СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРИЛИПАЮЩИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.513

Carpenter, Elizabeth A.
IFN-'ГАММА', TNF, and IL-6 production by vaccinia virus immune spleen cells: An in vitro study [Text] / Elizabeth A. Carpenter, Janet Ruby, Ian A. Ramshaw // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2652-2659 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продукция гаммаИФ, ФНО и ИЛ-6 клетками селезенки, иммунными к вирусу осповакцины
Аннотация: Исследовали способность клеток селезенки мышей CBA/H, иммунных по отношению к вирусу осповакцины (ВОВ), продуцировать цитокины после рестимуляции in vitro. Для этой цели примированные к ВОВ клетки селезенки инкубировали in vitro с облученными ультрафиолетом вирус-инфицированными сингенными клетками. Показано, что после такой рестимуляции отмечалась пролиферация как CD4+-, так и CD8+-T-клеточных субпопуляций. Существенная продукция фактора некроза опухоли (ФНО), интерлейкина 6 (ИЛ-6) и гамма-интерферона (гаммаИФ) обнаруживалась через 12 ч после рестимуляции и достигала максим. уровня к 24 ч. Главными продуцентами ИЛ-6 и ФНО оказались прилипающие клетки, тогда как продукция гаммаИФ зависела от прилипающих и CD4+-T-клеток. При стимуляции конструкциями ВОВ, кодирующими гаммаИФ и ФНО, уровни продукции цитокинов изменялись. Так, при экспрессии гаммаИФ на стимулирующих клетках отмечалось увеличение продукции гаммаИФ, тогда как экспрессия ФНО на стимулирующих клетках сопровождалась повышением продукции и гаммаИФ, и ФНО у отвечающих клеток. Новая Зеландия, Dep. Vester. Patol. Publ. Heth., Massey Univ., Palmerston North. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
СТИМУЛИРОВАННЫЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ruby, Janet; Ramshaw, Ian A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.203

Carpenter, Elizabeth A.
IFN-'ГАММА', TNF, and IL-6 production by vaccinia virus immune spleen cells: An in vitro study [Text] / Elizabeth A. Carpenter, Janet Ruby, Ian A. Ramshaw // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2652-2659 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продукция гаммаИФ, ФНО и ИЛ-6 клетками селезенки, иммунными к вирусу осповакцины
Аннотация: Исследовали способность клеток селезенки мышей CBA/H, иммунных по отношению к вирусу осповакцины (ВОВ), продуцировать цитокины после рестимуляции in vitro. Для этой цели примированные к ВОВ клетки селезенки инкубировали in vitro с облученными ультрафиолетом вирус-инфицированными сингенными клетками. Показано, что после такой рестимуляции отмечалась пролиферация как CD4+-, так и CD8+-T-клеточных субпопуляций. Существенная продукция фактора некроза опухоли (ФНО), интерлейкина 6 (ИЛ-6) и гамма-интерферона (гаммаИФ) обнаруживалась через 12 ч после рестимуляции и достигала максим. уровня к 24 ч. Главными продуцентами ИЛ-6 и ФНО оказались прилипающие клетки, тогда как продукция гаммаИФ зависела от прилипающих и CD4+-T-клеток. При стимуляции конструкциями ВОВ, кодирующими гаммаИФ и ФНО, уровни продукции цитокинов изменялись. Так, при экспрессии гаммаИФ на стимулирующих клетках отмечалось увеличение продукции гаммаИФ, тогда как экспрессия ФНО на стимулирующих клетках сопровождалась повышением продукции и гаммаИФ, и ФНО у отвечающих клеток. Новая Зеландия, Dep. Vester. Patol. Publ. Heth., Massey Univ., Palmerston North. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
СТИМУЛИРОВАННЫЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ruby, Janet; Ramshaw, Ian A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.531

Imaging reactive oxygen species in asthma [Text] / Isabelle Vachier [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P171-175 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Представление [о роли] реактивных форм кислорода при бронхиальной астме
Аннотация: Разработан хемилюминесцентный метод измерения уровня супероксидных анионов и др. реактивных форм кислорода до и после стимуляции in vitro альвеолярных макрофагов, моноцитов, нейтрофилов и лимфоцитов крови здоровых и б-ных бронхиальной астмой сначала люминомером, а затем на видеокамере. Альвеолярные макрофаги б-ных, спонтанно примированные in vivo при нестабильной бронхиальной астме, более легко стимулировались in vitro. Заключили, что анализ прилипающих клеток in vitro может дать представление о физиологическом состоянии этих клеток in vivo. Франция, INSERM Unite 58, 34090 Montpellier. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
СУПЕРОКСИДНЫЕ АНИОНЫ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vachier, Isabelle; Le, Doucen Christian; Loubatiere, Jacques; Damon, Marcelle; Terouanne, Beatrice; Nicolas, Jean-Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.751

Imaging reactive oxygen species in asthma [Text] / Isabelle Vachier [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P171-175 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Представление [о роли] реактивных форм кислорода при бронхиальной астме
Аннотация: Разработан хемилюминесцентный метод измерения уровня супероксидных анионов и др. реактивных форм кислорода до и после стимуляции in vitro альвеолярных макрофагов, моноцитов, нейтрофилов и лимфоцитов крови здоровых и б-ных бронхиальной астмой сначала люминомером, а затем на видеокамере. Альвеолярные макрофаги б-ных, спонтанно примированные in vivo при нестабильной бронхиальной астме, более легко стимулировались in vitro. Заключили, что анализ прилипающих клеток in vitro может дать представление о физиологическом состоянии этих клеток in vivo. Франция, INSERM Unite 58, 34090 Montpellier. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
СУПЕРОКСИДНЫЕ АНИОНЫ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vachier, Isabelle; Le, Doucen Christian; Loubatiere, Jacques; Damon, Marcelle; Terouanne, Beatrice; Nicolas, Jean-Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.216

Калашникова, Е. А.
Особенности влияния дексаметазона на продукцию интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли прилипающими клетками мононуклеаров периферической крови человека в бессывороточной среде [Текст] / Е. А. Калашникова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 264 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Исследовали продукцию цитокинов интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1'бета') и фактора некроза опухоли (ФНО'альфа') популяцией прилипающих клеток мононуклеаров периферической крови (МПК) 3 здоровых доноров в бессывороточной среде RPMI 1640 (БС). Выработку лимфокинов определяли через 16 ч инкубации в БС после 3-часовой импульсной обработки дексаметазоном (ДМ) (10{-12}-10{-6} М) совместно с ЛПС E. coli (0,2 мкг/мл) и 2-кратной отмывки от митогена, гормона и популяции неприлипающих клеток. ИЛ-1'бета' определяли в надосадках иммуноферментным методом, ФНО'альфа' с помощью клеточной линии L-929. Результаты: стимуляция синтеза ИЛ-1'бета' происходит на средних и высоких дозах (10{-9}-10{-6} М); увеличение синтеза ФНО'альфа' наблюдали при действии всех исследуемых доз, а пик стимуляции приходится на средние дозы (10{-10}-10{-8} М). Вывод: вопреки классическому иммунодепрессивному действию ДМ обнаружено стимулирующее воздействие его на продукцию цитокинов ИЛ-1'бета' и ФНО'альфа' прилипающими МПК в БС, носящее различный дозозависимый характер

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.45.21.77.02
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ МОНОНУКЛЕАРОВ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ОПЫТЫ IN VITRO
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.159

Ma, Weilie.
Human endothelial cells effectively costimulate cytokine production by, but not differentiation of, naive CD4{+} T cells [Text] / Weilie Ma, Jordan S. Pober // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2158-2167 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эндотелиальные клетки человека эффективно костимулируют выработку цитокинов интактными CD4{+} T-клетками, но не их дифференцировку
Аннотация: При стимуляции интактных CD4{+} T-клеток и CD4{+} T-клеток памяти в присутствии эндотелиальных клеток (ЭК) пуповины они секретировали цитокины - интерлейкины (ИЛ) 2 и 4 и интерферон (ИФ) 'гамма' в той же степени, как в присутствии прилипающих клеток крови (ПКК). СD4{+} T-клетки памяти в присутствии ЭК в большей степени, чем в присутствии ПКК, поддерживают секрецию ИЛ-4 и в меньшей - ИФ'гамма'. Костимулирующий эффект клеток обоих типов отменяется в присутствии моноклональных антител (монАТ) к LFA-3 (CD58). МонАТ к CD86 в сочетании с CTLL-4Ig подавляли эффект ПКК, но не ЭК, т. е. их костимулирующее действие обусловлено молекулой CD58, но не B7. ЭК, в отличие от ПКК, не секретируют ИЛ-12. МонАТ к ИЛ-12 подавляют костимулирующее действие ПКК, но не ЭК. Введение ИЛ-12 в систему с ЭК и активированными T-клетками существенно усиливает выработку ИФ'гамма'. Введение ИЛ-12, но не трансфекция CD80 и CD86 в ЭК придает им способность индуцировать выработку ИФ'гамма' интактными CD4{+} T-клетками, т. е. их дифференцировку в Th1-клетки. Т. обр., ЭК обладают выраженной костимулирующей способностью, зависимой от CD58; при этом они вызывают выработку CD4{+} T-клетками преимущественно Th2-цитокина ИЛ-2, а способность индуцировать выработку Th1-цитокинов приобретается ими только в присутствии ИЛ-12. США, Dep. Biol., Yale Univ., New Haven, CT 06510. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПУПОЧНАЯ ВЕНА
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ КРОВИ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pober, Jordan S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.04-04А4.41

Biology of marrow stromal cell lines derived from long-term bone marrow cultures of Trp53-deficient mice [Text] / Michael W. Epperly [et al.] // Radiat. Res. - 1999. - Vol. 152, N 1. - P29-40 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Биология линий стромальных клеток костного мозга, выделенных из длительных культур костного мозга мышей, дефицитных по гену Trp53
Аннотация: В экспериментах in vitro культуры клеток (Кл) костного мозга мышей Trp53{+/+} прекращали продукцию неприлипающих Кл через 15 нед., в то время как Trp53{-/-} продолжали их производить спустя 22 нед в возрастающих кол-вах, с образованием островков кроветворения, содержащих ранние клетки-предшественники. Культивирование гемопоэтических Кл Trp53{+/+} со стромальными Trp53{-/-} сопровождалось увеличением числа островков кроветворения. Стромальные Кл Trp53{-/-} обладали примерно одинаковой радиочувствительностью с Кл Trp53{+/+}. США, Joel S. Greenberger, Univ. of Pittsburgh Cancer Inst., 200 Lothrop Str., Pittsburgh, PA 15213. Ил. 11. Библ. 65

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.13
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН TRP53
ОЦЕНКА РОЛИ

Доп.точки доступа:
Epperly, Michael W.; Bray, Jenifer A.; Carlos, Timothy M.; Prochownik, Edward; Greenberger, Joel S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.09-04М1.138

Cостав популяции прилипающей фракции монослойной культуры пуповинной крови [Текст] : докл. [5 Симпозиум "Биологические основы терапии онкологических заболеваний, Москва, 9-10 февр., 2007] / И. М. Бархатов [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 4. - С. 4-5
Аннотация: В результате проведенных исследований было показано, что популяция фибробластоподобных клеток ПК по своему составу неоднородна и представлена как МСК-подобными клетками, способными к ортодоксальной пластичности, обладающими, однако, низким пролиферативным потенциалом, так и клетками, фенотипически сходными с ГСК с эндотелиальными предшественниками. Россия, Санкт-Петербургский ГМУ им. И. П. Павлова

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ПОПУЛЯЦИИ
ПРИЛИПАЮЩИЕ ФРАКЦИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Бархатов, И.М.; Румянцев, С.А.; Афанасьев, Б.В.; Владимирская, Е.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.09-04Н3.57

Cостав популяции прилипающей фракции монослойной культуры пуповинной крови [Текст] : докл. [5 Симпозиум "Биологические основы терапии онкологических заболеваний, Москва, 9-10 февр., 2007] / И. М. Бархатов [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2006. - Т. 5, N 4. - С. 4-5
Аннотация: В результате проведенных исследований было показано, что популяция фибробластоподобных клеток ПК по своему составу неоднородна и представлена как МСК-подобными клетками, способными к ортодоксальной пластичности, обладающими, однако, низким пролиферативным потенциалом, так и клетками, фенотипически сходными с ГСК с эндотелиальными предшественниками. Россия, Санкт-Петербургский ГМУ им. И. П. Павлова

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ПОПУЛЯЦИИ
ПРИЛИПАЮЩИЕ ФРАКЦИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Бархатов, И.М.; Румянцев, С.А.; Афанасьев, Б.В.; Владимирская, Е.Б.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.45

Kawaguchi, Makoto.
Quantitative study on phagocyosis of human tonsillar adherent cells by immunocytochemical method [Text] / Makoto Kawaguchi, Fumitomo Koizumi // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4 - 9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P350
Перевод заглавия: Количественное исследование фагоцитоза у прилипающих клеток миндалин человека иммуноцитохимическим методом
Аннотация: Исследовали способность мононуклеарных фагоцитов миндалин человека поглощать частицы латекса (дам. 1,91 мкм) и иммуногистохим. методом с использованием мАТ Leu-М5, OKDR, OKT6, S - 100 и лизоцима определяли фенотип фагоцитирующих Кл. Оказалось, что наибольшее число фагоцитов регистрировалось среди Кл, связывающих лизоцим, а затем в порядке убывания следовали мАТ S-100, Leu-М5, OKDR и ОС6. Из расчета на кол-во поглощенных частиц латекса порядок был следующий лизоцим, Leu-M5, S-100, OKDR и OKT6. Путем анализа фагоцитоза были установлены функциональные различия между субпопуляциями фагоцитирующих моноцитов-Мф (лизоцим+) и Кл Лангерганса /интердигитирующими ретикулярными Кл (S-100+, ОКТ6+) миндалин. Япония, Dep. of Pahology, Toyama Med. Pharmaceutical Univ.

ГРНТИ	34.43.23

ВИНИТИ 341.43.23.17.13
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МИНДАЛИНЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Koizumi, Fumitomo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.355

Oh, C.
Inhibition by glucocorticoids of mitogen-dependent histamine biosynthesis caused by histidine decarboxylase in cultured mouse spleen cells and peritoneal adherent cells [Text] / C. Oh, K. Nakano // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 3. - P433-436 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Ингибиция глюкокортикоидами зависимого от митогена биосинтеза гистамина, вызванного гистидиндекарбоксилазой в культивируемых клетках селезенки мышей и в перитонеальных прилипающих клетках
Аннотация: При культивировании клеток селезенки мышей С57BL/6 активность гистидиндекарбоксилазы (ГД) в культуральной жидкости (КЖ) возрастала наряду с повышением конц-ии гистамина. Добавление конканавалина А (2,5 мкг/мл) или липополисахарида E. coli (1 мкг/мл) усиливало ответ. Инкубация клеток с дексаметазоном или кортикостероном (109}-105} М) значительно подавляла смонтанную и зависимую от митогена индукцию ГД и биосинтез гистамина. Прогестерон и эстрадиол не подавляли, а даже усиливали ответ, тестостерон мало влиял на индукцию ГД и конц-ию гистамина в КЖ. При культивировании прилипающие клетки, полученные после стимуляции гликогенов из перитонеальных экссудатов, содержали ГД, но конканавалин А не оказывал значительного действия на активность ГД и уровень гистамина в КЖ. Однако добавление КЖ от инкубированных в присутствии конканавалина А Т+В лимфоцитов способствовало воспроизведению ответа прилипающих клеток на митоген: увеличению конц-ии ГД и гистамина в КЖ, а добавление дексаметазона полностью отменяло это увеличение. Вывод: глюкокортикоиды подавляют зависимый от ГД биосинтез гистамина прилипающими перитонеальными клетками. Япония, Dpt. of Nutritional Regulation, Res. Inst. for Biochemical Regulation, Nanoyd Univ. Библ. 16.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.21
Рубрики: ГИСТАМИН
МИТОГЕНЗАВИСИМЫЙ БИОСИНТЕЗ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakano, K.

12.

Деп. 2901-489

Вытеснение миелопептидами энкефалинов из мест специфического связывания на прилипающих клетках селезенки [Текст] : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед 19890504, N 2901-489 / С. А. Сходова [и др.] ; депонент Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19890504. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 10 с. : ил. - 7 назв.
Аннотация: Исследовано воздействие различных конц-ий смеси миелопептидов (I) на присоединение меченых энкефалинов к прилипающим клеткам селезенки мыши. При одновременном внесении I в среду они заметно блокируют присоединение лей- и мет-энкефалинов к клеточному монослою. По интенсивности действия препарат сравним с налоксоном. Зависимость подавляющего действия I от дозы (в случае конкуренции с мет-энкефалином) носит сложный характер.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
МИЕЛОПЕПТИДЫ
ЭНКЕФАЛИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ВЫТЕСНЕНИЕ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сходова, С.А.; Ляшенко, В.А.; Михайлова, А.А.; Россельс, А.Н.; Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.536

Oh, C.
Inhibition by glucocorticoids of mitogen-dependent histamine biosynthesis caused by histidine decarboxylase in cultured mouse spleen cells and peritoneal adherent cells [Text] / C. Oh, K. Nakano // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 3. - P433-436 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Ингибирование глюкокортикоидами зависимого от митогена биосинтеза гистамина, вызванного гистидиндекарбоксилазой в культивируемых клетках селезенки мышей и в перитонеальных прилипающих клетках
Аннотация: При культивировании клеток селезенки мышей С57BL/6 активность гистидиндекарбоксилазы (ГД) в культуральной жидкости (КЖ) возрастала наряду с повышением конц-ии гистамина. Добавление конканавалина А (2,5 мкг/мл) или липополисахарида E. coli (1 мкг/мл) усиливало ответ. Инкубация клеток с дексаметазоном или кортикостероном (109}-105} М) значительно подавляла спонтанную и зависимую от митогена индукцию ГД и биосинтез гистамина. Прогестерон и эстрадиол не подавляли, а даже усиливали ответ, тестостерон мало влиял на индукцию ГД и конц-ию гистамина в КЖ. При культивировании прилипающие клетки, полученные после стимуляции гликогеном из перитонеальных экссудатов, содержали ГД, но конканавалин А не оказывал значительного действия на активность ГД и уровень гистамина в КЖ. Однако добавление КЖ от инкубированных в присутствии конканавалина А Т+B лимфоцитов способствовало воспроизведению ответа прилипающих клеток на митоген: увеличению конц-ии ГД и гистамина в КЖ, а добавление дексаметазона полностью отменяло это увеличение. Вывод: глюкокортикоиды подавляют зависимый от ГД биосинтез гистамина прилипающими перитонеальными клетками. Япония, Dpt. of Nutritional Regulation, Res. Inst. for Biochemical Regulation, Nagoya Univ. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.39
Рубрики: ГИСТАМИН
МИТОГЕНЗАВИСИМЫЙ БИОСИНТЕЗ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakano, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.411

Differential role of distinct determinants of intercellular adhesion molecule-1 in immunologic phenomena [Text] / Michele Maio [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 1. - P181-188 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дифференциальная роль различных детерминант межклеточных прилипающих молекул-1 в иммунологическом феномене
Аннотация: Лимфоидные Кл (ЛК) В-клеточной лимфобластоидной линии изучали путем анализа в активированном флуоресцеином клеточном сепараторе с мат RR1/1 против межклеточных прилипающих молекул-1 (Мл, МКПМ-1) и с мАТ CL 203.4 против ассоциированного с меланомой АГ 96 кд. Оба мАТ вызывали свечение одинакового процента ЛК. В опытах иммунопреципитации показано, что детерминанта (Дт), обнаруженная с помощью мАТ CL 203.4, экспрессирована на более обширной популяции МКПМ-1, чем Дт, обнаруженная МАТ RR1/1. Серол. и иммунохим. исследования позволили обнаружить индукцию МКПМ-I на 1 ф, активированных Кон А, ФГА-М, интерлейкином-2 (ИЛ-2), аллогенными и аутологичными Лф, активированными ФГА-М. На Лф, инкубированных с интерфероном-'гамма', МКПМ-1 не обнаруживались. Инкубация моноцитов с ЛПС индуцировала МКПМ-1 в субпопуляции, лишенной этих Мл, и увеличивала плотность этих Мл на Кл, экспрессировавших МКПМ-1. Индукция МКПМ-1 является начальным этапом активации ЛК и прешествует появлению рецепторов ИЛ-2 и трансферрина. мАТ CL 203.4 являются 1-м примером мАТ против МКПМ-1, не обладающих ингибиторным эффектом на аггрегацию ЛК. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
CL 203.4
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ПРИЛИПАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Maio, Michele; Tessitori, Giovanni; Pinto, Antonio; Temponi, Massimo; Colombatti, Alfonso; Ferrone, Soldano

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.226

Inhibition of murine lymphokine-activated killer (LAK) cell activity by adherent cells [Text] / Ross E. . Longley [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 121, N 2. - P225-236 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Ингибирование активности лимфокин-активированных киллеров мыши прилипающими клетками
Аннотация: Исследовали влияние прилипающих клеток, индометацина и простагландина E[2] на акт-ть лимфокин-активированных киллеров мыши. Удаление прилипающих к пластику спленоцитов перед культивированием (5 д) в присутствии 1000 ед/ /мл рекомбинантного интерлейкина 2 (ИЛ-2) человека или перед тестированием приводит к усилению акт-ти лимфокин-активированных киллеров. Индометацин, представленный в течение культивирования, усиливает цитолиз, опосредуемый лимфокин-активированным киллерами в популяции спленоцитов, но не влияет на акт-ть этих цитотоксических эффекторов в популяции спленоцитов или в популяции спленоцитов, истощенных прилипающими клетками, если он добавлен непосредственно перед тестированием. Простагландин E[2] угнетает акт-ть лимфокин-активированных киллеров в популяции неприлипающих спленоцитотов, но не в суспензии нефракционированных клеток селезенки, если он представлен в среде в течение культ. периода. In vivo введение мышам индометацина усиливает цитотоксичность против чувствительных к лимфокин-активированным киллерам, резистентных к норм. киллерам (P 815) и чувствительных к обоим типам эффекторам (УАС-1) опухолевых клеток-мишеней. Акт-ть лимфокин-активированных киллеров наиболее высока в популяции спленоцитов мышей, получ. индометацин, после культивирования их с индометацином и рекомбинантным ИЛ-2. Библ. 37. Div. Biomed. Marine Res., Harbok Branch Oceanograbhic Inst., Ft. Pierce, EL 34946, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
АКТИВНОСТЬ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СУПРЕССИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Longley, Ross E.; Stewart, Dedra; Roe, Kimberly G.; Good, Robert A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.210

Сорокин, А. М.
Роль прилипающих клеток в обеспечении реакций естественной цитотоксичности [Текст] / А. М. Сорокин, С. Б. Чекнев, Л. В. Ковальчук // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 108, N 9. - С. 322-325 . - ISSN 0365-9615

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
РОЛЬ
NATURAL CYTOTOXICITY
MONOCYTES
MACROPHAGES

Доп.точки доступа:
Чекнев, С.Б.; Ковальчук, Л.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.520

Adherent lymphokine-activated killer cells in chronic myelogenous leukemia: a benign cell population with potent cytotoxic activity [Text] / Catherine Verfaillie [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 2. - P793-797 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Прилипающие лимфокинактивированные клетки при хроническом миелогенном лейкозе: доброкачественная клеточная популяция с мощной цитотоксической активностью
Аннотация: Из периферич. крови 9 б-ных в хронич. фазе Рh+ хронич. миелогенного лейкоза (ХМЛ) получена гомог. популяция с цитотоксич. активностью, обозначенная как "прилипающие лимфокинактивированные киллерные" КЛ (ЛАК; ПЛАКК). Селективное обогащение ХМЛ ПЛАКК зависело от их способности прилипать к пластику и пролиферировать, когда они культивировались в присутствие рекомбинантного интерлейкина-2 (ИЛ2) в теч. 14 д. В рез-те получали быструю пролиферацию гомог. популяции 1 л с морфол. хар-кой больших гранулярных Лф и преобладающим НКН1+/СД3фенотипом. ПЛАКК, полученные от здоровых лиц, обладали знач. более высокой цитолитич. активностью, чем ЛАКК, полученные в сходных ус-ях. Сравнение популяции ПЛАКК, полученных из крови л-ных ХМЛ и здоровых лиц, показало сходные значения цитотоксичности против клеточной линии К562 и линии Raji. Пролиферативная способность ПЛАКК ХМЛ превосходила ростовой потенциал ПЛАКК от здоровых лиц. Прямое сравнение ПЛАКК ХМЛ и ЛАКК показало, что последние имели более низкую литическую активность в отношении клеточных линий К562 и Raji. Возможно получение достаточного кол-ва ПЛАКК в культуре с целью обеспечения использования этой клеточной популяции в in vivo и ex vivo подходах в терапии ХМЛ. Т. обр., популяция ПЛАКК у б-ных ХМЛ, ранее не описанная, - относит. гомог., не содержит жизнеспособных стволовых Кл, не происходит из злокачеств. источника, и более цитотоксична в сравнении с ЛАКК этих же б-ных ХМЛ. США, Box 480 UMHC Dept of Med. Harvard St at E River Rd. Minneapolis, MN 55455-0311. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verfaillie, Catherine; Miller, Weslev; Kay, Neil; McGlave, Philip

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.74

Characterization of rapidly adhering amniotic fluid cells by combined immunofluorescence and phagocytosis assays [Text] / K. Polgar [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1989. - Vol. 45, N 5. - P786-792 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Характеристика быстро прилипающих клеток амниотической жидкости с помощью комбинации иммунофлуоресцентного анализа и фагоцитоза
Аннотация: В культуре человеческих клеток амниотической жидкости, полученных в случаях различных дефектов эмбриональной нервной трубки, нарабатывалась популяция быстро прилипающих клеток (БПК). С помощью систем с двойной и тройной меткой для одновременного определения глиальных и макрофагальных дифференцировочных антигенов показано, что популяция БПК включает в себя два отдельных клеточных типа. Один тип клеток имел глиальное происхождение и специфически окрашивался краской, выявляющей глиальные фибрилярные кислые белки, в то время как другой клеточный тип моноцитарного происхождения экспрессировал антигены, к-рые выявлялись Leu M3, KiM7 и Dako антимакрофагальными моноклональными антителами. Библ. 38. Dep. Obstetrics and Gynecology, Univ. Medical School Debrecen Hu.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.11 + 343.43.05.11.11
Рубрики: КЛЕТКИ АТНИОНА ПРИЛИПАЮЩИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФАГОЦИТОЗ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Polgar, K.; Adany, R.; Abel, G.; Kappelmayer, J.; Muszbek, L.; Papp, Z.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.385

Adherent lymphokine-activated natural killer cells in normal and severe combined immunodeficiency mice: Large granular lymhpocytes with natural killer cell phenotype and high cytolytic activity [Text] / H. -L. Chang [et al.] // Natur. Immunol. and Cell. Growth Regul. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P89-99 . - ISSN 0254-7600
Перевод заглавия: Прилипающие лимфокинактивированные естественные киллерные клетки у нормальных и пораженных тяжелыми комбинированным иммунодефицитом мышей: большие гранулярные лимфоциты с фенотипом естественных киллеров и высокой цитолитической активностью
Аннотация: Прилипающие к пластику лимфокинактивированные (ЛАЕК) естественные клетки киллеры (ЕКК) получали фракционированием на пластике неприлипающих к найлоновой вате мышиных спленоцитов, культ. в присутствии интерлейкина 2. Полученные ЛАЕК не отличаются от ЕКК по морфол. х-кам, цитотоксич. акт-ти и экспрессии мембр. маркеров. Так, ЛАЕК лизируют только чувст. к ЕКК клетки-мишени YAC-1, не оказывая цитотоксич. действия на резистентную линию P815. Большинство ЛАЕК обладают фенотипом NK1.1+ T3/CD3CD4CD8асиало-GM1+T200+Thy-1+ и морфологией больших гранулярных лимфоцитов. Анализ возникновения прилипающих к пластику ЛАЕК у мышей C.B-17 с тяжелым комбинир. иммунодефицитом, свидет. о том, что для генерации прилипающих ЛАЕК не требуется присутствие Т-лимфоцитов. Описанный метод м. б. использован для получения гомологичной популяции прилипающих ЛАЕК, обладающих фенотипическими и функц. х-ками активированных ЕКК. Библ. 16. Michigan State Univ., East Lansing, MI, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07 + 343.43.29.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
ПРИЛИПАЮЩИЕ
АКТИВАЦИЯ ЛИМФОКИНАМИ
ГРАНУЛЯРНАЯ СУБПОПУЛЯЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ФОРМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chang, H.-L.; Zaroukian, M.H.; Morrison, M.H.; Esselman, W.J

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.26

Подготовка предметных стекол для работы с прилипающими клетками [Текст] / И. Ф. Круглова [и др.] // Лаб. дело. - 1990. - N 8. - С. 78 . - ISSN 0023-6749
Аннотация: Один из способов подготовки предметных стекол (I) заключается в том, что на теплые, чистые, предварит. обезжиренные I восковым карандашом или стеклографом наносят окружность требуемого диаметра (8-16 мм). От нее для увеличения поверхности сцепления проводят лучики ('ЭКВИВ'10 мм). I на 2-3 мин помещают в сухожаровой шкаф для расплавления парафина (воска) и фиксации его на поверхности I. Лунки, ограниченные парафиновыми (восковыми) кольцами, используют для выделения прилипающих Кл. Парафиновое кольцо предохраняет жидкость от растекания при наклоне I до 30-40'ГРАДУС', воск и парафин не оказывают токсического воздействия на Кл при 2-3 ч инкубации. При удлинении сроков инкубации и увеличении кол-ва проводимых одновременно исследований надежнее I, обработанные специальным образом пленкой Parafilm "M" (II). Пленки I соотв. размера с вырезанными заранее лунками требуемого диаметра накладывают на I, помещают I в сухожаровой шкаф для расплавления II и фиксации его на стекле. На свободную от II часть I наносят соотв. При отсутствии II аналогичный эффект можно получить, используя парафиновые пластинки. СССР, Киев, НИИ фтизиатрии и пульмонологии. Библ. 2.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПРЕДМЕТНЫЕ СТЕКЛА
ПОДГОТОВКА
ФАГОЦИТЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ ФРАКЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Круглова, И.Ф.; Кадан, Л.П.; Круглов, Ю.В.; Фаль, Е.А.

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска