СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=РАСЩЕПЛЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 2227
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.114

Bower, B.
Blocking an enzyme prevents HIV infection [Text] / B. Bower // Sci. News. - 1994. - Vol. 145, N 20. - P309 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Блокирование фермента, предотвращающее инфекцию вирусом иммунодефицита
Аннотация: Краткий обзор. Было показано, что на поверхности некоторых клеток находится фермент, к-рый разрушает определенные химические связи в наружной оболочке вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Это - одна из причин, способствующих проникновению ВИЧ в клетку. Угнетение этого фермента (протеиндисульфидизомеразы) предохраняет клетки от вирусного заражения. Для слияния вируса с поверхностью клетки необходимы не только рецепторы CD4 на ее поверхности, но и расщепление бисульфидных связей на поверхности вируса под действием этого фермента. Описаны 3 ингибитора фермента (неспецифический ингибитор DTNB, антибиотик бацитрацин и специфические антитела). Они предотвращают заражение клеток вирусом, но не влияют на его репликацию в инфицированных клетках. Сходным образом эти ингибиторы действуют на вирус Синдбис. Приведена схема расположения бисульфидных связей на связывающемся с CD4 домене гликопротеина gp120 ВИЧ.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.095

Isolation and characterization of two xylitol dehydrogenases from Aspergillus niger [Text] / Cor F. B. Witteveen [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 7. - P1679-1685 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Выделение и характеристика двух ксилитолдегидрогеназ из Aspergillus niger
Аннотация: Две ксилитолдегидрогеназы, участвующие в катаболизме L-арабинозы, выделены из А. niger N400 (CBS 12049). НАДФН-зависимая L-ксилулозоредуктаза (КФ 1.1.1.10; КДГ-1) очищена из мицелия, выращенного на Lарабинозе. Очищенная КДГ-1 состоит из восьми идентичных субъединиц с Mr по 32 000, имеет pI 6,3 и К 16,5 мМ для L-ксилулозы и 925 мМ для ксилита (I). Величины К для НАДФН и НАДФ равны 0,03 и 0,13 мМ соответственно. Оптимумы рН равны 6,5 для восстановления L-ксилулозы и 'ЭКВИВ'10,0 для окисления I. НАД-зависимая ксилитолдегидрогеназа (КФ 1.1.1.9; КДГ-2) частично очищена из мицелия, выращенного на среде с D-ксилозой. Субъединица КДГ-2 имеет Mr 40 000. Величины К равны 4 мМ для D-ксилулозы и 50 мМ для I. Величины К для НАДН и НАД равны 0,03 и 0,1-0,3 мМ соответственно. рН-оптимумы для восстановления D-ксилулозы и окисления I при рН 6,5 и 10,0 соответственно. Нидерланды, Wageningen Agricultural Univ., Section of Molecular Genetics of Industrial Microorganisms, 6703 HA Wageningen. Библ. 16.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ШТАММЫ СВS 12049
КСИЛИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АРАБИНОЗА*L-
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Witteveen, Cor F.B.; Weber, Frans; Busink, Ronald; Visser, Jaap

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.096

Junker, Frank.
3-Sulphocatechol 2,3-dioxygenase and other dioxygenases (ЕС 1.13.11.2 and EC 1.14.12.-) in the degradative pathways of 2-aminobenzenesulphonic, benzenesulphonic and 4-toluenesulphonic acids in Alcaligenes sp. strain O-1 [Text] / Frank Junker, Thomas Leisinger, Alasdair M. Cook // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 7. - P1713- 1722 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: 3-Сульфокатехол-2,3-диоксигеназа и другие диоксигеназы (КФ 1.13.11.2 и КФ 1.14.12.) в путях расщепления 2-аминобензолсульфоновой, бензолсульфоновой и 4-толуолсульфоновой кислот у Alcaligenes sp. штамм O-1
Аннотация: Бактерия Alcaligenes sp. штамм О-1 (DSM-6325) утилизирует в качестве единственных источников углерода и энергии для роста бензолсульфонат (БС), 4-толуолсульфонат (ТС) и 2-амино-БС (АБС). Пути их расщепления в клетках, выращенных на АБС, включают трансмембранный транспорт, НАДН-зависимое диоксигенирование и мета-расщепление кольца. Удельная активность НАДНзависимого диоксигенирования максимальна в конце экспоненциальной фазы роста на каждом субстрате. Клетки, выращенные с каждым из субстратов, могут оксигенировать все три соединения, но только клетки, выращенные на АБС, потребляли два моля О[2] на моль АБС, БС или ТС. Клетки, выращенные на БС или ТС, неспособны оксигенировать 3-сульфокатехол (СК) - продукт оксигенирования АБС. Показано, что существует два пути десульфонирования в этой бактерии: один для АБС и один для БС и ТС. СК-2,3-диоксигеназа из клеток, выращенных на АБС, является мономером с Mr 42 000 и катализирует 2,3диоксигенирование СК до продукта, к-рый спонтанно распадается на сульфит и 2-гидроксимуконат. АБС-диоксигеназная система вызывает не только дезаминирование АБС, но также десульфонирование БС и ТС. Штамм О-1, по-видимому, содержит два независимо регулируемых оперона, один из к-рых кодирует АБС-диоксигеназу и СК-2,3-диоксигеназу, а другой - БС/ТС-диоксигеназную систему и катехол-2,4-диоксигеназу. Швейцария, Inst. of Microbilogy, Swiss Federal Inst. of Technology, ETH-Zentrum, CH-8092 Zurich. Библ. 34.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: ALCALIGENES SP. (ВАST.)
ШТАММ DSM6325
ДИОКСИГЕНАЗЫ
СУЛЬФОКАТЕХОЛ-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
2-АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТДИОКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
СВОЙСТВА
СУЛЬФОНАТЫ
БЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТ
АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Leisinger, Thomas; Cook, Alasdair M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.225

Havel, J.
Degradation of Aroclor 1221 in soil microcosms [Text] / J. Havel, W. Reineke // 11 Int. Symp. Environ. Biogeochem., Salamanca, Sept. 27-Oct. 1, 1993. - Salamanca, 1993. - P11
Перевод заглавия: Деградация Арохлора 1221 микрокосмами почвы
Аннотация: Изучали способность смешанной культуры микроорганизмов разрушать Арохлор 1221 в почве, содержащей 12% органического вещества. В состав смешанной культуры входили: Pseudomonas sp. В13, ps. putida PaW1, Pseudomonas sp. JHK и гибрид Ps. cepacia JHR 22. Наибольшая скорость разрушения отмечалась после внесения микроорганизмов в предварительно простерилизованную почву. Германия, BUGH Wuppertal, Chemische Mikrobiologie, GauSSstr. 20, W-5600 Wuppertal 1, RFA. Библ. 3.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ PAW1
PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
ШТАММ JHR 22
АРОХЛОР
РАСЩЕПЛЕНИЕ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Reineke, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.280

Verleihung des Paul-Ehrlich-und Ludwig-Darmstaedter-Preises 1993 fur Forschungen auf dem Gebiet der Immunabwehr [Text] // Krankenhaus-Hyg. + Infektionsverhut. - 1993. - Vol. 15, N 5. - S142-145 . - ISSN 0720-3373
Перевод заглавия: Присуждение премий Пауля Эрлиха и Людвига Дармштедтера за 1993 год за исследования в области иммунной защиты
Аннотация: Объединенную премию в сумме 90 тыс. DM разделили на равных 3 исследователя: Philippa Marrak и John W. Kappler (Univ. Colorado, Denver, США) - за исследования в области диагностики, лечения и профилактики аутоиммунных заболеваний: ревматоидного артрита, юношеского диабета и рассеянного склероза; Harald von Boehmer (Inst. fur Immunol., Базель, Швейцария) за изучение клеточного механизма захвата, расщепления и представления антигенов для T-лимфоцитов. Приводится краткое изложение приветственного слова лауреатам, произнесенного при вручении премий проф. Fritz Melcher.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛИМФОЦИТЫ T
РЕАКЦИЯ НА АНТИГЕНЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ПРЕМИИ ЗА ИССЛЕДОВАНИЯ ИММУНОЛОГАМ.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.104

Brody, Brian A.
Postassembly cleavage of a retroviral glycoprotein cytoplasmic domain removes a necessary incorporation signal and activates fusion activity [Text] / Brian A. Brody, Sung S. Rhee, Eric Hunter // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4620-4627
Перевод заглавия: Расщепление цитоплазматического домена гликопротеина ретровируса после сборки снимает необходимость включения сигнала и повышает активность слияния
Аннотация: Вызванное вирусной протеазой расщепление в цитоплазматическом домене трансмембранного (ТМ) гликопротеина ретровируса типа D и вируса обезьян МэзонПфайфер удаляет около 16 аминокислот с С-конца белка. Преждевременное введение в ген, кодирующий цитоплазматический домен, стоп-кодонов, приводило к появлению усеченных гликопротеинов. Прогрессирующее усечение цитоплазматического домена выявлено на 1/3 С'-конца. Оно необходимо для эффективного включения комплекса гликопротеина в почкующиеся вирионы и значительного возрастания способности к слиянию под действием гликопротеина. Считают, что гликопротеин взаимодействует специфически с капсидными белками при почковании, угнетая функцию гликопротеина для слияния до образования зрелого вириона. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rhee, Sung S.; Hunter, Eric

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.239

Congenital malformations involving the anterior cranial fossa [Text] / T. P. Naidich [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1994. - Vol. 7, N 3. - P359-376 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Врожденные пороки развития, затрагивающие переднюю черепную ямку
Аннотация: Обзор. Рассматриваются наиболее часто встречающиеся пороки развития зоны передней черепной ямки, при к-рых для постановки диагноза требуются заключения нейрорадиолога. К их числу относятся: синдромы расщепленной по срединной линии губы расщепленного по срединной линии лица, носовые кожные синусы, кисты, глиомы и мозговые грыжи передней части мозгового черепа. Приведены рентгенограммы данных пороков развития и схемы, показывающие взаимоотношения различных внутричерепных структур при врожденных пороках развития. США, Baptist Hospital of Miami. Ил. 15. Библ. 40.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
ЗАДНЯЯ ЧЕРЕПНАЯ ЯМКА
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ГУБЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ЛИЦА
НОСОВЫЕ КОЖНЫЕ СИНУСЫ
МОЗГОВЫЕ ГРЫЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Naidich, T.P.; Braffam, B.H.; Altman, N.; Birchansky, S.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.051

Horimoto, Taisuke.
Reverse genetics provides direct evidence for a correlation of hemagglutinin cleavability and virulence of an avian influenza A virus [Text] / Taisuke Horimoto, Yoshihiro Kawaoka // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3120-3128
Перевод заглавия: Обратная генетика представляет прямые доказательства корреляции расщепления гемагглютинина и вирулентности вируса гриппа А птиц
Аннотация: С помощью системы обратной генетики была получена серия мутантов с расщепленным ГА из вирулентного вируса А/индюк/Онтарио/7732/66(Н5N9). Трансфектантный вирус, содержащий ГА вируса дикого типа, к-рый имел аминокислоты R-R-R-K-K-R на месте кливиджа и расщеплялся эндогенными протеазами в фибробластах куриного эмбриона, оказался высоко вирулентным при в/м и орально-назальном введении курам. Мутант, содержащий ГА с авирулентно-подобными последовательностями R-E-T-R на месте кливиджа и не расщеплявшийся протеазами куриных фибробластов, не обладал патогенностью для кур. Очевидно генетические изменения на месте кливиджа ГА могут влиять на его способность к расщеплению и тем самым на вирулентность вируса. Мутанты с последовательностями T-R-R-K-K-R или T-T-R-K-K-R на месте кливиджа ГА были столь же вирулентными, как вирусы с диким типом ГА, в то время как мутанты с двумя аминокислотными делециями, но с сохраненными остатками R-K-K-R оказались авирулентными. Мутант, имеющий ГА с R-R-R-K-T-R и обладающий пониженной способностью к расщеплению в фибробластах кур, был столь же вирулентным, как вирус с высокой степенью расщепления ГА, если вводился в/м, но оказался менее патогенным при орально-назальной инокуляции. Очевидно степень расщепления ГА вирусов гриппа кур в куриных фибробластах определяет их вирулентность. США, Y. Kawaoka, Dep. of Virol. and Mol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., 332 N. Lauderdale, P. O. Box 318, Memphis, TN 38101.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kawaoka, Yoshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.057

