СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.200

Retroviral mediated gene transfer and expression in mobilized peripheral blood myeloid progenitors [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995 / D. Douer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P405 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованный ретровирусом перенос генов и экспрессия в мобилизованных миелоидных предшественниках клеток периферической крови
Аннотация: Представлены результаты предклинических экспериментов с использованием предшественников клеток периферической крови как потенциальных мишеней для опосредованного ретровирусами переноса гена ex-vivo. Использовали образцы от 7 органов 6 раковых больных. Анализ полученных данных свидетельствует о том, что мобилизованные миелоидные предшественники клеток крови могут быть генетически модифицированы векторами ретровирусов с высокой эффективностью. Мобилизованные предшественники клеток периферической крови являются потенциальными источниками для введения экзогенных генов в миелоидные линии. США, Div. Hematol., and Gene Trerapy Lab., Univ. Southern California, Los Angeles, CA

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ КРОВИ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МОБИЛИЗОВАННЫЕ
ВВЕДЕНИЕ ГЕНОВ
РАК

Доп.точки доступа:
Douer, D.; Ramezani, L.; Mohrbacher, A.F.; Anderson, W.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.79

Basic fibroblast growth factor mediates its effects on committed myeloid progenitors by direct action and has no effect on hematopoietic stem cells [Text] / Anna C. Berardi [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 6. - P2123-2129 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Основной фактор роста фибробластов опосредует влияние на коммитированные миелоидные предшественники и не оказывает эффекта на гемопоэтические стволовые клетки
Аннотация: Изучен выход колоний разных типов после стимуляции миелоидных мононуклеаров (СВ34+) фактором-2 роста фибробластов (Ф2) или активным цитокином стволовой клетки (АЦ). Ф2 усиливал продукцию ИЛ-6, но его эффект в отношении колониеобразования не соответствовал продукции ИЛ-6. Действие Ф2 in vitro было более избирательным, чем АЦ, и не распространялось на формирование эритроидных колоний. Ф2 не стимулировал стволовые клетки, но экспрессия гена рецептора Ф2 обнаруживалась в популяции миелоидных предшественников. Прямой эффект Ф2 ограничивался коммитированными миелоидными предшественниками без модулирования гемопоэтич. стволовых клеток. США, New England Deaconess Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berardi, Anna C.; Wang, Anlai; Abraham, Judith; Scadden, David T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.141

Tennant, G. B.
Reduced growth of normal myeloid progenitors on MDS stroma is unrelated to confluence [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / G. B. Tennant, L. N. Truran, A. K. Burnett // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P66-67 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Подавление роста нормальных миелоидных предшественников на миелодиспластической строме не родственно слиянию
Аннотация: Нормальные мононуклеары (НМ) из крови пуповины инокулировались во вторичную культуру слоя облученных стромальных клеток (ССК), взятых у б-ных миелодисплазией (МД). Степень слияния варьировала от 60% до 100% в Н-культурах и от 40 до 100% в МД-культурах. После 5 нед культивирования число КОЕ-ГМ было равно в среднем 58,0 на Н-ССК и 4,3 на МД-ССК. При степени слияния 90% и более различие между ростом Н-ССК и МД-ССК было еще больше (соотв., 98,9 и 6,1). Сделан вывод, что ССК из костного мозга б-ных МД является дефектным в отношении поддержания нормального гемопоэза. Великобритания, Univ. Wales College Med., Cardiff

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Truran, L.N.; Burnett, A.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.353

Basic fibroblast growth factor mediates its effects on committed myeloid progenitors by direct action and has no effect on hematopoietic stem cells [Text] / Anna C. Berardi [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 6. - P2123-2129 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Основной фактор роста фибробластов опосредует влияние на коммитированные миелоидные предшественники и не оказывает эффекта на гемопоэтические стволовые клетки
Аннотация: Изучен выход колоний разных типов после стимуляции миелоидных мононуклеаров (СВ34+) фактором-2 роста фибробластов (Ф2) или активным цитокином стволовой клетки (АЦ). Ф2 усиливал продукцию ИЛ-6, но его эффект в отношении колониеобразования не соответствовал продукции ИЛ-6. Действие Ф2 in vitro было более избирательным, чем АЦ, и не распространялось на формирование эритроидных колоний. Ф2 не стимулировал стволовые клетки, но экспрессия гена рецептора Ф2 обнаруживалась в популяции миелоидных предшественников. Прямой эффект Ф2 ограничивался коммитированными миелоидными предшественниками без модулирования гемопоэтич. стволовых клеток. США, New England Deaconess Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berardi, Anna C.; Wang, Anlai; Abraham, Judith; Scadden, David T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.108

Phosphatidylinositol 3'-kinase, but not S6-kinase, is required for insulin-like growth factor-I and IL-4 to maintain expression of Bcl-2 and promote survival of myeloid progenitors [Text] / Christian Minshall [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P4542-4549 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фосфатидилинозитол 3' киназа, но не S6 киназа, требуется для инсулиноподобного ростового фактора типа I, чтобы поддерживать экспрессию Bcl-2 и повышать выживаемость миелоидных клеток-предшественников
Аннотация: Стимуляция миелоидных родоначальных клеток (FDCP) интерлейкином 4 (ИЛ-4) или инсулиноподобным фактором роста типа I (ИПФР) в 10 раз повышает активность фосфатидилинозитол 3' киназы (PI 3) и S6 киназы. Рапамицин блокирует на 90% активность S6 киназы, но не влияет на PI 3 киназу. Активность обоих киназ блокируется вортманнином и LY294002. Однако вортманнин и LY294002, но не рапамицин, блокируют способность ИЛ-4 и S6 киназы повышать выживаемость FDCP клеток. Экспрессия Bcl-2, вызванная ИЛ-4 и ИПФР, но не ИЛ-3, подавляется при предварительной обработке клеток ингибиторами PI 3 киназы. Считают, что только ИЛ-4 и ИПФР повышают экспрессию Bcl-2 через путь, зависимый от PI 3 киназы. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
УСИЛЕНИЕ ВЫЖИВАЕМОСТИ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ КИНАЗА 3'
КИНАЗА S6
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Minshall, Christian; Arkins, Sean; Dantzer, Robert; Freund, Gregory G.; Kelley, Keith W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.150

Production of dendritic cells from mouse lymphoid and myeloid precursor populations [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Li Wu [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PT27 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Получение дендритных клеток из популяции мышиных лимфоидных и миелоидных предшественников
Аннотация: Показано, что при внутривенном введении мышам предшественников лимфоидных клеток из костного мозга, несущих рецептор для интерлейкина (ИЛ) 7 - IL-R7 эти предшественники развиваются в дендритные клетки (ДК). Они также развиваются в ДК в культуре in vitro, давая начало трем популяциям ДК: CD4{+}CD8{-}, CD4{-}CD8{-}, CD4{+}CD8{+} при доминировании субпопуляции CD4{-}CD8{+}. Предшественники миелоидных клеток из костного мозга также способны давать начало ДК всех трех субпопуляций. Астралия, Walter and Eliza Hall Inst., Melbourne

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РАЗВИТИЕ ИЗ КОСТНОМОЗГОВЫХ КЛЕТОК
ЛИМФОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Li; D'Amico, Angela; Lucas, Karen; Shortman, Ken

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.367

Characterization of a novel receptor that maps near the naturalk killer gene complex: Demonstration of carbohydrate binding and expression in hematopoietic cell [Text] / Maria J. Fernandes [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 11. - P2709-2717 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Характеристика нового рецептора, который картирован вблизи генного комплекса естественных киллеров. Демонстрация углеводного связывания и экспрессии на гемопоэтических клетках
Аннотация: При скриннинге генов, избыточно экспрессируемых при бластном кризе в модели хронического миелолейкоза у мышей, идентифицировали новый интегральный мембранный белок типа II. Этот новый белок, обозначенный NKCL, содержит 210 аминокислотных остатков с коротким NH[2]-концевым цитоплазматическим хвостом из 17 аминокислот, предшествующим трансмембранному домену и COOH-концевую внеклеточную область. 132 аминокислотных остатка конца COOH имеют типичную характеристику углеводраспознающего домена животного лектина типа C. Nkcl ген уникален тем, что он картирован вблизи генного комплекса естественных киллеров на хромосоме 6 мышей, но его белковый продукт также имеет характеристики некоторых животных лектинов C типа II-ой группы. Этот белок имеет Ca{2+}-связывающий сайт 2 и связывает маннозу Ca{2+}-зависимым способом. Его экспрессия не ограничена естественными киллерными клетками. Nkcl экспрессирован в плюрипотентных миелоидных предшественниках, зрелых макрофагах и их предшественниках и в нейтрофилах. США, Th. Jefferson Univ., Dep. Microbiol., Immunol., Kimmel Canc. Inst., Philadelphia, PA 19107-5541. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОР NKCL
ЭКСПРЕССИЯ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
НЕЙТРОФИЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fernandes, Maria J.; Finnegan, Alysia A.; Siracusa, Linda D.; Iscove, Norman N.; Claabretta, Bruno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.125

Characterization of a novel receptor that maps near the naturalk killer gene complex: Demonstration of carbohydrate binding and expression in hematopoietic cell [Text] / Maria J. Fernandes [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 11. - P2709-2717 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Характеристика нового рецептора, который картирован вблизи генного комплекса естественных киллеров. Демонстрация углеводного связывания и экспрессии на гемопоэтических клетках
Аннотация: При скриннинге генов, избыточно экспрессируемых при бластном кризе в модели хронического миелолейкоза у мышей, идентифицировали новый интегральный мембранный белок типа II. Этот новый белок, обозначенный NKCL, содержит 210 аминокислотных остатков с коротким NH[2]-концевым цитоплазматическим хвостом из 17 аминокислот, предшествующим трансмембранному домену и COOH-концевую внеклеточную область. 132 аминокислотных остатка конца COOH имеют типичную характеристику углеводраспознающего домена животного лектина типа C. Nkcl ген уникален тем, что он картирован вблизи генного комплекса естественных киллеров на хромосоме 6 мышей, но его белковый продукт также имеет характеристики некоторых животных лектинов C типа II-ой группы. Этот белок имеет Ca{2+}-связывающий сайт 2 и связывает маннозу Ca{2+}-зависимым способом. Его экспрессия не ограничена естественными киллерными клетками. Nkcl экспрессирован в плюрипотентных миелоидных предшественниках, зрелых макрофагах и их предшественниках и в нейтрофилах. США, Th. Jefferson Univ., Dep. Microbiol., Immunol., Kimmel Canc. Inst., Philadelphia, PA 19107-5541. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР NKCL
ЭКСПРЕССИЯ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
НЕЙТРОФИЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fernandes, Maria J.; Finnegan, Alysia A.; Siracusa, Linda D.; Iscove, Norman N.; Claabretta, Bruno

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.04-04Н3.160

Ex-vivo oxpansion and maturation of CD34-positive hematopoietic progenitors optimization of culture conditions [Text] / N. Mellado-Damas [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 11. - P1035-1040 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Оптимизация условий культивирования для распространения и созревания вне организма обладающих антигеном CD34 кроветворных предшественников
Аннотация: Сообщают, что реинфузия кроветворных предшественников, содержащих антиген CD34 (I) онкологическим б-ным, подвергшимся высокодозной химиотерапии в высоких дозах, способствует устранению лейкопении. По-видимому, сохранение стволовых предшественников зависит от числа перелитых коммитированных предшественников. Культивировали клетки (Кл) периферической крови, содержащие I, используя газопроницаемые мешочки (мешотчатые культуры). Использовали питательную смесь, содержащую рекомбинантный фактор роста человеческих стволовых Кл; фактор, стимулирующий рост колоний гранулоцитов; интерлейкины-3 и -6. Продолжительность культивирования - 15 сут. Число ядросодержащих Кл в мешотчатых культурах на 5-е сут возрастало в 12,5 раза, на 10-е - в 44,12 раза, на 15-е сут - в 67,7 раза. Соотв. показатели в культурах, поддерживающихся во флаконах, - 5, 41 и 84,2 раза. Т. обр., рез-ты культивирования в мешотчатых культурах превосходили таковые при использовании флаконов до 10-х сут. Числа Кл, содержащих антигены CD15 и не содержащих антиген CD11b (маркеры дифференцировки нейтрофилов), на 10-е сут в мешотчатых культурах возросло в 517,5 раза, в культурах с использованием флаконов - в 2 959,2 раза. Т. обр., онкологическим б-ным, подвергшимся высокодозной химиотерапии, следует вводить Кл мешотчатых культур, поддерживавшихся до 10 сут. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ВЫСОКОДОЗНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ЛЕЙКОПЕНИЯ
МЕШОТЧАТЫЕ КУЛЬТУРЫ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АНТИГЕН CD34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mellado-Damas, N.; Rodriguez, J.M.; Carmona, M.; Gonzalez, J.; Prieto, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.227

Ex-vivo oxpansion and maturation of CD34-positive hematopoietic progenitors optimization of culture conditions [Text] / N. Mellado-Damas [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 11. - P1035-1040 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Оптимизация условий культивирования для распространения и созревания вне организма обладающих антигеном CD34 кроветворных предшественников
Аннотация: Сообщают, что реинфузия кроветворных предшественников, содержащих антиген CD34 (I) онкологическим б-ным, подвергшимся высокодозной химиотерапии в высоких дозах, способствует устранению лейкопении. По-видимому, сохранение стволовых предшественников зависит от числа перелитых коммитированных предшественников. Культивировали клетки (Кл) периферической крови, содержащие I, используя газопроницаемые мешочки (мешотчатые культуры). Использовали питательную смесь, содержащую рекомбинантный фактор роста человеческих стволовых Кл; фактор, стимулирующий рост колоний гранулоцитов; интерлейкины-3 и -6. Продолжительность культивирования - 15 сут. Число ядросодержащих Кл в мешотчатых культурах на 5-е сут возрастало в 12,5 раза, на 10-е - в 44,12 раза, на 15-е сут - в 67,7 раза. Соотв. показатели в культурах, поддерживающихся во флаконах, - 5, 41 и 84,2 раза. Т. обр., рез-ты культивирования в мешотчатых культурах превосходили таковые при использовании флаконов до 10-х сут. Числа Кл, содержащих антигены CD15 и не содержащих антиген CD11b (маркеры дифференцировки нейтрофилов), на 10-е сут в мешотчатых культурах возросло в 517,5 раза, в культурах с использованием флаконов - в 2 959,2 раза. Т. обр., онкологическим б-ным, подвергшимся высокодозной химиотерапии, следует вводить Кл мешотчатых культур, поддерживавшихся до 10 сут. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ВЫСОКОДОЗНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ЛЕЙКОПЕНИЯ
МЕШОТЧАТЫЕ КУЛЬТУРЫ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АНТИГЕН CD34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mellado-Damas, N.; Rodriguez, J.M.; Carmona, M.; Gonzalez, J.; Prieto, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.102

Cytokine expanded myeloid precursors function as regulatory antigen-presenting cells and promote tolerance through IL-10-producing regulatory T cells [Text] / Kelli P. A. MacDonald [et al.] // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 4. - P1841-1850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Претерпевшие экспансию под воздействием цитокинов миелоидные предшественники функционируют как регуляторные антиген-представляющие клетки и способствуют развитию толерантности путем вовлечения регуляторных T-клеток вырабатывающих интерлейкин 10
Аннотация: Известно, что развитие болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) после трансплантации стволовых клеток зависит от прямого представления антигена антиген-представляющими клетками (АПК) реципиента. Исследовали вклад непрямого пути представления антигена в ответ аллогенных Т-клеток мышей, добавляя популяции АПК донора, претерпевших экспансию под влиянием цитокинов, к гемопоэтическим трансплантатам, к-рые, в противном случае, индуцируют летальную БТПХ. Прогенипоэтин-1 - синтетическая молекула гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (ГКСФ)/Flt-3 лиганд и ГКСФ вызывают экспансию миелоидных дендритных клеток (ДК), плазмацитоидных ДК и популяции гранулоцитарно-моноцитарных предшественников (ГМП), к-рые дифференцируются в класс II{+}, CD80/CD86{+}, CD40{-} АПК при БТПХ. В то время, как добавление плазмацитоидных и миелоидных ДК донора усиливает БТПХ, ГМП способствуют развитию трансплантационной толерантности путем ГКГС класса II-рестриктированное генерирование секретирующих интерлейкин-10 антиген-специфических регуляторных Т-клеток. ГМП отменяют БТПХ, но не реакцию трансплантат против лейкозных клеток. Австралия, Bone Narrow Transpl. Lab., Queensland Inst. Med. Res., Herston. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕГИДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЛИМФОЦИТЫ-Т РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-10
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
MacDonald, Kelli P.A.; Rowe, Vanessa; Clouston, Andrew D.; Welply, Joseph K.; Kuns, Rachel D.; Ferrara, James L.M.; Thomas, Ranjeny; Hill, Geoffrey R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.04-04Б1.28

Latency, chromatin remodeling, and reactivation of human cytomegalovirus in the dendritic cells of healthy carriers [Text] / M. B. Reeves [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 11. - P4140-4145 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Латентность, перестройка хроматина и реактивация цитомегаловируса человека в дендритных клетках здоровых носителей
Аннотация: До сих пор при натуральной инфекции ЦМВ точно не ясно, в каких местах клетки располагается вирус и механизмы, регулирующие его латентность и реактивацию. Цель работы - провести ex vivo анализ натурально приобретенного ЦМВ в клетках, изолированных от здоровых, длительное время серопозитивных лиц. В исследовании гемопоэтические CD34 стволовые клетки были выделены из РВМС здоровых вирусоносителей, очищены, помещены в культуру, откуда после созревания были выделены дендритные клетки (ДК). Амплификация ДНК ЦМВ была проведена в IE-PCR, IE PHK - в RT-PCR, клеточных ДНК и РНК - в PCR. Иммунопреципитационный хроматиновый тест был проведен в клетках CD34{+}, CD34{+} из ДК, моноцитах и моноцитах из ДК, экспрессия протеина из этих клеток - в Вестерн блоте. В результате было показано, что предшественники миелоидных ДК являются местами латентного ЦМВ. Их дифференциация до фенотипа зрелых ДК связана с реактивацией инфекционного вируса, являющейся результатом зависимой от дифференцировки хроматиновой перестройки большого вирусного промотора. Т. обр., миелоидные предшественники ДК являются при натуральной персистенции местом для латентного вируса, где есть связь между их дифференцировкой до ДК и транскрипционной реактивацией латентного вируса, которая, похоже, играет роль в патогенезе инфекции ЦМВ. Великобритания, Univ. of Cambridge, Hills Road, Cambridge CB2 2QQ. E-mail:js@m. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЛАТЕНЦИЯ
РЕАКТИВАЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЗДОРОВЫЕ НОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Reeves, M.B.; MacAry, P.A.; Lehner, P.J.; Sissons, J.G.P.; Sinclair, J.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.131

Ma, Ling.
A flow cytometric method for determination of absolute counts of myeloid precursor dendritic cells in peripheral blood [Text] / Ling Ma, Werner Scheeres, Peter Vandenberghe // J. Immunol. Meth. - 2004. - Vol. 285, N 2. - P215-221 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Метод проточной цитометрии для определения абсолютного числа миелоидных предшественников дендритных клеток в периферической крови
Аннотация: С помощью трехцветной проточной цитометрии в пробирках TruCount{TM}, содержащих флуоресцентные бусины, определяли миелоидные предшественники дендритных клеток (пДК) в периферической крови. пДК выявляли по фенотипу CD33{+}HLA-DR{+} CD14/CD16{dim/-}. При обследовании 40 здоровых взрослых индивидов выявленные пДК составляли 17'+-'5,7*10{6}/л или 0,64'+-'0,23% мононуклеарных клеток крови

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scheeres, Werner; Vandenberghe, Peter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.03-04К1.163

Изучение in vitro биологических свойств рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора [Текст] / Л. Б. Топоркова [и др.] // Иммунология. - 2009. - Т. 30, N 4. - С. 203-206 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: С использованием методов адсорбционной и ионообменной хроматографии из бактериального штамма-продуцента выделен рекомбинантный гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор человека (rhGM-CSF). Для проверки его биологической активности in vitro использовали мононуклеарные клетки (МНК) костного мозга больных (цирроз, системная красная волчанка, острый лимфобластный лейкоз, лимфома), а также МНК пуповинной крови здоровых доноров. При добавлении исследуемого rhGM-CSF в метилцеллюлозную клеточную культуру, не содержащую цитокинов, количество образующихся гранулоцитарно-макрофагальных колоний (CFU-GM) сравнимо с числом CFU-GM, формирующихся в полной среде, содержащей человеческие цитокины (rhSCF, rhGM-CSF, rhIL-3, rhEpo). Исследуемый rhGM-CSF не вызывал образования CFU-GM клетками костного мозга мыши. Добавление исследуемого или коммерческого ("Sigma") препарата rhGM-CSF к фракции прилипающих МНК венозной крови человека генерирует сходные популяции фенотипов дендритных клеток. Представленные данные открывают перспективу получения отечественного аналога дорогостоящих импортных препаратов GM-CSF для нужд практического здравоохранения, а также для научных целей. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ ФАКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Топоркова, Л.Б.; Орловская, И.А.; Сенников, С.В.; Сахно, Л.В.; Козлова, Ю.Н.; Лебедев, Л.Р.; Гилев, И.П.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.03-04Т4.42

Combined in utero and juvenile exposure of mice to arsenate and atrazine in drinking water modulates gene expression and clonogenicity of myeloid progenitors [Text] / Graziella Cimino-Reale [et al.] // Toxicol. Lett. - 2008. - Vol. 180, N 1. - P59-66 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Комбинированное воздействие in utero и в ювенильном периоде у мышей арсената и атразина с питьевой водой модулирует экспрессию генов и клоногенность миелоидных предшественников
Аннотация: Мыши CD-1 на протяжении 10 дней перед спариванием и на протяжении беременности получали с питьевой водой NaHAsO[4] (I) в конц-ии 1 мг/л. У их потомства в возрасте 4 мес. активность формирования в костном мозге колоний гранулоцитов не отличалась от контроля. В том случае, когда потомство на протяжении 4 мес. получало с питьевой водой атразин (II) в конц-ии 1 мг/л клоногенность миелоидных предшественников у 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' была снижена до 80 и 75% соотв. При совместном добавлении к питьевой воде потомства I и II этот показатель у 'MARS''MARS' не изменялся, а у 'VENUS''VENUS' возрастал до 130%. При совместном воздействии I + II экспрессия рецепторов-'альфа' эстрогенов в костном мозге 'MARS''MARS' не изменялась, а экспрессия рецепторов-'бета' возрастала в 2,5 раза. У 'VENUS''VENUS' при совместном воздействии I + II также возрастала только экспрессия рецепторов-'бета' в 3,5 раза. Италия, Joint Research Centre, 21020 Ispra. Ил.4. Табл.3. Библ. 58

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15 + 341.47.21.25.99
Рубрики: МЫШЬЯК
АТРАЗИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
КОСТНЫЙ МОЗГ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Cimino-Reale, Graziella; Ferrario, Daniele; Casati, Barbara; Brustio, Roberta; Diodovich, Cristina; Collotta, Angelo; Vahter, Marie; Gribaldo, Laura

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.385

T cells and myeloid progenitors in patients with severe aplastic anemia (SAA) [Text] / A. Bacigalupo [et al.] // Blood Cells. - 1988. - Vol. 14, N 2 - 3. - P485-491
Перевод заглавия: Т-клетки и миелоидные предшественники у больных тяжелой апластической анемией (ТАА)
Аннотация: Изучали функции миелоидных кроветворных предшественников (КОЕ-ГМ) и их зависимость от Т-Кл у б-ных ТАА. При диагностировании ТАА у б-ных выявляли пониженное кол-во КОЕ-ГМ (менее 10% от нормы). Удаление Т-Кл из костного мозга путем Е-розеткообразования повышало колониеобразующую функцию КОЕ-ГМ у 26% первичных б-ных и у 44% через 1 мес после терапии АЛГ. Повторное внесение Т-Кл в культуру, наоборот, угнетало колониеобразующую функцию КОЕ-ГМ более чем у 60% б-ных, что свидетельствует об активности супрессорных Т-Кл. Циклоспорин А, ацикловир, ИЛ-1, ИЛ-2, тимозин и ИФН не стимулировали рост кроветворных колоний. Обсуждается роль супрессорных Т-Кл в патогенезе апластической анемии, а также в прогнозе на успешную терапию. Италия, Div. di Ematologia, Ospedale San Martino, 16132, Genova. Библ. 22.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.25
Рубрики: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bacigalupo, A.; Piaggio, G.; Figari, O.; Frassoni, F.; Podesta, M.; Marmont, A.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.43

Butyric acid [Text] : inhibition of non - leukemic and chronic myeloid leukemia granulocyte macrophage clonal growth / E. Januszewicz [et al.] // Med. Oncol. and Tunar Pharmacother. - 1988. - Vol. 5, N 4. - P259-263
Перевод заглавия: Масляная кислота: ингибиция клонального роста гранулоцитарно-макрофагальных предшественников нелейкозной природы и при хроническом миелоидном лейкозе
Аннотация: Из периферич. крови 3 здоровых лиц (ЗЛ), 9 б-ных хронич. миелоидным лейкозом (ХМЛ) в хронич. фазе (ХФ) и 4 б-ных с бластным кризом (БК), из костного мозга (КМ) 2 б-ных с ХМЛ-БК, 9 б-ных с лимфомой (контрольный КМ) выделили мононуклеарные Кл. Кл культивировали в модифицированной минимальной среде с 2% лошадиной Св, 1% БСА, 0,3 мг/мл трансферрина, 0,8*107} М хлорида железа, 104} М альфа-тиоглицерола и кондиционированной средой. Масляную к-ту в конц-ии 0,1 - 1,0 мМ наслаивали на агаровый слой. Миелоидные предшественники (МП) б-ных ХМЛ более чувствительны к ингибирующему действию МК в конц-ии 0,5 мМ, чем МП из контрольного КМ и крови ЗЛ (в последнем случае при малых дозах отмечена даже стимуляция). При конц-ии МК 1 мМ происходит глубокая ингибиция роста всех МП. Изомасляная, бетагидрокси- и гамма-гидроксимасляная, пропионовая и валериковая к-ты обладали меньшим ингибирующим действием. Имеется возможность использования МК для лечения б-ных. Израиль, Division of Hematology and Rogoff Wellcome Medical Research Institute, Beilinson Medical Centre, Petah Tikva. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Januszewicz, E.; Rabizadah, E.; Novogrodsky, A.; Shaklai, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.106

Hassan, H. T.
The effect of human recombinant granulocyte-macrophage colony stimulating factor on the proliferation and differentiation of myeloid progenitors in congenital agranulocytosis marrow cells [Text] / H. T. Hassan, J. K.H. Rees // Haematologia. - 1989. - Vol. 22, N 4. - P233-238 . - ISSN 0017-6559
Перевод заглавия: Действие рекомбинантного гранулоцитарномакрофагального колониестимулирующего фактора [ГМ-КСФ] человека на пролиферацию и дифференцировку миелоидных предшественников при врожденном агранулоцитозе костномозговых клеток
Аннотация: Кл костного мозга (КМ) получили от 6-мес. девочки с врожденным агранулоцитозом. В КМ отмечались нормал. клеточность, нормал. эритропоэз, нормал. содержание мегакариоцитов, задержка созревания гранулоцитов на стадии ранних миелоцитов. Неприлипающие мононуклеарные Кл КМ (1*10{5}/мл) культивировали в чашках Петри в среде RPMI 1640 с 0,8% метилцеллюлозы, 30% эмбрион. телячьей Св, 1% БСА, 104} М 2-меркаптоэтанола. Рекомбинантный ГМ-КСФ добавили до конц-ии 100 ед/мл, ретиноевую к-ту (РК) - 109}-106} М, ДМСО - 100 мМ, актиномицин Д (АД) - 5 нМ. Через 7 дн ГМ-КСФ увеличил число КОЕ-ГМ в 5 раз. ГМ-КСФ отменял ингибицию роста, обусловленную РК, ДМСО, АД соотв. на 33, 45 и 35%. Кол-во зрелых гранулоцитов в культурах в присутствии ГМ-КСФ возросло с 5,5 до 29%. В присутствии др. индукторов дифференцировки этот рост достигал 80%. Наличие зрелых гранулоцитов установлено и в тесте с использованием нитроголубого тетразолия. Полученные данные указывают на возможность клинич. использования препаратов. Великобритания, Univ. of Cambridge Clin. Sch., MRC Building, Hills Road, Cambridge CB2 2QL. Табл. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: АГРАНУЛОЦИТОЗ
ВРОЖДЕННЫЙ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rees, J.K.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.358

Proliferation of early human myeloid precursors induced by interleukin-1 and recombinant soluble CD23 [Text] / M. D. Mossalayi [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 10. - P1924-1927 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Пролиферация ранних человеческих миелоидных предшественников, индуцированная интерлейкином-1 и рекомбинантным растворимым СД23
Аннотация: Исследовали влияние рекомбинантного растворимого CD23 (rsCD23) на пролиферацию происходящих из костного мозга (КМ) человека миелоидных предшественников и со стимуляцией рекомбинантным интерлейкином - 1 (rИЛ1) и без нее. В кач-ве мишеневых клеток использовали неприлипающие субпопуляции CD2- и CD34+-клеток из КМ. Показано, что rsCD23 в синергии с rИЛ1 проявляет ИЛ3-подобную акт-ть, поскольку он вызывает пролиферацию мультипотентных предшественников КМ. Этот эффект исчезал при добавлении к культурам анти-CD23, а моноклональные антитела анти-ИЛ3 не влияли на его проявление. В дальнейших экспериментах установлено, что роль ИЛ1 заключалась в подготовке клеток КМ отвечать на rsCD23. Библ. 19. CNRS URA186, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АНТИГЕН CD23
ЧЕЛОВЕК
INTERLEUKIN 3
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Mossalayi, M.D.; Arock, M.; Bertho, J.M.; Blanc, C.; Dalloul, A.H.; Hofstetter, H.; Sarfati, M.; Delespesse, G.; Debre, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.83

Hassan, H. T.
Retinoic acid induces granulocytic differentiation of myeloid progenitors in congenital agranulocytosis bone marrow cells [Text] / H. T. Hassan, E. C. Pearson, J. K.H. Rees // Cell Biol. Int. Repts. - 1990. - Vol. 14, N 3. - P247-254 . - ISSN 0309-1651
Перевод заглавия: Ретиноидная кислота индуцирует гранулоцитарную дифференцировку миелоидных предшественников из костного мозга [больной] врожденным агранулоцитозом
Аннотация: Врожденный агранулоцитоз характеризуется отсутствием нейтрофилов в периферич. крови б-ных и блоком дифференцировки миелоид. кл. в костном мозге на стадии промиелоцитов/миелоцитов. Неприлипающие мононуклеар. кл. костного мозга 6-мес девочки с прожден. агранулоцитозом культивировали в течение 7 сут в метилцеллюлозных культурах в присутствии колониестимулирующего фактора и различных конц-ий ретиноидной к-ты (РК; от 1 нМ до 1 мкМ). Показано, что РК индуцирует морфол. и функцион. дифференцировку в зрелые гранулоциты. Эффект дозо-зависим: макс. индукция дифференцировки наблюдается при использовании 1 мкМ РК в культуре. Великобритания, Univ. of Cambridge Clinical School. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВИТАМИН А
ГЕМАТОЛОГИЯ
ВРОЖДЕННЫЙ АГРАНУЛОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pearson, E.C.; Rees, J.K.H.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска