СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТАБОЛИЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.063

Metyrapone stabilises cytochrome Р450 isoforms in primary cultures of rat hepatocytes [Text] / T. Rooney [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver. // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton., 1992. - PР75
Перевод заглавия: Метирапон стабилизирует изоформы цитохрома Р-450 в первичных культурах гепатоцитов крыс
Аннотация: В высокодифференцированных гепатоцитах, культивированных на выделенном из мышиных опухолей EHS матригеле, наблюдалось снижение активности цитохрома Р-450 (I). Активность отд. изоформ I уменьшалась с различной скоростью. I-3А2 характеризовался наиболее высокой скоростью инактивации. Добавление метирапона (Ме; 0,50 мМ) предотвращало инактивацию всех изоформ I. Ме являлся мощным ингибитором I-3А2 в микросомах печени крыс (константа ингибирования 'ЭКВИВ'5 мкМ), оказывая незначительное влияние на др. изоформы. Предполагается, что защитное действие Ме на I в культивируемых гепатоцитах обусловлено прочным связыванием с активным центром I-3А2. Австралия, Westmead Hosp., NSW.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
МЕТИРАПОН
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rooney, T.; George, J.; Tapner, M.; Murray, M.; Farrell, G.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.082

Reid, G.
Sudden infant death syndrome (SIDS): Disordered brown fat metabolism and thermogenesis [Text] / G. Reid, H. Tervit // Med. Hypotheses. - 1994. - Vol. 42, N 4. - P245-249 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Синдром внезапной смерти детей (СВСД). Нарушения метаболизма бурого жира и термогенеза
Аннотация: В 1983-1984 г.г. в США зарегистрирована наибольшая частота синдрома внезапной смерти детей (СВСД) в тех же районах, в к-рых во время первой мировой волны была наибольшая частота базедовой болезни. В этих же областях и в нек-рых областях Новой Зеландии наблюдается дефицит микроэлемента Se. В экспериментах на животных показано, что при дефиците Se значительно увеличивается активность деиодиназы в бурой жировой ткани (БЖТ), однако недостаточно при внезапном действии холода. Нарушение метаболизма жирных кислот в БЖТ может играть патогенетическую роль при СВСД, т. к. при ухудшении термогенеза внезапное воздействие холода, особенно зимой и у недоношенных детей, может привести к остановке дыхания. Факторами риска развития СВСД являются также курение матери во время беременности, очень молодой возраст роженицы. Новая Зеландия, 25 Giichrist St, Te Aroha. Библ. 33.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.25
Рубрики: СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ ДЕТСКОЙ СМЕРТИ
БУРЫЙ ЖИР
НАРУШЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗ
ТЕРМОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tervit, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.092

Насрулла, Хаятулла.
Влияние экстракта боярышника на тонус мозговых сосудов, метаболизм мозга и системное артериальное давление у наркотизированных кошек [Текст] / Хаятулла Насрулла // Матер. 49 Регион. конф. по фармации, фармакол. и подгот. кадров, [Пятигорск, 1994]. - Пятигорск, 1994. - С. 197
Аннотация: В опытах на наркотизированных этаминал-натрием (40 мг/кг) кошках в условиях искусственной вентиляции легких при в/б введении экстракта боярышника (I) в дозе 0,25 мл/кг установили, что I вызывает: недостоверное понижение артериального давления; недостоверные двухфазные изменения тонуса мозговых сосудов; уменьшение потребления кислорода и глюкозы мозгом (различие недостоверное); двухфазные изменения проницаемости капилляров мозга (различие недостоверное).

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
БОЯРЫШНИК
ЭКСТРАКТ
ТОНУС МОЗГОВЫХ СОСУДОВ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КОШКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.06-04И4.187

Cowles, David L.
Aerobic metabolism of the anglerfish Melanocetus johnsoni, a deep-pelagic marine sit-and-wait predator [Text] / David L. Cowles, James J. Childress // Deep-Sea Res. Pt 1. - 1995. - Vol. 42, N 9. - P1631-1638 . - ISSN 0967-0637
Перевод заглавия: Аэробный метаболизм у Melanocetus johnsoni, глубоководного пелагического хищника, ожидающего [жертву] в засаде
Аннотация: Melanocetus johnsoni (Teleostei:Melanocetidae), a bathypelagic marine sit-and-wait predatory fish captured off Hawaii, has an average aerobic metabolism of 0.486 'мю' mol O[2] g{-1} h{-1}, a rate much lower than that of more active species from similar depths but similar to that of other sit-and-wait predators. Larger individuals have a lower mass-specific metabolic rate than do small ones (the slope of the allometric relationship between wet mass and mass-specific metabolism is - 0.46). This species, a resident of the oxygen minimum layer, is capable of regulating its oxygen consumption down to the lowest oxygen pressures encountered in its environment off Hawaii, and can also survive for hours under severely hypoxic or anaerobic conditions. США, Dep. of Nat. Sci., Loma Linda Univ., Loma Linda, CA 92350. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.43.11
Рубрики: MELANOCETUS JOHNSONI
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
АЭРОБНЫЙ МЕТАБОЛИЗ
ГЛУБОКОВОДНЫЕ ХИЩНИКИ

Доп.точки доступа:
Childress, James J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.01-04И5.54

Thompson, G. G.
Do training and captivity affect maximal metabolic rate of Varanus gouldii (Squamata: Varanidae)? [Text] / G. G. Thompson // Amphibia-Reptilia. - 1997. - Vol. 18, N 1. - P112-116 . - ISSN 0173-5373
Перевод заглавия: Вызывает ли достижение максимального уровня обмена у Varanus gouldii тренировка или содержание в неволе?
Аннотация: Варан Гульда (ВГ) примерно 5 мес в году находится в норе в неактивном состоянии. После весеннего пробуждения в течение нескольких дней он не уходит далеко от укрытия и уровень потребления O[2] (УПК) у него в это время очень низок. Лишь через несколько недель УПК достигает макс. величины. В экспериментальных условиях ВГ содержали в неволе '='1 года прежде чем провели исследования влияния быстрого бега (0,8 км/ч в течение 10 мин) и продолжительности неволи на УПК. Установлено, что макс. значение УПК в условиях длительной неволи незначительно выше, чем у свежеотловленных животных: 1,392'+-'0,%91 против 1,074'+-'0,106 мл/г*ч. Сравнение рез-тов по трем основным временным условиям опытов (до тренировки, сразу после нее и через 4 нед) показало, что непосредственно после бега т-ра тела у ВГ поддерживается соотв. 35,9'ГРАДУС'; 36,4'ГРАДУС' и 36,2'ГРАДУС', а ср. УПК - соотв. 1,24; 1,03 и 1,07 мл/г*ч. Макс. УПК не подвержен влиянию тренировки. Продолжительность активности в условиях неволи важный, но неконтролируемый фактор, влияющий на макс. УПК, поэтому ее роль остается неизвестной. Австралия, Dep. of Zool., Univ. of Western Australia, Nedlands, Western Australia, 6907. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.15
Рубрики: ВАРАНЫ
VARANUS GOULDII (REPT.)
МЕТАБОЛИЗ
МАКС. УРОВЕНЬ ОБМЕНА
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ТРЕНИРОВКА (БЕГ)
СОДЕРЖАНИЕ В НЕВОЛЕ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.249