Processing in the hepatitis C virus E2-NS2 region: identification of p7 and two distinct E2-specific products with different C termini [Text] / Chao Lin [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5063-5073
Перевод заглавия: Процессинг области E2-NS2 вируса гепатита С: идентификация р7 и двух различных специфичных для Е2 продуктов с различающимися карбокситерминальными участками
Аннотация: Идентифицирован десятый продукт (р7) расщепления полипротеина вируса гепатита С (ВГС), локализованный между белками Е2 и NS2. В полипротеине шт. Н ВГС р7 начинается с положения 747. Продукту р7 предшествует гидрофобная последовательность карбокситерминального участка Е2, которая может осуществлять транслокацию р7 в эндоплазматическом ретикулуме с последующим расщеплением сайта Е2/р7 сигнальной пептидазой хозяина. Эта гипотеза подтверждена тем, что расщепление сайтов Е2/р7 и р7/NS2 в бесклеточной трансляционной системе зависит от добавления мембран микросом. Однако в отличие от типичного котрансляционного расщепления сигнальной пептидазой не происходит полного расщепления сайта Е2/р7, что приводит к образованию двух специфичных для Е2 продуктов - Е2 и Е2-р7. США, Dep. of Mol. Microbiol., Washington Univers. School of Med., St. Louis, Missouri 63110-1093. Библ. 72.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ
ПОЛИПРОТЕИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПРОДУКТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lin, Chao; Lindenbach, Brett D.; Pragai, Bela M.; McCourt, David D.; Rice, Charles M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.093

Bosch, Franz.
Purification of an enzyme cleaving 23S rRNA of Rhodobacter capsulatus into 16S and 14S rRNA [Text] / Franz Bosch, Reinhard Rauhut, G. Klug // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P146
Перевод заглавия: Очистка фермента, расщепляющего 23S рРНК из Rhodobacter capsulatus на 16S и 14S рРНК
Аннотация: Бактерия R. capsulatus вместо обычной 23S рРНК, имеет эту рРНК, процессированную на 16S и 14S рРНК. Полученный химическим мутагенезом мутант Fm65 этой бактерии, первоначально выделенный из-за дефекта в синтезе бактериохлорофилла, не способен к процессингу 23S рРНК in vivo и in vitro. В ранних экспериментах строго доказано, что расщепление 23S рРНК в штамме дикого типа катализируется РНКазой типа III. Этот фермент очищен с помощью осаждения ацетатом аммония и различных видов КХ, включая ИОХ и аффинную хроматографию. По своему поведению при хроматографии этот фермент близок к РНКазе типа III из Escherichia coli. Германия, Justus Liebig Univ. GieSSen, Inst. fur Mikrobiol. und Molekularbiol., D-35392 GieSSen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
МУТАНТ FM65
РНКАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ТИП III
РРНК 23S
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rauhut, Reinhard; Klug, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.079

Preferential expression of the third immunoglobulin-like domain of K-sam product provides keratinocyte growth factor-dependent growth in carcinoma cell lines [Text] / Hideshi Ishii [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P518-522 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Преимущественная экспрессия третьего иммуноглобулиноподобного домена продукта [гена] K-sam вызывает зависимый от фактора роста кератиноцитов рост линии клеток карциномы
Аннотация: Ген K-sam, амплифицированный в Кл КАТО-III рака желудка идентичен гену тирозинкиназы рецептора фактора роста фибробластов 2 типа (РФРФ-2) и отличается структурным разнообразием транскриптов: кДНК К-sam, клонированная из мозга человека (К-sam-I) имеет последовательность 3-го внеклеточ. иммуноглобулиноподобного домена, полностью отличающуюся от структуры этого домена в кДНК, клонированной из Кл КАТО-III (К-sam-II). Показано, что рецептор, кодируемый кДНК К-sam-I, специф. для щел. ФРФ (щФРФ), кДНК К-sam-II кодирует рецептор фактора роста кератиноцитов (ФРК). Методом полимеразной цепной р-ции показано, что транскрипты типа К-sam-II экспрессируются только в Кл карцином, но не в Кл сарком, транскрипты типа К-sam-I - как в карциномах, так и в саркомах. В Кл рака пищевода линии ТЕ-1 ФРК, но не щФРФ, дозозависимо стимулировал синтез ДНК. В Кл глиобластомы А-172 митогенный эффект, напротив, отмечается при действии щФРФ, но не ФРК. Полагают, что специфичность действия ФРК на Кл карцином обусловлена типом посттранскрипционного расщепления РНКпродукта гена К-sam. Япония, Genetics Div., Nat. Cancer Center Research Institute, 1-1, Tsukiji 5-chome, Chuoku, Tokyo 104. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ
РОСТ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ГЕН К-SAM
ПОСТ-ТРАНСКРИПЦИОННОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ РНК-ПРОДУКТА

Доп.точки доступа:
Ishii, Hideshi; Hattori, Yutaka; Itoh, Hiroshi; Kishi, Tatsuya; Yoshida, Teruhiko; Sakamoto, Hiromi; Oh, Hakumei; Yoshida, Sho; Sugimura, Takashi; Terada, Masaaki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.015

Digestion of endothelin-1 on cultured vascular smooth muscle cells [Text] / Toshiyuki Edano [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P376-378 . - ISSN 0918-6156
Перевод заглавия: Расщепление эндотелина-1 в культивируемых гладкомышечных клетках сосудов
Аннотация: Методом обращеннофазной ВЭЖХ изучали расщепление [{1}{2}{5}I]эндотелина-1 (ЭТ-1) в культивируемых эндотелиальных Кл аорты свиньи и гладкомышечных Кл (ГМК) сосудов крыс. ЭТ-1 существенно гидролизовался ГМК и незначительно расщеплялся эндотелиальными Кл. Фракции мембран ГМК обладали высокой способностью расщеплять ЭТ-1 и сохраняли это св-во в присутствии плазмы. В отличие от каптоприла, антипаина или пепстатина А (100 мкМ) тиорфан (1 мкМ), фосфорамидон (1 мкМ) или ЭДТА (1 мМ) ингибировали расщепление ЭТ-1 фракциями мембран ГМК. Предполагается, что энкефалиназа играет существенную роль в расщеплении ЭТ-1 in vivo. Япония, Tokyo Res. Lab., Kowa Co., Ltd. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН-1
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Edano, Toshiyuki; Arai, Koichi; Koshi, Tomoyuki; Torii, Takahiro; Ohshima, Takeshi; Hirata, Mitsuteru; Ohkuchi, Masao; Okabe, Tetsuro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.031

Saranak, Jureepan.
The in vivo cleavage of carotenoids into retinoids in Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Jureepan Saranak, Kenneth W. Foster // J. Exp. Bot. - 1994. - Vol. 45, N 273. - P505-511 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Расщепление in vivo каротиноидов с превращением в ретиноиды у Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Различные каротиноиды были внедрены in vivo в каротиноидный мутант одноклеточной водоросли Chlamydomonas reinhardtii. Мутант способен синтезировать ретиналь (Р) из экзогенных каротиноидов. Изучали первую ступень биосинтеза ретиноидов: как 'бета'-каротин превращается в ретиналь. Т. к. Р формирует с опсином фоторецептор для осуществления фототаксиса у Chlamydomonas, акционно-спектральные пики фототаксиса восстанавливаемые при внедрении каротиноидов, использовались для прогнозирования тех продуктов, к-рые будут формироваться в ходе ферментного расщепления каротиноидов. Физиологически релевантное дробление 'бета'-каротина с образованием Р носило скорее центральный, чем эксцентричный характер. Если субстратом являются апокаротиноиды, то ферментной атаке подвергается двойная связь, расположенная на постоянной дистанции от карбонильной группы ациклического конца молекулы каротиноида, и, следовательно, при этом Р не образуется. Дегидроаналоги, содержащие тройную связь, предпочтительнее расщепляются и окисляются по месту тройной связи. США, Dep. of Physics, Syracuse Univ., Syracuse, NY 13244-1130. Библ. 23.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
КАРОТИНОИДЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Foster, Kenneth W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.123

Xie, Shunzhen.
Фермент, расщепляющий необработанный крахмал, из Penicillium restrictum 127-2 и его свойства [Text] / Shunzhen Xie, Shuzheng Zhang // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 3. - С. 236-238 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Гриб P. restrictum шт. 127-2, выделенный из почвы, продуцирует фермент (I), расщепляющий необработанный крахмал. Образование I увеличивалось при добавлении К[2]HPO[4] в конц-ии 0,82% к среде, содержащей (г/100 мл) соевую муку (3), декстрин (2), NH[4]NO[3] (0,2) и MgSO[4]*7Н[2]O (0,05). При этом активность I в супернатанте культуральной жидкости достигала 779 ед/мл. Оптимумы для активности I при рН 4,0 и т-ре 40-43'ГРАДУС' С. Фермент был стабилен при рН 4,0- 5,0 и т-ре 40'ГРАДУС' С в течение 15 ч. КНР, Inst. of Microbiol., Acad. Sinica, Beijing 100080. Библ. 3.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PENICILLIUM RESTRICTUM (FUNGI)
ШТАММ 127-2
КРАХМАЛ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КАТАЛИЗИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Zhang, Shuzheng

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.128

Kennedy, Lynn.
Gellan lyases - novel polysaccharide lyases [Text] / Lynn Kennedy, Ian W. Sutherland // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 11. - P3007-3013 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Гелланлиазы - новые полисахаридлиазы
Аннотация: Из почвы выделено большое число бактериальных штаммов, способных расщеплять бактериальный экзополисахарид геллан (Г). В их число входит несколько розовых грамотрицательных палочковидных бактерий и красные грамположительные Bacillus. Все грамотрицательные бактерии являются несбраживающими, подвижными и образующими амилазу. Деградация Г катализируется внеклеточными ферментами элиминазного типа (гелланлиазами; I), расщепляющими последовательность 'бета'-D-глюкозил-(1 4)-'бета'-D-глюкуронозил в повторяющейся тетрасахаридной единице субстрата. По механизму действия I являются гл. обр. эндоферментами. Все I индуцибельны и не синтезируются на средах с глюкозой. Кроме I, все грамотрицательные бактерии имеют периплазматические 'альфа'-L-рамнозидазную и 'бета'-D-глюкозидазную активности. Все ферменты высокоспецифичны и не расщепляют большинство др. бактериальных экзополисахаридов. Кроме Г, I активны по отношению к химически деацетилированной форме полисахарида S194, к-рый является гентиобиозилированной формой Г. Великобритания, Inst. of Cell and Molecular Biology, Edinburgh Univ., Edinburgh EH9 3JH. Библ. 33.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПОЛИСАХАРИДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ГЕЛЛАН
БАКТЕРИАЛЬНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛИАЗЫ
ГЕЛЛАНЛИАЗЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИНДУЦИБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sutherland, Ian W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.139

Evaluation of pyrimidine- and hydantoin-degrading enzyme activities in aerobic bacteria [Text] / Jun Ogawa [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 1-2. - P55-60 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Оценка пиримидин- и гидантоиндеградирующих ферментных активностей у аэробных бактерий
Аннотация: Исследовали активности ферментов, ответственных за восстановительное расщепление пиримидиновых оснований, у аэробных бактерий, к-рые образуют гидантоинрасщепляющие ферменты. Клетки Pseudomonas putida IFO 12996, образующие D-стереоспецифичную гидантоиназу (I), обладали активностью дигидропиримидиназы (II). Бактерии Comamonas sp. E222с и Blastobacter sp. A17р-4, являющиеся продуцентами амидогидролазы N-карбамоил-D-аминокислот, имели активность 'бета'-уреидопропионазы. В клетках Blastobacter sp. обнаружены также активности I и II. Т. обр. у этих бактерий сосуществуют две активности для расщепления амидного кольца и (или) две активности, гидролизующие N-карбамоиламинокислоты. Однако различия в уровнях индукции каждой ферментативной активности для нескольких пиримидиновых и гидантоиновых соединений показывают, что эти соответствующие активности для раскрытия амидного кольца или гидролиза N-карбамоиламинокислот не всегда катализируются одними и теми же ферментами. Япония, Dep. of Agric. Chem., Kyoto Univ., Kitashirakawa-Oiwakecho, Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 14.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГИДАНТОИНАЗА
ДИГИДРОПИРИМИДИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ IFO 12996
БЕТА-УРЕИДОПРОПИОНАЗА
COMAMONAS (BACT.)
ШТАММ Е222С
BLASTOBACTER (BACT.)
ПИРИМИДИНЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Jun; Kaimura, Takeshi; Yamada, Hideaki; Shimizu, Sakayu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.194

Degradation of fluorene by Brevibacterium sp. strain DPO 1361: a novel С-С bond cleavage mechanism via 1,10-dihydro-1,10dihydroxyfluoren-9-one [Text] / Stefan Peter Trenz [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 3. - P789-795 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Расщепление флуорена штаммом Brevibacterium DPO 1361: новый механизм расщепления C-C-связи через 1,10-дигидро-1,10-дигидроксифлуорен-9-он
Аннотация: Изучен механизм расщепления флуорена (I) бактериями Brevibacterium DPO 1361, усваивающими бифенил и I в качестве единственных источников углерода и энергии. Метаболизм I начинается с окисления метиленовой группы I и образования 9-флуоренола, ангулярное диоксигенирование к-рого приводит к 1,10-дигидро-1,10-дигидрокси-I-9-ону. Предложена схема последующего расщепления С-С-связи с участием НАД{+}-зависимой I-ол-дегидрогеназы. Этот фермент был выделен и охарактеризован как тетрамер из 4 идентичных субъединиц 40 кДа. Значения К для 1,10-дигидро-1,10-дигидрокси-I-9-она и для 2,3-дигидро-2,3-дигидроксибифенила соответственно равны 13 и 65 мкМ. Установлено, что указанный фермент катализирует образование 3-(2'-карбоксифенил)катехина и отличается от других известных дигидродиолдегидрогеназ. Германия, Inst. fur Mikrobiologie, D-70569 Stuttgart. Библ. 41.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13,341.27.17.09.15
Рубрики: BREVIBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ DPO 1361
УГЛЕВОДОРОДЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
ФЛУОРЕН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ДИГИДРОДИОЛ-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ФЛУОРЕНОЛ-ДЕГИДРОГЕНАЗА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Trenz, Stefan Peter; Engesser, Karl Heinrich; Fischer, Peter; Knackmuss, Hans-Joachim

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.195

Kennes, Christian.
Simultaneous biodegradation of p-cresol and phenol by the basidiomycete Phanerochaete chrysosporium [Text] / Christian Kennes, Juan M. Lema // J. Ind. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P311-314 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Одновременное расщепление п-крезола и фенола базидиомицетом Phanerochaete crysosporium
Аннотация: Мицелий гриба Phanerochaete chrysosporium ВКМ-F-1767, вызывающего белую гниль, расщепляют п-крезол (I) в высокой конц-ии (до 150 мг/л) в присутствии в среде глюкозы в качестве источника углерода и энергии и при лимитировании азотом, т. е., в условиях, благоприятных для проявления лигнолитической активности. С такой же скоростью грибы расщепляют смесь I (50 мг/л) и фенола (50 мг/л). Кинетика расщепления индивидуального I почти идентична кинетике деградации I в смеси с фенолом. Испания, Dep. of Chem. Eng., Univ. of Santiago de Compostela, E-15706 Santiago de Compostela. Библ. 26.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
ШТАММ ВКМ-F-1767
УГЛЕВОДОРОДЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
КРЕЗОЛ
ФЕНОЛ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КИНЕТИКА РАСЩЕПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Lema, Juan M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.199

Chappe, P.
Les "bioadditifs" utilises pour l'elimination des graisses en stations d'epuration [Text] / P. Chappe, A. Mourey, J. Manem // Techn., Sci., Meth. - 1994. - N 10. - P568-571 . - ISSN 0299-7258
Перевод заглавия: [Микробиологическое исследование] "биоприсадок", используемых для удаления липидов при обработке сточных вод
Аннотация: Определялось кол-во мезофильных аэробных микроорганизмов и липолитических, штаммов бактерий в процессе аэробного расщепления жиров в присутствии 4 различных промышленных "присадок". Наиболее активные из выделенных липолитических бактерий были идентифицированы. Их культивировали на средах, содержащих жирные к-ты с различной длиной цепи. Не выделено ни одного штамма бактерий, усваивающих жиры полностью. Выделенные из "присадок" грамотрицательные бактерии были способны к гидролизу и последующему 'бета'окислению жирных к-т. Развитие грамположительных бактерий, наоборот, полностью ингибировалось жирными к-тами. Франция, Lab. de Microbiologie ESSTIB, Univ. de Nancy I. Vandoevre-les-Nancy. Библ. 18.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ЛИПОЛИТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
ЖИРЫ
АЭРОБНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ

Доп.точки доступа:
Mourey, A.; Manem, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.067

Dhem, A.
Facial growth and development. Morphogenesis of cleft Hp and palate [Text] : [Rapp.] 28e Congr. GIRSO, Thessaloniki-Grece, 19-22 mai, 1994 / A. Dhem, B. Lengele // Bull. Group. int. rech. sci. stomatol. et odontol. - 1994. - Vol. 37, N 3-4. - P100 . - ISSN 0250-4693
Перевод заглавия: Рост и развитие лица. Морфогенез расщепления губы и неба
Аннотация: Показано, что с эмбриональной точки зрения наличие расщелены не является результатом простого отсутствия слияния эпителия, а возникает потому, что отсутствует субэпителиальная миграция мезодермальных клеток из нервного гребня. В процессе морфогенеза хрящевая ткань является первичным, а затем основным элементом лицевого скелета. Расщелина становится сходной с черепным швом. По краям расщелины отсутствует рост костной ткани, что свидетельствует о роли присущего черепу соединительнотканного остеогенеза в поперечном и вертикальном росте лица. Нарушение кожной, мышечной и костной непрерывности, вызванное появлением расщелины, влияет на развитие средней и нижней части лица. На среднем уровне лица лабиоальвеолярные расщелины отделяет септомаксиллярный комплекс от остальной части лицевого скелета. Вторичные максиллярные дефекты подчеркивают влияние носовой перегородки в продолжении хрящевого основания черепа на морфогенез, свойственный сагиттальному росту лица. С др. стороны, прерывистость неба непосредственно влияет на развитие мандибулярного лицевого скелета.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.07
Рубрики: ОРГАНОГЕНЕЗ
ЛИЦЕВОЙ СКЕЛЕТ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ НЕБА
РАСЩЕПЛЕНИЕ ГУБЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lengele, B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска