Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИ NUDE<.>)
Общее количество найденных документов : 166
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.195

   
    Vesicular stomatitis virus Indiana glycoprotein as a T-cell-dependent and -independent antigen [Text] / Giulia Freer [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3650-3655
Перевод заглавия: Гликопротеин вируса везикулярного стоматита Индиана как зависящий и не зависящий от Т-клеток антиген
Аннотация: Внутривенная инъекция низких доз неинфекц. УФ-инактивированного вируса везикулярного стоматита Индиана (ВВСИ) вызывает зависящий от Т-клеток нейтрализующий ответ IgM лишь в условиях трансфузии ВВС - специфич. хелперных Т-клеток. У "nude" мышей, иммунизированных инфекц. ВВСИ, ответ IgM развивается и в отсутствие Т-клеток. Это показывает, что ответ IgM на низкие дозы гликопротеина G (I) ВВСИ является зависящим от Т-клеток. При иммунизации "nude" мышей инфекц. ВВСИ наблюдается низкий нестабильный ответ IgG. Специфич. для белка матрикса линия хелперных Т-клеток делает этот ответ более высоким и продолжительным. Т. обр: 1) I индуцирует в основном не зависящий от Т-клеток, но отчасти и зависящий от Т-клеток ответ IgM; 2) антигенный ответ на ВВСИ у "nude" мышей развивается при участии зависящих от дозы IgM и IgG; 3) роль хелперных Т-клеток состоит в поддержании индивидуальных стадий дифференцировки В-клеток. Швейцария, Dep. of Pathol., Univ. of Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ШТАММ ИНДИАНА
МЫШИ "NUDE"
ИММУНИЗАЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН G
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ Т-КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Freer, Giulia; Burkhart, Christoph; Ciernik, Ilja; Bachmann, Martin F.; Hengartner, Hans; Zinkernagel, Rolf M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.328

   
    Detection of a novel surface molecule on immature thymocytes and their proliferation inhibition by a monoclonal antibody specific to the molecule [Text] / Hiroshi Yamamoto [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P460 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выявление новой поверхностной молекулы на незрелых тимоцитах и подавление их размножения под влиянием моноклонального антитела, специфичного для этой молекулы
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ QR 6,6
ПОВЕРХНОСТНЫЙ МАРКЕР
ТИМОЦИТЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Hiroshi; Tamura, Hiroo; Kuzuhara, Hiroyuki; Takeuchi, Tamotsu
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.045

    Taghian, A.
    The nude and SCID mice as a tumor model in experimental cancer biology [Text] / A. Taghian, P. Huang // Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 2. - P52-58 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Мыши nude и SCID в качестве модели в экспериментальной биологии рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ NUDE
МЫШИ SCID
МЕТАСТАЗЫ
МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.289

    Dong, Zengjun.
    Function of bone marrow stromal cell lines derived from nude mice [Text] / Zengjun Dong, Henry H. Wortis // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 4. - P1441-1448 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функция линий стромальных клеток костного мозга, происходящих от nude мышей
Аннотация: Получили панель первичных линий стромальных клеток костного мозга от мышей nude, к-рые поддерживали in vitro дифференциацию B-клеток от мышей xid. Некоторые линии стромальных клеток, происходящие от мышей nude и nude.xid поддерживали xid В-клеточную дифференцировку с CD43{+}/CD45(B220{-}) в CD45(B220{+}) и с CD45(B220{+}) в клетки, экспрессирующие поверхностные IgM. Поддерживающие клеточные линии экспрессировали интерлейкин 7 и инсулинподобный ростовой фактор 1. Частота костномозговых стромальных клеток, способных поддерживать xid B-клетки в дифференцировке, сходны с нормальными, xid, nude и nude. xid мышами. Считают, что у мышей nude и nude. xid клетки костного мозга способны нормально поддерживать созревание B-клеток. США, Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛИМФОЦИТЫ В
РОЛЬ МУТАНТНЫХ ГЕНОВ
СОЗРЕВАНИЕ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Wortis, Henry H.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.145

   
    Противоопухолевая активность гексаметилмеламина на трансплантатах рака молочной железы человека у мышей nude [Text] / Hirokazu Tanino [et al.] // Wakayama igaku = J. Wakayama Med. Soc. - 1992. - Vol. 43, N 4. - С. 623-626 . - ISSN 0043-0013
Аннотация: Оценивали противоопухолевую активность гексаметилмеламина (I) на трансплантатах рака молочной железы человека (Т-61, МХ-1 и MCF-7), трансплантированных мышам nude. I вводили ежедневно в течение 4 нед, начиная с достижения опухолью веса 50-200 мг. Трансплантаты Т-61 и МХ-1 полностью регрессировали от дозы I 25 и 75 мг/кг/сут соответственно. MCF-7 оказался чувствительным, если I применяли в максимально переносимой дозе (75 мг/кг). Считают показанным более частое применение I при химиотерапии рака молочной железы человека. Япония, Wakayama Med. Soc., 43, (4) 623-626. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕКСАМЕТИЛМЕЛАМИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛИ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ТРАНСПЛАНТАТ
Т-61
МХ-1
MCF-7
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Tanino, Hirokazu; Kubota, Tetsuro; Naito, Yasuaki; Sakurai, Takeo
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.551

   
    Specific T-cell factors that initiate cellular immune responses are produced by CD4{-}, CD8{-}, V'бета'8{-} lymphocytes and are present in nude mice [Text] / Rob L. Vandebriel [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 159, N 1. - P1-14 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Специфические факторы Т-клеток, вызывающие клеточный иммунный ответ, продуцируются CD4{-}, CD8{-} V['бета']8{-} лимфоцитами и присутствуют у мышей nude
Аннотация: Лимфоциты мышей C57BL/6 фенотипа Thy-1{+}Ly-1{+}CD4{-}CD8{-} и V['бета']8{-} в ответ на стимуляцию антигеном продуцируют специфический фактор, армирующий макрофаги (ФАМ), и фактор, армирующий тучные клетки (ФАТК). Эти лимфоциты реагируют с моноклональными антителами 14-30 против супрессор индуцирующих Т-клеток и реагирующими с ФАМ и ФАТК. Лимфоциты, продуцирующие ФАМ и ФАТК, обнаружены также у мышей nude. Считают, что субпопуляция лимфоцитов CD4{-}CD8{-}V['бета']8{-}, к-рая продуцирует ФАМ и ФАТК и вовлекается в инициацию клеточного иммунного ответа, отличается от субпопуляции CD4{+}V['бета']8{+}, выполняющей эффекторную функцию. Нидерланды, Nat. Inst. Public Hlth and Environ. Protection, Bilthoven. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВЫРАБОТКА АРМИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ
МАКРОФАГИ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Vandebriel, Rob L.; Weger, Roel A.De; Leveren, Henk Van; Garssen, Johan; Poppel, Mireille N.M.Van; Wichen, Dick F.Van; Otter, Willem Den
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.349

    Dong, Zengjun.
    Function of bone marrow stromal cell lines derived from nude mice [Text] / Zengjun Dong, Henry H. Wortis // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 4. - P1441-1448 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функция линий стромальных клеток костного мозга, происходящих от nude мышей
Аннотация: Получили панель первичных линий стромальных клеток костного мозга от мышей nude, к-рые поддерживали in vitro дифференциацию B-клеток от мышей xid. Некоторые линии стромальных клеток, происходящие от мышей nude и nude.xid поддерживали xid В-клеточную дифференцировку с CD43{+}/CD45(B220{-}) в CD45(B220{+}) и с CD45(B220{+}) в клетки, экспрессирующие поверхностные IgM. Поддерживающие клеточные линии экспрессировали интерлейкин 7 и инсулинподобный ростовой фактор 1. Частота костномозговых стромальных клеток, способных поддерживать xid B-клетки в дифференцировке, сходны с нормальными, xid, nude и nude. xid мышами. Считают, что у мышей nude и nude. xid клетки костного мозга способны нормально поддерживать созревание B-клеток. США, Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA. Библ. 50
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛИМФОЦИТЫ В
РОЛЬ МУТАНТНЫХ ГЕНОВ
СОЗРЕВАНИЕ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Wortis, Henry H.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.200

   
    Expression of vascular permeability factor (VPF) mRNA by human melanoma cells and by melanoma xenografts in nude mice [Text] : abstr. Keystone Symp. "Inflamm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Andy J. G. Potgens [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P320 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК фактора проницаемости сосудов в клетках меланомы человека и в ксенографтах меланомы у мышей nude
Аннотация: Фактор проницаемости сосудов (ФПС), или фактор роста сосудистого эндотелия, является существенным регулятором функций сосудов - он стимулирует ангиогенез, повышает проницаемость сосудов и индуцирует пролиферацию эндотелиальных клеток (Кл) in vitro. В опытах на наборе линий Кл меланомы человека, туморигенных для мышей nude, исследованы соотношения между уровнями экспрессии гена ФПС (конц-ией ФПС-мРНК) и степенью васкуляризации и метастатической активностью опухолей, полученных введением этих Кл мышам nude. Показано, что тенденция к метастазированию меланом коррелирует с высоким содержанием ФПС-мРНК в Кл этих линий in vitro, но в трансплантатах меланом in vivo эти различия не прослеживаются, т. к. во всех этих опухолях имеет место высокое содержание ФПС-мРНК. В культурах меланомных Кл снижение содержания кислорода в газовой среде ведет к повышению содержания ФПС-мРНК. Нидерланды, Inst. Pathology, Univ. Hosp., Nijmegen
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
СОДЕРЖАНИЕ
МЕЛАНОМА
КЛЕТКИ
КСЕНОГРАФТЫ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Potgens, Andy J.G.; Lubsen, Nicolette H.; Altena, Greet van; Schoenmakers, John G.G.; Ruiter, Dirk J.; Waal, Robert M.W.de
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.109

   
    Inhibition by Jusen-taiho-to or by Sho-saiko-to of spontaneous metastases of human colorectal cancer transplanted into athymic nude mice [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct., 5-7, 1994 / Shigekazu Nakatsugawa [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P33 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Ингибирование Джеузен-тайхо-то или Чо-сайко-то спонтанных метастазов колоректального рака человека, трансплантированного бестимусным мышам nude
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВЫВАЕМЫЕ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
МЫШИ NUDE
МЕТАСТАЗЫ
СПОНТАННЫЕ
МЕДИЦИНА КИТАЙСКАЯ
ДЖЕУЗЕН-ТАЙХО-ТО
ЧО-САЙКО-ТО

Доп.точки доступа:
Nakatsugawa, Shigekazu; Muramoto, Hideyuki; Ishigaki, Takeo; Sugahara, Tsutomu
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.118

   
    Phenotypic characterization of colalgen gel embedded primary human breast epithelial cells in athymic nude mice [Text] / Jason Yang [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 81, N 2. - P117-127 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Фенотипическая характеристика проникающих в коллагеный гель первичных эпителиальных клеток молочной железы человека у бестимусных мышей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КЛЕТКИ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Yang, Jason; guzman, Raphael C.; Ppnikolov, Nikolay; Bandyopadhyay, Gautam K.; Christov, Konstantin; Collins, Gail; Nandi, Satyabrata
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.204

    Yang, Chun-Ping.
    CD45RC{+} CD4 T cell subsets are maintained in an unresponsive state by the persistence of transfusion-derived alloantigen [Text] / Chun-Ping Yang, Mark McDonagh, Eric B. Bell // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 2. - P192-199 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: CD45RC{+} CD4 Т-клеточные субпопуляции сохраняются в состоянии неотвечаемости при персистенции аллоантигена, происходящего в результате переливания крови
Аннотация: CD4{+}Т-клетки от крыс, у к-рых вызвана толерантность в результате переливания донорспецифической крови, вызывали острое отторжение при адоптивном переносе бестимусным мышам nude, реципиентам аллотрансплантата сердца. Способная нормально индуцировать ускорение отторжения фракция CD45RC{+} CD4 Т-клеток крыс, к-рым проведена специфическая трансфузия крови, лишена аллореактивных клеток и дефектна в индукции отторжения. В то же время CD45RC{-} Т-клетки высоко активны в анализируемой системе. Считают, что предварительная донор-специфическая трансфузия крови оставляет у реципиента антигенспецифический компонент, независимый от Т-клеток и влияющий на отторжение трансплантата. Великобритания, Univ. Manchester. Библ. 56
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АЛЛОАНТИГЕНРЕАКТИВНЫЕ
СОХРАНЕНИЕ ПРИ ТОЛЕРАНТНОСТИ
ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
КРЫСЫ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
McDonagh, Mark; Bell, Eric B.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.264

   
    Gene therapy for brain tumors: Regression of experimental gliomas by adenovirus-mediated gene transfer in vivo [Text] / Shu-Hsia Ghen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 8. - P3054-3057 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генотерапия опухолей головного мозга: регрессия экспериментальных глиом в результате опосредованного аденовирусом переноса гена in vivo
Аннотация: В опытах на мышах nude - носителях клеток (Кл) глиомы крысы C6 исследовали возможность гентерапии глиом путем переноса in vivo гена тимидинкиназы (Тк) вируса простого герпеса с последующими введениями ганциловира (ГЦВ). Показано, что Кл глиомы in vitro эффективно трансдуцируются дефектным по рекомбинации аденовирусным вектором, содержащим ген Тк, и приобретают при этом чувствительность к цитостатическому действию ГЦВ. При стереотаксическом введении Кл глиомы внутрь мозга мышей nude образуются опухоли, в к-рые вводили взвесь аденовирусных частиц с геном Тк, а затем проводили цикл введений ГЦВ. Показано, что введения гена Тк и ГЦВ снижают размеры опухолей в 500 раз по сравнению с контролем. Обсуждается перспектива использования рекомбинантного аденовируса как средства доставки генов в Кл глиом при их гентерапии in vivo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС IN VIVO
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ГЛИОМЫ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЫШИ NUDE
ГАНЦИКЛОВИР

Доп.точки доступа:
Ghen, Shu-Hsia; Shine, H.David; Goodman, J.Clay; Grossman, Robert G.; Woo, Savio L.C.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.20

   
    Gene therapy for brain tumors: Regression of experimental gliomas by adenovirus-mediated gene transfer in vivo [Text] / Shu-Hsia Ghen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 8. - P3054-3057 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генотерапия опухолей головного мозга: регрессия экспериментальных глиом в результате опосредованного аденовирусом переноса гена in vivo
Аннотация: В опытах на мышах nude - носителях клеток (Кл) глиомы крысы C6 исследовали возможность гентерапии глиом путем переноса in vivo гена тимидинкиназы (Тк) вируса простого герпеса с последующими введениями ганциловира (ГЦВ). Показано, что Кл глиомы in vitro эффективно трансдуцируются дефектным по рекомбинации аденовирусным вектором, содержащим ген Тк, и приобретают при этом чувствительность к цитостатическому действию ГЦВ. При стереотаксическом введении Кл глиомы внутрь мозга мышей nude образуются опухоли, в к-рые вводили взвесь аденовирусных частиц с геном Тк, а затем проводили цикл введений ГЦВ. Показано, что введения гена Тк и ГЦВ снижают размеры опухолей в 500 раз по сравнению с контролем. Обсуждается перспектива использования рекомбинантного аденовируса как средства доставки генов в Кл глиом при их гентерапии in vivo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС IN VIVO
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ГЛИОМЫ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЫШИ NUDE
ГАНЦИКЛОВИР

Доп.точки доступа:
Ghen, Shu-Hsia; Shine, H.David; Goodman, J.Clay; Grossman, Robert G.; Woo, Savio L.C.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.40

    Бухарова, И. К.
    Чувствительность к противоопухолевым препаратам штаммов опухолей человека у иммунодефицитных мышей [Текст] / И. К. Бухарова, Е. С. Ревазова, Л. В. Мороз // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 9. - С. 298-299 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Беcтимусным nude мышам, у к-рых приживают алло-и ксеногенные трансплантаты, пересаживали различные опухолевые клетки человека (20 линий). Определяли действие разных противоопухолевых препаратов (хлорэтиламин, комплексы платины, нитрозосоединения) на рост опухолей. Показано, что в данной модели можно подобрать противоопухолевые препараты, в наибольшей степени эффективные для конкретных опухолей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРИ ОПУХОЛЯХ
УСИЛЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОЦЕНКА
МОДЕЛЬ НА БЕСТИМУСНЫХ ЖИВОТНЫХ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Ревазова, Е.С.; Мороз, Л.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.307

    Mengel, J.
    Terminal maturation of resting B cells induced by macrophage factors [Text] / J. Mengel, A. Campos-Neto // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 2. - P229-237 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Терминальное созревание покоящихся В-клеток, индуцированное макрофагальными факторами
Аннотация: Выработка иммуноглобулинов спленоцитами мышей in vitro (ее определяли методом обратного бляшкообразования) усиливалась под влиянием супернатанта прилипающих клеток селезенки бестимусных мышей, стимулированных джокалином (лектин, специфичный к D-галактозе). Аналогичным эффектом обладал супернатант клеток макрофагальной гибридомы, стимулированных джокалином. В указанных условиях усиливалась выработка В-клетками из нефракционированной суспензии спленоцитов всех тестированных классов и подклассов иммуноглобулинов, а покоящимися (тяжелыми, малыми) В-клетками - только IgM и IgG3. Дифференцировочные эффекты проявлялись в отсутствие пролиферации В-клеток. По данным гель-фильтрации супернатантов активный фактор имеет мол. м. 25-27 кД. Бразилия, Fac. de Medicina de Riberao Preto, Univ. San Paulo, Riberaio Preto. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СОЗРЕВАНИЕ IN VITRO
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РАСТВОРИМЫЙ ФАКТОР МАКРОФАГОВ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Campos-Neto, A.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.29

   
    A clinical nude mouse metastatic model for highly malignant human pancreatic cancer [Text] / Zili An [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P627-631 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модель метастазов на мышах nude для клинических исследований высокозлокачественного рака поджелудочной железы человека
Аннотация: Pancreatic cancer is a highly aggressive and treatmentrefractory cancer. A clinically-relevant animal model is necessary to develop therapy for metastatic pancreatic cancer. In this study it was evaluated the efficacy of mitomycin C (MMC) and 5-FU against the human pancreatic adenocarcinoma cell line PAN-12 in an orthotopic human metastatic pancreatic cancer nude mice model. The model is constructed by surgical orthotopic implantation (SOI) of histologically intact tumor tissue in the tail portion of the pancreas near the spleen. PAN-12 grew very aggressively in the control group of nude mice with extensive local invasion and distant metastasis to various organs with a propensity for the lung but to other organs as well, including, the liver, kidney and regional and distant lymph nodes. In a striking effect none of the mice in the MMC-treated group developed tumor. Although mice in the 5-FU treated group survived statistically significantly longer than those in the untreated control, the overall incidence of metastasis in these mice was equivalent to those in the control. However no liver or kidney metastases were found in the 5-FU treated animals perhaps accounting in part for their longer survival. This "clinical" nude mouse model of highly metastatic pancreatic cancer can now be used to discover new effective agents for this disease. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ NUDE
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
An, Zili; Wang, Xiaoen; Kubota, Tetsuro; Moossa, A.R.; Hoffman, Robert M.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.32

   
    Establishment and characterization of a model of highly metastasizing human ovarian cancer transplanted into subcutis of the nude mice [Text] / X. Shenhua [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1995. - Vol. 14, N 4. - P387-393 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Установление и характеристика модели высокомемастазирующего рака яичника человека, трансплантируемого подкожно мышам nude
Аннотация: A new model, named NSMO, of highly-metastasizing human ovarian cancer has been established by inoculating cultured human ovarian cancer cells from the ascites of the patient, into subcutis of the nude mice. The xenografts retained a high metastatic capacity after 23 serial transplantations. From the 57 adult balb/c nude mice inoculated with pieces of a pulmonary metastasis of passage 23, a 100% tumor establishment was achieved. Autopsies were performed on 47 (18 male and 29 female) mice, and metastases (89.4%) were noted in 42 mice, spreading to the lung (40/42), lumph nodes (27/42) or multiple site (4/42). All the 18 male mice developed metastasis. The earliest metastasis was found on day 56 after transplantation. The average post-transplantation survival of tumor-bearing mice was 159.9 days. Histological and ultrastructural examinations identified the metastatic tumors of the xenografts as having the same malignant features and secreting function of the primary ovarian lesion which was diagnosed as a poorlydifferentiated serous cystadenocarcinoma. Flow cytometric analysis showed a DNA index of 1.4 and a modal chromosome number of 54. Both estrogen receptor and progesterone receptor were present in most cancer cells of the primary lesion and explants. This model may be useful in elucidating the mechanism leading to metastasis, identifying various cellular factors regulating local and distant metastasis development and establishing a rational approach for identifying anti-metastatic agents. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
МЕТАСТАЗИРУЮЩИЙ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ NUDE
МЕТАСТАЗЫ

Доп.точки доступа:
Shenhua, X.; Hanzhou, M.; Lijuan, Q.; Yongzhen, S.; Chihong, Z.; Xiaoshu, H.; Yongliang, G.; Shanzing, D.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.127

    Hsu, Shih-Lan.
    Suppression of the tumorigenicity of human hepatoma hep3B cells by long-term retinoic acid treatment [Text] / Shih-Lan Hsu, Hsing-Mei Lin, Chen-Kung Chou // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 99, N 1. - P79-85 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Супрессия туморогенности клеток гепатомы человека Hep3B длительной обработкой ретиноевой кислотой
Аннотация: Клетки гепатомы Hep3B инкубировали в присутствии ретиноевой кислоты (РК, 10{-5} М) 30 дней. Вследствие обработки РК как уровень 'альфа'-фето протеина так и поверхностного антигена вируса гепатита В снизился на 70%. Время удвоения клеток HepB3 культивируемых в 5% телячьей сыворотке с РК несколько отличалось от контроля. При культивировании в бессывороточной среде контрольные клетки еще росли, но обработка их РК приводила к остановке роста. Исследования in vivo указывают что обработка полностью супрессирует их туморогенность у мышей nude. Китай, Dep. Education and Res., Taichung Veterans General Hospital, Taichung, Taiwan. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПЕЧЕНИ
HEP3B
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИН
IN VITRO
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Lin, Hsing-Mei; Chou, Chen-Kung
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.168

   
    A clinical nude mouse metastatic model for highly malignant human pancreatic cancer [Text] / Zili An [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P627-631 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модель метастазов на мышах nude для клинических исследований высокозлокачественного рака поджелудочной железы человека
Аннотация: Pancreatic cancer is a highly aggressive and treatmentrefractory cancer. A clinically-relevant animal model is necessary to develop therapy for metastatic pancreatic cancer. In this study it was evaluated the efficacy of mitomycin C (MMC) and 5-FU against the human pancreatic adenocarcinoma cell line PAN-12 in an orthotopic human metastatic pancreatic cancer nude mice model. The model is constructed by surgical orthotopic implantation (SOI) of histologically intact tumor tissue in the tail portion of the pancreas near the spleen. PAN-12 grew very aggressively in the control group of nude mice with extensive local invasion and distant metastasis to various organs with a propensity for the lung but to other organs as well, including, the liver, kidney and regional and distant lymph nodes. In a striking effect none of the mice in the MMC-treated group developed tumor. Although mice in the 5-FU treated group survived statistically significantly longer than those in the untreated control, the overall incidence of metastasis in these mice was equivalent to those in the control. However no liver or kidney metastases were found in the 5-FU treated animals perhaps accounting in part for their longer survival. This "clinical" nude mouse model of highly metastatic pancreatic cancer can now be used to discover new effective agents for this disease. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ NUDE
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
An, Zili; Wang, Xiaoen; Kubota, Tetsuro; Moossa, A.R.; Hoffman, Robert M.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.170

   
    Establishment and characterization of a model of highly metastasizing human ovarian cancer transplanted into subcutis of the nude mice [Text] / X. Shenhua [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1995. - Vol. 14, N 4. - P387-393 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Установление и характеристика модели высокомемастазирующего рака яичника человека, трансплантируемого подкожно мышам nude
Аннотация: A new model, named NSMO, of highly-metastasizing human ovarian cancer has been established by inoculating cultured human ovarian cancer cells from the ascites of the patient, into subcutis of the nude mice. The xenografts retained a high metastatic capacity after 23 serial transplantations. From the 57 adult balb/c nude mice inoculated with pieces of a pulmonary metastasis of passage 23, a 100% tumor establishment was achieved. Autopsies were performed on 47 (18 male and 29 female) mice, and metastases (89.4%) were noted in 42 mice, spreading to the lung (40/42), lumph nodes (27/42) or multiple site (4/42). All the 18 male mice developed metastasis. The earliest metastasis was found on day 56 after transplantation. The average post-transplantation survival of tumor-bearing mice was 159.9 days. Histological and ultrastructural examinations identified the metastatic tumors of the xenografts as having the same malignant features and secreting function of the primary ovarian lesion which was diagnosed as a poorlydifferentiated serous cystadenocarcinoma. Flow cytometric analysis showed a DNA index of 1.4 and a modal chromosome number of 54. Both estrogen receptor and progesterone receptor were present in most cancer cells of the primary lesion and explants. This model may be useful in elucidating the mechanism leading to metastasis, identifying various cellular factors regulating local and distant metastasis development and establishing a rational approach for identifying anti-metastatic agents. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
МЕТАСТАЗИРУЮЩИЙ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ NUDE
МЕТАСТАЗЫ

Доп.точки доступа:
Shenhua, X.; Hanzhou, M.; Lijuan, Q.; Yongzhen, S.; Chihong, Z.; Xiaoshu, H.; Yongliang, G.; Shanzing, D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)