Gokarn, R. R.
Metabolic analysis of Escherichia coli in the presence and absence of the carboxylating enzymes phosphoenolpyruvate carboxylase and pyruvate carboxylase [Text] / R. R. Gokarn, M. A. Eiteman, E. Altman // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 5. - P1844-1850 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метаболический анализ Escherichia coli в присутствии и в отсутствие карбоксилирующих ферментов фосфоенолпируваткарбоксилазы и пируваткарбоксилазы
Аннотация: Сравнены временные профили конц-ий глюкозы (I) и продуктов брожения у штаммов Escherichia coli, имеющих и не имеющих фосфоенолпируваткарбоксилазу (II) или пируваткарбоксилазу (III), во время анаэробного роста на I как источнике C. Присутствие гена pyc Rhizobium etli в рекомбинантном штамме E. coli JCL1242(pTrc99A-pyc) восстанавливает способность продуцировать сукцинат (IV) у нулевого мутанта ppc (JCL1242), причем II успешно конкурирует с пируват-формиат-лиазой и лактатдегидрогеназой. Образование IV в штамме JCL1242/pTrc99A-prc лишь чуть больше, чем в клетках JCL1242/pPC201 ppc{+}, гиперпродуцирующих I, хотя активность I у второго штамма в 40 раз выше активности II у первого штамма. Расчет метаболич. потоков через центральные углеродные пути во время экспоненциального роста клеток показал, что во время анаэробного роста у штамма pyc{+} по сравнению с штаммом ppc{+} повышены соотв. на 34 и 37% уд. скорости потребления I и образования АТФ и на 6% увеличена уд. скорость роста. С учетом важного положения пирувата на стыке ветвей, порождающих и потребляющих НАД-H[2], эти данные показали, что при экспрессии I или II метаболич. сеть адаптируется за счет изменения потока к лактату и молярного отношения этанола к ацетату. США, Dep. Biol. and Agr. Eng., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: МЕТАБОЛИЗ
ГЛЮКОЗА
СКОРОСТЬ ПОТРЕБЛЕНИЯ
ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНЫЙ РОСТ
АНАЭРОБНЫЙ РОСТ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТКАРБОКСИЛАЗА
ПИРУВАТКАРБОКСИЛАЗА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Eiteman, M.A.; Altman, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.10-04Б4.86

Gokarn, R. R.
Metabolic analysis of Escherichia coli in the presence and absence of the carboxylating enzymes phosphoenolpyruvate carboxylase and pyruvate carboxylase [Text] / R. R. Gokarn, M. A. Eiteman, E. Altman // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 5. - P1844-1850 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метаболический анализ Escherichia coli в присутствии и в отсутствие карбоксилирующих ферментов фосфоенолпируваткарбоксилазы и пируваткарбоксилазы
Аннотация: Сравнены временные профили конц-ий глюкозы (I) и продуктов брожения у штаммов Escherichia coli, имеющих и не имеющих фосфоенолпируваткарбоксилазу (II) или пируваткарбоксилазу (III), во время анаэробного роста на I как источнике C. Присутствие гена pyc Rhizobium etli в рекомбинантном штамме E. coli JCL1242(pTrc99A-pyc) восстанавливает способность продуцировать сукцинат (IV) у нулевого мутанта ppc (JCL1242), причем II успешно конкурирует с пируват-формиат-лиазой и лактатдегидрогеназой. Образование IV в штамме JCL1242/pTrc99A-prc лишь чуть больше, чем в клетках JCL1242/pPC201 ppc{+}, гиперпродуцирующих I, хотя активность I у второго штамма в 40 раз выше активности II у первого штамма. Расчет метаболич. потоков через центральные углеродные пути во время экспоненциального роста клеток показал, что во время анаэробного роста у штамма pyc{+} по сравнению с штаммом ppc{+} повышены соотв. на 34 и 37% уд. скорости потребления I и образования АТФ и на 6% увеличена уд. скорость роста. С учетом важного положения пирувата на стыке ветвей, порождающих и потребляющих НАД-H[2], эти данные показали, что при экспрессии I или II метаболич. сеть адаптируется за счет изменения потока к лактату и молярного отношения этанола к ацетату. США, Dep. Biol. and Agr. Eng., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: МЕТАБОЛИЗ
ГЛЮКОЗА
СКОРОСТЬ ПОТРЕБЛЕНИЯ
ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНЫЙ РОСТ
АНАЭРОБНЫЙ РОСТ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТКАРБОКСИЛАЗА
ПИРУВАТКАРБОКСИЛАЗА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Eiteman, M.A.; Altman, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.322

Properties of a revertant of Escherichia coli viable in the presence of spermidine accumulation: Increase in L-glycerol 3-phosphate [Text] / V.Samuel Raj [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 15. - P4493-4498 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Свойства ревертанта Escherichia coli, жизнеспособного в присутствии накопления спермидина: увеличение количества L-глицерол-3-фосфата
Аннотация: При выращивании клеток Escherichia coli CAG2242, дефектных по гену speG спермидинацетилтрансферазы, в присутствии 0,5-4 мМ спермидина (I) их жизнеспособность значительно уменьшается из-за ингибирования синтеза белка накоплением избыточного кол-ва I. После выращивания в присутствии 4 мМ I выделен ревертант, у к-рого гиперэкспрессируется глицерокиназа (II) и повышен синтез фактора модуляции рибосом и субъединицы 'сигма'{38} РНК-полимеразы - факторов, важных для жизнеспособности клеток. У ревертанта повышен также уровень глицерол-3-фосфата (III). Трансформация штамма CAG2242 генами glpFK, кодирующими облегчитель диффузии глицерина (glpF) и II (glpK), частично предотвращает гибель клеток, вызванную накоплением I. III ингибирует связывание I с рибосомами и ослабляет ингибирование синтеза белка, вызванное высокими конц-иями I. Япония, Grad. Inst., Pharm. Sci., Chiba Univ., Chiba 263-8522. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: МЕТАБОЛИЗ
СПЕРМИДИН
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛИЦЕРОКИНАЗА
ФУНКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛИЦЕРОЛ-3-ФОСФАТ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Raj, V.Samuel; Tomitori, Hideyuki; Yoshida, Madoka; Apirakaramwong, Auayporn; Kashiwagi, Keiko; Takio, Koji; Ishihama, Akira; Igarashi, Kazuei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.208

Definition of the Bacillus subtilis PurR operator using genetic and bioinformatic tools and expansion of the PurR regulon with glyA, guaC, pbuG, xpt-pbuX, yqhZ-folD, and pbuO [Text] / Hans H. Saxild [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 21. - P6175-6183 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Определение оператора PurR Bacillus subtilis с использованием генетических и биоинформативных орудий и расширение регулона PurR генами glyA, guaC, pbuG, xpt-phuX, yqhZ-folD и pbuO
Аннотация: В геноме Bacillus subtilis обнаружено несколько консенсусных последовательностей PurBox, связывающих белок PurR (I) - регулятор оперона pur пути биосинтеза пуринов. С использованием слияний с lacZ показано, что 5 избранных генов и оперонов (glyA, yumL, yebB, xpt-pbuX и yqhZ-folD), имеющих PurBox в регуляторных 5'-областях, действительно регулируются I. Все гены, регулируемые I, имеют в контрольных 5'-областях два дивергентно ориентированных блока PurBox, образующих палиндром, в к-ром инвертированные повторы разделены 16 или 17 п. н. Компьютерный поиск обнаружил еще один регулируемый I ген (yfiP). Значение тандемных мотивов PurBox продемонстрировано in vivo делеционным анализом и сайт-направленным мутагенезом двух последовательностей PurBox перед glyA. Все 6 генов или оперонов кодируют ферменты или транспортеры, играющие роль в метаболизме пуриновых нуклеотидов. Функциональный анализ показал, что ген yebB кодирует известную гуанин гипоксантинпермеазу (II) PbuG, ген yfiP - новую II, а ген yumD - ГМФ-редуктазу. Гены yfiP и yumD переименованы соотв. в pbuO и guaC. Дания, BioCentrum-DTU, Tech. Univ. Denmark, Lyngby. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: МЕТАБОЛИЗ
ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН БИОСИНТЕЗА ПУРИНОВ PUR
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОПЕРАТОР PURR
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Saxild, Hans H.; Brunstedt, Katja; Nielsen, Karin I.; Jarmer, Hanne; Nygaard, Per

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.190

Studies on the nonmevalonate pathway to terpenes: The role of the GcpE (IspG) protein [Text] / Stfan Hecht [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 26. - P14837-14842 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Изучение немевалонатного пути к терпенам: роль белка GcpE (IspG)
Аннотация: Рекомбинантные клетки Escherichia coli, экспрессирующие ген xylB и гены немевалонатного пути (НМП) биосинтеза терпенов, выращивали в присутствии {13}C-1-дезокси-D-ксилулозы и анализировали клеточные экстракты методом ЯМР. В клетках, экспрессирующих гены xylB, ispC, ispD, ispE и ispF, обнаружен высокий уровень меченного {13}C 2C-метил-D-эритрит-2,4-циклодифосфата (I). Дополнительная экспрессия гена gcpE дает 1-гидрокси-2-метил-2(Е)-бутенил-4-дифосфат (II) как предполагаемый продукт НМП. Предложены гипотетич. механизмы с участием консервативных остатков цистеина для ферментативной конверсии I в II, катализируемой белком GcpE. Германия, Lehrstuhl Org. Chem. and Biochem., Tech. Univ. Munchen, D-86747 Garching. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: МЕТАБОЛИЗ
ТЕРПЕНЫ
БИОСИНТЕЗ
НЕМЕВАЛОНАТНЫЙ ПУТЬ
БЕЛОК
БЕЛОК БИОСИНТЕЗА ТЕРПЕНОВ GCPE
2С-МЕТИЛ-D-ЭРИТРИТ-2,4-ЦИКЛОДИФОСФАТ
1-ГИДРОКСИ-2-МЕТИЛ-2(Е)-БУТЕНИЛ-4-ДИФОСФАТ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hecht, Stfan; Eisenreich, Wolfgang; Adam, Petra; Amslinger, Sabine; Kis, Klaus; Bacher, Adelbert; Arigoni, Duilio; Rohdich, Felix

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.09-04Т3.208

Влияние DOTS-терапии на окислительный метаболизм (ОМ) больных туберкулезом легких на фоне алкоголизма и наркомании [Текст] / О. А. Понамарева [и др.] // 1 Международная конференция "Клинические исследования лекарственных средств", Москва, 20-22 нояб., 2001. - М., 2001. - С. 224-225
Аннотация: Изучали влияние DOTS-терапии на генерацию оксида азота (NO) и состояние окислительной модификации белка (ОМБ) плазмы крови больных туберкулезом легких на фоне алкоголизма АЛГ и наркомании НМ. До начала лечения у больных обеих групп отмечено увеличение и NO, и продуктов ОМБ в плазме крови, наиболее выраженное при АЛГ. После интенсивной фазы DOTS-терапии при АЛГ NO снижается на 11% и фракции ОМБ - на 21% от исходного. При НМ NO вырос на 21%, а фракции ОМБ - на 18%. Сдвиги в ОМ у больных АЛГ и НМ могут быть обусловлены токсическим действием противотуберкулезных препаратов на функцию печени и иммунной системы. Показатели продуктов ОМБ могут быть использованы для оценки эффективности проводимой терапии и адекватной ее коррекции. Казахстан, Ин-т фитохимии, Караганда

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.02
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НАРКОМАНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ
DOTS-ТЕРАПИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Понамарева, О.А.; Муравлева, Л.Е.; Козаченко, Н.В.; Щербакова, И.В.; Головина, Л.Л.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.09-04Т5.17

Влияние DOTS-терапии на окислительный метаболизм (ОМ) больных туберкулезом легких на фоне алкоголизма и наркомании [Текст] / О. А. Понамарева [и др.] // 1 Международная конференция "Клинические исследования лекарственных средств", Москва, 20-22 нояб., 2001. - М., 2001. - С. 224-225
Аннотация: Изучали влияние DOTS-терапии на генерацию оксида азота (NO) и состояние окислительной модификации белка (ОМБ) плазмы крови больных туберкулезом легких на фоне алкоголизма АЛГ и наркомании НМ. До начала лечения у больных обеих групп отмечено увеличение и NO, и продуктов ОМБ в плазме крови, наиболее выраженное при АЛГ. После интенсивной фазы DOTS-терапии при АЛГ NO снижается на 11% и фракции ОМБ - на 21% от исходного. При НМ NO вырос на 21%, а фракции ОМБ - на 18%. Сдвиги в ОМ у больных АЛГ и НМ могут быть обусловлены токсическим действием противотуберкулезных препаратов на функцию печени и иммунной системы. Показатели продуктов ОМБ могут быть использованы для оценки эффективности проводимой терапии и адекватной ее коррекции. Казахстан, Ин-т фитохимии, Караганда

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.09 + 341.47.67.15.25.33 + 341.47.67.11.02
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НАРКОМАНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ
DOTS-ТЕРАПИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Понамарева, О.А.; Муравлева, Л.Е.; Козаченко, Н.В.; Щербакова, И.В.; Головина, Л.Л.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.177

Inacio, Jose Manuel.
Distinct molecular mechanisms involved in carbon catabolite repression of the arabinose regulon in Bacilluas subtilis [Text] / Jose Manuel Inacio, Carla Costa, Sa-Nogueira Isabel de // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 9. - P2345-2355 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Различные молекулярные механизмы участвуют в углеродной катаболитной репрессии арабинозного регулона в Bacillus subtilis
Аннотация: Белки из Bacillus subtilis, участвующие в утилизации L-арабинозы, кодируются ara ABDLMNPQ - abfA метаболическим опероном и araEIaraR - дивергентной единицей. Транскрипция с ara-оперона, araE-транспортного гена и araR-регуляторного гена индуцируется L-арабинозой и негативно контролируется посредством AraR. Кроме того, экспрессия как ara - оперона, так и гена araE регулируется на транскрипционном уровне посредством глюкозной репрессии. В данной работе анализ транскрипционных гибридов в различных мутантах показал, что CcpA, вероятно образующий комплекс с HPr-Ser46-P, играет главную роль в углеродной катаболитной репрессии регулона ara посредством глюкозы и глицерина. Сайт-направленный мутагенез и делеционный анализ показали, что два катаболитных отвечающих элемента (cres), представленные в ara опероне (cre ara A и cre ara B) и один cre, представленный в гене araE (cre ara E), вовлечены в этот механизм. Кроме того, cre ara A, локализованный между промоторной областью ara оперона и геном araA, и cre ara B, локализованный на 2 т.п.н. ниже внутри гена ara B, функционируют независимо и оба вносят вклад в глюкозную репрессию. При Нозерн-блот-анализе в присутствии глюкозы определили наличие CcpA-зависимого транскрипта, включающего мессидж стоп-сигнал на cre ara B. Предполагают, что транскрипционная "блокирующая дорога" элонгации посредством РНК-полимеразы является наиболее вероятным механизмом, работающим в этой системе. Глюкоза влияет на дополнительную репрессию ara-регулона, которая нуждается в функциональном ara R. Португалия, Inst. de Tecnologia Quimica e Biologica, Univ. Nova de Lisboa. Avenida de Republica, Apartado 127, 2781-901 Oeiras. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: МЕТАБОЛИЗ
L-АРАБИНОЗА
УТИЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ АРАБИНОЗЫ ARA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Costa, Carla; de, Sa-Nogueira Isabel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.98

Kujudciz, Renata Novak.
The role of tryptophan metabolism in iNOS transcription and nitric oxide production by chicken macrophage cells upon treatment with interferon gamma [Text] / Renata Novak Kujudciz, John W. Lowenthal // Immunol. Lett. - 2008. - Vol. 115, N 2. - P153-159 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Роль метаболизма триптофана в транскрипции индуцибельной синтазы оксида азота и в выработке оксида азота макрофагами кур при обработке интерфероном гамма
Аннотация: Ингибирование индоламин-2,3-диоксигеназы (ИДО; скорость-лимитирующий фермент катаболизма триптофана) тормозило транскрипцию гена индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) и снижало выработку NO в макрофагах (Мф) линии HD11 цыплят. Добавление кинуренина к Мф, отработанным ингибитором ИДО и активированным гамма-интерфероном цыплят, восстанавливало транскрипцию гена iNOS и выработку NO. Ингибирование поли(АДФ-рибоза)полимеразы PARP (ядерного фермента, участвующего в репарации ДНК, репликации и транскрипции, который расщепляет NAD на никотинамид и рибозу) тормозило транскриацию гена iNOS и выработку NO Мф цыплят после стимуляции 'гамма'ИФ

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ОКСИД АЗОТА
ВЫРАБОТКА IN VITRO
МЕТАБОЛИЗ ТРИПТОФАНА
РОЛЬ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Lowenthal, John W.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 14.11-04В8.144

Soil carbon sensitivity to temperature and carbon use efficiency compared across microbial-ecosystem models of varying complexity [Text] / Jianwei Li [et al.] // Biogeochemistry. - 2014. - Vol. 119, N 1-3. - P67-84 . - ISSN 0168-2563
Перевод заглавия: Чувствительность почвенного углерода к температуре и эффективность его использования в моделях микробных экосистем различной сложности

ГРНТИ	68.05.45

ВИНИТИ 681.05.45.13
Рубрики: МИКРОФЛОРА
УГЛЕРОДНЫЙ МЕТАБОЛИЗ
ТЕПЛОВОЙ РЕЖИМ ПОЧВ

Доп.точки доступа:
Li, Jianwei; Wang, Gangsheng; Allison, Steven D.; Mayes, Melanie A.; Luo, Yiqi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.03-04И9.76

Izumo, A.
Effect of temperature on erythrocytefree Plasmodium yoelii [Text] / A. Izumo, M. Kato, K. Tanabe // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1988. - Vol. 82, N 4. - P389-391
Перевод заглавия: Влияние температуры на выделенные из эритроцитов Plasmodium yoelii
Аннотация: P. yoelii, выделенные из мышиных эритроцитов, инкубировали при 4, 20 и 37'ГРАДУС'С от 0,5 до 4 ч в солевой среде или среде RPMI-1640. После инкубации определяли активность НАДФ-зависимой глутаматдегидрогеназы (I) и накопление в паразитах красителя родамина 123, как показателей метаболич. активности "свободных" паразитов. По указанным критериям наиболее стабильной являлась активность при 20'ГРАДУС'С. Несколько неожиданным оказалось быстрое падение активности I и усиление лизиса эритроцитов при 4'ГРАДУС'С. Обратный буфер (с повышенным содержанием калия и пониженным - натрия) не предотвращал гемолиз при 4'ГРАДУС'С. Среда RPMI-1640 и лизаты нормальных эритроцитов также не защищали эритроциты от лизиса при 4'ГРАДУС'С. Япония, Dept. Med. Zool., Osaka City Univ. Med. Sch., Asahi-machi, Abeno-ku, Osaka 545. Библ. 7.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ВНЕЭРИТРОЦИТАРНОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА
МЕТАБОЛИЗ
ЛИЗИС
ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kato, M.; Tanabe, K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.337К

Лебедева, Р. Н.
Недостаточность кровообращения у оперированных больных [Текст] / Р. Н. Лебедева, В. В. Аббакумов, Е. Б. Свирщевский. - Ташкент : Медицина, 1989. - 192 с. : ил.
Аннотация: В книге на основе многолетнего комплексного изучения состояния системного кровообращения представлены вопросы диагностики, регуляции, интенсивности при различных видах нарушений кровообращения, возникающих у больных в связи с хирургическими вмешательствами. На основе сложных инструментальных методов диагностики, включая мониторно-компьютерное наблюдение, разработаны общие принципы в лечении недостаточности кровообращения, которые могут быть использованы в практической работе врачей, работающих в области хирургии, анестезиологии, реаниматологии и в других смежных специальностях. Библ. 56.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ГЕМОДИНАМИКА
МЕТАБОЛИЗ
КИСЛОТНО-ОСНОВНОЕ СОСТОЯНИЕ
КЛИНИКА
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Аббакумов, В.В.; Свирщевский, Е.Б.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.505

An ex vivo carbon-13 nmr study on the metabolism of S-carboxymethyl-L-cysteine in man A reinvestigation [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / C. O. Meose [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P151 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Изучение in vivo с помощью углерод-13 НМП метаболизма S-карбоксиметил-L-цистеина у человека. Повторное исследование
Аннотация: Исследовали метаболизм у людей муколитич. препарата S-карбоксиметил-L-цистеина (I) с помощью синтезиров. аналога со стабильным изотопом {1}{3}C - {1}{3}C-I. Анализ нативной и лиофилизиров. мочи проводили методом ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Показано, что в моче людей обнаруживаются 2 главных соединения: неизменный {1}{3}C-I и {1}{3}C-тиогликолевая к-та (ТК). Обнаружены также малые кол-ва сульфоксида ТК и следы сульфоксидов I; метаболитов S-метилцистеина не выявлено. Кумулятивная экскреция с мочой ТК (главного метаболита I колебалась за 8 ч от 8 до 16% после приема 1,5 г I. ФРГ, Dr. Margarete Fischer-Boseh-Jnstitut fur Klinische Pharmakologie, Stuttgart.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.07
Рубрики: КАРБАКСИМЕТИЛ-L-ЦИСТЕИН*S-
МУКОШТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗУЧЕНИЕ IN VIVO
МЕТАБОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meose, C.O.; Specht, D.; Hofmann, U.; Fischer, P.; Elchelbaum, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.19

Maurer, Hans.
On the metabolism of pholcodine in man [Text] / Hans Maurer, Christian Fritz // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 10. - P711 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Метаболизм фолкодина у человека
Аннотация: У 3 здоровых исследувемых изучали метаболизм противокашлевого ЛС фолкодина (I), представляющего собой 3-0-(2'-морфолиноэтил)-морфин, после однократ. приема внутрь 50 мг. В моче исследуемых выделены и идентифицированы 7 метаболитов первой фазы метаболизма I: неизмененный I, нор-I, дезморфолино-гидрокси-I, нор-дезморфолино-гидрокси-I, гидрокси-I, оксо-I, нор-оксо-I и следы морфина. Постулируют 4 пути первой фазы метаболизма I: N-деметилирование, N-дезалкилирование морфолинового кольца с послед. восстановлением образующегося альдегида до дезморфолино-гидрокси метаболита, окисление морфолинового кольца до гидрокси и оксо метаболитов, О-дезалкилирование до морфина. I определялся в моче в течение 5-7 нед после приема, дезморфолино-гидрокси метаболит - 1-2 нед, др. метаболиты - первые несколько час. ФРГ, Inst. fur Pharmakologie und Toxicologie der Universitat des Saarlandes, D-6650, Homburg, Saar. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ФОЛКОДИН
МЕТАБОЛИЗ
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ СРЕДСТВО
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Fritz, Christian

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.80

Effects of low doses of 4 anesthetic drugs on thermoregulation and metabolism in man [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18 ,1989 / P. Grardet [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А suppl. - P252 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Влияние малых доз 4 препаратов, применяемых в анестезиологии, на терморегуляцию и матаболизм у людей
Аннотация: Авт. у 5 здоровых испытуемых (возраст 34'+-'6 лет, вес 70,2'+-'7,8 кг) изучили влияние фентанила (I; 1,5 мкг/кг), панкурония бромида (II; 15 мкг/кг), налоксона (III; 15 мкг/кг), тиопентала (IV; 1,5 мкг/кг) и плацебо (V) на озноб (О) и метаболизм. Испытуемых подвергали воздействию температуры в 10'ГРАДУС' C (влажность 40%) (1-я стадия), далее вводили ЛС и наблюдали в течение 30 мин (2-я стадия), согревание проводили за 30 мин. На 1-й стадии регистрировали увеличение потребления O[2] (ПО[2]), возрастание систолич. АД и появление О. Введение I приводило к снижению ПО[2], ректальный температуры (РТ) на 0,5'ГРАДУС' C, исчезновению О; на 14% увеличивалась ЧСС. Назначение II вызывало преходящую диплопию, уменьшение О, увеличение ПО[2] на 18% в течение 15 мин., возрастание ЧСС на 14%. III не влиял на О, РТ снижалась на 0,26'ГРАДУС' C. При назначении IV наблюдали снижение РТ на 0,19'ГРАДУС' C и транзиторное уменьшение ПО[2]. При введение V регистрировали снижение ср. температуры тела. По мн. авт. уменьшение под влиянием низких доз I ПО[2] и исчезновение О благоприятно для послеоперац. периода. Франция, Univ. S. Fouriek. C. H. U. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.02
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ПАНКУРОНИЯ БРОМИД
НАЛОКСОН
ТИОПЕНТАЛ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
МЕТАБОЛИЗ
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Grardet, P.; Arvieux, C.C.; Peyrin, J.C.; Fargonii, J.M.; Bittel, J.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска