СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.04-04А1.109

Repertorio e proliferazione dei linfociti T negei ultracentenari sani: studi a livello cellulare e molecolare [Text] / D. Barbieri [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - С. 116-117 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Репертуар и пролиферация T-лимфоцитов у здоровых людей старше 100 лет: изучение на клеточном и молекулярном уровне

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ДОЛГОЖИТЕЛИ
СИСТЕМА ИММУНИТЕТА
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
МИТОГЕННЫЙ ОТВЕТ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Barbieri, D.; Cossarizza, A.; Monti, D.; Troiano, L.; Negro, P.; Capri, M.; Cristofalo, E.A.; Sansoni, P.; Donazzani, S.; Baggio, G.; Guarantino, S.; Londei, M.; Franceschi, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.010

Correlation between the bromodeoxyuridine labeling index and the MIB-1 and Ki-67 proliferating cell indices in cerebral gliomas [Text] / Kiyoshi Onda [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 7. - P1921-1926
Перевод заглавия: Корреляция между индексом мечения бромдеоксиуридином и индексами пролиферации клеток антителами MIB-I и Ki-67 в церебральных глиомах
Аннотация: Проводили сравнительное изучение уровня пролиферации глиом на основе мечения бромдеоксиуридином (БДУ) или АТ MIB-1 и Ki-67, т. к. недавно было показано, что нагревание парафиновых срезов в микроволновой печи может реактивировать эпитоп белка Ki-67, к-рое узнается АТ MIB-1. Пригодность MIB-1, как маркера пролиферации оценивали на 90 фиксированных в этаноле и залитых в парафин глиомах. Индекс мечения (ИМ) сравнивали с ИМ при применении БДУ. Иммунопозитивные Кл при применении MIB-1 легко определялись в б-ве случаев и превосходили Ki-67 в отдельных Оп. ИМ MIB-1 был значительно выше, чем Ki-67 и БДУ, хотя высокая корреляция между рез-тами полученными всеми тремя способами полностью сохранялась. США, Brain Tumor Res. Center of the Dept. of Neurological Surgery, School of Medicine, Univ. of California, СА. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ГЛИОМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА MIB-1
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА KI-67
БРОМДЕОКСИУРИДИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Onda, Kiyoshi; Davis, Richard L.; Shibuya, Makoto; Wilson, Charles B.; Hoshino, Takao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.42

Over-expression of p53 and higher proliferative in vitro responses to SAC+ IL-2 stimulation correlate with clinical progression in B-CLL [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tammaron, Colo, March 4-10, 1994 / M. Aguilar-Santelises [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P101 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия [гена] p53 и более активный пролиферативный ответ in vitro на стимуляцию Staphylococcus aureus шт. Cowan + интерлейкин 2 коррелирует с клиническим развитием хронического B-клеточного лейкоза
Аннотация: Лейкозные клетки (Кл), выделенные от больных с B-клеточным хроническим лифобластным лейкозом (B-CLL), содержат увеличенное кол-во p53, что не коррелирует с нарушениями структуры гена. В последовательности экзонов 5-9 выявлена единственная мутация в кодоне 179. В популяции Кл прогрессирующего B-CLL чувствительными к стимуляции St. aureus шт. Cowan 1 (SAC) плюс интерлейкин 2 оказались 'ЭКВИВ'70% Кл. Кл непрогрессирующего B-CLL проявляли слабый пролиферативный ответ, содержание p53 в них понижено. Уровень клинического развития B-CLL связывают с пролиферативным потенциалом лейкозных Кл и сверхэкспрессией p53, не ассоциированной с мутациями. Швеция, Dep. Immunology, Karolinska Inst., Stockholm

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ГЕН P53
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
STAPHYLOCOCCUS AUREUS ШТ. COWAN
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕЙКОЗ B-КЛЕТОЧНЫЙ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aguilar-Santelises, M.; Magnusson, K.; Wiman, K.; Mellstedt, H.; Jondal, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 96.09-04А3.83

Иванков, А. А.
Оценка пролиферативного потенциала рецидивирующей опухоли. Верификация параметрических методов средствами имитационного моделирования [Текст] / А. А. Иванков, А. Д. Цодиков, А. Ю. Яковлев // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 1. - С. 34-39 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Рассмотрена стохастическая модель рецидивирования опухоли А. Ю. Яковлева с соавт. (1993). Предположены 3 возможные причины рецидива: 1) благодаря выжившим опухолевым клеткам, включая клетки, существовавшие до начала терапии; 2) благодаря излучению и (или) химиотерапии; 3) диагностируемая опухоль новая (увеличение скорости трансформации и подавления иммунной системы вследствие лечения). Обсуждаются, позволяет ли простая параметрическая модель рецидивирования количественно оценить потенциальную возможность повторного роста опухоли. Выполнены имитационные исследования, обсуждаются их результаты. Описаны предположения, использованные при создании имитационной модели клонального роста. Россия, Санкт-Петербургский гос. техн. ун-т. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
РЕЦИДИВИРУЮЩИЕ ОПУХОЛИ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ОЦЕНКА
ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Цодиков, А.Д.; Яковлев, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.164

Иванков, А. А.
Оценка пролиферативного потенциала рецидивирующей опухоли. Верификация параметрических методов средствами имитационного моделирования [Текст] / А. А. Иванков, А. Д. Цодиков, А. Ю. Яковлев // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 1. - С. 34-39 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Рассмотрена стохастическая модель рецидивирования опухоли А. Ю. Яковлева с соавт. (1993). Предположены 3 возможные причины рецидива: 1) благодаря выжившим опухолевым клеткам, включая клетки, существовавшие до начала терапии; 2) благодаря излучению и (или) химиотерапии; 3) диагностируемая опухоль новая (увеличение скорости трансформации и подавления иммунной системы вследствие лечения). Обсуждаются, позволяет ли простая параметрическая модель рецидивирования количественно оценить потенциальную возможность повторного роста опухоли. Выполнены имитационные исследования, обсуждаются их результаты. Описаны предположения, использованные при создании имитационной модели клонального роста. Россия, Санкт-Петербургский гос. техн. ун-т. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
РЕЦИДИВИРУЮЩИЕ ОПУХОЛИ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ОЦЕНКА
ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Цодиков, А.Д.; Яковлев, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.49

Иванков, А. А.
Оценка пролиферативного потенциала рецидивирующей опухоли. Верификация параметрических методов средствами имитационного моделирования [Текст] / А. А. Иванков, А. Д. Цодиков, А. Ю. Яковлев // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 1. - С. 34-39 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Рассмотрена стохастическая модель рецидивирования опухоли А. Ю. Яковлева с соавт. (1993). Предположены 3 возможные причины рецидива: 1) благодаря выжившим опухолевым клеткам, включая клетки, существовавшие до начала терапии; 2) благодаря излучению и (или) химиотерапии; 3) диагностируемая опухоль новая (увеличение скорости трансформации и подавления иммунной системы вследствие лечения). Обсуждаются, позволяет ли простая параметрическая модель рецидивирования количественно оценить потенциальную возможность повторного роста опухоли. Выполнены имитационные исследования, обсуждаются их результаты. Описаны предположения, использованные при создании имитационной модели клонального роста. Россия, Санкт-Петербургский гос. техн. ун-т. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
РЕЦИДИВИРУЮЩИЕ ОПУХОЛИ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ОЦЕНКА
ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Цодиков, А.Д.; Яковлев, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.06-04А3.10

Novak, J. P.
Cell cycle time of murine neopallial cells in vitro [Text] / J. P. Novak, S. Fedoroff // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 45, N 1. - P75-84 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Продолжительность клеточного цикла в клетках необонятельной области коры мозга мыши in vitro
Аннотация: Глиальные клетки (Кл) указанного участка мозга новорожденной мыши культивировали при малой плотности клеточного слоя и анализировали их размножение с помощью кратковременного и постоянного мечения пролиферирующих Кл бромдезоксиуридином. Предложена математическая модель клеточного роста, базирующаяся на допущении существования в клеточной популяции активно пролиферирующих и неразмножающихся Кл, а также неразмножающихся Кл, обладающих пролиферативным потенциалом. Распределение Кл по указанным компартментам является функцией времени. В исследованной культуре продолжительность клеточного цикла определена равной 16 ч, а S-фазы - 8 ч. Канада, Technol. et IREQ, 1800 montee Ste-Julie, Varennes, Quebec, J3X 1SI

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.13.09
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ

Доп.точки доступа:
Fedoroff, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.07-04А1.105

Голубев, А. Г.
Биохимия пространства и времени (теломеры, теломеразы и длительность существования клеточных популяций и многоклеточных организмов): Обзор [Текст] / А. Г. Голубев // Биохимия. - 1996. - Т. 61, N 11. - С. 2045-2059 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Обзор. Сопоставление результатов, полученных в последние годы в исследованиях теломер и теломеразы, ограниченности пролиферативного потенциала популяций нетрансформированных клеток (лимит Хэйфлика), кинетики и молекулярных механизмов пролиферации и дифференцировки клеток и факторов, определяющих продолжительность жизни многоклеточных организмов, приводит к следующим выводам: укорочение хромосом при последовательных делениях клеток в отсутствие теломеразы ограничивает клеточную пролиферацию за пределами лимита Хэйфлика; лимит Хэйфлика может быть проявлением механизмов, к-рые устанавливают не продолжительность жизни многоклеточных организмов, а их размеры, которые с ней коррелируют. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, 197376 Санкт-Петербург, ул. акад. Павлова, 12. Библ. 144

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ОГРАНИЧЕНИЯ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ТЕЛОМЕРЫ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 144

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.161

Novak, J. P.
Cell cycle time of murine neopallial cells in vitro [Text] / J. P. Novak, S. Fedoroff // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 45, N 1. - P75-84 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Продолжительность клеточного цикла в клетках необонятельной области коры мозга мыши in vitro
Аннотация: Глиальные клетки (Кл) указанного участка мозга новорожденной мыши культивировали при малой плотности клеточного слоя и анализировали их размножение с помощью кратковременного и постоянного мечения пролиферирующих Кл бромдезоксиуридином. Предложена математическая модель клеточного роста, базирующаяся на допущении существования в клеточной популяции активно пролиферирующих и неразмножающихся Кл, а также неразмножающихся Кл, обладающих пролиферативным потенциалом. Распределение Кл по указанным компартментам является функцией времени. В исследованной культуре продолжительность клеточного цикла определена равной 16 ч, а S-фазы - 8 ч. Канада, Technol. et IREQ, 1800 montee Ste-Julie, Varennes, Quebec, J3X 1SI

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ

Доп.точки доступа:
Fedoroff, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.103

Голубев, А. Г.
Биохимия пространства и времени (теломеры, теломеразы и длительность существования клеточных популяций и многоклеточных организмов): Обзор [Текст] / А. Г. Голубев // Биохимия. - 1996. - Т. 61, N 11. - С. 2045-2059 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Обзор. Сопоставление результатов, полученных в последние годы в исследованиях теломер и теломеразы, ограниченности пролиферативного потенциала популяций нетрансформированных клеток (лимит Хэйфлика), кинетики и молекулярных механизмов пролиферации и дифференцировки клеток и факторов, определяющих продолжительность жизни многоклеточных организмов, приводит к следующим выводам: укорочение хромосом при последовательных делениях клеток в отсутствие теломеразы ограничивает клеточную пролиферацию за пределами лимита Хэйфлика; лимит Хэйфлика может быть проявлением механизмов, к-рые устанавливают не продолжительность жизни многоклеточных организмов, а их размеры, которые с ней коррелируют. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, 197376 Санкт-Петербург, ул. акад. Павлова, 12. Библ. 144

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ОГРАНИЧЕНИЯ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ТЕЛОМЕРЫ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 144

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.87

Чертков, И. Л.
Новые представления о кроветворении [Текст] : [Докл.] 1 Рос. конгр. по патофизиологии, Москва, 1997 / И. Л. Чертков, Н. И. Дризе // Клин. мед. - 1997. - Т. 75, N 4. - С. 67 . - ISSN 0023-2149

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дризе, Н.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.08-04Б4.240

Куделина, О. В.
Пролиферативных потенциал клеток крови при инфекционном процессе [Текст] : тез. докл. 4 Конгр. Междунар. ассоц. морфологов, [1998] / О. В. Куделина // Морфология. - 1998. - Т. 113, N 3. - С. 64-65 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Инфицирование мышей золотистым стафилококком и кишечной палочкой приводит к значительному снижению общего количества кариоцитов за счет уменьшения числа эритроидных клеток (до 50% от фона). Гипоплазия костномозгового эритропоэза сопровождается снижением значений действительного митотического индекса клеток эритроидного ряда на протяжении всего опыта. В пуле клеток костного мозга появляются элементы с фигурами патологического митоза. Доля колхициновых митозов и значения статмокинетического индекса для эритроидных клеток костного мозга значимо снижены. Показатели генерационного времени и времени митоза для эритрокариоцитов значимо превышают контрольные значения. Содержание клеток-предшественников эритропоэза в кроветворной ткани увеличивается в ранние сроки эксперимента, эритропоэтическая активность (ЭПА) прилипающих и неприлипающих клеток костного мозга усиливается. Т. обр., характерной реакцией системы крови и действие E. coli и S. aureus была депрессия эритроидного ростка костного мозга, связанная с глубоким угнетением митотической активности эритронормобластов. Компенсаторной реакцией костного мозга на угнетение эритроидного ростка являлось повышение ЭПА элементов микроокружения

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛЕТКИ КРОВИ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЫШИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.116

Tan, Zheng.
Intramitotic and intraclonal variation in proliferative potential of human diploid cells: Explained by telomere shortening [Text] / Zheng Tan // J. Theor. Biol. - 1999. - Vol. 198, N 2. - P259-268 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Внутримитотическая и внутриклональная вариация пролиферативного потенциала диплоидных клеток человека, объясняемое укорочением теломеров
Аннотация: Нормальные диплоидные клетки человека имеют ограниченный лимит деления (лимит Hayflick). Происходя от общего предка, отдельные клетки клона имеют различный пролиферативный потенциал и различное бимодальное распределение. Две сестринские клетки могут различаться по потенциалу удвоения. Авт. представляет модель, согласно к-рой, пролиферативный потенциал связан с укорочением теломеров. Использование компьютерного моделирования удовлетворительно объясняет вариации в способности к делению диплоидных клеток внутри одного клона и при митотическом цикле. Показано, что гетерогенность теломеров регулирует пролиферативный потенциал. КНР, Center for Developmental Biol., College of Life Scie., Wuhan Univ., Wuhan 430072. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ДИПЛОИДНЫЕ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ВАРИАЦИИ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ТЕЛОМЕРОВ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.10-04А3.829

Tan, Zheng.
Intramitotic and intraclonal variation in proliferative potential of human diploid cells: Explained by telomere shortening [Text] / Zheng Tan // J. Theor. Biol. - 1999. - Vol. 198, N 2. - P259-268 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Внутримитотическая и внутриклональная вариация пролиферативного потенциала диплоидных клеток человека, объясняемое укорочением теломеров
Аннотация: Нормальные диплоидные клетки человека имеют ограниченный лимит деления (лимит Hayflick). Происходя от общего предка, отдельные клетки клона имеют различный пролиферативный потенциал и различное бимодальное распределение. Две сестринские клетки могут различаться по потенциалу удвоения. Авт. представляет модель, согласно к-рой, пролиферативный потенциал связан с укорочением теломеров. Использование компьютерного моделирования удовлетворительно объясняет вариации в способности к делению диплоидных клеток внутри одного клона и при митотическом цикле. Показано, что гетерогенность теломеров регулирует пролиферативный потенциал. КНР, Center for Developmental Biol., College of Life Scie., Wuhan Univ., Wuhan 430072. Библ. 22

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ДИПЛОИДНЫЕ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ВАРИАЦИИ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ТЕЛОМЕРОВ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.07-04Н2.316

The proliferation potential of pituitary adenomas: Study of 134 cases and clinical correlations [Text] : pap. 36th Meeting of the Italian Association of Neuropathology, Arezzo, May 26-27, 2000 / B. Pollo [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2000. - Vol. 19, N 3. - P156 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Пролиферативный потенциал аденом гипофиза. Изучение 134 больных и клинические корреляции
Аннотация: Морфологическое изучение аденом гипофиза недостаточно точный показатель прогноза заболевания. Поэтому для изучения пролиферативного потенциала было использовано иммуногистохимическое изучение с использованием моноклональных антител против PCNA и Ki67-MIB1 в качестве показателя, характеризующих пролиферирующую фракцию опухоли. Гормональная активность опухоли определялась как клинически, так и иммуногистохимически. Установлено, что пролиферативный потенциал более 3% наблюдается в случаях несекретирующих опухолей (в 75% случаев), тогда как при секретирующих аденомах он менее 40%. Большинство больных с рецидивирующими опухолями характеризуются высокими показателями иммуногистохимической метки. Она характерна также и для больных после повторной операции в связи с выраженной опухолевой пролиферацией

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
АДЕНОМЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МОРФОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРОГНОЗ
ГОРМОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pollo, B.; Lodrini, S.; Lasio, G.; Solero, C.L.; Giombini, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.03-04А4.54

Шибкова, Д. З.
Численность, пролиферативный и дифференцировочный потенциалы стволовых кроветворных клеток при хроническом радиационном воздействии [Текст] / Д. З. Шибкова, Н. В. Ефимова, А. В. Аклеев // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2001. - Т. 41, N 3. - С. 295-300 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Представлены результаты экспериментального исследования кинетики и пролиферативного потенциала стволовых кроветворных клеток мышей линии СВА в условиях хронического 'гамма'-облучения с мощностью дозы 0,16 Гр/сут до накопления суммарной дозы 43,2 Гр. На основе экзоколониального теста КОЕс прослежено состояние стволового пула костного мозга и селезенки. Оценены пролиферативный и дифференцировочный потенциалы КОЕс исследуемых отделов кроветворения. В отдаленные сроки хронического радиационного воздействия (180-270-е сут) выявлено новое состояние системы гемопоэза, характеризующееся активацией пролиферации КОЕс и изменением спектра дифференцировки в различные ростки кроветворения. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.19.15
Рубрики: ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧИСЛЕННОСТЬ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ефимова, Н.В.; Аклеев, А.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.12-04А1.265

Young, Juan.
Epigenetic aspects of cellular senescence [Text] / Juan Young, James R. Smith // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 1. - P23-32 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Эпигенетические аспекты клеточного старения
Аннотация: В качестве модели клеточного старения in vivo предлагается ограничение пролиферативного потенциала культуры клеток. Наличие в старении клеток двух компонентов, генетического и эпигенетического, наводит на мысль, что клеточное старение является многостадийным процессом и клетки обладают механизмом, определяющим число удвоений. Приведен обзор доказательств, подтверждающих роль эпигенетических процессов в старении клеток. Библ. 50. США, Huffington Center on Aging, MS M320, Baylor College of Med. Houston, TX 77030; e-mail: jsmith@bcm.tmc.edu

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
СТАРЕНИЕ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Smith, James R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.227

Young, Juan.
Epigenetic aspects of cellular senescence [Text] / Juan Young, James R. Smith // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 1. - P23-32 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Эпигенетические аспекты клеточного старения
Аннотация: В качестве модели клеточного старения in vivo предлагается ограничение пролиферативного потенциала культуры клеток. Наличие в старении клеток двух компонентов, генетического и эпигенетического, наводит на мысль, что клеточное старение является многостадийным процессом и клетки обладают механизмом, определяющим число удвоений. Приведен обзор доказательств, подтверждающих роль эпигенетических процессов в старении клеток. Библ. 50. США, Huffington Center on Aging, MS M320, Baylor College of Med. Houston, TX 77030; e-mail: jsmith@bcm.tmc.edu

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
СТАРЕНИЕ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Smith, James R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04М1.109

Long-term expansion of human functional epidermal precursor cells: Promotion of extensive amplification by low TGF-'бета'1 concentrations [Text] / Nicolas O. Fortunel [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 19. - P4043-4052 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Долгосрочная экспансия функциональных эпидермальных клеток-предшественников у человека. Стимуляция экстенсивной амплификации низкими концентрациями ТФР-'бета'1
Аннотация: Ранее авторы представили концепцию высокой пролиферативной потенции покоящихся клеток, имея в виду предшественников гемопоэтических клеток человека. Трансформирующий фактор роста-'бета'1 (ТФР-'бета'1) оказывает на них плейотропное действие: он наделяет медленно делящиеся клетки рецепторами low-фенотипа и поддерживает незрелость этих клеток, препятствует их дифференцировке и апопотозу. Однако действие ТФР-'бета'1 на долгосрочную экспансию клеток не исследовано. В данной работе охарактеризована субпопуляция кератиноцитов кожи человека, обогащенная первичными эпидермальными предшественниками. Эта популяция получена, благодаря их высокой адгезивной способности (Adh{+++}) и низкой экспрессии рецепторов эпидермального фактора роста (Adh{+++}ЭФР-R{low}). Обнаружено до сих пор неизвестное свойство ТФР-'бета'1: его добавление в низкой конц-ии (10 пг/мл) к культуре с долговременной экспансией индуцировало значительное ее увеличение. На молекулярном уровне это действие связано с увеличением фосфорилирования белков Smad1, Smad2 и Smad3 и повышением экспрессии 'альфа'6- и 'бета'1-интегринов. Т. обр., обнаружена новая функция ТФР-'бета'1 - стимуляция амплификации недифференцированных кератиноцитов. Франция, [A. Hatzfeld], CNRS-UPR 9045, Inst. Andre Lwoff, 94800. Библ. 45

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ЭПИДЕРМИСА
КОКУЛЬТУРА
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
БЕЛКИ SMAD
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ИНТЕГРИНЫ 'АЛЬФА'- И 'БЕТА'
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fortunel, Nicolas O.; Hatzfeld, Jacques A.; Rosemary, Pierre-Antoine; Ferraris, Corinne; Monier, Marie-Noelle; Haydont, Valerie; Longuet, Joanna; Brethon, Benoit; Lim, Bing; Castiel, Isabelle

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.266

Long-term expansion of human functional epidermal precursor cells: Promotion of extensive amplification by low TGF-'бета'1 concentrations [Text] / Nicolas O. Fortunel [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 19. - P4043-4052 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Долгосрочная экспансия функциональных эпидермальных клеток-предшественников у человека. Стимуляция экстенсивной амплификации низкими концентрациями ТФР-'бета'1
Аннотация: Ранее авторы представили концепцию высокой пролиферативной потенции покоящихся клеток, имея в виду предшественников гемопоэтических клеток человека. Трансформирующий фактор роста-'бета'1 (ТФР-'бета'1) оказывает на них плейотропное действие: он наделяет медленно делящиеся клетки рецепторами low-фенотипа и поддерживает незрелость этих клеток, препятствует их дифференцировке и апопотозу. Однако действие ТФР-'бета'1 на долгосрочную экспансию клеток не исследовано. В данной работе охарактеризована субпопуляция кератиноцитов кожи человека, обогащенная первичными эпидермальными предшественниками. Эта популяция получена, благодаря их высокой адгезивной способности (Adh{+++}) и низкой экспрессии рецепторов эпидермального фактора роста (Adh{+++}ЭФР-R{low}). Обнаружено до сих пор неизвестное свойство ТФР-'бета'1: его добавление в низкой конц-ии (10 пг/мл) к культуре с долговременной экспансией индуцировало значительное ее увеличение. На молекулярном уровне это действие связано с увеличением фосфорилирования белков Smad1, Smad2 и Smad3 и повышением экспрессии 'альфа'6- и 'бета'1-интегринов. Т. обр., обнаружена новая функция ТФР-'бета'1 - стимуляция амплификации недифференцированных кератиноцитов. Франция, [A. Hatzfeld], CNRS-UPR 9045, Inst. Andre Lwoff, 94800. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13 + 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ЭПИДЕРМИСА
КОКУЛЬТУРА
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
БЕЛКИ SMAD
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ИНТЕГРИНЫ 'АЛЬФА'- И 'БЕТА'
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fortunel, Nicolas O.; Hatzfeld, Jacques A.; Rosemary, Pierre-Antoine; Ferraris, Corinne; Monier, Marie-Noelle; Haydont, Valerie; Longuet, Joanna; Brethon, Benoit; Lim, Bing; Castiel, Isabelle

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска