СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАССИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 113
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-113

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.139

Serum neutralization of feline immunodeficiency virus is markedly dependent on passage history of the virus and host system [Text] / F. Baldinotti [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4572-4579
Перевод заглавия: Нейтрализация сывороткой вируса иммунодефицита кошек явно зависит от количества пассажей вируса и системы хозяина
Аннотация: Сыв. кошек, инфицированных вирусом иммунодефицита кошек (ВИК), обладали чрезвычайно низким уровнем нейтрализующих АТ к вирусу, пропассированному in vitro несколько раз (низкий пассажный уровень - НПУ), при исследовании остаточной инфекционности в CD3{+}CD4{-}CD8{-} МВМ линии лимфоидных Кл или в активированных митогеном мононуклеарных Кл периферич. крови. Напротив, при использовании многократно пропассированного вируса (высокий пассажный уровень - ВПУ), наблюдали повышенные титры высоко эффективной ВИК-нейтрализующей активности при анализе в фибробластоидных Кл CrPK или линии Кл МВМ. Однако независимо от кол-ва пассажей ВИК вел себя одинаково после 1 пассажа in vivo на безмикробных кошках и последующей реизоляции. Субнейтрализующие конц-ии сыв. инфицированной кошки усиливали продукцию НПУ вируса Кл МВМ, чего не наблюдали с вирусом ВПУ в Кл CrFK. Эти колич. и качественные расхождения нельзя было приписать различиям кол-ва иммунореактивного вирусного в-ва, кол-ву инфекционного вируса в вирусных стоках или присутствию анти-Кл АТ. Наблюдаемые эффекты, вероятнее всего, были связаны с разным кол-вом пассажей использованных вирусных препаратов. Нейтрализующие АТ, выявляемые с ВПУ вирусом, обладали широкой перекрестной реактивностью при анализе с Кл CrFK, но изолят, специфичный для Кл МВМ, указывал также на то, что клеточный субстрат может влиять на рез-тат ВИК-нейтрализующих исследований. Италия, M. Bendinelli, Dipartimento di Biomed., Univ. di Pisa, Via San Zeno 37, I-56127 Pisa. Библ. 47.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ СУБСТРАТЫ

Доп.точки доступа:
Baldinotti, F.; Matteucci, D.; Mazzetti, P.; Giannelli, Ch.; Bandecchi, P.; Tozzini, F.; Bendinelli, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.169

Microevolution of Sabin 1 strain in vitro and genetic stability of oral poliovirus vaccine [Text] / Gennady V. Rezapkin [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P370-378 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Микроэволюция штамма Сэйбин 1 in vitro и генетическая стабильность пероральной полиомиелитной вакцины
Аннотация: С помощью ПЦР с обработкой продуктов р-ции эндонуклеазами рестрикции проведена идентификация и кол-венное определение мутантов, аккумулирующихся в шт. Сэйбин 1 при серийном пассировании in vitro. После 10 пассажей на клетках (Кл) печени африк. зеленой мартышки (AGMK) идентифицировано только 4 нестабильных сайта, в Кл Vero-8 сайтов. Изменения накапливались как в нетранслируемых (н. 480, 525 и 7441), так и в кодирующих обл. РНК в виде молчащих (н. 1123 и 1141) или миссенс-мутаций (н. 1449, 4944, 6203). Наиболее селектируемыми были мутации в комплементарных н. 480 и 525 в 5'-нетранслируемой обл., ведущие к замене пар Г:Ц в домене F на варианты А:У или Г:Ц. Оба эти варианта обладают повышенной нейровирулентностью для обезьян. Вариант Г:Ц аккумулировался при пассировании в Кл Vero, А:У - в Кл CV-1. В Кл AGMK накапливались оба варианта. Повышенные т-ры (37'ГРАДУС' С вместо 34'ГРАДУС' С) существенно способствовали селекции мутанта в Кл Vero, оказывая меньшее влияние в Кл AGMK и не влияли в Кл CV-1. Монопулы пероральной полиомиелитной вакцины (ППМВ) типа 1, полученные на 7 разных предприятиях, содержали ревертантов как 480-А, так и 525-Ц в общем кол-ве 1,12,7%. Образцы с повышенным кол-вом этих ревертантов обладали большей нейровирулентностью. Делается заключение, что кол-венное определение этих реверсий имеет прогностическое значение для тестирования на нейровирулентность и может использоваться при мониторинге консистенции ППМВ типа 1. США, Center for Biol. Evaluation and Res., Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ШТАММ СЭЙБИН 1
ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИКРОЭВОЛЮЦИЯ
МУТАЦИИ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rezapkin, Gennady V.; Chumakov, Konstantin M.; Lu, Zhengbin; Ran, Yuxin; Dragunsky, Eugenia M.; Levenbook, Inessa S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.038

Drossigk, U.
Morphologische Untersuchungen an Babesia divergens beim kontinuierlichen Transfer in Meriones unguiculatus [Text] / U. Drossigk, D. Mielke, Mulualem Adam // Appl. Parasitol. - 1993. - Vol. 34, N 4. - S279- 282 . - ISSN 0943-0938
Перевод заглавия: Морфологические исследования Babesia divergens в процессе продолжительного пассирования на песчанках Meriones unguiculatus
Аннотация: Песчанок M. unguiculatus заражали 1,5*10{7} эритроцитов, зараженных лабораторным штаммов B. divergens. Всего за 9 мес проведено 30 пассажей, в к-рых использовано 150 животных. На каждом пассаже у песчанок брали кровь и в окрашенных мазках изучали морфологию паразитов. На первых пассажах отмечалось большое разнообразие форм тела бабезий: грушевидные (ГВ), шариковидные, кольцевидные, амебоидные и почкующиеся. Делящиеся паразиты были представлены в основном сферическими и ГВ формами. В эритроцитах паразиты располагались в основном в промежуточном положении, между мембраной эритроцита и его центром. В процессе пассирования наблюдалось уменьшение числа делящихся форм и увеличение встречаемости в эритроцитах одиночных паразитов. При этом длина и ширина ГВ форм увеличивались примерно на 20%. Германия, Inst. Parasitol., Fachbereiches Veterinarmed., Freien Univ. Berlin, Standort Mitte, Luisenstrasse 56, 10117 Berlin. Библ. 8.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.07
Рубрики: BABESIA DIVERGENS (PROT.)
МОРФОЛОГИЯ
ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ
ПАССИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Mielke, D.; Adam, Mulualem

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.176

Molecular analysis of the glycoprotein C-negative pheontype of attenuated Marek's disease virus [Text] / M. R. Wilson [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P393-402 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярный анализ ослабленного вируса болезни Марека с негативным по гликопротеину С фенотипом
Аннотация: Серийное пассирование вируса болезни Марека (ВБМ) онкогенного серотипа 1 в культивируемых клетках птиц приводит к ослаблению онкогенности и патогенности ВБМ. Параллельно с этим ослаблением отмечается снижение экспрессии гликопротеина С (ГС) ВБМ. Показали, что в основе снижения экспрессии ГС при ослаблении ВБМ лежит снижение транскрипции гена ГС, к-рое не связано с каким либо изменением структуры гена ГС, в том числе его промотора. Авт. считают, что снижение транскрипции гена ГС при ослаблении онкогенности и патогенности ВБМ обусловлены изменением регуляторного белка, взаимодействующего с промотором гена ГС. США, Mol/Virol. Lab., Dep. Animal Sci., Michigan State Univ., East Lansing MI 48824. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПАССИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wilson, M.R.; Southwick, R.A.; Pulaski, J.; Tieber, V.L.; Hong, Y.; Coussens, P.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.62

Mutational events in consecutive passages of hepatitis A virus strain GBM during cell culture adaptation [Text] / Judith Graff [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P60-68 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутационные события при последовательных пассажах штамма GBM вируса гепатита А во время адаптации к культурам клеток
Аннотация: Изучены мутац. изменения в геноме штамма GBM вируса гепатита А (ВГА) во время ранних пассажей в процессе адаптации к культурам клеток печени плода макаки-резуса FRhK-4, почек эмбриона человека НЕК или фибробластов эмбриона человека HFC. РНК ВГА из супернатантов клеточных культур амплифицировали методом ПЦР и секвенировали кодирующие области 2В, 2С и 2А и 5'-некодирующую область (5'-НКО). При 2-ом пассаже на клетках FRhK-4 или НЕК появляются варианты с мутацией в положении 3889 (область 2В), вызывающей замену ала'-'вал. Последующие мутации в области 2В/2С у адаптированных к клеточным культурам вариантов ВГА неодинаковы и возникают после 10-го или даже после 40-го пассажа. Другое раннее изменение (делеция 9 н. в области 3А) появилось после 5-го пассажа на клетках FRhK-4. У вариантов ВГА, адаптированных к клеточным культурам, мутации в 5'-НТО не появляются до 8-го пассажа. ФРГ, Dep. of Virol., Univ. of Tubingen, 72076 Tubingen. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
МУТАЦИОННЫЕ СОБЫТИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Graff, Judith; Kasang, Christa; Normann, Andrea; Pfisterer-Hunt, Mechtild; Feinstone, Stephen M.; Flehmig, Bertram

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.422

Lawson, R. H.
Effects of passaging a defective isolate of impatients necrotic spot virus at different temperatures [Text] / R. H. Lawson, M. M. Dienlt, H. T. Hsu // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 6. - P662-670 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Влияние пассирования дефектного изолята вируса некротической пятнистости при различных температурах
Аннотация: Исследовали влияние различных температурных условий при пассировании дефектного изолята вируса некротической пятнистости (INSV). Повышенная т-ра индуцировала увеличение продукции вирионов INSV в культуре клеток, что сопровождалось иногда изменением антигенности N белка

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС НЕКРОТИЧЕСКОЙ ПЯТНИСТОСТИ
КУЛЬТУРЫ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК
ПАССИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ

Доп.точки доступа:
Dienlt, M.M.; Hsu, H.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.533

Kubo, Masanori.
Взаимосвязь между инкубационным периодом и серийной трансмиссией скрепи у мышей [Text] / Masanori Kubo, Kumiko Kimura, Masaru Kobayashi // Norin suisansho kachiku eisei shikenjo kenkyu hokoku = Bull. Nat. Inst. Anim. Health. - 1994. - N 100. - С. 15-19 . - ISSN 0388-2403
Аннотация: Проведено последовательное пассирование на мышах штамма овечьего агента скрепи. При проведении 4-х пассажей для инокуляции мышей в мозг и внутрибрюшинно использовали гомогенаты головного мозга, селезенки и слюнных желез, взятых у инфицированных животных на предыдущем пассаже. Показано, что на протяжении 3-х пассажей длительность инкубационного периода последовательно уменьшалась с 213 дней на первом пассаже до 110-130 дней на 3-м пассаже с последующей стабилизацией. Хотя трансмиссия агента могла быть осуществлена при инокуляции и гомогенатов селезенки и слюнных желез, помимо головного мозга, применение блотинга выявляло PrP только в головном мозге. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kimura, Kumiko; Kobayashi, Masaru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.279

Molecular cloning of an attenuated chicken anaemia virus isolate following repeated cell culture passage [Text] / D. Todd [et al.] // Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 1. - P171-187 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование аттенуированного изолята вируса анемии цыплят после повторяющихся пассажей на культуре клеток
Аннотация: После 50-173 пассажей на клетках MDCC-M B1 патогенность изолята Cux-1 вируса анемии цыплят (ВАЦ) значительно понижается. Рестрикционный анализ ДНК, амплифицированных методом ПЦР, и рекомбинантных плазмид, несущих вставки ДНК ВАЦ, показал, что после многих пассажей популяции ВАЦ генетически неоднородна. Вставка 21 п. н., содержащая участок длиной 19 п. н., идентичный 4 повторяющимся последовательностям в некодирующей области генома ВАЦ, закрепилась в популяции ВАЦ к 30-му пассажу. Индивидуальные изоляты ВАЦ, выделенные из популяции после многих пассажей методами клонирования и трансфекции, имеют разную патогенность. Один из изолятов (N10) не вызывает анемию и дает гораздо более низкие уровни аплазии костного мозга и атрофии вилочковой железы. Патогенность изолята N10 восстанавливается после 10 пассажей в цыплятах. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС АНЕМИИ ЦЫПЛЯТ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
АТТЕНУАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Todd, D.; Connor, T.J.; Calvert, Viola M.; Creelan, Julie L.; Meehan, B.M.; McNulty, M.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.162

Encapsidation and serial passage of a poliovirus replicon which expresses an inactive 2A proteinase [Text] / David C. Ansardi [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1359-1366 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инкапсидирование и серийные пассажи репликона вируса полиомиелита, экспрессирующего неактивную протеиназу 2А
Аннотация: Сконструирован репликон вируса полиомиелита (ВП), у к-рого между положениями 1174 и 2470 генома ВП встроен ген gag ВИЧ-1 и имеется мутация 2AC109S, вызывающая замену цис[109]'-' сер в протеиназе 2А (I). Трансфекция этого репликона в клетки, предварительно зараженные вирусом осповакцины (ВОВ), вызывает его репликацию и экспрессию белка, к-рый по мол. массе соответствует полипротеину P1-Gag-2A (II). С использованием рекомбинантного ВОВ, обеспечивающего образование предшественника капсидного белка Р1 ВП этот репликон с мутацией 2AC109S упакован в капсиды ВП. Заражение клеток инкапсидированным репликоном в присутствии или в отсутствие ВОВ вызывает образование II, хотя и в меньшем кол-ве, чем в клетках, зараженных репликоном ВП с геном 2А дикого типа. Экспрессия II и репликация РНК репликона с мутацией 2AC109S продолжается дольше, чем в случае репликона с геном 2А дикого типа, вероятно, из-за уменьшения цитопатического эффекта. Совместное заражение клеток инкапсидированным репликоном с мутацией 2AC109S и ВП дикого типа вызывает процессинг II с образованием составного белка P1-Gag. Эти данные показали, что протеазная активность I несущественна для репликации РНК ВП, хотя I требуется для обеспечения высокого уровня репликации РНК и экспрессии. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕПЛИКОНЫ
ИНКАПСИДАЦИЯ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
НЕАКТИВНАЯ ПРОТЕИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ansardi, David C.; Pal-Ghosh, Ruma; Porter, Donna; Morrow, Casey D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.440

Influence of antibodies to the hypervariable region of E2/NS1 glycoprotein on the selective replication of hepatitis C virus in chimpanzees [Text] / Maki Kojima [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P665-672 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Влияние антител к гипервариабельной области гликопротеина E2/NS1 на селективную репликацию вируса гепатита С (ВГС) в шимпанзе
Аннотация: Содержащая ВГС плазма человека (инокулюм 1, И1) была трижды пассирована в шимпанзе. Из И1 было получено 10 клонов, 7 из к-рых (А, В, С и т. д.) отличались от гипервариабельной области (ГВО) гликопротеина E2/NS1. 7 из 10 клонов, выделенных в острой фазе от инокулированного И1 шимпанзе (И2), представляли клон А. И2 был введен 5 обезьянам, от каждой получено по 10 клонов, 5-9 из к-рых были А. Все клоны были объединены вместе и полученный пул (И3) введен 2 шимпанзе. Все 40 выделенных от них в острой фазе клонов были А. Т. обр., в течение 3 пассажей в организме шимпанзе шла селекция на клон А. Вирионы ВГС в И1 и И2 были гетерогенны в последовательности ГВО и не были связаны с иммуноглобулином. И3, напротив, содержал как свободные вирионы (преимущественно А), так и вирионы, связанные с иммуноглобулином, к-рые были гетерогенны. Антитела (АТ) к клону А выявлены (в ИФА с перекрывающимися синтетическими декапептидами) у одного шимпанзе, инокулированного И2; АТ к В и С - у двух животных, инокулированных И2, а также в И3. АТ отсутствовали в И1 и И2, также у остальных шимпанзе. Полученные рез-ты свидетельствуют, что АТ к ГВО E2/NS1 обладают проективными свойствами и определяют селективную репликацию ВГС у шимпанзе. Япония, Dep. of Internal Med., Univ. of Tsukuba Sch. of Med., Ibaraki-Ken 305. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
СЕЛЕКТИВНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
ШИМПАНЗЕ

Доп.точки доступа:
Kojima, Maki; Osuga, Toshiaki; Tsuda, Fumio; Tanaka, Takeshi; Okamoto, Hiroaki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.392

Passage of Japanese encephalitis virus in HeLa cells results in attenuation of virulence in mice [Text] / Jing X. Cao [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 11. - P2757-2764 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Пассажи вируса японского энцефалита на клетках HeLa приводят к аттенуации вирулентности для мышей
Аннотация: После 6 пассажей на клетках HeLa 4 штаммов вируса японского энцефалита (ВЯЭ) дикого типа: Nakayama-original, 826309, SA14 и Beijing-1 - штаммы Nakayama-original и 826309 стали аттенуированными для мышей. В случае первого из аттенуированных штаммов аттенуация сохранялась при пассажах на первичных клетках эмбриона цыпленка и клетках LLC-MK2 и С6/36. Аттенуация сопровождалась изменением связывания с препаратами мембранного рецептора из мозга мышей, что указывает на участие в аттенуации белка оболочки Е (I). У обоих аттенуированных штаммов ВЯЭ I отличается от I родительских вирулентных штаммов по способности реагировать с моноклональными антителами (МКА) и реактивной вакциной. МКА V23, реагирующее только с серией SA14 живых вакцинных вирусов, узнает аттенуированные штаммы ВЯЭ, а специфичные для ВЯЭ дикого типа МКА K13 и K39 не реагируют с ними. Сравнение нуклеотидных последовательностей генов структурных белков вирулентных штаммов Nakayama-original и 826309 и их аттенуированных вариантов обнаружило, соответственно, 37 и 46 замен нуклеотидов, вызывающих замены, соответственно, 8 и 9 аминокислотных остатков. I и мембранный белок 2 аттенуированных ВЯЭ идентичны, за исключением одной аминокислотной замены в I. США, Dep. of Pathol., Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0605. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
АТТЕНУАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Cao, Jing X.; Ni, Haolin; Wills, Mark R.; Campbell, Gerald A.; Sil, Bijon K.; Ryman, Kate D.; Kitchen, Ian; Barrett, Alan D.T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.93

Derdeyn, Cynthia A.
Characterization of defective-interfering RNAs of rubella virus generated during serial undiluted passage [Text] / Cynthia A. Derdeyn, Teryl K. Frey // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P216-226 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика дефектных интерферирующих РНК вируса краснухи, порожденных во время серийных неразбавленных пассажей
Аннотация: Во время серийных неразбавленных пассажей вируса краснухи (ВК) в клетках Vero были обнаружены 2 дефектных интерферирующих РНК (диРНК) длиной 7000 н. (I) и 800 н. (II). I и II изучены методами молекулярного клонирования, гибридизации с зондами и наращивания затравки. Найдено, что I является аутентичной диРНК с одной делецией длиной 2,5-2,7 т. н. в открытой рамке считывания (ОРС) структурного белка, а II - субгеномной диРНК, синтезированной на матрицах I. Картирование делеции методом обратной транскрипции - ПЦР показало, что ее 3'-конец не захватывает 3'-концевые 240 н. генома ВК, а 5'-конец не находится в ОРС неструктурного белка. Однако, существуют диРНК, у к-рых отсутствует субгеномный стартовый сайт. В персистентно инфицированной ВК линии клеток Vero преобладают диРНК длиной 2-3 т. н. Однако, после 2 пассажей супернатанта персистентно инфицированных клеток остается только диРНК I, к-рая в этих условиях имеет селективное преимущество над другими диРНК. США, Dep. of Biol., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30302-4010. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
НЕРАЗБАВЛЕННЫЙ ВИРУС
РНК ДЕФЕКТНЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Frey, Teryl K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.505

Aнализ стабильности некоторых свойств вируса клещевого энцефалита (штамм 205) при пассировании на мышах [Текст] / М. Р. Карпова [и др.] // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 5. - С. 205-208 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Показано, что в процессе пассирования ВКЭ штамма 205 через мозг высокочувствительных животных не происходит изменений его чувствительности к нагреванию, инфекционной активности и нейровирулентности для мышей. В то же время установлено повышение нейровирулентности вариантов вируса, прошедшего 10 и 20 внутримозговых пассажей при исследовании на низкочувствительных сирийских хомячках. С помощью МКА выявлены антигенные различия в двух эпитопах белка Е и в двух эпитопах белка NS3 варианта 205/М20. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности строгого ограничения числа пассажей посевного вируса при его использовании для производства вакцинных препаратов. С теоретической точки зрения представляет интерес дальнейшее изучение взаимосвязи нейровирулентности и тонкой антигенной структуры ВКЭ

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ТЕРМОЛАБИЛЬНОСТЬ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ПАССИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Карпова, М.Р.; Воробьева, М.С.; Кущ, А.А.; Киселева, Н.Н.; Расщепкина, М.Н.; Ладыженская, И.П.; Мельникова, Е.Э.; Шпилевая, М.В.; Атанадзе, С.Н.; Ворович, М.Ф.; Федоров, Ю.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.512

Limited genetic changes in the Sabin 1 strain of poliovirus occurring in the central nervous system of monkeys [Text] / Zhengbin Lu [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 2. - P283-280 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ограниченные генетические изменения в штамме вируса полиомиелита типа 1 Сэбина, появляющиеся в ЦНС обезьян
Аннотация: После заражения вирусом полиомиелита типа 1 Сэбина (ВП-1С) обезьян резус в спинной мозг выделяли из разных отделов ЦНС штаммы ВП-1С. Выявляли мутации с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) и рестриктного анализа (MAPREK). Все накопленные идентифицированные мутации были локализованы в нетранслируемых областях генома вируса и представляли собой замены ГУ на АУ или ГУ на ГЦ комплементарных пар, образованных нуклеотидами (нукл.) 480 и 525. Секвенирование 11 штаммов ВП-1С, выделенных из ЦНС обезьян, также выявило небольшое число случайных немых мутаций, к-рые накапливаются, как нейтральные "пассажиры", пассивно отбираемые при селекции истинных мутаций в той же молекуле РНК. Один штамм содержал также нукл. природного вируса. Приходят к заключению, что ВП-1С достаточно стабилен при пассажах в ЦНС обезьян, а деаттенуация ограничена небольшим числом мутаций. Эти мутации могут быть выявлены с помощью MAPREC при отборе штаммов для приготовления живой оральной вакцины. США, Center for Biol. Evaluation and Res., Food and Drug Administration, HFM-255 1401 Rockville Pike, Rockville, MD 20852. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОГРАНИЧЕННОСТЬ
ПАССИРОВАНИЕ
ЦНС
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Zhengbin; Rezapkin, Gennady V.; Douthitt, Monica P.; Ran, Yuxin; Asher, David M.; Levenbook, Inessa S.; Chumakov, Konstantin M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.110

Дорошенко, Е. П.
Биосинтез антигенов Yersinia pestis EV-76 при его персистенции в макрофагах [Текст] / Е. П. Дорошенко, Г. И. Васильева, В. Н. Некляев // Соврем. достиж. биотехнол. - Ставрополь, 1995. - С. 95-96
Аннотация: При длительном хранении штаммов чумного микроба в музеях и при пересевах на питательных средах биологические свойства культур снижаются. Нами предложен метод пассирования субкультур Y. pestis EV через перитонеальные макрофаги морских свинок, к-рый повышает их иммуногенность, "латентную" вирулентность, а также антифагоцитарные и цитотоксические свойства. Одним из возможных механизмов усиления биологических свойств у пассированных субкультур, по-видимому, является изменение их антигенного спектра. В связи с этим целью настоящего исследования было изучение антигенного состава исходных и пассированных 20-кратно через перитонеальные макрофаги морских свинок субкультур Y. pestis EV для выяснения качественного и количественного различия в антигенном составе исследуемых субкультур. На иммуноэлектрофореграммах исходной и пассированной субкультур, выращенных при 37'ГРАДУС'C, изменения антигенного состава ограничивались увеличением или уменьшением площадей пиков, занимаемых преципитатами. В то же время у субкультур, выращенных при 28'ГРАДУС'C, кроме изменений площадей пиков, выявили появление пяти новых антигенов у пассированной субкультуры и исчезновение одного антигена, присутствующего в исходной. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, г. Ростов-на-Дону

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
EV-76
ПАССИРОВАНИЕ СУБКУЛЬТУР
ЧЕРЕЗ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
УСИЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
АНТИГЕННЫЙ СПЕКТР
ИЗМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Некляев, В.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.329

Blancou, J.
Fixation du virus rabique vulpin par passages en serie sur la souris comparaison de deux lignees consanguines C57/BL et DBA/2 [Text] / J. Blancou, M. Selve, E. Cain // Ann. med. vet. - 1996. - Vol. 140, N 1. - P45-47 . - ISSN 0003-4118
Перевод заглавия: Фиксирование вируса бешенства от лисиц путем серийных пассажей на мышах. Сравнение двух инбредных штаммов - C57/BL и DBA-2
Аннотация: Вирус бешенства, выделенный от лисицы, пассировали на мышах DBA-2 и C57/BL 14 раз и/ц и 5 раз в/м. Титр вируса в мозге мышей значительно повысился, причем у мышей DBA-2 он был в 10 раз выше, чем у мышей C57/BL. Соответственно уменьшался срок жизни и титр рабических антител. Однако не было выявлено большей патогенности и меньшей иммуногенности для мышей DBA-2 "фиксированного" на этом или другом штамме мышей вируса. Франция, Office International des Epizooties, 12 rue de Prony, 75017 Paris. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ЛИСЬИ ИЗОЛЯТЫ
ФИКСАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Selve, M.; Cain, E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.340

Selection of a single amino acid substitution in the hemagglutinin molecule by chicken eggs can render influenza A virus (H3) candidate vaccine ineffective [Text] / Shantha Kodihalli [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4888-4897 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Селекция единственной аминокислотной замены в молекуле гемагглютинина [при пассажах] в куриных эмбрионах может сделать неэффективным вирус гриппа А (H3)-кандидат в вакцины
Аннотация: С помощью пассажей в куриных эмбрионах получены два варианта вируса гриппа А (H3N1), имеющих по одной аминокислотной замене в антигенном сайте В HA1:Ser на Ile в позиции 186 или Glu на Lys в позиции 156. Сравнивали HA-специфичные активности B-клеток, вызываемых этими вариантами, и эффективность защиты мышей от заражения вирусом, экспрессирующим нативный НА. Показано, что замена Glu на Lys в позиции 156 сильно влияет на узнавание вируса гриппа иммунной системой. США, Dep. of Virol. and Molecular Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis., TN 38101. Библ. 74

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ПАССИРОВАНИЕ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
ПОСЛЕДСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Kodihalli, Shantha; Justewecz, Dominic M.; Gubareva, Larisa V.; Webster, Robert G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.294

Карпова, М. Р.
Анализ стабильности антигенной структуры производственного штамма 205 вируса клещевого энцефалита в процессе длительного пассирования [Текст] / М. Р. Карпова, Ю. В. Федоров // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1996. - N 4. - С. 11-13 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучена стабильность антигенной структуры штамма 205 вируса клещевого энцефалита (КЭ) в процессе пассирования через мозг мышей BALB/c. Проведен анализ его взаимосвязей с другими вирусами комплекса КЭ при помощи моноклональных антител к вирусным белкам Е и NS3. В реакции иммунофлуоресценции и в иммуноферментном анализе определена стабильность белковой структуры вируса. Россия, Сибирский мед. ун-т, Томск. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ШТАММЫ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
СТАБИЛЬНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Федоров, Ю.В.

19.

Патент 5514376 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

Giesa, Paula A.
Cell culture of hepatits a virus [Текст] / Paula A. Giesa, Philip J. Provost, Maurice R. Hilleman ; Merck & Co., Inc. - № 16486 ; Заявл. 10.02.1993 ; Опубл. 07.05.1996
Перевод заглавия: Адаптированный к клеточной культуре вирус гепатита А
Аннотация: Патентуется способ аттенуации вируса гепатита А путем его пассажей в чувствительных клеточных культурах без предварительного пассирования на обезьянах. В рез-те получают живой, аттенуированный вирус, используемый в качестве вакцины для профилактики гепатита А у человека

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
АТТЕНУАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Provost, Philip J.; Hilleman, Maurice R.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.310

Serial passage of human immunodeficiency virus type 1, generates misalignment deletions in non-essential accessory genes [Text] / Takaaki Nakaya [et al.] // Virus Res. - 1997. - Vol. 46, N 1-2. - P139-147 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Серийный пассаж вируса иммунодефицита человека типа 1 порождает вызванные ошибочным выравниванием делеции в несущественных вспомогательных генах
Аннотация: После 50 пассажей ВИЧ-1, происходящего из инфекционного молекулярного клона pNL432, в культуре клеток при повторяющихся циклах острой инфекции обнаружены 2 формы больших делеций длиной 561 и 518 п. н., несущих на стыках короткие прямые повторы и расположенных в области открытых рамок считывания vif и vpr. Одна из моделей, объясняющих появление таких делеций, предполагает, что они возникают в рез-те ошибочного выравнивания точки роста в ограниченном числе нуклеотидных положений. При заражении Т-клеток CD4{+} рекомбинантной конструкцией ВИЧ-1, содержащей такую делецию vif-vpr, не обнаружено цитопатогенного фенотипа. Т. обр., делеции в несущественных вспомогательных генах ВИЧ-1 могут возникать во время репликации и приводить к появлению ВИЧ-1 с низким цитопатогенным потенциалом. Япония, Section of Serology, Inst. of Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕСУЩЕСТВЕННЫЕ ГЕНЫ
ДЕЛЕЦИИ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nakaya, Takaaki; Fujinaga, Koh; Doi, Hirofumi; Suzuki, Satoko; Takahashi, Hirokazu; Nishino, Yoshii; Kishi, Masahiko; Azuma, Ichiro; Luftig, Ronald B.; Ikuta, Kazuyoshi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-113

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска