СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОПЕРДИН<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.78

Expression of protein in human monocytes [Text] / Wilhelm Schwable [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 219, N 3. - P759-764 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Экспрессия пропердина в моноцитах
Аннотация: Методом блот-гибридизации РНК-кДНК исследовали экспрессию гена пропердина (Пп) - позитивного регулятора альтернативного пути активации комплемента в культивируемых клетках разного происхождения. Пп-мРНК обнаружена в миеломоноцитарных клетках HL-60, в монобластах U-937 и в моноцитах Mono Mac 6. В фибробластах, B-клетках, в Кл гепатомы экспрессия гена Пп не обнаружена. Бакт. липополисахарид вызывает 10-кратное увеличение стационарных конц-ии Пп-мРНК в моноцитах, а форболовый эфир, интерлейкин-1'бета' и 'альфа'-фактор некроза опухолей дают сходный, но менее выраженный эффект. Интерферон-'гамма' вызывает 2-кратное снижение содержания Пп-мРНК в клетках. Изменения конц-ии Пп-мРНК коррелируют с содержания иммунореактивного Пп в среде роста клеток, по данным ИФА. Библ. 29. Великобритания, Dep. Immunology, Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ПРОПЕРДИН
ЭКСПРЕССИЯ
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
LIPOPOLYSACCHARIDES

Доп.точки доступа:
Schwable, Wilhelm; Huemer, Hariwig P.; Most, Johannes; Dierich, Manfred P.; Strobel, Marion; Claus, Chtristine; Reid, Kenneth B.M.; Ziegler-Heitbrock, H.W.Loms

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.388

Whiteman, Leslie Y.
Covalent linkage of C3 to properdin during complement activation [Text] / Leslie Y. Whiteman, Donald B. Purkall, Shaun Ruddy // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 5. - P1481-1484 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Ковалентная связь C3 и пропердина в процессе активации комплемента
Аннотация: Пропердин (Пр) - сывороточный гликопротеин, способствующий альтернативному пути активации комплемента за счет стабилизации С3-конвертазы С3bBb. С помощью ИФА в сыворотке и плазме определяются комплексы С3 с Пр, количество которых увеличивается после активации сыворотки нагреванием до 37'ГРАДУС'C, под действием зимозана или яда кобры. В настоящей работе изучали природу взаимодействия С3 и Пр. Электрофорез в ПААГ в редуцирующих условиях выявлял полосу в 53 kД, соответствующую мономерному Пр, и полосы в 116 и 74 kД ('альфа' и 'бета'-цепи С3); иммуноблоттингом определена дополнительная полоса в 160 kД - комплекс Пр и С3. Обработка гидроксиламином разрушала этот комплекс, указывая на ковалентную эфирную или амидную связь С3 с Пр через 'альфа'-цепь С3. США, Med. Coll. Virginia, Virginia Commonwealth Univ., 23298 Richmond. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
ПРОПЕРДИН
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Purkall, Donald B.; Ruddy, Shaun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.257

Carrier detection by microsatellite haplotyping in 10 properdin type 1-deficient families [Text] / C. A. Fijen [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1996. - Vol. 26, N 10. - P902-906 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Выявление носителей [гена] дефицита пропердина типа I с помощью микросателлитного гаплотипирования в 10 семьях
Аннотация: Лица с дефицитом (Д) пропердина (Пр) являются группой риска по менингококковой инфекции (МИ). Пр является белком альтернативного пути активации системы комплемента; связывание Пр с C3-конвертазой стабилизирует или повышает полупериод ее жизни. Увеличение C3 на поверхности бактерий способствует действию мембрано-атакующего комплекса, что ведет к их лизису и усилению фагоцитоза. Д Пр является наследственным. В результате определения Д Пр среди переболевших МИ в Голландии в 1959-92 гг. выявлен 91 чел из несвязанных между собой 10 семей, члены к-рых могли иметь Д Пр типа I. Используя микросателлитное гаплотипирование с маркерами PF CI и PF C2 (близкими к гену Пр) выявлено 5 различных гаплотипов. Среди 91 члена этих 10 семей 28 женщин были носителями гена Д Пр I, только 2 из к-рых имели нормальный уровень Пр I. 22 мужчины имели Д ПрI и являлись потомками 16 женщин - облигатных носителей гена этого Д. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГРУППЫ РИСКА
ПРОПЕРДИН
ДЕФИЦИТ
ГЕН
НОСИТЕЛЬСТВО
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fijen, C.A.; van, den Bogaard R.; Daha, M.R.; Dankert, J.; Mannens, M.; Kuljper, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.129

Properdin, a positive regulator of complement activation, is released from secondary granules of stimulated peripheral blood neutrophils [Text] / Urs Wirthmueller [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 9. - P4444-4451 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Пропердин - позитивный регулятор активации комплемента - освобождается из вторичных гранул стимулированных нейтрофилов периферической крови
Аннотация: С помощью гибридизации in situ обнаружили мРНК пропердина (П) в гранулоцитах периферической крови человека. Вестерн-блоттинг показал наличие П во вторичных гранулах нейтрофилов (Нф). 'альфа' ФНО, С5a, ИЛ-8, FMLP стимулировали секрецию П Нф. Проточная цитометрия выявила присутствие П на поверхности Нф. Считают, что Нф могут усиливать альтернативную активацию комплемента, секретируя П. Великобритания, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. Leicester, LE1 9HN Leicester. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
ПРОПЕРДИН
СЕКРЕЦИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wirthmueller, Urs; Dewald, Beatrice; Thelen, Marcus; Schafer, Martin K.-H.; Stover, Cordula; Whaley, Leith; North, Jonathan; Eggleton, Paul; Reid, Kenneth B.M.; Schwaeble, Wilhelm J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.06-04Б4.337

Linton, S. M.
Properdin deficiency and meningoccal - identifying those most at risk [Text] / S. M. Linton, B. P. Morgan // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 118, N 2. - P189-191 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Дефицит пропердина и менингококковое заболевание - идентификация наибольшего риска
Аннотация: Обзор исследований о влиянии дефицита пропердина (П) в комплементе и его функций (особенно C 3 и C 4). Изучено нарушение генетических процессов образования П в семьях, генетическая гетерогенность П. Приведены данные об увеличение факторов риска развития менингококковых инфекций при гетерогенности П. Великобритания, UWCM, Cardiff. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ПРОПЕРДИН
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ФАКТОРЫ РИСКА
МЕНИНГИКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Morgan, B.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.284

Properdin plays a protective role in polymicrobial septic peritonitis [Text] / Cordula M. Stover [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 5. - P3313-3318 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Пропердин играет защитную роль при полимикробном септическом перитоните
Аннотация: Создали путем генных модификаций линию мышей, дефицитных по пропердину (ПП). Сыворотка мышей с дефицитом ПР in vitro дефектна в зависимой от альтернативного пути активации комплемента генерации фрагмента C3b при активации Escherichia coli DH5'альфа'. Мыши, дефицитные по ПП, и мыши дикого типа имеют сходные уровни C3 и IgM. На модели полимикробного септического перитонита, вызванного сублетальным лигирование и проколом толстой кишки, выявили, что мыши с дефицитом ПП, гибнут более интенсивно, чем мыши дикого типа. Показали, что ПП локализуется в тучных клетках и непосредственно связывается с E. coli DH5'альфа'. Великобритания, Univ. Leicester, Leicester. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ С3
ИММУНОГЛОБУЛИН М
УРОВНИ
ПРОПЕРДИН
СЕПТИЧЕСКИЙ ПЕРИТОНИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stover, Cordula M.; Luckett, Jeni C.; Echtenacher, Bernd; Dupont, Aline; Figgitt, Sue E.; Brown, Jane; Mannel, Daniela N.; Schwaeble, Wilhelm J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.04-04М2.11

The complement factor properdin induces formation of platelet-leukocyte aggregates via leukocyte activation [Text] / Johannes Ruef [et al.] // Platelets. - 2008. - Vol. 19, N 5. - P359-364 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Индукция пропердином, комлементарным фактором, образования тромбоцит-лейкоцитарных агрегатов через активацию лейкоцитов
Аннотация: Инкубация цельной крови человека с находящимся в ней пропердином (20-200 мкг/мл) усиливала формирование тромбоцит-лейкоцитарных агрегатов. Присутствие пропердина, кроме того, усиливало формирование данных агрегатов, вызываемое присутствием АДФ (на вызываемую АДФ агрегацию только тромбоцитов присутствие пропердина влияния не оказывало). Активации тромбоцитов, сопровождающейся поверхностной экспрессией P-селектина, пропердин не вызывал, но действие его на лейкоциты активировало эти клетки с усилением поверхностной экспрессии в них CD11b (MAC-1). Германия, Red Cross Hospital Cardiology Center, Frankfurt

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.02
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
ТРОМБОЦИТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ АГРЕГАТЫ
ПРОПЕРДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ruef, Johannes; Kuehnl, Peter; Meinertz, Thomas; Merten, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.04-04К1.78

The complement protein properdin binds apoptotic T cells and promotes complement activation and phagocytosis [Text] / Claudia Kemper [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 26. - P9023-9028 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок системы комплемента пропердин связывает апоптозные Т-клетки и усиливает активацию комплемента и фагоцитоз
Аннотация: Выявили, что белок системы комплемента человека пропердин (I) связывается с CD4{+} Т-клетками (Кл) на ранней стадии их апоптоза, индуцированного анти-Fas антителами или стауроспорином. Связывание I с апоптозными Т-Кл инициирует (аТ-Кл) активацию комплемента, связывание C3b-компонента комплемента аТ-Кл и их фагоцитоз макрофагами или дендритными клетками in vitro. Связывание I c aT-Кл индуцировало их захват фагоцитами в т. ч. и независимо от активации комплемента. Нейтрофилы, активированные in vitro фактором некроза опухоли альфа, секретировали I, связывающий аТ-Кл. США, Dep. Med. Washington Univ. Sch. Med., MO 63110 St. Louis. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ПРОПЕРДИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АПОПТОЗНЫЕ
ФАГОЦИТОЗ
УСИЛЕНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kemper, Claudia; Mitchell, Lynne M.; Zhang, Lijuan; Hourcade, Dennis E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.06-04М6.132

Elevated properdin and enhances complement activation in first-degree relatives of South Asian subjects with type 2 diabetes [Text] / R. Somani [et al.] // Diabetes Care. - 2012. - Vol. 35, N 4. - P894-899 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Повышенная концентрация пропердина и усиленная активация комплемента у родственников первой степени родства больных сахарным диабетом 2-го типа (СД2) из Южной Азии
Аннотация: В исследование включили 119 здоровых родственников первой степени родства пациентов с СД2 и 119 подобранных по полу и возрасту здоровых контрольных лиц из Южной Азии. Показали, что у лиц из Ю. Азии повышенные конц-ия пропердина и активация комплемента ассоциированы с семейным анамнезом СД2, независимо от инсулинорезистентности, и предшествуют нарушению уровня глюкозы натощак и нарушению толерантности к глюкозе. Пропердин и продукт терминального пути активации комплемента, SC5b-9, могут быть новыми биомаркерами риска развития в будущем СД2 в популяции высокого риска

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
РОДСТВЕННИКИ ПЕРВОЙ СТЕПЕНИ
ПРОПЕРДИН
АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Somani, R.; Richardson, V.R.; Standeven, K.F.; Grant, P.J.; Carter, A.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.02-04И9.49

Goundis, Dimitrios.
Properdin, the terminal complement components, thrembospondin and the circumsporozoite protein of malaria parasites contain similar seqience motifs [Text] / Dimitrios Goundis, Kenneth B. M. Reid // Nature. - 1988. - Vol. 335, N 6185. - P82-85
Перевод заглавия: Пропердин, терминальные компоненты комплемента, тромбоспондин и поверхностный протеин спорозоитов малярийных паразитов содержат сходные однотипные последовательности
Аннотация: Методами мол. биологии изучена структура пропердина, плазменного гликопротеина, играющего важную роль в механизме действия комплемента при естественном и приобретенном иммунитете к различным заболеваниям. Установлено, что первичная аминокислотная последовательность пропердина состоит из 6 повторяющихся участков, размером каждый около 60 аминокислот. Однотипные последовательности выявлены у тромбоспондина, поверхностного протеина спорозоитов малярийных паразитов и в активных терминальных участках комплемента. Предполагается, что изучение структуры и функционирования этих участков может помочь пониманию механизмов взаимоотношения паразитов и их хозяев, особенно защиты паразитов от воздействия системы комплемента хозяина. Великобритания, MRC Immunochem. Unit, Dept. Biochem., Univ. Oxford, South Paris Road, Oxford ОХ1 3QU. Библ. 25.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ПРОТЕИН
ПРОПЕРДИН
КОМПЛЕМЕНТ
ТРОМБОСПОНДИН
СТРУКТУРА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Reid, Kenneth B.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.04-04И8.356

Якимчук, О. Н.
Иммунологическая реактивность организма первотелок в послеродовой период [Текст] / О. Н. Якимчук, В. А. Яблонский // О мерах по повыш. эффектив. и улучшению орг. более широк использ. биотехнол. в плем. животновод. - Львов, 1988. - С. 114
Аннотация: В начале послеродового периода уровень пропердина в сыворотке крови незначительно снижался, далее следовало постепенное повышение и в конце послеродового периода уровень пропердина превосходил таковой 1-го дн после отела. Титр спермоантител резко снижался в первые дни после отела и продолжал падать в течение инволюции половых органов.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.21.15
Рубрики: НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПОСЛЕРОДОВОЙ ПЕРИОД
ПЕРВОТЕЛКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
СПЕРМОАНТИТЕЛА
ПРОПЕРДИН

Доп.точки доступа:
Яблонский, В.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.568

Farries, Timothy C.
Biosynthesis of properdin [Text] / Timothy C. Farries, John P. Atkinson // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 3. - P842-847 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Биосинтез пропердина
Аннотация: Миелоциты HL-60 человека синтезируют пропердин (П) после индукции ДМСО. Секретируемый П физиологически не отличается от очищенного из плазмы П. Он полимеризован и может связывается с CZiBb-сефарозой, но не с CZiсефарозой. Внутриклеточный П, определяемый между 1 и 4 ч после мечения, имеет меньшую Мол. массу и обратимо связывается с CZiBb-сефарозой. Пульс-чейз эксперименты подтверждают существование более раннего неопределяемого внутриклеточного предшественника или предшественников. Эта форма не иммунопреципитирует с АТ против редуцированного и денатурированного П. Опыты с эндогликозидами F и Н и туникамицином показали, что определяемый внутриклеточный предшественных содержит богатые маннозой углеводы, к-рые появляются в П перед секрецией. Показано, что для полимеризации, секреции и ф-циональной активности углеводы не требуются. Полимеризация П является ранним, тщательно контролируемым внутриклеточным событием. США, J. P. AtKinson Division of Rheumatology, 4566 Scott Ave Box 8045 St. Louis MO 63110. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.21.19 + 341.19.19.27
Рубрики: МИЕЛОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HL-60
ПРОПЕРДИН
БИОСИНТЕЗ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД

Доп.точки доступа:
Atkinson, John P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.519

Another swedish family with complete properdin deficiency: Association with fulminant meningococcal disease in one male family member [Text] / Claes Soderstrom [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 21, N 3. - P259-265 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Еще одна шведская семья с дефицитом пропердина: связь со скоротечной менингококковой инфекцией у одного члена семьи мужского пола
Аннотация: В литературе описано несколько случаев семейного дефицита или дисфункции пропердина (I), связанных с менингококковой инфекцией у мужчин. Обследован смертельный случай генерализованной менингококковой инфекции, вызванной Neisseria meningitidis (N. m.) серогруппы Y, у молодого мужчины с дефицитом I. У б-ного отсутствовала активация комплемента по альтернативному, но не по классическому пути. Все компоненты комплемента и фактор В были в норме. Его сыворотка не оказывала бактерицидного действия на N. m. У его сводного брата по матери, также дефицитного по I, в анамнезе были пневмония и менингит, по-видимому вызванный Borrelia burgdorferi в 6 лет. В 9 лет этот ребенок перенес пневмонию, сопровождающуюся выделением пневмококка из крови. Оба брата часто болели респираторными инфекциями верхних дыхательных путей. Дед обоих братьев по матери имел также дефицит I. Сводный брат умершего б-ного был иммунизирован полисахаридной вакциной против N. m. серогрупп А, С, Y и W-135, после чего в его сыворотке был отмечен бактерицидный эффект в отношении N. m. групп C, W-135 и слабо - к группе А; в отношении группы Y АТ выявлены еще до иммунизации, и их активность не изменилась. До и после иммунизации опсонины в отношении N. m. серогрупп А и W-135 оставались на одном, повышенном уровне, но увеличилась опсонизация клеток N. m. групп С и Y. Сделан вывод о возможности защиты лиц с недостатком I с помощью вакцинации капсульными полисахаридами N. m. Таких лиц надо искать в семейном окружении б-ных генерализованными формами менингококковой инфекции. Библ. 20. Швеция, Univ. Hospital, S-221 85 Lund.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КРОВИ И СМГИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕНИНГИТ
КОМПЛЕМЕНТ
ПРОПЕРДИН
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ГЕНЕТИКА
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Soderstrom, Claes; Sjoholm, Anders G.; Svensson, Rune; Ostenson, Sten

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.02-04Б4.279

Complement deficiencies in seiected groups of patients with meningococcal disease [Text] / Hans E. Nielsen [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 21, N 4. - P389-396 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Дефицит комплемента в отобранных группах больных с менингококковым менингитом
Аннотация: Представлены данные исследования дефицита комплемента у 125 б-ных с менингококковой инфекцией (МИ), к-рые были разделены на 3 группы: 1) 83 б-ных из семей, где зарегистрировано 2 и более случаев МИ; 2) 17 б-ных с возвратной МИ или менингитом иной этиологии; 3) 32 б-ных с МИ, вызываемой редкими группами менингококка - W-135, 29Е, Y и Х. Показано, что среди 125 б-ных, выздоровевших после МИ, 15 человек имели нарушения в системе комплемента, что составляло 12%. Частота дифицита комплемента в разных группах б-ных различалась: в 1-й группе она составила 7%, в 3-й - 19% и наивысшая частота была зарегистрирована во 2-й группе - 41%. В этой группе больных из 10 человек, болевших МИ два и более раза, 6 имели недостаточность системы комплемента. Из всех нарушений комплемента наиболее часто встречался дефицит пропердина. Определено, что первая группа б-ных является наиболее гетерогенной. Авт. выделили 2 подгруппы в группе 1: 1) больные с МИ, заболевшие в течение 30 дней повторно и 2) больные с интервалом заболевания МИ более 30 дней. Недостаточность системы комплемента в обеих группах встречалась в 2% и 14% соответственно. Библ. 28. Дания, Dept. of Infectious Diseases, Rigshospitalet, Copenhagen.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDES (BACT.)
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЕНИНГИТ
ИММУНИТЕТ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ПРОПЕРДИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nielsen, Hans E.; Koch, Claus; Magnussen, Pascal; Lind, Inga

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.05-04И8.51

Факторы естественной резистентности в связи с продуктивностью крупного рогатого скота [Текст] / А. А. Гордиенко [и др.] // Резервы повыш. продуктивности животных на Дал. Вост. - Новосибирск, 1989. - С. 44-51
Аннотация: Рассмотрены некоторые корреляционные связи КРС между продуктивностью КРС и факторами естественной резистентности. Получены значимые коэф. корреляции между удоем, молочным жиром и комплексным действием пропердина с вероятностью Р 99%, а также значимые коэф. между пропердином и теми же показателями продуктивности с Р 95%. В обоих случаях коэф. отрицательны. Между приростом живой массы молодняка и содержанием трансферрина обнаружена значимая положительная корреляционная связь.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.19
Рубрики: НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОПЕРДИН
МОЛОЧНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
МЯСНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
КРС
ТРАНСФЕРРИНЫ

Доп.точки доступа:
Гордиенко, А.А.; Филозопенко, Л.И.; Красавцев, А.Д.; Колосов, М.К.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.124

Weiler, John M.
Regulation of C5 convertase activity by properdin, factors B and H [Text] / John M. Weiler // Immunol. Res. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P305-315
Перевод заглавия: Регуляция активности С5-конвертазы пропердином и факторами В и H
Аннотация: Установлено, что фактор Р в физиол. конц-ях ингибирует in vitro формирование С5-конвертазы классического пути комплемента (КПС) ЕАС1, 4b, 2a, {3}b, конкурируя с С5 за С3b, и не оказывает влияния на С3-конвертазу (ЕАС1, 4b, 2a). Показано также, что способность фактора Н ингибировать С5-конвертазу изменяется в присутствии факторов В, Р или В+Р, тогда как аналогичная активность Р снижается в присутствии В (конкуренция за связывание с С3b, входящим в состав комплекса С4b, 2а, 3b). Результаты свидетельствуют, что компоненты альтернативного пути С могут ингибировать КПС (С5-конвертазу), препятствуя формированию мембраноатакующих литических комплексов. Библ. 25. Dept. Int. Med., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242, US.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: ПРОПЕРДИН
ФАКТОР В
ФАКТОР Н
ВЛИЯНИЕ
КОМПЛЕМЕНТ С5
С5-КОНВЕРТАЗА
АКТИВНОСТЬ
COMPLEMENT
С3-CONVERTASE

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.627

Familial properdin deficiency associated with chronic discoid lupus erythematosus [Text] / E. R. Holme [et al.] // Clin. and Exp. Jmmunol. - 1989. - Vol. 76, N 1. - P76-81 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Семейный дефицит пропердина, сочетающийся с хронической дискоидной красной волчанкой
Аннотация: Приведены рез-ты обследования большой семьи, состоящей из 18 членов. У 4 мужчин в этой семье был выявлен дефицит пропердина, к-рый сочетался с хронической дискоидной красной волчанкой. Показано, что сыворотка этих пропердин-дефицитных мужчин обладала сниженной способностью лизировать эритроциты через альтернативный путь или солюбилизировать преформированные иммунные комплексы. Эти дефекты полностью восстанавливались при добавлении к сывороткам пропердина. С др. стороны, у этих 4 мужчин классический путь активации комплемента оказался не нарушенным. Помимо этого, показано, что явные вероятные и возможные носители этой патологии среди членов семьи по женской линии обнаруживали норм. показатели активации комплемента как по классическому, так и по альтернативному пути. Библ. 31. Western Infirmary, Glasgow G11 6NT, GB.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07.17
Рубрики: КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ДИСКОИДНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ
СОЧЕТАНИЕ
ПРОПЕРДИН
ДЕФИЦИТ
СЕМЕЙНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Holme, E.R.; Veitch, J.; Johnston, A.; Hauptmann, G.; Uring-Lambert, B.; Seywright, M.; Docherty, V.; Morley, W.N.; Whaley, K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.130

Daoudaki, M.
Analysis of C3b-properdin interactions [Text] / M. Daoudaki, J. D. Lambris ; Basel Inst. Immunol. // Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - P59-60
Перевод заглавия: Локализация взаимодействий C3b-пропердин
Аннотация: Пропердин (P) - сыв. гликопротеин, к-рый участвует в регуляции альтернативного пути (АП) комплемента. Он стабилизирует конвертазу АП C3b[n]Bb и защищает C3b от инактивации факторами I и H. Исследована локализация участков связывания P и C3. Ранее авторы показали, что C-конец 'альфа'-цепи м-лы C3 ответственен за связывание P; 34-членный пептид (остатки 1402-1435) связывался с P и ингибировал взаимодействие C3b-P и активацию АП. Синтезирована серия перекрывающихся пептидов обл. 1402- 1435 и исследована их способность к связыванию с P и влияние на активацию. На основании различий в связывании пептидов, локализован участок связывания P с остатками 1425-1435 (LYLDKVSHSEDD). С помощью синт. пептидных аналогов показано, что акт-ть теряется, когда I{1}{4}{2}{4} удален, а также H{1}{4}{3}{1} или S{1}{4}{3}{2} заменены на N и Q, соотв. Анализирован участок связывания C3b в P с помощью моноклональных антител к P. Найдено, что нек-рые моноклональные антитела ингибируют взаимодействие C3b-P и лизис кроличьих эритроцитов по АП. Эпитопы, узнаваемые этими ингибиторными моноклональными антителами, локализованы в N-концевой области P. Для идентификации антигенных детерминант, узнаваемых ингибиторными антителами, синтезируются синт. пептиды, заключающие в себе разл. части этой области.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ C3B
ПРОПЕРДИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПЕПТИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lambris, J.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.09-04Т4.375

Niektore bialka odpornosci nieswoistej w surowicy krwi u pracownikow koksowni [Text] / Adam Misiewicz [et al.] // Wiad. lek. - 1989. - Vol. 42, N 13- 15. - С. 854-857 . - ISSN 0043-5147
Перевод заглавия: Некоторые белки неспецифического иммунитета в сыворотке крови рабочих коксового завода
Аннотация: В сыворотке крови рабочих коксового завода определяли конц-ию некоторых белков неспецифического иммунитета. Не обнаружено изменений в конц-ии главных белков пропердиновой системы, т. е. пропердина и 3-й фракции комплемента. Наблюдали повышенные конц-ии трансферрина. Польша, VI Kat. i Klin. Chorob Wewn. Sl. Ak. Med. w Katowicach. Библ. 6.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.25.39
Рубрики: КОКС
ПРОИЗВОДСТВО
РАБОЧИЕ
ИММУНИТЕТ
ПРОПЕРДИН
КОМПЛЕМЕНТ

Доп.точки доступа:
Misiewicz, Adam; Trzcionka-Bera, Danuta; Kosinski, Bogdan; Stoch, Krzysztof

20.

Деп. 3036-В90

Слесарев, В. О.
Лимфогенные механизмы динамики пропердина после ожога [Текст] : деп. Мордов. ун-т 19900606, N 3036-В90 / В. О. Слесарев, Н. С. Русейкин, О. М. Слесарева ; депонент Мордов. ун-т (Саранск). - Введ. с 19900606. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 12 с. - 7 назв.
Аннотация: Работа посвящена исследованию роли лимфатической системы в поддержании баланса плазменного белка пропердина в условиях ожога. В экспериментах, проведенных на 51 собаках путем сопоставления, динамика уровня пропердина и белкового состава одновременно получаемой периферической, постузловой, центральной лимфы, органной лимфы печени кишечника и крови, получены прямые доказательства образования пропердина в лимфатических узлах, установлен факт длительной стимуляции пропердиногенеза в них после ожога при одновременной задержке или инактивации пропердина в поврежденных тканях. Обнаружена зависимость между уровнем резистентности животных к ожогам и концентрацией в крови интактных животных. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА ТЕРМИЧЕСКАЯ
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
БЕЛКИ КРОВИ
ПРОПЕРДИН
ПЕЧЕНЬ
КИШЕЧНИК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Русейкин, Н.С.; Слесарева, О.М.; Мордов. ун-т (Саранск)
Свободных экз. нет

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска