СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОТРОПНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.113

The tails of two proteins: The scrapie prion protein and the ciliary neurotrophic factor receptor [Text] : [Pap.] "GPI Membrane Anchors Struct. and Funct.'94": Meet., Angra dos Reis, Febr. 20-26, 1994 / N. Stahl [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P297-301 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: "Хвосты" двух белков: прионный белок скрепи и ресничный рецептор нейротропного фактора
Аннотация: Обзор. Рассматриваются структурные х-ки белков, имеющих гликозилинозитфосфатные (GPI) якори: белка-приона скрепи (SPP) и рецептора нейротропного фактора ресничек (CNTFR). SPP имеет 2 изоформы - PrPc и патогенный PrPsc. PrPsc выделен только от инфицированных животных. Превращение PrPc в патогенный PrPsc осуществляется, по-видимому, за счет конформационных изменений. 'альфа'-Субъединица (СЕ) CNTFR способна функционировать как р-римая форма рецептора, усиливая действие CNTFR в Кл, имеющих 2 'бета'-СЕ, но не экспрессирующих 'альфа'-СЕ. Обнаружено, что CNTFR-'альфа' содержится в крови и СМЖ, а также высвобождается из скелетных мышц при денервации. Обсуждаются возможные молекулярные механизмы высвобождения CNTFR. США, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Tarrytoion, NY 10591. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: БЕЛКИ
ПРИОННЫЙ БЕЛОК СКРЕПИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР НЕЙРОТРОПНЫЙ
РЕСНИЧКИ
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

Доп.точки доступа:
Stahl, N.; Boulton, T.G.; Ip, N.; Davis, S.; Yancopoulos, G.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.106

Ciliary neurotrophic factor induces anorexia and weight loss through a prostaglandin-independent pathway [Text] : [Abstr.] 88th Annu. Sci. Assem. South. Med. Assoc., Orlando, Fla, Nov. 2-6, 1994 / N.Joseph Espat [et al.] // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - S 67 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Цилиарный нейротропный фактор вызывает анорексию и потерю массы тела через путь, независимый от простагландинов
Аннотация: Крысам оо в течение 7-и дн. п/к вводили ресничный нейротропный фактор (I), представителя подсемейства интерлейкина-6, или I давали 7 дн. с пищей. Дозы I составляли 25 или 250 мкг/кг массы тела. Предварительно крысы подвергались обработке ибупрофеном. Высокие дозы I снижали массу тела крыс. При этом масса печени, ее ответ в острой фазе воспаления, общее содержание белков и кол-во альбумина не отличались от контроля. США, Univ. of Florida, Department of Surgery, Gainesville. FL.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: АППЕТИТ
АНОРЕКСИЯ
ЦИЛИАРНЫЙ НЕЙРОТРОПНЫЙ ФАКТОР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Espat, N.Joseph; Martin, David; Copeland, Edward M.; Moldawer, Lyle L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.074

Mayer, Margot.
Ciliary neurotrophic factor and leukemia inhibitory factor promote the generation, maturation and survival of oligodendrocytes in vitro [Text] / Margot Mayer, Kishore Bhakoo, Mark Noble // Development. - 1994. - Vol. 120, N 1. - P143-153 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Цилиарный нейротропный фактор и лейкозный ингибиторный фактор способствуют возникновению, созреванию и выживанию олигодендроцитов in vivo
Аннотация: Цилиарный нейротропный фактор (ЦНФ) и лейкозный ингибиторный фактор (ЛИФ) стимулируют возникновение олигодендроцитов (ОДЦ) в культуре делящихся предшественников ОДЦ и астроцитов типа 2 (АЦ-2) О-2А. ЦНФ и ЛИФ также промотируют созревание ОДЦ, о чем свидетельствует усиление экспрессии основного белка миелина, и способствуют выживанию ОДЦ в культуре с эффективностью, сравнимой с действием инсулина и инсулиноподобного фактора роста-1. ЛИФ и ЦНФ также промотируют дифференцировку Кл О-2А в АЦ-2, однако это происходит только в присутствии внеклеточ. матрикса, полученного из культур эндотелиальных Кл. Т. обр., ЛИФ и ЦНФ являются плейотропными модуляторами дифференцировки Кл О-2А, но направление дифференцировки зависит от присутствия или отсутствия дополнительных молекул во внеклеточной среде. Великобритания, Ludwig Inst. for Cancer Research, London W1Р 8ВТ. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ
РЕСНИТЧАТЫЙ НЕЙРОТРОПНЫЙ
ЛЕЙКОЗНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Bhakoo, Kishore; Noble, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.145

Systeme corticoliberinergique et anorexie mentale: Reactions du systeme hypothalamohypophyso-corticosurrenalien a un stress neurotrope [Text] / M. J. Gross [et al.] // Ann. endocrinol. - 1994. - Vol. 55, N 6. - P221- 228 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Кортикотропин-рилизинг фактор и нервная анорексия: реакция гипоталамо-гипофиз-надпочечниковой оси на нейротропный стресс
Аннотация: Целью данной работы было использование психологич. стрессора у б-ных нервной анорексией для определения стимулирующего действия кортикотропин-рилизинг фактора (КРФ) на супрагипоталамич. уровне. О реактивности КРФ судили по уровню кортизола в слюне. Обследовали 8 б-ных нервной анорексией, 8 здоровых людей с пониженной массой тела и 8 здоровых испытуемых нормальной массы. После предварит. анкетирования их подвергали слуховому стимулирующему тесту (психологич. стрессовый тест). После проведения теста наибольшее повышение уровня кортизола в слюне было у б-ных нервной анорексией, что говорит об гиперактивности кортикотропной оси при данном заболевании. Франция, Hopital Jeanne d'Arc, F 54000 Toul. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: АППЕТИТ
НЕРВНАЯ АНОРЕКСИЯ
КОРТИКОТРОПИН-РЕЛИЗИНГ ФАКТОР
НЕЙРОТРОПНЫЙ СТРЕСС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gross, M.J.; Kahn, J.P.; Laxenaire, M.; Nicolas, J.P.; Burlet, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.118

Recombinant human CNTF receptor 'альфа': Production, binding stoichiometry, and characterization of its activity as a diffusible factor [Text] / N. Panayotatos [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 19. - P5813-5819 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Рекомбинантный 'альфа'-рецептор CNTF человека. Образование, стехиометрия связывания и характеристика активности как диффундирующего фактора
Аннотация: Первичный лиганд-связывающий белок CNTFR'альфа' человека, входящий в состав мультикомпонентного рецептора нейротропного фактора CNTF, экспрессировали в Escherichia coli. Очищенный рекомбинантный CNTFR'альфа' связывает CNTF крысы со стехиометрией 1:1. Изучали действие рекомбинантного CNTFR'альфа' и нек-рых его лигандов на культивируемые клетки эритролейкоза TF-1 крысы, не экспрессирующие эндогенный CNTFR'альфа'. Показали, что комбинации рекомбинантного р-римого CNTFR'альфа' с различными препаратами CNTF обеспечивают выживание клеток TF-1 с такой же специфичностью относительно различных CNTF, как и в клетках, обладающих эндогенным комплексом CNTFR. Т. обр. р-римый диффундирующий CNTFR'альфа' может образовывать рецепторные комплексы на поверхности клеток TF-1, аналогичные нативным рецепторным комплексам для CNTF. США, REGENERON Pharmaceut. Inc., Tarrytown, NY 10591-6707. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КРЫСЫ
ФАКТОР НЕЙРОТРОПНЫЙ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Panayotatos, N.; Everdeen, D.; Liten, A.; Somogyi, R.; Acheson, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.445

Light regulates expression of brain-derived neurotrophic factor mRNA in rat visual cortex [Text] / Eero Castren [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 20. - P9444-9448 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Свет регулирует экспрессию мРНК нейротрофного фактора из мозга в зрительной коре крыс
Аннотация: Изучали природу регуляторных факторов, вовлеченных в формирование транзиентных и долгодействующих ответов зрительной коры крыс на специфич. сенсорную стимуляцию. Выдерживание взрослых крыс в темноте или предотвращение нормальной активности ретинального ганглия благодаря внутриглазной инъекции тетродотоксина достоверно снижает содержание мРНК нейротрофного фактора из мозга BDNF в зрительной коре, но не в др. участках, а воздействие света после периода темноты восстанавливает содержание мРНК этого фактора. При этих условиях содержание мРНК фактора роста нервов в зрительной коре остается неизменным. В темновых условиях происходит также снижение содержания в зрительной коре мРНК trkB, кодирующей сигнал-передающий рецептор для BDNF. Отметили увеличение содержания мРНК BDNF в зрительной коре новорожденных крысят после прорезания глаз и это увеличение тормозится, но не отменяется полностью, при выдерживании крысят с прорезающимися глазами в темноте. Германия, Dep. Neurochem., Max Planc Inst. Psichiatry, 8033 Planneg-Martinsried. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕЙРОТРОПНЫЙ ИЗ МОЗГА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
ФИЗИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ОСВЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Castren, Eero; Zafra, Francisco; Thoenen, Hans; Lindholm, Dan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.06-04М6.10

Stress increases brain-derived neurotropic factor messenger ribonucleic acid in the hypothalamus and pituitary [Text] / Mark A. Smith [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P3743-3750 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Стресс увеличивает содержание мРНК характерного для мозга нейротропного фактора в гипоталамусе и гипофизе
Аннотация: Нейротропный фактор из мозга (НФМ) относится к семейству факторов роста нервов и принимает участие в регуляции выживания и пластичности нейронов. Используя метод гибридизации in situ, показали, что острый или повторяющийся иммобилизационный стресс индуцирует повышение содержания мРНК НМФ в мелкоклеточной области паравентрикулярного ядра гипоталамуса, в латеральном гипоталамусе и в передней и нейропромежуточной долях гипофиза крыс. При этом содержание мРНК НФМ снижалось во внегипоталамических участках мозга, включая гиппокамп. Т. обр., НФМ является чувствительным к стрессу межклеточным посредником, к-рый может играть важную роль в развитии ответа гипоталамо-гипофизарной системы на стресс. США, Biol. Psychiatry Branch, NIMH, NIH, Bethesda. MD 20892. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.11
Рубрики: СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ
НЕЙРОТРОПНЫЙ ФАКТОР
СОДЕРЖАНИЕ МРНК
ГИПОТАЛАМУС
ГИПОФИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Mark A.; Makino, Shinya; Kim, Su-Yong; Kvetnansky, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.41

Neurotrophin gene expression by cell lines derived from human gliomas [Text] / W. Hamel [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 34, N 2. - P147-157 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Экспрессия гена нейротропина линиями клеток из глиом человека
Аннотация: Методом Нозерн-блотинга исследовали присутствие мРНК нейротропина (НТ): фактора роста нервов (ФРН), нейротропного фактора мозга (BDNF и NT-3) в 24 линиях глиом. Экспрессия всех 3 НТ отмечена в половине линий, в 2/3 всех линий - ФРН и NT-3; экспрессия BDNF отмечена в 22 линиях. Секреция ФРН клетками показана 2 независимыми методами (ELISA и по стимуляции роста нейритов в клетках PC12). Не обнаружена экспрессия генов trk и trkB рецепторов НТ. В одной линии методом сшивок обнаружены усеченные рецепторы trkB, связывающие лиганд,но без Tyr-протеинкиназного домена передачи сигнала. По-видимому, НТ клеток глиомы играют роль паракринных регуляторов. США, Dep. Neurosci., Genentech, Inc., South San Francisco, CA 04080. Библ. 70

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ФАКТОР НЕЙРОТРОПНЫЙ МОЗГА
НЕЙРОТРОПИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛИОМА
ЛИНИИ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hamel, W.; Westphal, Westphal; Szonyi, E.; Escandon, E.; Nikolics, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.182

Stress increases brain-derived neurotropic factor messenger ribonucleic acid in the hypothalamus and pituitary [Text] / Mark A. Smith [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P3743-3750 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Стресс увеличивает содержание мРНК характерного для мозга нейротропного фактора в гипоталамусе и гипофизе
Аннотация: Нейротропный фактор из мозга (НФМ) относится к семейству факторов роста нервов и принимает участие в регуляции выживания и пластичности нейронов. Используя метод гибридизации in situ, показали, что острый или повторяющийся иммобилизационный стресс индуцирует повышение содержания мРНК НМФ в мелкоклеточной области паравентрикулярного ядра гипоталамуса, в латеральном гипоталамусе и в передней и нейропромежуточной долях гипофиза крыс. При этом содержание мРНК НФМ снижалось во внегипоталамических участках мозга, включая гиппокамп. Т. обр., НФМ является чувствительным к стрессу межклеточным посредником, к-рый может играть важную роль в развитии ответа гипоталамо-гипофизарной системы на стресс. США, Biol. Psychiatry Branch, NIMH, NIH, Bethesda. MD 20892. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ
НЕЙРОТРОПНЫЙ ФАКТОР
СОДЕРЖАНИЕ МРНК
ГИПОТАЛАМУС
ГИПОФИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Mark A.; Makino, Shinya; Kim, Su-Yong; Kvetnansky, Richard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.53

Stress increases brain-derived neurotropic factor messenger ribonucleic acid in the hypothalamus and pituitary [Text] / Mark A. Smith [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P3743-3750 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Стресс увеличивает содержание мРНК характерного для мозга нейротропного фактора в гипоталамусе и гипофизе
Аннотация: Нейротропный фактор из мозга (НФМ) относится к семейству факторов роста нервов и принимает участие в регуляции выживания и пластичности нейронов. Используя метод гибридизации in situ, показали, что острый или повторяющийся иммобилизационный стресс индуцирует повышение содержания мРНК НМФ в мелкоклеточной области паравентрикулярного ядра гипоталамуса, в латеральном гипоталамусе и в передней и нейропромежуточной долях гипофиза крыс. При этом содержание мРНК НФМ снижалось во внегипоталамических участках мозга, включая гиппокамп. Т. обр., НФМ является чувствительным к стрессу межклеточным посредником, к-рый может играть важную роль в развитии ответа гипоталамо-гипофизарной системы на стресс. США, Biol. Psychiatry Branch, NIMH, NIH, Bethesda. MD 20892. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ
НЕЙРОТРОПНЫЙ ФАКТОР
СОДЕРЖАНИЕ МРНК
ГИПОТАЛАМУС
ГИПОФИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Mark A.; Makino, Shinya; Kim, Su-Yong; Kvetnansky, Richard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.194

Stress increases brain-derived neurotropic factor messenger ribonucleic acid in the hypothalamus and pituitary [Text] / Mark A. Smith [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P3743-3750 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Стресс увеличивает содержание мРНК характерного для мозга нейротропного фактора в гипоталамусе и гипофизе
Аннотация: Нейротропный фактор из мозга (НФМ) относится к семейству факторов роста нервов и принимает участие в регуляции выживания и пластичности нейронов. Используя метод гибридизации in situ, показали, что острый или повторяющийся иммобилизационный стресс индуцирует повышение содержания мРНК НМФ в мелкоклеточной области паравентрикулярного ядра гипоталамуса, в латеральном гипоталамусе и в передней и нейропромежуточной долях гипофиза крыс. При этом содержание мРНК НФМ снижалось во внегипоталамических участках мозга, включая гиппокамп. Т. обр., НФМ является чувствительным к стрессу межклеточным посредником, к-рый может играть важную роль в развитии ответа гипоталамо-гипофизарной системы на стресс. США, Biol. Psychiatry Branch, NIMH, NIH, Bethesda. MD 20892. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ
НЕЙРОТРОПНЫЙ ФАКТОР
СОДЕРЖАНИЕ МРНК
ГИПОТАЛАМУС
ГИПОФИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Mark A.; Makino, Shinya; Kim, Su-Yong; Kvetnansky, Richard

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.151

Expression of brain-derived neurotrophic factor and p145{TrkB} affects survival, differentiation, and invasiveness of human neuroblastoma cells [Text] / Kazue Matsumoto [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 8. - P1798-1806 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия происходящего из мозга нейротропного фактора и p145{TrkB} действует на выживание, дифференцировку и инвазивность клеток нейробластомы человека
Аннотация: Изучали влияние активирования сигнального пути, составленного из происходящего из мозга нейротропного фактора (BDNF) и тирозинкиназного рецептора В (TrkB) для нейроростового фактора (p145{TrkB}) на рост, жизнеспособность и морфологию Кл нейробластомы человека. Обнаружено, что добавление BDNF к Кл нейробластомы SH-SY5Y, у к-рой ретиноевая к-та индуцировала экспрессию p145{TrkB}, незначительно воздействовала на клеточную пролиферацию, однако увеличивала выживание Кл, индуцирует рост нейритов, дезагрегацию Кл и стимулирует инвазивность, что характерно для метастазирующих Кл. Эти процессы блокировались Ат к BDNF. Дезагрегация Кл снималась ингибитором тирозинкиназы К252а. Влияние BDNF на способность Кл проникать через белки базальной мембраны в 2 раза выше, чем нейроростового фактора. Предполагается, что дезактивация различных тирозинкиназных путей в Кл нейробластомы приводит к различиям в клеточной биологии нейробластом и м. б. связано с клиническим течением Оп. США, Pediatric Branch, National Cancer Institute, Bethesda. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
НЕЙРОТРОПНЫЙ ФАКТОР
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНВАЗИВНОСТЬ
ТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Kazue; Wada, Randal K.; Yamashiro, Joyce M.; Kaplan, David R.; Thiele, Carol J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.140

Differential expression of CNTF receptor 'альфа' in human astrocytomas and meningiomas [Text] : abstr. 40th Annu. Meet. Dtsch Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Tubingen, Oct. 11-14, 1995 / J. Weis [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1995. - Vol. 14, N 5. - P293-294 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия 'альфа'-рецептора цилиарного нейротропного фактора в астроцитомах и менингиомах человека
Аннотация: Замороженные пробы 6 астроцитом (АЦ) II и III степени, 8 глиобластом (Гб) и 8 менингиом 3 (М) анализировали при помощи Нозерн-блота. Использовали кДНК к 'альфа'-рецептору цилиарного нейротропного фактора (I). Уровень транскрипции сравнивали с уровнем мРНК в нормальной коре мозга и денервированной мышце (положительный контроль) или в печени (отрицательный контроль). Уровень экспрессии мРНК был высоким в денервированной мышце и умеренным в нормальной коре. В 3/6 АЦ 4/8 Гб также была обнаружена экспрессия I, значительно превышающая ее уровень в коре мозга. В М мРНК I не была выявлена. Экспрессия I, вероятно, не зависит от степени злокачественности. Германия, Inst. fur Neuropathologie, Klinicum der RWTH Aachen

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
АСТРОЦИТОМА
ДИАГНОСТИКА
МЕНИНГИОМА
ЦИЛИАРНЫЙ НЕЙРОТРОПНЫЙ ФАКТОР
'АЛЬФА'-РЕЦЕПТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weis, J.; Zuchner, S.; Lie, D.C.; Yancopoulos, G.D.; Schroder, J.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.198

Differential expression of CNTF receptor 'альфа' in human astrocytomas and meningiomas [Text] : abstr. 40th Annu. Meet. Dtsch Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Tubingen, Oct. 11-14, 1995 / J. Weis [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1995. - Vol. 14, N 5. - P293-294 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия 'альфа'-рецептора цилиарного нейротропного фактора в астроцитомах и менингиомах человека
Аннотация: Замороженные пробы 6 астроцитом (АЦ) II и III степени, 8 глиобластом (Гб) и 8 менингиом 3 (М) анализировали при помощи Нозерн-блота. Использовали кДНК к 'альфа'-рецептору цилиарного нейротропного фактора (I). Уровень транскрипции сравнивали с уровнем мРНК в нормальной коре мозга и денервированной мышце (положительный контроль) или в печени (отрицательный контроль). Уровень экспрессии мРНК был высоким в денервированной мышце и умеренным в нормальной коре. В 3/6 АЦ 4/8 Гб также была обнаружена экспрессия I, значительно превышающая ее уровень в коре мозга. В М мРНК I не была выявлена. Экспрессия I, вероятно, не зависит от степени злокачественности. Германия, Inst. fur Neuropathologie, Klinicum der RWTH Aachen

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
АСТРОЦИТОМА
ДИАГНОСТИКА
МЕНИНГИОМА
ЦИЛИАРНЫЙ НЕЙРОТРОПНЫЙ ФАКТОР
'АЛЬФА'-РЕЦЕПТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weis, J.; Zuchner, S.; Lie, D.C.; Yancopoulos, G.D.; Schroder, J.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.334

Ikeda, Tomio.
Retroviral pseudo-virus carrying the envelope proteins of neurotropic Friend murine leukemia virus effectively transferred retroviral vector into glial cells [Text] / Tomio Ikeda, Sayaka Takase-Yoden, Rihito Watanabe // Virus Res. - 1996. - Vol. 42, N 1-2. - P97-106 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Ретровирусные псевдовирусы, несущие белки оболочки нейротропного вируса лейкоза мышей Фрейнда, эффективно переносят ретровирусный вектор в глиальные клетки
Аннотация: Выделили нейротропный вирус лейкоза мышей Фрейнда (НВЛМФ), Fr C6 и его молекулярный клон A8, к-рый пролиферирует в линиях клеток глии крысы in vitro и в мозге крыс in vivo. Создали ретровирусный псевдовирус, содержащий белки оболочки штамма А8 и вирус лейкоза мышей Молони (ВЛММ), трансфицируя ген env вируса А8 в ВЛММ, основанный на упаковывающих клетках 'пси' CRE. Фенотипически смешанный псевдовирус заражал глиальные клетки крысы, как и клетки NIH 3T3, тогда как 'пси' CRE продуцировали чистый псевдовирус без экспрессии env A8, заражая клетки глии с малой эффективностью. Клетки 'пси' CRE с экспрессией A8 env продуцировали псевдовирус в более высоком титре, чем нормальные клетки 'пси' CRE. Инфекционность фенотипически смешанных псевдовирусов с клетками глии снималась нейтрализацией антителами против вируса А8, к-рые не уменьшали способность продуцированного в 'пси' CRE чистого псевдовируса заражать клетки NIH 3T3. Т. обр., белок оболочки вируса А8 собран в псевдовирусные частицы и участвует в инфекции глиальных клеток вирусом А8. Япония, Inst. of Life Sci., Soka Univ., 1-236 Tangi-cho, Hachioji, Tokyo 192. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПСЕВДОВИРУСЫ
НЕЙРОТРОПНЫЙ ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Takase-Yoden, Sayaka; Watanabe, Rihito

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.372

Ikeda, Tomio.
Retroviral pseudo-virus carrying the envelope proteins of neurotropic Friend murine leukemia virus effectively transferred retroviral vector into glial cells [Text] / Tomio Ikeda, Sayaka Takase-Yoden, Rihito Watanabe // Virus Res. - 1996. - Vol. 42, N 1-2. - P97-106 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Ретровирусные псевдовирусы, несущие белки оболочки нейротропного вируса лейкоза мышей Фрейнда, эффективно переносят ретровирусный вектор в глиальные клетки
Аннотация: Выделили нейротропный вирус лейкоза мышей Фрейнда (НВЛМФ), Fr C6 и его молекулярный клон A8, к-рый пролиферирует в линиях клеток глии крысы in vitro и в мозге крыс in vivo. Создали ретровирусный псевдовирус, содержащий белки оболочки штамма А8 и вирус лейкоза мышей Молони (ВЛММ), трансфицируя ген env вируса А8 в ВЛММ, основанный на упаковывающих клетках 'пси' CRE. Фенотипически смешанный псевдовирус заражал глиальные клетки крысы, как и клетки NIH 3T3, тогда как 'пси' CRE продуцировали чистый псевдовирус без экспрессии env A8, заражая клетки глии с малой эффективностью. Клетки 'пси' CRE с экспрессией A8 env продуцировали псевдовирус в более высоком титре, чем нормальные клетки 'пси' CRE. Инфекционность фенотипически смешанных псевдовирусов с клетками глии снималась нейтрализацией антителами против вируса А8, к-рые не уменьшали способность продуцированного в 'пси' CRE чистого псевдовируса заражать клетки NIH 3T3. Т. обр., белок оболочки вируса А8 собран в псевдовирусные частицы и участвует в инфекции глиальных клеток вирусом А8. Япония, Inst. of Life Sci., Soka Univ., 1-236 Tangi-cho, Hachioji, Tokyo 192. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПСЕВДОВИРУСЫ
НЕЙРОТРОПНЫЙ ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Takase-Yoden, Sayaka; Watanabe, Rihito

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.04-04М3.91

Tanaka, Tatsuro.
Inhibition of GABA[A] synaptic responses by brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in rat hippocampus [Text] / Tatsuro Tanaka, Hiroshi Saito, Norio Matsuki // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 9. - P2959-2966 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Торможение ГАМК[А]-синаптических реакций мозговым нейротрофическим фактором в гиппокампе крыс
Аннотация: На срезах гиппокампа 12-18-дневных крысят присутствие рекомбинантного мозгового нейрофического фактора человека в перфузируемом искусственной спинномозговой жидкости ослабляло р-цию нейронов поля СА1 на воздействие ГАМК, опосредуемое ГАМК[А]-рецепторами. Нагрузка постсинаптических клеток препаратом К 252а, подавляющим киназную активность семейства Trk-рецепторов, делала тормозные синаптические токи устойчивыми к подавляющему действию названного фактора. Аналогичный эффект давало постсинаптическое введение препарата U73122, ингибитора фосфолипазы С, или связывание Ca{2+} соотв. хелатором. Япония, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК
ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
НЕЙРОТРОПНЫЙ МОЗГОВОЙ ФАКТОР
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saito, Hiroshi; Matsuki, Norio

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.246

Tanaka, Tatsuro.
Inhibition of GABA[A] synaptic responses by brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in rat hippocampus [Text] / Tatsuro Tanaka, Hiroshi Saito, Norio Matsuki // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 9. - P2959-2966 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Торможение ГАМК[А]-синаптических реакций мозговым нейротрофическим фактором в гиппокампе крыс
Аннотация: На срезах гиппокампа 12-18-дневных крысят присутствие рекомбинантного мозгового нейрофического фактора человека в перфузируемом искусственной спинномозговой жидкости ослабляло р-цию нейронов поля СА1 на воздействие ГАМК, опосредуемое ГАМК[А]-рецепторами. Нагрузка постсинаптических клеток препаратом К 252а, подавляющим киназную активность семейства Trk-рецепторов, делала тормозные синаптические токи устойчивыми к подавляющему действию названного фактора. Аналогичный эффект давало постсинаптическое введение препарата U73122, ингибитора фосфолипазы С, или связывание Ca{2+} соотв. хелатором. Япония, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 54

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
НЕЙРОТРОПНЫЙ МОЗГОВОЙ ФАКТОР
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saito, Hiroshi; Matsuki, Norio

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.29

Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) stimulates Ret activity [Text] / Francesca Carlomagno [et al.] // Rend. Lincei. Sci. fis. e natur. - 1997. - Vol. 8, N 2. - P139-149 . - ISSN 1120-6349
Перевод заглавия: Производимый глиальной клеточной линией нейротропный фактор (GDNF) стимулирует активность Ret
Аннотация: Показано, что GDNF, член семейства TPФ'бета', может стимулировать тирозинкиназную активность Ret in vivo. Эффект был специфичен для GDNF. Ни один другой член семейства ТРФ или другие ростовые факторы подобного действия не оказывали. Существенно, что эктопическая экспрессия Ret в клетках NIH 3T3 делала их способными отвечать на митогенное действие GDNF. Предполагается, что GDNF является функциональным лигандом Ret, а Ret-GDNF взаимодействие играет важную роль в патогенезе ассоциированных с мутациями Ret заболеваний. Италия, Univ. degli Studi di Napoli "Frederico II" 80131 Napoli. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
NIH 3T3
ОНКОГЕНЫ
RET
НЕЙРОТРОПНЫЙ ФАКТОР
GDNF
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Carlomagno, Francesca; Melillo, Rosa Marina; Salvatore, Giuliana; Visconti, Roberta; De, Vita Gabriella; Lupoli, Gelsy; Marinaccio, Michele; Fusco, Alfredo; Santoro, Massimo; Vecchio, Giancarlo

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.77

CNTF up-regulation of TIMP-2 in neuroblastoma cells [Text] / Alessandro Negro [et al.] // Mol. Brain Res. - 1997. - Vol. 48, N 1. - P30-36 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: CNTF стимулирует TIMP-2 в клетках нейробластомы
Аннотация: На метастазирующих Кл нейробластомы человека SK-N-BE изучали вовлечение в инвазию и метастазирования желатиназы А (ММР-2) и специфического тканевого ингибитора (TIMP-2) в присутствии или отсутствии цилиарного нейротропного фактора (CNTF) и нейроростового фактора (НРФ). Зимографический анализ кондиционированной среды показал, что Кл секретируют 2 желатиназы: про-MMP-2 и следы про-MMP-9. В присутствии 25 нг/мл CNTF экспрессия мРНК ММР-2 почти не менялась, тогда как экспрессия TIMP-2 через 2 сут увеличивалось более, чем в 2 раза, а затем резко падала. НРФ в тех же концентрациях не давал значительного эффекта. Экспрессия мРНК TIMP-2 была дозозависимой и увеличивалась 8-кратно при увеличении конц-ии CNTF с 1 до 250 нг/мл. При этих условиях экспрессия MMP-2 только слегка повышалась вне связи с конц-ей нейроцитокинов. Предполагается, что увеличение экспрессии TIMP-2 с помощью CNTF-2 может снизить степень деградации межклеточного матрикса и агрессивность нейробластомы. Италия, Dep. Biochemistry, CRIBI, Univ. Padova, 35121 Padova. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
НЕЙРОТРОПНЫЙ ФАКТОР
CNTF
ЖЕЛАТИНАЗЫ
ИНВАЗИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Negro, Alessandro; Onisto, Maurizio; Pellati, Donatella; Gabrisa, Spiridione

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска