СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-76

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.328

Mertens, J.
The radiosynthesis of a new potential glucose transport protein tracer: 3-[{1}{2}{5}I]iodophloretin [Text] / J. Mertens, D. Terriere, R. Boumon // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 34, N 11. - P1011-1021 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Радиосинтез нового потенциального индикатора для белка - переносчика глюкозы
Аннотация: Для получения {1}{2}{5}I-флоретина (I) (2',4',6'-тригидрокси3-(4-гидроксифенил)-пропиофенона) - ингибитора белка-переносчика глюкозы - разработан новый метод синтеза бромфлоретина-предшественника для радиомечения, из к-рого затем путем замещения атомов Br, получают {1}{2}{5}I-I с радиохимическим выходом 75%. Бельгия, VUB-Cyclotron, Laarbeeklaan 103, 1090 Brussels. Ил. 2. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ИОД-125
РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФЛОРЕТИН
ИНГИБИТОРЫ
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Terriere, D.; Boumon, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.314

Holman, Geoffrey D.
Subcellular localization and trafficking of the GLUT4 glucose transporter isoform in insulin-responsive cells [Text] / Geoffrey D. Holman, Samuel W. Cushman // BioEssays. - 1994. - Vol. 16, N 10. - P753-759 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Внутриклеточная локализация и пути транспорта изоформы переносчика глюкозы GLUT4 в отвечающих на инсулин клетках
Аннотация: Обзор. Скорость-лимитирующим этапом в захвате и метаболизме глюкозы (ГЛ) в клетках, являющихся мишенями для инсулина, является транспорт ГЛ, опосредуемый специфическими переносчиками, гл. обр. изоформой GLUT4. Обобщены результаты исследований кинетики внутриклеточного транспорта фотомеченого GLUT4 и механизма встраивания GLUT4 в плазматические мембраны клеток. Рассмотрена природа сигнала, обеспечивающего таргеттинг GLUT4 к плазматической мембране и этапы транспорта GLUT4, являющиеся мишенью для инсулина. Великобритания, Dep. Bioche., Univ. Bath., Claverton Down, Bath, BA2 7AY. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
GLUT4
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
ИНСУЛИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Cushman, Samuel W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.39

Prolactin treatment increases GLUT2 but not the G protein subunit content in cell membranes from cultured neonatal rat islets [Text] / Philippe de Mazancourt [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 343, N 2. - P137-140 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Обработка пролактином увеличивает содержание GLUT2, но не субъединицы G-белка в клеточных мембранах из культивируемых островков новорожденных крыс
Аннотация: Островки новорожденных крыс проявляют пониженный секреторный эффект на глюкозу по сравнению с островками взрослых крыс. Достижение секреторной активности взрослых островков стимулируется пролактином (PRL). Используя иммуноблоттинг, показали, что PRL повышает содержание в клетках транспортера глюкозы GLUT2 в мембранной фракции культивированных островков новорожденных крыс. Это повышение, которое достигает 86%, может, хотя бы частично, объяснить ускоренную реакцию на глюкозу. PRL не изменяет субъединиц G белка в культивированных островках новорожденных крыс. Франция, Lab. Centr. de Biol., Centr. Hospitalier Intercommunal Leon Touhladjian, 78303. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОЛАКТИН
БЕЛОК ГТФ=СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mazancourt, Philippe de; Carneiro, Everardo M.; Atwater, Illani; Boschero, A.Carlos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.212

Analysis of the co-localization of the insulin-responsive glucose transporter (GLUT4) and the trans golgi network marker TGN38 within 3T3-L1 adipocytes [Text] / Sally Martin [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 300, N 3. - P743-749 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Анализ солокализации реагирующего на инсулин переносчика глюкозы (GLUT4) и маркера сети транс-Гольджи TGN38 внутри адипоцитов 3T3-L1
Аннотация: Обработка изолированных адипоцитов инсулином (ИН) увеличивала в 'ЭКВИВ'20 раз скорость транспорта GIc к поверхности клетки, опосредованного движением пула внутриклеточных везикул, содержащих реагирующий на ИН переносчик GIc (GLUT4). Иммуноанализ с использованием антител к GLUT4 и TGN38, интегральному мембранному белку, локализованному, в основном, в сети транс-Гольджи, а также иммунофлуоресцентные исследования клеток до и после их обработки ИН показали, что сеть транс-Гольджи не является основным местом внутриклеточной локализации GLUT4 внутри адипоцитов 3T3-ZI. GLUT4 и TGN38 локализованы в различных внутриклеточных везикулах. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Glasgow, Glasgow G12 8QQ, Scotland. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
GLUT4
МАРКЕР СЕТИ ТРАНС-ГОЛЬДЖИ TGN38
СОЛОКАЛИЗАЦИЯ
АДИПОЦИТЫ 3T3-L1

Доп.точки доступа:
Martin, Sally; Reaves, Barbara; Banting, George; Gould, Gwyn W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.38

Pang, Kevin.
Expression of the glucose transporter type 2 (GLUT2) marks progenitor cells of the developing rat pancreas [Text] : abstr. Keystone Symp. "Adipose Cell", Park City, Utah, Jan. 14-21, 1994 / Kevin Pang, Chengeto Mukonoweshuro, Gordon G. Wong // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P164 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия переносчика глюкозы типа 2 является маркером клеток-предшественников развивающейся поджелудочной железы крыс
Аннотация: Антитела к переносчику глюкозы типа 2 использованы для исследования онтогенеза бета-клеток в развивающейся поджелудочной железы. Обнаружено, что переносчик экспрессируется очень рано при формировании поджелудочной железы практически во всех клетках эпителия панкреазы. Такой пространственный характер экспрессии транспортера отличается от характера экспрессии глюкагона, панкреатических полипептидов и инсулина. На 17-ый день развития эмбриона в сети протоков обнаружен кластер клеток, экспрессирующих глюкозный транспортер и инсулин. Предполагается, что этот кластер формирует основу для бета-клеток островков Лангерганса. США, Embryonic Growth and Regulatory Proteins, Genet. Inst., Cambridge, MA 02140

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: ТРАНСПОРТ ГЛЮКОЗЫ
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mukonoweshuro, Chengeto; Wong, Gordon G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.38

Pouliot, Jean-Francois.
Palmitoylation of the glucose transporter in blood-brain barrier capillaries [Text] / Jean-Francois Pouliot, Richard Beliveau // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1234, N 2. - P191-196 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: сВведение остатков пальмитиновой кислоты в переносчики глюкозы из капилляров гематоэнцефалического барьера
Аннотация: Palmitoylation of GLUT1 was investigated in brain capillaries. The glucose transporter was shown to be palmitoylated using [{3}H]palmitate labeling and immunoprecipitation. The labeling was sensitive to methanolic KOH or hydroxylamine hydrolysis, indicating the presence of an ester or thioester bond. The released fatty acid was analyzed by reverse-phase HPLC and was identified as [{3}H]palmitate. Specificity of the immunoprecipitation was assessed by competitive inhibition of anti-GLUT1 binding with a synthetic C-terminal peptide against which the antibody was raised. In vivo studies were performed using capillaries isolated from control rats, streptozotocin-induced diabetic rats and diet-induced hyperglycemic rats. Glycemia was increased 2- and 5-fold in the hyperglycemic and diabetic groups, respectively. GLUT1 expression was evaluated in the three groups by Western blot analysis. A 36% decrease in GLUT1 expression was observed in the diabetic group, while there was no significant variation in GLUT1 expression in the hyperglycemic group. Palmitoylation of GLUT1 was increased in both diet-induced hyperglycemic and diabetic groups. These results suggest that palmitoylation may be involved in the regulation of glucose transport activity in hyperglycemia. Канада, Lab. Membranol., Dept. Chim.-Biochim., Univ. Quebec Montreal, P.O.Box 8888, Station A, Montreal, QU H3C 3P8. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
ВВЕДЕНИЕ ОСТАТКОВ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
КАПИЛЛЯРЫ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКОГО БАРЬЕРА

Доп.точки доступа:
Beliveau, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.187

Reduced levels of messenger ribonucleic acid for calcium channel, glucose transporter-2, and glucokinase are associated with alterations in insulin secretion in fasted rats [Text] / Yasunori Iwashima [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 3. - P1010-1077 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Пониженные концентрации информационных рибонуклеиновых кислот кальциевых каналов, переносчика-2 глюкозы и глюкокиназы у крыс натощак коррелируют с изменениями секреции инсулина
Аннотация: Голодание крыс в течение 72 часов приводило к 3-кратному снижению конц-ии в островковой ткани мРНК 'альфа'[1]-субъединицы кальциевых каналов нейроэндокринного и островкового типов и мРНК переносчика-2 глюкозы и 2-кратному уменьшению мРНК инсулина и глюкокиназы. Конц-ии мРНК актина-'бета' и 'альфа'[1]-субъединицы кальциевых каналов сердечного типа не изменялись. Голодание сопровождалось уменьшением чувствительности секреции инсулина к глюкозе и агонисту кальциевых каналов L-типа при перфузии ими изолированной поджелудочной железы. Включение {45}Ca{2+} в островковые клетки также понижалось. Установлена положительная корреляция между индуцированным глюкозой захватом Ca и продукцией инсулина. Возобновление кормления сопровождалось нормализацией всех изученных показателей. Т. обр., изменения чувствительности B-клеток к глюкозе при голодании и возобновлении кормления являются результатом сложных перестроек обменных процессов, включая экспрессию различных типов кальциевых каналов и др. белков. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
МРНК
ГОЛОДАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iwashima, Yasunori; Kondoh-Abiko, Atsuko; Seino, Susumu; Takeda, Jun; Eto, Massaki; Polonsky, Kenneth S.; Makino, Isao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.126

Berridge, Michael V.
Growth factor-dependent activation of the glucose transporter on a bone marrow-derived cell line, 32D is mediated through receptor-associated phosphorylation independently of signal transduction to the nucleus [Text] / Michael V. Berridge, An S.Tan Malaghan // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P253 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Зависимая от фактора роста активация переносчика глюкозы в клетках линии 32 D, полученной из костного мозга, опосредуется через связанное с рецептором фосфорилирование независимо от передачи сигнала в ядро
Аннотация: Показано, что гематопоэзный фактор роста интерлейкин-3 регулирует транспорт глюкозы в линии клеток 32 D, полученных из костного мозга, путем поддержания сродства переносчика глюкозы GLUT-1 с глюкозой. При удалении интерлейкина-3 происходит снижение сродства GLUT-1 с глюкозой за 1 ч, тогда как значение K[m] и кол-во числа GLUT-1 на поверхности клеток не меняется. Изменения в транспорте глюкозы определяются уже через 3 мин после добавления или удаления интерлейкина-3. Ингибирование протеин тирозин киназы генистеином или эрбстатином, а также протеинкиназы C кальфостином приводит к быстрой потере клетками способности поглощать глюкозу. Ингибитор тирозинфосфатазы ванадат натрия стимулирует транспорт глюкозы на 50-80%. Действие интерлейкина-3 на транспорт глюкозы не зависит от синтеза ДНК или дыхания. Предполагается, что интерлейкин-3 вовлечен в непрерывную активацию молекул GLUT-1 через механизм трансдукции сигнала, в к-рый включены фосфорилирование тирозина и протеинкиназа C. Эта активация не зависит от трансдукции сигнала в ядро. Новая Зеландия, Ins. Med. Res., Wellington Sch. Med., Wellington

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
GLUT-1
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
РЕЦЕПТОРЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

Доп.точки доступа:
Malaghan, An S.Tan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.362

Comparison of glucose-transporter-containing vesicles from rat fat and muscle tissues: Evidence fro a unique endosomal compartment [Text] / Konstantin V. Kandror [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 307, N 2. - P383-390 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Сравнение содержащих переносчики глюкозы везикул из мышечных тканей и жира крыс: доказательства в пользу уникальности эндосомального отсека
Аннотация: Insulin-sensitive tissues (fat and muscle) express a specific isoform of glucose-transporter protein, GLUT4, which normally resides in intracellular vesicular structures and is translocated to the cell surface in response to insulin. Here we provide a biochemical comparison of GLUT4-containing structures from fat and muscle cells. We demonstrate that, in spite of totally different protocols for cell homogenization and fractionation used for adipocytes as compared with skeletal-muscle tissue, GLUT4-containing vesicles from both sources have identical buoyant densities, sedimentation coefficients, and a very similar, if not identical, protein composition. The individual proteins first identified in GLUT4-containing vesicles from adipocytes (GTV3/SCAMPs proteins and aminopeptidase gp160) are also present in the analogous vesicles from muscle. Intracellular microsomes from rat adipocytes also contain GLUT1, a ubiquitously expressed glucose-transporter isoform. GLUT1 has not been detected in intracellular vesicular pool(s) from skeletal-muscle cells, probably because of its low abundance there. GLUT1 in adipocytes is excluded from GLUT4-containing vesicles, but is found in membrane structures which are indistinguishable from the former by all methods tested and demonstrate the same type of regulation by insulin. That is, the GLUT1- and GLUT4-containing vesicles have identical densities and sedimentation coefficients in sucrose gradients, and translocate to the cell surface in response to hormonal exposure. Also, we describe a simple procedure for the purification of native glucose-transporter vesicles from rat adipocytes. Overall, our data suggest the existence of a unique endosomal compartment in fat and muscle cells which is functionally and compositionally different from other microsomal vesicles and which is responsible for insulin-sensitive glucose transport in these tissues. США, Dep. Biochem., Boston Univ. Sch. Med., 80 E. Concord Str., Boston MA 02118. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ВЕЗИКУЛЫ
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
УНИКАЛЬНОСТЬ ЭНДОСОМАЛЬНОГО ОТСЕКА
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kandror, Konstantin V.; Coderre, Lise; Pushkin, Alexander V.; Pilch, Paul F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.306

GLUT2 gene transfer into insulinoma cells confers both low and high affinity glucose-stimulated insulin release. Relationship to glucokinase activity [Text] / Sarah Ferber [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 15. - P11523-11529 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Встраивание гена переносчика глюкозы GLUT-2 в клетки инсулиномы обеспечивает стимулируемое глюкозой высвобождение инсулина как с низким, так и с высоким сродством [к глюкозе]
Аннотация: The rat insulinoma cell line RIN 1046-38 loses glucosestimulated insulin secretion as a function of time in culture. The authors found that the loss of glucose sensing in these cells was correlated with the loss of expression of GLUT-2 and glucokinase. Stable transfection of RIN cells with a plasmid containing the GLUT-2 cDNA conferred glucose-stimulated insulin release in intermediate but not high passage cells, with the near-maximal 3-fold increase occurring at 50 'мю'М glucose. GLUT-2 expressing cells also exhibited a larger response to the combination of 5 mМ glucose+1 'мю'М forskolin than untransfected cells (7.9 versus 1.6-2.7-fold, respectively). GLUT-2 expressing intermediate passage, but not high passage, RIN cells exhibited a 4-fold increase in glucokinase enzymatic activity relative to nonexpressing controls. Glucokinase activity was also increased by transfer of the GLUT-2 gene into intermediate passage RIN cells via recombinant adenovirus. Preincubation of GLUT-2 expressing intermediate passage RIN cells with 2-deoxyglucose to inhibit low K[m] hexokinases resulted in a glucose-stimulated insulin secretion response that was shifted toward the physiologic range. These studies indicate that GLUT-2 expression confers both a high and low affinity glucose-stimulated insulin secretion response to intermediate passage RIN cells. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГЛЮКОЗА
ЭФФЕКТ
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
GLUT-2
ГЛЮКОКИНАЗА
РОЛЬ
КЛЕТКИ ИНСУЛИНОМЫ

Доп.точки доступа:
Ferber, Sarah; BeltrandelRio, Hector; Johnson, John H.; Noel, Richard J.; Cassidy, Laura E.; Clark, Samuel; Becker, Thomas C.; Hughes, Steven D.; Newgard, Christopher B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.109

Xia, Ying.
Chronic hypoxia causes opposite effects on glucose transporter 1 mRNA in mature versus immature rat brain [Text] / Ying Xia, Joseph B. Warshaw, Gabriel G. Haddad // Brain Res. - 1995. - Vol. 675, N 1-2. - P224-230 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Противоположные изменения мРНК транспортера глюкозы в головном мозге зрелых и незрелых крыс при хронической гипоксии
Аннотация: У новорожденных крысят содержание мРНК транспортера глюкозы 1 (GT1) в головном мозге значительно ниже, чем у взрослых особей. Хроническая гипоксия (ХГ) с 10-го дня развития плода и до 120-дневного возраста потомства вызывала понижение содержания мРНК GT1 в мозге взрослых крыс. У плода и у новорожденных крысят (до 30-го дня постнатального периода) ХГ вызывала, напротив, увеличение содержания этой мРНК. Вызываемые ХГ изменения содержания мРНК GT1 в мозге крыс оказались специфическими и не зависели от экспресси гена глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы. США, Yale Univ. School of Med. New Haven, CT 06520. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: МРНК
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ГИПОКСИЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ
РАЗВИТИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Warshaw, Joseph B.; Haddad, Gabriel G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.48

Boado, Ruben J.
Brain-derived peptides regulate the steady state levels and increase stability of the blood-brain barrier GLUT1 glucose transporter mRNA [Text] / Ruben J. Boado // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 197, N 3. - P179-182 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Пептиды из мозга регулируют стационарный уровень и повышенную стабильность мРНК переносчика глюкозы GLUT1, локализованного в гемато-энцефалическом барьере
Аннотация: The blood-brain barrier (BBB) GLUT1 glucose transporter gene expression is known to be regulated by putative brain trophic factors. Therefore, the present study investigated the effect of a brain-derived peptide rich preparation containing a neurotrophic factor-like action [Cerebrolysin (Cl), EBEWE, Austria]. In cultures of brain capillary endothelial cells, Cl induced a transient increase in the abundance of BBB-GLUT1 relative to actin measured by reverse transcription-polymerase chain reaction during the first 2 h of incubation, whereas a significant reduction in the GLUT1 transcript was observed at 20 and 48 h. In addition, Cl abolished the fall in GLUT1 levels induced by actinomycin D. The present data suggest that brain-derived factors in Cl are able to modulate the expression of the BBB-GLUT1 gene increasing the BBB-GLUT1 transcript stability. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ С УЧАСТИЕМ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
ЦЕРЕБРОЛИЗИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СВИНЬИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.202

Regulation of glucose transporter 1 (GLUT1) gene expression by epidermal growth factor in bovine corneal endothelial cells [Text] / Kouichi Ishida [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 1995. - Vol. 39, N 3. - P225-232 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена переносчика 1 глюкозы (GLUT1) фактором роста эпидермиса в зернистых эпителиальных клетках быка
Аннотация: Epidermal growth factor (EGF) stimulated both GLUT1 mRNA expression and cell proliferation. Fetal bovine serum, in contrast, stimulated cell proliferation but did not increase GLUT1 mRNA. IGF-I, hyaluronic acid or fibronectin did not stimulate GLUT1 gene expression. These results suggest that GLUT1 gene expression is controlled, at least in part, by EGF and is related to neither cell proliferation, cell motility nor cell adhesion regulation. The EGF signal was transduced through a pathway including protein kinase C. GLUT1 is reported to work as a water transporter, and so EGF can be considered as one of the possible agents which stimulate water transport activity through the corneal endothelial cells. EGF could be useful in the therapy of corneal edema caused by endothelial dysfunction. Япония, Pharmac. Section, Med. Res. Lab., HOYA Corporation, Kodamamachi, Saitama. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
GLUT1
РЕГУЛЯЦИЯ ГЕНА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
КРС

Доп.точки доступа:
Ishida, Kouichi; Yamashita, Hidetoshi; katagiri, Hideki; oka, Yoshitomo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.129

Expression and localization of glucose transporter 1 (GLUT1) in the rat oviduct: A possible supplier of glucose to embryo during early embryonic development [Text] / Chikae Tadokoro [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 214, N 3. - P1211-1218 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия и локализация переносчика 1 глюкозы (GLUT1) в яйцеводе крыс: возможное снабжение глюкозой эмбриона в процессе раннего эмбрионального развития
Аннотация: Изучение экспрессии и локализации переносчика глюкозы 1 (GLUT1) с использованием Нозерн- и иммуноблота и иммуногистохии показало наличие в яйцеводе крыс как мРНК GLUT1, так и соотв. белка. Специфическое окрашивание обнаружено в пузырьках и перешейке, слабое в фимбриях и маточно-трубном сочленении. Анализ с помощью иммуноэлектронной микроскопии выявил GLUT1 только на поверхности микроворсинок нереснитчатых секреторных клеток, но не в реснитчатых клетках. Сделан вывод о важной роли GLUT1 в переносе глюкозы от эпителия яйцевода в полость и поддержании конц-ии глюкозы в яйцеводе, необходимой для развития эмбриона. Япония, Dep. Obstetrics and Gynecol. Osaka Univ. Med. Sch., 2-2 Yamadaoka, Suita Osaka 565. Библ. 30

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
GLUT1
МРНК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯЙЦЕВОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Chikae; Yoshimoto, Yasuhiro; Sakata, Masahiro; Imai, Takashi; Yamaguchi, Masaaki; Kurachi, Hirohisa; Oka, Yoshitomo; Maeda, Toshihiro; Maiyake, Akira

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.12-04И8.267

Bennett, Brydon L.
Isolation of cDNAs and tissue specific expression of ovine glucose transporters [Text] / Brydon L. Bennett, Colin G. Prosser, Murray R. Grigor // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P9-16 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Выделение цДНК и тканеспецифическая экспрессия переносчика глюкозы овцы
Аннотация: This report describes the isolation and sequencing of the full length ovine GLUT-3 cDNA and the tissue distribution of ovine GLUT-1 and GLUT-3 mRNA. The ovine GLUT-3 cDNA is 3854 base pairs and the coding nucleotides show 82% and 79% homology with the human and mouse GLUT-3 sequences respectively. A reverse transcriptase-polymerase chain reaction strategy is described for the rapid isolation of mammalian cDNA subclones for GLUT-1, GLUT-2 and GLUT-4. This method has been used to isolate the corresponding ovine subclones. Новая Зеландия, Dairy Sci. Gr., AgResearch, Ruakura Res. Cent., Hamilton. Библ. 24

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.02
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
GLUT-1
GLUT-3
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ЦДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Prosser, Colin G.; Grigor, Murray R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.391

Evidence that modulation of glucose transporter intrinsic activity is the mechanism involved in the allose-mediated depression of hexose transport in mammalian cells [Text] / Susan E. Pratt [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 161, N 3. - P580-588 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Модуляция характеристической активности переносчика глюкозы является механизмом, вовлеченным в опосредованное аллозой подавление транспорта гексоз в клетках млекопитающих
Аннотация: Замена D-глюкозы (ГЛ) на D-аллозу (АЛ) в культуре фибробластов легких китайского хомячка V79 приводит к достоверному снижению транспорта 2-дезокси-D-глюкозы (ДГ) в клетки. Аналогичное ингибирующее действие оказывает АЛ на мутантные клетки V79-G14 с дефектом дыхания, у к-рых повышена базальная скорость транспорта ДГ. Используя поликлональные антитела к переносчику глюкозы (ПГ) из эритроцитов человека показали, что замена ГЛ на АЛ в культуральной среде не влияет на внутриклеточное содержание и распределение ПГ, а с помощью 'дельта'-антител к поверхностным эпитопам ПГ показали сохранение их экспрессии при замене ГЛ на АЛ. Аналогичное снижение транспорта ДГ отметили при обработке АЛ фибробластов 3Т3, но не адипоцитов 3Т3. Т. обр. АЛ снижает транспорт ДГ благодаря модуляции характеристической активности ПГ и этот эффект АЛ оказывается тканеспецифичным. Канада, [R. J. G.], Lady Davis Inst., Jewish Gen. Hosp., Montreal, Que. H3T 1E2. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ГЕКСОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
D-ГЛЮКОЗА/D-АЛЛОЗА

Доп.точки доступа:
Pratt, Susan E.; Coly-Germinario, Susan; Manuel, Susannia; Germinario, Ralph J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.43

Herpes simplex virus vectors overexpressing the glucose transporter gene protect against seizure-induced neuron loss [Text] / Matthew S. Lawrence [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 16. - P7247-7251 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Векторы вируса простого герпеса, гиперэкспрессирующие ген переносчика глюкозы, защищают от вызванной апоплексическим ударом утраты нейронов
Аннотация: Сконструированы векторы вируса простого герпеса (ВПГ) VIE1GT и v'альфа'4GT, экспрессирующие ген изоформы GLUT-1 белка-переносчика (I) глюкозы (II) из мозга крысы под контролем промоторов ie1 цитомегаловируса или 'альфа'4 ВПГ. Эти векторы, усиливающие поглощение II в культурах клеток гиппокампа (ГК) и в ГК in vivo, поддерживают метаболизм нейронов и уменьшают гибель нейронов в культурах в условиях гипогликемии. Микроинфузия векторов ВПГ в ГК уменьшает повреждение нейронов в области CA3, вызванное индуцированным каиновой кислотой (III) апоплексическим ударом (АУ). Векторы ВПГ, экспрессирующие I, вызывают защиту нейронов даже при введении после АУ. С использованием бицистронного вектора ВПГ, экспрессирующего I и маркерный ген lacZ, обнаружена обратная корреляция между уровнем экспрессии I в ГК и повреждением клеток области CA3, вызванным одновременным введением III. США, Dep. Biol. Sci., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕЛОК
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН GLUT-1
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
IN VIVO
КРЫСЫ
ГИППОКАМП
ЗАЩИТА НЕЙРОНОВ

Доп.точки доступа:
Lawrence, Matthew S.; Ho, Dora Y.; Dash, Rajesh; Sapolsky, Robert M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.08-04М3.360

Magnan, C.
Chronic free fatty acid infusion in rats results in insulin resistance but not alteration in insulin-responsive glucose transporter levels in skeletal muscle [Text] / C. Magnan, M. Gilbert, B. B. Kahn // Lipids. - 1996. - Vol. 31, N 11. - P1141-1149 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Хроническая инфузия свободных жирных кислот приводит к резистентности к инсулину, но не изменяет уровень чувствительного к инсулину переносчика глюкозы в скелетных мышцах
Аннотация: Хроническая инфузия свободных жирных к-т (СЖК) крысам приводит к общему повышению потребления глюкозы и более выраженному повышению индекса утилизации глюкозы в жировой ткани. Эти изменения не сопровождались изменением содержания чувствительных к инсулину переносчиков глюкозы ни в одном из типов мышц. При гиперинсулинемии эффект инфузии СЖК на периферическое потребление глюкозы оказывает менее выраженным. Т. обр., резистентность периферических тканей к инсулину при инфузии СЖК не обусловлено снижением содержания переносчиков глюкозы, а скорее ассоциировано с каким либо дефектом в экспрессии этих переносчиков на поверхности мышечных клеток. Франция, Lab. Physiopathol. de la Nutrition., CNRS U 307, 74251 Paris Cedex. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ИНФУЗИЯ
ИНСУЛИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Gilbert, M.; Kahn, B.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.167

Magnan, C.
Chronic free fatty acid infusion in rats results in insulin resistance but not alteration in insulin-responsive glucose transporter levels in skeletal muscle [Text] / C. Magnan, M. Gilbert, B. B. Kahn // Lipids. - 1996. - Vol. 31, N 11. - P1141-1149 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Хроническая инфузия свободных жирных кислот приводит к резистентности к инсулину, но не изменяет уровень чувствительного к инсулину переносчика глюкозы в скелетных мышцах
Аннотация: Хроническая инфузия свободных жирных к-т (СЖК) крысам приводит к общему повышению потребления глюкозы и более выраженному повышению индекса утилизации глюкозы в жировой ткани. Эти изменения не сопровождались изменением содержания чувствительных к инсулину переносчиков глюкозы ни в одном из типов мышц. При гиперинсулинемии эффект инфузии СЖК на периферическое потребление глюкозы оказывает менее выраженным. Т. обр., резистентность периферических тканей к инсулину при инфузии СЖК не обусловлено снижением содержания переносчиков глюкозы, а скорее ассоциировано с каким либо дефектом в экспрессии этих переносчиков на поверхности мышечных клеток. Франция, Lab. Physiopathol. de la Nutrition., CNRS U 307, 74251 Paris Cedex. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ИНФУЗИЯ
ИНСУЛИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Gilbert, M.; Kahn, B.B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.30

Structure-function analysis of liver-type (GLUT2) and brain-type (GLUT3) glucose transporters: Expression of chimeric transporters in Xenopus oocytes suggests an important role for putative transmembrane helix 7 in determining substrate selectivity [Text] / Margaret I. Arbuckle [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 51. - P16519-16527 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Анализ структура - функция переносчиков глюкозы печеночного типа (GLUT2) и мозгового типа (GLUT3): Экспрессия химерных переносчиков в ооцитах Xenopus свидетельствует о важной роли предполагаемой трансмембранной спирали 7 в определении субстратной селективности
Аннотация: Для идентификации районов м-лы переносчиков, участвующих в узнавании субстрата и связывании, получены химерные структуры переносчика глюкозы печеночного типа (GLUT2) и мозгового типа (GLUT3), функциональные св-ва которых были охарактеризованы с помощью изучения экспрессии в ооцитах Xenopus соответствующих кРНК. Сделан вывод о том, что важную роль в узнавании субстрата и катализе транспорта играет район между концом предполагаемой трансмембранной спирали 7 и концом спирали 10, а также последовательности в N-концевой части белка. Шотландия, Division of Biochem. and Molec. Biol., Davidson Building, Inst. of Biomed. and Life Sci., Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНЫЙ ТИП
МОЗГОВОЙ ТИП

Доп.точки доступа:
Arbuckle, Margaret I.; Kane, Susan; Porter, Lisa M.; Seatter, Michael J.; Gould, Gwyn W.

1-20 21-40 41-60 61-76

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска