Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.86

   
    In vitro DNA crosslinking by Ledakrin, an antitumor derivative of 1-nitro-9-aminoacridine [Text] / Agnieszka Bartoszek [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 1997. - Vol. 103, N 2. - P141-151 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Перекрестное сшивание ДНК in vitro ледаркином, противоопухолевым производным 1-нитро-9-аминоакридина
Аннотация: Противоопухолевое соединение ледаркин (производное 1-нитро-9-аминоакридина) способно осуществлять ковалентное перекрестное сшивание ДНК в плазмиде pBR322 и в поли(dGdC) в присутствии активирующей системы, содержащей дитиотреитол. Такую операцию легче провести с двунитевыми, чем с однонитевыми полинуклеотидами. Т. к. основным сайтом ковалентной модификации 1-нитроакридином является гуанин, было сравнено образование аддуктов ДНК ледаркином в 9 образцах полинуклеотидов, в т. ч. ДНК тимуса теленка, dG-содержащих синтетических гомополимеров и дезоксигуанозин-3'-монофосфата (3'-pdG). Во всех образцах присутствовали одни и те же 4 аддукта dG-ледаркин, однако там, где было возможно образование межнитевых перекрестных сшивок (поли(dGdC) и ДНК тимуса теленка) было отмечено заметное увеличение содержания двух аддуктов. Польша, Dep. of Pharm. Technol. and Biochem., TU of Gdansk, 80-952 Gdansk. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ
IN VITRO
ЛЕДАРКИН
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Bartoszek, Agnieszka; Dackiewicz, Pawel; Skladanowski, Andrzej; Konopa, Jerzy
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.219

   
    In vitro DNA crosslinking by Ledakrin, an antitumor derivative of 1-nitro-9-aminoacridine [Text] / Agnieszka Bartoszek [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 1997. - Vol. 103, N 2. - P141-151 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Перекрестное сшивание ДНК in vitro ледаркином, противоопухолевым производным 1-нитро-9-аминоакридина
Аннотация: Противоопухолевое соединение ледаркин (производное 1-нитро-9-аминоакридина) способно осуществлять ковалентное перекрестное сшивание ДНК в плазмиде pBR322 и в поли(dGdC) в присутствии активирующей системы, содержащей дитиотреитол. Такую операцию легче провести с двунитевыми, чем с однонитевыми полинуклеотидами. Т. к. основным сайтом ковалентной модификации 1-нитроакридином является гуанин, было сравнено образование аддуктов ДНК ледаркином в 9 образцах полинуклеотидов, в т. ч. ДНК тимуса теленка, dG-содержащих синтетических гомополимеров и дезоксигуанозин-3'-монофосфата (3'-pdG). Во всех образцах присутствовали одни и те же 4 аддукта dG-ледаркин, однако там, где было возможно образование межнитевых перекрестных сшивок (поли(dGdC) и ДНК тимуса теленка) было отмечено заметное увеличение содержания двух аддуктов. Польша, Dep. of Pharm. Technol. and Biochem., TU of Gdansk, 80-952 Gdansk. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ДНК
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ
IN VITRO
ЛЕДАРКИН
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Bartoszek, Agnieszka; Dackiewicz, Pawel; Skladanowski, Andrzej; Konopa, Jerzy
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.117

    Skov, Soren.
    Ligation of major histocompatability complex (MHC) class I molecules on human T cell induced cell death through PI-3 kinase - induced c-Jun NH[2]-terminal kinase activity: A novel apoptotic pathway distinct from Fas-induced apoptosis [Text] / Soren Skov, Pia Klausen, Monges H. Claesson // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 6. - P1523-1531 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связывание молекул главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I на поверхности Т-клеток человека вызывает гибель клеток через активацию С-Jun NH[2]-концевой киназы, индуцированную PI-3 киназой. Новый путь апоптоза, отличающийся от Fas-индуцированного пути
Аннотация: Перекрестное сшивание (антителами) мембранных молекул ГКГС класса I вызывает апоптоз Т-клеток, в т. ч. клеток линии Jurkat, в течение 6 ч., что определялась на основе морфологических критериев и цитофлуорометрически, по утрате части хроматина. При этом не происходит событий, считающихся неотъемлемой частью процесса апоптоза, по крайней мере, Fas-зависимого: межнуклеосомной фрагментации ДНК, выявляемого электрофоретически; апоптоз не подавляется ингибитором YVAD каспазы ICE; не происходит активации поли(ФДФ-рибоза)-полимеразы. В то же время, при этой форме апоптоза в течение 2-10 мин происходит фосфорилирование и активация липидной PI-3 киназы. Под влиянием PI-3 киназы (что доказано ингибирующим эффектом вортманнина) активируются изоформы 46 и 55 кД тирозинкиназы JNK (повышение ее активности наблюдается через 5-120 мин после сшивания молекул ГКГС-I). Трансфекция доминантной отрицательной формы гена JNK препятствует развитию апоптоза. Сшивание молекул ГКГС-I приводит к очень слабой активации тирозинкиназы МАР-каскада ERK2 и не вызывает активации ее ERK1, а сшивание молекул TCR обусловливает сильную активацию обеих молекул. Одновременное перекрестное сшивание молекул ГКГС-I и TCR защищает Т-клетки от развития апоптоза. Т. обр., через молекулы ГКГС I класса включается особая форма апоптоза, отличающаяся по механизму от Fas-зависимого апоптоза. Дания, Dept. Med. Anatomy, Panum Inst., Univ. Copenhagen. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
НОВАЯ ФОРМА АПОПТОЗА
НЕЗАВИСИМОСТЬ ОТ FAS МОЛЕКУЛ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС КЛАССА I
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Klausen, Pia; Claesson, Monges H.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.199

    Skov, Soren.
    Ligation of major histocompatability complex (MHC) class I molecules on human T cell induced cell death through PI-3 kinase - induced c-Jun NH[2]-terminal kinase activity: A novel apoptotic pathway distinct from Fas-induced apoptosis [Text] / Soren Skov, Pia Klausen, Monges H. Claesson // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 6. - P1523-1531 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связывание молекул главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I на поверхности Т-клеток человека вызывает гибель клеток через активацию С-Jun NH[2]-концевой киназы, индуцированную PI-3 киназой. Новый путь апоптоза, отличающийся от Fas-индуцированного пути
Аннотация: Перекрестное сшивание (антителами) мембранных молекул ГКГС класса I вызывает апоптоз Т-клеток, в т. ч. клеток линии Jurkat, в течение 6 ч., что определялась на основе морфологических критериев и цитофлуорометрически, по утрате части хроматина. При этом не происходит событий, считающихся неотъемлемой частью процесса апоптоза, по крайней мере, Fas-зависимого: межнуклеосомной фрагментации ДНК, выявляемого электрофоретически; апоптоз не подавляется ингибитором YVAD каспазы ICE; не происходит активации поли(ФДФ-рибоза)-полимеразы. В то же время, при этой форме апоптоза в течение 2-10 мин происходит фосфорилирование и активация липидной PI-3 киназы. Под влиянием PI-3 киназы (что доказано ингибирующим эффектом вортманнина) активируются изоформы 46 и 55 кД тирозинкиназы JNK (повышение ее активности наблюдается через 5-120 мин после сшивания молекул ГКГС-I). Трансфекция доминантной отрицательной формы гена JNK препятствует развитию апоптоза. Сшивание молекул ГКГС-I приводит к очень слабой активации тирозинкиназы МАР-каскада ERK2 и не вызывает активации ее ERK1, а сшивание молекул TCR обусловливает сильную активацию обеих молекул. Одновременное перекрестное сшивание молекул ГКГС-I и TCR защищает Т-клетки от развития апоптоза. Т. обр., через молекулы ГКГС I класса включается особая форма апоптоза, отличающаяся по механизму от Fas-зависимого апоптоза. Дания, Dept. Med. Anatomy, Panum Inst., Univ. Copenhagen. Библ. 54
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
НОВАЯ ФОРМА АПОПТОЗА
НЕЗАВИСИМОСТЬ ОТ FAS МОЛЕКУЛ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС КЛАССА I
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Klausen, Pia; Claesson, Monges H.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.41

   
    Affinity reagents for cross-linking hemoglobin: Bis(phenoxycarbonylethyl)phosphinic acid (BPCEP) and Bis(3-nitrophenoxycarbonylethyl)phosphinic acid (BNCEP) [Text] / S. P. Peri [et al.] // Hemoglobin. - 1999. - Vol. 23, N 1. - P1-20 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Аффинные реактивы для перекрестного сшивания гемоглобина: бис(феноксикарбонилэтил)фосфиновая кислота (BPCEP) и бис(3-нитрофеноксикарбонилэтил)фосфиновая кислота (BNCEP)
Аннотация: Синтезированы два реактива, эффективно сшивающие Hb человека в условиях оксигенации. Перекрестносшитый Hb обладал пониженным сродством к кислороду. Кооперативность связывания кислорода сохранялась, но была ниже, чем у нативного Hb. США, Univ. Maryland, Baltimore, MD 21250. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ
РЕАГЕНТЫ
СРОДСТВО К КИСЛОРОДУ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peri, S.P.; Bhadti, V.S.; Somerville-Armstrong, K.S.; Liang, R.; Macdonald, V.W.; Hosmane, R.S.
6.
Патент 61609098 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/805.

    Kerwin, Bruce A.
    Method for control of functionality during cross-linking of hemoglobins [Текст] / Bruce A. Kerwin ; Baxter Biotech Technology Sarl. - № 09/077486 ; Заявл. 29.05.1998 ; Опубл. 12.12.2000
Перевод заглавия: Метод контроля функциональности при перекрестном сшивании гемоглобинов
Аннотация: Разработан метод контроля Р50 и коэф. Хилла Hb. Метод основан на получении заданных функциональных св-в сшиваемых Hb путем регулирования кол-ва общего Hb и R-Hb до сшивания, а также условий проведения р-ции (время, т-ра, pH и др.)
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ
КОНТРОЛЬ ФУНКЦИЙ

Доп.точки доступа:
Baxter Biotech Technology Sarl
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.319

    Grossmann, Kenneth F.
    Cisplatin DNA cross-links do not inhibit S-phase and cause only a G[2]/M arrest in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Kenneth F. Grossmann, Jessica C. Brown, Robb E. Moses // Mutat. Res. DNA Repair. - 1999. - Vol. 434, N 1. - P29-39 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Перекрестное сшивание ДНК цисплатином не ингибирует S-фазу и вызывает только задержку в G[2]/M-фазе у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Цисплатин использован как перекрестно сшивающее ДНК-соединения для обнаружения специфической контрольной точки клеточного цикла, отвечающей на такое разрушение у Saccharomyces cerevisiae. После задержки 'альфа'-фактором и обработки цисплатином обнаружена только контрольная точка в G[2]/M-фазе, нормальный выход из G[1]-фазы и прохождение через S-фазу. Мутанты по этой контрольной точке (rad9, rad17 и rad24) не имеют повышенной чувствительности к цисплатину, по сравнению с изогенными клетками дикого типа. Другие мутанты по контрольной точке (mec1, mec3 и rad53) имеют увеличенную чувствительность к цисплатину. Считается, что перекрестное сшивание ДНК не ингибирует вхождение в S-фазу и не снижает репликацию ДНК и эта репликация продолжается после обработки клеток дрожжей цисплатином. США, Dep. Mol. and Med. Genet., Oregon Hlth Sci. Univ., 3181 SW Sam Jackson Park Road, Mail Code: L103, Portland, OR 97201. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.27.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА
G[2]/M-ФАЗА
ДНК
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ
ЦИСПЛАТИНА
РЕПАРАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Brown, Jessica C.; Moses, Robb E.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.11-04В2.530

    Grossmann, Kenneth F.
    Cisplatin DNA cross-links do not inhibit S-phase and cause only a G[2]/M arrest in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Kenneth F. Grossmann, Jessica C. Brown, Robb E. Moses // Mutat. Res. DNA Repair. - 1999. - Vol. 434, N 1. - P29-39 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Перекрестное сшивание ДНК цисплатином не ингибирует S-фазу и вызывает только задержку в G[2]/M-фазе у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Цисплатин использован как перекрестно сшивающее ДНК-соединения для обнаружения специфической контрольной точки клеточного цикла, отвечающей на такое разрушение у Saccharomyces cerevisiae. После задержки 'альфа'-фактором и обработки цисплатином обнаружена только контрольная точка в G[2]/M-фазе, нормальный выход из G[1]-фазы и прохождение через S-фазу. Мутанты по этой контрольной точке (rad9, rad17 и rad24) не имеют повышенной чувствительности к цисплатину, по сравнению с изогенными клетками дикого типа. Другие мутанты по контрольной точке (mec1, mec3 и rad53) имеют увеличенную чувствительность к цисплатину. Считается, что перекрестное сшивание ДНК не ингибирует вхождение в S-фазу и не снижает репликацию ДНК и эта репликация продолжается после обработки клеток дрожжей цисплатином. США, Dep. Mol. and Med. Genet., Oregon Hlth Sci. Univ., 3181 SW Sam Jackson Park Road, Mail Code: L103, Portland, OR 97201. Библ. 43
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА
G[2]/M-ФАЗА
ДНК
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ
ЦИСПЛАТИНА
РЕПАРАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Brown, Jessica C.; Moses, Robb E.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.128

   
    Cross-linking HLA-DR molecules on Th1 cells induces anergy in association with increased level of cyclin-dependent kinase inhibitor p27{Kip1} [Text] / Hironori Kudo [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 81, N 2. - P149-155 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Перекрестное связывание HLA-DR молекул на Th1 клетках вызывает анергию, связанную с повышенным уровнем зависимого от циклина ингибитора киназы p27{Kip1}
Аннотация: Изучали механизмы передачи сигнала через антигены HLA-DR, экспрессируемых на CD4{+} Т-клетках. В ответ на перекрестное сшивание на клонируемых CD4{+} Т-клетках моноклональными антителами HLA-DR и CD4 молекул наблюдалась пролиферация клеток и развивалась их анергия. Перекрестное сшивание HLA-DR и CD4 молекул приводило к выработке интерферона-'гамма' и интерлейкина 8 (ИЛ-8). Выработка ИЛ-10, вызванная сшиванием HLA-DR, выражена в меньшей степени, чем при сшивании CD3 на CD4{+} Т-клетках. Экспрессия p27{Kip1}, но не p21{Cip1}, повышается после стимуляции клеток антителами против HLA-DR или CD3. Эти изменения связывают с развитием анергии при использовании растворимой формы антигенного пептида. Однако Т-клетки, стимулированные пептидом, представляемым мононуклеарными клетками периферической крови, слабо экспрессируют p27{Kip1}. Считают, что сигнал через HLA-DR молекулы на CD4{+} Т-клетках, по крайней мере, частично оказывают вклад в индукцию Т-клеточной анергии через экспрессию p27{Kip1}. Япония, Saitama Med. Sch., Moroyama
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1
ИНДУКЦИЯ АНЕРГИИ
АНТИГЕНЫ HLA-DR И CD4
ПЕРЕКРЕСТНОЕ "СШИВАНИЕ"
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kudo, Hironori; Matsuoka, Takako; Mitsuya, Hiroaki; Nishimura, Yasuharu; Matsushita, Sho
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.03-04А1.104

   
    Transglutaminase catalyzes differential crosslinking of small heat shock proteins and amyloid -'бета' [Text] / Sandor Boros [et al.] // FEBS Lett. - 2004. - Vol. 576, N 1-2. - P57-62 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Трансглутаминаза катализирует различное перекрестное сшивание малых белков теплового шока и амилоида-'бета'
Аннотация: Обнаружено, что, кроме 'альфа''бета'-кристаллина и белка теплового шока (Hsp) 27, субстратами или тканевой трансглутаминазы являются Hsp20, HspB8 и HspB2, но не HspB3. Опосредуемое ферментом перекрестное сшивание между различными Hsp осуществляется более эффективно, когда они взаимодействуют в одном и том же смешанном комплексе. Фермент может также сшивать Hsp с амилоидом-'бета'. Нидерланды, Dep. Biochem. 161, Nijnegen Ctr. Mol. Life Sci., Univ. Nijnegen, POB 9101, 6500 HB Nijnegen. Библ. 32
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: ТРАНСЛУТАМИНАЗА
МАЛЫЕ БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
HSP20, HSPB8, HSPB2
'БЕТА'-АМИЛОИД
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ
БЕЛКОВЫЕ АГРЕГАТЫ

Доп.точки доступа:
Boros, Sandor; Kamps, Bram; Wunderink, Lisa; de, Bruijn Willem; de, Jong Wirlfried W.; Belens, Wilbert C.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.04-04М1.145

   
    Extruded collagen fibres for tissue engineering applications: Effect of crosslinking method on mechanical and biological properties [Text] / Davide Enea [et al.] // J. Mater. Sci. Mater. Med. - 2011. - Vol. 22, N 6. - P1569-1578 . - ISSN 0957-4530
Перевод заглавия: Полученные методом экструзии волокна коллагена для применения в тканевой инженерии: влияние метода перекрестного сшивания на механические и биологические свойства
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
КОЛЛАГЕН
ВОЛОКНА
ЭКСТРУЗИЯ
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
РЕГЕНЕРАЦИЯ СВЯЗОК И СУХОЖИЛИЙ

Доп.точки доступа:
Enea, Davide; Henson, Frances; Kew, Simon; Wardale, John; Getgood, Alan; Brooks, Roger; Rushton, Neil
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.09-04Н1.361

   
    The binding affinity of a soluble TCR-Fc fusion protein is significantly improved by crosslinkage with an anti-C'бета' antibody [Text] / Tatsuhiko Ozawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 422, N 2. - P245-249 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сродство связывания растворимого слитого белка TCR-Fc значительно повышается при перекрестном сшивании с анти-С'бета' антителом
Аннотация: Получен слитый белок, состоящий из V- и С-областей растворимого рецептора Т-клеток (ТСR) и иммуноглобулиновой Fc области (ТСR-Fc). Показано, что сродство связывания ТСR-Fc с главным комплексом гистосовместимости повышается в 5 раз при предварительной инкубации ТСR-Fc с анти-С'бета' антителом. Япония, Dep. Immunology, Grad. Sch. Med. and Pharm. Sci., Univ. Toyama, 2630 Sugitani, Toyama 930-0194. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: БЕЛОК TCR
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА
СЛИТЫЙ БЕЛОК TCR-FC
СРОДСТВО СВЯЗЫВАНИЯ
АНТИ-С'БЕТА' АНТИТЕЛО
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ozawa, Tatsuhiko; Horii, Masae; Kobayashi, Eiji; Jin, Aishun; Kishi, Hiroyuki; Muraguchi, Atsushi
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.09-04К1.18

   
    The binding affinity of a soluble TCR-Fc fusion protein is significantly improved by crosslinkage with an anti-C'бета' antibody [Text] / Tatsuhiko Ozawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 422, N 2. - P245-249 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сродство связывания растворимого слитого белка TCR-Fc значительно повышается при перекрестном сшивании с анти-С'бета' антителом
Аннотация: Получен слитый белок, состоящий из V- и С-областей растворимого рецептора Т-клеток (ТСR) и иммуноглобулиновой Fc области (ТСR-Fc). Показано, что сродство связывания ТСR-Fc с главным комплексом гистосовместимости повышается в 5 раз при предварительной инкубации ТСR-Fc с анти-С'бета' антителом. Япония, Dep. Immunology, Grad. Sch. Med. and Pharm. Sci., Univ. Toyama, 2630 Sugitani, Toyama 930-0194. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: БЕЛОК TCR
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА
СЛИТЫЙ БЕЛОК TCR-FC
СРОДСТВО СВЯЗЫВАНИЯ
АНТИ-С'БЕТА' АНТИТЕЛО
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ozawa, Tatsuhiko; Horii, Masae; Kobayashi, Eiji; Jin, Aishun; Kishi, Hiroyuki; Muraguchi, Atsushi
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.96

   
    Crosslinking CD3 with CD2 using sepharose-immobilized antibodies enhances T lymphocyte proliferation [Text] / Paul Anderson [et al.] // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 115, N 2. - P246-256
Перевод заглавия: Перекрестное сшивание CD3 с CD2 с помощью иммобилизированных на сефарозе антител усиливает пролиферацию T-лимфоцитов
Аннотация: Иммобилизованные на сефарозе мАТ к CD3 агрегировали рецепторный комплекс Т-Кл, что приводило к активации последних. Пролиферация Т-Лф значит. усиливалась при одновременной агрегации CD3 и CD2 иммобилизированными мАТ к обоим маркерам. Значит. меньший эффект оказывала сшивка CD3 с др. поверхностными молекулами Т-Лф. Относит. митогенная активность некоторых поверхностных структур представлена следующим рядом: CD2CD4CD82H4. Очень незначительный эффект на пролиферативную активность Т-Кл оказывала совместная агрегация CD3 и АГ главного комплекса гистосовместимости класса I или класса II. Dept. of Tumor Immunology, Dana Farber Cancer Institute, Boston, MA 02115. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.09.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИГЕНЫ
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Anderson, Paul; Blue, Marie-Luise; Morimoto, Chikao; Schlossman, Stuart F.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.87

    MacDougall, Stephen L.
    Detection of ligand-activated conductive Ca{2}+ channels in human B lymphocytes [Text] / Stephen L. MacDougall, Sergio Grinstein, Erwin W. Gelfand // Cell. - 1988. - Vol. 54, N 2. - P229-234
Перевод заглавия: Выявление активированных лигандом проводящих Ca{2}+ каналов В-лимфоцитов человека
Аннотация: Высказано предположение, что приток внеклеточного Ca{2}+ происходит через активированные лигандом Ca{2}+ каналы стимулированных антителами к IgM В-клеток человека. Для выявления проводящих Ca{2}+ каналов В-лимфоцитов человека клетки нагружали 1,2-бис-(2-аминофенокси)этан N,N,N',N'-тетраацетатом, внутриклеточным Ca{2}+ хелатирующим агентом. Это увеличивало величину потока Ca{2}+ и замедляло Ca{2}+ зависимую К+ проводимость. Если В-клетки суспендировали в бескальциевой среде и активировали антителами к IgM, а затем добавляли Ca{2}+, это проводило к деполяризации, которая ингибировалась высокими концентрациями верапамила и наблюдалась когда Ca{2}+ заменяли на Ba{2}+ но не Mg{2}+. Эти результаты показывают, что открытие селективных проводящих Ca{2}+ каналов В-клеток человека происходит после перекрестного сшивания поверхностных иммуноглобулинов. Канада, Cell Biology Research Inst. Hospital for Sick Children Toronto, Ontario M5G 1Х8. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.09.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
КАНАЛЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ
МИТОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grinstein, Sergio; Gelfand, Erwin W.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.10-04Т4.190

   
    Molecular genetic analysis of a factor produced by citrobacter freundii which immunologically crossreacted with cholera toxin (СТ) and heat-labile enterotoxin [Text] / T. Karasawa [et al.] // Jap. J. Med. Sci. and Biol. - 1990. - Vol. 43, N 6. - P247-248 . - ISSN 0021-5112
Перевод заглавия: Молекулярно-генетический анализ фактора, Citrobacter freundii, который иммунологически перекрестно реагирует с холерным токсином и термолабильным энтеротоксином
Аннотация: Клетки Citrobacter freundii, выделенные в Бразилии у ребенка, страдающего диареей, продуцируют фактор, названный СГХ, к-рый реагирует с антисывороткой холерного токсина (I) и термостабильного энтеротоксина (II). Анализ нуклеотидной последовательности гена СГХ выявил 2 структуры, подобные по размеру генам, кодирующим А-субъединицы (774 п. н.) и В-субъединицы (372 п. н.) I и II. Они названы соотв. ген cfx A и ген cfx В. Ген cfx A на 45-46% гомологичен гену, кодирующему А-субъединицы I и II, а ген cfx B на 68-69% гомологичен гену, кодирующему В-субъединицы I и II. Считают, что СГХ продуцируется C. freundii 09-1 в небольших кол-вах. Для изучения биологической активности СГХ выделили и очистили СГХ, продуцируемый геном, клонировали в E. coli. Япония, Dep. Microbiol., Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
CITROBACTER FREUNDII
БЕЛКОВЫЙ ФАКТОР
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ЭНТЕРОТОКСИН
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Karasawa, T.; Ito, H.; Tsukamoto, T.; Nishibuchi, M.; Takeda, Y.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.08-04К1.162

   
    Transmembrane signalling in murine eosinophils: Role of polyphosphoinoside breakdown [Text] / Andres B. de [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. loh Meet., Edinburgh, 10- 12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P205
Перевод заглавия: Трансмембранная сигнализация в эозинофилах мыши. Роль расщепления фосфоинозитидов
Аннотация: При действии на эозинофилы кальциевого ионофора А23187 образование фосфоинозитиных производных увеличивалось в 2-4 раза, а при перекрестном сшивании мембранного IgG - в 3,5-4 раза. Ингибитор фосфолипазы С неомицин отменял эти эффекты и образование клетками лейкотриена С4. Италия, Univ. Chieti.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.99 + 343.43.35.15.99
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СШИВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СИГНАЛЫ
ФОСФОГЕНОЗИТИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
de, Andres B.; del, Pozo V.; Martin, E.; Cardaba, B.; Tramon, P.; Palomino, P.; Lanoz, C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)