Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.256

   
    Sensitization of rhabdo-, lenti-, and spumaviruses to human serum by galactosyl ('альфа'1-3)galactosylation [Text] / Yasuhiro Takeuchi [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P6174-6178 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сенсибилизация рабдо-, ленти- и спумавирусов к сыворотке человека галактозил('альфа'1-3)галактозилированием
Аннотация: Показано, что вирус везикулярного стоматита, вирус иммунодефицита человека типа 2 и пенящий вирус человека, продуцируемые в клеточных линиях, экспрессирующих галактозил-('альфа'1-3)галактозиловые ('альфа'Гал) сахара, менее стабильны в сыворотке человека, нежели вирусы из 'альфа'Гал-отрицательных клеток. Из этого следует, что галактозил('альфа'1-3)галактозилирование сенсибилизирует эти вирусы, равно как и онковирусы млекопитающих, в рез-те чего наступает гибель вируса через действие естественных анти-'альфа'Гал-антител. Опосредованная анти'альфа'Гал-антителами гибель вируса может выступать в качестве барьера при передаче от животных к человеку инфекции ряда вирусов, имеющих оболочку. Векторы для генотерапии человека in vivo, конструируемые на основе указанных выше вирусов, надлежит продуцировать из 'альфа'Гал-отрицательных клеток. Великобритания, Chester Beatty Lab., Inst. of Cancer Res., London SW3 6JB. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
РАБДДВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
СПУМАВИРУСЫ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ГАЛАКТОЗИЛИРОВАНИЕ
СЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА
ВЕКТОРЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Yasuhiro; Liong, Shih-Hui; Bieniasz, Paul D.; Jager, Ute; Porter, Colin D.; Friedmann, Theodore; McClure, Myra O.; Weiss, Robin A.

2.
Патент 2236852 Российская Федерация, МКИ A61K 31/66.

   
    Средство для ингибирования репродукции оболоченных вирусов, способ его получения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования вирусных инфекций [Текст] / ЗАО "Деско". - № 2003118500/15 ; Заявл. 23.06.2003 ; Опубл. 27.09.2004
Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается создания средства для ингибирования репродукции оболочечных вирусов. Изобретение заключается в том, что предложена группа изобретений, объединенных общим изобретательским замыслом, включающая в себя способ получения соединений, создание фармацевтических композиций и разработку методов лечения с их применением, средство на основе фуллеренполикарбоновых анионов для подавления активности оболочечных вирусов при лечении заболеваний, вызываемых этими вирусами. Выбор таких количественных соотношений компонентов и условий проведения реакции обеспечивают получение продуктов полиприсоединения. При проведении синтеза количество аминокислоты должно превышать количество фуллерена более чем в 50 раз. Способ ингибирования репродукции оболочечных вирусов при лечении заболеваний, вызванных ВИЧ/СПИД, герпес-инфекциями, вирусным гепатитом C. Изобретение обеспечивает получение продукта по предложенному способу, который имеет неограниченную растворимость в воде, необходимую биодоступность, высокую эффективность воздействия на инфицированные клетки, низкую токсичность. Содержание основного вещества в целевом продукте составляет не менее 87%. Процесс технологичен и может быть использован в фармацевтической промышленности
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВИРУСЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ РЕПРОДУКЦИИ
СРЕДСТВО ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Доп.точки доступа:
ЗАО "Деско"
Свободных экз. нет
3.
Патент 7128915 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

    Hernandez, Racquel.
    Membrane virus host range mutations and their uses as vaccine substrates [Текст] / Racquel Hernandez, Dennis T. Brown ; Research Development Foundation. - № 09/952782 ; Заявл. 12.09.2001 ; Опубл. 31.10.2006
Перевод заглавия: Мутации мембранных вирусов с изменением круга хозяев и их использование в качестве субстратов для вакцин
Аннотация: Предмет изобретения составляют полученные методом генной инженерии оболочечные вирусы с делециями в трансмембранных доменах белка, а также создаваемые на их основе вакцины и способы их получения и использования
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Brown, Dennis T.; Research Development Foundation
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.06-04Б1.175

   
    Thermal stability of structurally different viruses with proven or potential relevance to food safety [Text] / E. Tuladhar [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2012. - Vol. 112, N 5. - P1050-1057 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Термическая стабильность структурно различающихся вирусов с доказанным или потенциально опасным действием на пищевые продукты
Аннотация: Проведено изучение термической инактивации полиовируса 1 типа, аденовируса 5 типа, параэховируса 1 типа, норовируса человека и мышей, а также вируса гриппа А (H1N1) при 50'ГРАДУС' и 73'ГРАДУС'C. Вирусы не были однородными по кинетике инактивации. Резистентные к термической инактивации вирусы могут сохраняться после прогревания пищи. Инактивация недавно открытых оболочечных вирусов в продуктах питания требует дальнейшего изучения. Нидерланды, Lab. Inf. Dis. Screening, Cent. Int. Dis. Control Netherlands, Nat. Inst. Pub. Health Envir., Bilthoven. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ЭНТЕРОВИРУСЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
КИНЕТИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tuladhar, E.; Bouwknegt, M.; Zwietering, M.H.; Koopmans, M.; Duizer, E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.12-04Б1.55

   
    Role of the phosphatidylserine receptor TIM-1 in enveloped-virus entry [Text] / W. Maury [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 15. - P8327-8341 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль фосфатидилсеринового рецептора TIM-1 во внедрении оболочечных вирусов
Аннотация: Показана широкая роль TIM-1 как специфического, фосфатидилсерин-связывающего рецептора в захвате оболочечных вирусов. Это объясняет широкий тропизм многих вирусов и дает перспективы контроля их вирулентности. США, Dep. Microbiol., Univ. Iowa, Iowa City, IA. Библ. 74
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.43
Рубрики: ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
АЛЬФАВИРУСЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФОСФАТИДИЛСЕРИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР TIM-1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ВИРИОНОМ
ЭТАП ВНЕДРЕНИЯ В КЛЕТКУ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Maury, W.; Moller-Tank, S.; Kondratowicz, S.A.; Davey, A.R.; Rennert, D.P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.189

   
    Противовирусная активность аминопроизводных трициклических соединений [Текст] / Г. Г. Геворкян [и др.] // Хим.фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 8. - С. 963-966 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучена противовирусная активность новых гидрохлоридов трициклических первичных аминов (всего 4 соединения), имеющих жесткую трициклическую каркасную структуру. Соединения оказались малотоксичными для культур Кл, а максимально-переносимая конц-ия составила 100 мкг/мл. Соединения оказывали выраженный ингибирующий эффект в отношении оболочечных вирусов - классической чумы птиц и осповакцины и менее выраженный против вируса везикулярного стоматита. Исследованные в-ва проявляют достаточно выраженную активность при эксперим. гриппозной инфекции, но в то же время уступают по эффективности ремантадину. Анализ структурафункция свидетельствует о том, что для проявления антивирусной активности необходимо наличие аминогрупп в боковой цепи карбоциклических соединений. Изменение строения карбоцикла не обеспечивает снижение токсичности в сравнении с амантадином. Табл. 2. Библ. 12. СССР, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва, Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии, Минск.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕРВИЧНЫЕ АМИНЫ

Доп.точки доступа:
Геворкян, Г.Г.; Ордубади, М.Д.; Беликова, Н.А.; Бореко, Е.И.; Владыко, Г.В.; Коробченко, Л.В.; Барановская, Н.Д.; Петкевич, А.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.17

   
    Fusion of enveloped viruses with biological membranes fluorescence dequenching studies [Text] / Nor Chejanovsky [et al.] // Subcell. Biochem. - New York, London, 1988. - Vol. 13. - P415-456 . - ISBN 0-306-42940-3
Перевод заглавия: Слияние оболочечных вирусов с биологическими мембранами. Изучение с помощью снятия гашения
Аннотация: Обзор данных, касающихся внутрклеточных событий, совпадающих с проникновением вируса в Кл. Рассмотрены рецепторы для оболочечных вирусов (миксо-, парамиксо-, рабдо-, тога-, ретро- и герпесвирусы), взаимодействие этих вирусов с Кл, лишенными рецепторов. Особое внимание уделено новым биофиз. методикам, в частности, методике снятия самогашения флуорсцентных красителей, напр., карбоксифлуоресцеина, В-хлорида октадецилродамина.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
СЛИЯНИЕ
МЕТОД СНЯТИЯ ГАШЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 130

Доп.точки доступа:
Chejanovsky, Nor; Nussbaum, Ofer; Loyter, Abraham; Blumenthal, Robert

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.214

   
    Fusion of enveloped viruss with cells and liposomes: Activity and inactivation [Text] / Shlomo Nir [et al.] // Cell Biophys. - 1990. - Vol. 17, N 2. - P181-201 . - ISSN 0163-4992
Перевод заглавия: Слияние оболочечных вирусов с клетками и липосомами: активность и инактивация
Аннотация: Обзор данных по слиянию вирусов с Кл и липосомами на основе анализа конечной распространенности и кинетики слияния. Вирусы гриппа и Сендай продемонстрировали 100% способность к слиянию с Кл при рН 5 и 7,5, соотв. С другой стороны, может иметь место предел кол-ва вирионов, к-рые могут слиться с одной Кл, к-рый значительно ниже предела связывания. Оба вируса показали неполную сливающую активность в отношении липосом разного состава. Неактивные по слиянию вирионы вируса Сендай, в основном, необратимо связываются с липосомами, однако м. б. отделены при центрифугировании в градиенте сахарозы. Такие вирионы затем м. б. слиты со "свежими" липосомами. Представлены детали инактивации сливающей способности вируса гриппа при низком рН. Инактивация вызвана протонизацией и экспозицией гидрофобного сегмента НА[2]. Она нарушает прежде всего константы скорости слияния. Нек-рая степень инактивации происходит также при связывании вирионов с клеточными мембранами.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ЛИПОСОМЫ
СЛИЯНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nir, Shlomo; Duzugnes, Nejat; Pedroso, de Lima Maria C.; Hoekstra, Dick

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.192

   
    Differential antiviral effects of dextran sulfate molecular weight 1.000 as compared to dextran sulfate samples of higher molecular weight [Text] / M. Witvrouw [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Vol. Suppl 15 Е. - P110 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сравнение антивирусного действия сульфата декстрана с молекулярным весом 1.000 с образцами сульфата декстрана более высокого молекулярной массы
Аннотация: Сульфаты декстрана являются мощными ингибиторами оболочечных вирусов (ретро-, герпес-, тога-, арена- и рабдовирусов). У разл. образцов сульфатов декстрана с м. мас. в пределах от 3.000 до 5.000 не наблюдали отличий в антивирусном действии. В противоположность образцам с более высоким м. масс., декстран сульфат с м. мас. 1.000 фактически неактивен в отношении вируса простого герпеса, везикулярного стоматита и тогавирусов (Синдбис, Леса, Семлики). Однако он почти так же активен, как образцы с более высоким м. мас.) в отношении цитомегаловируса и аренавирусов (Юнин, Такарибе). Наиболее интересны отличия в подавляющем действии образца с м. мас. 1.000 на разные шт. вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): в отношении HTLV-III, HTLV-III и ВИЧ-2 он менее активен, а в отношении ВИЧ-1 и LAV-2 он более активен, чем образцы с более высоким М. в. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СУЛЬФАТЫ ДЕКСТРАНА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Witvrouw, M.; Schols, D.; Andrei, G.; Snoeck, R.; Pauwela, R.; Balzarini, J.; De, Clercq E.

10.
Заявка 5061715 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/47.

    Sunkara, Sai P.
    Prevention of glycoprotein enveloped virus infectivity by quinolyn- and isoquinolyloxazole-2-zones [Текст] / Sai P. Sunkara, Winton D. Jones ; Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. - № 590523 ; Заявл. 10.03.1990 ; Опубл. 10.29.1991
Перевод заглавия: Предотвращение инфекционности вирусов, содержащих гликопротеиновую оболочку, с помощью хинолил- и изохинолилоксазол-2-онов
Аннотация: Патентуют соединения - хинолил- и изохинолилоксазол-2-оны, являющиеся ингибиторами протеинкиназы С. Указанные соединения предназначены для лечения инфекций, вызываемых вирусами, содержащими гликопротеиновую оболочку, в том числе ВИЧ. Установлено, что производные оксазолона снижают уровень экспрессии белка р24 ВИЧ[1] в инфицированных Т-лимфоцитах. Продемонстрирована также способность производных оксазолона ингибировать рост и репликацию вируса мышиного лейкоза Молони. Патентуемые соединения применяют внутрь и парентерально. Терапевтически эффективными являются конц-ии 15-500 мг/кг.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛИЛОКСАЗОЛ-2ОНЫ
ВИЧ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНОВАЯ ОБОЛОЧКА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jones, Winton D.; Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.090

    Metsikko, Kalervo.
    Local expression and exocytosis of viral glycoproteins in multinucleated muscle cells [Text] / Kalervo Metsikko, Teuvo Hentunen, Kalervo Vaananen // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 117, N 5. - P987-995 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Локальная экспрессия и экзоцитоз вирусных гликопротеинов в многоядерных мышечных клетках
Аннотация: Проанализировали распределение инфекции оболочечными вирусами в многоядерных мышечных Кл L6. Температурочувствительный вирус везикулярного стоматита (мутант VSV ts045) использовали при непермиссивной т-ре (39 'ГРАДУС'). Гликопротеин (G-белок) этого мутанта был приурочен к эндоплазматич. сети (ЭС), когда многоядерные Кл культивировали при 39 'ГРАДУС'. G-белок оставался локализованным, если инфекция происходила при низкой дозе заражения. Через 4 ч после заражения (п/з) площадь, занятая G-белком, составляла, в среднем, 220 мкм. Локализация не зависела от положения ядра. При двойной инфекции Кл L6 вирусом леса Семлики и VSV с высокой множественностью показано, что гликопротеин каждого вируса занимает внутриклеточные домены, свободные от другого соответствующего глипопротеина. Считают, что вирусные гликопротеины не продвигаются далеко от места их синтеза в ЭС или других мембранных компартментах этих больших Кл. Финляндия, Dep. of Anatomy, Univ., of Oulu, Kajaanintie 52А, SF-90220 Oulu. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛОКАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЭКЗОЦИТОЗ
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hentunen, Teuvo; Vaananen, Kalervo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.08-04Б1.70

   
    Chicken interferon-inducible transmembrane protein 3 restricts influenza viruses and lyssaviruses in vitro [Text] / S. E. Smith [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 23. - P12957-12966 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Куриный интерферон-индуцируемый трансмембранный белок 3 ограничивает репликацию вирусов гриппа и лиссавирусов in vitro
Аннотация: Интерферон-индуцируемый трансмембранный белок 3 птиц и млекопитающих может ограничивать размножение различных вирусов. Он может быть потенциальным фактором ограничения зоонозных инфекций. Великобритания, Wellcome Trust Sanger Inst., Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25 + 341.25.19.09
Рубрики: ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ГРИППА
ЛИССАВИРУСЫ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СЛИЯНИЕ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНТЕРФЕРОН-ИНДУЦИРУЕМЫЙ ТРАНСМЕМБРАННЫЙ БЕЛОК 3 (IFTM3)
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Smith, S.E.; Gibson, M.S.; Wash, R.S.; Ferrara, F.; Wight, E.; Temperton, N.; Kellam, P.; Fife, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.12-04Б1.37

   
    Characterizing functional domains for TIM-mediated enveloped virus entry [Text] / S. Moller-Tank [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 12. - P6702-6713. - 50 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика функиональных доменов для TIM-опосредованного внедрения оболочечных вирусов
Аннотация: Т-клеточный иммуноглобулин и домен 1 муцина (TIM1) идентифицированы недавно как фосфатидилсерин (PtdSer)-опосредованные рецепторы, усиливающие внедрение вируса (PVEERs). Идентификация ключевых особенностей PtdSer-опосредованного усиления внедрения вируса открывает пути более эффективного распознавания неизвестных PVEERs. США, Dep. Microbiol., Univ. Iowa, Iowa City, IA
ГРНТИ  
34.25.19
,    34.25.05
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.05.07
Рубрики: ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВНЕДРЕНИЕ ВИРУСА В КЛЕТКУ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФОСФАТИДИЛСЕРИН-ОПОСРЕДОВАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ (PVEERS)
ДОМЕН 1 TIM
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Moller-Tank, S.; Albritto, L.M.; Rennert, P.D.; Maury, W.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.01-04К1.68

   
    Characterizing functional domains for TIM-mediated enveloped virus entry [Text] / S. Moller-Tank [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 12. - P6702-6713. - 50 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика функиональных доменов для TIM-опосредованного внедрения оболочечных вирусов
Аннотация: Т-клеточный иммуноглобулин и домен 1 муцина (TIM1) идентифицированы недавно как фосфатидилсерин (PtdSer)-опосредованные рецепторы, усиливающие внедрение вируса (PVEERs). Идентификация ключевых особенностей PtdSer-опосредованного усиления внедрения вируса открывает пути более эффективного распознавания неизвестных PVEERs. США, Dep. Microbiol., Univ. Iowa, Iowa City, IA
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВНЕДРЕНИЕ ВИРУСА В КЛЕТКУ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФОСФАТИДИЛСЕРИН-ОПОСРЕДОВАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ (PVEERS)
ДОМЕН 1 TIM
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Moller-Tank, S.; Albritto, L.M.; Rennert, P.D.; Maury, W.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.4

   
    New pharmacological strategies to fight enveloped viruses [Text] / Karin Wisskirchen [et al.] // Trends Pharmacol. Sci. - 2014. - Vol. 35, N 9. - P470-478. - 59 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Новые фармакологические стратегии борьбы с оболочечными вирусами
Аннотация: Обсуждаются подходы к разработке новых противовирусных препаратов, влияющих на клеточные факторы, а также иммунно-терапевтические аспекты борьбы с оболочечными вирусами. Германия, Inst. Virol., Techn. Univ. Munhen/Helmholtz Zentr. Munhen, 81675 Munich.
ГРНТИ  
34.25.01
,    34.25.19
,    76.03.41
ВИНИТИ 341.25.01.05 + 341.25.19.17 + 761.03.41.09
Рубрики: ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
СОВРЕМЕННЫЕ СТРАТЕГИИ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХОЗЯЙСКИЕ ФАКТОРЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Wisskirchen, Karin; Lucifora, Julie; Michler, Thomas; Protzer, Ulrike

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.07-04Б1.92

   
    Mechanisms of methods for hepatitis C virus inactivation [Text] / Stephanie Pfaender [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2015. - Vol. 81, N 5. - P1616-1621. - 41 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Механизмы методов инактивации вируса гепатита С
Аннотация: На модели вируса гепатита C (HCV) выявлены молекулярные процессы различных способов инактивации оболочечных вирусов, которые эффективны не только против HCV. Германия, Inst. Exp. Virol., Twincore Centre Exp. Clin. Inf. Res., Hanover.
ГРНТИ  
34.25.19
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.21
Рубрики: ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА C (HCV)
ИНАКТИВАЦИЯ
ХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
ТЕПЛОВАЯ ОБРАБОТКА
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Pfaender, Stephanie; Brinkmann, Janine; Todt, Daniel; Seinmann, Joerg; Steinmann, Jochen; Pietschmann, Thomas; Steinmann, Eike

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.09-04Б1.72

    Badani, Hussain.
    Peptide entry inhibitors of enveloped viruses: The importance of interfacial hydrophobicity [Text] / Hussain Badani, Robert F. Garry, William C. Wimley // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 2014. - Vol. 1838, N 9. - P2180-2197 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Пептидные ингибиторы внедрения оболочечных вирусов: значение межповерхностной гидрофобности
Аннотация: Обсуждается открытие, антивирусная активность и механизмы действия пептидов - ингибиторов внедрения оболочечных вирусов. Высказана гипотеза, что эти ингибиторы действуют, изменяя физико-химию мембран и тем самым предотвращая слияние клеточной и вирусной мембран.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВНЕДРЕНИЕ В КЛЕТКУ
СЛИЯНИЕ МЕМБРАН
ПЕПТИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ ГИДРОФОБНОСТИ МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
Garry, Robert F.; Wimley, William C.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.11-04Б1.139

    Casanova, L. V.
    Evaluation of eluents for the recovery of an enveloped virus from hands by whole-hand sampling [Text] / L. V. Casanova, S. R. Weaver // J. Appl. Microbiol. - 2015. - Vol. 118, N 5. - P1210-1216. - 23 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Оценка элюентов для выделения оболочечного вируса с рук путем отбора проб со всей руки
Аннотация: Проведена оценка элюентов, используемых для обнаружения вирусов на руках. В качестве модели использован бактериофаг 'ФИ'6. Элюенты на основе белка (мясной экстракт) и детергентов более предпочтительны. США, Div. Environ. Hlth, Sch. Publ. Hlth, Atlanta, GA.
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.05
ВИНИТИ 341.25.29.07 + 341.25.05.07
Рубрики: ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
БАКТЕРИОФАГ 'ФИ'6
КОНТАМИНАЦИЯ
РУКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СКРИНИНГ ЭЛЮЕНТОВ
ОПТИМИЗАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Weaver, S.R.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.12-04Б1.64

   
    Rethinking the capsid proteins of enveloped viruses: Multifunctionality from genome packaging to genome transfection [Text] / J. M. Freire [et al.] // FEBS Journal. - 2015. - Vol. 282, N 12. - P2267-2278. - 79 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: Переосмысление [данных] по капсидным белкам оболочечных вирусов: мультифункциональность от упаковки генома до его трансфекции
Аннотация: Мультифункциональность вирусных структурных белков - распространенное явление. Белки капсидов также не являются исключением. Они выполняют различные функции, что считается их эволюционным приобретением, и играют важную роль в реализации жизненного цикла вируса. Подробно рассмотрена доменная организация капсидных белков флавивирусов и их функциональная значимость. Особое внимание уделено способности капсидных белков к транслокации мембраны (вирус Денге) и приводятся доказательства в пользу появления этого свойства как результата коэволюции с хозяином. Португалия, Inst. Med. Mol., Fac. Med., Univ. Lisboa, Lisbon.
ГРНТИ  
34.25.17
,    34.25.19
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.17.09.17 + 341.25.19.09 + 341.25.29.02
Рубрики: ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
БЕЛКИ КАПСИДА
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
СЛИЯНИЕ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Freire, J.M.; Santos, N.C.; Veiga, A.S.; Da, Poian A.T.; Castanho, M.A.R.B.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)