Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.014

    Cooper, Steven.
    Using non-coding DNA sequences to investigate postglacial expansion and subdivision in the grasshopper Chorthippus parallelus [Text] / Steven Cooper, Godfrey Hewitt // Evolution 93. Fourth Congress Europ. Soc. Evolut. Biol. - Montpellier, 1993. - P87
Перевод заглавия: Использование некодирующих последовательностей ДНК для изучения послеледникового расселения и дифференциации кузнечика
Аннотация: На 320 экз. С. parallelus из различных р-нов его географического ареала в Европе с использованием полимеразной цепной р-ции и прямого секвенирования получены данные о некодирующих последовательностях нуклеотидов ('ЭКВИВ'285 пар оснований) ядерной ДНК. Идентифицированы 42 гаплотипа. С. parallelus пережил последнюю ледниковую эпоху в 4 рефугиумах - на Пиренейском, Апеннинском, Балканском п-овах и в Малой Азии. После отступления ледников С. parallelus расселялся с Балкан через Сев. Европу до южн. Франции, где эта форма гибридизировала с подвидом, к-рый распространялся к северу с Пиренейского п-ова. Великобритания, School of Biological Sciences, Univ. of East Anglia, Norwich, NR4 7ТJ.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: TETTIGONIIDAE (ORTH.)
МИГРАЦИИ
ПОСЛЕЛЕДНИКОВОЕ РАССЕЛЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ДНК
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hewitt, Godfrey
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.139

   
    Nucleotide sequence of a novel HLA-DRB1 allele, DRB1{*}0806 [Text] / J. X. She [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P78 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность нового аллеля HLA-DRB1, DRB1{*}0806
Аннотация: В настоящее время описано более 50 аллельных вариантов локуса HLA-DRB1. Однако спектр аллельных вариантов данного локуса значительно шире, и авт. с использованием прямого секвенирования и последовательность-специфичного праймирования выявили новый аллельный вариант, DRB1{*}0806, отличающийся от известного варианта DRB1{*}08032 одной аминокислотной заменой - глицина на валин в кодоне 86. США, Dep. of Pathology of Lab. Medicine, College of Medicine, PO Box 100275, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 1
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ HLA
ЛОКУС DRB1
ПОЛИМОРФИЗМ
АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
She, J.X.; Zhang, L.P.; Scornik, J.; Wakeland, E.K.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.8

   
    Индикация и дифференциация вируса болезни Марека методами ПЦР и прямого секвенирования [Текст] / А. Г. Аминев [и др.] // Пробл. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 159 . - ISBN 5-900026-01-9
Аннотация: Болезнь Марека - опасное высококонтагиозное лимфопролиферативное заболевание кур, вызываемое герпесвирусом. Нами разработан высокоспецифичный и чувствительный метод индикации вируса с помощью ПЦР с использованием праймеров на гены gb и ТК, позволяющий выявлять вирусную ДНК в органах кур, дифференциировать тип вируса и получать ответ о наличии вирусного генома в полевых пробах через 10-15 ч при оптимальных условиях. При индикации вируса в пробах сначала выделяли суммарную ДНК из селезенки (или бурсы) и проводили ПЦР с праймерами на ген gb. Для подтверждения результатов ПЦР проводили прямое секвенирование по методу Сэнгера фрагмента ДНК гена gb. Установлено, что первичная структура изучаемого фрагмента ДНК гена gb вакцинного штамма SB (2 серотипа) имеет гомологию 74% с вирулентным штаммом HPRS, структура к-рого полностью идентична последовательности, определенной ранее (Ross L. J., 1989). Россия, ВНИИ защиты животных, Владимир
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Аминев, А.Г.; Полехин, С.В.; Андреев, В.Г.; Ломакин, А.И.; Дрыгин, В.В.; Гусев, А.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.296

   
    Infection chains and evolution rates of hepatitis B virus in cardiac transplant recipients infected nosocomially [Text] / Dieter R. Petzold [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 1. - P1-10 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Инфекционные цепи и скорости эволюции вируса гепатита B (HBV) у госпитально инфицированных реципиентов трансплантированного сердца
Аннотация: После вспышки инфекции HBV среди иммуносупрессированных реципиентов трансплантированного сердца путем прямого секвенирования ПЦР-амплификатов были определены полные нуклеотидные последовательности ДНК вирусов, выделенных от 9 больных. Эти последовательности различались максимум по трем нуклеотидам и относились к одному и тому же серотипу (ayw3). От публикуемой обычно последовательности ДНК HBV они отличались по 18 нуклеотидам, что свидетельствует об общем источнике инфекции. Построенные на основе различий в основаниях инфекционные цепи хорошо согласовались с таковыми, созданными ранее исходя из эпидемиологических данных (Drescher и др. 1994, J. Hosp. Inf. 26:81-92). У 4 б-ных выявлено сосуществование в организме (в течение разных промежутков времени), как минимум, двух популяций HBV, различающихся по одному или двум нуклеотидам. Мутаций в коре и X-пептиде не обнаружено. Полученные данные были использованы при определении скорости эволюции ДНК HBV как для персистирующего вируса, так и для цепей инфекции. Найденные скорости были того же порядка, что и скорости, описанные ранее для иммунокомпетентных лиц, из чего следует, что иммуносупрессивная терапия не оказывает влияния на скорость эволюции HBV. При этом скорость эволюции снижалась с увеличением времени эволюции. Германия, Inst. of Virol., Hannover Med. School, Hannover. Табл. 4. Библ. 63
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ДНК ВИРУСНАЯ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭПИТОП "А"
СКОРОСТЬ ЭВОЛЮЦИИ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЦЕПИ
ГОСПИТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Petzold, Dieter R.; Tautz, Bernhard; Wolf, Friedhelm; Drescher, Joadhim
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04М1.171

   
    Infection chains and evolution rates of hepatitis B virus in cardiac transplant recipients infected nosocomially [Text] / Dieter R. Petzold [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 1. - P1-10 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Инфекционные цепи и скорости эволюции вируса гепатита B (HBV) у госпитально инфицированных реципиентов трансплантированного сердца
Аннотация: После вспышки инфекции HBV среди иммуносупрессированных реципиентов трансплантированного сердца путем прямого секвенирования ПЦР-амплификатов были определены полные нуклеотидные последовательности ДНК вирусов, выделенных от 9 больных. Эти последовательности различались максимум по трем нуклеотидам и относились к одному и тому же серотипу (ayw3). От публикуемой обычно последовательности ДНК HBV они отличались по 18 нуклеотидам, что свидетельствует об общем источнике инфекции. Построенные на основе различий в основаниях инфекционные цепи хорошо согласовались с таковыми, созданными ранее исходя из эпидемиологических данных (Drescher и др. 1994, J. Hosp. Inf. 26:81-92). У 4 б-ных выявлено сосуществование в организме (в течение разных промежутков времени), как минимум, двух популяций HBV, различающихся по одному или двум нуклеотидам. Мутаций в коре и X-пептиде не обнаружено. Полученные данные были использованы при определении скорости эволюции ДНК HBV как для персистирующего вируса, так и для цепей инфекции. Найденные скорости были того же порядка, что и скорости, описанные ранее для иммунокомпетентных лиц, из чего следует, что иммуносупрессивная терапия не оказывает влияния на скорость эволюции HBV. При этом скорость эволюции снижалась с увеличением времени эволюции. Германия, Inst. of Virol., Hannover Med. School, Hannover. Табл. 4. Библ. 63
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ДНК ВИРУСНАЯ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭПИТОП "А"
СКОРОСТЬ ЭВОЛЮЦИИ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЦЕПИ
ГОСПИТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Petzold, Dieter R.; Tautz, Bernhard; Wolf, Friedhelm; Drescher, Joadhim
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.426

   
    Infection chains and evolution rates of hepatitis B virus in cardiac transplant recipients infected nosocomially [Text] / Dieter R. Petzold [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 1. - P1-10 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Инфекционные цепи и скорости эволюции вируса гепатита B (HBV) у госпитально инфицированных реципиентов трансплантированного сердца
Аннотация: После вспышки инфекции HBV среди иммуносупрессированных реципиентов трансплантированного сердца путем прямого секвенирования ПЦР-амплификатов были определены полные нуклеотидные последовательности ДНК вирусов, выделенных от 9 больных. Эти последовательности различались максимум по трем нуклеотидам и относились к одному и тому же серотипу (ayw3). От публикуемой обычно последовательности ДНК HBV они отличались по 18 нуклеотидам, что свидетельствует об общем источнике инфекции. Построенные на основе различий в основаниях инфекционные цепи хорошо согласовались с таковыми, созданными ранее исходя из эпидемиологических данных (Drescher и др. 1994, J. Hosp. Inf. 26:81-92). У 4 б-ных выявлено сосуществование в организме (в течение разных промежутков времени), как минимум, двух популяций HBV, различающихся по одному или двум нуклеотидам. Мутаций в коре и X-пептиде не обнаружено. Полученные данные были использованы при определении скорости эволюции ДНК HBV как для персистирующего вируса, так и для цепей инфекции. Найденные скорости были того же порядка, что и скорости, описанные ранее для иммунокомпетентных лиц, из чего следует, что иммуносупрессивная терапия не оказывает влияния на скорость эволюции HBV. При этом скорость эволюции снижалась с увеличением времени эволюции. Германия, Inst. of Virol., Hannover Med. School, Hannover. Табл. 4. Библ. 63
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ДНК ВИРУСНАЯ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭПИТОП "А"
СКОРОСТЬ ЭВОЛЮЦИИ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЦЕПИ
ГОСПИТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Petzold, Dieter R.; Tautz, Bernhard; Wolf, Friedhelm; Drescher, Joadhim
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.345

    Jensen, Annette Moller.
    Von Hippel-Lindaus sygdom og molekylaegenetisk diagnostik [Text] / Annette Moller Jensen, Marie Luise Bisgaard // Ugeskr. Laeger. - 1999. - Vol. 161, N 7. - С. 959-961 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Молекулярногенетическая диагностика болезни фон Хиппеля-Ландау
Аннотация: Болезнь фон Хиппеля-Ландау (БХЛ) - аутосомно-доминантное заболевание, х-ризующееся кистами и новообразованиями в основном в мозжечке, сетчатке глаза, поджелудочной железе, почках и надпочечниках. Болезнь подразделяется на 2 группы в зависимости от наличия или отсутствия феохромоцитом. БХЛ вызывается изменениями в гене-супрессоре опухолей, к-рый клонирован в 1993 г. после его картирования в области p25-26 хромосомы 3 в 1988 г. Авт. представили 2 случая БХЛ типа 1. Первый больной был из семьи, где 24 чел. были поражены БХЛ, 2-й больной имел предположительно мутацию de novo. Путем прямого секвенирования гена БХЛ мутация была идентифицирована в обеих семьях с риском БХЛ до клинического проявления ее. Дания, Klinisk Biokemisk afdeling 3013, H:S Rigshospitalet, DK-2100 Kobenhavn O. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: БОЛЕЗНЬ VON HIPPEL-LINDAU
СЕМЕЙНЫЕ СЛУЧАИ
МУТАЦИИ
ГЕН VHL
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bisgaard, Marie Luise
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.08-04М2.34

   
    Characterization by DNA sequencing of Hb F-Columbus-GA [{G}'гамма'94(FG1)Asp'-'Asn] observed in Sardinian newborn [Text] / L. Cherchi [et al.] // Hemoglobin. - 2000. - Vol. 24, N 1. - P53-57 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Характеристика путем секвенирования ДНК найденного у новорожденного из Сардинии Hb F-Columbus-GA [{G}'гамма'94(FG1)асп'-'асн]
Аннотация: У новорожденного из Сардинии путем прямого секвенирования ДНК был выявлен аномальный гемоглобин - Hb F-Columbus-GA [{G}'гамма'94(FG1)асп'-'асн]. Ранее этот гемоглобин уже был описан в Сардинии, но в другой части острова. Италия [Prof. B. Masala], Univ. degli Studi di Sassari, Dipto di Scienze Fisiologiche, Biochimiche e Cellulari, Via Muroni 25, I-07100 Sassari, Sardinia. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
HB F-COLUMBUS
МУТАЦИИ
ГЕН 'ГАММА'-ГЛОБИНА
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
НОВОРОЖДЕННЫЙ
САРДИНИЯ
ИТАЛИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cherchi, L.; Palici, di Suni M.; Manca, L.; Masala, B.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.14

   
    Context-dependent I c{-}-polymerase-mediated nucleotide alterations, as revealed by direct sequencing of the ZNF189 gene: Implications for mutation detection [Text] / Jacob Odeberg [et al.] // Gene. - 1999. - Vol. 235, N 1-2. - P103-109 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Зависимые от контекста опосредованные ДНК-полимеразой изменения нуклеотидов, выявляемые прямым секвенированием гена ZNF189: приложение к обнаружению мутаций
Аннотация: Ранее была охарактеризована организация гена белка с цинковым пальцем ZNF189, локализованного в области 9q22-q31. В кодирующей области этого гена не были найдены мутации, ассоциированные со спорадическим базальноклеточным и плоскоклеточным раком. Авт. прямым секвенированием проксимальной промоторной области ZNF189 обнаружили мутации в небольшой горячей точке, большинство из которых составляют замену G на A. Эта горячая точка захватывает 24 п. н. G-богатой области. Повторный анализ лизатов тех же образцов опухолей эти мутации не выявил, однако в соседних участках гена часто возникали новые мутации. Анализ, выполненный на серийных разведениях геномной ДНК и космид с геном ZNF189 дикого типа показал, что эти последовательность-специфичные изменения связаны с ПЦР, когда используют не более 50 копий. Механизм возникновения контекст-зависимых изменений не установлен. Т. обр., мутации, найденные прямым секвенированием, могут быть внесены в ходе ПЦР, что необходимо учитывать при анализе мутации в гене-кандидате болезни, когда используют небольшие количества матрицы. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ZNF189
КОНТЕКСТ-ЗАВИСИМЫЕ ЗАМЕНЫ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АРТЕФАКТЫ ПЦР
МАЛЫЕ КОЛИЧЕСТВА МАТРИЦЫ
СПОРАДИЧЕСКИЙ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Odeberg, Jacob; Ahmadian, Afshin; Williams, Cecilia; Uhlen, Mathias; Ponten, Frederik; Lundeberg, Joakim
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.97

   
    Factor IX gene sequencing by a simple and sensitive 15-hour procedure for haemophilia B diagnosis: Identification of two novel mutations [Text] / Francisco Vidal [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 2. - P549-551 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Секвенирование гена фактора IX с использованием простого и чувствительного 15-часового метода для диагностики гемофилии В. Выявление двух новых мутаций
Аннотация: Разработан простой и быстрый метод амплификации и прямого секвенирования всей кодирующей области гена фактора IX свертывания крови. Этот метод может быть использован для прямой диагностики гемофилии В, причем за счет использования мультипраймерной ПЦР и капиллярного электрофореза все время анализа составляет всего 15 часов от момента забора крови до получения результатов секвенирования. Возможности метода были продемонстрированы на примере выявления мутаций в гене фактора IX у 10 больных гемофилией В, причем у 2 больных выявлены 2 новые мутации (P287T и S123C). Испания [D. Gallardo], Unitat de Recerca del Centre de Transfusio i Banc de Teixits, Passeig Vall d'Hebron 119-129, 08035-Barcelona. E-mail: gallardo@hg.vhebron.es. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН FIX
МЕТОДЫ
ПЦР-АМПЛИФИКАЦИЯ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕМОФИЛИИ
ГЕМОФИЛИЯ B
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vidal, Francisco; Farssac, Elisenda; Altisent, Carme; Puig, Lluis; Gallardo, Dominique
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.08-04Н1.7

   
    An improved high throughput heteroduplex mutation detection system for screening BRCA2 mutations-fluorescent mutation detection (F-MD) [Text] / S. M. Edwards [et al.] // Hum. Mutat. - 2001. - Vol. 17, N 3. - P220-232 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Улучшенная высоко эффективная система гетеродуплексного анализа для выявления мутаций в гене BRCA2 - флуоресцентное выявление мутаций (F-MD)
Аннотация: Разработан метод быстрого выявления мутаций всех типов в гене рака молочной железы BRCA2. Метод основан на гетеродуплексном анализе с флуоресцентно меченными праймерами и прямом секвенировании фрагментов с аномальным поведением при гетеродуплексном анализе. Этот метод позволяет анализировать весь ген BRCA2 всего в 4 электрофоретических дорожках на секвенаторе ABI 377. Великобритания, Cancer Genetics Team., Section of Cancer Genetics, Inst. of Cancer Research, Sutton, Surrey SM2 5NG. E-mail: edwards@icr.ac.uk or ros@icr.ac.uk. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН BRCA2
МЕТОДЫ
ГЕТЕРОДУПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Edwards, S.M.; Kote-Jarai, Z.; Hamoudi, R.; Eeles, R.A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.945

   
    Выявление мутаций гена COL4A5 при синдроме Олпорта путем анализа кДНК кожных фибробластов [Text] / Fang Wang [et al.] // Beijing daxue xuebao. Yixue ban = J. Peking Univ. Health Sci. - 2002. - Vol. 34, N 3. - С. 219-224 . - ISSN 1671-167X
Аннотация: Проведен систематический анализ всего кодирующего региона мРНК цепи 'альфа'5 коллагена типа 4 у 21 неродственного китайца с X-сцепленным синдромом Олпорта (16 мужчин и 5 женщин) и у 2 здоровых мужчин в качестве контроля. мРНК выделена из культивируемых кожных фибробластов и проанализирована методом ревертазной ПЦР (RT-PCR) и прямым секвенированием. Геномная ДНК была изучена в отношении мутаций гена COL4A5 методами ПЦР и прямого секвенирования. Выявлены 4 новые мутации как на уровне РНК, так и на уровне геномной ДНК. Сделан вывод, что мутации 'альфа'5-цепи коллагена типа 4 могут быть выявлены при анализе мРНК, выделенной из культивируемых кожных фибробластов больных синдромом Олпорта. КНР [Ding Jie], Dep. of Pediatrics, Peking Univ. First Hosp., Beijing 100034. E-mail: jieding@public.bta.net.cn. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: СИНДРОМ ALPORT
ПОЧКИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕФРИТ
МУТАЦИИ
ГЕН COL4A5
МРНК
RT-PCR
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Fang; Ding, Jie; Yu, Li-Xia; Yang, Ji-Yun
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.749

    Galicka, Anna.
    Direct sequencing of PCR products for mutation detection in osteogenesis imperfecta [Text] / Anna Galicka, Andrzej Gindzienski // J. Appl. Genet. - 2002. - Vol. 43, N 3. - P365-369 . - ISSN 1234-1983
Перевод заглавия: Прямое секвенирование продуктов ПЦР для выявления мутаций при несовершенном остеогенезе
Аннотация: Разработан метод быстрого выявления мутаций в гене коллагена типа I у больных несовершенным остеогенезом. Метод основан на прямом секвенировании амплифицированной мРНК гена COL1A1. Для амплификации и секвенирования мРНК достаточно 7 праймеров и одной реакции обратной транскрипции. Польша [A. Galicka], Dep. Med. Chem., Med. Acad. Bialystok, 15-230 Bialystok 8. E-mail: angajko@amb. ac.bialystok.pl. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН COL1A1
МУТАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЦР-ПРОДУКТЫ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
НЕСОВЕРШЕННЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Gindzienski, Andrzej
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.01-04Б4.78

    Lu, Xin-Xin.
    Идентификация различных видов Streptococcus и Haemophilus influenzae методом прямого секвенирования ПЦР-амплификатов межгенных спейсерных районов рРНК 16S-23S [Text] / Xin-Xin Lu, Chi Yang, Hong-Xin Yang // Yichuan = Hereditas. - 2003. - Vol. 25, N 2. - С. 189-194 . - ISSN 0253-9772
Аннотация: Описан метод быстрой идентификации бактерий с помощью амплификации и прямого секвенирования межгенных спейсерных районов (ISR) рРНК 16S-23S. Метод использован для идентификации 7 патогенных штаммов Streptococcus и 8 штаммов Haemophilus influenzae. При этом для амплификации рРНК 16S-23S ISR были взяты ПЦР-праймеры на основе консервативных последовательностей, фланкирующих 3'-конец 16S- и 5'-конец 23S рРНК. Продукты амплификации разделяли методом электрофореза в 1% агарозном геле, а полиморфные фрагменты очищали с использованием ПЦР Min-Prep кита (Promega). Нуклеотидную последовательность ISR инсерций определяли с помощью XEQTM DTCS Kit-Terminator Cycle секвенирования и CEQTM 2000 XL системы анализа ДНК (Backman Coulter). КНР, The Faculty of Science Life, Inner Mongolia University, Hohhot 010020. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: БАКТЕРИИ
STREPTOCOCCUS (BACT.)
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
РРНК 16S-23S
МЕЖГЕННЫЕ СПЕЙСЕРНЫЕ РАЙОНЫ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПЦР-АМПЛИФИКАТЫ
ПЦР MIN-PREP КИТ

Доп.точки доступа:
Yang, Chi; Yang, Hong-Xin
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 07.05-04Б4.17

   
    Detection of streptomycin resistance in Mycobacterium tuberculosis clinical isolates using four molecular methods in China [Text] / Xue-Qiong Wu [et al.] // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 2006. - Vol. 33, N 7. - P655-663 . - ISSN 0379-4172
Перевод заглавия: Определение резистентности к стрептомицину с помощью 4-х молекулярных методов у клинических изолятов Mycobacterium tuberculosis, [полученных] в Китае
Аннотация: Оценили связь между мутациями в генах rps L, rrs и резистентностью к стрептомицину (SM) у клинических штаммов Mycobacterium tuberculoss, полученных от китайских пациентов. Сравнили 4 молекулярных метода для определения резистентности к SM. Генотипический анализ резистентности к SM в 167 клинических штаммах был осуществлен с помощью прямого секвенирования, SSCP, RFLP и обратного дот-блотинга (RDBH). Из 98 SM-резистентных изолятов 78 клинических изолятов (79,6%) содержали миссенс-мутации в кодонах 43 или 88 гена rspL, что обуславливало замену Lys на Arg, 6 клинических изолятов (6,1%) содержали мутации в гене rrs в положениях 513A (замена на C или T)и 14 клинических изолятов (14,3%) содержали последовательности дикого типа. Ни один из 69 рассмотренных, SM-чувствительных изолятов не содержал изменения в генах rps L или rrs. Результаты анализа мутаций и последовательностей дикого типа с помощью методов SSCP, RFLP и EDBH полностью соответствовали результатам, полученным при использовании секвенирования ДНК. С помощью метода RDBH точно идентифицировали 5 различных замен одиночных нуклеотидов в кодонах 43 или 88 гена rpsL или в положениях 513 или 516 гена rrs в 84 из 98 (85,7%) SM-резистентных изолятов, которые были определены как SM-резистентные с помощью фенотипических методов. Молекулярный анализ генов rpsL и rrs является полезным для быстрого предсказания резистентности к SM в большинстве клинических штаммов M. tuberculosis. Обратный дот-блотинг является быстрым, простым и надежным методом для определения резистентности к антибиотикам. КНР, Tuberculosis Research Laboratory, Tuberculosis Center, the Second Affiliated Hospital, Chinese PLA General Hospital, Beijing 100091. Библ. 23
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.07 + 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
СТРЕПТОМИЦИН
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН RPSL
ГЕН RRS
МУТАЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
SSCP
RFLP
ОБРАТНЫЙ ДОТ-БЛОТИНГ RDBH
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Wu, Xue-Qiong; Lu, Yang; Zhang, Jun-Xian; Liang, Jian-Qin; Zhang, Guang-Yu; Li, Hong-Min; Lu, Cui-Huan; Ding, Bei-Chuan
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.300

   
    Analysis of N-RAS exon-1 mutations in myelodysplastic syndromes by polymerase chain reaction and direct sequencing [Text] / M. Bar-Eli [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 1. - P281-283 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Анализ мутаций экзона-1 гена N-RAS при миелодиспластических синдромах с помощью прямого секвенирования и полимеразной цепной реакции
Аннотация: У 21 б-ных с синдромом миелодисплазии изолировали и секвенировали ДНК из лейкозных Кл. Частота мутаций, наблюдаемая в экзоне 1 гена N-RAS, была от 20 до 25%. У 4 б-ных в кодоне 12 замещена аспарагиновая к-та на глицин, у одного б-ного в кодоне 13 - аланин замещен на глицин. США, School of Med., Division of Hematology/Oncology, Univ. of California, Los Angeles, CA 90024-1678. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
N-RAS
ЭКЗОН-1
МУТАЦИИ
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bar-Eli, M.; Ahuja, H.; Gonzalez-Cadavid, Gonzalez-Cadavid; Foti, A.; Cline, M.J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.088

    Wahlberg, Johan.
    Variability in the reverse transcriptase gene, studied by direct DNA seguencing [Text] / Johan Wahlberg, Jan Albert, Mathias Unlen // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P87 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вариабельность в гене обратной транскриптазы, изученная методом прямого секвенирования ДНК
Аннотация: Методом прямого геномного секвенирования изучена динамика изменения нуклеотидных последовательностей в гене обратной транскриптазы ВИЧ-1 во время терапии азидотимидином и после прекращения лечения. Во втором случае ВИЧ-1 ревертирует к "дикому типу" через 9-18 мес. Швеция, Dep. of Biochem. and Biotechnol., Royal Inst. of Technol., Stockholm.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ГЕНЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ДНК
ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Albert, Jan; Unlen, Mathias
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)