СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОТЩЕПЛЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-70

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.414

Desulfonation of linear alkylbenzenesulfonate surfactants and related compounds by bacteria [Text] / Michael A. Kertesz [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 7. - P2296-2303 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Отщепление бактериями сульфонатов от линейных алкилбензилсульфонатных поверхностно-активных веществ и родственных соединений
Аннотация: Pseudomonas putida S-313 (-DSM 6884) растет в среде без сульфата, если в среду добавлены некоторые арилсульфонаты, являющиеся продуктами биодеградации линейных алкилбензолсульфонатных поверхностно-активных веществ (ЛАС) или участвующие в их синтезе [2-(4-сульфофенил)бутират, 4-н-бутил-1-метил-6-сульфотетрамин и 4-толуолсульфонат, 1-4-сульфофенилоктан и арилсульфонатный краситель Оранжевый II]. Продуктом в каждом случае был соответствующий фенол, идентифицированный ГХ-масс-спектрометрией или {1}H-ЯМР. Наблюдалось стехиометрическое превращение 4-толуолсульфоната в 4-крезол, при этом на 1 моль серы выход белка составлял 2,4-2,8 кг. Коммерческие ЛАС исчезали из среды роста при инокуляции штамма S-313, но рост был очень слабым, а щелочная обработка клеток приводила к высвобождению смеси ЛАС, которые были сорбированы клетками. Однако, смешанная культура L6, полученная из сточных вод жилых домов, была способна разлагать ЛАС до соответствующих фенолов. Предпочтительнее расщеплялись компоненты с короткими алкильными цепями и замещенные по центру изомеры. В присутствии 200 мкМ сульфата культура L6 росла хорошо, а ЛАС исчезали благодаря сорбции клетками. Т. обр., в отсутствие сульфата от ЛАС могут непосредственно отщепляться сульфоновые группы. Швейцария, Microbiol. Inst., ETH-Zentrum, CH-8092 Zurich. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ S-313 (-DSM 6884)
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТЫ
СУЛЬФОНОВАЯ ГРУППА
ОТЩЕПЛЕНИЕ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Kertesz, Michael A.; Kolbener, Pius; Stockinger, Hermann; Beil, Stefan; Cook, Alasdair M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.170

Sporn, Lee Ann.
Cell proliferation on fibrin: Modulation by fibrinopeptide cleavage [Text] / Lee Ann Sporn, Leslie A. Bunce, Charles W. Francis // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 5. - P1802-1810 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Пролиферация клеток на фибрине: модификация расщеплением фибринопептида
Аннотация: Изучены требования, предъявляемые к структуре фибрина для поддержания пролиферации на нем клеток. Фибрин, полученный под действием тромбина и лишенный фибропептидов A и B, поддерживает регистрируемую по включению {3}H-тимидина пролиферацию культивируемых эндотелиоцитов и фибробластов человека. Фибрин, образованный под действием рептилазы, к-рая отщепляет лишь фибринопептид A, слабее способствует пролиферации, чем фибрин, образованный при действии тромбина на фибриноген без аминокислотных остатков 'бета'1-42. Эффект остаточного тромбина устранили специфическими ингибиторами протеолитических ферментов. Каталитически-неактивный тромбин и активирующий тромбиновый рецептор пептид SFLLRNPNDKYEPF[SELL] не стимулируют пролиферацию на фибрине, лишенном фибринопептида A. Для усиления пролиферации необходимо обнажение N-конца 'бета'-цепи фибрина. США, Hematol. Unit, Univ. Rochester Med. Ctr, Rochester, NY 14642. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13 + 341.19.21.01
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФИБРИН
ОТЩЕПЛЕНИЕ ФРАГМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Bunce, Leslie A.; Francis, Charles W.

Патент 5364794 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/20,C12P 19/18.

Process for producing saccharides [Текст] / Yohji Ezure [и др.] ; Nippon Shinyaku Co., Ltd. - № 988111 ; Заявл. 24.07.1991 ; Опубл. 15.11.1994 ; Приор. 26.07.1990, № 2-198726 (Япония)
Перевод заглавия: Процесс получения сахаров
Аннотация: Патентуется упрощенный метод получения сахаров с определенной длиной цепи, таких как глюкоза, мальтоза и мальтоолигосахариды, с высокой степенью чистоты. Метод включает перенос сахаридной цепи посредством трансферазы от источника на вещества-носитель, не являющееся ни одним из упомянутых сахаров, (напр., хитозин или смолы) и обработку полученного т. обр. олигосахарида ферментом, способным расщеплять сахарную цепь определенной длины по экзо-механизму (отщепляя концевые остатки)

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: САХАРА
С ОПРЕДЕЛЕННОЙ ДЛИНОЙ ЦЕПИ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЕРЕНОС САХАРИДНОЙ ЦЕПИ
ОТЩЕПЛЕНИЕ КОНЦЕВЫХ ОСТАТКОВ
ТРАНСФЕРАЗЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Ezure, Yohji; Maruo, Shigeaki; Miyazaki, Katsunori; Yamada, Naoyoshi; Nippon Shinyaku Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.313

A novel cobra venom metalloproteinase, mocarhagin, cleaves a 10-amino acid peptide from the mature N terminus of P-selectin glycoprotein ligand receptor, PSGL-1, and abolishes P-selectin binding [Text] / Luca Mariagrazia De [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 45. - P26734-26737 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новая металлопротеиназа из яда кобры (мокархагин) отщепляет пептид из 10 аминокислот от зрелого N-конца рецептора Р-селектинового гликопротеинового лиганда (PSGL-1) и препятствует связыванию Р-селектина
Аннотация: Во взаимодействии нейтрофилов с Р-селектинами эндотелиоцитов участвует рецептор (PSGL-1, M[r]'ЭКВИВ'220 кД). Обработка клеток, содержащих PSGL-1 (нейтрофилы, HL-60) или рекомбинантный растворимый фукозилированный PSGL-1 металлопротеиназой из яда кобры (мокархагином) полностью лишает его способности связывать Р-селектин. Модифицированный рецептор не взаимодействует и с антителами против N-концевого фрагмента (Gln1-Glu15) зрелого PSGL-1. Секвенированием установлено, что мокархагин расщепляет связь Tyr10-Asp11. Предполагается, что N-концевой сегмент PSGL-1, обогащенный кислыми остатками и остатками Tyr (сайты сульфатирования), важен для связывания Р-селектина нейтрофилами. Австралия, Vascular Biol. Lab., Baker Med. Res. Inst., Prahran, Victoria 3181. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: МОКАРХАГИН МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
ОТЩЕПЛЕНИЕ
РЕЦЕПТОР Р-СЕЛЕКТИНОВЫЙ ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЙ
ЛИГАНДЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЯД КОБРЫ

Доп.точки доступа:
De, Luca Mariagrazia; Dunlop, Lindsay C.; Andrews, Robert K.; Flannery, John V.; Ettling, Rebecca; Cumming, Dale A.; Veldman, Geertruida M.; Berndt, Michael C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.25

Removal of arg{141} from the 'альфа' chain of human hemoglobin by carboxypeptidases N and M [Text] / Bruno Michel [et al.] // Circ. Res. - 1996. - Vol. 78, N 4. - P635-642 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Удаление Arg141 из 'альфа'-цепи гемоглобина человека карбоксипептидазами N и M
Аннотация: Из 'альфа'-цепи гемоглобина взрослого человека C-концевой Arg141 удаляется карбоксипептидазой N из плазмы крови человека и связанной с мембраной карбоксипептидазой M. Гельфильтрацией устранили из препарата гемоглобина примесь аргиназы, превращающей высвобожденный аргинин в орнитин. При гидролизе гемоглобина, катализируемом карбоксипептидазами M и N, показана роль аминокислотного остатка 'альфа'-Arg141 в поддержании тетрамерной структуры гемоглобина, его аффинности в отношении кислорода и вазоактивности при перфузии сердца крысы. США, Dep. Pharmac., Univ. Illinois Coll. Med., Chicago, IL 60612. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН
'АЛЬФА'-ЦЕПЬ
АРГИНИН-141
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЕ ОТЩЕПЛЕНИЕ
КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ M И N
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Michel, Bruno; Igic, Rajko; Leray, Valerie; Deddish, Peter A.; Erdos, Ervin G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.04-04М6.257

Proteolytic release and partial characterization of human sperm-surface glycopeptides [Text] / H. Tortorella [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1997. - Vol. 30, N 3. - P387-393 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Протеолитическое отщепление и частичная характеристика гликопептидов на поверхности сперматозоидов человека
Аннотация: Интактные мембраны сперматозоидов человека расщепляли различными протеазами (трипсин, папаин, проназа), образующиеся гликопептиды выделяли хр-фией и определяли их аминокислотный и углеводный состав. Установлено, что в зависимости от условий протеолиза изменяется относительный выход O- и N-гликопептидов. Обработка проназой дает гликопептиды с наименьшим содержанием аминок-т. Обсуждается роль гликопротеинов на поверхности сперматозоидов. Бразилия, ICTA, UFRGS, 91501-970 Porto Alegre, RS. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.15
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЕ ОТЩЕПЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tortorella, H.; Konrath, R.A.; Mazzini, M.N.; Brandelli, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04Я6.119

Transfer of free polymannose-type oligosaccharides from the cytosol to lysosomes in cultured human hepatocellular carcinoma HEPG2 cells [Text] / Agnes Saint-Pol [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 1. - P45-59 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Перенос свободных олигосахаридов полиманнозного типа из цитозоля к лизосомам в культуре клеток HEPG2 гепатокарциномы человека
Аннотация: В цитозоле HepG2 клеток обнаруживают полиманнозные олигосахариды - продукты действия эндо-H-подобного фермента и 'гамма'-маннозидазы. Инкубация с [2-{3}H]Man в пульс-чейз режиме и последующая пермеабилизация клеток стрептолизином O показали, что олигосахариды отщепляются от гликопротеинов с полупериодом 3-4 ч. В присутствии конканамицина A (ингибитор H{+}/АТФазы) свободные олигосахариды не транслоцируются в связанные с мембраной компартменты; этот эффект блокируется обработкой клеток свайнсонином или агентами, снижающими уровень клеточного АТФ. Центрифугирование в градиенте плотности показало, что генерируемые в цитозоле олигосахариды типа Man[5]GlcNAc деградируются в компартментах, соосаждающихся с лизосомами. Франция, INSERM U410, Fac. Med. Xavier Bichat, 75018 Paris. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПОЛИМАННОЗА
ОТЩЕПЛЕНИЕ
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Saint-Pol, Agnes; Bauvy, Chantal; Codogno, Patrice; Moore, Stuart E.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.458

Fekkes, Peter.
The molecular chaperone SecB is released form the carboxy-terminus of SecA during initiation of precursor protein translocation [Text] / Peter Fekkes, der Does and Chris van, Arnold J. M. Driessen // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 20. - P6105-6113 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Молекулярный шаперон SecB освобождается от C-конца SecA во время инициации транслокации белков-предшественников
Аннотация: Сконструированы слияния глутатион-S-трансферазы с различными участками C-конца белка SecA (I) Escherichia coli и изучена их способность связываться с белком SecB (II). Показано, что для аутентичного связывания II и комплексов II с белками-предшественниками (III) достаточно 22 последних остатков I. Делеционный мутант SecAN880 (IA), не содержащий этого участка, поддерживает транслокацию III, но не связывается с II. Гетеродимеры I-IA дефектны по связыванию II, так что оба C-конца в димере I нужны для образования сайта связывания II. II освобождается от транслоказы на очень ранней стадии транслокации III, когда связанный с мембраной I связывает АТФ и индуцирует транслокацию. Нидерланды, Dep. Microbiol., Univ. of Groningen, 9751 NN Haren. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ШАПЕРОНЫ
БЕЛОК SECB
БЕЛКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛОКАЦИИ
БЕЛОК SECA
ФРАГМЕНТ C-КОНЦЕВОЙ
ОТЩЕПЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
van, der Does and Chris; Driessen, Arnold J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.07-04Б3.154

Desulfonation of biotransformation products from commercial linear alkylbenzenesulfonates [Text] / Jorg Mampel [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1998. - Vol. 17, N 10. - P1960-1963 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Отщепление сульфоновых групп продуктов биопревращения промышленных линейных алкилбензолсульфонатов
Аннотация: Показано, что продукты, получающиеся в результате биотрансформации промышленных линейных алкилбензолсульфонатов, могут быть использованы (после отщепления сульфат-иона) в качестве серосодержащего субстрата для роста бактерий Pseudomonas putida S-313. Ожидается, что продукты десульфонирования будут поддаваться биодеградации. Приведены параметры соответствующего процесса. В качестве примера применен Сирен 113. Германия, Dep. Biol., Konstanz Univ., D-78457 Konstanz. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
СУЛЬФОНОВЫЕ ГРУППЫ
ОТЩЕПЛЕНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ S-313
СИРЕН 113

Доп.точки доступа:
Mampel, Jorg; Hitzler, Tanja; Ritter, Axel; Cook, Alasdair M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.143

Desulfonation of biotransformation products from commercial linear alkylbenzenesulfonates [Text] / Jorg Mampel [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1998. - Vol. 17, N 10. - P1960-1963 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Отщепление сульфоновых групп продуктов биопревращения промышленных линейных алкилбензолсульфонатов
Аннотация: Показано, что продукты, получающиеся в результате биотрансформации промышленных линейных алкилбензолсульфонатов, могут быть использованы (после отщепления сульфат-иона) в качестве серосодержащего субстрата для роста бактерий Pseudomonas putida S-313. Ожидается, что продукты десульфонирования будут поддаваться биодеградации. Приведены параметры соответствующего процесса. В качестве примера применен Сирен 113. Германия, Dep. Biol., Konstanz Univ., D-78457 Konstanz. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
СУЛЬФОНОВЫЕ ГРУППЫ
ОТЩЕПЛЕНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ S-313
СИРЕН 113

Доп.точки доступа:
Mampel, Jorg; Hitzler, Tanja; Ritter, Axel; Cook, Alasdair M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.09-04И3.227

Wolff, Michael W.
Release and preparation of intact and unreduced N-linked oligosaccharides from SF-9 insect cells [Text] / Michael W. Wolff, David W. Murhammer, Robert J. Lindhardt // Prep. Biochem. and Biotechnol. - 1999. - Vol. 29, N 1. - P1-21 . - ISSN 1082-6068
Перевод заглавия: Отщепление и выделение интактных и невосстановленных N-связанных олигосахаридов из клеток SF-9 насекомых
Аннотация: Из клеток SF-9 насекомых (Spodoptera frugiperda) солюбилизацией ДДС-Na и осаждением (NH[4])[2]SO[4] выделена фракция белков и гликопротеинов. Углеводные цепи гликопротеинов отщепляли гидразинолизом и олигосахариды превращали в флуоресцентные пр-ные (р-цией с 7-амино-1,3-нафталинсульфоновой к-той), к-рые анализировали с помощью капиллярного ЭФ. Пять главных углеводных фрагментов гликопротеинов клеток SF-9 обнаруживают в зоне между Man[4]GlcNAc[2] и Man[9]GlcNAc[2]; все они содержат концевые остатки 'альфа'-Man. Сделан вывод, что клетки SF-9 синтезируют гиперманнозилированные углеводные цепи. США, Chem. Biochem. Eng., Coll. Eng., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.67
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
N-СВЯЗАННЫЕ ОЛИГОСАХАРИДЫ
ОТЩЕПЛЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СОСТАВ
КЛЕТКИ SF9
SPODOPTERA FRUGIPERDA

Доп.точки доступа:
Murhammer, David W.; Lindhardt, Robert J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.167

Sandigursky, Margarita.
Exonuclease IX of Escherichia coli removes 3' phosphoglycolate end groups from DNA [Text] / Margarita Sandigursky, William A. Franklin // Radiat. Res. - 1998. - Vol. 150, N 6. - P609-611 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Экзонуклеаза IX Escherichia coli удаляет 3'-фосфогликолатные концевые группы из ДНК
Аннотация: Экзонуклеаза IX (I) Escherichia coli, действующая как (3''-'5')-экзонуклеаза на онДНК как 3'-фосфодиэстераза, удаляющая транс-4-окси-2-пентеналь-5-фосфат после 3'-инцизии АР-сайтов, способна также удалять из ДНК 3'-фосфогликолатные концевые группы. Эта активность может играть важную роль в эксцизионной репарации оснований у E. coli. США, Dep. Radiol., Albert Einstein Coll. Med., New York, NY 10461. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ЭКЗОНУКЛЕАЗА IX
3'-ФОСФОГЛИКОЛАТНЫЕ ГРУППЫ
КОНЦЕВЫЕ
ОТЩЕПЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Franklin, William A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.11-04А4.18

Sandigursky, Margarita.
Exonuclease IX of Escherichia coli removes 3' phosphoglycolate end groups from DNA [Text] / Margarita Sandigursky, William A. Franklin // Radiat. Res. - 1998. - Vol. 150, N 6. - P609-611 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Экзонуклеаза IX Escherichia coli удаляет 3'-фосфогликолатные концевые группы из ДНК
Аннотация: Экзонуклеаза IX (I) Escherichia coli, действующая как (3''-'5')-экзонуклеаза на онДНК как 3'-фосфодиэстераза, удаляющая транс-4-окси-2-пентеналь-5-фосфат после 3'-инцизии АР-сайтов, способна также удалять из ДНК 3'-фосфогликолатные концевые группы. Эта активность может играть важную роль в эксцизионной репарации оснований у E. coli. США, Dep. Radiol., Albert Einstein Coll. Med., New York, NY 10461. Библ. 20

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.13
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ЭКЗОНУКЛЕАЗА IX
3'-ФОСФОГЛИКОЛАТНЫЕ ГРУППЫ
КОНЦЕВЫЕ
ОТЩЕПЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Franklin, William A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.326

Boyartchuk, Victor L.
Roles of prenyl protein proteases in maturation of Saccharomyces cerevisiae a-factor [Text] / Victor L. Boyartchuk, Jasper Rine // Genetics. - 1998. - Vol. 150, N 1. - P95-101 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Роли протеаз пренилированных белков в созревании a-фактора Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae множественные этапы протеолитического процессинга требуются для превращения предшественника, содержащего 36 аминокислотных остатков, в зрелый a-фактор (I), состоящий из 12 остатков. Представлены генетич. данные в пользу прямого участия белка Afc1p (Ste24p) в отщеплении карбокситерминального трипептида от мотива CAAX пренилированного предшественника I. Выявлена также вторая, независимая от протеолиза, роль этого белка в процессинге I. Используя слияния убиквитин-a-фактор, подтвердили, что про-область предшественника I не является необходимой для продукции зрелого феромона, хотя вносит количественный вклад в этот процесс. США, Div. of Genetics, Dept. of Molecular and Cell Biol., Univ. of California, Berkeley, California 94720. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.09.03
Рубрики: ФЕРОМОНЫ
A-ФАКТОР
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
БЕЛОК AFCIP
С-КОНЦЕВОЙ ТРИПЕПТИД
ОТЩЕПЛЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Rine, Jasper

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.05-04Б3.84

Xanthan lyase of Bacillus sp. strain GL1 liberates pyruvylated mannose from xanthan side chains [Text] / Wataru Hashimoto [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 10. - P3765-3768 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ксантанлиаза Bacillus sp. шт. GL1 освобождает пирувилманнозу из боковых цепей ксантана
Аннотация: С помощью последовательной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе, сефакриле S-200, бутил-тойоперле и QAE-сефадексе из культуральной жидкости бактерий Bacillus sp. шт. GL1, растущих на среде с пирувилксантаном (мол. масса 2*10{3} кД; пирувилирование 50% концевых остатков маннозы в боковых цепях) очистили в 47 раз с выходом 0,85% мономерную ксантанлиазу 75 кД (по данным ЭФ в ПААГ-ДДС-Na и гель-фильтрации на сефакриле S-200) с оптимумом активности при pH 5,5 и т-ре 50'ГРАДУС'C. Фермент был высокоспецифичен к пирувилксантану и отщеплял только концевые остатки пирувилманнозы из боковых цепей ксантана, в результате чего экспонировались остатки глюкуроновой к-ты. Активность лиазы сильно ингибировалась в присутствии 0,15 M NaCl или KCl за счет катионов Na{+} и K{+}. Hg{2+} (1 мМ) почти полностью ингибировал лиазу, а Co{2+} слабо активировал фермент. Хотя дитиотреитол, глутатион в восстановленной форме или 2-меркаптоэтанол (1 мМ) существенно не влияли на активность лиазы, йодацетамид и N-этилмалеимид (1 мМ) частично ингибировали фермент, что указывало на участие тиоловой группы (групп) в ферментативной реакции. Япония, Res. Inst. Food Sci., Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: КСАНТАНЛИАЗА
ОЧИСТКА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
ПИРУВИЛКСАНТАН
ОТЩЕПЛЕНИЕ КОНЦЕВЫХ ОСТАТКОВ ПИРУВИЛМАННОЗЫ
BACILLUS SP. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Wataru; Miki, Hikaru; Tsuchiya, Noriaki; Nankai, Hirokazu; Murata, Kousaku

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.253

Synthesis of deoxy and alanine-substitute derivatives of a T cell stimulating glycopeptide - An investigation of conditions for cleavage from the solid phase and deprotection [Text] / Petter Sjolin [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1999. - N 12. - P1731-1742 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Синтез дезокси- и замещенных аланином производных гликопептидов, стимулирующих T-клетки: изучение условий отщепления от твердой фазы и снятия защит
Аннотация: Для изучения механизма взаимодействия гликопептида Asp-Tyr-Gly-Ile-(Gal 'альфа'1-4 Gal 'бета'1-0) Ser-Gln-Ile-Asn-Ser-Arg-NH[2] (иммуностимулятор) с м-лами ГКГС класса II синтезированы его 6- и 6'-дезокси-аналоги, аналоги с Gal и лактозным звеном и аналоги с заменой на Ala каждого остатка (кроме Gly и Ser). Гликозилированный Ser получали р-цией трихлорацетимидатов сахаров с Fmoc-Ser-OPfp и затем вводили его на нужной стадии твердофазного синтеза гликопептида. Дебензоилирование и дезацетилирование продуктов проводили в строго контролируемых условиях (во избежание 'бета'-элиминирования); отщепление от носителя при повышенной т-ре (40'ГРАДУС'C) приводит к увеличению выхода гликопептидов. Швеция, Dep. Chem., Umea Univ., SE-90187 Umea. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ГЛИКОПЕПТИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ СИНТЕЗ
ОТЩЕПЛЕНИЕ ОТ НОСИТЕЛЯ
СНЯТИЕ ЗАЩИТ

Доп.точки доступа:
Sjolin, Petter; George, Shaji K.; Bergquist, Karl-Erik; Roy, Sarbari; Svenson, Anette; Kihlberg, Jan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.157

Prudencio, Miguel.
The blue copper-containing nitrite reductase from Alcaligenes xylosoxidans: Cloning of the nirA gene and characterization of the recombinant enzyme [Text] / Miguel Prudencio, Robert R. Eady, Gary Sawers // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 8. - P2323-2329 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Содержащая синюю медь нитритредуктаза из Alcaligenes xylosoxidans: клонирование гена nirA и характеристика рекомбинантного фермента
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген nirA синей диссимиляторной нитритредуктазы (I) из Alcaligenes xylosoxidans (IA). IA гомологична др. содержащим Cu I из различных бактерий. Полноразмерная IA имеет лидерный пептид длиной 24 остатка. При гиперэкспрессии гена nirA в Escherichia coli IA экспортируется в периплазму. Изучение очищенной рекомбинантной IA показало, что в ней нормального отщепляется сигнальный пептид. IA является синим тримерным белком. Методами ЭПР-спектроскопии и анализа металлов показано, что IA содержит только Cu-центры типа 1. Отсутствие Cu-центров типа 2 приводит к низкой активности. При инкубации периплазматич. фракции с сульфатом Cu до очистки получена IA с полным набором центров типов 1 и 2 и высокой уд. активностью. Рекомбинантная IA по кинетич. св-вам не отличается от природной IA. Великобритания, Nitrogen Fixation Lab., John Innes Ctr., Norwich NR4 7UH. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СИНЕЙ ДИССИМИЛЯТОРНОЙ НИТРИТРЕДУКТАЗЫ NIRA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ФЕРМЕНТ
ОТЩЕПЛЕНИЕ
СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ХАРАКТЕРИСТИКА
ALCALIGENES XYLOSOXIDANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Eady, Robert R.; Sawers, Gary

18.

Патент 5863785 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/78,C12N 9/80.

Decarbamylase isolated from comamonas or blastobacter [Текст] / Hideaki Yamada [и др.] ; Kanegafuchi Chemical Industry Co. - № 479639 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 26.01.1999
Перевод заглавия: Декарбамилаза, выделенная из Comamonas или Blastobacter
Аннотация: Оптически активные D-'альфа'-аминокислоты являются важными фармацевтическими полупродуктами. В частности D-фенилглицин и D-(4-гидроксифенил)глицин используются для получения полусинтетических пенициллинов и полусинтетических цефалоспоринов. Получение D-'альфа'-аминокислот происходит при отщеплении карбамиловых групп от соответствующих N-карбамил-D-'альфа'-аминокислот. Отщепление может происходить в ходе химической р-ции или ферментативной р-ции. Карбамилаза, осуществляющая конверсию N-карбамил-D-'альфа'-аминокислоты до D-'альфа'-аминокислоты, продуцируется микроорганизмами родов Comamonas, Blastobacter, Alcaligenes, Sporosarcina, Rhizobium, Brodyrhizobium или Arthrobacter. Конверсия N-карбамил-D-'альфа'-аминокислот в D-'альфа'-аминокислоты происходит в интервале от нейтральных до щелочных значений pH

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
N-КАРБАМИЛ-D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
КОНВЕРСИЯ
ДЕКАРБАМИЛАЗА
ПРОДУЦЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОТЩЕПЛЕНИЕ КАРБАМИЛОВЫХ ГРУПП
COMAMONAS (BACT.)
BLASTOBACTER (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Yamada, Hideaki; Shimizu, Sakayu; Ikenaka, Yasuhiro; Yajima, Kazuyoshi; Yamada, Yukio; Nanba, Hirokazu; Takano, Masayuki; Takahashi, Satomi; Kanegafuchi Chemical Industry Co.
Свободных экз. нет

19.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
N-КАРБАМИЛ-D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
КОНВЕРСИЯ
ДЕКАРБАМИЛАЗА
ПРОДУЦЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОТЩЕПЛЕНИЕ КАРБАМИЛОВЫХ ГРУПП
COMAMONAS (BACT.)
BLASTOBACTER (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Yamada, Hideaki; Shimizu, Sakayu; Ikenaka, Yasuhiro; Yajima, Kazuyoshi; Yamada, Yukio; Nanba, Hirokazu; Takano, Masayuki; Takahashi, Satomi; Kanegafuchi Chemical Industry Co.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.230

Protein kinase C 'дельта' is essential for etoposide-induced apoptosis in salivary gland acinar cells [Text] / Mary E. Reyland [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 27. - P19115-19123 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Протеинкиназа C 'дельта' необходима для вызванного этопозидом апоптоза в ацинарных клетках слюнной железы
Аннотация: В иммортализованных ацинарных клетках C5 из околоушной слюнной железы апоптоз, вызванный этопозидом, опосредуется каспазозависимым отщеплением от протеинкиназы C (PKC)'дельта' фрагмента-40 кД, появление которого коррелирует с повышением в 9 раз активности PKC'дельта'. Предобработка клеток C5 ингибитором PKC'дельта' роттлерином перед воздействием этопозида блокирует возникновение апоптозной морфологии, активацию JNK и активацию внеклеточно регулируемых киназ 1 и 2 (ВPК). Подавление PKC'дельта' частично угнетает активацию каспазы-3 и фрагментацию ДНК. Продукт расщепления каспазой-3 не накапливается в клетках C5, подвергшихся сочетанному действию роттлерина и этопозида. Активность PKC'альфа' и PKC'бета'1 возрастает при вызванном этопозидом апоптозе; угнетение этих изоферментов под действием Go6976, слабо подавляя апоптозную морфологию, активацию каспазы-3 и фрагментацию ДНК, не влияет на устойчивую активацию JNK или на инактивацию ВРК. США, Dep. Bas. Sci. a. Oral Res., Sch. Dent., Univ. Colorado Sci. Ctr, Denver CO 80262. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C 'ДЕЛЬТА'
ФРАГМЕНТ 40 КД
КАСПАЗО-ПОДОБНОЕ ОТЩЕПЛЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
АКТИВНОСТЬ
РОЛЬ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ ЭТОПОЗИДОМ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Reyland, Mary E.; Anderson, Steven M.; Matassa, Angela A.; Barzen, Kathy A.; Quissell, David O.

1-20 21-40 41-60 61-70

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска