СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИ C57BL/6<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.48

TCR-'гамма''дельта' cells with V'гамма'2-V'альфа' 10 receptors are selectively expanded in C57BL/6 mice [Text] / Anne I. Sperling [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P329 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: TCR'гамма''дельта' клетки с рецепторами V'гамма'2-V'альфа' избирательно пролиферируют у мышей C57BL/6
Аннотация: Показано, что для активации Т-лимфоцитов с клеточным рецептором (TCR)'гамма''дельта' необходимо 2 сигнала: через CD3/TCR-'гамма''дельта' и через CD28. У мышей размножение Т-лимфоцитов in vivo происходит гл. обр. за счет V'гамма'2{+} клеток и их число у взрослых мышей в 4 раза превосходит уровень у новорожденных мышат. Содержание мышей в бесбактериальных условиях не снижает у них уровня V'гамма'2{+} клеток. Получено 64 клеточных гибридомы, на основе Т-лимфоцитов мышей C57BL/6. Б.ч. гибридом имели фенотип V'альфа' 10{+} или V'гамма'2{+}. США, Ben May Inst., Univ. Chicago, IL

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОРЫ ГАММА/ДЕЛЬТА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
В ОНТОГЕНЕЗЕ
МЫШИ C57BL/6

Доп.точки доступа:
Sperling, Anne I.; Decker, Donna C.; Shum, Anthony K.; Stern, Darryl A.; Bluestone, Jeffrey A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.101

Involvement of very late activation antigen 4 (VLA-4) and vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-10) in tumor necrosis factor 'альфа' enhancement of experimental metastasis [Text] / Hitoshi Okahara [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 12. - P3233-3236 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Участие антигена очень поздней активации 4 (VLA-4) и молекул адгезии клеток кровеносных сосудов 1 (VCAM-1) в усилении экспериментальных метастазов под действием фактора некроза опухолей 'альфа'
Аннотация: На эксперим. модели метастазирования в легкие клеток (Кл) меланомы B16-BL6 у мышей C57BL/6 было показано, что взаимодействие молекул VLA-4 на опухолевых клетках и VCAM-1 на активированных эндотелиальных клетках сосудов легкого вовлечено в процесс усиления метастазирования под действием фактора некроза опухолей 'альфа', вводимого мышам перед инокуляцией Кл B16/B16. Япония, The First Dept. of Surgery, School of Med., Juntendo Univ., Building 5, Room 213, 2-1-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
АНТИГЕНЫ
МЕЛАНОМА B16-BL6
МЫШИ C57BL/6

Доп.точки доступа:
Okahara, Hitoshi; Yagita, Hideo; Miyake, Kensuke; Okumura, Ko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.30

Ellison, Cynthia A.
Positive selection of NK1.1{+} cells on a magnetic cell separator (MACS) [Text] / Cynthia A. Ellison, John G. Gartner // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 186, N 2. - P233-243 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Положительная селекция NK 1.1{+} клеток на магнитном клеточном сепараторе (MACS)
Аннотация: Описан метод позитивной селекции NK 1.1{+} селезеночных клеток от нормальных и поли I:C стимулированных С57BL/6 мышей с использованием магнитной клеточной сепарации. Интактные и стимулированные клетки, выделенные данным методом, в 5 раз более активны в цитотоксическом тесте против YAC-1 клеток. Стимулированные клетки селезенки активно лизировали NK-резистентные BW11000 клетки мишени. Идентифицировали 2 субпопуляции цитотоксических клеток, стимулированных поли I:C и выделенных на MACS: большие гранулярные лимфоциты и малые гранулярные лимфоциты. После обогащения NK 1.1{+} значительно возрастало процентное содержание киллеров обеих субпопуляций. Считают, что MACS метод дает возможность получить в большом количестве NK 1.1{+} естественных киллеров у мышей для проточной цитофлуорометрии и функционального анализа. Канада, Dep. Pathology, Univ. Manitoba, Winnipeg. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ NK 1.1{+}
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СЕЛЕЗЕНКИ
МЕТОД МАГНИТНОЙ СЕПАРАЦИИ
МЫШИ C57BL/6

Доп.точки доступа:
Gartner, John G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.269

Chemotherapeutic activity of benzoxazinorifamycin, KRM-1648, against Mycobacterium tuberculosis in C57BL/6 mice [Text] / M. V. Reddy [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1996. - Vol. 77, N 2. - P154-159 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Изучение на C57BL/6 мышах химиотерапевтической активности бензоксазинорифамицина, KRM-1648, в отношении Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Для сравнительного изучения химиотерапевтической активности бензоксазинорифамицина, KRM-1648 (I), рифабутина (II) и рафампина (III) мыши линии C57BL/6 были инфицированы либо чувствительным к лекарственным средствам вирулентным штаммом Mycobacterium tuberculosis (H37Rv), либо штаммом M. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью (2230). Препараты вводили перорально в дозе 20 мг/кг/сут. Эффективность химиотерапии оценивали по показателям смертности и кол-ву колоний образующих единиц в легких и селезенке мышей. Показана более высокая активность I в сравнении с II и III при инфицировании штаммом H37Rv, в то время как все три аналога оказались неэффективны при инфицировании животных штаммом 2230. США, Mycobacteriology Res. Lab, Dept of Medicine, Univ. of Illinosis at Chicago, Chicago. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОКСАЗИНОРИФАМИЦИН (KRM-1648)
РИФАБУТИН
РИФАМПИН
АКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ C57BL/6

Доп.точки доступа:
Reddy, M.V.; Luna-Herrera, J.; Daneluzzi, D.; Gangadharam, P.R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.265

Chemotherapeutic activity of benzoxazinorifamycin, KRM-1648, against Mycobacterium tuberculosis in C57BL/6 mice [Text] / M. V. Reddy [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1996. - Vol. 77, N 2. - P154-159 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Изучение на C57BL/6 мышах химиотерапевтической активности бензоксазинорифамицина, KRM-1648, в отношении Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Для сравнительного изучения химиотерапевтической активности бензоксазинорифамицина, KRM-1648 (I), рифабутина (II) и рафампина (III) мыши линии C57BL/6 были инфицированы либо чувствительным к лекарственным средствам вирулентным штаммом Mycobacterium tuberculosis (H37Rv), либо штаммом M. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью (2230). Препараты вводили перорально в дозе 20 мг/кг/сут. Эффективность химиотерапии оценивали по показателям смертности и кол-ву колоний образующих единиц в легких и селезенке мышей. Показана более высокая активность I в сравнении с II и III при инфицировании штаммом H37Rv, в то время как все три аналога оказались неэффективны при инфицировании животных штаммом 2230. США, Mycobacteriology Res. Lab, Dept of Medicine, Univ. of Illinosis at Chicago, Chicago. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОКСАЗИНОРИФАМИЦИН (KRM-1648)
РИФАБУТИН
РИФАМПИН
АКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ C57BL/6

Доп.точки доступа:
Reddy, M.V.; Luna-Herrera, J.; Daneluzzi, D.; Gangadharam, P.R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.5

Ellison, Cynthia A.
Positive selection of NK1.1{+} cells on a magnetic cell separator (MACS) [Text] / Cynthia A. Ellison, John G. Gartner // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 186, N 2. - P233-243 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Положительная селекция NK 1.1{+} клеток на магнитном клеточном сепараторе (MACS)
Аннотация: Описан метод позитивной селекции NK 1.1{+} селезеночных клеток от нормальных и поли I:C стимулированных С57BL/6 мышей с использованием магнитной клеточной сепарации. Интактные и стимулированные клетки, выделенные данным методом, в 5 раз более активны в цитотоксическом тесте против YAC-1 клеток. Стимулированные клетки селезенки активно лизировали NK-резистентные BW11000 клетки мишени. Идентифицировали 2 субпопуляции цитотоксических клеток, стимулированных поли I:C и выделенных на MACS: большие гранулярные лимфоциты и малые гранулярные лимфоциты. После обогащения NK 1.1{+} значительно возрастало процентное содержание киллеров обеих субпопуляций. Считают, что MACS метод дает возможность получить в большом количестве NK 1.1{+} естественных киллеров у мышей для проточной цитофлуорометрии и функционального анализа. Канада, Dep. Pathology, Univ. Manitoba, Winnipeg. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ NK 1.1{+}
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СЕЛЕЗЕНКИ
МЕТОД МАГНИТНОЙ СЕПАРАЦИИ
МЫШИ C57BL/6

Доп.точки доступа:
Gartner, John G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.76

Наблюдения за ксенотрансплантатами карциномы яичника человека под капсулой почки мышей через различные сроки выделения [этих трансплантатов] [Text] / Jianliu Wang [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1997. - Vol. 32, N 4. - С. 33-35 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: Провели опыты с линией SKOV[3] карциномы яичника человека. Эта линия поддерживается с помощью п/к перевивок бестимусным (nude) мышам. Трансплантаты (Тп) выделяли через 3, 24, 48 и 72 ч после п/к перевивки и помещали под капсулу почки мышей C57Bl/6. Через 6 сут определяли объем и проводили гистологическое изучение подкапсульных Тп. Объем подкапсульных Тп, степень инфильтрации лимфоцитами и содержание опухолевых клеток уменьшались с удлинением сроков выделения п/к Тп. Т. обр., рез-ты подкапсульной трансплантации улучшаются, если используют Тп, выделенные в пределах 3 ч после п/к трансплантации. Китай, Henan, Med. Univ., Zhengzon 450 052. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КАРЦИНОМА ЯИЧНИКА
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИНИЯ SKOV[3]
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) ЛИНИИ
МЫШИ C57BL/6
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТОВ ЛИМФОЦИТАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Jianliu; Qian, Henian; Feng, Jie; Sheng, Airong

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.113

Наблюдения за ксенотрансплантатами карциномы яичника человека под капсулой почки мышей через различные сроки выделения [этих трансплантатов] [Text] / Jianliu Wang [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1997. - Vol. 32, N 4. - С. 33-35 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: Провели опыты с линией SKOV[3] карциномы яичника человека. Эта линия поддерживается с помощью п/к перевивок бестимусным (nude) мышам. Трансплантаты (Тп) выделяли через 3, 24, 48 и 72 ч после п/к перевивки и помещали под капсулу почки мышей C57Bl/6. Через 6 сут определяли объем и проводили гистологическое изучение подкапсульных Тп. Объем подкапсульных Тп, степень инфильтрации лимфоцитами и содержание опухолевых клеток уменьшались с удлинением сроков выделения п/к Тп. Т. обр., рез-ты подкапсульной трансплантации улучшаются, если используют Тп, выделенные в пределах 3 ч после п/к трансплантации. Китай, Henan, Med. Univ., Zhengzon 450 052. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КАРЦИНОМА ЯИЧНИКА
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИНИЯ SKOV[3]
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) ЛИНИИ
МЫШИ C57BL/6
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТОВ ЛИМФОЦИТАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Jianliu; Qian, Henian; Feng, Jie; Sheng, Airong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.03-04Т4.35

Осока, А. В.
Изучение цитогенетической активности нитрата натрия у мышей [Текст] / А. В. Осока, А. Д. Дурнев, А. Б. Лисицын // Хранение и перераб. сельхозсырья. - 1999. - N 1. - С. 20-21, 4
Аннотация: Определяли уровни клеток костного мозга с повреждениями хромосом у мышей 'MARS''VENUS', получавших нитрит натрия (I) в разных дозах перорально 4-кратно с интервалом 24 ч. В отдельной серии эксперимента 'MARS''MARS' мышей получали перорально I совместно с верапамилом, к-рый обладает комутагенной активностью. Установлено, что I в дозах 0,045; 0,45 и 4,5 мг/кг не изменяет спонтанных уровней цитогенетических повреждений (включая гепы) у 'MARS''VENUS' использованной линии животных. На фоне введения верапамила I в указанных дозах не вызывает статистически достоверного изменения уровней клеток с повреждениями хромосом у мышей 'MARS''MARS' линии C57BL/6. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
НИТРИТ НАТРИЯ
ВЕРАПАМИЛ
ОТСУТСТВИЕ ЭФФЕКТА
МЫШИ C57BL/6

Доп.точки доступа:
Дурнев, А.Д.; Лисицын, А.Б.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.04-04И2.152

Functional and quantitative analysis of splenic T cell immune responses following oral Toxoplasma gondii infection in mice [Text] / Young-Ha Lee [et al.] // Exp. Parasitol. - 1999. - Vol. 91, N 3. - P212-221 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Функциональный и количественный анализ иммунных ответов T-клеток селезенки после пероральной инвазии Toxoplasma gondii у мышей
Аннотация: Мышей линии C57BL/6 перорально заражали брадизоитами T. gondii и исследовали в динамике иммунный ответ Т-клеток селезенки. В пределах 24 ч после инвазии отмечали гиперплазию фолликулов селезенки, сопровождаемую инфильтрацией гистиоцитов, макрофагов и появлением телец апоптоза. T. gondii выявлялись, начиная с 1-го дн инвазии, и далее их кол-во постоянно возрастало. Синтез ДНК клеток селезенки в ответ на антиген T. gondii и митоген был глубоко подавлен между 7 и 10 дн. Процентные уровни NK1.1{+} или 'дельта''гамма'T-клеток возрастали после 1-го дн инвазии, а число CD4{+} и CD8a{+} T-клеток достоверно увеличивалось после 8 дн. Экспрессия CD25 и внутриклеточная продукция ИФН-'гамма' возрастали в NK1.1{+} клетках после 1 дн, а в остальных популяциях клеток после 4 дн инвазии. Продукция ИЛ-4 не возрастала до 7-го дн, а выработка ИЛ-10 всеми популяциями клеток повышалась после 4-го дн. Заключают, что на ранних стадиях инвазии T. gondii у мышей превалирует Т-клеточный ответ Th1 типа, а после 7-го дн наблюдается сильный сдвиг в сторону Th2 ответа. Южная Корея, Chungnam National University, 6 Munhwa-Dong, Chung-ku, Taejeon 301-131. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ C57BL/6
СЕЛЕЗЕНКА
T-КЛЕТКИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Lee, Young-Ha; Channon, Jacqueline Y.; Matsuura, Tadashi; Schwartzman, Joseph D.; Shin, Dae-Whan; Kasper, Lloyd H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.612

Functional and quantitative analysis of splenic T cell immune responses following oral Toxoplasma gondii infection in mice [Text] / Young-Ha Lee [et al.] // Exp. Parasitol. - 1999. - Vol. 91, N 3. - P212-221 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Функциональный и количественный анализ иммунных ответов T-клеток селезенки после пероральной инвазии Toxoplasma gondii у мышей
Аннотация: Мышей линии C57BL/6 перорально заражали брадизоитами T. gondii и исследовали в динамике иммунный ответ Т-клеток селезенки. В пределах 24 ч после инвазии отмечали гиперплазию фолликулов селезенки, сопровождаемую инфильтрацией гистиоцитов, макрофагов и появлением телец апоптоза. T. gondii выявлялись, начиная с 1-го дн инвазии, и далее их кол-во постоянно возрастало. Синтез ДНК клеток селезенки в ответ на антиген T. gondii и митоген был глубоко подавлен между 7 и 10 дн. Процентные уровни NK1.1{+} или 'дельта''гамма'T-клеток возрастали после 1-го дн инвазии, а число CD4{+} и CD8a{+} T-клеток достоверно увеличивалось после 8 дн. Экспрессия CD25 и внутриклеточная продукция ИФН-'гамма' возрастали в NK1.1{+} клетках после 1 дн, а в остальных популяциях клеток после 4 дн инвазии. Продукция ИЛ-4 не возрастала до 7-го дн, а выработка ИЛ-10 всеми популяциями клеток повышалась после 4-го дн. Заключают, что на ранних стадиях инвазии T. gondii у мышей превалирует Т-клеточный ответ Th1 типа, а после 7-го дн наблюдается сильный сдвиг в сторону Th2 ответа. Южная Корея, Chungnam National University, 6 Munhwa-Dong, Chung-ku, Taejeon 301-131. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ C57BL/6
СЕЛЕЗЕНКА
T-КЛЕТКИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Lee, Young-Ha; Channon, Jacqueline Y.; Matsuura, Tadashi; Schwartzman, Joseph D.; Shin, Dae-Whan; Kasper, Lloyd H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.147

Apolipoprotein E regulates dietary cholesterol absorption and biliary cholesterol excretion: Studies in C57BL/6 apolipoprotein E knockout mice [Text] / Ephraim Sehayek [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 7. - P3433-3437 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аполипопротеин E регулирует всасывание пищевого холестерина и экскрецию холестерина с желчью; исследования на мышах C57BL/6, с недостаточностью аполипопротеина E
Аннотация: Изучали роль апопротеина E, (апоE) в регуляции всасывания пищевого холестерина и экскреции его с желчью. Исследования проводились на мышах C57BL/6, не продуцирующих аполипопротеин E. Найдено, что отсутствие апоE приводит к увеличению содержания холестерина в гепатоцитах, что связано с неадекватной стимуляцией экскреции холестерина в желчь и ослабленной супрессией скорости всасывания пищевого холестерина в ответ на большое поступление холестерина. Т. обр., апоE может играть решающую роль в снижении % всасывания пищевого холестерина и увеличения экскреции холестерина с желчью. Выявляется механизм, путем которого при отсутствии апоE накапливается холестерин в тканях и повышается атерогенез. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ПИЩЕВАЯ ФОРМА
ВСАСЫВАНИЕ
ЭКСКРЕЦИЯ
АПОЛИПОПРОТЕИН E
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
ИЗУЧЕНИЕ
МОДЕЛЬ НЕДОСТАТОЧНОСТИ АПОЛИПОПРОТЕИНА
МЫШИ C57BL/6

Доп.точки доступа:
Sehayek, Ephraim; Shefer, Sarah; Nguyen, Lien B.; Ono, Jennie G.; Merkel, Martin; Breslow, Jan L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.01-04К1.228

Okuda, Yoshinobu.
Gender does not influence the susceptibility of C57BL/6 mice to develop chronic experimental autoimmune encephalomyelitis induced by myelin oligodendrocyte glycoprotein [Text] / Yoshinobu Okuda, Misa Okuda, Claude C. A. Bernard // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 81, N 1. - P25-29 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Пол не влияет на чувствительность мышей C57BL/6 к развитию хронического экспериментального энцефаломиелита, вызываемого миелиновым гликопротеином олигодендроцитов
Аннотация: Рассеянный склероз чаще поражает женщин. Показано, что существуют половые различия в чувствительности мышей к развитию экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) - модели рассеянного склероза, вызываемого основным белком миелина или протеолипидным белком. Однако, авторы приводят собственные данные, что при индукции ЭАЭ у мышей C57BL/6 введением им гликопротеина миелина олигодендроцитов, половые различия в развитии ЭАЭ отсутствуют у самцов и самок. ЭАЭ развивается одинаково со всеми клиническими и аутоиммунными проявлениями. Сделан вывод, что, очевидно, проявления половых различий при индукции ЭАЭ зависят от линии мышей и типа энцефалитогена. Австралия, Dep. Biochem., La Trobe Univ., Bundaora, Vic. 3083

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ МИЕЛИНОМ ОЛИГОДЕНДРОЦИТОВ
ОТСУТСТВИЕ ПОЛОВЫХ РАЗЛИЧИЙ
МЫШИ C57BL/6

Доп.точки доступа:
Okuda, Misa; Bernard, Claude C.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.303

Low extracellular calcium is sufficient for survival and proliferation of murine mesencephalic neural precursor cells [Text] / Javorina Milosevic [et al.] // Cell and Tissue Res. - 2006. - Vol. 324, N 3. - P377-384 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Низкое содержание внеклеточного кальция достаточно для выживания и пролиферации нейральных клеток-предшественников мезенцефалона мышей

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СМЕРТЬ КЛЕТОК
ВЫЖИВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
НЕЙРАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
НЕЙРОСФЕРЫ
МЫШИ C57BL/6

Доп.точки доступа:
Milosevic, Javorina; Juch, Franziska; Storch, Alexander; Schwarz, Johannes

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.01-04А4.17

Xie, Cong-hua.
Модулирующая роль Angelica sinensis на экспрессию трансформирующего ростового фактора 'бета'[1] (TGF-'бета'[1]), индуцированную облучением легочной ткани [Text] / Cong-hua Xie, Yun-feng Zhou, Gang Peng // Zhonghua fangshe yixue yu fanghu zazhi = Chin. J. Radiol. Med. and Prot. - 2005. - Vol. 25, N 2. - С. 143-146 . - ISSN 0254-5098
Аннотация: При облучении грудного отдела мышей C57B1/6 в легочной ткани возрастала экспрессия цитокина TGF-'бета'[1] (экспрессия мРНК белка), но обработка тканей экстрактом дудника A. sinensis приводила к выявлению только минимальной радиационно-индуцированной реакции TGF-'бета'[1] на уровне экспрессии мРНК. Сделан вывод о возможном снижении токсичности для легких облучений области груди. КНР, Dep. Radiochemother., Zhongnan Hosp. Wuhan Univ., Wuhan 430071. Библ. 9

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ANGELICA SINENSIS
ЦИТОКИНЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА 1
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ C57BL/6

Доп.точки доступа:
Zhou, Yun-feng; Peng, Gang

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.02-04И2.29

Vasquez, Rene E.
CXCL10/gamma interferon-inducible protein 10-mediated protection against Leishmania amazonensis infection in mice [Text] / Rene E. Vasquez, Lynn Soong // Infec. and Immun. - 2006. - Vol. 74, N 11. - P6769-6777 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Индуцируемый CXCL10/гамма интерфероном протеин 10 служит посредником защиты против инвазии Leishmania amazonensis у мышей
Аннотация: Инвазия мышей C57BL/6 L. amazonensis сопровождается глубоким нарушением экспрессии цитокинов и хемокинов и активации антиген-специфических Т-клеток CD4{+}. Эти нарушения не зависят от продукции интерлейкина-4 (IL-4), но связаны с таковой IL-10. Предполагается, что хемокины играют важную роль в инициировании иммунного ответа на ранних стадиях инвазии. В связи с этим исследована роль протеина 10(IP10), индуцируемого CXCL10/гамма интерфероном, а также CCL2/моноцита - хемоаттрактанта протеина 1 (МРС-1) в активации функции макрофагов in vitro и in vivo на мышах BALB/c и C57BL/6. Показано, что введение IP-10 и MPC-1 значительно снижает численность L. amazonensis в зараженных макрофагах и у инвазированных мышей, а также ингибирует продукцию окиси азота. Выявлены также клинические признаки снижения интенсивности инвазии L. amazonensis у мышей C5BL/6 в результате введения им IP-10 и МРС-1. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Texas Medical Branch, Medical Res. Building 3.132,301 Univ. Blvd., Galveston, TX 77555

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA AMAZONENSIS (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ C57BL/6
CXCL10/ГАММА ИНТЕРФЕРОН
ПРОТЕИН 10
МАКРОФАГИ
ХЕМОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Soong, Lynn

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.271

Differential mechanisms of resistance to sublethal systemic Aspergillus fumigatus infection in immunocompetent BALB/c and C57BL/6 mice [Text] / Ivana Mirkov [et al.] // Immunobiology. - 2011. - Vol. 216, N 1-2. - P234-242 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Различные механизмы устойчивости к сублетальной системной Aspergillus fumigatus инфекции у иммунокомпетентных BALB/c и C57BL/6 мышей
Аннотация: Не выявили различий в выживаемости BALB/c и C57BL/6 мышей после внутривенного инфицирования различными дозами Aspergillus fumigatus при сходной степени и динамике элиминации грибов из всех органов после введения патогенов в сублетальной дозе. Прогрессивное снижение нагрузки грибами в селезенке связано с различной динамикой и качеством изменений в активности слезеночных клеток у BALB/c и C57BL/6 мышей. Повышенная масса и клеточность селезенки выявлены у мышей обеих линий с более высокими показателями у BALB/c мышей в некоторые сроки, что связывают с притоком клеток из периферической крови, а также с гемопоэтической активностью и увеличением доли красной пульпы в селезенке. В процессе инфекции в селезенке BALB/c мышей возрастает выработка интерферона-'гамма' без изменения экспрессии интерлейкина (ИЛ) 4. У C57BL/6 мышей умеренно возрастает ответ интерферона-'гамма' и снижается выработка ИЛ-4. Стимуляция выработки ИЛ-17 клетками селезенки наблюдали у мышей обеих линий, что может способствовать эффективному удалению грибов из организма. Сербия, Univ. Belgrade, Inst. Biological Res. Sinisa Stankovic, Belgrade

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: СИСТЕМНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ASPERGILLUS FUMIGATUS
ДИНАМИКА ЭЛИМИНАЦИИ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ИНТЕРЛЕЙКИН 17
МЫШИ BALB/C
МЫШИ C57BL/6

Доп.точки доступа:
Mirkov, Ivana; Stojanovic, Ivana; Glamoclija, Jsamina; Stosic-Grujicic, Stanislava; Zolotarevski, Lidija; Kataranovski, Dragan; Kataranovski, Milena

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.10-04А4.37

Strain-related differences and radiation quality effects on mouse leukocytes: Gamma-rays and protons (with and without aluminum shielding) [Text] / Daila S. Gridley [et al.] // In vivo. - 2011. - Vol. 25, N 6. - P871-880 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Различия, связанные с линией мышей, и качественные эффекты воздействия облучения на лейкоциты мышей: 'гамма'-лучи и протоны (с экранированием аллюминием или без него)
Аннотация: Мышей линии C57Bl/6 (C57) и CBA/Ca (CBA), различающихся по чувствительности к возникновению индуцируемой облучением (Обл) геномной нестабильности (С57 - резистентные, а СВА - чувствительные), облучали тотально 'гамма'-лучами {60}Co или пучком протонов в дозах 0,1; 0,5 или 2,0 Гр при мощности дозы 1,5 Гр/мин или 0,8 Гр/мин соотв. В случае Обл пучком протонов часть животных во время Обл экранировали аллюминием (А) с толщиной экрана около 5,6 см. Установлено, что в селезенке на 1 сут после Обл в дозе 2 Гр у мышей С57 снижалось число лимфоцитов, чего не наблюдали у мышей СВА. На 30-е сут после Обл пучком протонов с экранированием А в дозе 2 Гр число лимфоцитов у мышей С57 оставалось низким. США, Dep. of Radiat. Med., Radiat. Res. Lab., Loma Linda Univ., Loma Linda, CA. Библ. 35

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.02
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛИНИИ МЫШЕЙ
ПРОТОНЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЛПЭ
ЭКРАНИРОВАНИЕ
МЫШИ C57BL/6
МЫШИ CBA/CA
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gridley, Daila S.; Pecaut, Michael J.; Green, Lora M.; Sanchez, Martha C.; Kadhim, Munira A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.171

Strain-related differences and radiation quality effects on mouse leukocytes: Gamma-rays and protons (with and without aluminum shielding) [Text] / Daila S. Gridley [et al.] // In vivo. - 2011. - Vol. 25, N 6. - P871-880 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Различия, связанные с линией мышей, и качественные эффекты воздействия облучения на лейкоциты мышей: 'гамма'-лучи и протоны (с экранированием аллюминием или без него)
Аннотация: Мышей линии C57Bl/6 (C57) и CBA/Ca (CBA), различающихся по чувствительности к возникновению индуцируемой облучением (Обл) геномной нестабильности (С57 - резистентные, а СВА - чувствительные), облучали тотально 'гамма'-лучами {60}Co или пучком протонов в дозах 0,1; 0,5 или 2,0 Гр при мощности дозы 1,5 Гр/мин или 0,8 Гр/мин соотв. В случае Обл пучком протонов часть животных во время Обл экранировали аллюминием (А) с толщиной экрана около 5,6 см. Установлено, что в селезенке на 1 сут после Обл в дозе 2 Гр у мышей С57 снижалось число лимфоцитов, чего не наблюдали у мышей СВА. На 30-е сут после Обл пучком протонов с экранированием А в дозе 2 Гр число лимфоцитов у мышей С57 оставалось низким. США, Dep. of Radiat. Med., Radiat. Res. Lab., Loma Linda Univ., Loma Linda, CA. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛИНИИ МЫШЕЙ
ПРОТОНЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЛПЭ
ЭКРАНИРОВАНИЕ
МЫШИ C57BL/6
МЫШИ CBA/CA
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gridley, Daila S.; Pecaut, Michael J.; Green, Lora M.; Sanchez, Martha C.; Kadhim, Munira A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.05-04Б1.111

Аникина, А. Г.
Морфофункциональная характеристика фибробластов и особенности фиброгенеза в легких мышей , инфицированных вирусом гриппа A/H5N1 A/GOOSE/Krasnoozerskoye/627/05 [Текст] / А. Г. Аникина, О. В. Потапова, В. А. Шкурупий // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 154, N 9. - С. 346-349 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Мышей линии С57Вl/6 интраназально инфицировали вирусом гриппа А/Н5N1 /goose/Krasnoozerskoye/627/05. Во все периоды исследования (с 1-х по 14-к сут после инфицирования) регистрировали экспрессию вирусного антигена в фибробластах интерстиция легких. Объемная плотность коллагеновых волокон в легких в 1-е сутки была выше в 3 раза по сравнению с аналогичным параметром интактных животных и к 14-м суткам увеличилась почти в 15 раз. В период с 1-х по 10-е сутки почти в 2 раза увеличилась численная плотность PCNA{+}-фибробластов и более чем в 3 раза "фибропластическая активность" фибробластовю РФ, РБГУ Научный центр клин. и экспер. медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
A/H5N1
МЫШИ C57BL/6
ЛЕГКИЕ
ФИБРОЗ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Потапова, О.В.; Шкурупий, В.А.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска