Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИРРОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
Патент 5302383 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 25/04.

    Kuhn, David G.
    Insecticidal, acaricidal and molluscicidal 1-(substituted)thioalkylpyrroles [Текст] / David G. Kuhn, Venkataraman Kameswaran ; American Cyanamid Co. - № 95973 ; Заявл. 22.07.1993 ; Опубл. 12.04.1994
Перевод заглавия: 1-(Замещенные)тиоалкилпирролы как инсектициды, акарициды и моллюскоциды
Аннотация: Патентуются 1-(замещенные)тиолкилпирролы как эффективные агенты борьбы с насекомыми, клещами и моллюсками на сельскохозяйственных культурах. Приведены схемы получения соединений и средства для получения препаративных форм. Пирролы рекомендованы для защиты растущих культур и урожая. Предназначены для обработки растений, почвы или воды, в к-рой выращивают растения. Предпочитаемые конц-ии р-ров - от 100 до 5000 мг/л, дозы применения - от 0,125 до 4 кг/га. Хорошо сочетаются с др. пестицидами, такими как фосфаты, карбаматы, пиретроиды, бензоилмочевины и т. д.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ПИРРОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kameswaran, Venkataraman; American Cyanamid Co.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.7

    Srivastava, S. K.
    Synthesis of new pyrrole derivatives as biological active agents [Text] / S. K. Srivastava, P. K. Jain // Proc. Nat. Acad. Sci., India. A. - 1991. - Vol. 61, N 3. - P331-334 . - ISSN 0369-8203
Перевод заглавия: Синтез новых производных пиррола как биологически активных соединений
Аннотация: Описан синтез различных замещенных феноксиацетил/пропионилпирролов. Показано, что в-ва с брутто-формулой C[13]H[13]O[2]N, C[13]H[10]O[2]NBr[3], C[12]H[10]O[4]N[2] и C[12]H[8]O[2]NCl[3] обладали выраженной ингибиторной активностью по отношению к Staphylococcus albus, Bacillus subtilis, Escherichia coli и Proteus spp. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПИРРОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jain, P.K.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.245

    Srivastava, S. K.
    Synthesis of new pyrrole derivatives as biological active agents [Text] / S. K. Srivastava, P. K. Jain // Proc. Nat. Acad. Sci., India. A. - 1991. - Vol. 61, N 3. - P331-334 . - ISSN 0369-8203
Перевод заглавия: Синтез новых производных пиррола как биологически активных соединений
Аннотация: Описан синтез различных замещенных феноксиацетил/пропионилпирролов. Показано, что в-ва с брутто-формулой C[13]H[13]O[2]N, C[13]H[10]O[2]NBr[3], C[12]H[10]O[4]N[2] и C[12]H[8]O[2]NCl[3] обладали выраженной ингибиторной активностью по отношению к Staphylococcus albus, Bacillus subtilis, Escherichia coli и Proteus spp. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПИРРОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jain, P.K.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.390

   
    1-Phenyl-3-(aminomethyl)pyrroles as potential antipsychotic agents. Synthesis and dopamine receptor binding [Text] / Andrew Thurkauf [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4950-4952 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 1-Фенил-3-(аминометил)пирролы как потенциальные антипсихотические средства. Синтез и связывание с дофаминовыми рецепторами
Аннотация: На основе анилина проведен синтез ряда 1-фенил-3-(аминометил)пирролов, и оценено их сродство к подтипам клонированных рецепторов дофамина. Значения K[j] для взаимодействия с D[2]-, D[3]- и D[4]-рецепторами колебались у синтезированных соединений в интервале 0,7-237, 10-477 и 1,3-646 нМ соотв. Для галоперидола, ремоксиприда и клозапина эти значения составляли 5, 3 и 7 нМ, 873, 4603 и 3872 нМ и 254, 466 и 71 нМ соотв. Обсуждают связь между структурой и рецепторной селективностью синтезированных соединений. США, Neurogen Corporation, Branford, CT 06405. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ФЕНИЛ-3-(АМИНОМЕТИЛ)ПИРРОЛЫ * 1-
СИНТЕЗ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СТРУКТУРА - РЕЦЕПТОРНАЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Thurkauf, Andrew; Yuan, Jun; Chen, Xi; Wasley, Jan W.F.; Meade, Robin; Woodruff, Kristien Harris; Huston, Kevin; Ross, Philip C.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.335

   
    Antifungal agents [Text]. 9. 3-Aryl-4-['альфа'-(1H-imidazol-1-yl)arylmethyl]pyrroles: A new class of potent anti-Candida agentes / Marino Artico [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - P4223-4233 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Противогрибковые средства. 9. 3-Арил-4-['альфа'-(1Н-имидазол-1-ил)арилметил]пирролы: новый класс средств, активных в отношении Candida spp
Аннотация: A new class of potent antifungal agents, namely, 3-aryl-4-['альфа'-(1H-imidazol-1-yl)arylmethyl]-pyrroles, is described. These compounds are related to bifonazole and pyrrolnitrin, two compounds belonging to the class of antimycotic drugs. The synthesis of the title pyrroles has been performed starting from 1,3-diaryl-2-propen-1-ones, which were reacted with tosylmethy lisocyanide to give 3-aroyl-4-arylpyrroles. Reduction of the resulting compounds by lithium aluminum hydride furnished the related alcohols, which were treated with 1,1'-carbonyldiimidazole to afford the required imidazole derivatives. Forty-four new pyrroles which incorporate an (arylmethyl)imidazole moiety in the 3-arylpyrrole structure were prepared by the above procedure and tested in vitro against Candida albicans and Candida spp. Among test compounds, 10 were found to be highly active against C. albicans. The most active derivative (27) was twice as potent (MIC[90]) as bifonazole, and its activity was 4 times greater than those of miconazole and ketoconazole. The other nine compounds showed antifungal activity of the same order of that of bifonazole and were ca. 2 times as active as miconazole and ketoconazole. Derivatives 21 and 27 tested in vivo against C. albicans A[170] were shown to be highly effective in rabbit skin candidosis. Италия, Dip. di Studi Farmaceutici and Ist. di Microbiologia, Fac. di Farmacia, Univ. de Roma "La Sapienza", I-00185 Roma. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
3-АРИЛ-5['АЛЬФА'-(1H-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ)АРИЛМЕТИЛ]ПИРРОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA SPP.
IN VITRO
IN VIVO
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Artico, Marino; Di, Santo Roberto; Costi, Roberta; Massa, Silvio; Retico, Augusta; Artico, Marco; Apuzzo, Germana; Simonetti, Giovanna; Strippoli, Vittorio
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.274

   
    Синтез и биологическая активность 1,4,5-триарил-2,6-диоксо-3-арилметилен-2,3,4,6-тетра-гидропирроло[3,4-b]пирролов [Текст] / В. Л. Гейн [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 9. - С. 35-36 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели циклизацию 1,5-диарил-3-ариламино-4-карбоксиметил-3-пирролин-2-онов и исследовали биологическую активность полученных 1,4,5-триарил-3-арилметилен-2,3,4,6-тетрагидропирроло [3,4-b]пирролов. В экспериментах на мышах у трех соединений обнаружена противовоспалительная и анальгитическая активность, к-рая у одного из них сопоставима с активностью ортофена. Все исследованные соединения менее токсичны, чем ортофен. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАРИЛ-2,6-ДИОКСО-3-АРИЛМЕТИЛЕН-2,3,4,6-ТЕТРАГИДРОПИРРОЛО[3,4-B]ПИРРОЛЫ * 1,4,5-
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гейн, В.Л.; Попов, А.В.; Колла, В.Э.; Попова, Н.А.; Потемкин, К.Д.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.24

    Аргынбекова, А. С.
    Изучение противоаритмической активности аминоалкильных производных пирролов на модели хлоркальциевой аритмии [Текст] : тез. докл. на 4 междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / А. С. Аргынбекова, М. Н. Мустн, В. П. Пересада // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 134
Аннотация: Изучение противоаритмической активности оригинальных 1,2-замещенных пирролов проводилось на модели хлоркальциевой аритмии. Использованы препараты ПВ-74, ПВ-116, ПВ-118, ПВ-122. ПВ-74 (5 мг/кг): брадикардия (БК) - 98%, экстрасистолия (ЭС) - 25%; ПВ-118 (5 мг/кг): БК - 21%, ЭС - 25%, фибрилляция (ФБ) - 25%, гибель животных (ГБ) - 25%; ПВ-116 (5 мг/кг): БК - 96%, ФБ - 12,5%, ГБ - 12,5%; ПВ-122 (5 мг/кг): БК - 58%, ГБ - 25%. ПВ-74 обладает наиболее выраженным кардиопротективным действием
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МОДЕЛЬ ХЛОРИДКАЛЬЦИЕВОЙ АРИТМИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мустн, М.Н.; Пересада, В.П.
8.
Патент 5576446 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 403/06.

   
    1-Amino-2-(substituted)pyrroles and related compounds [Текст] / Lawrence L. Martin [и др.] ; Hoechst Marion Roussel, Inc. - № 334910 ; Заявл. 07.11.1994 ; Опубл. 19.11.1996
Перевод заглавия: 1-Амино-2-(замещенные)пирролы и родственные соединения
Аннотация: Предложены 1-аминоацетамидопирролы и 1-амино-2-(замещенные)пирролы в качестве частичных агонистов участков связывания глицина в структуре глутаматных рецепторов NMDA-подтипа. Предлагаемые соединения рекомендованы для стимуляции когнитивных функций и коррекции их нарушений, связанных с нейродегенеративными заболеваниями. Эти соединения показаны к применению у больных с болезнью Альцгеймера и др. сенильными деменциями. США, Hoechst Marion Roussel, Inc., Cincinnati, OH
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ПИРРОЛЫ
1-АМИНО-2-(ЗАМЕЩЕННЫЕ)
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Martin, Lawrence L.; Kosley, Raymond W.; Flanagan, Denise M.; Kuerzel, Gert U.; Nemoto, Peter A.; Wettlaufer, David G.; Hoechst Marion Roussel; Inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.03-04Т4.95

    Walls, Cassi L.
    Nitrogen compound distribution in a heating oil [Text] / Cassi L. Walls, Erna J. Beal, George W. Mushrush // J. Environ. Sci. and Health. A. - 1999. - Vol. 34, N 1. - P31-51 . - ISSN 1093-4529
Перевод заглавия: Распределение азотистых соединений в нефти, [используемой для] обогрева
Аннотация: Объектом исследования служила фракция нефти, используемая для обогрева, а не в качестве топлива для транспортных средств. Азот-содержащие соединения экстрагировали 1 н. HCl с последующей сорбцией на силикагеле. Перед сорбцией экстракт дополнительно обрабатывали метанолом или метиленхлоридом. В экстрактах определяли содержание N-содержащих соединений с помощью газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией. Обнаружено присутствие следующих классов соединений: алкил-замещенные карбазолы, индолы, пиразины, пиридины, пирролы, хинолины и тетрагидрохинолины. США, George Mason Univ., Fairfax, VA 22030. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 20
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.02
Рубрики: НЕФТЬ
КАРБАЗОЛЫ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ
ИНДОЛЫ
ПИРАЗИНЫ
ПИРИДИНЫ
ПИРРОЛЫ
ХИНОЛИНЫ
ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Beal, Erna J.; Mushrush, George W.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.23

   
    1,2-замещенные пироллы - новый класс кардиотропных средств [Текст] / С. А. Крыжановский [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 499 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Крыжановский, С.А.; Вититнова, М.Б.; Кверина, Н.В.; Мусин, М.Н.; Лихошерство, А.М.; Пересада, В.П.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т2.5Д

    Филиппова, О. В.
    Кардиопротекторные свойства производных пирролов и их конденсированных систем [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / О. В. Филиппова ; Волгогр. гос. мед. ун-т, Волгоград. - Волгоград, 2003. - 44 с. : ил.
Аннотация: Впервые проведен скрининг в ряду производных пирролов и их конденсированных систем по антиаритмической, антиишемической, антигипоксической активности; изучен спектр действия и токсичность наиболее активных соединений, их влияние на гемодинамику интактных животных и животных с эксперментальной ишемией миокарда. Изучены некоторые механизмы антиаритмического и антиишемического действия производных аминометилпирролов, тетрагидропирролопиразинов и октагидропирролопиразинов. Это делает возможным создание на основе описанной закономерности "структура-эффект" кардиотропных средств, характеризующихся более высокой эффективностью и низкой токсичностью, чем применяемые в кардиологии лекарственные средства на современном этапе. Установлено стресс-лимитирующее действие производных тетрагидропирролопиразинов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: ПИРРОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Волгогр. гос. мед. ун-т, Волгоград
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.03-04В3.24

    Tanaka, Ryouichi.
    Tetrapyrrole biosynthesis in higher plants [Text] / Ryouichi Tanaka, Ayumi Tanaka // Annual Review of Plant Biology. Vol.58.2007. - Palo Alto (Calif.), 2007. - P321-346 . - ISBN 1040-2519
Перевод заглавия: Биосинтез тетрапирролов у высших растений
Аннотация: Обзор. Библ. 106
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ПИРРОЛЫ
ТЕТРАПИРРОЛЫ
БИОСИНТЕЗ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 106

Доп.точки доступа:
Tanaka, Ayumi
13.
Патент 7314885 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/41.

   
    Pyrrole compounds usful as kinase inhibitors [Текст] / Alex Aronov [и др.] ; Vertex Pharmaceuticals Inc. - № 11/387126 ; Заявл. 22.03.2006 ; Опубл. 01.01.2008
Перевод заглавия: Пиррольные соединения полезные в качестве ингибиторов киназы
Аннотация: Патентуют соединения полезные для ингибирования протеинкиназ. Патентуют также фармацевтически приемлемые составы, содержащие эти соединения, а также методы использования таких соединений для лечения различных заболеваний, в частности, рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛЫ
КИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Aronov, Alex; Bandarage, Upul K.; Lauffer, David J.; Li, Pan; Tomlinson, Ronald C.; Vertex Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет
14.
Патент 7314885 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/41.

   
    Pyrrole compounds usful as kinase inhibitors [Текст] / Alex Aronov [и др.] ; Vertex Pharmaceuticals Inc. - № 11/387126 ; Заявл. 22.03.2006 ; Опубл. 01.01.2008
Перевод заглавия: Пиррольные соединения полезные в качестве ингибиторов киназы
Аннотация: Патентуют соединения полезные для ингибирования протеинкиназ. Патентуют также фармацевтически приемлемые составы, содержащие эти соединения, а также методы использования таких соединений для лечения различных заболеваний, в частности, рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛЫ
КИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Aronov, Alex; Bandarage, Upul K.; Lauffer, David J.; Li, Pan; Tomlinson, Ronald C.; Vertex Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.354

   
    Синтез и противомикробная активность 2-алкил-1-[2'-хлор(диэталамино, морфолино)- метилкарбонилэтокси]пирролов [Текст] / Р. А. Гаджилы [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2010. - Т. 44, N 8. - С. 28-30 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Взаимодействие 2-алкил-1-(2-гидроксиэтил)пирролов с хлорангидридом монохлоруксусной к-ты приводит к получению ранее неизвестных 2-алкил-1-(2-хлорметилкарбонилэтокси)пирролов. Реакцией последних с вторичными аминами синтезированы 2-алкил-1-[2-диэтиламино(морфолино)метилкарбонилэтокси]пирролы и изучена их противомикробная активность. Установлено, что электроноакцепторные заместители в метилкарбонилэтоксицепочке повышают, а электронодонорные - понижают противомикробную активность пирроли II-IV
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПИРРОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гаджилы, Р.А.; Гахраманов, Р.Ф.; Мамедова, А.А.; Караев, З.О.; Зейналова, С.К.; Ибрагимов, Р.И.; Нагиева, Ш.Ф.; Мехтиева, Т.С.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.12-04М2.282

   
    Oxidative stress induces angiogenesis by activating TLR2 with novel endogenous ligands [Text] / Xaoxia Z. West [et al.] // Nature. - 2010. - Vol. 467, N 7318. - P972-976 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Вызываемый окислительным стрессом ангиогенез через активацию рецепторов TLR2 новыми эндогенными лигандами
Аннотация: Открыт, по мнению авторов, новый независящий от инициируемой гипоксией экспрессии фактора роста сосудистого эндотелия механизм инициации ангиогенеза in vivo, связанный в условиях окислительного стресса с образованием продуктов окисления липидов [например, 'омега'-(2-карбоксиэтил)пиррола и иных родственных ему пирролов], взаимодействующих с функционирующими в качестве сенсоров продуктов окислительных процессов рецепторами TLR2 (возможно, с участием в этом и рецепторов TLR1) эндотелиоцитов. Принципиальная возможность такого механизма инициации ангиогенеза установлена способностью упомянутого карбоксиэтилпиррола стимулировать ангиогенез в опытах на животных при ишемии конечности. США, J.J. Jacobs Center for Thrombosis and Vascular Biology, Cleveland. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЛИГАНДЫ РЕЦЕПТОРОВ TLR2
ПИРРОЛЫ

Доп.точки доступа:
West, Xaoxia Z.; Malinin, Nikolay L.; Merkulova, Alona A.; Tischenko, Mira; Kerr, Bethany A.; Borden, Ernest C.; Podrez, Eugene A.; Salomon, Robert G.; Bryzov, Tatiana V.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.01-04Т3.46

   
    New drugs against tuberculosis: Problems, progress, and evaluation of agents in clinical development [Text] / den Boogaard Jossy van [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 3. - P849-862 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новые лекарственные препараты против туберкулеза: проблемы, прогресс и оценка агентов в клинической динамике
Аннотация: Обзор. В настоящее время к препаратам первой линии фармакотерапии по поводу активной формы туберкулеза (ТБК), отнoсятся рифампицин, изониазид, пиразинамид и этамбутол, продолжительность применения для достаточного лечебного эффекта к-рых (более чем в 95% случаев в условиях эксперимента) составляет, по меньшей мере, 6 месяцев. Представлены сведения, касающиеся существующих в настоящее время связанных с лечением по поводу ТБК проблем, получения фармакопрепаратов противотуберкулезного действия, ревизии традиционных в прошлом препаратов данного действия и таких новых противотуберкулезных препаратов, как фторхинолоны, диарилхинолоны, нитроимидазопираны, диамины и пирролы. Нидерланды, Radboud Univ. Nijmegen Med. Centre, Nijmegen. Библ. 180
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТУБЕРКУЛЕЗ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ДИАМИНЫ
ПИРРОЛЫ
ДИАРИЛХИНОЛОНЫ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
van, den Boogaard Jossy; Kibiki, Gibson S.; Kisanga, Elton R.; Boeree, Martin J.; Aarnoutse, Rob E.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.06-04Т1.332

   
    Lipophilic 2,5-disubstituted pyrroles from the marine sponge Mycale sp.inhibit mitochondrial respiration and HIF-1 activation [Text] / Shui-Chun Mao [et al.] // J. Natur. Prod. - 2009. - Vol. 72, N 11. - P1927-1936 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Липофильные 2,5-двузамещенные пирролы из морской губки Mycale sp. ингибируют дыхание митохондрий и активацию HIF-1
Аннотация: Из липидного экстракта морской губки Mycale sp. выделено 18 новых липофильных 2,5-двузамещенных пирролов, к-рые ингибировали вызываемую гипоксией активацию фактора HIF-1 клеток опухоли грудной железы человека T47D c IC[50] 10 мкМ. Изолированные пирролы супрессировали митохондриальное дыхание клеток, блокируя НАДН-убихиноноксидоредуктазу (комплекс I) в конц-иях, ингибирующих активацию HIF-1. Считают, что липофильные 2,5-двузамещенные пирролы нарушают сигнальный каскад HIF-1, регулируемый активными формами O[2]. США, Univ. of Mississippi, Univ., Mississippi 38677
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ПИРРОЛЫ
ЭКСТРАКТ МОРСКИХ ГУБОК
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ
МИТОХОНДРИИ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Mao, Shui-Chun; Liu, Yang; Morgan, J.Brian; Jekabsons, Mika B.; Zhou, Yu-Dong; Nagle, Dale G.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.09-04Т1.75

    Rostom, Sherif A. F.
    Novel fused pyrrole heterocyclic ring systems as structure analogs of LE 300: Synthesis and pharmacological evaluation as serotonin 5-HT[2A], dopamine and histamine H[1] receptor ligands [Text] / Sherif A. F. Rostom // Arch. Pharm. - 2010. - Vol. 343, N 2. - P73-80 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Новые объединенные пиррольные гетероциклические кольчатые системы как структурные аналоги LE 300: синтез и фармакологическая характеристика как лигандов рецепторов серотонина 5-HT[2A], дофамина и гистамина H[1]
Аннотация: LE 300 представляет собой 10-членное азециновое кольцо, соединенное с одной стороны с кольцом индола и с бензольным кольцом с другой стороны и проявляет св-ва антагониста D[1]/D[5]-рецепторов дофамина (ДА). При модификации структуры LE 300 показано, что пирроло[2,3-d]азониновый и пирроло[2,3-d]азециновый аналоги обладают слабой активностью частичного агониста и слабой активностью антагониста 5-НТ[2A]-рецептора серотонина и H[1]-рецептора гистамина соотв., не проявляя сродства к D[1]-, D[2L]-, D[4]- и D[5]-рецепторам ДА. Саудовская Аравия, King Abdulaziz Univ., Jeddah
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ПИРРОЛЫ
АЗЕЦИНЫ
ПРЕПАРАТ LE 300
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.231

   
    Structure-activity relations on [1-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl] phenylmethanone. The effect of methoxy substitution on aldose reductase inhibitory activity and selectivity [Text] / Maria Chatzopoulou [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2011. - Vol. 19, N 4. - P1426-1433 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Связь "структура-активность" производных [1-(3,5-дифтор-4-гидроксифенил)-1Н-пиррол-3-ил]фенилметанона. Эффект метокси-замещение на способность ингибировать альдозоредуктазу и избирательность
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПИРРОЛЫ
СИНТЕЗ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
ВЛИЯНИЕ МЕТОКСИГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Chatzopoulou, Maria; Mamadou, Eduard; Juskova, Maria; Koukoulitsa, Cathrine; Nicolaou, Ioannis; Stefek, Milan; Demopoulos, Vassilis J.
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)