СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДА<.>)

Общее количество найденных документов : 2498
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.023

The effects of Indium-111 decay on pBR322 DNA [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / A. I. Kassis [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P162 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние распада {1}{1}{1}In на ДНК [плазмиды] pBR 322
Аннотация: Сравнивали эффективность индукции разрывов ДНК излучателем оже-электронов {1}{1}{1}In, связанным с ДНК или свободным, в сравнении с 'гамма'-излучением ({1}{3}{7}Cs). Суперспирализованная ДНК плазмиды рBR322 меченная {3}H была очищена и смешана с хлоридом {1}{1}{1}In в отсутствие или в присутствии ДТПА - хелатора, препятствующего связыванию {1}{1}{1}In с ДНК. Значения D[0] для 'гамма'-Обл, {1}{1}{1}In связанного и не связанного с ДНК составили соотв. 3,21'+-'0,13; 1,16'+-' 0,08 и 2,73'+-'0,12 Гр. В отсутствие ДТПА связывание In с ДНК составило 14,6%. ОБЭ равна 12,1'+-'4,7. Радиационно-химический выход однонитевых разрывов ДНК для In и {1}{3}{7}Cr составил соотв. (2,87'+-'0,26)*10Е-8 мол/Дж и (1,08'+-'0,06)*10Е-8 мол/Дж. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.19
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДА PBR322
РАЗРЫВЫ
ОБЭ
ИНДИЙ-111
ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАМА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВНЕШНЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Kassis, A.I.; Sahu, S.K.; Makrigiorgos, G.M.; BaranowskaKortylewicz, J.; Adelstein, S.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.070

Биологически активные вещества, образуемые рядом штаммов продуцента актиномицина С - Streptomyces chrysomallus [Текст] / Г. И. Коношенко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 2-3. - С. 22-25 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведенное исследование ряда штаммов S. chrysomallus - продуцентов актиномицина - показало, что все эти культуры синтезируют индуктор типа А-фактора, способный вызывать образование воздушного мицелия у тест-организма S. griscus. Роль вещества, подобного Афактору у S. chrysomallus, кажется неясной, т. к. изменение морфологии культуры и уровня биосинтеза актиномицина мутантами не коррелирует с продукцией этого вещества. Все исследованные штаммы (как показали электронно-микроскопические исследования) синтезируют бактериоцины. Из S. chrysomallus 628 выделена и охарактеризована плазмида рМG 200 (6,9 т. п. н.). У мутантов S. chrysomallus 628 II, 628 III, 628 IV, 628 var. macrotetrolidi, с разным уровнем дифференциации и биосинтеза антибиотиков плазмида сохраняется. 4 других исследованных штаммов S. chrysomallus подобная плазмида не обнаружена. Можно предположить, что наличие плазмиды является характерной чертой штамма S. chrysomallus 628, в то время как исследованные биологически активные вещества, по-видимому, характерны для вида S. chrysomallus - продуцентов актиномицина С. Россия, МГУ, Москва. Библ. 22.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES CHRYSOMALLUS (BACT.)
ШТАММ 628
А-ФАКТОР
БИОСИНТЕЗ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА РМG 200
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Коношенко, Г.И.; Авралева, И.В.; Анисова, Л.Н.; Орлова, Т.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.184

Синтез и прокариотическая экспрессия гена рецепторного антагониста интерлейкина-1 человека [Текст] / Е. Н. Лебеденко [и др.] // Биоорган. химия. - 1994. - Т. 20, N 8-9. - С. 944-954 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) на дуплексе мРНК-кДНК в кач-ве матрицы синтезирован ген зрелого рецепторного антагониста интерлейкина-1 человека. Осуществлена эффективная экспрессия гена в составе бактериального вектора pGEM1. Россия, ИБОХ РАН, Москва. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРНЫЙ АНТАГОНИСТ ИНТЕРЛЕЙКИНА 1
СИНТЕЗ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ПЛАЗМИДА PGEM1

Доп.точки доступа:
Лебеденко, Е.Н.; Бирих, К.Р.; Беккер, М.; Берлин, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.021

N-Acetylcysteine and captoporil protect DNA and cells against radiolysis by fast neutrons [Text] / - Manirizot M. Spotheim [et al.] // Radiat. and Environ. Biophys. - 1993. - Vol. 32, N 4. - P337-343
Перевод заглавия: N-Ацетилцистеин и каптоприл защищают ДНК и клетки от радиолиза [при облучении] быстрыми нейтронами
Аннотация: Исследовали радиозащитное действие N-ацетилцистеина и каптоприла при облучении быстрыми нейтронами (ЛПЭ=87,7 МэВ/мкм; мощность дозы 0,3 Гр/мин). Показано, что ДНК плазмиды pBR 322 по тесту разрывов защищалась этими препаратами практически с одинаковой эффективностью: при дозе 35 Гр ФИД'ЭКВИВ='2. Степень защиты не зависела от содержания О[2], что свидетельствует об участии перехвата ОН-радикалов в механизме радиозащитного действия. Показано, что выживаемость клеток SCL-1 плоскоклеточного рака человека увеличивается при облучении в присутствии Nацетилцистеина (ФИД=3,5) и каптоприла (ФИД=2). Предполагают, что применение препаратов, содержащих свободные SH-группы сказывается на результатах лучевой терапии опухолей. Франция, Centre de Biophysique Molculaire, CNRS, 1А Av. de Recherche Scientifique, 45071 Orleans Cedex. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ТИОЛЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
КАПТОПРИЛ
НЕЙТРОНЫ
БЫСТРЫЕ
ДНК
ПЛАЗМИДА PBR 322
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЛЕТКИ SCL-1

Доп.точки доступа:
Spotheim, - Manirizot M.; Garnier, F.; Kieda, C.; Sabattier, R.; Charlier, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.130

identification of the kil gene of phage-plasmid P4 [Text] / Francesca Forti [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1991. - Vol. 37. - P141-142
Перевод заглавия: Идентификация гена kil фага-плазмиды P4
Аннотация: Генетический элемент P4 может лизогенизировать хозяина как в присутствии, так и в отсутствие фага-помощника, интегрируя свою ДНК в бактериальную хромосому и обеспечивая иммунитет к суперинфекции. P4 c1405 мутант не способен устанавливать и поддерживать лизогенное состояние. P4 c1405 kil1 мутант остается неспособным к лизогенизации, но не убивает клетки после инфицирования. kil1-мутация рецессивна и сцеплена с c1405. Попытки клонировать в pUC8 фрагмент ДНК P4 с координатами 8130 п. н. - 8775 п. н. с c1405 мутацией были безуспешными. Этот фрагмент включает промотор P[LE] и первые 570 нуклеотидов, транскрибирующихся с него. Определено, что c1405 мутация (замена G на A) прямо не вовлечена в процесс клеточной гибели. Киллерные функции локализовали во фрагменте 8130 п. н. - 8420 п. н., и последующее секвенирование выявило делецию G. В результате kil1 делеции образуется 17,5 кД белок, к-рый присущ только клеткам инфицированным фагом P4 c1405 kil1 и не регулируемая транскрипция его ответственна за клеточную гибель. Италия, Dipartimento di Genetica e di Biologia dei microrganismi, Univ. di Milano

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ-ПЛАЗМИДА P4
МУТАНТ P4 C1405 KIL
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
КИЛЛЕРНЫЙ ГЕН KIL
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДЕЛЕЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Forti, Francesca; Dehho, Gianni; Sironi, Gianpiero; Ghisotti, Daniela

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.18

Firrao, Giuseppe.
Identification of Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus using the polymerase chain reaction [Text] / Giuseppe Firrao, Romano Locci // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P148-151 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Идентификация Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Синтезировали пару олигонуклеотидов на основе нуклеотидной последовательности клонированного фрагмента ДНК консервативной плазмиды Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus. Эти олигонуклеотиды использовали как праймеры для полимеразной цепной реакции. Полученный фрагмент имеет длину 670 п. н. Для проведения анализа необходимо 4* 10{3} бактерий. Италия, Dep. di Biol. application alla Difesa delle Piante, Univ. di Udine, via delle Scienze 208, 33100 Udine. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (BACT.)
ПЛАЗМИДА КРИПТИЧЕСКАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Locci, Romano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.192

Лукин, С. А.
Конъюгация между азоспириллами в резосфере ячменя и в почве [Текст] / С. А. Лукин, А. А. Прозоров // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 2. - С. 254-258 . - ISSN 0026-3656
Перевод заглавия: Конъюгация между азоспириллами в ризосфере ячменя и в почве
Аннотация: Показано, что наиболее благоприятным местом для конъюгационного переноса плазмиды RP4 между азоспириллами является ризосфера растений (при этом наблюдается высокая частота переноса и длительное сохранение популяции трансконъюгантов). В почве эффективность генетического переноса зависит от стадии микробной сукцессии, на к-рой происходит интродукция клеток-партнеров. Наибольшая частота конъюгации отмечается на начальных этапах сукцессии почвенных микроорганизмов. В качестве объектов исследования взяты штаммы Azospirillum brasilense 94-3 (Rif{r}) и A.brasilense 94-3 (Str{r}). Россия, Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.13
Рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ШТАММ 94-3 RIF{R}
ШТАММ 94-3 STR{R}
ПЛАЗМИДА RD4
КОНЪЮГАЦИОННЫЙ ПЕРЕНОС
ПЕРЕНОС
РИЗОСФЕРА РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Прозоров, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.55

Sabate, Jordi.
Isolation and characterization of a mercury-resistant broad-host-range plasmid from Pseudomonas cepacia [Text] / Jordi Sabate, Alberto Villanueva, Maria Jose Prieto // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 3. - P345-349 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Изоляция и характеристика резистентной к ртути плазмиды широкого круга хозяев из Pseudomonas cepacia
Аннотация: Из Pseudomonas cepacia изолировали устойчивую к ртути плазмиду pAMJ6. Эту плазмиду передали путем конъюгации в P.putida. Кроме того, pAMJ6 передали с помощью конъюгации и трансформации в разл. энтеробактериальные штаммы и иммобилизовали из них. Предположили, что исследованная плазмида принадлежит к группе Inc-P1. Испания, Dep. de Microbiol., Fac. de Biologia de la Univ. de Barcelona, Avda, Diagonal 645, 8028 Barcelona. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
ПЛАЗМИДА PAMJ6
СТРУКТУРА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
УСТОЙЧИВОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К РТУТИ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Villanueva, Alberto; Prieto, Maria Jose

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.77

The effect of iron on the invasiveness of Escherichia coli carrying the inv gene of Yersinia pseudotuberculosis [Text] / Maria Pia Conte [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P236-240 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Влияние железа на способность к инвазии Escherichia coli, несущих ген inv Yersinia pseudotuberculosis
Аннотация: Исследовали эффект роста в условиях ограничения или избытка Fe на способность к инвазии клеток HeLa клеток Escherichia coli HB101, несущих плазмиду pR1203 с геном инвазии из Yersinia pseudotuberculosis. Показали, что при ограничении Fe уменьшается адгезия и кол-во организмов, содержащих клетки HeLa. Редуцированная адгезия коррелировала с редуцированной гидрофобностью и редуцированной способностью к инвазии, что, по-видимому, было связано с числом копий плазмиды, к-рое было в 3,5 раз меньше, чем у бактерий, растущих при избытке Fe. Италия, Inst of Microbiol, Univ of Naples. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛЕТКИ HELA
ИНВАЗИЯ
ПЛАЗМИДА PRI203
ГЕН ИНВАЗИИ INV
КОПИЙНОСТЬ
РОСТ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ
ЖЕЛЕЗО

Доп.точки доступа:
Conte, Maria Pia; Longhi, Catia; Buonfiglio, V.; Polidoro, M.; Seganti, Lucilla; Valenti, Piera

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.78

Rexach, L.
Polymerase chain reaction for Salmonella virulence-associated plasmid genes detection: A new tool in Salmonella epidemiology [Text] / L. Rexach, F. Dilasser, P. Fach // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 1. - P33-43 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция для плазмидных генов, связанных с вирулентностью у Salmonella: новый инструмент в эпидемиологии Salmonella
Аннотация: На основе компьютерного анализа гена mkfA Salmonella typhimurium и района mba плазмиды вирулентности S.choleraesuis синтезировали ряд праймеров для полимеразной цепной реакции (PCR). Исследовали в PCR 143 штамма Salmonella и 35 штаммов других бактерий. Положительную и специфическую реакцию обнаружили у 49 штаммов Salmonella из 10 сероваров. Показали, что использованный метод пригоден для исследования и обнаружения плазмидных генов Salmonella, связанных с вирулентностью у мышей. Франция, Centre Nat. d'Etudes Veterinaires et Alimentaires Lab. Central d'Hygiene Alimentaire, Unite d'Epidemiologie et d'Innovation Technique en Microbiol., 43 rue de Dantzig, 75015 Paris. Библ. 33. Табл. 3. Ил.2

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ПЛАЗМИДА ВИРУЛЕНТНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dilasser, F.; Fach, P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.81

Regulation of spvR, the positive regulatory gene of Salmonella plasmid virulence genes [Text] / Jayne M. Spink [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 116, N 1. - P113-122 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Регуляция spvR, одного из позитивно регулируемых плазмидных генов вирулентности у Salmonella
Аннотация: Исследовали регуляцию промотора spvR из плазмиды вирулентности Salmonella dublin. Показали, что его активность определяется фазой роста культуры как в аэробных, так и в анаэробных условиях. Уровень экспрессии spvR контролируется уровнем железа в среде, продукт гена spvA негативно регулирует экспрессию spvR в зависимости от дозы. Великобритания, Inst. for Animal Health, Compton Lab., Newbury, Berkshire, RG16 ONN. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA DUBLIN (BACT.)
ПЛАЗМИДА ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ SPVRA
ФУНКЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР SPVR
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Spink, Jayne M.; Pullinger, Gillian D.; Wood, Michael W.; Lax, Alistair J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.83

Virulence region of plasmid pNL2001 of Salmonella enteritidis [Text] / Shoko Suzuki [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 6. - P1307-1318 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Район вирулентности плазмиды pNL2001 Salmonella enteritidis
Аннотация: С помощью Tn 1-мутагенеза, ДНК-ДНК-гибридизации и Western blot-анализа белков идентифицировали район вирулентности spv плазмиды pNL2001 (55 т. п. н.) Salmonella enteritidis. Показали, что SalI-EcoRI фрагмент (6,4 т. п. н.) данной плазмиды гомологичен аналогичному фрагменту, кодирующему гены вирулентности плазмиды pKDSC50 S.choleraesuis. С помощью антисыворотки к Spv-белкам плазмиды pKDSC50 идентифицировали аналогичные белки, кодируемые pNL2001 (Spv A, B, C, P). Определили нуклеотидную последовательность клонированного фрагмента ДНК pNL2001 и показали, что он кодирует 4 белка с мол. м. 33906, 28200, 65349 и 27646 кД. Япония, Nat. Veterinary assay Lab., 1-15-1 Tokura, Kakubunji-shi, Tokyo 185. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
ПЛАЗМИДА PNL2001
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ SPVABCR
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Suzuki, Shoko; Komase, Katsuhiro; Matsui, Hidenori; Abe, Akio; Kawahara, Kazuyoshi; Tamura, Yutaka; Kijima, Mayumi; Danbara, Hirofumi; Nakamura, Masayuki; Sato, Shizuo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.154

Conjugal transfer of plasmid DNA between Lactococcus lactis strains and distribution of transconjugants in the digestive tract of gnotobiotic rats [Text] / J. Schlundt [et al.] // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1994. - Vol. 7, N 2. - P59-69 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Конъюгативный перенос плазмидной ДНК между штаммами Lactococcus lactis и распределение трансконъюгантов в пищеварительном тракте гнотобиотических крыс
Аннотация: Проводились конъюгативные скрещивания двух штаммов Lactococcus lactis подвид lactis в пищеварительном тракте безмикробных и обычных крыс. Реципиентный штамм и донорный, содержащий конъюгативную плазмиду pAM'бета'1 вводили через рот. У обычных крыс оба штамма быстро элиминировались и трансконъюганты не образовывались. Трансконъюганты тестировали в фекалиях безмикробных животных в течение первых дней после введения обоих штаммов. Тестирование бактерий в кишечнике этих животных показало, что в нек-рых случаях трансконъюганты колонизировали кишечник, хотя донорный штамм элиминировался. Конц-ия трансконъюгантов составляла 'ЭКВИВ' 10{4} на грамм в различных отделах кишечника. Конц-ии реципиента варьировали от 10{4} до 10{9} на грамм. Дания, Inst. Toxicol., Nat. Food Agency Denmark, Morkhoj Bygade 19, DK-2860. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ПЛАЗМИДА PAMБЕТА 1
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ТРАНСКОНЪЮГАНТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КИШЕЧНИК КРЫС

Доп.точки доступа:
Schlundt, J.; Saadbye, P.; Lohmann, B.; Jacobsen, B.L.; Nielsen, E.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.296

Occurrence of F[1]me plasmids in multiply antimicrobial-resistant Escherichia coli isolated from urinary tract infection [Text] / P. A. Riley [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1993. - Vol. 110, N 3. - P459-468 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Присутствие плазмид F[1]me у множественно устойчивых к антибиотикам Escherichia coli, выделенных при инфекции мочеполовых путей
Аннотация: Плазмиды группы несовместимости F[1]me найдены у 7 разных серогрупп множественно устойчивых к антибиотикам штаммов Escherichia coli, выделенных от больных с инфекциями мочеполового пути (ИМТ) в юго-западном Лондоне. Хотя эти плазмиды широко распространены у сальмонелл, ранее они были обнаружены лишь у штамма E.coli серотипа O15 K52 H1, вызвавшую сильную и продолжительную вспышку ИМТ в Лондоне в 1986 г. Эти данные показывают, что либо плазмиды F[1]me встречаются у ассоциированных с ИМТ E.coli гораздо чаще, чем считалось ранее, или что плазмида F[1]me эпидемич. штамма серотипа O15 K52 H1 распространилась среди E.coli и подверглась молекулярной диверсификации. Великобритания, Dep. of Mircobiol., St. Thomas's Hospital, London SE1 7EH. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДА F[1] ME
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Riley, P.A.; Threlfall, E.J.; Cheasty, T.; Wooldridge, K.G.; Williams, P.H.; Phillips, I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.306

Albritton, W. L.
Clarification of the structure of the amplicillin-resistance plasmid RSF0885 from Haemophilus influenzae HR-885 serotype b [Text] / W. L. Albritton, P. A. Noble, K. D. Webster // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P154-157 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Выяснение структуры, кодирующей устойчивость к ампициллину плазмиды RSF0885 Haemophilus influenzae HR-885 серотип b
Аннотация: Кодирующая устойчивость к ампициллину неконъюгативная плазмида RSF0885 имеет 2 карты рестрикции и 2 мол. м. 2,9 и 4,1 МД. Выделили данную плазмиду из первоначального источника Haemophilus influencae серотип b и показали, что она имеет мол. м. 2,9 МД. Мол. м. 4.1 плазмида приобрела в результате встраивания в нее инсерционного элемента IS1-K в процессе хранения ее в штамме Escherichia coli в лаборатории S.Falkow с конца 70-х годов. Канада, Provincual Lab. of Public Health. Univ. of Alberta Hospitals, Edmonton, AB T6G 2I2. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFUENZAE (BACT.)
СЕРОТИП B
ПЛАЗМИДА RSF0885
РАЗМЕР
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНСЕРЦИОННЫЙ ЭЛЕМЕНТ IS1-K
ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Noble, P.A.; Webster, K.D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.011

DNA strand breaks in plasmid pBR322 following positional decay of I-125 [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / A. L. Kassis [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P79 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Разрывы ДНК в плазмиде pBR322 после позиционного распада {1}{2}{5}I
Аннотация: С целью изучения кинетики индукции разрывов ДНК источниками низкоэнергетических Оже-электронов, расположенными в непосредственной близости к молекулам ДНК, были синтезированы 2-{1}{2}{5}I-йодакридин (2-{1}{2}{5}I-А), интенсивно интеркалирующий в ДНК, и 4-{1}{2}{5}I-йодакридин (4-{1}{2}{5}I-А), слабо связывающийся с ДНК. Суперспиральную ДНК, выделенную из плазмиды рВR322 и меченную тритием, смешивали с 2-{1}{2}{5}I-А или с 4-{1}{2}{5}I-А, поддерживая конц-ию йодакридина на уровне 0,45 мкМ, в буферном р-ре, содержащем ЭДТА и ацетон. Реакционную смесь выдерживали при 4'ГРАДУС' С для накопления радиационной дозы от распадов {1}{2}{5}I, затем электрофоретически разделяли ДНК на суперспиральную (I), кольцевую с разрывами (II) и линейную (III), из к-рых I соответствовала интактной ДНК, II - ДНК с однонитевыми разрывами, III - ДНК с двунитевыми разрывами. С увеличением дозы кол-во ДНК-I убывало экспоненциально с D[0] 'ПРИБЛ='117 Гр для 2-{1}{2}{5}I-А, D[0] 'ПРИБЛ='40 Гр для 4-{1}{2}{5}I-А и D[0] 'ПРИБЛ='8 Гр для облучения от внешнего источника {1}{3}{7}Cs. Среднее число двунитевых разрывов на плазмиду при дозе, равной D[0], составило 0,723, 0,056 и 0,037 соответственно для 2-{1}{2}{5}I-А, 4-{1}{2}{5}I-А и {1}{3}{7}Cs. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.19
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДА РВR322
РАЗРЫВЫ
ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЙОД-125
ИНТЕРКАЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kassis, A.L.; Sahu, S.K.; Kortylewicz, Z.P.; Baranowska-Kortylewicz, J.; Adelstein, S.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.279

M13 and pUC vectors with new unique restriction sites for cloning [Text] / Vladimir Benes [et al.] // Gene. - 1993. - Vol. 130, N 1. - P151-152 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Векторы M13 и pUC с новыми уникальными рестрикционными сайтами для клонирования
Аннотация: Сконструированы новые клонирующие векторы - производные фага M13 и плазмиды pUC. Модифицированные векторы содержат полилинкеры с уникальными сайтами узнавания для рестриктаз Apal, Not1, Stu1 и SacII, к-рые могут быть использованы для клонирования соотв. фрагментов ДНК. Сайт атаки для рестрикционной эндонуклеазы Nar1 в несущественной части векторных ДНК превращен в BssHII-сайт, причем в такой конструкции Nar1-сайт полилинкера является уникальным. Чехия, Inst. Mol. Genet., Czech Acad. Sci., Flemingovo 2, CZ-166 37 Prague. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ М13
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PUC
ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
СОДЕРЖАЩИЕ НЕОБЫЧНЫЕ САЙТЫ РЕСТРИКЦИИ
DNA INSERTIONS
POLYLINKERS
NARI SITE

Доп.точки доступа:
Benes, Vladimir; Hostomsky, Zdenek; Arnold, Lubos; Paces, Vaclav

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.412

Saltman, Laura H.
Inhibition of bacteriophage 'лямбда' development by the klaA gene of broad-host-range plasmid RK2 [Text] / Laura H. Saltman, Kwang-Shin Kim, David H. Figurski // J. Mol. Biol. - 1992. - Vol. 227, N 4. - P1054-1067 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Ингибирование развития бактериофага ламбда геном klaA плазмиды RK2 широкого круга хозяев
Аннотация: Регулон kil-kor плазмиды RK2 содержит 8 корегулируемых оперонов с 21 генами, включая инициаторный белок (ИБ) плазмидной репликации. Нерегулируемая экспрессия локусов kil в отсутствии генов kor вызывает гибель клеток. Функции генов kilA, C и E неизвестны, но, т. к. они корегулируются с геном ИБ, то предполагается, что они участвуют в поддержании плазмиды или определяют круг хозяев. Определены функции гена klaA, первого из 3 летальных генов оперона kilA. Найдено, что фаг 'лямбда'pklaA-1, содержащий ген klaA, не способен образовывать негативные колонии на хозяине, экспрессирующем репрессоры KorA и KorB, регулирующих транскрипцию гена klaA. Неспособность обусловлена продуктом гена klaA и связана с отсутствием образования жизнеспособных фаговых частиц. Транскрипция фаговых генов не повреждена, но лизис клеток, репликация фаговой ДНК и образование фаговых головок уменьшено. Предполагается, что KlaA повреждает синтез хвостового отростка фага, возможно взаимодействуя с чаперонами. Библ. 78. США, Dep. Microbiol. Canc. Ctr., Col. Physicians Surgeons, Columbia Univ., 701 West 168th Street. New York, NY 10032

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДА RK2
СТРУСТУРА
ГЕН
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН KLAA
ФУНКЦИЯ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kim, Kwang-Shin; Figurski, David H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.66

Биологически активные вещества, образуемые рядом штаммов продуцента актиномицина C - Streptomyces chrysomallus [Текст] / Г. И. Коношенко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 2-3. - С. 22-25 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Streptomyces chrysomallus является продуцентом актиномицина C. Некоторые штаммы этого вида синтезируют также макротетролидные антибиотики, бактериоцины, индуктор, подобный A-фактору. Из S. chrysomallus 628 выделена и охарактеризована плазмида pMG200 (6,9 т.п.н.). Показано, что у мутантов S. chrysomallus 628 II, 628 III, 628 IV, 628 var. macrotetrolidi с разным уровнем дифференциации и биосинтеза антибиотиков плазмида сохраняется. У др. исследованных штаммов S. chrysomallus подобная плазмида не обнаружена. Плейотропная мутация штамма S. chrysomallus 628 привела к утрате способности синтезировать все исследуемые биологически активные вещества. Полученный мутант не содержит также плазмиду. Полагают, что наличие плазмиды является характерной чертой штамма S. chrysomallus 628 в то время как исследованные биологически активные вещества, по-видимому, характерны для вида S. chrysomallus - продуцентов актиномицина C. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES CHRYSOMALLUS
ПРОДУЦЕНТ АКТИНОМИЦИНА C
ХАРАКТЕРИСТИКА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БИОСИНТЕЗ
ПЛАЗМИДА PMG200
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Коношенко, Г.И.; Авралева, И.В.; Анисова, Л.Н.; Орлова, Т.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.316

Lee, Jang-Young.
Metabolic engineering of Pseudomonas putida for the simultaneous biodegradation of benzene, toluene, and p-xylene mixture [Text] / Jang-Young Lee, Jae-Rang Roh, Hak-Sung Kim // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 43, N 11. - P1146-1152 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Метаболическая инженерия Pseudomonas putida для одновременного биологического разложения смеси бензола, толуола и п-ксилола
Аннотация: Для создания гибридного шт. Pseudomonas putida, способного одновременно минерализовать смесь бензола, толуола и п-ксилола (БТК), определялась критическая стадия метаболизма, к-рая могла бы соединять 2 существующих катаболитных пути (tod- и tol-пути). Обнаружено, что толуат-цис-гликоль-дегидрогеназа в tol-пути может разлагать цис-гликольные соединения, образуемые толуолдиоксигеназой в tod-пути, а продукты разложения могут служить субстратами для катехол-2,3-диоксигеназы, следующего фермента tol-пути. Для создания гибридного пути метаболизма выделили TOL-pWWO плазмиду из P. putida mt-2 и трансформировали этой плазмидой P. putida F39/D. Полученный гибридный шт. TB101 разлагал одновременно смесь БТК с макс. скоростями разложения 90, 180 и 460 мг/л*ч для бензола, толуола и п-ксилола соотв. Накопление метаболических интермедиатов в культуральной среде не обнаружено. Шт. TB101 полностью минерализовал смесь БТК. Корея, Dept Biotechnology, Korea Advanced Inst. of Sci. and Technol., 373-1, Kusung-Dong, Yusung-Gu, Taejon 305-701, Korea. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: БЕНЗОЛ
ТОЛУОЛ
КСИЛОЛ
СМЕСЬ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ TB101
ПОЛУЧЕНИЕ
TOL-ПЛАЗМИДА PWWO
ВВЕДЕНИЕ В ШТАММ F39/D

Доп.точки доступа:
Roh, Jae-Rang; Kim, Hak-Sung

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска