Rob, связывающимся с областью начала репликации хромосом Escherichia coli
Аннотация: Белок Rob (I), связывающийся с правым плечом области oriC начала репликации хромосомы E. coli, на 50% идентичен регулятору SoxS (II) супероксидного регулона soxRS и регулятору MarA (III) регулона mar множественной лекарственной устойчивости. Изучение св-в I как регулятора транскрипции показало, что: 1) I активирует транскрипцию генов zwf, fpr, fumC, micF, nfo и sodA; 2) для активации I транскрипции zwf нужна последовательность длиной 21 п. н. с блоком sox-mar-rob; 3) I защищает этот блок от ДНКазы; 4) для активации zwf, но не fumC или micF, I нуждается в С-концевом домене 'альфа'-субъединицы РНК-полимеризы; 5) I изгибает ДНК zwf и fumC, связываясь с ними в форме мономера. Св-ва I в активации транскрипции такие же, как у II и III. Т. обр. в геноме E. coli имеются 3 гена с одинаковой функциональной способностью. Однако, если синтез II и III индуцируется специфичными стимулами окружающей среды и нужен для защитных ответов, то I экспрессируется конститутивно и его нормальная ф-ция неизвестна. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Maryland Baltimore County, Baltimore, MD 21228. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
СУПЕРОКСИДНЫЙ РЕГУЛОН SOXRS
РЕГУЛОН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ MAR
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК ROB, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ORIC
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jair, Kam-Wing; Yu, Xin; Skarstad, Kirsten; Thony, Beat; Fujita, Nobuyuki; Ishihama, Akira; Wolf, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.168

Schumann, Wolfgang.
The heat shock stimulon of Bacillus subtilis [Text] / Wolfgang Schumann // Braz. j. Genet. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P387-398 . - ISSN 0100-8455
Перевод заглавия: Стимулон теплового шока Bacillus subtilis
Аннотация: Обзор. У Bacillus subtilis обнаружены 3 класса генов белков теплового шока, 2 из к-рых находятся под негативным контролем 2 разных репрессоров. Гены класса I, образующие регулон CIRCE, транскрибируются с 'сигма'{A}-зависимых промоторов и содержат между стартовыми точками транскрипции и трансляции инвертированный повтор 9 п. н. (элемент CIRCE), узнаваемый белком-репрессором HrcA. Элемент CIRCE высококонсервативен среди эубактерий. Большинство индуцируемых теплом генов относится к классу II. Они находятся под контролем альтернативного 'сигма'-фактора 'сигма'{B}, активность к-рого контролируется анти-'сигма'-фактором. Гены класса III кодируют преимущественно АТФ-зависимые протеазы или их регуляторные субъединицы. Они транскрибируются с одного или двух 'сигма'{A}-подобных промоторов или с одного 'сигма'{A}-зависимого и одного 'сигма'{B}-зависимого промоторов. Два гена класса III находятся под контролем репрессора. Гены класса I индуцируются только теплом или пуромицином, а гены классов II и III узнают дополнительные стрессовые факторы: этанол, повышенную конц-ию солей или ограничение по O[2]. Все гены теплового шока B. subtilis образуют один большой стимулон. Германия, Inst. Genetics, Univ. Bayreuth, D-95440 Bayreuth. Библ. 72

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТЕПЛОВОЙ ШОК
ГЕНЫ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
РЕГУЛОН CIRCE
СТИМУЛОН
ЭКСПРЕССИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.225

Hove-Jensen, Bjarne.
Phosphoribosyl diphosphate synthetase-independent NAD de novo synthesis in Escherichia coli: A new phenotype of phosphate regulon mutants [Text] / Bjarne Hove-Jensen // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - P714-722 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Не зависящий от фосфорибозилдифосфатсинтетазы синтез НАД de novo у Escherichia coli: новый фенотип мутантов фосфатного регулона
Аннотация: Лишенные фосфорибозилдифосфата мутанты 'ДЕЛЬТА'prs E. coli требуют для роста НАД, гуанозин, уридин, гистидин и триптофан. НАД нужен из-за отсутствия одного из субстратов хинолинатфосфорибозилтрансферазы (I) - фермента пути биосинтеза НАД de novo. Из мутанта 'ДЕЛЬТА'prs выделено несколько не требующих НАД мутантов. Все они имеют повреждения в опероне pstSCAB-phoU, мутации в к-ром вызывают дерепрессию регулона Pho. Не зависящий от НАД рост зависит от функциональной I. Супрессорные мутации pst приводят к синтезу нового фосфорильного соединения, к-рое может служить предшественником для нового пути биосинтеза НАД. Оно может синтезироваться продуктом индуцируемого фосфатным голоданием неизвестного гена регулона Pho, т. к. способность мутаций pst или phoU супрессировать потребность в НАД требует присутствия транскрипц. активатора PhoB регулона Pho. Дания, Dep. Biol. Chem., Inst. Molec. Lar Biol., Univ. Copenhagen, 1307 Copenhagen K. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: НАД
БИОСИНТЕЗ
ПУТЬ НЕ ЗАВИСЯЩИЙ ОТ ФОСФОРИБОЗИЛДИФОСФАТСИНТЕТАЗЫ
РЕГУЛОН PHO
МУТАНТЫ
ФЕНОТИП
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.99

Transcriptional activation of promoters of the superoxide and multiple antibiotic resistance regulons by Rob, a binding protein of the Escherichia coli origin of chromosomal replication [Text] / Kam-Wing Jair [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 9. - P2507-2513 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционная активность промоторов супероксидного регулона и регулона множественной лекарственной устойчивости белком Rob, связывающимся с областью начала репликации хромосом Escherichia coli
Аннотация: Белок Rob (I), связывающийся с правым плечом области oriC начала репликации хромосомы E. coli, на 50% идентичен регулятору SoxS (II) супероксидного регулона soxRS и регулятору MarA (III) регулона mar множественной лекарственной устойчивости. Изучение св-в I как регулятора транскрипции показало, что: 1) I активирует транскрипцию генов zwf, fpr, fumC, micF, nfo и sodA; 2) для активации I транскрипции zwf нужна последовательность длиной 21 п. н. с блоком sox-mar-rob; 3) I защищает этот блок от ДНКазы; 4) для активации zwf, но не fumC или micF, I нуждается в С-концевом домене 'альфа'-субъединицы РНК-полимеризы; 5) I изгибает ДНК zwf и fumC, связываясь с ними в форме мономера. Св-ва I в активации транскрипции такие же, как у II и III. Т. обр. в геноме E. coli имеются 3 гена с одинаковой функциональной способностью. Однако, если синтез II и III индуцируется специфичными стимулами окружающей среды и нужен для защитных ответов, то I экспрессируется конститутивно и его нормальная ф-ция неизвестна. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Maryland Baltimore County, Baltimore, MD 21228. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
СУПЕРОКСИДНЫЙ РЕГУЛОН SOXRS
РЕГУЛОН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ MAR
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК ROB, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ORIC
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jair, Kam-Wing; Yu, Xin; Skarstad, Kirsten; Thony, Beat; Fujita, Nobuyuki; Ishihama, Akira; Wolf, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.16

Campbell, Elizabeth A.
A competence regulon in Streptococcus pneumoniae revealed by genomic analysis [Text] / Elizabeth A. Campbell, Sook Yung Choi, H.Robert Masure // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 5. - P929-939 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регулон компетентности в Streptococcus pneumoniae, обнаруженный с помощью геномного анализа
Аннотация: Трансформация бактерий включает в себя транспорт и внедрение экзогенной ДНК в геном клетки. Нек-рые виды способны к природной трансформации на определенной стадии роста, называемой компетентным состоянием. Проведен поиск элементов такой бактерии, Streptococcus pneumoniae, к-рые индуцируются во время трансформации, комбинируя генетический скрининг с анализом генома. Обнаружены 6 локусов, входящих в регулон, индуцируемый в состоянии компетентности. Локусы имеют определенный консенсус промотора и кодируют белки, часть к-рых родственна белкам, участвующим в процессинге ДНК во время трансформации у др. бактерий. Все локусы необходимы для генетической трансформации. США, Lab. Mol. Infect. Dis., Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
РЕГУЛОН КОМПЕТЕНТНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПРИРОДНАЯ

Доп.точки доступа:
Choi, Sook Yung; Masure, H.Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.157

Demple, Bruce.
Redox signaling and gene control in the Escherichia coli soxRS oxidative stress regulon - a review [Text] / Bruce Demple // Gene. - 1996. - Vol. 179, N 1. - P53-57 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Редокс - сигнал и генетический контроль регулона окислительного стресса soxRS в Escherichia coli - обзор
Аннотация: Обзор. В Escherichia coli функционируют независимые мультигенные ответы на два типа окислительных стрессов (ОС) - избыток H[2]O[2] запускает регулон oxyR, а избыток супероксидных O[2]{-} или нитритоксидных NO{-} радикалов - регулон soxRS. Последний координирует индукцию транскрипции (Т) по крайней мере 12 промоторов. Рассмотрены механизмы активации регулона soxRS и ряд аспектов физиологических функций этой системы. Белок SoxS представляет собой семейство активаторов Т, к-рое стимулирует гены устойчивости к ОС и антибиотикам. SoxR - необычный фактор Т, активность к-рого in vitro обратима в зависимости от наличия 2Fe-2S центров. Активированная форма SoxR стимулирует активацию Т промотора soxS. При активации системы soxRS бактерии приобретают устойчивость к оксидантам, антибиотикам и иммунным клеткам, к-рые накапливают NO{-}. В последнем случае возрастает вирулентность ряда бактериальных инфекций. США, Dep. of Molecular and Cellular Toxicology, Harvard Sch. of Public Health, Boston, MA 02115

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОН SOXRS
ИНДУКЦИЯ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ SOXS
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ SOXR
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОКСИДАНТЫ
АНТИБИОТИКИ
ИММУННЫЕ КЛЕТКИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ ИНФЕКЦИЙ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.358

Завильгельский, Г. Б.
Lux-регулон Vibrio fischeri ослабляет рестрикцию 1-го типа в клетках Escherichia coli K12 [Текст] / Г. Б. Завильгельский, И. В. Манухов, С. М. Расторгуев // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 8. - С. 1148-1152 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Контролируемая клетками Escherichia coli K12 lon{-} EcoK-рестрикция немодифицированный ДНК фага 'лямбда'.0 ослабляется в 10-20 раз в присутствии гибридной плазмиды, содержащей полный lux-регулон Vibrio fischeri. Так как La-протеаза участвует в деградации регуляторных белков LuxR-LuxI, в lon-мутанте E. coli транскрипция правого lux-оперона начинается значительно раньше, чем в lon{+}-бактериях, и характеризуется высоким содержанием в среде автоиндуктора N-(3-оксогексаноил)гомосеринлактона (АИ). Предполагается, что эффект lux-индуцируемого ослабления рестрикции 1-го типа (lux-alleviation) в lon-мутантах E. coli K12 определяется снижением внутриклеточного пула S-аденозилметионина - одного из субстратов LuxI-синтетазы, ответственной за синтез АИ. Россия, Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва 113545. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОН LUX
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРАВЫЙ ОПЕРОН LUX
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФУНКЦИИ
VIBRIO FISCHERI
ДНК ФАГОВАЯ
НЕМОДИФИЦИРОВАННАЯ
РЕСТРИКЦИЯ
ECO-РЕСТРИКТАЗА ОСЛАБЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
LON МУТАНТ

Доп.точки доступа:
Манухов, И.В.; Расторгуев, С.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.162

Cse15, cse60, and csk22 are new members of mother-specific sporulation regulons in Bacillus subtilis [Text] / A. O. Henriques [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 2. - P389-398 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: cse15, cse60 и cse22 являются новыми членами специфичных для материнской клетки регулонов споруляции у Bacillus subtilis
Аннотация: Изучены 3 новых транскрипционных единицы: cse15 (123'ГРАДУС'), cse60 (62'ГРАДУС') и csk22 (173'ГРАДУС') -, к-рые экспрессируются во время споруляции Bacillus subtilis. Транскрипция cse15 и cse60 начинается в момент Т[4] и абсолютно зависит от 'сигма'{E} и требует для максим. экспрессии связывающийся с ДНК белок SpoIIID. Блоки -10 и -35 промоторов cse15 и cse60 очень похожи на промоторы, зависящие от РНК-полимеразы E'сигма'{E}. Предложена новая сигнальная последовательность для 'сигма'{E}-зависимых промоторов. Транскрипция csk22 активируется в момент Т[4], зависит от специфичного для материнской клетки регулятора 'сигма'{K} и репрессируется GerE. Промоторная область csk22 похожа на промоторы для E'сигма'{K}. Локус cse60 кодирует кислый белок длиной 60 остатков; локус cse15 - белок с мол. м. 37,6 кД, слабо гомологичный тяжелой цепи миозина и содержащий центральный домен скрученной спирали длиной 100 остатков, а локус csk22 - гидрофобный белок с мол. м. 18,2 кД, имеющий 5 трансмембранных спиралей и, вероятно, являющийся транспортером. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 70

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОН СПОРУЛЯЦИИ
ЕДИНИЦЫ ТРАНСКРИПЦИИ
CSE60
CSE15
CSK22
ТРАНСКРИПЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS SUBTILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Henriques, A.O.; Bryan, Edward M.; Beall, Bernard W.; Moran, Charles P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.203

Demple, Bruce.
Redox signaling and gene control in the Escherichia coli soxRS oxidative stress regulon - a review [Text] / Bruce Demple // Gene. - 1996. - Vol. 179, N 1. - P53-57 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Редокс - сигнал и генетический контроль регулона окислительного стресса soxRS в Escherichia coli - обзор
Аннотация: Обзор. В Escherichia coli функционируют независимые мультигенные ответы на два типа окислительных стрессов (ОС) - избыток H[2]O[2] запускает регулон oxyR, а избыток супероксидных O[2]{-} или нитритоксидных NO{-} радикалов - регулон soxRS. Последний координирует индукцию транскрипции (Т) по крайней мере 12 промоторов. Рассмотрены механизмы активации регулона soxRS и ряд аспектов физиологических функций этой системы. Белок SoxS представляет собой семейство активаторов Т, к-рое стимулирует гены устойчивости к ОС и антибиотикам. SoxR - необычный фактор Т, активность к-рого in vitro обратима в зависимости от наличия 2Fe-2S центров. Активированная форма SoxR стимулирует активацию Т промотора soxS. При активации системы soxRS бактерии приобретают устойчивость к оксидантам, антибиотикам и иммунным клеткам, к-рые накапливают NO{-}. В последнем случае возрастает вирулентность ряда бактериальных инфекций. США, Dep. of Molecular and Cellular Toxicology, Harvard Sch. of Public Health, Boston, MA 02115

ГРНТИ	34.27.21

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.114

Campbell, Elizabeth A.
A competence regulon in Streptococcus pneumoniae revealed by genomic analysis [Text] / Elizabeth A. Campbell, Sook Yung Choi, H.Robert Masure // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 5. - P929-939 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регулон компетентности в Streptococcus pneumoniae, обнаруженный с помощью геномного анализа
Аннотация: Трансформация бактерий включает в себя транспорт и внедрение экзогенной ДНК в геном клетки. Нек-рые виды способны к природной трансформации на определенной стадии роста, называемой компетентным состоянием. Проведен поиск элементов такой бактерии, Streptococcus pneumoniae, к-рые индуцируются во время трансформации, комбинируя генетический скрининг с анализом генома. Обнаружены 6 локусов, входящих в регулон, индуцируемый в состоянии компетентности. Локусы имеют определенный консенсус промотора и кодируют белки, часть к-рых родственна белкам, участвующим в процессинге ДНК во время трансформации у др. бактерий. Все локусы необходимы для генетической трансформации. США, Lab. Mol. Infect. Dis., Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.157

Dong, Jinsheng.
Glucose represses the lactose-galactose regulon in Kluyveromyces lactis through a SNF1 and MIG1-dependent pathway that modulates galactokinase (GAL1) gene expression [Text] / Jinsheng Dong, Robert C. Dickson // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 18. - P3657-3664 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Глюкоза репрессирует лактозо-галактозный регулон у Kluyveromyces lactis через SNF1- и MIG1-зависимый путь, который модулирует экспрессию гена галактокиназы (GAL1)
Аннотация: Экспрессия лактозо-галактозного регулона у Kluyveromyces lactis индуцируется лактозой или галактозой и репрессируется глюкозой. Нек-рые компоненты путей индукции и глюкозной репрессии идентифицированы, но большинство из них пока неизвестны. Изучали роль генов SNF1 (KlSNF1) и MIG1 (KlMIG1) в механизмах индукции и репрессии. Обнаружено, что для полной индукции регулона требуется SNF1; частичная индукция имеет место у штамма с делецией Klsnf1. По-видимому, KlSNF1-независимый путь также регулирует индукцию. MIG1 необходим для полной глюкозной репрессии регулона, но должен также существовать и KlMIG1-независимый путь репрессии. По-видимому, белок KlMig1 действует после белка KlSnf1 на пути глюкозной репрессии. Наиболее существенно, что путь репрессии KlSnf1-KlMig1 действует, модулируя экспрессию KlGAL1, что позволяет клетке выключать регулон в присутствии глюкозы. В целом, белки Snf1 и Mig1 играют сходные роли в регуляции галактозных регулонов у Saccharomyces cerevisiae и K. lactis, однако характер интеграции этих белков в регуляторные цепи уникален для каждого регулона, как и то, в какой степени каждый регулон контролируется этими 2 белками. США, Dep. Biochem., Univ. Kentucky Coll. Med., Lexington, KY 40536-0084. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЛАКТОЗО-ГАЛАКТОЗНЫЙ РЕГУЛОН
ГЛЮКОЗА
РЕПРЕССИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ГЕН SNF1
ГЕН MIG1
ФУНКЦИИ
ГАЛАКТОКИНАЗА
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
KLUYVEROMYCES LACTIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Dickson, Robert C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.198

Use of an inducible regulatory protein to identify members of a regulon: Application to the regulon controlled by the leucine-responsive regulatory protein (Lrp) in Escherichia coli [Text] / Samir P. Bhagwat [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 20. - P6254-6263 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Использование индуцибельного регуляторного белка для идентификации членов регулона: применение к регулону, контролируемому отвечающим на лейцин регуляторным белком (Lrp) у Escherichia coli
Аннотация: Регулон, контролируемый белком Lrp (I) у Escherichia coli, изучен с использованием полученных с помощью 'лямбда'placMu53 транскрипционных слияний с lacZ и штамма, у к-рого ген lrp индуцируется изопропил-'бета'-D-тиогалактозидов (II). Слияния, отвечающие на II индукцией 'бета'-галактозидазы, клонированы с использованием интеграции самоубийственного вектора PIVET1 в lacZ и самолигирования рестрикционных фрагментов хромосомной ДНК. Полученные плазмидные клоны использованы для получения меродиплоидов с разрушенной или неразрушенной копией того же гена. Если экспрессия lacZ не изменялась по сравнению с исходным штаммом, клонированное слияние считали отвечающим на I. С использованием этих методов получена библиотека из 'ПРИБЛ='5*10{6} клонов. При скрининге 'ПРИБЛ='3000 из этих штаммов обнаружили 84 отвечающих на I слияния, 10 из к-рых фенотипически стабильны. Изучения стабильных слияний показало, что ответ разных слияний в одном и том же опероне на титрование I in vivo зависит от положения вставки. Идентифицированы новые члены регулона I в т. ч. открытая рамка считывания orf3 между rpi и serA. Экспрессия слияния с 3'-стороны от dinF зависит от I только в стационарной фазе. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Med. College of Ohio, Toledo, OH 43614-5806. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕГУЛОН
ЧЛЕНЫ
ORF3
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОНТРОЛЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК ЛЕЙЦИН-ОТВЕЧАЮЩИЙ LRP
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bhagwat, Samir P.; Rice, Manda R.; Matthews, Rowena G.; Blumenthal, Robert M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.307

Alksne, Lefa A.
Expression of the AsbA1, OXA-12, and AsbM1 'бета'-lactamases in Aeromonas jandaei AER 14 is coordinated by a two-component regulon [Text] / Lefa A. Alksne, Beth A. Rasmussen // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 6. - P2006-2013 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экспрессия бета-лактамаз AsbA1, OXA-12 и AsbM1 в Aeromonas jandaei AER 14 координируется двухкомпонентным регулоном
Аннотация: Aeromonas jandaei AER 14 (первоначально Aeromonas sobria AER 14) экспрессирует три индуцируемые бета-лактамазы: AsbA1, OXA-12 (AsbB1) и AsbM1. Были получены мутанты, к-рые конститутивно экспрессировали эти три фермента одновременно, что свидетельствовало о существовании общего для бета-лактамаз регуляторного механизма. Клонированные гены для AsbA1 и OXA-12 экспрессировались в Escherichia coli K-12 только в присутствии мутации blp. Мутация картировалась в опероне cre на 0 мин. Этот оперон кодирует классическую двухкомпонентную регуляторную систему с неизвестной функцией. В клетках E. coli были клонированы два локуса A. jandaei, стимулирующие там высокий уровень экспрессии OXA-12. Оба локуса кодируют белки, похожие на регуляторы ответа двухкомпонентных систем. Один из этих локусов, обозначенный blrA, находясь на многокопийной плазмиде, вызывал конститутивную экспрессию всех трех бета-лактамаз в A. jandaie AER 14. США, Infect. Dis. Sec., Wyeth-Ayerst Res., Pearl River, NY 10965. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЛАКТАМАЗЫ* БЕТА-
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛАКТАМАЗ*БЕТА-
ASBA1
OXA-12
ASBM1
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДВУХКОМПОНЕНТНЫЙ РЕГУЛОН
ПРОДУКТ ГЕНА BLRA
AEROMONAS SOBRIA (BACT.)
ШТАММ AER 14

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Beth A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.314

Rondon, Michelle R.
Integration host factor is required for 1,2-propanediol-dependent transcription of the cob/pdu regulon in Salmonella typhimurium LT2 [Text] / Michelle R. Rondon, Jorge C. Escalante-Semerena // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 11. - P3797-3800 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Хозяйский фактор интеграции необходим для зависящей от 1,2-пропандиола транскрипции регулона cob/pdu у Salmonella typhimurium
Аннотация: Хозяйский фактор интеграции IHF (I) требуется для активации транскрипции оперонов cob биосинтеза кобаламина и pdu использования пропандиола (II). У Salmonella typhimurium у дефектных по I мутантов ihfD (ранее himD) понижен уровень регуляторного белка PocR(III). Даже если III присутствует в клетках, он в отсутствие I не может активировать транскрипцию регулона cob/pdu в ответ на II, т. е. I участвует в зависящей от III активации транскрипции мутанты ihfB S. typhimurium не могут использовать II в кач-ве источника C или энергии. США, Dep. Bacteriol., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛОН COB/PDU
РЕГУЛЯЦИЯ
1,2-ПРОПАНДИОЛ
БЕЛОК
БЕЛОК IHF
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР ИНТЕГРАЦИИ
УЧАСТИЕ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Escalante-Semerena, Jorge C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.340

Barbier, Claire S.
Allosteric mechanism of induction of CytR-regulated gene expression. CytR repressor-cytidine interaction [Text] / Claire S. Barbier, Steven A. Short, Donald F. Senear // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 27. - P16962-16971 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Аллостерический механизм индукции экспрессии генов, регулируемых CytR. Взаимодействие репрессор CytR-цитидин
Аннотация: Транскрипция генов регулона CytR Escherichia coli активируется белком CRP (I), репрессируется комплексом I с гомодимерным белком CytR(II) и дерепрессируется при связывании с II цитидина (III). Изучено последовательное связывание III с димером II in vitro и его сопряжение с кооперативным связыванием II с промотром deoP2. Показано, что дерепрессия является результатом связывания первой из 2 молекул III. Выделены мутанты II с фенотипом CID, имеющие нормальную репрессорную функцию, но дефектные по индукции III. Все они имеют замены асп[281] или соседнего остатка. II с заменой этого остатка связывают III в 1000 раз хуже, чем II дикого типа. Другие мутанты II, не имеющие фенотип CID, нормально связывают III. Изучение регуляции транскрипции гомодимерным II, состоящим из одной субъединицы дикого типа и одной субъединицы с заменой арг[281], подтверждают вывод, что связывания первой молекулы III достаточно для индукции. США, Molecular Sci., Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛОН CYTR
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
CYTR
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Short, Steven A.; Senear, Donald F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.350

Cysteine-to-alanine replacements in the Escherichia coli SoxR protein and the role of the [2Fe-2S] centers in transcriptional activation [Text] / Terence M. Bradley [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 8. - P1469-1475 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Замены цистеин'-'аланин в белке SoxR Escherichia coli и роль центров [2Fe-2S] в активации транскрипции
Аннотация: Белок SoxR (I) Escherichia coli активируется в клетках, обработанных избытком супероксидных радикалов, и стимулирует экспрессию белка SoxS (II), к-рый в свою очередь активирует более 10 промоторов регулона soxRS. I является гомодимером, содержащим пару центров [2Fe-2S], существенных для активации транскрипции soxS in vivo. Эти центры, вероятно, прикреплены к С-концевой группе из 4 остатков цис в I. Изучены мутанты I с заменами на ала индивидуальных остатков цис. Мутантные I в клеточных экстрактах нормально связываются с II, но не проявляют транскрипц. активности по отношению к промотору soxS. Методом ЭПР показано, что I с заменами цис'-'ала не имеют центров [2Fe-2S]. Мутантные I не активируют in vivo ген soxS в ответ на обработку клеток паракватом (III). Однако базальный уровень экспресии слияний soxS::lacZ в клетках с мутантными I повышен в 2-4 раза. Гиперэкспрессия I с заменой цис[119]'-'ала мешает активации soxS под действием I дикого типа в присутствии III. Эти данные показали, что: 1) центры [2Fe-2S] играют важную роль в активности I; 2) в транскрипц. активации под действием I могут участвовать механизмы, не зависящее от окисления I. США, Dep. of Molecular and Cellular Toxicol., Harvard School of Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛОН SOXRS
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
SOXR
СТРУКТУРА
ЦЕНТРЫ [2FE-2S]
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Bradley, Terence M.; Hidalgo, Elena; Leautaud, Veronica; Ding, Huangen; Demple, Bruce

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.415

Porter, M. E.
Differential regulation of the plasmid-encoded genes in the Shigella flexneri virulence regulon [Text] / M. E. Porter, C. J. Dorman // Mol. and Gen. Genet. - 1997. - Vol. 256, N 2. - P93-103 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция кодируемых плазмидой генов в регулоне вирулентности Shigella flexneri
Аннотация: Экспрессия регулона генов вирулентности Shigella flexneri контролируется многими факторами окружающей среды через регуляторный каскад, в к-ром первичным является VirF, позитивный регулятор вторичного регуляторного гена virB и структурного гена icsA. Продукт гена virB в свою очередь активирует транскрипцию генов, кодирующих белки инвазивности и секреторную систему типа III (экспорт белков инвазивности на поверхность бактериальной клетки). Регулон вирулентности расположен на 230-МДа плазмиде вирулентности. Транскрипционный контроль обнаружен на каждом уровне регуляторного каскада. При температурной индукции транскрипции регулона обнаружен умножающий эффект: ген virF индуцируется в 2 раза, virB - в 10 раз, структурные гены - в 100 раз. Кроме того, каждый изученный ген индивидуально реагировал на осмотическое давление среды культивирования, pH, изменения в сверхскрученности ДНК и наличие (или отсутствие) ассоциированного с нуклеоидом белка H-NS. Авторы полагают, что наблюдаемая картина регуляции способствует быстрой и достаточной экспрессии регуляторных генов при непермиссивных условиях. В то же время экспрессия структурных генов регулируется более жестко и при индукции экспрессии наблюдается тонкая настройка ответа через различную чувствительность индивидуальных членов регулона на внешние стимулы. Ирландия, Dep. of Microbiol., Moyne Inst. of Preventive Med., Univ. of Dublin, Trinity Coll., Dublin 2. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: РЕГУЛОН
РЕГУЛОН ГЕНОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ РЕГУЛЯТОРНЫЙ КАСКАД
ГЕНЫ VIRF
ГЕНЫ VIRB
СТРУКТУРНЫЙ ГЕН ICSA
ФАКТОРЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dorman, C.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска