Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 1251
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.273

   
    Expression of TIMP-1 and interstitial collagenase in human liver fibrosis [Text] / J. P. Iredale [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 1. - PА15-А16 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Экспрессия тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 (TIMP-1) и интерстициальной коллагеназы при фиброзе печени у человека
Аннотация: Исследовали регуляцию транскрипции тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 (ТИМП) и интерстициальной коллагеназы (ИК) в пробах биопсии печени здоровых людей и б-ных фиброзом печени (группы А и Б соотв.). Показателем экспрессии служило соотношение фрагмента РНК для ИК или ТИМП к фрагменту S14. В печени лиц групп А и Б величины ПЭ для ИК составляли 0,43'+-'0,29 и 0,97'+-'0,73 соотв., при первичном склерозирующем холангите 0,47'+-'0,21, при аутоиммунном хронич. гепатите в активной стадии 1,29'+-'0,74. В отличие от этого ПЭ для ТИМП увеличивался у всех б-ных. В печени групп А и Б этот ПЭ составлял 0,75'+-'0,35 и 2,3'+-' 1,4 соотв., при холангите 4,2'+-'3,1 и при гепатите 2,4'+-' 1,0. Полагают, что ТИМП может быть фактором, ускоряющим фиброз печени. Великобритания, University Medicine, Southampton General Hospital, Southampton. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФИБРОЗ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 1
ТКАНЕВЫЙ ИНГИБИТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iredale, J.P.; Goddard, S.; Ferris, W.F.; Benyon, R.C.; Murphy, G.; Arthur, M.J.P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.119

    Kaushal, Gur P.
    An old enzyme with a new function: Purificationa and characterization of a distinct matrix-degrading metalloproteinase in rat kidney cortex and its identification as meprin [Text] / Gur P. Kaushal, Ptrick D. Walker, Sudhir V. Shah // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 5. - P1319-1327 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Старый фермент с новой функцией; очистка и характеристика особой деградирующей матрикс металлопротеиназы коры почки крысы и ее идентификация в качестве меприна
Аннотация: Из коры почки крысы очищен до гомогенности фермент (I), деградирующий матрикс при нейтральном pH. При гель-фильтрации кажущаяся мол. м. I была равна 350 кД. При электрофорезе в ПААГ с ДДС-Na в восстанавливающих условиях мол. м. I составила 85 кД. I расщеплял ламинин, коллаген типа IV и фибронектин. Ингибиторами I являются I ЭДТА и 1,10-фенантролин. Аминокислотная последовательность NH[2]-концевого пептида и двух внутренних пептидов I полностью идентична последовательности 'альфа'-субъединицы меприна крысы. То, что I действительно является меприном подтвердили при иммунопреципитации и др. биохимическими методами. I является главным ферментом в коре почки крысы, способным разрушать компоненты межклеточного матрикса и играет роль в патофизиологии почки. США, Univ. Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR 72205. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОЧКИ КРЫСЫ
МЕПРИН

Доп.точки доступа:
Walker, Ptrick D.; Shah, Sudhir V.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.109

   
    Свойства внеклеточной протеиназы IV литического комплекса Pseudomonas sp. (AcU 7), лизирующего метанотрофные бактерии [Текст] / Н. Б. Горкина [и др.] // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 2. - С. 288-295 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Выделен внеклеточный ферментный комплекс культуры Pseudomonas sp. (ЛМ7), лизирующий метанотрофные бактерии. В состав комплекса входят пять белков, обладающих литич. и протеолитич. активностями. Одна из протеиназ комплекса охарактеризована как металлопротеиназа с мол. массой 32 кД, pI 7,4, оптимумом pH 7,0-7,2, температурным оптимумом 30'ГРАДУС' для синтетич. трипептида (Abz-Ala-Ala-Phe-pNa) и 60'ГРАДУС' для азофибрина. Фермент термостабилен в диапазоне 30-50'ГРАДУС'. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS SP.
ШТАММ ЛМ7
ПРОТЕИНАЗЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Горкина, Н.Б.; Пашкова, Н.И.; Старостина, Н.Г.; Циоменко, А.Б.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.215

   
    Effect of cholera toxin and pertussis toxin on prostaglanding H synthase-2, prostaglandin E[2], and matrix metalloproteinase production by human monocytes [Text] / Marta L. Corcoran [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 310, N 2. - P481-488 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Влияние холерного токсина и токсина коклюша на простагландин H синтазу-2, простагландин E2 и на выработку матричной металлопротеиназы моноцитами человека
Аннотация: Т. к. холерный (ХТ) и коклюшный (КТ) токсины изменяют функцию специфических G-белков, изучали влияние этих токсинов на выработку моноцитами металлопротеиназ. Установлено, что ХТ и КТ модулируют образование цАМФ, простагландин H синтазы-2, простагландина E2 и металлопротеиназ посредством стимулирования моноцитов человека. Эти факты подтверждают влияние G-белков на эйкозан-цАМФ зависимый сигнальный путь трансдукции, которое ведет к продуцированию моноцитарной металлопротеиназы. США, Cellular Immunol. Section, Lab. Immunology, Nat. Inst. Dental Res., and Tumor Invasion and Metastasis Section, Lab. of Pathology, Nat. Cancer Inst., National Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ВЛИЯНИЕ
ПРОСТАГЛАНДИН H СИНТАЗА-2
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corcoran, Marta L.; Stetler-Stevenson, William G.; DeWitt, David L.; Wahl, Larry M.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.09-04М7.071

    Murphy, G.
    Matrix metalloproteinases and cellular invasion processes [Text] : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994 / G. Murphy // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - P93 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Матриксная металлопротеиназа и процессы клеточной инвазии
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ОПУХОЛИ
КЛЕТОЧНАЯ ИНВАЗИЯ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
МЫШИ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.159

   
    Matrix metalloproteinase and elastase activities in LPS induced acute lung injury in guinea pigs [Text] / M. -P. D'Ortho [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PL209-L216 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Матриксная металлопротеиназа и элластаза - активность при вызываемых липополисахаридами повреждениях легких у морских свинок
Аннотация: Matrix metalloproteinases (MMPs) and elastase are proteolytic enzymes specifically directed against extracellular matrix (ECM) components. They are secreted by inflammatory cells and may consequently contibute to the lesions of the ECM observed during acute pulmonary edema. We therefore evaluated the MMP and elastase activaties, which are secreted by cultured alveolar macrophages (AMACs) and polymorphonuclear neutrophils (PMNs) and present in the bronchoalveolar lavage (BAL) fluid in a guinea pig model of acute lung injury induced by intratracheal instillation of lipopolysaccharide (LPS). The control group was given 0.9% NaCl. 24 h after instillation, a BAL was performed, the BAL fluid was separated from the cells by centrifugation, and AMACs and PMNs were separately cultured for 24 h. In BAL fluid from LPS-treated guinea pigs, we found 1) an increase in free gelatinase activity, tested on [{3}H]gelatin (0.7'+-'0.2 'мю'g*200'мю'l BAL fluid{-1}*48 h{-1} vs. 0.2'+-'0.1 in controls, P0.05), and 2) increased total gelatinase activities, as assessed by zymography. The molecular masses of the major gelatinase species found in BAl fluid by zymography were 92 and 68 kDa. The 92-kDa gelatinase was secreted by both AMACs and PMNs, as demonstrated by zymography of their respective culture media. When tested on [{3}H]elastin, the elastase activity of BAL fluid of LPS-treated animals exhibited no increase, but when tested on a synthetic peptidic substrate [N-succinyl-(L-alanine)[3]-p-nitro anilide (SLAPN)], increased elastase-like activity was observed (from 17'+-'4 nmol of SLAPN*200 'мю'l BAL fluid{-1}*24 h{-1} in control group to 34 '+-' 8 in LPS group, P 0.05). This increase was attributable to the activity of a metalloendopeptidase that was inhibited by the metal chelator EDTA but not by the specific tissue inhibitor of MMPs. Франция, Dep. Physiologie, Fac. Med., Creteil. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
НЕЙТРОФИЛЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
ЭЛАСТАЗА
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ОСТРЫЕ ЛЕГОЧНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
D'Ortho, M.-P.; Jarreau, P.-H.; Delacourt, C.; Macquin-Mavier, I.; Levame, M.; Pezet, S.; Harf, A.; Lafuma, C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.361

   
    Prostanoid-induced expression of matrix metalloproteinase-1 messenger ribonucleic acid in rat osteosarcoma cells [Text] / John C. Clohisy [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 4. - P1447-1454 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Индуцируемая простаноидами экспрессия мРНК металлопротеиназы-1 матрикса в клетках остеосаркомы
Аннотация: Используя нозерн-блот, показали, что простагландин Е[2] (ПГЕ[2]) и ПГЕ[1] стимулируют (40 раз) накопление транскриптов металлопротеиназы-1 (ММП-1) в клетках (Кл) остеосаркомы крысы (клеточная линия UMR 106-01). ПГF[2'альфа'] и простациклин оказывали слабое стимулирующее действие (в 4 раза), а тромбоксан B[2] был неэффективен. Стимулирующее действие ПГЕ[2] проявляется через 2 ч, достигает максимума через 4 ч и остается на этом уровне в течение 24 ч. Значение EC[50] для ПГЕ[2] составляет 0,6*10{-7} М. Анализ на изолированных ядрах показывает, что ПГЕ[2] стимулирует транскрипцию мРНК ММП-1. Циклогексимид полностью блокирует действие ПГЕ[2], а 8-бром-цАМФ полностью воспроизводит действие ПГЕ[2] на экспрессию мРНК ММП-1. США, [N. C. P.], Dep. Pharm., Physiol. Sci., St. Louis Univ. Health Sci Ctr., St. Louis, MI 63104. Библ. 42
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ДЕГРАДАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 1
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОСАРКОМА

Доп.точки доступа:
Clohisy, John C.; Connolly, Thomas J.; Bergman, Kimberly D.; Quinn, Cheryl O.; Partridge, Nicola C.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.676

    Petrides, P. E.
    Regulation of 92-kDa gelatinase release in HL-60 leukemia cells: Tumor necrosis factor-'альфа' as an autocrine stimulus for basal and phorbol ester induced secretion [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N.M., March 5-12, 1994 / P. E. Petrides, C. Ries // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P147 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция высвобождения желатиназы 92 кД из лейкозных клеток HL-60: фактор-'альфа' некроза опухолей как аутокринный стимул базальной и индуцируемой форболовым эфиром секреции
Аннотация: Металлопротеиназа 9 (коллагеназа IV типа/желатиназа) согласно результатам зимографии конститутивно высвобождается промиелоцитами HL-60. Фактор-'альфа' некроза опухолей усиливает этот процесс в 3-4 раза, а форболмиристатацетат - в 4-6 раз. Антитело к фактору снижает базальный выход фермента из клеток, а также его выход под действием форболового эфира. Выход фермента угнетают дексаметазон и пентоксифиллин, подавляющее экспрессию фактора в этих клетках. Ставроспорин в низких концентрациях усиливает выход фермента, а в высоких концентрациях (2 мкМ) прекращает его. Германия, Dep. Med. III, Univ. Munich Med. Sch., Munich
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Ries, C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.184

   
    Properties of fibrinogen cleaved by jararhagin, a metalloproteinase from the venom of Bothrops jararaca [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / Aura S. Kamiguti [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. n 1. - P33 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Свойства фибриногена, разрушенного под действием ярарагина - металлопротеиназы яда Bothrops jararaca
Аннотация: Излагают результаты изучения локализации разрывов молекулярной цепочки фибриногена под действием ярарагина, компонента, оказывающего геморрагическое действие яда Bothrops jararaca. Великобритания, Univ. Dep. of Haematology, Royal Liverpool Hospital, Liverpool
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
BOTHROPS JARARACA
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
ФИБРИНОГЕН
РАЗРУШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kamiguti, Aura S.; Slupsky, Joseph R.; Zuzel, Mirko; Hay, Charles R.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.61

    Baylies, Howard A.
    Infection with Theileria annulata induces expression of matrix metalloproteinase 9 and transcription factor AP-1 in bovine leucocytes [Text] / Howard A. Baylies, Anne Megson, Roger Hall // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P211-222 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Инвазия Theileria annulata вызывает экспрессию металлопротеиназы 9 матрикса и фактора транскрипции AP-1 в бычьих лейкоцитах
Аннотация: Th. annulata, заражая бычьи лейкоциты, вызывает их трансформацию, внешне сходную со злокачественной: клетки приобретают способность неограниченно делиться и метастазировать. Охарактеризована экспрессия генов хозяина, ответственная за эту трансформацию. Один из них кодирует металлопротеиназу 9 матрикса (MMP9), белок мол. м. 97 кД. Другой представлен геном белка C-fos, компонента фактора транскрипции AP-1. Предполагают, что повышенный уровень MMP-9 придает клеткам способность к метастазированию, а увеличенная продукция AP-1 вызывает нарушение нормального клеточного цикла. Результатом этого является вышеуказанная трансформация, способствующая, по-видимому, углублению инвазионного процесса. Великобритания, Univ. York, York Y01 5DD. Библ. 44
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.19
Рубрики: THEILERIA ANNULATA (PROT.)
ЛЕЙКОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Megson, Anne; Hall, Roger

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.149

    Ghigo, Jean-Marc.
    A carboxyl-terminal four-amino acid motif is required for secretion of the metalloproteinase PrtG through the Erwinia chrysanthemi protease secretion pathway [Text] / Jean-Marc Ghigo, Cecile Wandersman // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 12. - P8979-8985 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: C-концевой мотив из четырех аминокислот необходим для секреции металлопротеиназы PrtG по протеазному секреторному пути Erwinia chrysanthemi
Аннотация: Ранее показали, что в C-концевой области внеклеточной металлопротеазы PrtG Erwinia chrysanthemi находится сигнальная последовательность секреции. Установили, что ключевую роль в секреции PrtG играют 4 C-концевых аминокислотных остатка. Сигналом секреции является мотив Dxxx, где x - гидрофобная аминок-та. Для эффективной секреции белка этот мотив должен располагаться на C-конце. Франция, Unite Genet., Mol., Inst. Pasteur (CNRS URA 1149), 75724 Paris Cedex 15. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА PRTC
СЕКРЕЦИЯ
ОБЛАСТЬ C-КОНЦЕВАЯ
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ERWINIA CHRYSANTHEMI

Доп.точки доступа:
Wandersman, Cecile

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.02-04В2.190

    Leger, Raymond J. St.
    Isoforms of the cuticle-degrading Pr1 proteinase and production of a metalloproteinase by Metarhizium anisopliae [Text] / Raymond J. St. Leger, Michael J. Bidochka, Donald W. Roberts // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 313, N 1. - P1-7 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Изоформы расщепляющей кутикулу Pr1 протеиназы и продуцирование металлопротеиназы Metarhizium anisopliae
Аннотация: При росте патогенных для насекомых грибов M. anisopliae на среде, содержащей субстрат кутикулы гигантского таракана (Blaberus giganteus) обнаружили образование трех различных типов протеиназ. Протеиназы разделили методом аналитич. изоэлектрич. фокусирования и на основании их субстратной специфичности и ингибирования разделили на Pr1 субтилизинподобные протеиназы (4 изоформы, pI 9.3-10,2), термолизин-подобную металлопротеиназу (pI 7,3) и трипсин-подобные сериновые Pr2 протеиназы (две главные изоформы pI 4,4 и 4,9 и две побочные изоформы pI 5,2). Четыре компонента Pr1 разделили препаративным изоэлектрич. фокусированием с pI 10,2 (30,2 кДа), pI 9,8 (28,5 кДа), pI 9,3 (29,5 кД и 9,0 (31,5 кДа). Обнаружены различия в N-концевой аминок-тной последовательности и субстратной специфичности для 4 изоформ. Все изоформы расщепляют солюбилизированные кутикулярные белки, высокомолек. кислые белки предпочтительно должны быть гидролизованы. Металлопротеиназа расщепляет сукцинил-(Ala)[2]-Pro-Phe-7-амино-4-кумарин-трифторметил, субстрат протеиназы Pr1, но отличается от изоформ Pr1 ингибированием 1,10-фенантролином и фосфорамидоном. Обсуждают роль металлопротеиназы в патогенности M. anisopliae. США, Boyce Thompson Inst. Plant Res. Cornell Univ., Ithaca NY 14853-1801. Библ. 32
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ПРОТЕИНАЗА PR1
КУТИКУЛА
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ИЗОФОРМЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
METARHIZIUM ANISOPLIAE

Доп.точки доступа:
Bidochka, Michael J.; Roberts, Donald W.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.163

    Brandt, Kenneth D.
    Modification by oral doxycycline administration of articular cartilage breakdown in osteoarthritis [Text] : [Pap.] Osteoarthritis Challenges 21st Century Val-David: 3rd Symp., Quebec, Oct. 4-7, 1994 / Kenneth D. Brandt // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, Suppl. n 43. - P149-151 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Модификация деградации суставного хряща при остеоартрите путем перорального введения доксициклина
Аннотация: Обзор. Доксициклин (I), противомикробное средство из группы тетрациклина, обладает способностью подавлять активность матричной металлопротеиназы. I противодействует дегенерации суставного хряща при остеоартерите. В опытах на собаках, кроликах и морских свинках получены данные, свидетельствующие о целесообразности применения I для лечения остеоартрита у человека. США, Rheumatology Division, Indiana Univ. School of Medicine. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.95.11.33
Рубрики: ДОКСИЦИКЛИН
СУСТАВНОЙ ХРЯЩ
ДЕГРАДАЦИЯ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
ОСТЕОАРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.473

   
    Tissues inhibitor of metalloproteinase-I and interstitial collagenase expression in autoimmune chronic active hepatitis and activated human hepatic lipocytes [Text] / J. P. Iredale [et al.] // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 89, N 1. - P75-81 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Экспрессия тканевого ингибитора металлопротеиназы-I и коллагеназы промежуточной ткани при аутоиммунном хроническом активном гепатите и в активированных липоцитах печени человека
Аннотация: Изучили экспрессию тканевого ингибитора металлопротеиназы-I (I) и межуточной коллагеназы (II) на последней стадии аутоиммуного хронич. активного гепатита. Исследование транскриптов мРНК I и II показало, что они экспрессируются координировано повышающим образом. При исследовании РНК Нозерн-гибридизацией в липоцитах в первичной культуре мРНК II не была выявлена. Ее наличие было обнаружено только после стимуляции липосом 'альфа'-фактором некроза опухоли или трансформирующим рост 'бета'[1]-фактором. I присутствовал в нестимулированных липосомах печени и при действии 'альфа'-фактора некроза опухоли его кол-во возрастало в 5 раз. Заключили, что ингибирование деградации матрикса печени при аутоиммунном хронич. гепатите обусловлено избытком I, к-рый воздействуя на II, способствует аккумуляции коллагенов. Великобритания, Univ. Medicine, Level D, South Block, Southampton General Hospital, Southampton, Hants SO16 6YD. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТИТ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-I
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Iredale, J.P.; Goddard, S.; Murphy, G.; Benyon, R.C.; Arthur, M.J.P.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.369

    Russell, D. L.
    Immunization against the N-terminal peptide of the inhibin 'альфа'43-subunit ('альфа'N) disrupts tissue remodeling and the increase in matrix metalloproteinase-2 during ovulation [Text] / D. L. Russell, L. A. Salamonsen, J. K. Findlay // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3657-3664 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Иммунизация против N-концевого пептида 'альфа'43-субъединицы ('альфа'N) ингибина нарушает перестройку ткани и увеличивает активность металлопротеиназы-2 матрикса при овуляции
Аннотация: Иммунизация маток овец против N-концевого пептида 'альфа'43-субъединицы ингибина ('альфа'N) приводит к снижению плодовитости. После иммунизации наблюдаются изменения структуры желтых тел, свидетельствующие о торможении их развития, и снижение активности металлопротеиназы-2 матрикса. Авт. считают, что наблюдаемые изменения лежат в основе снижения плодовитости маток овец при иммунизации их против 'альфа'N. Австралия, Prince Henry Inst. Med. Res., Glayton, Vic. 3168. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.17
Рубрики: ИНГИБИН
'АЛЬФА' 43-СУБЪЕДИНИЦА
N-КОНЦЕВОЙ ПЕПТИД
ОВУЛЯЦИЯ
ПЕРЕСТРОЙКА ТКАНИ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2 МАТРИКСА
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Salamonsen, L.A.; Findlay, J.K.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.470

    Thumb, N.
    Bedeutung der Zytokine beim Knorpelabbau [Text] / N. Thumb // Wien. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 145, N 5. - S99-100 . - ISSN 0043-5341
Перевод заглавия: Роль цитокинов в деградации хряща
Аннотация: По данным литературы цитокинам отводится большая роль в поддержании гомеостаза хрящевой ткани и в патогенезе ряда заболеваний. Доказано, что IL-1 стимулирует продукцию протеолитических энзимов, тормозит синтез аггрекана, способствуя деградации хряща. Подобным образом действует и TNF-'альфа'. Позитивное влияние на метаболизм хрящевой ткани оказывают TGF-'бета' и IGF-1. Германия, Inst. fur Rheumatologie des Med. Institutszentrums der Kurstadt Baden. Библ. 7
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.23.13
Рубрики: СУСТАВЫ
ХРЯЩ
ЦИТОКИНЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
ФАКТОР РОСТА
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.167

   
    The C-terminal region of membrane type matrix metalloproteinase is a functional transmembrane domain required for pro-gelatinase A activation [Text] / Jian Cao [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 2. - P801-805 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: C-концевая область матриксной металлопротеиназы мембранного типа является функциональным трансмембранным доменом, требующимся для активации про-желатиназы A
Аннотация: Исследовалась роль C-концевого трансмембранного домена (ТД) в функционировании матриксной металлопротеиназы (ММП) мембранного типа посредством конструирования делеций и химерных молекул ММП. Изучение значения ТД для заякоривания ММП показало, что несмотря на делецию TД часть мутантной ММП сохранялась на поверхности клеток, т. е. исследуемая ММП имеет дополнительные способы для сохранения на клеточной поверхности. Однако ТД играл существенную роль в активации про-желатиназы A, вероятно, регулируя тонкую ориентацию ММП или определяя ее локализацию, что необходимо для взаимодействия с субстратом. Япония, Dep. of Mol. Virology and Oncology, Kanazawa Univ., Kanazava. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
МАТРИКСНАЯ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ДОМЕН
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cao, Jian; Sato, Hiroshi; Takino, Takahisa; Deiki, Motoharu

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.05-04М4.524

   
    Epithelial expression of matrix metalloproteinase-9 (92 kDa type IV collagenase) in acute and chronic human wounds [Text] / Phil Baragwanath [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P8-9 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Экспрессия в эпителии металлопротеиназы-9 (тип коллагеназы IV с молекулярной массой 92 кД) матрикса в острых и хронических ранах человека
Аннотация: Сравнивали локализацию экспрессии металлопротеиназы-9 матрикса (ММП-9) в эпителии гранулирующих ран во вторую неделю постопереционного периода (биоптаты острых ран) и в хронич. ранах язв ноги после ампутации. Применили поликлональные антитела против С-концевой последовательности ММП-9 и диаминобензидин в качестве хромагена. В биоптатах острых ран обнаружили сильное окрашивание верхушки эпителия, а окрашивание внеклеточ. матрикса при этом варьировало. В острых ранах окрашивание эпителиальных клеток не было выявлено, а внеклеточ. матрикс был интенсивно окрашен. Экспрессию ММП-9 наблюдали в эпителиальных клетках острых ран, к-рые подвергались реэпителизации. При хронич. язвах экспрессию ММП-9 обнаружили только во внеклеточ. матриксе. Великобритания, Univ. of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff CF4 4XN
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
РАНЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-9
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baragwanath, Phil; Evans, Dyfed Lloyd; Jasani, Bharat; Harding, Keith G.; Hopkinson, Ian

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.134

   
    Overexpression of matrix metalloproteinase-7 mRNA in human colon carcinomas [Text] : [Pap.] 6th Annu. Meet. Jap. Res. Soc. Gastroenterol. Carcinogenes., Kobe, Sept. 1-2, 1994 / Masaki Mori [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 6 Suppl. - P1516-1519 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия мРНК матриксной металлопротеиназы-7 в образцах рака толстой кишки человека
Аннотация: Matrix metalloproteinase-7 (MMP-7) is a member of the family of matrix-degrading metalloproteinases (MMPs) that are considered to contribute to cancer invasion and metastasis. One of the gene products that the authors have isolated by a cDNA subtraction of human gastric cancer minus normal gastric mucosa is MMP-7. The purpose of this study was to examine the expression of MMP-7 mRNA in different stages of human colorectal carcinomas. A subtracted complementary DNA library was generated from a paired sample of human gastric carcinoma minus normal gastric mucosa. Screening of the library clones determined that MMP-7 mRNA was overexpressed. The complementary DNA insert was then used as a probe to evaluate the expression in a larger number of surgical samples of human colorectal carcinomas by Northern hybridization. The mRNA signal was greater in the colorectal carcinoma than in paired adjacent normal colonic or rectal mucosa in 39 of 47 cases. The expression of MMP-7 mRNA in tumor tissues increased with increasing Dukes' stage (P 0.05). The MMP-7 mRNA expression was greatest in the metastatic liver lesions. The findings imply that MMP-7 mRNA is overexpressed in human colorectal carcinomas and that MMP-7 may prove useful as a marker of biologic aggressiveness. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-7
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mori, Masaki; Barnard, Graham F.; Mimori, Koshi; Ueo, Hiroaki; Akiyoshi, Tsuyoshi; Sugimachi, Keizo

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.274

    Russell, D. L.
    Immunization against the N-terminal peptide of the inhibin 'альфа'43-subunit ('альфа'N) disrupts tissue remodeling and the increase in matrix metalloproteinase-2 during ovulation [Text] / D. L. Russell, L. A. Salamonsen, J. K. Findlay // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3657-3664 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Иммунизация против N-концевого пептида 'альфа'43-субъединицы ('альфа'N) ингибина нарушает перестройку ткани и увеличивает активность металлопротеиназы-2 матрикса при овуляции
Аннотация: Иммунизация маток овец против N-концевого пептида 'альфа'43-субъединицы ингибина ('альфа'N) приводит к снижению плодовитости. После иммунизации наблюдаются изменения структуры желтых тел, свидетельствующие о торможении их развития, и снижение активности металлопротеиназы-2 матрикса. Авт. считают, что наблюдаемые изменения лежат в основе снижения плодовитости маток овец при иммунизации их против 'альфа'N. Австралия, Prince Henry Inst. Med. Res., Glayton, Vic. 3168. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.11.02
Рубрики: ИНГИБИН
'АЛЬФА' 43-СУБЪЕДИНИЦА
N-КОНЦЕВОЙ ПЕПТИД
ОВУЛЯЦИЯ
ПЕРЕСТРОЙКА ТКАНИ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2 МАТРИКСА
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Salamonsen, L.A.; Findlay, J.K.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)