СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИШЕНЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 418
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.073

Corbett, Anita H.
When good enzymes go bad: Conversion of topoisomerase II to a cellular toxin by antineoplastic drugs [Text] / Anita H. Corbett, Neil Osheroff // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 5. - P412-419
Перевод заглавия: Когда хорошие ферменты портятся: превращение топоизомеразы II в клеточный токсин под действием антипролиферативных лекарственных препаратов
Аннотация: Обзор. Приведена общ. характеристика ДНК-топоизомеразы II (ТПИ), ее каталитич. св-в, регуляции ТПИ фосфорилированием. Рассмотрены данные, что ТПИ служит мишенью для антинеопластич. лекарств, препаратов, о действии in vivo таких агентов, и о механизме действия лекарств, для к-рых ТПИ является мишенью, в частности о структуре доменов ТПИ, на к-рые они действуют. Считают, что ТПИ является ферментом, опосредующим цитотоксич. действие ряда антинеопластич. лекарств. препаратов. Эти лекарства не блокируют, как обычно, функцию фермента, а превращают ТПИ в клеточный токсин. США, Dep. Biochemistry, Vanderblit Univ. Sch. Medicine, Nashville, TN 37232-0146. Библ. 257.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
МИШЕНЬ
ПРЕВРАЩЕНИЕ В ТОКСИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 257

Доп.точки доступа:
Osheroff, Neil

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.284

Keryer, G.
Specificite de l'action des proteine kinases et phosphatases dans la cellule [Text] / G. Keryer, E. Bailly ; Med. sci. // M/S. - 1994. - Vol. 10, N 4. - P408-416 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Специфичность действия клеточных протеинкиназ и протеинфосфатаз
Аннотация: Обзор. Киназы и фосфатазы, как правило, образованы каталитич. и регуляторным доменами. Специфичность действия этих ферментов в клетке определяется разнообразными регуляторными субъединицами (СЕ) и направленностью действия каталитич. СЕ, обеспечиваемой регуляторными СЕ. Эта направленность и сами регуляторные СЕ служат субстратом для протеинкиназ и протеинфосфатаз, образующих новый уровень регуляции. Протеинкиназы и протеинфосфатазы участвуют в передаче многих регуляторных сигналов, действующих в основном на клеточный цикл; они могут служить мишенью антипролиферативных лечебных воздействий. Франция, Lab. physiopathol. developm., Ecole normale superieure, 75230, Paris. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Bailly, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.243

The target antigen of liver kidney microsomal antibody is different in type II autoimmune chronic active hepatitis and chronic hepatitis C virus infection [Text] / Y. Ma [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P32
Перевод заглавия: Антиген-мишень печеночно-почечных микросомальных антител (АТ) различна при аутоиммунном хроническом активном гепатите типа II и хронической инфекции вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: Аутоиммунный хрон. активный гепатит (аХАГ) типа II характеризуется наличием АТ к печеночно-почечным микросомам (ППМ), антиген-мишенью к-рых, по имеющимся представлениям, является цитохром р450 dbl ППМ присутствуют также у нек-рых б-ных хрон. инфекцией ВГС. Для исследования того, является ли р450 dbl общей антиген-мишенью в этих двух ситуациях, авт. исследовали 12 британских б-ных аХАГ типа II (средний возраст 10 лет), титры АТ в сыв. к-рых варьировали от 1/40 до 1/10240 (средний титр 1/320) и к-рые не имели анти-ВГС в сыв., и 37 анти-ВГС-позит. б-ных хрон. гепатитом (средний возраст 52 г), титр ППМ-АТ у к-рых варьировал от 1/40 до 1/5120 (средний титр 1/640). Для скринирования сыв. б-ных использовали рекомбинантный р450 dbl, полученный из библиотеки кДНК печени чел. Позитивная р-ция с р450 dbl обнаружена у 9 из 12 б-ных аХАГ типа II и только у 4 из 37 ВГС-инфицированных пациентов (р 0,001). Полученные данные свидетельствуют, что аХАГ типа II и ППМ-позит. ВГС-ассоциированное хрон. заболевание печени, несмотря на идентичный характер флуоресценции, не имеют одной и той же общей антиген-мишени. Великобритания, Dept of Immunol., King's Coll. Hosp., London, SE5.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
АУТОИММУННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ АКТИВНЫЙ ГЕПАТИТ
ПЕЧЕНОЧНО-ПОЧЕЧНЫЕ МИКРОСОМАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕН-МИШЕНЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ma, Y.; Lenzi, M.; Gaken, J.; Thomas, M.G.; Farzaneh, F.; Ballardini, G.; Cassani, F.; Mieli-Vergani, Giorgina; Branchi, F.B.; Vergani, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.236

On-line monitoring of radionuclide production targets by optical spectroscopy [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / K. Aho [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P249-250 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: On-line мониторирование состояния мишени методом оптической спектроскопии при синтезе радионуклидов
Аннотация: Экспериментально исследована возможность мониторирования в режиме реального времени состояния газовой мишени в процессе ее бомбардировки заряженными частицами на ускорителе при синтезе позитрон-излучающих органических соединений. С этой целью в оптическом контакте с мишенью был укреплен волоконно-оптический светопровод, по к-рому свет передавался на оптический спектрограф MES 5000 и регистрировался в 5 интервалах диапазона длин волн 380-1150 нм. По результатам спектроскопии оценивались величины локальных плотности и т-ры мишени, идентифицировались и определялись конц-ии газовых примесей и загрязнений. Разработана технология использования результатов спектроскопии для оптимизации режимов синтеза радионуклидов. Финляндия, Dep. of Phys. and Accelerator Lab., Turku.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОНУКЛИДЫ
ЦИКЛОТРОННЫЙ СИНТЕЗ
МИШЕНЬ
МОНИТОРИРОВАНИЕ СОСТОЯНИЯ
ОПТИЧЕСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Aho, K.; Bergman, J.; Hallsten, U.; Lindblom, P.; Solin, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.193

Lytic susceptibility of target cells to cytotoxic T cells is determined by their constitutive major histocompatibility complex class I antigen expression and cytokine-induced activation status [Text] / M. Ritter [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P569-577 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Чувствительность клеток-мишеней к лизису цитотоксическими N-клетками определяется конститутивной экспрессией на них антигена главного комплекса гистосовместимости класса I и статусом активации, индуцируемом цитокинами
Аннотация: Линии цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ) получены при in vitro культивировании мононуклеарных клеток периферической крови (МПК) с несовместимыми по молекулам ГКГС клетками-стимуляторами. При оценке цитотоксичности полученных линий ЦТЛ в тесте освобождения {51}Cr использовали гемопоэтические и негемопоэтические клетки-мишени (КМ) общего происхождения с клетками-стимуляторами. В экспериментах по блокаде цитолиза моноклональными антителами к антигенам ГКГС классов I и II, LFA-1 и ICAM-1 с одновременным выявлением их плотности на КМ показали, что лизис рестриктирован по молекулам класса I ГКГС и зависит от конститутивной экспрессии этих антигенов. Показан высокий уровень конститутивной экспрессии антигенов класса I на МПК, но низкий на кератиноцитах. МПК более чувствительны к лизису ЦТЛ, чем кератиноциты. Обработка кератиноцитов интерфероном (ИФ)-'гамма' приводит к повышению экспрессии антигенов класса I и усилению чувствительности к лизису. ИФ-'альфа' и фактор некроза опухоли-'альфа', которые не влияют на экспрессию молекул класса I на кератиноцитах, также не влияют на чувствительность кератиноцитов к лизису. Ни один из тестируемых цитокинов не повышает экспрессию антигенов ГКГС классов I и II, ICAM-1 и LFA-1 на МПК. Только ИФ-'гамма' незначительно повышает экспрессию антигенов класса I на МПК. Однако предварительная обработка КМ ИФ-'гамма' или ИФ-'альфа' значительно повышает их чувствительность к лизису. Австрия, Div. Clin Immunol., Dept Intern. Med., Univ. Innsbruck, Innsbruck. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКА-МИШЕНЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЦИТОЛИЗУ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ritter, M.; Huber, C.; Aubock, J.; Pohl-Markl, H.; Troppmair, J.; Herold, M.; Gachter, A.; Nussbaumer, W.; Bock, G.; Nachbaur, D.; Westhoff, U.; Eibl, B.; Schwaighofer, H.; Thaler, J.; Grosse-Wilde, H.; Niederwieser, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.119

Lytic susceptibility of target cells to cytotoxic T cells is determined by their constitutive major histocompatibility complex class I antigen expression and cytokine-induced activation status [Text] / M. Ritter [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P569-577 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Чувствительность клеток-мишеней к лизису цитотоксическими N-клетками определяется конститутивной экспрессией на них антигена главного комплекса гистосовместимости класса I и статусом активации, индуцируемом цитокинами
Аннотация: Линии цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ) получены при in vitro культивировании мононуклеарных клеток периферической крови (МПК) с несовместимыми по молекулам ГКГС клетками-стимуляторами. При оценке цитотоксичности полученных линий ЦТЛ в тесте освобождения {51}Cr использовали гемопоэтические и негемопоэтические клетки-мишени (КМ) общего происхождения с клетками-стимуляторами. В экспериментах по блокаде цитолиза моноклональными антителами к антигенам ГКГС классов I и II, LFA-1 и ICAM-1 с одновременным выявлением их плотности на КМ показали, что лизис рестриктирован по молекулам класса I ГКГС и зависит от конститутивной экспрессии этих антигенов. Показан высокий уровень конститутивной экспрессии антигенов класса I на МПК, но низкий на кератиноцитах. МПК более чувствительны к лизису ЦТЛ, чем кератиноциты. Обработка кератиноцитов интерфероном (ИФ)-'гамма' приводит к повышению экспрессии антигенов класса I и усилению чувствительности к лизису. ИФ-'альфа' и фактор некроза опухоли-'альфа', которые не влияют на экспрессию молекул класса I на кератиноцитах, также не влияют на чувствительность кератиноцитов к лизису. Ни один из тестируемых цитокинов не повышает экспрессию антигенов ГКГС классов I и II, ICAM-1 и LFA-1 на МПК. Только ИФ-'гамма' незначительно повышает экспрессию антигенов класса I на МПК. Однако предварительная обработка КМ ИФ-'гамма' или ИФ-'альфа' значительно повышает их чувствительность к лизису. Австрия, Div. Clin Immunol., Dept Intern. Med., Univ. Innsbruck, Innsbruck. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКА-МИШЕНЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЦИТОЛИЗУ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ritter, M.; Huber, C.; Aubock, J.; Pohl-Markl, H.; Troppmair, J.; Herold, M.; Gachter, A.; Nussbaumer, W.; Bock, G.; Nachbaur, D.; Westhoff, U.; Eibl, B.; Schwaighofer, H.; Thaler, J.; Grosse-Wilde, H.; Niederwieser, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.716

FMAITP due to HPA-3A antibodies which were only detected by a MAIPA assay using an HRP conjugate [Text] : abstr. Pap. Present. 3rdEur. Symp. Platelet and Granulocyte Immunobiol., Cambridge, June 26-29, 1994 / G. F. Lucas [et al.] // Platelets. - 1994. - Vol. 5, N 4. - P235 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура у плода, вызываемая материнскими антителами (FMAITP), обусловлена антителами против тромбоцитарного антигена 3A человека (HPA-3A), который выявляется только методом иммобилизации моноклональных антител тромбоцитарным антигеном (MAIPA) с использованием метки пероксидазой хрена

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.19
Рубрики: АУТОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
У ПЛОДА
АНТИГЕН МИШЕНЬ 3A
МАТЕРИНСКИЕ АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕТОД ИММОБИЛИЗАЦИИ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lucas, G.F.; Pittman, S.J.; Salisbury, A.; Gray, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.171

FMAITP due to HPA-3A antibodies which were only detected by a MAIPA assay using an HRP conjugate [Text] : abstr. Pap. Present. 3rdEur. Symp. Platelet and Granulocyte Immunobiol., Cambridge, June 26-29, 1994 / G. F. Lucas [et al.] // Platelets. - 1994. - Vol. 5, N 4. - P235 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура у плода, вызываемая материнскими антителами (FMAITP), обусловлена антителами против тромбоцитарного антигена 3A человека (HPA-3A), который выявляется только методом иммобилизации моноклональных антител тромбоцитарным антигеном (MAIPA) с использованием метки пероксидазой хрена

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: АУТОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
У ПЛОДА
АНТИГЕН МИШЕНЬ 3A
МАТЕРИНСКИЕ АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕТОД ИММОБИЛИЗАЦИИ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lucas, G.F.; Pittman, S.J.; Salisbury, A.; Gray, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.348

Lawley, P. D.
From fluorescence spectra to mutational spectra, a historical overview of DNA-reactive compounds [Text] / P. D. Lawley // DNA Adducts. - Lyon, 1994. - P3-22 . - ISBN 92-832-2125-7
Перевод заглавия: От спектров флуоресценции к спектрам мутаций. Исторический взгляд на соединения, реагирующие с ДНК
Аннотация: Обзорная статья, посвященная изучению разнообразных по строению и происхождению соединений, реагирующих с ДНК с образованием канцерогенных, мутагенных, цитотоксичных, генотоксичных и т. п. веществ в историческом аспекте за последние 60 лет. Рассмотрена история этой проблемы в эру "пред ДНК" , развитие представлений о ДНК как рецепторе ("мишень") для генотоксичных и канцерогенных соединений. Представлены данные о реакциях мутагенных канцерогенов с ДНК in vivo и их механизмах, о репарации поврежденной ДНК. Великобритания, Haddow Lab., Inst. Cancer Res., Sutton, Surrey. Библ. 170

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ДНК
РЕЦЕПТОР
МИШЕНЬ
ГЕНОТОКСИЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 170

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.22

Спитковский, Д. М.
Моделирование особенностей инициации генетических повреждений малыми дозами ионизирующих излучений в клетках эукариот на основе концепции существования клеток эволюционного резерва [Текст] / Д. М. Спитковский, С. В. Зайцев, Т. А. Талызина // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1994. - Т. 34, N 6. - С. 739-747 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Представлена модель, позволяющая на основе концепции программируемой инициации генетических дефектов в специализированной субпопуляции клеток эволюционного резерва (КЭР) предсказать колич. зависимость этих дефектов от дозы в диапазоне малых доз излучения. Показано, что сложный характер этой зависимости является результатом комбинации ряда описанных в работе процессов, происходящих в разных субпопуляциях облучаемой популяции клеток, преимущественно в КЭР. Теоретически предсказан экспериментально обнаруженный в зависимости доза - эффект минимум при дозах, соотв. в среднем одному проходу ионизирующей частицы через спонтанно аберрантную КЭР. Использование модели (уравнения) для анализа выхода дицентриков как функции дозы и удовлетворительное согласие предсказанной зависимости с экспериментом показали, что коэф. уравнения в основном не являются свободными параметрами, а могут быть рассчитаны с использованием известных физических и биологических характеристик. Представленные данные позволяют предположить, что для КЭР чувствительным объемом является клетка в целом. При этом для программируемой инициации генетических дефектов в КЭР необходимы попадания в два внешних участка мембраны клетки при одновременно радиационно-индуцированных событиях в ее ядре. Россия, Мед.-генетический науч. центр РАМН, Москва. Ил. 3. Библ. 18

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02 + 341.49.03
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МЕХАНИЗМ ИНИЦИАЦИИ
КОНЦЕПЦИЯ КЛЕТОК ЭВОЛЮЦИОННОГО РЕЗЕРВА
ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ МИШЕНЬ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ЯДРО

Доп.точки доступа:
Зайцев, С.В.; Талызина, Т.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.370

Fjrouzbakht, Mahmoud L.
A routine production system for F-18 from frozen oxygen-18 enriched carbon dioxide [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / Mahmoud L. Fjrouzbakht, David J. Schlyer, Alfred P. Wolf // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P253 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Обычная система для получения {18}F из замороженного {18}O, обогащенного диоксида углерода
Аннотация: The authors have previously presented the results from a cryogenic target using isotopically enriched carbon dioxide ice. A system has been disigned and built which allows the routine use of this target system for the production of fluorine-18 fluoride ion which is used to synthesize [{18}F]fluorodeoxyglucose ([{18}F]FDG). The system consists of a vacuum line used to contain and transfer the carbon dioxide gas and a wash volume to rinse the target cone with water after irradiation and send this volume to the Chemistry Laboratory for processing. The system is completely remote and is controlled from a panel in the cyclotron control room. This system has been in operation for about two months and yields of 250 millicuries from a 30 minute bombardment at 20 'мю'A (enough to supply the complete daily requirements of FDG for our PET tomograph). Larger amounts of fluorine-18 can be produced if needed. The fluorine-18 (as fluoride ion) is rinsed from the target in a volume of 10 mL of water (80% of the available fluoride) and processed by trapping on an anion exchange resin which is then eluted with .01M K[2]CO[3] solution. США, Dep. of Chemistry, Brookhaven National Laboratory, Upton, NY 11973

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.11
Рубрики: РАДИОНУКЛИДЫ
ФТОР-18
СИСТЕМА ПРОИЗВОДСТВА
КИСЛОРОД-18
ЗАМОРОЖЕННЫЙ
ДИОКСИД УГЛЕРОДА
КРИОГЕННАЯ МИШЕНЬ

Доп.точки доступа:
Schlyer, David J.; Wolf, Alfred P.

12.

Патент 5306907 Соединенные Штаты Америки, МКИ H01J 40/14.

Nudelman, Sol.
X-ray and gamma ray electron beam imaging tube having a sensor-target layer composed of a lead mixture [Текст] / Sol Nudelman, Donald R. Ouhnette ; The University of Connecticut. - № 30588 ; Заявл. 12.03.1993 ; Опубл. 26.04.1994
Перевод заглавия: Электронно-лучевая трубка для получения гамма- или рентгеновского изображения, имеющая сенсорный слой мишени из свинцовой смеси
Аннотация: Патент на устройство электронно-лучевой трубки, предназначенной для прямого преобразования рентгеновского или гамма-лучевого изображения в телевизионный сигнал. Недостатками прототипов являются малый диаметр входной мишени (М) и большая инерционность из-за большой емкости М. В патентуемой трубке эти недостатки преодолены использованием в М слоя высокоомного фотопроводника в виде смеси PbI[2] и PbBr[2], позволяющего осуществить преобразование рентгеновского или гамма-лучевого изображения в потенциальный рельеф М. Считывание рельефа производится сканированием М электронным лучом при низком анодном напряжении трубки, исключающим выбивание с М вторичных электронов. Возможно изготовление трубок с М диам. от 50 до 635 мм

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.15
Рубрики: УРИ
ЭЛЕКТРОННО-ЛУЧЕВАЯ ТРУБКА
ВНУТРЕННЯЯ МИШЕНЬ
СЕНСОРНЫЙ СЛОЙ
СВИНЦОВАЯ СМЕСЬ
КОНСТРУКЦИЯ
ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Ouhnette, Donald R.; The University of Connecticut
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.404

Development of a simple and selective separation of {67}Cu from irradiated zinc for use in antibody labelling: A comparison of methods [Text] / Rolf Schwarzbach [et al.] // Appl. Radiat. and Isotop. - 1995. - Vol. 46, N 5. - P329-336 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Разработка простого и избирательного [метода] выделения {67}Cu из облученной цинковой (мишени) для применения при мечении антител. Сравнение методов
Аннотация: При сравнении методов, основанных на экстракции, электролизе и ионообменной хроматографии разработан метод выделения Cu с применением 3 ионообменных матриц. Метод прост, удобен и воспроизводим. Удельная активность конечного продукта 37 МВк {67}Cu/мкг Cu. Уровень примесей столь мал, что не мешает мечению антител. Швеция, Radiopharmacy Division, Paul Scherrer Inst., Wurenlingen and Villigen, 5232 Villigen/PSI. Библ. 40

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.11
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
РАДИОНУКЛИДЫ
МЕДЬ-67
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЦИНКОВАЯ МИШЕНЬ

Доп.точки доступа:
Schwarzbach, Rolf; Zimmermann, Kurt; Blauenstein, Peter; Smith, Alan; Schubiger, P.August

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.157

Endothelium as a therapeutical target in peripheral occlusive arterial diseases: Consideration for pharmacological interventions [Text] / R. Cirillo [et al.] // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 29, N 4. - P310-311 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Эндотелий как терапевтическая мишень при окклюзионных заболеваниях периферических сосудов: Соображения по поводу фармакологических воздействий
Аннотация: The aim of this review is to consider the role of endothelium in the establishment of injury induced by ischaemia and reperfusion with particular emphasis on the vascular beds of the legs. We review the main abnormalities found in the macro- and microcirculation in these conditions and discuss the various theories put forward to explain the mechanism by which endothelial injury is induced. Endothelial cells play a key role in maintaining patent and functional capillaries. When blood vessels are damaged they become unresponsive to vasodilatatory stimuli and intraluminal thrombosis may occur. The relative contribution of platelets and leukocytes in the formation of final ischaemic damage is widely discussed. Furthermore, the role of reperfusion in causing damage to postischaemic vascular beds is considered as well. The degree to which post-ischaemic injury is reversible might define the opportunity for therapeutic interventions. Библ. 115

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.09
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
ОККЛЮЗИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
МИШЕНЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 115

Доп.точки доступа:
Cirillo, R.; Aliev, G.; Hornby, E.J.; Prosdocimi, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.160

Endothelium as a therapeutical target in peripheral occlusive arterial diseases: Consideration for pharmacological interventions [Text] / R. Cirillo [et al.] // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 29, N 4. - P310-311 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Эндотелий как терапевтическая мишень при окклюзионных заболеваниях периферических сосудов: Соображения по поводу фармакологических воздействий
Аннотация: The aim of this review is to consider the role of endothelium in the establishment of injury induced by ischaemia and reperfusion with particular emphasis on the vascular beds of the legs. We review the main abnormalities found in the macro- and microcirculation in these conditions and discuss the various theories put forward to explain the mechanism by which endothelial injury is induced. Endothelial cells play a key role in maintaining patent and functional capillaries. When blood vessels are damaged they become unresponsive to vasodilatatory stimuli and intraluminal thrombosis may occur. The relative contribution of platelets and leukocytes in the formation of final ischaemic damage is widely discussed. Furthermore, the role of reperfusion in causing damage to postischaemic vascular beds is considered as well. The degree to which post-ischaemic injury is reversible might define the opportunity for therapeutic interventions. Библ. 115

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
ОККЛЮЗИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
МИШЕНЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 115

Доп.точки доступа:
Cirillo, R.; Aliev, G.; Hornby, E.J.; Prosdocimi, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.26

Gray, Todd A.
Random oligonucleotide binding site optimization and non-nucleosomal target isolation for transcription factor GATA [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Todd A. Gray, Francis S. Collins // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P177 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оптимизация сайта связывания случайного олигонуклеотида и выделение ненуклеосомной мишени для фактора транскрипции GATA

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР GATA
НЕНУКЛЕОСОМНАЯ МИШЕНЬ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СЛУЧАЙНЫЕ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
НУКЛЕИНОВО-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Collins, Francis S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.354

A windowless {13}N production target for use with low energy deuteron accelerators [Text] / R. E. Shefer [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1994. - Vol. 21, N 7. - P977-986 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Безокошечная мишень для синтеза {13}N на низкоэнергетических ускорителях дейтронов
Аннотация: Описана методика синтеза {13}N для ПЭТ-исследований, основанная на облучении твердотельной графитовой мишени (ГМ) пучком дейтронов с энергией 0,8-3,2 МэВ по ядерной р-ции {12}C(d,n){13}N с последующей экспрессной in situ экстракцией {13}N из ГМ и получением р-ра {13}N-аммиака. Отличительная особенность - использование безокошечной ГМ, к-рая благодаря этому пригодна к многократному облучению. Другая особенность - отжиг ГМ производится в потоке кислорода путем кратковременного ('ЭКВИВ'1 мин) радиочастотного нагрева ГМ. Показано, что 90% {13}N извлекается из ГМ, а перевод {13}N в [{13}N]NH{3} выполняется в течение 10 мин с эффективностью 45% при учете радиоактивного распада {13}N. США, Sci. Res. Lab., Inc., 15 Ward Str., Somerville, MA 02143. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 31

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.11
Рубрики: АЗОТ-13
СИНТЕЗ
БЕЗОКОШЕЧНАЯ ГРАФИТОВАЯ МИШЕНЬ
ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shefer, R.E.; Hughey, B.J.; Klinkowstein, R.E.; Welch, M.J.; Dence, C.S.

18.

Патент 5295483 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 8/00.

Nowacki, Christopher.
Locating target in human body [Текст] / Christopher Nowacki, Mark T. Horbal. - № 777433 ; Заявл. 11.10.1991 ; Опубл. 22.03.1994
Перевод заглавия: Локализация мишени в теле человека
Аннотация: Предложен аппарат и метод, обеспечивающие локализацию мишени в теле человека при проведении УЗ-процедур. Три камеры располагаются в определенном месте, например, на стенке операционной. Камеры связаны с ЭВМ, посредством к-рого осуществляется их калибровка. Пациент располагается на столе, освещаемом источником, излучение к-рого детектируется камерами. Стол может перемещаться в горизонтальном и вертикальном направлениях для установления X, Y, Z координат относительно операционной, в к-рой установлен стол. УЗ-зонд устанавливается ручным способом на теле пациента, находящегося на столе. УЗ-сканирование позволяет устанавливать зонд в определенном месте. Камеры определяют точное положение зонда, и тем самым, расположение мишени внутри тела пациента. Ил. 5

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.29
Рубрики: АППАРАТУРА
УЗ-АППАРАТУРА
МИШЕНЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ТЕЛЕ
ОПЕРАЦИОННЫЕ

Доп.точки доступа:
Horbal, Mark T.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.612

Скрипаль, I.
Молекулярно-бiологiчнi основи стiйкостi до снiду [Текст] / I. Скрипаль // Вiсн. АН Украjни. - 1995. - N 7-8. - С. 60-72 . - ISSN 0372-6436
Перевод заглавия: Молекулярно-биологические основы устойчивости к СПИДу
Аннотация: Обзор. Авт. полагает, что главным фактором заражения ВИЧ является взаимодействие вирусного gp 120 с соответствующими рецепторами на разных популяциях лимфоидных и не лимфоидных клеток человека. В отсутствие такого эффективного взаимодействия заражения не происходит, и ВИЧ элиминируется из организма. Подробно проанализировано строение gp 120 и его экспрессии на частице ВИЧ; рецепторный гликопротеин CD4 и его экспрессия на клетках; роль антигенов ABO, HLA и др. в устойчивости или чувствительности к заражению ВИЧ; кофакторы, влияющие на устойчивость или чувствительность к развитию СПИДа. Украина, Ин-т микробиол. и вирусол. им. Заболотного, Киев. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
СТРОЕНИЕ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP 120
АНТИГЕН МИШЕНЬ CD4
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.719

Fujiwara, Sakuhei.
Молекулярное клонирование компонентов кожно-эпидермального соединения с использованием аутоантител [Text] / Sakuhei Fujiwara, Kimitoshi Kohno // Ketsugo soshiki = Connect. Tissue. - 1995. - Vol. 26, N 4. - С. 349-354 . - ISSN 0916-572X
Аннотация: Сыворотка б-ных при субэпидермальных волдырях, напоминающих пузырчатку, реагировала с кожным полипептидом с мол. м. 450 кД. Выделен 1 клон клеток, вырабатывающих этот антиген-мишень. Япония, Dep. Dermatol., Med. Univ., Oita

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29.19
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРИ ПУЗЫРЧАТКЕ
АНТИГЕН МИШЕНЬ
ПРОДУЦИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kohno, Kimitoshi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска