СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИПРОТЕИН<.>)

Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-78

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.056

Kinetic and structural analyses of hepatitis C virus polyprotein processing [Text] / Ralf Bartenschlager [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5045-5055 . - ISSN 1007-3011
Перевод заглавия: Кинетический и структурный анализ процессинга полипротеина вируса гепатита С
Аннотация: Изучали процессинг полипротеина предшественника неструктурных белков вируса гепатита С. Полипротеин, начинающийся с 20 аминокислот карбокситерминального участка NS2 и заканчивающийся стоп-кодоном NS5В (аминокислоты 1007-3011) расщепляется в сайтах NS3/4А, NS4А/4В, NS4B/5А, NS5А/5В. При замене серинового остатка предполагаемого активного центра на аланин не происходит процессинга полипротеина. Процессинг NS3'5В протекает быстро и за исключением фрагмента NS4АВ5А/NS5А не обнаружено четких взаимосвязей между продуктами и предшественниками. Протеиназа NS3 может осуществлять trans-расщепление сайтов NS4А/4В, NS4В/5А и NS5А/5В. Расщепление сайта NS3/4А осуществляется внутримолекулярной реакцией и не является trans-расщеплением. Для расщепления NS4В/5А необходим NS4А, присутствующий либо в cis-форме (вместе с субстратом), либо в trans-форме (вместе с протеиназой). Швейцария, Pharmaceutical Res.-New Technol., F. Hoffmann-La Roche Ltd., 4002 Basel. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ
ПОЛИПРОТЕИН
ПРОЦЕССИНГ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Bartenschlager, Ralf; Ahlborn-Laake, Ludwina; Mous, Jan; Jacobsen, Helmut

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.057

Processing in the hepatitis C virus E2-NS2 region: identification of p7 and two distinct E2-specific products with different C termini [Text] / Chao Lin [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5063-5073
Перевод заглавия: Процессинг области E2-NS2 вируса гепатита С: идентификация р7 и двух различных специфичных для Е2 продуктов с различающимися карбокситерминальными участками
Аннотация: Идентифицирован десятый продукт (р7) расщепления полипротеина вируса гепатита С (ВГС), локализованный между белками Е2 и NS2. В полипротеине шт. Н ВГС р7 начинается с положения 747. Продукту р7 предшествует гидрофобная последовательность карбокситерминального участка Е2, которая может осуществлять транслокацию р7 в эндоплазматическом ретикулуме с последующим расщеплением сайта Е2/р7 сигнальной пептидазой хозяина. Эта гипотеза подтверждена тем, что расщепление сайтов Е2/р7 и р7/NS2 в бесклеточной трансляционной системе зависит от добавления мембран микросом. Однако в отличие от типичного котрансляционного расщепления сигнальной пептидазой не происходит полного расщепления сайта Е2/р7, что приводит к образованию двух специфичных для Е2 продуктов - Е2 и Е2-р7. США, Dep. of Mol. Microbiol., Washington Univers. School of Med., St. Louis, Missouri 63110-1093. Библ. 72.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ
ПОЛИПРОТЕИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПРОДУКТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lin, Chao; Lindenbach, Brett D.; Pragai, Bela M.; McCourt, David D.; Rice, Charles M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.215

Processing of hepatitic C viral polyprotein in Escherichia coli [Text] / Y. Komoda [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 145, N 2. - P221-226 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Процессинг полипротеина вируса гепатита С в Escherichia coli
Аннотация: Вирус гепатита С (ВГС) кодирует протеиназы Cpro-1 и Cpro-2, к-рые участвуют в процессинге полипротеина из к-рого они происходят. В клетках E. coli экспрессиировали плазмиды с фрагментами ДНК вирусного полипротеина и эндогенными генами E. coli и показали, что рекомбинантные Cpro-1 и Cpro-2 расщепляют синтезированные слитые белки по тем же сайтам, что и в эукариотических клетках. Обсуждают перспективы использования описанной системы для поисков ингибиторов вирусных протеиназ и антивирусных лекарств. Япония, Virol. Div. Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
ПОЛИПРОТЕИН
ПРОЦЕССИНГ
АУТОПРОТЕОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Komoda, Y.; Hijikata, M.; Tanji, Y.; Hirowatari, Y.; Mizushima, H.; Kimura, K.; Shimotoho, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.075

Processing of hepatitis C viral polyprotein in Esherichia coli [Text] / Y. Komoda [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 145, N 2. - P221-226 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Процессинг полипротеина вируса гепатита С в Escherichia coli
Аннотация: Вирус гепатита С (ВГС) кодирует протеиназы Cpro-1 и Cpro-2, к-рые участвуют в процессинге полипротеина из к-рого они происходят. В клетках E. coli экспрессировали плазмиды с фрагментами ДНК вирусного полипротеина и эндогенными генами E. coli и показали, что рекомбинантные Cpro-1 и Cpro-2 расщепляют синтезированные слитые белки по тем же сайтам, что и в эукариотич. клетках. Обсуждают перспективы использования описанной системы для поисков ингибиторов вирусных протеиназ и антивирусных лекарств. Япония, Virol. Div. Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНАЗЫ
ПОЛИПРОТЕИН
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Komoda, Y.; Hijikata, M.; Tanji, Y.; Hirowatari, Y.; Mizushima, H.; Kimura, K.; Shimotoho, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.64

Abnormal processing of a recombinant feline leukemia virus envelope polyprotein and its interference with subgroup C virus infection [Text] / Marta K. Bechtel [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P329-338 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Аномальный процессинг полипротеина оболочки рекомбинантного вируса лейкоза кошек и интерференция с заражением вирусами подгруппы C
Аннотация: Процессинг полипротеина env неинфекционного рекомбинантного вируса лейкоза кошек FeLV, названного r6gp, изучали в трансфицированных клетках фибросаркомы человека HT1080. Провирус r6gp исходно образовался из FeLV подгруппы B путем замены большей части кодирующего участка поверхностного гликопротеина SU на соотв. элемент эндогенного провируса FeLV. Вирус r6gp продуцирует предшественник гликопротеина env нормального размера (85 кД), к-рый, в отличие от соотв. предшественника FeLP-B, не претерпевает дополнительного гликозилирования и не процессирует в зрелые белки env. Обсуждают причины нарушения процессинга в рекомбинантном FeLV. США, Dep. Biochem. and Mo Biol., Univ. Southern California Sch. Med., Los Angeles, CA 90033. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПОЛИПРОТЕИН ENV
ПРОЦЕССИНГ
НАРУШЕНИЯ
РЕТРОВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Bechtel, Marta K.; Stallcup, Michael R.; Bedgood, Robert M.; Corey, Janis L.; Pandey, Rakesh; Roy-Burman, Pradip

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.221

Ryan, Martin D.
Foot-and-mouth disease virus 2A oligopeptide mediated cleavage of an artificial polyprotein [Text] / Martin D. Ryan, Jeff Drew // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P928-933 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Олигопептид 2А вируса ящура опосредующий расщепление искусственного полипротеина
Аннотация: Сконструировали плазмиду pCAT2AGUS, кодирующую полипротеин в к-ром 19-членная аминокислотная последовательность участка 2А вируса ящура встроена между репортерным белком хлорамфениколацетилтрансферазы (CAT) и 'бета'-глюкуронидазой (GUS) в общей рамке считывания. При анализе экспрессии этой конструкции в клетках HTK-143 человека установили, что встроенная последовательность вируса ящура функционирует таким же образом, как и в природном полипротеине вируса ящура. В результате аутопротеолитического котрансляционного процессинга в трансфицированных клетках синтезируются рекомбинантные CAT-2A и GUS. При последовательных делециях N-концевого участка встроенного 2А показали, что для правильного процессинга требуется вставка, содержащая не менее 13 аминокислотных остатков. Великобритания, AFRC Inst. Animal Hlth, Pirbright Lab., Woking, Surrey GU24 ONF. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ОЛИГОПЕПТИД 2А
ПОЛИПРОТЕИН
ИСКУССТВЕННЫЙ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Drew, Jeff

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.114

Hepatitis C virus polyprotein processing: Kinetics and mutagenic analysis of serine proteinase-dependent cleavage [Text] / Yasunori Tanji [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8418-8422 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Процессинг полипротеина вируса гепатита С: кинетика и мутагенный анализ расщепления, зависящего от сериновой протеиназы
Аннотация: За процессинг неструктурных белков NS (I) у вируса гепатита С отвечает сериновая протеиназа Cpro-2. Методом импульсного мечения обнаружено последовательное образование I. Белки p70 (NS3) и p66 (NS5B) образуются очень быстро. В качестве промежуточного продукта процессинга образуется белок p89, к-рый расщепляется с образованием белков p31 (II) и p58/56 (NS5A). В дальнейшем II процессируется на p4 (NS4A) и p27 (NS4B). Мутационный анализ сайтов расщепления NS4B/5A и NS5A/5B показал, что каждый из этих сайтов расщепляется независимо от всех остальных. Япония, Virol. Dep., Nat. Cancer Center Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ПОЛИПРОТЕИН
ПРОЦЕССИНГ
КИНЕТИКА
МУТАГЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Tanji, Yasunori; Hijikata, Makoto; Hirowatari, Yuji; Shimotohno, Kunitada

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.237

RNA-protein interactions in the initiation of translation and transcription of poliovirus RNA [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Nucl. Acid-Protein Interact.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Eckard Wimmer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P126 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: РНК-белковые взаимодействия при инициации трансляции и транскрипции РНК полиовируса
Аннотация: Для инициации трансляции РНК полиовируса (ПВ) необходим сложный элемент генома IRES. У двух групп пикорнавирусов имеется, соотв., два типа таких элементов. Получен жизнеспособный ПВ, у которого собственный IRES типа 1 заменили на IRES типа 2 вируса энцефаломиокардита (ВЭМК). Конструкции, содержавшие тандем IRES двух типов в геноме ПВ были генетически нестабильны. Вставка же IRES ВЭМК в сайт разрезания вирусного полипротеина давала стабильный бицистронный ПВ. Найдены транс-факторы, взаимодействие которых с IRES необходимо для его работы. Исследовано взаимодействие полипиримидин-связывающего белка (PTB) и IRES. Определенные точечные мутации в IRES приводили к нарушению связывания PTB и, одновременно, инициации трансляции. Обнаружены два белка, облегчающие связывание предшественника вирусной полимеразы с 3'-концевой структурой вирусной РНК. США, St. Univ. New York at Stony Brook, NY. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РНК
СЛОЖНЫЙ ЭЛЕМЕНТ IRES
ПОЛИПРОТЕИН ВИРУСНЫЙ
РНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wimmer, Eckard; Alexander, Louis; Harris, Kevin S.; Hellen, Christopher U.T.; Molla, Akhteruzzaman; Paul, Aniko V.; Pestova, Tatyana V.; Schmid, Michael; Shin, Sang Hoon; Witherell, Gary W.; Xiang, Wenkai

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.219

Marcos, Jose F.
In vitro characterization of a cassette to accumulate multiple proteins through synthesis of a self-processing polypeptide [Text] / Jose F. Marcos, Roger N. Beachy // Plant Mol. Biol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P495-503 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Характеристика in vitro кассеты для накопления нескольких белков через синтез самопроцессирующегося полипептида
Аннотация: Стратегия процессинга полипротеина у потивирусов имитирована при конструировании экспрессионной кассеты pPR101, основанной на протеиназе ядерных включений N1a вируса травления табака. Кассета содержит кодирующую область протеиназы, фланкированную с обеих сторон гептапептидной расщепляемой последовательностью, и сайты для встраивания в одной рамке двух разных открытых рамок считывания. pPR101 дает возможность синтезироваться под контролем одного промотора 2 белкам в эквимолярных кол-вах в составе полипротеина, к-рый расщепляется протеиназой N1a на индивидуальные зрелые белки. Кассета pPR101 использована для экспрессии in vitro белков оболочки 2 разных вирусов растений или вирусного белка оболочки и 'бета'-глюкуронидазы. США, Dep, Cell Biol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ПОЛИПРОТЕИН
ПРОЦЕССИНГ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КАССЕТА PPR101
ПРОТЕИНАЗА ЯДЕРНЫХ ВКЛЮЧЕНИЙ N1A
ВИРУС ТРАВЛЕНИЯ ТАБАКА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕЛОК
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Beachy, Roger N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.408

Cyclophilin binding to the human immunodeficiency virus type 1 Gag polyprotein is mimicked by an anti-cyclosporine antibody [Text] / Ettaly Kara Franke [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5821-5823 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подобно циклофилину, антитела к циклоспорину связываются с полипротеином Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)
Аннотация: Уникальной среди ретровирусов особенностью ВИЧ-1 является то, что для его инфекционности необходима инкорпорация в вирионы клеточного белка циклофилина А через взаимодействие с полипротеином Gag. Показано, что моноклональные антитела В11 1.4, узнающие на циклоспорине связывающийся с циклофилином эпитоп, детектируют также как денатурированный, так и нативный капсид ВИЧ-1. В11 1.4 не узнают капсиды других ретровирусов. Связывание В11 1.4 с неденатурированным рекомбинантным p24 ВИЧ-1 ингибировалось циклоспорином и циклофилином А. Т. обр., Gag ВИЧ-1 и циклоспорин обнаруживают общий эпитоп, узнаваемый циклофилином. Обсуждается возможная структура этого эпитопа. США, Dep. of Med., Coll. of Physicians and Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИПРОТЕИН GAG
ЦИКЛОФИЛИН
СВЯЗЫВАНИЕ
СТРУКТУРА ЭПИТОПА
ЦИКЛОСПОРИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Franke, Ettaly Kara; Chen, Bi-Xing; Tatsis, Irene; Diamanduros, Andrew; Erlanger, Barnard F.; Luban, Jeremy

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.473

Cyclophilin binding to the human immunodeficiency virus type 1 Gag polyprotein is mimicked by an anti-cyclosporine antibody [Text] / Ettaly Kara Franke [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5821-5823 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подобно циклофилину, антитела к циклоспорину связываются с полипротеином Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)
Аннотация: Уникальной среди ретровирусов особенностью ВИЧ-1 является то, что для его инфекционности необходима инкорпорация в вирионы клеточного белка циклофилина А через взаимодействие с полипротеином Gag. Показано, что моноклональные антитела В11 1.4, узнающие на циклоспорине связывающийся с циклофилином эпитоп, детектируют также как денатурированный, так и нативный капсид ВИЧ-1. В11 1.4 не узнают капсиды других ретровирусов. Связывание В11 1.4 с неденатурированным рекомбинантным p24 ВИЧ-1 ингибировалось циклоспорином и циклофилином А. Т. обр., Gag ВИЧ-1 и циклоспорин обнаруживают общий эпитоп, узнаваемый циклофилином. Обсуждается возможная структура этого эпитопа. США, Dep. of Med., Coll. of Physicians and Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИПРОТЕИН GAG
ЦИКЛОФИЛИН
СВЯЗЫВАНИЕ
СТРУКТУРА ЭПИТОПА
ЦИКЛОСПОРИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Franke, Ettaly Kara; Chen, Bi-Xing; Tatsis, Irene; Diamanduros, Andrew; Erlanger, Barnard F.; Luban, Jeremy

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.58

Polyprotein processing in echovirus 22: A first assessment [Text] / Tina SchultheiSS [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 217, N 3. - P1120-1127 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Процессинг полипротеина у эховируса 22. Первая оценка
Аннотация: С использованием системы in vitro впервые изучены главные стадии процессинга полипротеина (I) эховируса 22 (ЭВ-22). При бесклеточной экспрессии предшественников P1-2ABC и VP1-2A (II) образуются автокаталитически неактивные продукты, так что область 2A в I не обладает протеолитической активностью. Протеиназа 3C (III), являющаяся главным протеолитическим ферментом пикорнавирусов, экспрессирована в Escherichia coli, а также в бесклеточной системе транскрипции-трансляции в контексте различных предшественников. II очень эффективно расщепляется III в транс-положении, а стык между P2 и P3 остается нерасщепленным. Экспрессия целой области P3 в бесклеточной системе приводит к автокаталитическому освобождению больших кол-в белка p22, к-рый имеет предсказанную для III мол. массу и узнается антителами к III. США, Hepatitis Virus Sec., Lab. Infect. Dis., Nat. Inst. Allergy and Infect. Dis., NIH, Bethesda, MD 20982-0740. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЭХОВИРУСЫ
ТИП 22
ПОЛИПРОТЕИН
ПРОЦЕССИНГ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
SchultheiSS, Tina; Emerson, Suzanne U.; Purcell, Robert H.; Gauss-Muller, Verena

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.30

The hepatitis C virus NS4A protein: Interactions with the NS4B and NS5A proteins [Text] / Chao Lin [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6465-6471 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок NS4A вируса гепатита С: взаимодействие с белками NS4B и NS5A
Аннотация: Вирус гепатита С кодирует полипротеин-предшественник, к-рый протеолитически расщепляется, как минимум, на 10 отдельных продуктов в последовательности NH[2]-C-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4A-NS4B-NS5A-NS5B-COOH. Серинпротеиназа, закодированная в 181 N-терминальном остатке неструктурного белка NS3, отвечает за расщепление в 4 сайтах (3/4А, 4А/4В, 4В/5А и 5А/5В) неструктурной области. NS4A, неструктурный белок из 54 аминокислот, формирующий стабильный комплекс с протеиназой NS3, необходим как кофактор для разрезания в сайтах 3/4А и 4В/5А и повышает процессирование по сайтам 4А/4В и 5А/5В. Недавно на кристаллических структурах было показано, что NS4A образует интегральную часть серинпротеиназы NS3. В настоящей работе представлены свидетельства того, что NS4A образует устойчивый к неионным детергентам комплекс с субстратом-полипротеином NS4B5A, что может служить объяснением потребности в NS4A для расщепления 4В/5А. Изолейцин-29 в NS4A, к-рый, как было показано ранее, необходим для его кофакторной активности и формирования комплекса с NS3, как оказалось, является существенным для взаимодействия между NS4A и NS4B5A-субстратом. Кроме того, для кофакторной активности и взаимодействия либо с протеиназой NS3, либо с субстратом NS4B5A существенное значение имеют два других гидрофобных остатка в центральной области NS4A, а именно валин-23 и изолейцин-25. Обсуждаются возможные механизмы взаимодействия этих вирусных белков друг с другом. США, Vertex Pharmaceuticals Inc., Cambridge, MA 02139-4242. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛИПРОТЕИН-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Chao; Wu, Jun-Wei; Hsiao, Kathy; Su, Michael S.-S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.119

Active-site residues of cyclophilin A are crucial for its incorporation into human immunodeficiency virus type 1 virions [Text] / Tatyana Dorfman [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P7110-7113 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Остатки активного сайта циклофилина А имеют решающее значение для его инкорпорации в вирионы вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1)
Аннотация: Известно, что HIV-1 инкорпорирует клеточный циклофилин А (CyPA), цитозольный рецептор иммуносупрессанта циклоспорина А (CsA). CsA ингибирует включение CyPA и снижает инфекционность вирионов HIV-1, но неактивен в отношении близкородственных лентивирусов обезьян, не взаимодействующих с CyPA. Включение CyPA в вирионы HIV-1 происходит через специфическое взаимодействие с содержащей пролин, экспонируемой в раствор петлей в капсидном (CA) домене полипротеина Gag. CsA, к-рый нарушает взаимодействие с CA, связывается с активным сайтом CyPA. Для выяснения вопроса, участвуют ли аминокислотные остатки активного сайта также во взаимодействии с СА HIV-1, была использована панель охарактеризованных ранее мутантов активного сайта CyPA человека. Векторы экспрессии для сцепленных с маркером CyPA дикого типа и мутантов были трансфицированы в клетки COS-7 вместе с провирусной ДНК HIV-1; продуцируемые вирионы проанализированы на наличие слитных белков. Котрансфекция вектора экспрессии дикого типа приводила к эффективной инкорпорации сцепленного с маркером CyPA в вирионы HIV-1. Один мутант CyPA с существенно сниженной чувствительностью к CsA включался в вирионы с эффективностью дикого типа, что свидетельствует о неидентичности потребностей для связывания с CsA и CA HIV-1. Остальные 6 мутантов CyPA встраивались заметно менее эффективно, что свидетельствует in vivo о взаимодействии CA HIV-1 с активным сайтом CyPA. США, Div. of Human Retrovirol., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИПРОТЕИН GAG
КАПСИДНЫЕ ДОМЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛОФЕЛИН А
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНКОРПОРАЦИЯ В ВИРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Dorfman, Tatyana; Weimann, Andreas; Borsetti, Alessandra; Walsh, Christopher T.; Gottlinger, Heinrich G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.90

Liu, D. A.
Proteolytic processing of the coronavirus infectious bronchitis virus 1a polyprotein: Identification of a 10-kilodalton polypeptide and determination of its cleavage sites [Text] / D. A. Liu, H. Y. Xu, T. D.K. Brown // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P1814-1820 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Протеолитический процессинг полипротеина 1а коронавируса - вируса инфекционного бронхита: идентификация полипептида 10 кД и определение сайтов его расщепления
Аннотация: С использованием антисыворотки к химерному бактериальному белку, содержащему последовательность, кодируемую остатками 11488-12600 генома вируса инфекционного бронхита (ВИБ), в лизатах зараженных ВИБ или трансфицированных плазмидной ДНК клеток Vero обнаружен новый белок ВИБ с мол. м. 10 кД (I). Изучение коэкспрессии, делеционный анализ и мутагенез показали, что I кодируется открытой рамкой считывания 1а (положения 11545-11878) и выщепляется из полипротеина 1а доменом 3С-подобной протеиназы. За освобождение С-конца I отвечает дипептидная связь Q3783-S3784, а освобождение N-конца - дипептидная связь Q3672-N3673. Сингапур, Inst. of Mol. Agrobiol., Univ. of Singapore, Singapore 118240. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ПОЛИПРОТЕИН 1А
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Xu, H.Y.; Brown, T.D.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.55

Huang, Mingjun.
Incorporation of Pr160{gag-pol}l into virus particles requires the presence of both the major homology region and adjacent C-terminal capsid sequences within the Gag-Pol polyprotein [Text] / Mingjun Huang, Malcolm A. Martin // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4472-4478 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Включение Pr160{gag-pol} в вирусные частицы требует присутствия главной области гомологии и смежных С-концевых капсидных последовательностей в полипротеине Gag-Pol
Аннотация: Для изучения детерминантов, критичных для включения предшественника Pr160{gag-pol} (I) в вирионы ВИЧ-1, использована котрансфекция клеток плазмидой, экспрессирующей белок Gag дикого типа, и набором химерных экспрессионных плазмид, кодирующих I, у к-рого различные индивидуальные области и субдомены Gag дикого типа замещены на соответствующие области вируса лейкоза мышей (ВЛМ). Показано, что: 1) присутствие областей MA и NC ВЛМ в I не влияет на его включение в вирионы потомства; 2) вся область СА ВИЧ-1 требуется для нормальной сборки I в вирионы; 3) главная область гомологии СА и смежные концевые последовательности СА могут играть роль в этом процессе, но в контексте химерного I исправляют дефект по включению I до 50% от нормального уровня. США, Lab. of Molecular Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИПРОТЕИН GAG-POL
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ИНКОРПОРАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Martin, Malcolm A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.94

Иорданский, С. Н.
Функции полипротеина GAG в морфогенезе вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) [Текст] / С. Н. Иорданский, Л. Ф. Лидеман, Р. А. Гибадулин // Успехи соврем. биол. - 1998. - Т. 118, N 1. - С. 50-68 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Анализируются генетические, биохимические и электронно-микроскопические исследования, посвященные морфогенезу ВИЧ-1. Подробно обсуждается вопрос о структурообразующей функции полипротеина Pr55Gag. Рассматриваются области молекулы белка Gag, участвующие в Gag-Gag межмолекулярном взаимодействии, а также во взаимодействиях этого полипротеина с другими вирусными и клеточными белками, РНК и липидами плазматической мембраны. Приводится составленная авторами схема локализации функциональных доменов Pr55Gag. На основе анализируемых данных делается заключение об организующей роли полипротеина Gag в морфогенезе, т. е. в сборке, высвобождении из клетки и созревании вирусных частиц ВИЧ-1. Авторы предполагают, что молекулярный механизм морфогенеза более устойчив к мутациям и менее специфичен, чем механизм, обеспечивающий инфекционность вируса. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 120

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИПРОТЕИН GAG
МОРФОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Лидеман, Л.Ф.; Гибадулин, Р.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.335

Иорданский, С. Н.
Функции полипротеина GAG в морфогенезе вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) [Текст] / С. Н. Иорданский, Л. Ф. Лидеман, Р. А. Гибадулин // Успехи соврем. биол. - 1998. - Т. 118, N 1. - С. 50-68 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Анализируются генетические, биохимические и электронно-микроскопические исследования, посвященные морфогенезу ВИЧ-1. Подробно обсуждается вопрос о структурообразующей функции полипротеина Pr55Gag. Рассматриваются области молекулы белка Gag, участвующие в Gag-Gag межмолекулярном взаимодействии, а также во взаимодействиях этого полипротеина с другими вирусными и клеточными белками, РНК и липидами плазматической мембраны. Приводится составленная авторами схема локализации функциональных доменов Pr55Gag. На основе анализируемых данных делается заключение об организующей роли полипротеина Gag в морфогенезе, т. е. в сборке, высвобождении из клетки и созревании вирусных частиц ВИЧ-1. Авторы предполагают, что молекулярный механизм морфогенеза более устойчив к мутациям и менее специфичен, чем механизм, обеспечивающий инфекционность вируса. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 120

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИПРОТЕИН GAG
МОРФОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Лидеман, Л.Ф.; Гибадулин, Р.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.130

Alternative proteolytic processing of the arterivirus replicase ORF1a polyprotein: Evidence that NSP2 acts as a cofactor for the NSP4 serine protease [Text] / Alfred L. M. Wassenaar [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9313-9322 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Альтернативный протеолитический процессинг репликазного полипротеина ORF1a артеривируса: доказательство того, что NSP2 действует как кофактор сериновой протеазы NSP4
Аннотация: Ранее было показано, что репликазный полипротеин ORF1a (I) артеривируса процессируется сериновой протеазой NSP4 (II) в 3 сайтах на С-конце. Сравнение последовательностей, сайт-направленный мутагенез и системы экспрессии I позволили идентифицировать еще 2 сайта расщепления: глу[1430]-гли и глу[1452]-сер. Т. обр. I расщепляется на 8 конечных продуктов процессинга (nsp1-nsp8). Микросеквенирование N-концов nsp5 и nsp7 подтвердило специфичность II для субстратов гли (гли/сер). С-концевая половина I (nsp3-8) может процессироваться по 2 взаимоисключающим альтернативным путям: 1) вначале расщепляется сайт nsp7/8 c образованием nsp3-4 и nsp5-8, а последний продукт расщепляется только в сайте nsp7/8 и сайты nsp5/6 и nsp6/7 недоступны для II; 2) сайт nsp4/5 остается нерасщепленным и расщепляются сайты nsp5/6 и nsp6/7. Для процессинга стыка nsp4/5 необходимо взаимодействие nsp3-8 c nsp2, в отсутствие к-рого nsp3-8 расщепляется по минорному альтернативному пути. Нидерланды, Dep. Virol., Leiden Univ. Med. Ctr., 2300 RC Leiden. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АРТЕРИВИРУСЫ
РЕПЛИКАЗНЫЙ ПОЛИПРОТЕИН
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Wassenaar, Alfred L.M.; Spaan, Willy J.M.; Gorbalenya, Alexander E.; Snijder, Eric J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.74

Pancio, Heather A.
Human immunodeficiency virus type 2 Vpx-Gag interaction [Text] / Heather A. Pancio, Lee Ratner // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5271-5275 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимодействие Vpx-Gag у вируса иммунодефицита человека типа 2 (HIV-2)
Аннотация: Известно, что упаковка белка Vpx в вирусные частицы осуществляется через взаимодействие с полипротеином Gag. Показано, что для встраивания в вирион необходимы остатки 15-40 Gag p6 и остатки 73-89 Vpx. Кроме того, показаны усиленное связывание in vitro Vpx с химерной Gag-конструкцией HIV-1/HIV-2, содержащей остатки 2-49 p6 HIV-2, и необходимость остатков 73-89 Vpx для связывания с Gag HIV-2 in vitro. США, Dep. of Med., Pathol. Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК VPX
ИНКОРПОРАЦИЯ
ПОЛИПРОТЕИН GAG
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ratner, Lee

1-20 21-40 41-60 61-78

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска