СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛА CD40<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.128

B cells regulate expression of CD40 ligand on activated T cells by lowering the mRNA level and through the release of soluble CD40 [Text] / Cees van Kooten [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P787-792 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: В-клетки регулируют экспрессию CD40-лиганда на активированных Т-клетках, снижая уровень мРНК и через освобождение растворимого CD40
Аннотация: При активации Т-лимфоцитов крови иммобилизированными моноклональными антителами к CD3 через 6 ч на их поверхности экспрессируется CD40L (лиганд CD40). Если в культуре присутствуют В-лимфоциты из миндалин, экспрессия CD40L при ее оценке по связыванию "слитого" белка CD40-Fc через 18 ч подавляется. В присутствии В-клеток линии JY ингибирование связывания CD40-Fc происходит уже через 6 ч., однако при этом на клетках выявляется нормальное кол-во CD40L с помощью поликлональных антител к этому рецептору. Уровень экспрессии гена CD40L, оценивавшийся по содержании в цитоплазме специфической мРНК, ослабляется в присутствии В-клеток из обоих источников только через 18 ч. В то же время через 6 ч совместного культивирования с клетками JY на Т-лимфоцитах выявляется CD40 без экспрессии соотв. мРНК, т. е. с поверхностью Т-клеток скорее всего связывается растворимый CD40. Присутствие последнего в надосадках клеток JY, а также B-бластов, стимулированных интерлейкинами 2 или 4, показано с помощью ИФА. Следовательно подавление B-лимфоцитами экспрессии CD40L на поверхности Т-клеток вначале связано с их блокадой растворимыми молекулами CD40, освобождающимися с поверхности В-клеток, а затем - с ослаблением экспрессии гена CD40L. Франция, Lab. for Immunol. Res., Dardilly. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛА CD40
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
СУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kooten, Cees van; Gaillard, Claude; Galizzi, Jean-Pierre; Hermann, Patrice; Fossiez, Francois; Banchereau, Jacques; Blanchard, Dominique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.88

Hasbold, Jhagvaral.
B cells from CBA/N mice do not proliferate following ligation of CD40 [Text] / Jhagvaral Hasbold, Gerry G. B. Klaus // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P152-157 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: B-клетки мышей CBA/N не пролиферируют после лигирования CD40
Аннотация: Селезеночные В-лимфоциты мышей CBA/N с X-сцепленным иммунодефицитом (xid) отвечают аномально на лигирование CD40, представляющего собой поверхностную B-клет. молекулу, играющую роль во взаимодействии с Т-клетками через CD40L лиганд, экспрессируемый активированными T-лимфоцитами. В отличие от норм. B-клеток они не пролиферировали в культуре с T-хелперами типа 2, экспрессирующими CD40L, к-рые были преактивированы. Ответ отсутствовал на комбинированный белок CD40L-CD8 и митогенные анти-CD40 антитела. В то же время xid B-клетки получают укороченный активационный сигнал после лигирования CD40, реализуемый через молекулы ГКГС класса II и CD 23. Великобритания, Nat. Inst. Med. Res., Mill Hill, London. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИОННЫЙ СИГНАЛ
МОЛЕКУЛА CD40
СВЯЗЫВАНИЕ
Х-СЦЕПЛЕННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klaus, Gerry G.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.120

B cells regulate expression of CD40 ligand on activated T cells by lowering the mRNA level and through the release of soluble CD40 [Text] / Cees van Kooten [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P787-792 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: В-клетки регулируют экспрессию CD40-лиганда на активированных Т-клетках, снижая уровень мРНК и через освобождение растворимого CD40
Аннотация: При активации Т-лимфоцитов крови иммобилизированными моноклональными антителами к CD3 через 6 ч на их поверхности экспрессируется CD40L (лиганд CD40). Если в культуре присутствуют В-лимфоциты из миндалин, экспрессия CD40L при ее оценке по связыванию "слитого" белка CD40-Fc через 18 ч подавляется. В присутствии В-клеток линии JY ингибирование связывания CD40-Fc происходит уже через 6 ч., однако при этом на клетках выявляется нормальное кол-во CD40L с помощью поликлональных антител к этому рецептору. Уровень экспрессии гена CD40L, оценивавшийся по содержании в цитоплазме специфической мРНК, ослабляется в присутствии В-клеток из обоих источников только через 18 ч. В то же время через 6 ч совместного культивирования с клетками JY на Т-лимфоцитах выявляется CD40 без экспрессии соотв. мРНК, т. е. с поверхностью Т-клеток скорее всего связывается растворимый CD40. Присутствие последнего в надосадках клеток JY, а также B-бластов, стимулированных интерлейкинами 2 или 4, показано с помощью ИФА. Следовательно подавление B-лимфоцитами экспрессии CD40L на поверхности Т-клеток вначале связано с их блокадой растворимыми молекулами CD40, освобождающимися с поверхности В-клеток, а затем - с ослаблением экспрессии гена CD40L. Франция, Lab. for Immunol. Res., Dardilly. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛА CD40
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
СУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kooten, Cees van; Gaillard, Claude; Galizzi, Jean-Pierre; Hermann, Patrice; Fossiez, Francois; Banchereau, Jacques; Blanchard, Dominique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.240

Hasbold, Jhagvaral.
B cells from CBA/N mice do not proliferate following ligation of CD40 [Text] / Jhagvaral Hasbold, Gerry G. B. Klaus // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P152-157 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: B-клетки мышей CBA/N не пролиферируют после лигирования CD40
Аннотация: Селезеночные В-лимфоциты мышей CBA/N с X-сцепленным иммунодефицитом (xid) отвечают аномально на лигирование CD40, представляющего собой поверхностную B-клет. молекулу, играющую роль во взаимодействии с Т-клетками через CD40L лиганд, экспрессируемый активированными T-лимфоцитами. В отличие от норм. B-клеток они не пролиферировали в культуре с T-хелперами типа 2, экспрессирующими CD40L, к-рые были преактивированы. Ответ отсутствовал на комбинированный белок CD40L-CD8 и митогенные анти-CD40 антитела. В то же время xid B-клетки получают укороченный активационный сигнал после лигирования CD40, реализуемый через молекулы ГКГС класса II и CD 23. Великобритания, Nat. Inst. Med. Res., Mill Hill, London. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИОННЫЙ СИГНАЛ
МОЛЕКУЛА CD40
СВЯЗЫВАНИЕ
Х-СЦЕПЛЕННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klaus, Gerry G.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.368

Wagner, David H.
Role of the CD40-CD40 ligand interaction in CD4{+} T cell contact-dependent activation of monocyte interleukin-1 synthesis [Text] / David H. Wagner, Robert D. Stout, Jill Suttles // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P3148-3154 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Роль взаимодействия между CD40 и CD40 лигандом в зависимой от контакта с CD4{+} Т-клетками активации синтеза интерлейкина 1 моноцитами
Аннотация: Плазматическая мембрана анти-CD3 активированных периферических CD4{+} Т-клеток, но не покоящихся CD4{+} Т-клеток индуцирует синтез интерлейкина 1 (ИЛ-1) моноцитами в отсутствие костимуляторных цитокинов. Оптимальную экспрессию молекул активированных CD4{+} Т-клеток, вовлеченных в индукцию ИЛ-1 наблюдали через 6 ч. после стимуляции. Т. к. кинетика экспрессии этих молекул с CD40 лиганда идентична, предположили, что запуск синтеза ИЛ-1 при контакте моноцитов с Т-клетками осуществляется через взаимодействие CD40 с CD40 лигандом. Способность фракции плазматических мембран активированных Т-клеток индуцировать синтез ИЛ-1 в покоящихся моноцитах существенно снижается моноклональными антителами к CD40 лиганду, 5с8. Кроме того, моноклональные анти-CD40 IgM антитела, BL-C4, мимикрирующие CD40 лиганд, индуцируют синтез ИЛ-1 моноцитами. Т. обр., взаимодействие между CD40 и CD40 лигандом существенно для активации синтеза ИЛ-1 моноцитами при их контакте с CD4{+} Т-лимфоцитами. США, Dep. Biochem. Coll. Med., East Tennessee St. Univ., Johnson City, TN 37 614. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
СИНТЕЗ
МОНОЦИТЫ
МОЛЕКУЛА CD40
ЛИМФОЦИТЫ Т
МОЛЕКУЛА CD40-ЛИГАНД
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stout, Robert D.; Suttles, Jill

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.109

CD40 ligand triggered interleukin-6 secretion in multiple myeloma [Text] / Mitsuyoshi Urashima [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 7. - P1903-1912 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Лиганд CD40 запускает секрецию интерлейкина-6 в клетках множественной миеломы
Аннотация: Ранее было сделано предположение, что ИЛ-6 может опосредовать рост множественной миеломы (ММ) через аутокринный или паракринный механизм. Однако молекулы, запускающие секрецию ИЛ-6 либо опухолевыми клетками, либо миеломными клетками костного мозга не были охарактеризованы. В данной работе приведены данные, подтверждающие, что молекула CD40 может запускать секрецию ИЛ-6 как клетками ММ, так и стромальными клетками костного мозга, и что в ММ возможны опосредованные ИЛ-6 аутокринные и параккринные мех-мы роста. США, Div. of Hematol. Malignancies, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
МОЛЕКУЛА CD40
ЧЕЛОВЕК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Urashima, Mitsuyoshi; Chauhan, Dharminder; Uchiyama, Hiroshi; Freeman, Gordon J.; Anderson, Kenneth C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.441

Klaus, Gerry G. B.
Properties of mouse CD40: The role of homotypic adhesion in the activation of B cells via CD40 [Text] / Gerry G. B. Klaus, Mary Holmam, Jhagvaral Hasbold // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 11. - P2714-2719 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Свойства CD40 мыши. Роль гомотипической адгезии в активации B-клеток через CD40.
Аннотация: Стимуляция B-клеток человека через CD40 индуцирует их гомотипическую агрегацию. В настоящей работе показали, что моноклональные антитела (монАТ) к CD40 мыши также индуцируют B-клетки к образованию больших, сферической формы, крайне стабильных кластеров. Образование кластеров значительно усиливается при костимуляции интерлейкином (ИЛ)-4 или антииммуноглобулиновыми антителами. Агрегация протекает вначале медленно и, в значительной мере (но не полностью), отменяется анти-LFA-1 монАТ, но не монАТ к другим потенциально важным молекулам адгезии на B-клетках. Анти-LFA1 монАТ также частично угнетают синтез ДНК, индуцируемый анти-CD40, но не др. B-клеточными митогенами. Полагают, что образование кластеров является важным этапом B-клеточной активации через CD40. B-клетки в составе кластеров экспрессируют высокий уровень различных активационных маркеров и большее число их находится в клеточном цикле, чем среди клеток, не входящих в состав кластеров. Полагают, что CD40 стимуляция может индуцировать B-клетки к секреции растворимых факторов, которые по аутокринному механизму усиливают B-клеточную активацию или же образование кластеров способствует генерированию опосредуемых межклеточными контактами сигналов, к-рые важны в активационном каскаде. Великобритания, Lab. Cell. Immunol., Nat. Inst. Med. Res., London. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АДГЕЗИЯ
МОЛЕКУЛА CD40
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Holmam, Mary; Hasbold, Jhagvaral

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.373

Activation of thymic B cells by signals of CD40 molecules plus interleukin-10 [Text] / Muneo Inaba [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 5. - P1244-1248 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Активация B-клеток тимуса через CD40 молекулу в присутствии интерлейкина 10
Аннотация: Проверяли гипотезу, согласно к-рой взаимодействие CD40-CD40 лиганд (Л) вовлечено в активацию B-клеток тимуса. Использовали клетки яичников китайских хомяков (CHO), трансфицированные CD40Л, а также анти-CD40 моноклональные антитела. B-клетки селезенки и перитонеальной полости пролиферировали и продуцировали иммуноглобулин в присутствии CD40Л-CHO клеток или анти-CD40 антител. Однако дополнительный сигнал, обеспечиваемый интерлейкином 10 необходим для пролиферации B-клеток тимуса и секреции ими иммуноглобулина. Интерлейкины 4, 5 и 6 не влияют на активацию В-клеток тимуса, к-рые, т. обр., имеют уникальные характеристики, отличающие их от периферических B-клеток. Япония, 1 Dep. Pathol., Kansai Med. Univ., Osaka. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АКТИВАЦИЯ
ТИМУС
МОЛЕКУЛА CD40
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Inaba, Muneo; Inaba, Kayo; Fukuba, Yoh; Mori, Shin-Ichiro; Haruna, Hiroki; Doi, Hiroshi; Adachi, Yasushi; Iwai, Hiroshi; Hisaka, Naoki; Hisha, Hiroko; Yagita, Hideo; Ikehara, Susumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.232

Functional expression of CD40 antigen on human epidermal langerhans cells [Text] / Josette Peguet-Navarro [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 9. - P4241-4247 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия антигена CD40 на эпидермальных клетках Лангерганса человека
Аннотация: CD40 постоянно экспрессируется на свежевыделенных клетках Лангерганса (КЛ), выделенных из эпидермиса кожи человека. Клетки, трансфицированные CD40 лигандом, повышают выживаемость КЛ и индуцируют положительную регуляцию CD54 и CD86 костимулирующих молекул. Эти фенотипические изменения коррелируют с повышенной аллостимулирующей функцией КЛ. Антитела к CD40 или к CD40 лиганду значительно подавляют первичный ответ аллогенных Т-клеток, индуцированный КЛ. Считают, что функциональная роль CD40 на КЛ связана с опосредованным Т-клетками иммунным ответом. Франция, INSERM U346, Hopital E. Herroit, Lyon. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
МОЛЕКУЛА CD40
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
СТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peguet-Navarro, Josette; Dalbiez-Gauthier, Catherine; Rattis, Frederique-Marie; Kooten, Cees Van; Banchereau, Jacques; Schmitt, Daniel

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.75

Noelle, Randy.
B-cell differentiation and antibody production [Text] : [Pap.] 9th Int. Congr. Immunol., San Francisco, July 23-29, 1995 / Randy Noelle // Immunologist. - 1995. - Vol. 3, N 5-6. - P219-220 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Дифференцировка В-клеток и образование антител
Аннотация: Большая часть работ по антигензависимой дифференцировке В-лимфоцитов, представленных на IX Международном иммунологическом конгрессе, в той или иной форме касалась роли в этом процессе молекулы CD40 и ее связывания с CD40L Т-лимфоцитов. Показано, что мутационный процесс, к-рый может быть индуцирован в V-генах В-клеток активированными Т-клетками in vitro, не зависит от связывания CD40. Процесс селекции активированных и мутировавших В-лимфоцитов в зародышевых центрах, инициируется их взаимодействием с дендритными клетками и лишь на 2-м этапе поддерживается через CD40. Связывание CD40 способствует задержке В-клеток в зародышевых центрах, что в определенной степени определяет их защиту от индукции апоптоза, хотя под влиянием сигнализации через CD40 индуцируется экспрессия Fas. США, Dep. Microbiol., Detmouth Med. College, Hanover, NH 03756

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛА CD40
ЛИГАНД CD40

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.141

Ontogeny of CD40 expression by activated peripheral blood lymphocytes in humans [Text] / Duilio Brugnoni [et al.] // Immunol. Lett. - 1996. - Vol. 49, N 1-2. - P27-30 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Онтогенез экспрессии CD40 активированными лимфоцитами периферической крови человека
Аннотация: CD40 лиганд (CD40L) - молекула, экспрессируемая активированными Т-клетками, к-рые играют важную роль в регуляции В-клеточного ответа, включая дифференцировку их в иммуноглобулин-продуцирующие клетки. Используя специфические моноклональные антитела TRAP-1, изучали онтогенез экспрессии CD40L у 97 здоровых лиц в возрасте от новорожденности до 50 лет. Экспрессия CD40L является функцией возраста - она резко снижена при рождении, прогрессивно возрастает в первые месяцы жизни и достигает плато во втором десятилетии. Прогрессивное повышение способности экспрессировать CD40L является следствием процесса созревания CD4 субпопуляции, коррелируя с экспрессией CD45RO антигена. Италия, Clin. Immunol. Serv., Spedali Civili, Univ. Brescia. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МОЛЕКУЛА CD40
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИТЕЛОГЕНЕЗ
ОНТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brugnoni, Duilio; Air`2o, Paolo; Graf, Daniel; Marconi, Massimo; Molinari, Chiara; Braga, Debora; Malacarne, Fabio; Soresina, Annarosa; Ugazio, Alberto G.; Cattaneo, Roberto; Kroczek, Richard A.; Notarangelo, Luigi D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.333

Gordon, J.
CD40 and its ligand: Central players in B lymphocyte survival, growth, and differentiation [Text] / J. Gordon // Blood Rev. - 1995. - Vol. 9, N 1. - P53-56 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: CD40 и его лиганды. Центральные участники в поддержании жизнеспособности, роста и дифференцировки В-лимфоцитов
Аннотация: Поверхностный гликопротеин В-клеток, CD40 вовлечен во взаимодействие с лигандом CD40L, экспрессированным на Т-лимфоцитах. Он экспрессирован на всех клетках В-лимфоцитарной линии кроме терминально дифференцированных плазмоцитов. CD40 представлен на CD34{+} гемопоэтических клетках-предшественниках и его появление предшествует экспрессии CD19 в В-клеточном онтогенезе. Участие CD40 в поддержании роста и дифференцировке В-клеток доказано в экспериментах in vitro с использованием анти-CD40 антител в сочетании с антителами к другим поверхностным молекулам В-лимфоцитов и с интерлейкином 4. Связывание CD40 - важный сигнал для поддержания жизнеспособности В-клеток на стадии их дифференцировки в зародышевых центрах. Экспрессия CD40 необходима для реализации В-клеточного ответа на Т-зависимые антигены. Через CD40 молекулу реализуются различные сигнальные пути на дискретных стадиях В-клеточной дифференцировки. Великобритания, Dep. Immunol., Med. Sch., Birmingham. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОЛЕКУЛА CD40
ЛИМФОЦИТЫ T
ЭКСПРЕССИЯ ЛИГАНДА ДЛЯ CD40

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.166

Immune regulation by CD40 and its ligand GP39 [Text] / Teresa M. Foy [et al.] // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 14. - P591-617 . - ISBN 0-8243-3014-5
Перевод заглавия: Иммунорегуляция под влиянием CD40 и его лиганда GP39
Аннотация: Обзор. Рассмотрена структура, распределение и передача активационного сигнала с участием CD40 интегрального мембранного белка с мол. м. 50 кД, а также структура и регуляция экспрессии его лиганда GP39 (CD40L). В последние годы установлено, что данная пара лиганд-рецептор играют важную роль не только в гуморальном ответе на тимусзависимые антигены, но и в селекции аутореактивных Т-клеток в тимусе (феномен центральной толерантности) и в регуляции зрелых Т-клеток (периферическая толерантность). Идентифицированы новые белки, к-рые связываются с цитоплазматической частью CD40 и могут действовать как передающие сигнал молекулы. Значение пары CD40 - GP39 в регуляции иммунных процессов подтверждено в экспериментах с молекулярным моделированием и с мутагенезом. Обсуждается значение взаимодействия CD40 и GP39 при аутоиммунной патологии и в трансплантационном иммунитете. США, Dep. Microbiol., Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. Библ. 111

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МОЛЕКУЛА CD40
ЕЕ ЛИГАНД CD39
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 111

Доп.точки доступа:
Foy, Teresa M.; Aruffo, Alejandro; Bajorath, Jurgen; Buhlmann, Janet E.; Noelle, Randolph J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.88

Goldstein, Marni D.
Identification of distinct domains in CD40 involved in B7-1 induction or growth inhibition [Text] / Marni D. Goldstein, Tania H. Watts // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 7. - P2837-2843 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация отдельных доменов CD40, участвующих в индукции B7-1 или подавлении роста
Аннотация: В клетки B-лимфомы M12 мыши трансфецировали гены CD40 человека - нормальные и мутантные по конкретным позициям, чтобы установить структурные основы передачи сигнала через CD40, приводящего к индукции молекулы B7-1 (CD80) и сопутствующему подавлению пролиферации клеток. Установлено, что CD40-зависимая индукция B7-1 зависит от остатков треонина в позициях 227 и 234 цитоплазматического домена CD40 (требуется присутствие хотя бы одного из этих остатков). При делеции, в результате к-рой сохраняется лишь 6 остатков цитоплазматического домена, эта способность также отменяется. Подавление пролиферации клеток M12 лишь частично ослабляется в этих изменениях, но практически полностью отменяется при наличии мутации CD40 по остатку серина-225, практически не влияющей на экспрессию B7-1. Т. обр., в цитоплазматическом домене CD40 имеются по меньшей мере 2 участка с различной ролью в передаче сигналов. Канада, Dep. Immunology, Univ. Toronto, Ont. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ M12
МОЛЕКУЛА CD40
ДОМЕНЫ
УЧАСТКИ В СТИМУЛЯЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Watts, Tania H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.114

CD40-CD40 ligand interactions in experimental allergic encephalomyelitis and multiple sclerosis [Text] / Koen Gerritse [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 6. - P2499-2504 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Взаимодействие CD40 с CD40 лигандом при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите и рассеянном склерозе
Аннотация: Активированные Т-хелперы, экспрессирующие поверхностный CD40L (gp/39), выявлены на срезах мозга б-ных рассеянным склерозом, но не в норме и не при других неврологических заболеваниях. CD40 L{+} и CD40{+} клетки локализованы в периваскулярных инфильтратах. Большинство CD40{+} клеток - макрофаги или клетки микроглии. При индукции экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ) пептидом протеолипидного белка введение моноклональных антител к CD40L полностью предотвращает развитие заболевания. Клинический эффект получен даже при введении анти-CD40L антител на ранней фазе ЭАЭ. Наличие CD40L{+} T-хелперов в ткани головного мозга б-ных рассеянным склерозом и мышей с ЭАЭ и доказательство эффективности анти-CD40L антител при ЭАЭ позволяют полагать, что блокада CD40-CD40L опосредуемых клеточных взаимодействий применима для лечения рассеянного склероза в активной фазе. Нидерланды, Div. Immunol., Infect. Diseases, TNO Prevention, Hlth, Leiden. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛА CD40
CD40-ЛИГАНД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЛОКАДА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Gerritse, Koen; Laman, Jon D.; Noelle, Randolph H.; Aruffo, Alejandro; Ledbetter, Jeffrey A.; Boersma, Wim J.; Claassen, Eric

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.267

Goldstein, Marni D.
Identification of distinct domains in CD40 involved in B7-1 induction or growth inhibition [Text] / Marni D. Goldstein, Tania H. Watts // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 7. - P2837-2843 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация отдельных доменов CD40, участвующих в индукции B7-1 или подавлении роста
Аннотация: В клетки B-лимфомы M12 мыши трансфецировали гены CD40 человека - нормальные и мутантные по конкретным позициям, чтобы установить структурные основы передачи сигнала через CD40, приводящего к индукции молекулы B7-1 (CD80) и сопутствующему подавлению пролиферации клеток. Установлено, что CD40-зависимая индукция B7-1 зависит от остатков треонина в позициях 227 и 234 цитоплазматического домена CD40 (требуется присутствие хотя бы одного из этих остатков). При делеции, в результате к-рой сохраняется лишь 6 остатков цитоплазматического домена, эта способность также отменяется. Подавление пролиферации клеток M12 лишь частично ослабляется в этих изменениях, но практически полностью отменяется при наличии мутации CD40 по остатку серина-225, практически не влияющей на экспрессию B7-1. Т. обр., в цитоплазматическом домене CD40 имеются по меньшей мере 2 участка с различной ролью в передаче сигналов. Канада, Dep. Immunology, Univ. Toronto, Ont. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ M12
МОЛЕКУЛА CD40
ДОМЕНЫ
УЧАСТКИ В СТИМУЛЯЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Watts, Tania H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.01-04К1.163

DeKruyff, Rosemarie H.
Antigen-driven but not lipopolysaccharide-driven IL-12 production in macrophages required triggering of CD40 [Text] / Rosemarie H. DeKruyff, Randy S. Gieni, Dale T. Umetsu // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 1. - P359-366 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Запускаемая антигеном, но не липополисахаридом, продукция интерлейкина 12 в макрофагах требует участия CD40
Аннотация: На модели взаимодействия антигенпредставляющих клеток (АПК), прилипающих селезеночных клеток и Т-клеток мышей выявили 2 пути, запускающих продукцию интерлейкина 12 (ИЛ-12). По первому пути, к-рый наблюдается при антигенспецифическом ответе, требуется прямое взаимодействие между АПК и Т-клетками и ответ повышается в присутствии интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') и фактора некроза опухоли 'альфа'. Наиболее важен этот путь для продукции ИЛ-12, т. к. абсолютно зависит от взаимодействия молекул CD40 на АПК и CD40L на Т-клетках. Другой путь запуска продукции ИЛ-12 не требует взаимодействия АПК и Т-клеток и реализуется с участием липополисахарида или убитых нагреванием листерий, но повышается в присутствии ИФ-'гамма'. США, Dep. Pediatrics, Stanford Univ., CA 94305-5119. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
МАКРОФАГИ
МОЛЕКУЛА CD40
ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gieni, Randy S.; Umetsu, Dale T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.146

Sempowski, Gregory D.
CD40 is a functional activation antigen and B7-independent T cell costimulatory molecule on normal human lung fibroblasts [Text] / Gregory D. Sempowski, Patricia R. Chess, Richard P. Phipps // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 10. - P4670-4677 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD40 является функциональным активационным антигеном и B7-независимой Т-клеточной костимулирующей молекулой на фибробластах легких здоровых людей
Аннотация: Воздействие растворимыми CD40 лигандами на фибробласты легких здоровых доноров, экспрессирующих CD40 молекулы, ведет к активации клеток, что показано по мобилизации ядерного фактора 'каппа'B и индукции провоспалительных цитокинов: интерлейкинов 6 и 8. Интерферон-'гамма' активирует легочные фибробласта к стимуляции Т-лимфоцитов в тесте пролиферации, вовлекая CD40 молекулы. Считают, что родственные взаимодействия между фибробластами и инфильтирующими легочную ткань Т-лимфоцитами через CD40/CD40 лиганд приводит к усилению воспаления и фиброгенеза, активируя оба типа клеток. США, Univ. Rochester Sch. Med., Dentistry, Cancer Ctr., Rochester, NY 14642. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ФИБРОБЛАСТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОЛЕКУЛА CD40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chess, Patricia R.; Phipps, Richard P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.51

The transcription factor B cell-specific activator protein (BSAP) enances both IL-4 and CD40-mediated activation of the human e germlinel promoter [Text] / Cotlandt P. Thienes [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 12. - P5874-5882 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Белок-активатор, специфичный для транскрипционного фактора В-клеток, повышает опосредованную интерлейкином 4 и CD40 активацию промотора 'эпсилон' зародышевой линии человека
Аннотация: Изучали роль белка-активатора, специфичного для транскрипционного фактора В-клеток (BSAP) в транскрипционной регуляции промотора 'эпсилон' зародышевой линии в B-лимфоцитарной линии клеток, экспрессирующей на поверхности IgM в отсутствие вируса Эпштайна-Барр. BSAP связывается с анализируемым прототором и является существенным для зависимого от интерлейкина 4 и опосредованного через CD40 усиление транскрипции 'эпсилон' зародышевой линии человека. Италия, Molec. Immunoregulation Unit, DIBIT, San Raffaele Sci. Inst., Milan. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЗАРОДЫШЕВАЯ ЛИНИЯ
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МОЛЕКУЛА CD40
БЕЛОК АКТИВАТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thienes, Cotlandt P.; De, Monte Lucia; Monticelli, Silvia; Busslinger, Meinrad; Gould, Hannah J.; Vercelli, Donata

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.117

Requirement for dual signals by anti-CD40 and IL-4 for the induction of nuclear factor-'каппа'B, IL-6, and IgE in human B lymphocytes [Text] / John D. Jeppson [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - P1738-1742 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Необходимость в двух сигналах, опосредуемых анти-CD40 и интерлейкином (ИЛ)-4 для индукции синтеза ядерного фактора-'каппа'B, ИЛ-6 и IgE в B-лимфоцитах человека
Аннотация: Стимуляция В-клеток периферической крови человека одновременно через CD40 рецептор и интерлейкин (ИЛ)-4-рецептор приводит к синтезу и секреции IgE. Оценивали роль фактора транскрипции, NF-'каппа'B и ИЛ-6 в индукции синтеза IgE ИЛ-4/CD40. Показано, что антитела к CD40 и ИЛ-4 в отдельности не вызывают пролиферации В-клеток человека. Однако в сочетании анти-CD40 и ИЛ-4 вызывают сильную В-клеточную пролиферацию и выработку IgE очищенными В-клетками человека. Кроме того, ИЛ-4 и анти-CD40 действуют синергически на синтез ИЛ-6. Хотя ИЛ-4 и анти-CD40 в отдельности не способны вызывать NF-'каппа'B ДНК-связывающую активность, сочетание ИЛ-4 и анти-CD40 вызывают активацию NF-'каппа'B, фактора транскрипции, к-рый регулирует выработку ИЛ-6. Т. обр., ИЛ-4 и анти-CD40 необходимы для активации NF-'каппа'B, а также транскрипции и синтеза ИЛ-6. Эти события вовлечены в процесс передачи сигналов, усиливающих выработку IgE B-лимфоцитами человека. США, Nat. Jewish Med. Res. Ctr., Denver, CO 80 206. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР КАППА-B
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ИММУНОГЛОБУЛИН E
ИНДУКЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МОЛЕКУЛА CD40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jeppson, John D.; Patel, Hiren R.; Sakata, Naoki; Domenico, Joanne; Terada, Naohiro; Gelfand, Erwin W.

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска