Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИТЕВИДНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-41   41-41 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.90

   

    Haracterization of the knob domain of the adenovirus type 5 fiber protein expressed in Escherichia coli [Text] / Lynda J. Henry [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5239-5246 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика домена набалдашника белка нити аденовируса типа 5, экспрессированного в Escherichia coli
Аннотация: Белок нити (I) аденовируса типа 5 (АВ-5) используется для прикрепления АВ-5 к рецептору на поверхности клетки и состоит из длинного тонкого стержня и шаровидного домена набалдашника (ДН). В E. coli клонирован и экспрессирован ДН I, присоединенный к одному повтору домена стержня. Рекомбинантный ДН связывается с 4700 сайтами в клетке HeLa со сродством 3*10{9} M{-1} и блокирует заражение клеток AB-5. Антитела к ДН также блокируют заражение АВ-5. Методами гель-фильтрации и дифракции рентгеновских лучей показано, что ДН является гомодимером субъединиц с мол. м. 21000. Эти данные подтверждают, что ДН является лигандом для прикрепления АВ-5 к клеточному рецептору. США, Molecular Cardiology Research Labs., UT Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235-8573. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

НИТЕВИДНЫЙ БЕЛОК

ДОМЕНЫ

СТРУКТУРА

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Henry, Lynda J.; Xia, Di; Wilke, Marjorie E.; Deisenhofer, Johann; Gerard, Robert D.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И3.372

    Umbach, J. A.

    Cysteine string proteins and presynaptic function [Text] / J. A. Umbach, A. Mastrogiacomo, C. B. Gundersen // J. Physiol., Paris. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P95-101 . - ISSN 0928-4257
Перевод заглавия: Цистеиновые нитевидные белки и пресинаптическое действие
Аннотация: Обзор. Краткий обзор посвящен семейству новых белков синаптических везикул, а именно, белкам, содержащим цистеиновый блок (csps). Изучение мутантных csps у Drosophilla показало, что эти белки играют важную роль в распространении нервного импульса, что, предположительно, связано с модуляцией пресинаптических кальциевых каналов. Посттрансляционная модификация csps (присоединение остатков жирных кислот к 12 из 13 остатков цистеина) обнаружена у csps электрического органа Torpedo, что указывает на участие этих белков в процессе слияния мембран и экзоцитозе. Описанные в обзоре гипотезы, по мнению авторов, могут стать основой для эмпирических исследований функции csps и их взаимодействия с другими белками. США, Dep. Molecul. Med. Pharmacol., UCLA Sch. Med., 10833 Le Conte Av., Los Angeles, CA 90024. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.21
Рубрики: БЕЛОК
ЦИСТЕИНОВЫЙ

НИТЕВИДНЫЙ

ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ДРОЗОФИЛА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 25


Доп.точки доступа:
Mastrogiacomo, A.; Gundersen, C.B.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.53

    Umbach, J. A.

    Cysteine string proteins and presynaptic function [Text] / J. A. Umbach, A. Mastrogiacomo, C. B. Gundersen // J. Physiol., Paris. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P95-101 . - ISSN 0928-4257
Перевод заглавия: Цистеиновые нитевидные белки и пресинаптическое действие
Аннотация: Обзор. Краткий обзор посвящен семейству новых белков синаптических везикул, а именно, белкам, содержащим цистеиновый блок (csps). Изучение мутантных csps у Drosophilla показало, что эти белки играют важную роль в распространении нервного импульса, что, предположительно, связано с модуляцией пресинаптических кальциевых каналов. Посттрансляционная модификация csps (присоединение остатков жирных кислот к 12 из 13 остатков цистеина) обнаружена у csps электрического органа Torpedo, что указывает на участие этих белков в процессе слияния мембран и экзоцитозе. Описанные в обзоре гипотезы, по мнению авторов, могут стать основой для эмпирических исследований функции csps и их взаимодействия с другими белками. США, Dep. Molecul. Med. Pharmacol., UCLA Sch. Med., 10833 Le Conte Av., Los Angeles, CA 90024. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: БЕЛОК
ЦИСТЕИНОВЫЙ

НИТЕВИДНЫЙ

ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ДРОЗОФИЛА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 25


Доп.точки доступа:
Mastrogiacomo, A.; Gundersen, C.B.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.18

   

    Directing phage selections towards specific epitopes [Text] / Helen L. Parsons [et al.] // Protein Eng. - 1996. - Vol. 9, N 11. - P1043-1049 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Направление фаговой селекции на специфические эпитопы
Аннотация: Показано, что можно направить селекцию из репертуара антител, представляемых на нитевидном фаге, на уникальные эпитопы белковых антигенов, используя конкуренцию с родственными молекулами. После 3 процедур связывания с гемоглобином плода человека HbF(I) из фаговой библиотеки одноцепочечных фрагментов scFv антител человека отобран клон, у к-рого K[d] для I равна 10 нМ. Однако одновременно выделены еще 17 клонов, связывающих I и перекрестно реагирующих со взрослым гемоглобином HbA (II). Чтобы направить селекцию на эпитопы I, фаговую библиотеку предынкубировали в растворе с II перед каждым связыванием с I. Перекрестно реагирующие scFv могут образовывать комплекс с растворимым II, что предотвращает в дальнейшем их связывание с I. В этих условиях выделены 4 клона, преимущественно связывающихся с I. Один из них (Hb-1) имеет K[d]=6 мкМ, очень специфично для I и при иммунохимических реакциях и проточной цитометрии способно отличить клетки, экспрессирующие I, от клеток, экспрессирующих II. У антитела HG-1 сродство к I в 600 раз ниже, чем у доминантного перекрестно реагирующего клона, так что оно могло быть отобрано только в условиях "конкурентной деселекции". Предложенный метод деселекции позволяет выделить клоны с более низким сродством, но с более узкой полезной специфичностью. Великобритания, Cambridge Antibody Technol., Science Park, Melbourn SG8 6JJ. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭПИТОПЫ

АНТИГЕНЫ ЧЕЛОВЕКА

СЕЛЕКЦИЯ

КЛОНЫ


Доп.точки доступа:
Parsons, Helen L.; Earnshaw, John C.; Wilton, Jane; Johnson, Kevin S.; Schueler, Paula A.; Mahoney, Walt; McCafferty, John


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.89

    Asano, Satoshi.

    The initiator protein of filamentous phage forms a covalent complex with the origin DNA [Text] / Satoshi Asano, Atsushi Higashitani, Kensuke Horiuchi ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1995. - N 46. - P42 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Инициаторный белок нитевидного фага образует ковалентный комплекс с началом ДНК
Аннотация: Исследовали генный продукт gpII нитевидного колифага, к-рый является инициаторным белком, связывается с началом плюс-нити и вводит специфическую насечку в плюс-нить. 3'-гидроксильный конец насечки служит праймером для репликации плюс-нити по типу катящегося кольца. Показано, что ДНК сгибается и дуплекс плавится вокруг сайта насечки и индуцируется связанным gpII. Для плавления требуется негативная суперспирализация ДНК и ионы магния. gpII проявляет нуклеазную активность. Субстрат насечки готовили гибридизацией 39mer и 25mer дезоксиолигонуклеотидов. Он содержал домен из 25 нуклеотидов двухнитевой ДНК для связанного gpII и из 9 нуклеотидов однонитевой ДНК вокруг сайта насечки и полностью расщеплялся gpII менее чем за 5 мин. Когда этот субстрат использовался для реакций насечки, малая фракция насеченного ДНК продукта была найдена ковалентно прикрепленной с 5'-конца к gpII. Эта ковалентная связь была нестабильной в присутствии активного gpII. Мутант gpII G73A образовывал ковалентный комплекс более эффективно, чем дикий тип gpII, и был использован для идентификации аминокислотных остатков, образующих ковалентные связи. Установлено, что в соединении 5'-конца ДНК и gpII участвует тирозин
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ КОЛИФАГ

ДНК ФАГОВАЯ

БЕЛОК ИНИЦИАТОРНЫЙ

КОВАЛЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС


Доп.точки доступа:
Higashitani, Atsushi; Horiuchi, Kensuke


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.60

    Yang, Mei-Kwei.

    The A protein of the filamentous bacteriophage Cf of Xanthomonas campestris pv. citri [Text] / Mei-Kwei Yang, Yen-Chun Yang // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 9. - P2840-2844 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белок А нитевидного бактериофага Cf Xanthomonas campestris pv. citri
Аннотация: Нитевидные фаги Cf и Xf заражают соотв. X. campestris pv. citri (Xcpc) и X. campestris pv. oryzae (Xcpo). Ген, кодирующий белок А (I) фага Cf, клонирован и экспрессирован в Xcpc. Полученный трансформант методом электропорации введена геномная ДНК фага Xf. Образующиеся фаги потомства способны заражать Xcpc и Xcpo, что указывает на включение I в фаговые частицы Xf, к-рые приобретают способность заражать хозяина фага Cf. Инактивация гена I устраняет инфекционность Cf. Т. обр., I контролирует хозяйскую специфичность фага Cf. Тайвань, Dep. Biol., Fu Jen Univ., Taipei. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ CF

БЕЛОК A

ХОЗЯЙСКАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

КОНТРОЛЬ

XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. CITRI


Доп.точки доступа:
Yang, Yen-Chun


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.442

   

    Filamentous growth of the budding yeast Saccharomyces cerevisiae induced by overexpression of the WHI2 gene [Text] / P. A. Radcliffe [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 6. - P1867-1876 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Нитевидный рост почкующихся дрожжей Saccharomyces cerevisiae, индуцированный гиперэкспрессией гена WHI2
Аннотация: Ген WHI2 Saccharomyces cerevisiae нужен для остановки пролиферации клеток при истощении источников питания. Гиперэкспрессия белка Whi2 (I) с промотора GAL1 вызывает нитевидный рост: клетки не завершают цитокинез, почкование из аксиального становится полярным, клетки приобретают нитевидную форму и их размер увеличивается в 3 раза. Эти филаменты похожи на псевдогифы (ПГ), образующиеся в условиях азотного голодания, а не на филаменты, появляющиеся во время инвазивного роста гаплоидов. Однако вызываемое I образование филаментов лишь понижается, но не блокируется мутациями STE7, STE12 или STE20, блокирующими образование ПГ. Образование ПГ еще наблюдается у диплоида, у к-рого делетированы обе копии гена WHI2. Т. обр. индуцированное I образование филаментов и образование ПГ вызваны действием разных путей. Тем не менее, мутация в гене STE11, требующемся для образования ПГ, блокирует образование филаментов, индуцированное I. С использованием коканавалина A показано, что новый клеточный материал включается только на кончиках апикальных клеток. Внегенный супрессор аллеля whi2 также вызывает нитевидный рост. Эти данные позволяют предположить, что I негативно регулирует функцию, требующуюся для пролиферации клеток по механизму почкования, включая цитокинез. Эта функция полностью или частично определяется аллелем fsw1. Великобритания, Dep. of Molecular Biol. and Biotechnol., Univ. of Sheffield, Sheffield S10 2TN. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: РОСТ
РАЗВИТИЕ

НИТЕВИДНЫЙ РОСТ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ

ГЕН ОСТАНОВКИ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК WHI2

ФУНКЦИЯ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Radcliffe, P.A.; Binley, K.M.; Trevethick, J.; Hall, M.; Sudbery, P.E.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.196

   

    Identification of gene VI of filamentous phage 'фи'Lf coding for a 10-kDa minor coat protein [Text] / Tzu-Jun Liu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 239, N 3. - P752-755 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация гена VI нитевидного фага 'фи'Lf, кодирующего минорный белок оболочки 10 кД
Аннотация: В геноме нитевидного фага 'фи'Lf с 3'-стороны от гена gIII расположен ген gVI (ORF95), кодирующий минорный белок оболочки gVI (I) длиной 95 остатков (мол. м. 10 245), ассоциированный с вирионами. Компьютерный анализ предсказал существование у I двух трансмембранных областей. I не имеет сигнального пептида и должен включаться в вирионы как первичный продукт трансляции. Установлен следующий порядок генов фага 'фи'Lf: gII-gX-gV-gVII-gIV-gVIII- gIII-gVI. Тайвань, Inst. Mol. Biol., Chung Hsing Univ., Taichung 402. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН VI МИНОРНОГО БЕЛКА ОБОЛОЧКИ

БЕЛОК

БЕЛОК GVI

ХАРАКТЕРИСТИКА

БАКТЕРИОФАГИ

НИТЕВИДНЫЙ ФАГ 'РАДИКАЛ'LF


Доп.точки доступа:
Liu, Tzu-Jun; Wen, Fu-Shyan; Tseng, Tsai-Tien; Yang, Ming; Lin, Nien-Tsung; Tseng, Yi-Hsiung


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.247

   

    Lack of functional complementation between Bordetella pertussis filamentous hemagglutinin and Proteus mirabilis HpmA hemolysin secretion machineries [Text] / Francoise Jacob-Dubuisson [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 3. - P775-783 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Отсутствие функциональной комплементации между аппаратами секреции нитевидного гемагглютинина Bordetella pertussis и гемолизина HpmA Proteus mirabilis
Аннотация: Показано, что вспомогательный белок HpmB секреции гемолизина HpmA (I) Proteus mirabilis неспособен вызывать секрецию нитевидного гемагглютинина FHA (II) Bordetella pertussis, а вспомогательный белок FhaC секреции II не вызывает секрецию и активацию I. В отличие от этого, вспомогательный белок ShlB секреции родственного гемолизина Serratia marcescens может активировать и секретировать II. Методом сайт-направленного мутагенеза в II заменены 2 инвариантных остатка, существенные для секреции и активации гемолизинов. Показано, что оба остатка участвуют в секреции II, но лишь первый из них является существенным. Эти данные обнаружили значительные различия между аппаратами секреции I и II. Франция, Inst. Pasteur de Lille, 59019 Lille. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
АППАРАТ

ГЕМОЛИЗИН

НИТЕВИДНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

ОТСУТСТВИЕ

BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)

PROTEUS MIRABILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Jacob-Dubuisson, Francoise; Buisine, Corinne; Willery, Eve; Renauld-Mongenie, Genevieve; Locht, Camille


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.326

    Sipczki, M.

    Growth polarity transitions in a dimorphic fission yeast [Text] / M. Sipczki, K. Takeo, A. Grallert // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 12. - P3475-3485 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Переходы полярности роста у диморфных делящихся дрожжей
Аннотация: Диморфные делящиеся дрожжи Schizosaccharomyces japonicus var. japonicus способны переключаться к униполярному нитевидному росту. Показано, что переход от дрожжевой фазы (ДФ) к мицелиальной фазе (МФ) является постепенным процессом, в к-ром участвует переключение на униполярный рост с асимметричными делениями, развитием больших, расположеных полярно вакуолей, модификациями скелета актина и микротрубочек и подавлением разделения клеток после деления. Высокие конц-ии глюкозы в среде или добавление в среду кофеина или цАМФ ингибируют переход в МФ и вызывают превращение гиф в дрожжевые клетки. Это позволяет предположить, что цАМФ участвует в регуляции диморфизма. Т-ры выше 35'ГРАДУС' и ниже 18'ГРАДУС' непермиссивны для МФ и вызывают переход в ДФ. Венгрия, Dep. Genet., Univ. Debrecen, H-4010 Debrecen. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: РОСТ
ПОЛЯРНОСТЬ

ДИМОРФНЫЕ ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

ПЕРЕХОД

УНИПОЛЯРНЫЙ НИТЕВИДНЫЙ РОСТ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ДИЛЮРФИЗМ РЕГУЛЯЦИЯ

ЦАМФ


Доп.точки доступа:
Takeo, K.; Grallert, A.


11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.04-04В5.46

   

    Sequence analysis and expression of the filamentous phage 'сигма'Lf gene I encoding a 48-kDa protein associated with host cell membrane [Text] / Kuang-Huey Chang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 245, N 2. - P313-318 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Анализ последовательности и экспрессия гена I нитевидного фага 'фи'Lf, кодирующего белок 48 кД, ассоциированного с мембраной клеток хозяина
Аннотация: В геномной нити ДНК нитевидного фага (НФ) 'фи'Lf Xanthomonas campestris pv. campestris за геном VI расположена открытая рамка считывания ORF 440, к-рая является геном I белка pI (I) длиной 440 аминокислотных остатков (мол. м. 48 кД). Антитела к I, синтезированному в Escherichia coli, позволили выявить I в мембранах зараженных 'фи'Lf клеток хозяина. N-концевой домен I длиной 97 остатков содержит мотив связывания нуклеотидов, а остатки 221-236 образуют трансмембранный домен. Эти структурные признаки характерны для I нескольких НФ. У НФ 'фи'Lf 9 идентифицированных генов расположены в том же порядке (gII-gX-gVII-gIX-gVIII-gVI-gI), как и у НФ E. сoli. Тайвань, Inst. Mol. Biol., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 402. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ 'РАДИКАЛ'LF

ГЕНЫ

ГЕН I

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ЭКСПРЕССИЯ

БЕЛОК

БЕЛОК, АССОЦИИРОВАННЫЙ С МЕМБРАНОЙ КЛЕТКИ-ХОЗЯИНА

XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. CAMPESTRIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Chang, Kuang-Huey; Wen, Fu-Shyan; Tseng, Tsai-Tien; Lin, Nien-Tsung; Yang, Ming-Te; Tseng, Yi-Hsiung


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.72

   

    Sequence analysis and expression of the filamentous phage 'сигма'Lf gene I encoding a 48-kDa protein associated with host cell membrane [Text] / Kuang-Huey Chang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 245, N 2. - P313-318 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Анализ последовательности и экспрессия гена I нитевидного фага 'фи'Lf, кодирующего белок 48 кД, ассоциированного с мембраной клеток хозяина
Аннотация: В геномной нити ДНК нитевидного фага (НФ) 'фи'Lf Xanthomonas campestris pv. campestris за геном VI расположена открытая рамка считывания ORF 440, к-рая является геном I белка pI (I) длиной 440 аминокислотных остатков (мол. м. 48 кД). Антитела к I, синтезированному в Escherichia coli, позволили выявить I в мембранах зараженных 'фи'Lf клеток хозяина. N-концевой домен I длиной 97 остатков содержит мотив связывания нуклеотидов, а остатки 221-236 образуют трансмембранный домен. Эти структурные признаки характерны для I нескольких НФ. У НФ 'фи'Lf 9 идентифицированных генов расположены в том же порядке (gII-gX-gVII-gIX-gVIII-gVI-gI), как и у НФ E. сoli. Тайвань, Inst. Mol. Biol., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 402. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ 'РАДИКАЛ'LF

ГЕНЫ

ГЕН I

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ЭКСПРЕССИЯ

БЕЛОК

БЕЛОК, АССОЦИИРОВАННЫЙ С МЕМБРАНОЙ КЛЕТКИ-ХОЗЯИНА

XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. CAMPESTRIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Chang, Kuang-Huey; Wen, Fu-Shyan; Tseng, Tsai-Tien; Lin, Nien-Tsung; Yang, Ming-Te; Tseng, Yi-Hsiung


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.314

    Mayorga, Maria E.

    A MAP kinase encoded by the ubc3 gene of Ustilago maydis is required for filamentous growth and full virulence [Text] / Maria E. Mayorga, Scott E. Gold // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 3. - P485-497 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: MAP-киназа, кодируемая геном ubc3 Ustilago maydis требуется для нитевидного роста и полной вирулентности
Аннотация: Гаплоидные мутанты uac1 Ustilago maydis, дефектные по аденилатциклазе, проявляет конститутивный нитевидный фенотип. Из этих мутантов выделены почкующиеся супрессорные мутанты ubc, к-рые не требуют цАМФ для роста с почкующейся морфологией. Комплементация одного из этих мутантов позволила идентифицировать ген ubc3, к-рый требуется для нитевидного роста и кодирует MAP-киназу (I), похожую на I пути ответа на феромоны у дрожжей. Ген ubc требуется также для полной вирулентности и ответа на феромоны. Мутации в ранее идентифицированном гене fuz7 киназы I также супрессируют нитевидный рост мутанта uac1'ДЕЛЬТА'. Это показало, что гены ubc3 и fuz7 кодируют члены одного и того же каскада I. Полученные данные подтверждают участие путей передачи сигнала цАМФ - I в контроле морфогенеза и патогенности U. maydis. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ UBC

ВЫДЕЛЕНИЕ

КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН MAP-КИНАЗЫ UBC

ХАРАКТЕРИСТИКА

НИТЕВИДНЫЙ РОСТ

ПАТОГЕННОСТЬ

USTILAGO MAYDIS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Gold, Scott E.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.11-04В2.193

    Mayorga, Maria E.

    A MAP kinase encoded by the ubc3 gene of Ustilago maydis is required for filamentous growth and full virulence [Text] / Maria E. Mayorga, Scott E. Gold // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 3. - P485-497 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: MAP-киназа, кодируемая геном ubc3 Ustilago maydis требуется для нитевидного роста и полной вирулентности
Аннотация: Гаплоидные мутанты uac1 Ustilago maydis, дефектные по аденилатциклазе, проявляет конститутивный нитевидный фенотип. Из этих мутантов выделены почкующиеся супрессорные мутанты ubc, к-рые не требуют цАМФ для роста с почкующейся морфологией. Комплементация одного из этих мутантов позволила идентифицировать ген ubc3, к-рый требуется для нитевидного роста и кодирует MAP-киназу (I), похожую на I пути ответа на феромоны у дрожжей. Ген ubc требуется также для полной вирулентности и ответа на феромоны. Мутации в ранее идентифицированном гене fuz7 киназы I также супрессируют нитевидный рост мутанта uac1'ДЕЛЬТА'. Это показало, что гены ubc3 и fuz7 кодируют члены одного и того же каскада I. Полученные данные подтверждают участие путей передачи сигнала цАМФ - I в контроле морфогенеза и патогенности U. maydis. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ UBC

ВЫДЕЛЕНИЕ

КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН MAP-КИНАЗЫ UBC

ХАРАКТЕРИСТИКА

НИТЕВИДНЫЙ РОСТ

ПАТОГЕННОСТЬ

USTILAGO MAYDIS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Gold, Scott E.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.01-04Б4.140

   

    A bacteriophage encoding a pathogenicity island, a type-IV pilus and a phage receptor in cholera bacteria [Text] / David K. R. Karolis [et al.] // Nature. - 1999. - Vol. 399, N 6734. - P375-379 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Бактериофаг, кодирующий остров патогенности, фимбрии типа IV и фаговый рецептор у холерных бактерий
Аннотация: У Vibrio cholerae фаг холерного токсина CTX 'фи' кодирует холерный токсин (I) и содержит большой остров патогенности VPI, детерминирующий корегулируемую с I фимбрию типа IV (Ф-IV), к-рая служит рецептором CTX 'фи'. Остров патогенности VPI идентифицирован в геноме др. нитевидного фага VRI'фи', к-рый передается между штаммами V. cholerae. Доказано, что субъединица Ф-IV, корегулируемой с I, является белком оболочки фага VRI 'фи'. Т. обр. впервые описаны фаг, кодирующий рецептор для др. фага, и взаимодействие между фагами, необходимое для патогенности бактерий. США, Ctr. for Vaccine Development, Univ. Maryland. Sch. Med., Baltimore MD 21201. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ VRT ФИ

ФАГ ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА CTX ФИ

ГЕНОМ

СТРУКТУРА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

VIBRIO CHOLERAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Karolis, David K.R.; Somara, Sita; Maneval, David R.; Johnson, Judith A.; Kaper, James


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.133

   

    The adsorption protein genes of Xanthomonas campestris filamentous phages determining host specificity [Text] / Nien-Tsung Lin [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 8. - P2465-2471 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гены белка адсорбции нитевидных фагов Xanthomonas campestris, определяющие хозяйскую специфичность
Аннотация: Ген gIII нитевидного фага (НФ) 'фи'Lf, специфически заражающего Xanthomonas campestris (Xc) pv. campestris (Xcc), кодирует вирионный белок pIII (I), требующийся для адсорбции фага. Определены стартовый сайт транскрипции gIII и N-концевая последовательность I. Пересмотрен сайт инициации трансляции I. Клонирован и секвенирован ген gIII НФ 'фи'Xv, специфически заражающего Xc pv. vesicatoria (Xcv). I фаг в 'фи'Lf и 'фи'Xv высокоидентичны в С-концевой половине и содержат сигнальную последовательность на N-конце, богатую остатками гли область в середине и гидрофобный мембранный якорный домен на С-конце. Области между gIII и 5'-фланговым геном gVIII имеют длину 128 п. н. у обоих фагов и длиннее, чем у др. НФ. Сконструирован гибридный НФ, состоящий из гена gIII 'фи'Lf и всех остальных генов 'фи'Xv. Он заражает Xcc, но не Xcv. Это показало, что: 1) ген gIII определяет хозяйскую специфичность; 2) I у НФ являются взаимозаменяемыми. Тайвань, Inst. Mol. Biol., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 402. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ БЕЛКА АДСОРБЦИИ НИТЕВИДНЫХ ФАГОВ GIII

СТАРТОВЫЙ САЙТ ТРАНСКРИПЦИИ

ВИРИОННЫЙ БЕЛОК PIII

САЙТ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ

НИТЕВИДНЫЙ ФАГ

ГИБРИДНЫЙ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ЗАРАЖЕНИЕ

XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)

PV. CAMPESTRIS

ГЕН GIII

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ХОЗЯЙСКАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Lin, Nien-Tsung; Liu, Tzu-Jun; Lee, Tze-Ching; Yuh, Bih-Yuh; Yang, Ming-Haw; Wen, Fu-Shyan; Tseng, Yi-Hsiung


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.470

   

    Linkage of adhesion, filamentous growth, and virulence in Candida albicans to a single gene, INT1 [Text] / Cheryl A. Gale [et al.] // Science. - 1998. - Vol. 279, N 5355. - P1355-1358 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Сцепление адгезии, нитевидного роста и вирулентности у Candida albicans с одним геном INT1
Аннотация: Поверхностный белок Int1p (I) Candida albicans имеет ограниченную гомологию с интегринами млекопитающих. Экспрессии гена INT1 в Saccharomyces cerevisiae достаточно, чтобы эти дрожжи приобрели способность к адгезии на эпителиальных клетках человека. Разрушение гена INT1 у C. albicans подавляет гифовый рост, адгезию на эпителиальных клетках и вирулентность для мышей. Т. обр., ген INT1 нужен для адгезии, нитевидного роста и патогенности C. albicans. I является возможной мишенью для антигрибковой терапии. США, Dep. Pediatrics, Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ
НИТЕВИДНЫЙ РОСТ

ВИРУЛЕНТНОСТЬ

СЦЕПЛЕНИЕ

ГЕНЫ

INT1

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

CANDIDA ALBICANS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Gale, Cheryl A.; Bendel, Ccatherine M.; McClellan, Mark; Hauser, Melinda; Becker, Jeffrey M.; Berman, Judith; Hostetter, Margaret K.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.150

   

    Trancription of the genome of the filamentous bacteriphage cf from both plus and minus DNA strands [Text] / Huei-Jen Wang [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 256, N 2. - P228-232 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Транскрипция генома нитевидного бактериофага cf из полюс- и минус-нитей ДНК
Аннотация: Нозерн-гибридизация с зондами рестрикционных фрагментов репликативной формы RF ДНК нитевидного фага cf обнаружила 5 главных фагоспецифичных транскриптов в зараженных клетках Xanthomonas campestris pv. citri. 4 транскрипта происходят из области генома от гена II до гена VIII и согласуются с каскадной моделью транскрипции, предложенной для колифагов Ff. Транскрипты перекрываются друг с другом и терминируются на эффективном не зависящем от Rho терминаторе. В отличие от фагов Ff, у фага cf транскрибируются обе нити ДНК RF. Один из главных транскриптов происходит из (-)-нити ДНК, содержит открытую рамку считывания для белка длиной 185 остатков и инициируется на остатке Ц в положении 870. Частичная транскрипционная карта фага cf содержит 2 независимые области транскрипционной активности. Самая активная область кодирует белки, требующиеся в наибольшем количестве во время инфекционного цикла. Тайвань, Inst. Mol. Biol., Acad. Sinica, 115 Nankang. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ CF

ГЕНОМ

ТРАНСКРИПЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wang, Huei-Jen; Cheng, Ching-Ming; Wang, Chen-Nai; Kuo, Tsong-Teh


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.213

   

    A G[1] cyclin is necessary for maintenance of filamentous growth in Candida albicans [Text] / Jonathan D. J. Loeb [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 6. - P4019-4027 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Циклин G[1] необходим для поддержания нитевидного роста у Candida albicans
Аннотация: Показано, что ген циклина CaCLN1 у Candida albicans имеет такую же кинетику экспрессии во время клеточного цикла, как и гены CLN1 и CLN2 у Saccharomyces cerevisiae. Сконструированы мутации в гене CaCLN1. Показано, что диплоидные клетки Cacln1/Cacln1 двигаются по клеточному циклу гораздо медленнее, чем клетки дикого типа, и дефектны по образованию гифовых колоний на нескольких твердых средах. В различных условиях, вызывающих образование гиф, у этих мутантов развиваются зародышевые трубки, одна гифовая мода роста не поддерживается в синтетич. жидкой среде. В этой среде мутанты дефектны по экспрессии специфич. гифовых генов. Это позволяет предположить, что CaCln1 регулирует гифовое развитие координированно с путями передачи сигнала в ответ на стимулы окружающей среды. США, Dep. Biol. Chem., Univ. California, Irvine, CA 92697-1700. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ГИФЫ

НИТЕВИДНЫЙ РОСТ

ПОДДЕРЖАНИЕ

ЦИКЛИНЫ

G[1]

УЧАСТИЕ

CANDIDA ALBICANS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Loeb, Jonathan D.J.; Sepulveda-Becerra, Marisa; Hazan, Idit; Liu, Haoping


20.
Патент 6036960 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/10.

   
    Filamentous hemagglutinin of B. pertussis [Текст] / David A. Relman [и др.]. - № 08/299941 ; Заявл. 01.09.1994 ; Опубл. 14.03.2000
Перевод заглавия: Нитевидный гемагглютинин B. pertussis
Аннотация: Из Bordetella pertussis выделены нуклеиновая кислота и белок, которые, возможно, найдут применение в диагностике, профилактике и лечении коклюша. Описана открытая рамка считывания, кодирующая предшественник нитевидного гемагглютинина, а также интактный белок, представляющий участок нитевидного гемагглютинина. Белок может быть синтезирован рекомбинантными клетками для получения антител
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ

НИТЕВИДНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН

ГЕНЫ

ФРАГМЕНТЫ

АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

ДИАГНОСТИКУМЫ

ВАКЦИНЫ

КОКЛЮШ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Relman, David A.; Domenighini, Mario; Rappuoli, Rino; Falkow, Stanley
Свободных экз. нет

 1-20    21-41   41-41 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)