Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.71

    Ren, Delin.
    Identification and characterization of Marek's disease virus genes homologous to ICP27 and glycoprotein K of herpes simplex virus-1 [Text] / Delin Ren, Lucy F. Lee, Paul M. Coussens // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P242-250 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика генов вируса болезни Марека, гомологичных [генам] ICP27 и гликопротеина K вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Секвенирован субфрагмент (3,2 т. п. н.) фрагмента EcoRI-B (11,3 т. п. н.) области UL генома вируса болезни Марека (ВБМ). Обнаружены 2 открытых рамки считывания. ORF53 имеет длину 1062 п. н. и кодирует белок из 354 остатков (I; мол. м. 39500), гомологичный гликопротеину K вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). ORF-54, названная геном ICP27, имеет длину 1419 п. н. и кодирует белок из 473 остатков (II; мол. м. 54500), гомологичный белку ICP27 ВПГ-1. При транскрипции этого гена ВМБ образуются 2 перекрывающихся транскрипта (1,6 и 2,9 т. н.), к-рые обнаруживаются в зараженных ВБМ клетках DEF, обработанных циклогексимидом, так что ICP27 относится к предранним генам. I имеет N-концевую сигнальную последовательность, 4 сайта N-гликозилирования и 4 потенциальных трансмембранных домена. II высокогомологичен на С-конце ICP27 ВПГ-1 и продукту ORF54 вируса ветряной оспы-герпеса зостер. На С-конце II имеется мотив цинкового пальца цис[442]-Х[4]-цис[447]-Х[13]- гис[461]-цис[462]. 5'-фланговая область гена ICP27 ВБМ содержит 4 копии консенсусных элементов ТААТГАRАТ. В клетках Escherichia coli экспрессирован составной белок TrpE-II, использованный для получения кроличьей антисыворотки, к-рая узнает II в клетках, зараженных штаммами GA и ML11 ВБМ. США, Dep. of Animal Sci., Molecular Virol. Lab., Michigan State Univ., East Larcing, MI 48824. Библ. 58?
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Lee, Lucy F.; Coussens, Paul M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.270

   
    Human cytomegalovirus infection induces transcription and secretion of transforming growth factor 'бета'1 [Text] / S. Michelson [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5730-5737 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инфекция цитомегаловируса человека индуцирует транскрипцию и секрецию трансформирующего ростового фактора 'бета'1
Аннотация: Ранее авторами была показана способность трансформирующего ростового фактора 'бета'1 (ТРФ) стимулировать репликацию цитомегаловируса (ЦМВ). В настоящей работе показано, что промотер ТРФ активируется немедленно-ранними белками (НРБ) ЦМВ даже в отсутствие инфекции, а его трансактивация регистрируется через 5-9 ч после инфекции. В ранней фазе инфекции возрастает синтез мРНК для ТРФ, что свидетельствует об усилении транскрипции гена ТРФ. В пермиссивной системе было показано воздействие инфекции ЦМВ и экспресии НРБ на функции промотора ТРФ, что указывает на возможное кооперативное влияние НРБ и белков, экспрессирующихся на ранней стадии инфекции. Франция, Unite d'Immunologie Virale, Inst. Pasteur, 75724 Paris C"edex 15. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ
РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР
ТРАНСКРИПЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Michelson, S.; Alcami, J.; Kim, S.-J.; Danielpour, D.; Bachelerie, F.; Picard, L.; Bessia, C.; Paya, C.; Virelizier, J.-L.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.457

    Ren, Delin.
    Identification and characterization of Marek's disease virus genes homologous to ICP27 and glycoprotein K of herpes simplex virus-1 [Text] / Delin Ren, Lucy F. Lee, Paul M. Coussens // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P242-250 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика генов вируса болезни Марека, гомологичных [генам] ICP27 и гликопротеина K вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Секвенирован субфрагмент (3,2 т. п. н.) фрагмента EcoRI-B (11,3 т. п. н.) области UL генома вируса болезни Марека (ВБМ). Обнаружены 2 открытых рамки считывания. ORF53 имеет длину 1062 п. н. и кодирует белок из 354 остатков (I; мол. м. 39500), гомологичный гликопротеину K вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). ORF-54, названная геном ICP27, имеет длину 1419 п. н. и кодирует белок из 473 остатков (II; мол. м. 54500), гомологичный белку ICP27 ВПГ-1. При транскрипции этого гена ВМБ образуются 2 перекрывающихся транскрипта (1,6 и 2,9 т. н.), к-рые обнаруживаются в зараженных ВБМ клетках DEF, обработанных циклогексимидом, так что ICP27 относится к предранним генам. I имеет N-концевую сигнальную последовательность, 4 сайта N-гликозилирования и 4 потенциальных трансмембранных домена. II высокогомологичен на С-конце ICP27 ВПГ-1 и продукту ORF54 вируса ветряной оспы-герпеса зостер. На С-конце II имеется мотив цинкового пальца цис[442]-Х[4]-цис[447]-Х[13]- гис[461]-цис[462]. 5'-фланговая область гена ICP27 ВБМ содержит 4 копии консенсусных элементов ТААТГАRАТ. В клетках Escherichia coli экспрессирован составной белок TrpE-II, использованный для получения кроличьей антисыворотки, к-рая узнает II в клетках, зараженных штаммами GA и ML11 ВБМ. США, Dep. of Animal Sci., Molecular Virol. Lab., Michigan State Univ., East Larcing, MI 48824. Библ. 58?
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Lee, Lucy F.; Coussens, Paul M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.257

   
    Inhibition of antigen presentation to CD8+ T lymphocytes by herpes simplex virus (HSV) immediate early (IE) protein ICP47 [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / David C. Johnson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P272 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ингибиция презентации антигена к CD8{+} Т-лимфоцитам немедленно-ранним белком (НР) ICP47 вируса простого герпеса (ВПГ)
Аннотация: Известно, что фибробласты человека, зараженные ВПГ, резистентны к лизису цитотоксическими CD8{+} Т-лимфоцитами (ЦТЛ), однако, человеческие В-клеточные линии эффективно лизируются этими ЦТЛ. Влияние на человеческие фибробласты проявляется уже в первые 2 часа после инфекции до нарушения синтеза молекул главного комплекса гистосовместимости класса I (МКГ). При использовании панели мутантов ВПГ и вектора экспрессии показано, что НР белок ICP47 необходим и достаточен для сохранения МКГ и экспрессия этого белка в человеческих фибробластах является причиной устойчивости клеток к лизису ЦТЛ. Не выявлено связи ICP47 с клеточной мембраной; исходя из этого предполагается, что ICP47 ингибирует цитозольную стадию презентации антигена за счет исключения взаимодействия антигенных пептидов с эндоплазматическим ретикулумом. Возможной мишенью для ICP47 являются клеточный белок 55 кД и цитозольный клеточный белок 8,5 кД. По предварительным данным ICP47 также эффективно блокировал лизис ЦТЛ в системе in vivo. Канада, Dep. of Pathol. McMaster Univ., Hamilton, Ont. L8N 3Z5
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Johnson, David C.; York, Ian A.; Graham, Frank L.; Andrews, David W.; Tomazin, Roman; Riddell, Stanley R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.102

    Xia, Liang.
    Initial characterization of the membrane-associated form of ICP4 of herpes simplex virus type 1 [Text] / Liang Xia, Richard J. Courtney // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6548-6552 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Начальная характеристика мембрано-ассоциированных форм ICP4 вируса простого герпеса 1 типа
Аннотация: Известно, что продукт немедленно-раннего гена ICP4 вируса простого герпеса 1 типа (ВПГ) является одним из главных транскрипциональных регуляторных белков, участвующих в процессе репликации вируса. Известно также, что ICP4 ассоциируется с плазматическими мембранами инфицированных клеток. Были сопоставлены свойства ICP4, ассоциированного с ядром или мембраной, используя набор электрофоретических методов (ЭФ): электрофорез в полиакриламидном геле, двумерный ЭФ, изоэлектрическое фокусирование. Выявлена уникальная форма ICP4, ассоциирующаяся с плазматической мембраной инфицированных ВПГ клеток, и множественные формы ICP4, ассоциирующиеся с ядром. Мембранно-ассоциированная форма обладала несколько меньшей мол. массой, чем формы, ассоциирующиеся с ядром. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Pennsylvania State Univ. Coll. of Med., Hershey, PA 17033. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ
МЕМБРАНО-АССОЦИИРОВАННЫЕ ФОРМЫ
ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Courtney, Richard J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.255

    George, Kirsten St.
    Comparison of monoclonal antibodies for immunostaining in the cytomegalovirus shell vial assay on 4,388 specimens [Text] / Kirsten St. George, Charles R. Rinaldo // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P269-271 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сравнение моноклональных антител для иммуноокрашивания цитомегаловируса в тесте "shell vial" при исследовании 4388 образцов
Аннотация: Быстрый и чувствительный метод индикации цитомегаловируса (ЦВМ), названный тестом "shell vial", основан на комбинации двух подходов: центрифугировании клинических образцов на монослой фибробластов человека и выявлении немедленно-раннего антигена ЦМВ. При постановке теста при исследовании 4388 клинических образцов использовали два типа моноклональных антител (МА) к немедленно-раннему мажорному белку p72 ЦМВ: Chemicon (МАВ810) и Dupont (NEA-9221). Исследуемые клинические образцы в более чем 90% были получены от больных после пересадки органов. Суммарно положительные рез-ты были получены в 5,5%, более высокая частота обнаружения ЦМВ была показана при исследовании образцов мочи (12,9%). Среди всех выявленных позитивных образцов в 72,9% положительные рез-ты были получены при использовании обоих видов МА, однако, 17,9% были положительны только при использовании МАВ810, а 9,2% - NEA-9221. Не отмечались различия в кол-ве подсчитываемых флуоресцентных фокусов при использовании разных видов МА. Делается вывод о большей чувствительности МАВ810. США, Div. of Clin. Microbiol., Dep. of Pathol., Univ. of Pittsburgh Med. Center, Pittsburgh, PA. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rinaldo, Charles R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.505

    George, Kirsten St.
    Comparison of monoclonal antibodies for immunostaining in the cytomegalovirus shell vial assay on 4,388 specimens [Text] / Kirsten St. George, Charles R. Rinaldo // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P269-271 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сравнение моноклональных антител для иммуноокрашивания цитомегаловируса в тесте "shell vial" при исследовании 4388 образцов
Аннотация: Быстрый и чувствительный метод индикации цитомегаловируса (ЦВМ), названный тестом "shell vial", основан на комбинации двух подходов: центрифугировании клинических образцов на монослой фибробластов человека и выявлении немедленно-раннего антигена ЦМВ. При постановке теста при исследовании 4388 клинических образцов использовали два типа моноклональных антител (МА) к немедленно-раннему мажорному белку p72 ЦМВ: Chemicon (МАВ810) и Dupont (NEA-9221). Исследуемые клинические образцы в более чем 90% были получены от больных после пересадки органов. Суммарно положительные рез-ты были получены в 5,5%, более высокая частота обнаружения ЦМВ была показана при исследовании образцов мочи (12,9%). Среди всех выявленных позитивных образцов в 72,9% положительные рез-ты были получены при использовании обоих видов МА, однако, 17,9% были положительны только при использовании МАВ810, а 9,2% - NEA-9221. Не отмечались различия в кол-ве подсчитываемых флуоресцентных фокусов при использовании разных видов МА. Делается вывод о большей чувствительности МАВ810. США, Div. of Clin. Microbiol., Dep. of Pathol., Univ. of Pittsburgh Med. Center, Pittsburgh, PA. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rinaldo, Charles R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.139

   
    The hlrpes simplex virus immediate-early protein, ICP4, is required to potentiate replication of human immunodeficiency virus in CD4+ lymphocytes [Text] / Mary A. Albrecht [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 5. - P1861-1868
Перевод заглавия: Немедленный-ранний белок ICP4 вируса герпеса простого необходим для потенцирования репликации вируса иммунодефицита человека в лимфоцитах CD4+
Аннотация: Лимфоидные клетки СЕМ фенотипа CD4+ инфицировали вирусом иммунодефицита человека, а спустя 24 часа суперинфицировали вирусом герпеса простого типа 1 (штамм KOS) или мутантами вируса герпеса с делециями в генах, кодирующих немедленные-ранние транскрипты регуляторных белков ICPO, ICP4 или ICP27. Как установлено, потенцирование репродукции вируса иммунодефицита человека наблюдается в опытах со штаммом KOS вируса герпеса простого, мутантом по ICP0, мутантом ICP27, но не мутантом по ICP4. Полученные факты демонстрируют, что инфекция вирусами герпеса простого может стимулировать репликацию вируса иммунодефицита человека. Репродукция вируса иммунодефицита человека в клетках CD4+ при совместной инфекции связывается с активностью регуляторного белка ICP4 вируса герпеса простого. США, Dep. of Med., New England Deaconess Hosp. Harvard Med. Sch., Boston MA 02215. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Albrecht, Mary A.; DeLuca, Neal A.; Byrn, Randal A.; Schaffer, Priscilla A.; Hammer, Scott M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.325

   
    Murine cytotoxic T lymphocytes specific for herpes simplex virus type 1 recognize the immediate early protein ICP4 but not ICP0 [Text] / Stephen Martin [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 10. - P2391-2399 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-лимфоциты мышей, специфичные для вируса герпеса простого типа 1, распознают немедленный-ранний белок ICP4, но не ICP0
Аннотация: Исследовали роль немедленных-ранних белков ICP4 и ICP0 в распознавании цитотоксическими Т-лимфоцитами. В опытах с рекомбинантами вируса вакцины, экспрессирующими гены вируса герпеса простого типа 1, кодирующие ICP0 или ICP4 показано, что специфичные для вируса герпеса, рестриктированные по антигенам класса 1 цитотоксические Т-лимфоциты лизируют аутологичные клетки экспрессирующие белок ICP4. Специфичные к вирусу герпеса цитотоксические Т-лимфоциты не способны лизировать клетки-мишени экспрессирующие белок ICP0. Примерно третья часть формируемых цитотоксических Т-лимфоцитов распознает белок ICP4 в составе клеток-мишеней. При иммунизации мышей рекомбинантным вирусом вакцины или трансфицированными L-клетками, экспрессирующими белок ICP4, наблюдали формирование р-ции гиперчувствительности замедленного типа, но не цитотоксических Т-лимфоцитов. У таких иммунизированных животных не определяли резистентности к инфекции вирулентным вирусом герпеса типа 1. США, The Upjohn Comp., Kalamazoo, MI 49001. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ
РАСПОЗНОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛЕВШИ

Доп.точки доступа:
Martin, Stephen; Zhu, Xiuxuan; Silverstein, Saul J.; Courtney, Richard J.; Yao, Feng; Jenkins, F.J.; Rouse, Barry T.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.246

   
    Vaccination with the immediate-early protein ICP47 of herpes simplex virus-type 1 (HSV-1) induces virus-specific lymphoproliferation, but fails to protect against lethal challenge [Text] / Theresa A. Banks [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P236-245 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вакцинация немедленно-ранним белком ICP47 вируса простого герпеса 1 типа (ВПГ-1) индуцирует вирусспецифическую лимфопролиферацию, но не способна защитить против летального разрешающего заражения
Аннотация: В качестве иммуногена использовали неструктурный немедленно-ранний белок ICP47 ВПГ-1 либо в составе рекомбинантного штамма вируса осповакцины, либо полученного в бесклеточной среде путем трансляции in vitro. Иммунизация мышей обоими типами ICP47 приводила к развитию у них лимфопролиферации. При этом вакцинация не приводила к появлению вируснейтрализующих антител, не развивалась гиперчувствительность замедленного типа и появлялись цитотоксические Т-лимфоциты. Иммунизация мышей также не защищала их от разрешающего введения вирулентного ВПГ. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0845. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Banks, Theresa A.; Jenkins, Frank J.; Kanangat, Sivadasan; Nair, Smita; Dasgupta, Sujata; Foster, Carmen M.; Rouse, Barry T.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.070

    Meredith, Michayla.
    Herpes simplex virus type 1 immediate-early protein Vmw 10 binds strongly and specifically to a 135-kDa cellular protein [Text] / Michayla Meredith, Anne Orr, Roger Everett // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P457-469 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Немедленно-ранний белок Vmv 110 вируса простого герпеса 1 типа прочно и специфично связывается с клеточным белком 125 кД
Аннотация: Известно, что вирус простого герпеса 1 типа (ВПГ-1) кодирует 5 немедленно-ранних белков, три из к-рых необходимы для эффективной экспрессии вирусных генов. Одним из этих белков является Vmv 110 (или ICPO). К числу функций Vmv 110 относится и реактивация латентного вируса. В настоящей работе показана возможность выделения Vmv 110 из вирусинфицированных клеток в комплексе с клеточным белком. Выявлено, что С-концевая часть Vmv 110 вступает в тесную и специфическую связь с аналогичным клеточным белком. Великобритания, Med. Res. Council Virol. Unit, Church Street, Glasgow G11 5JR. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Orr, Anne; Everett, Roger
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)