Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИГЛУТАМАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.04-04Б2.170

   
    Identification and biochemical characterization of membranous short-chain polyglutamate from Bacillus subtilis [Text] / Tohru Kamei [et al.] // Chem. and Biodivers. - 2010. - Vol. 7, N 6. - P1563-1572 . - ISSN 1612-1872
Перевод заглавия: Идентификация и биохимическая характеристика мембранного короткоцепочечного полиглутамата из Bacillus subtilis
Аннотация: Считается, что природные штаммы Bacillus subtilis продуцируют поли-Y-глутамат (PGA) как большой экзополимер с высокой растворимостью в воде. Однако внеклеточный PGA (ePGA) отличается по размеру и конфигурации. Идентифицировали мембранный mPGA из природного и лабораторного штаммов B. subtilis. В отличие от внеклеточного, мембранный PGA отличается малым размером и большим количеством L-глутамата. Генетический анализ выявил, что оперон pgs отвечает за продукцию mPGA и ePGA. С помощью биохимического анализа показали, что присутствие ионов цинка влияет как на мембранную связь mPGA, так и на синтез in vitro (элонгацию) PGA. Выявили три важных фактора, влияющие на структурное разнообразие PGA - наличие m PGA, влияние ионов цинка и конфигурация глутаматсинтазы
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PGS
ФУНКЦИИ
ПОЛИГЛУТАМАТ
МЕМБРАННЫЙ КОРОТКОЦЕПОЧЕЧНЫЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kamei, Tohru; Yamashiro, Daisuke; Horiuchii, Terumi; Minouchi, Yutaka; Sshiuchi, Makoto

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.08-04А3.361

   
    Silver nano - a trove for retinal therapies [Text] / Kalimuthu Kalishwaralal [et al.] // J. Contr. Release. - 2010. - Vol. 145, N 2. - P76-90 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Серебряные нано[частицы] - средство терапии заболеваний сетчатки
Аннотация: Патологический ангиогенез сетчатки - сложное распространенное заболевание, приводящее к потере зрения. Показано, что биологически синтезированные наночастицы серебра оказывают ингибиторное действие на индуцированную VEGF пролиферацию эндотелиальных клеток сетчатки. Они действуют на сигнальные пути Src и AKT/PI3K. Для доставки серебряных наночастиц в сетчатку предложено использовать конъюгаты полиглутаминовой кислоты с пептидом RGD. Инкапсулированные серебряные наночастицы специфично вызывают апоптоз участвующих в неоваскуляризации клеток, не затрагивая нормальные клетки сетчатки
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
СЕРЕБРО
ИНКАПСУЛЯЦИЯ В ПОЛИГЛУТАМАТ
КОНЪЮГАЦИЯ С ПЕПТИДАМИ RGD
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ
СЕТЧАТКА
ТЕРАПИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kalishwaralal, Kalimuthu; BarathManiKanth, Selvaraj; Pandian, Surehsbabu Ram Kumar; Deepak, Venkatraman; Gurunathan, Sangiliyandi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.10-04Т1.390

   
    Silver nano - a trove for retinal therapies [Text] / Kalimuthu Kalishwaralal [et al.] // J. Contr. Release. - 2010. - Vol. 145, N 2. - P76-90 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Серебряные нано[частицы] - средство терапии заболеваний сетчатки
Аннотация: Патологический ангиогенез сетчатки - сложное распространенное заболевание, приводящее к потере зрения. Показано, что биологически синтезированные наночастицы серебра оказывают ингибиторное действие на индуцированную VEGF пролиферацию эндотелиальных клеток сетчатки. Они действуют на сигнальные пути Src и AKT/PI3K. Для доставки серебряных наночастиц в сетчатку предложено использовать конъюгаты полиглутаминовой кислоты с пептидом RGD. Инкапсулированные серебряные наночастицы специфично вызывают апоптоз участвующих в неоваскуляризации клеток, не затрагивая нормальные клетки сетчатки
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
СЕРЕБРО
ИНКАПСУЛЯЦИЯ В ПОЛИГЛУТАМАТ
КОНЪЮГАЦИЯ С ПЕПТИДАМИ RGD
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ
СЕТЧАТКА
ТЕРАПИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kalishwaralal, Kalimuthu; BarathManiKanth, Selvaraj; Pandian, Surehsbabu Ram Kumar; Deepak, Venkatraman; Gurunathan, Sangiliyandi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.03-04М3.253

   
    Silver nano - a trove for retinal therapies [Text] / Kalimuthu Kalishwaralal [et al.] // J. Contr. Release. - 2010. - Vol. 145, N 2. - P76-90 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Серебряные нано[частицы] - средство терапии заболеваний сетчатки
Аннотация: Патологический ангиогенез сетчатки - сложное распространенное заболевание, приводящее к потере зрения. Показано, что биологически синтезированные наночастицы серебра оказывают ингибиторное действие на индуцированную VEGF пролиферацию эндотелиальных клеток сетчатки. Они действуют на сигнальные пути Src и AKT/PI3K. Для доставки серебряных наночастиц в сетчатку предложено использовать конъюгаты полиглутаминовой кислоты с пептидом RGD. Инкапсулированные серебряные наночастицы специфично вызывают апоптоз участвующих в неоваскуляризации клеток, не затрагивая нормальные клетки сетчатки
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
СЕРЕБРО
ИНКАПСУЛЯЦИЯ В ПОЛИГЛУТАМАТ
КОНЪЮГАЦИЯ С ПЕПТИДАМИ RGD
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ
СЕТЧАТКА
ТЕРАПИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kalishwaralal, Kalimuthu; BarathManiKanth, Selvaraj; Pandian, Surehsbabu Ram Kumar; Deepak, Venkatraman; Gurunathan, Sangiliyandi

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.31

   
    Integrin-assisted drug delivery of nano-scaled polymer therapeutics bearing paclitaxel [Text] / Anat Eldar-Boock [et al.] // Biomaterials. - 2011. - Vol. 32, N 15. - P3862-3874 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Доставка лекарства через интегрин с помощью наночастиц полимера, содержащих паклитаксел [и пептид RGD]
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИГЛУТАМАТ
КОНЪЮГАТЫ
ПЕПТИД RGD
ДОСТАВКА ПАКЛИТАКСЕЛЯ К ИНТЕГРИНУ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АДРЕСНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Eldar-Boock, Anat; Miller, Keren; Sanchis, Joaquin; Lupu, Ruth; Vincent, Maria J.; Satchi-Fainaro, Ronit

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.01-04М1.90

    Lukasiewicz, S.
    In vitro interaction of polyelectrolyte nanocapsules with model cells [Text] / S. Lukasiewicz, K. Szczepanowicz // Langmuir. - 2014. - Vol. 30, N 4. - P1100-1107 . - ISSN 0743-7463
Перевод заглавия: Взаимодействие in vitro полиэлектролитных нанокапсул с модельными клетками
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
НАНОКАПСУЛЫ
ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ
ПОЛИЛИЗИН
ПОЛИГЛУТАМАТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С КЛЕТКАМИ

Доп.точки доступа:
Szczepanowicz, K.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.02-04Н3.38

   
    Ternary complex of plasmid DNA with protamine and 'гамма'-polyglutamic acid for biocompatible gene delivery system [Text] / Kosuke Kanda [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2013. - Vol. 36, N 11. - P1794-1799 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Третичные комплексы плазмидной ДНК с протамином и 'гамма'-полиглутаминовой кислотой как биосовместимые системы доставки генов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ДНК/ПРОТАМИН/'ГАММА'-ПОЛИГЛУТАМАТ
БИОСОВМЕСТИМЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Kanda, Kosuke; Kodama, Yukinobu; Kurosaki, Tomoaki; Imamura, Masanobu; Nakagawa, Hiroo; Muro, Takahiro; Higuchi, Norihide; Nakamura, Tadahiro; Kitahara, Takashi; Honda, Masayuki

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.02-04Н1.22

   
    Ternary complex of plasmid DNA with protamine and 'гамма'-polyglutamic acid for biocompatible gene delivery system [Text] / Kosuke Kanda [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2013. - Vol. 36, N 11. - P1794-1799 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Третичные комплексы плазмидной ДНК с протамином и 'гамма'-полиглутаминовой кислотой как биосовместимые системы доставки генов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ДНК/ПРОТАМИН/'ГАММА'-ПОЛИГЛУТАМАТ
БИОСОВМЕСТИМЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Kanda, Kosuke; Kodama, Yukinobu; Kurosaki, Tomoaki; Imamura, Masanobu; Nakagawa, Hiroo; Muro, Takahiro; Higuchi, Norihide; Nakamura, Tadahiro; Kitahara, Takashi; Honda, Masayuki

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.74

    Медведев, А. И.
    Новый ингибитор репарации двунитевых разрывов ДНК, индуцированных гамма-облучением клеток млекопитающих [Текст] / А. И. Медведев, Г. И. Ревина, А. В. Черников // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 117-118
Аннотация: Показано, что полиглутамат и полиаспартат с мол. массой 1500-12 000 Д, в концентрациях 104}-105} М - вызывают при инкубации с облучением КЛ HeLa и двух клонов фибробластов китайского хомячка практически полное ингибирование репарации разрывов ДНК. Эффект ингибирования репарации полипептидами (ПП) при 37'ГРАДУС' С сравним по величине с эффектом, наблюдаемым при Обл КЛ при температуре 4'ГРАДУС' С. Относительная эффективность действия использованных ПП в 4-20 раз выше эффективности арабинофуранозиладенина. Сами ПП разрывов ДНК не вызывают. Репарация разрывов ДНК восстанавливается после отмывки облученных КЛ от несвязавшегося ПП. При этом скорость репарации замедляется в сравнении с регистрируемой в КЛ, облученных в отсутствие ПП. Определяемая после длительной (4 ч) репарации степень деградации ДНК в КЛ, облученных в дозах 50 и 100 Гр в присутствии ПП, сравнима с измеренной в КЛ, облученных без использования ПП соответственно в дозах 150 и 200 Гр. При анализе КЛ, облученных в дозе 1-2 Гр, наблюдается увеличенный в 1,5-3 раза выход структурных перестроек хромосом в разные сроки фиксации в течение первого и двух последующих митозов. Эффект увеличения выхода аберрации хромосом не наблюдается при введении ПП через 30-45 мин после окончания Обл. Авт. заключают, что природные ПП, состоящие из аспарагиновой и глутаминовой кислот, а также, возможно, белки, содержащие последовательности в 10-30 остатков этих аминокислот (например ДНК-расплетающие), могут принимать участие в формировании ближайших и отдаленных цитогенетических последствий действия радиации, воздействуя на быстрорепарируемый дефекты хроматина.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.17.19
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ПОЛИАСПАРТАТ
ПОЛИГЛУТАМАТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Ревина, Г.И.; Черников, А.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.374

    Shen, Wei-Chiang.
    Acid-sensitive dissociation between poly(lysine) and histamine-modified poly(glutamate) as a model for drug-releasing from carriers in endosomes [Text] / Wei-Chiang Shen // Biochim et biophys acta Gen Subj. - 1990. - Vol. 1034, N 1. - P122-124 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Чувствительная к подкислению диссоциация между полилизином и полиглутаматом, модифицированным гистамином, как модель освобождения лекарств от носителей в эндосомах
Аннотация: Гистамин связывали с полиглутаматом (ПГ) с образованием сополимера (ПГГ), модифицировав при этом около 40% карбоксильных групп ПГ. В отличие от полигистидина и ПГ, ПГГ преципитируется в области pH от 4 до 5. Между ПГГ и поли-L-лизином (ПЛ) образуется комплекс при pH 7, к-рый диссоциирует при pH 5 и ниже. При использовании связанного с ПГГ трансферрина для доставки конъюгата ПЛ и {3}H-метотрексата в Кл линии К562 наблюдается накопление метки внутри Кл; показано, что интернализация происходит при участии рецепторов трансферрина. Авт. считает, что чувствительность комплекса к подкислению имеет существенное значение для доставки лекарств в Кл, и что этой цели соответствуют сополимеры, несущие имидазольные и карбоксильные группы. США, Sch. of Pharm. PSC 404В, Univ. of South. California, Los Angeles, CA 90033. Ил. 3. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ К562
ЭНДОЦИТОЗ
ЭНДОСОМЫ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (РН)
ПОЛИЛИЗИН
ПОЛИГЛУТАМАТ-ГИСТАМИН
КОМПЛЕКС
ДИССОЦИАЦИЯ

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.91

   
    Caratterizzazione cariologica di cellule leucemiche umane di origine T-linfoblastica (CCRF-CEM) resistenti al metotrexato per alterata poliglutammilazione [Text] / E. Mini [et al.] // Folia oncol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - С. 20-24
Перевод заглавия: Резистентные к метотрексату клетки Т-лимфобластного лейкоза человека (CCRF-CEM) с нарушенным полиглутамилированием
Аннотация: Кариологически охарактеризованы две сублинии клеток (Кл) CCRF-CEM Т-лимфобластного лейкоза человека, чувствительные к метотрексату (I), и резистентные вследствие дефектной системы синтеза полиглутамата. Не обнаружено статистически значимого различия между средним числом хромосом в резистентных (CCRF-CEM/Р) и родительских Кл (90,0'+-'4,7 и 93,4'+-'8,4, соотв.). Идентифицировано 15 маркерных хромосом (МХ) и, по крайней мере частично, определены их источники. МХ-13, изохромосома 7q, присутствовала во всех I-резистентных Кл, но не найдена в чувствительных клеточных кариотипах. Эта МХ, возможно, причастна к возникновению резистентных Кл из родительской популяции. Хромосомы 8, 9 и 14, повидимому, весьма нестабильны и участвуют в генезисе многих МХ. Эти хромосомы включены также в генезис различныхэ лейкозов и лимфом in vivo. Получ. рез-ты свидетельствуют, что рост опухоли in vivo и адаптация Кл in vitro маркируются хромосомными мутациями, которые могут активизировать множественные онкогены. Италия, Dipt. Farmacologia Preclinica e Clinica, Univ. Firenze. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ПОЛИГЛУТАМАТ
ХРОМОСОМЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОТРЕКСАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mini, E.; Stanyon, R.; Coronello, M.; Geru, A.; Carotti, S.; Pesciullesi, A.; Mazzei, T.; Periti, P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.050

    Медведев, А. И.
    Кислые полипептиды как усилители образования нерепарированных двунитевых разрывов ДНК, индуцированных 'гамма'-облучением клеток млекопитающих [Текст] / А. И. Медведев, Г. И. Ревина // Радиобиология. - 1991. - Т. 31, N 5. - С. 728-732 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: Показана способность кислых полипептидов - полиаспартилглутамата и полиглутамата - синтетических аналогов природного модификатора летального действия радиации, замедлять репарацию двунитевых разрывов ДНК (ДР), увеличивать накопление нерепарированных ДР, усиливать образование структурных перестроек хромосом в 'гамма'-облученных клетках млекопитающих. Обсуждается возможность участия в радиационном формировании нерепарированных ДР также белков, содержащих последовательности кислых аминок-т, сравнимые по длине с модификатором. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.17.19
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ПОЛИГЛУТАМАТ
ПОЛИАСПАРТИЛГЛУТАМАТ
ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
КЛЕТКИ HELA
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Ревина, Г.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.101

    Zhang, Zheng-Gang.
    Effects of diastereoisomers of 5-formyltetrahydrofolate on cellular growth, sensitivity to 5-fluoro-2'-deoxyuridine, and methylenetetra hydrofolate polyglutamate levels in HCT-8 cells [Text] / Zheng-Gang Zhang, Youcef M. Rustum // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 13. - P3476-3481 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние диастереоизомеров 5-формилтетрагидрофолата на клеточный рост, чувствительность к 5фтор-2'-дезоксиуридину и уровень полиглутамата метилентетрагидрофолата в клетках HCT-8
Аннотация: На клетках (Кл) карциномы человека HCT-8 исследовали биол. активность природного и синтетич. диастереомеров 5-формилтетрагидрофолата (I), (6S)-I и (6R)-I. (6S)-I в конц-иях вплоть до 1 нМ поддерживал рост Кл. На Кл, растущих в присутствии 1 нМ (6S)-I, исследовали влияние (6S)-I и (6R-I на цитотоксичность 5-фтор-2'-дезоксиуридина (II) и внутриклеточный пул (6S)-5,10-метилентетрагидрофолатов. Рез-ты свидетельствуют, что присутствие в плазме высокой конц-ии (6R)-I (до 200 мкМ), которая обычно наблюдается после введения б-ным высоких доз (6R, S)-I, не оказывает отрицательного действия на противоопухолевую активность II или 5-фторурацила. Поскольку оптимальные доза и режим введения (6S)-I для модуляции действия фторпиримидинов может варьировать для разных типов Кл, рекомендуется введение высоких доз (6R, S)-I, так чтобы конц-ия природного изомера достигала 10 мкМ. США, Dept. Experimental Therapeutics, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАРЦИНОМА HCT-8
ПОЛИГЛУТАМАТ МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОРМИЛТЕТРАГИДРОФОЛАТ* 5-
ФТОР-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН* 5-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rustum, Youcef M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)