Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНТАНИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 1372
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.004

    Holzki, J.
    Bericht uber das 19. "Neonatal and Infant Respiratory-Symposium" vom 14. - 20.3.1992 in Vail, Colorado [Text] / J. Holzki // Anasthesiol. Intensivmed. Notfallmed. Schmerzther. - 1992. - Vol. 27, N 7. - S449-452 . - ISSN 0939-2661
Перевод заглавия: Сообщение о 19-м "Симпозиуме по респираторной медицине у новорожденных и детей младшего возраста", проходившего 14-20.3.1992 г. в Вейл, Колорадо
Аннотация: На симпозиуме были представлены доклады по искусственной вентиляции легких (ИВЛ) у недоношенных новорожденных (НН) со статистическими данными об их выживаемости и последующих осложнениях со стороны ЦНС. В докладах по вопросам анестезии и наркоза у НН и детей младшего возраста подчеркнута значит. опасность галотанового и изофлуранового наркоза. Менее опасным является применение закиси азота, хотя здесь и имеется ряд противопоказаний. Обезболивание при операциях у НН обязательно. Хорошие результаты были получены с фентанилом в дозе 10- 12,5 'мю'г/кг массы тела и кетамином в дозе 2 мг/кг массы тела. Но общая закономерность такова, что все НН реагируют на анестетики значит. депрессией ССС. У НН часты случаи слабо или умеренно выраженной бронхопульмональной дисплазии с потребностью в длительной О[2]-терапии. Рассмотрены также вопросы по методам ИВЛ, в т. ч. - с высокочастотными осцилляциями. Германия, Kinderkrankenhaus der Stadt Koln, Koln.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
КЕТАМИН
СИМПОЗИУМЫ
РЕСПИРАТОРНАЯ МЕДИЦИНА
НОВОРОЖДЕННЫЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.020

   
    Transdermal fentanyl disposition in elderly subjects [Text] / M. T. Holdsworth [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - P176
Перевод заглавия: Трансдермальное проникновение фентанила у пожилых людей
Аннотация: Проводили фармакокинетич. исследования после наложения на кожу пластыря (20 см{2}) с фентанилом (I) на 24 ч. 10-ти здоровым пожилым испытуемым (67-87 лет) и 6-ти молодым испытуемым (18-40 лет, контроль). Образцы плазмы крови брали в течение 60 ч. Обнаружено, что конц-ия I в плазме крови после наложения пластыря у пожилых людей была значит. выше, чем у молодых людей. По мнению авт., это м. б. обусловлено повышенной абсорбцией и/или уменьшенным клиренсом I у пожилых людей. США, Coll. of Pharm. and Med., Univ. of NM, Albq., VA Med., Ctr., Palo Alto, CA.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧРЕСКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Holdsworth, M.T.; Forman, W.B.; Nystrom, K.M.; Brand, S.C.; Stein, D.A.; Hsu, F.W.; Reynolds, R.D.; Killilea, T.A.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.067

   
    Fentanyl pre-treatment does not affect the pharmacokinetic profile of an induction dose of propofol in adults [Text] / Gasperi A. De [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 1994. - Vol. 11, N 2. - P89-93 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Премедикация фентанилом не влияет на фармакокинетический профиль пропофола, применяемого для вводного наркоза у взрослых
Аннотация: У 20 б-ных, разделенных на 2 гр, исследовали фармакокинетику (ФК) пропофола (I; 2 мг/кг в/в), к-рый применяли для введения в наркоз, поддерживаемый затем ингаляцией 1,5% изофлурана в смеси с N[2]O/О[2] (60/40%). 12 б-ным (1 гр) предварительно (за 1-3 мин до I) вводили фентанил (II; 1,5 мкг/кг в/в), остальные 8 б-ных (2 гр) служили контролем. С помощью ВЭЖХ с флуоресцентной детекцией определяли конц-ию I в крови через регулярные интервалы времени в течение 8 ч после введения. Через 10 мин после введения конц-ия I в крови в 1 и 2 гр составляла в среднем 696 и 850 нг/мл, через 40 мин - 318 и 352 нг/мл соотв. Динамика конц-ии I в крови в 1 и 2 гр существенно не различалась и описывалась тремя экспоненциальными уравнениями, к-рые соответствовали трехчастевой открытой модели с быстрой фазой распределения, замедленной фазой перераспределения и удлиненной фазой элиминации. Параметры ФК I, анализируемые на компьютере по программе Siphar 4.0, в 1 и 2 гр существенно не различались. Заключено, что предварительное применение II не влияет на ФК I при вводном наркозе. Италия, Centro Trapianti di Fegato, Ospedale Niguarda Ca Granda, Piazza Ospedale Maggiore 3, 20163 Milan. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.05
Рубрики: НАРКОЗ
ВВОДНЫЙ
ФЕНТАНИЛ
ПРЕМЕДИКАЦИЯ
ПРОПОФОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
De, Gasperi A.; Cristalli, A.; Noe, L.; Sabbadini, D.; Mazza, E.; Prosperi, M.; Fantini, G.; Crespi, A.M.; Rezzani, S.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.032

    Araujo, Navarrete Margarita.
    Anestesia en corta estancia intrahospitalaria. Comparacion fentanyl-propofol, fentanyl-tiopental [Text] / Navarrete Margarita Araujo // Rev. mex. anestesiol. - 1994. - Vol. 17, N 2. - С. 57-60 . - ISSN 0185-1012
Перевод заглавия: Анестезия для амбулаторной хирургии. Сравнение между фентанил-пропофолом и фентанилтиопенталом
Аннотация: Изучали эффективность анальгезии у 66 б-ных клиники детской гинекологии, к-рым вводили в/в фентанил в дозе 1,5 мкг/кг. 1-я группа получала дополнительно пропофол (2 мг/кг); 2-я группа - тиопентал (5 мг/кг). Среднее время хирургич. вмешательства составляло 30 мин. Обе комбинации препаратов вызывали эффективную анальгезию, но время выхода из нее у б-ных 1-й группы было короче (60 мин) при оценке по критерию Aldrete's, модифицированному авт. не только для б-ных, находящихся в декубитальном положении, но и для позиций "сидя" и "стоя". Мексика, Hosp. American Cowdray, Gelati 101-202-А. Col. San Miguel Chapultepec. C. P. Mexico, D. F. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ПРОПОФОЛ
ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ
АНЕСТЕЗИЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
АМБУЛАТОРНАЯ ХИРУРГИЯ
БОЛЬНЫЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.150

   
    Increased plasma glucose levels after Hypnorm anaesthesia, but not after Pentobarbital anaesthesia in rats [Text] / Oddmund Johansen [et al.] // Lab. Anim. - 1994. - Vol. 28, N 3. - P244- 248 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Увеличение содержания глюкозы в плазме после наркоза гипнормом, но не после наркоза пентобарбиталом у крыс
Аннотация: У сытых и голодных крыс Wistar изучали влияния гипнорма (фентанил+флуанизон; I) и пентобарбитона (II) на содержание в крови глюкозы, инсулина и глюкагона. У голодных животных I не изменял уровень глюкозы и инсулина, но незначительно увеличивал конц-ию глюкагона. II также не влиял на конц-ию глюкозы и инсулина, но незначительно снижал содержание глюкагона. У сытых крыс I существенно увеличивал конц-ию глюкозы и инсулина, содержание глюкагона повышалось меньше, чем у голодных крыс, а содержание инсулина увеличивалось в 2 раза по сравнению с исходным уровнем. II у сытых крыс не изменял конц-ию глюкозы, несколько снижал уровень глюкагона и значительно увеличивал содержание инсулина. Норвегия, Tromso Univ. Hosp., N-0570. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ФЛУАНИЗОН
ПЕНТОБАРБИТАЛ(ПЕНТОБАРБИТОН)
НАРКОЗ
ГЛЮКОЗА
ИНСУЛИН
ГЛЮКАГОН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СЫТЫЕ КРЫСЫ
ГОЛОДНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johansen, Oddmund; Vaaler, Stein; Jorde, Rolf; Reikeras, Olav
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.180

    Barke, Kim E.
    Simultaneous measurement of opiate-induced histamine release in the periaqueductal gray and opiate antinociception: An in vivo microdialysis study [Text] / Kim E. Barke, Lindsay B. Hough // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P934-942 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Одновременное измерение вызываемого опиатами высвобождения гистамина в околоводопроводном сером веществе и опиатной антиноцицепции: исследование [с помощью] микродиализа in vivo
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley введение морфина (I; 12,8 мг/кг, п/к) приводило к задержанному, но длительному высвобождению гистамина в околоводопроводном сером в-ве. Действие I устранялось налтрексоном (1 мг/кг), но не воспроизводилось фентанилом (II; 0,3 мг/кг). Если введение II сопровождалось тестированием ноцицептивной чувствительности, то отмечали увеличение высвобождения гистамина. В тесте сдавления хвоста наблюдали ингибирование вызываемого I высвобождения гистамина. Результаты показывают, что сама процедура тестирования изменяет действие опиатов на высвобождение гистамина. Это, по-видимому, является результатом стресса. США, Albany Med. College, Albany, NY 12 208. Библ. 55.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
ОКОЛОВОДОПРОВОДНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hough, Lindsay B.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.057

    Портнов, В. С.
    Влияние дроперидола и фентанила на нервную систему животных [Текст] / В. С. Портнов // Ветеринария. - 1994. - N 8. - С. 51-53 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Нейролептик бутирофенонового ряда дроперидол вызывает у животных угнетение функциональной активности коры больших полушарий головного мозга, слабо блокирует симпатическую нервную систему и оказывает также деполяризующее действие в периферических звеньях нервно-мышечной передачи. Анальгетик пиперидинового ряда фентанил, наоборот, возбуждает кору головного мозга и не оказывает влияния на температуру тела. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДРОПЕРИДОЛ
ФЕНТАНИЛ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.05-04М3.188

   
    Involvement of G[o] subtype of guanine nucleotide-binding regulatory protein at the locus coeruleus in fentanyl-induced muscular rigidity in the rat [Text] / Miin-Jiuan Fu [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 165, N 1-2. - P199-202 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Участие подтипа G[o]-регуляторных белков, связывающих гуаниновые нуклеотиды, в голубом пятне крысы в вызываемой фентанилом мышечной ригидности
Аннотация: Иммунофлуоресцентным методом с использованием поликлональной антисыворотки к белку 39 кД (к-рый соответствует 'альфа'-субъединице G) показали наличие G в нейронах голубого пятна (ГП). Билатеральная микроинъекция той же сыворотки в ГП значительно подавляла повышенную ЭМГ-активность крестцово-копчиковой дорсальной латеральной мышцы, вызванную в/в введением фентанила. Предполагают, что G-белок в ГП может участвовать в процессе преобразования сигнала, приводящего к ригидности мышц при высоких дозах фентанила. КНР, National Yang-Ming Med. College, Taipei 11221, Taiwan. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.21.19
Рубрики: ГОЛУБОЕ ПЯТНО
БЕЛКИ*G-
МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЕНТАНИЛ

Доп.точки доступа:
Fu, Miin-Jiuan; Lin, Thomas C.Y.; Lui, Ping-Wing; Lee, Tak-Yu; Chan, Samuel H.H.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.136

    Wang, Chen.
    Effect of ICI197 067, а 'каппа'-opioid receptor agonist, spinally on A'дельта' and C reflexes and intracerebrally on respiration [Text] / Chen Wang, Mihir K. Chakrabarti, James G. Whitwam // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 2. - P113-121 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние ICI 197 067, агониста 'каппа'-опиоидных рецепторов, при [интратекальном введении] на A'дельта' и C-рефлексы и при внутрижелудочковом [введении] - на дыхание
Аннотация: У собак интратекальное введение агониста 'каппа'-опиоидных рецепторов ICI 197 067 (I) зависимо от дозы подавляло А'дельта'- и С-рефлексы, вызываемые супрамаксимальной эл. стимуляцией большеберцового нерва; в дозе 8 мг I полностью блокировал эти рефлексы. При в/ж введении I (0,1 - 2,5 мг) не подавлял дыхание; при увеличении дозы (до 10 мг) I полностью устранял активность в диафрагмальном нерве и блокировал дыхание. Отношение DE[5][0] I и фентанила при подавлении дыхания составило 1,5 : 1. Считают, что при спинальной анальгезии агонисты 'каппа'-рецепторов более безопасны, чем агонисты 'мю'-рецепторов. Великобритания, Hammersmith Hosp., Royal Postgraduate Med. Sch., London W12 0NN. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ICI 197 067
И НТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ДЫХАНИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* КАППА-
ФЕНТАНИЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chakrabarti, Mihir K.; Whitwam, James G.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.52

    Лебедева, Г. Н.
    Опиоидные анальгетики - дифференцированный подход в использовании у больных с острой болью [Текст] / Г. Н. Лебедева, В. В. Никода // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 3-5 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обобщают опыт применения опиоидных анальгетиков группы фентанила; бупренорфина гидрохлорида; буторфанола тартрата; налбуфина гидрохлорида; трамадола гидрохлорида. Подробно характеризуют механизм действия, методику применения, дозировки, побочные эффекты каждого препарата
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ОПИОИДЫ
ФЕНТАНИЛ
БУТОРФАНОЛ
БУПРЕНОРФИН
НАЛБУФИН
ТРАМАДОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Никода, В.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.101

    Голиков, А. П.
    Боль и обезболивание в неотложной кардиологии (лекция) [Текст] / А. П. Голиков // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 6-10 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят рекомендации по комплексу лечебных мероприятий, проводимых б-ным в острой фазе инфаркта миокарда, основное из к-рых - обезболивание. Критически оценивают обезболивание морфином. Подробно описывают методику применения нейролепт. анальгезии, проводимую сочетанием фентанила и дроперидола; а также обезболивание промедолом, дипидолором, фортралом
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕНТАНИЛ
ДРОПЕРИДОЛ
НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.352

    Голиков, А. П.
    Боль и обезболивание в неотложной кардиологии (лекция) [Текст] / А. П. Голиков // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 6-10 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят рекомендации по комплексу лечебных мероприятий, проводимых б-ным в острой фазе инфаркта миокарда, основное из к-рых - обезболивание. Критически оценивают обезболивание морфином. Подробно описывают методику применения нейролепт. анальгезии, проводимую сочетанием фентанила и дроперидола; а также обезболивание промедолом, дипидолором, фортралом
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.02
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕНТАНИЛ
ДРОПЕРИДОЛ
НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.26

   
    Respuesta adrenergica durante la anestesia general con propofol como agente de mantenimiento [Text] / E. Navas [et al.] // Rev. esp. anestesiol. y reanim. - 1995. - Vol. 42, N 1. - С. 28-30 . - ISSN 0034-9356
Перевод заглавия: Адренергический ответ во время общего наркоза с пропофолом в качестве поддерживающего фактора
Аннотация: To determine plasma catecholamine levels during the use of propofol for maintenance of anesthesia. We studied 20 randomly chosen patients undergoing elective orthopedic surgery under general intravenous anesthesia with propofol as the agent of maintenance along with pancuronium and fentanyl. Plasma concentrations of dopamine, noradrenalin and adrenalin were measured at the following times: baseline, after intubation and every 15 min during surgery. The levels obtained for the different samples were compared with baseline levels. At the doses used in our study, there were no significant differences in the way dopamine plasma levels varied. This was not the case with the other two hormones, however. Adrenalin levels were significantly higher at the first 3 extractions (postintubation, 15 min and 30 min), and noradrenalin was significantly higher (p0.05) at all extraction times. Total intravenous anesthesia with propofol is associated with a significant increase in plasma concentrations of adrenalin and noradrenalin. Adrenalin returns to baseline levels 45 min after induction
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.11.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
АНЕСТЕЗИЯ
ПАНКУРОНИЙ
ФЕНТАНИЛ
ПРОПОФОЛ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ ГОРМОНОВ В ПЛАЗМЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Navas, E.; Baena, J.; Luis-Navarro, J.C.; Cordero, J.M.; Bello, R.; Gutierrez-Crespo, A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.307

    Yoburn, Byron C.
    Opioid receptor regulation in mice [Text] / Byron C. Yoburn, Barbara Billings, Alokesh Duttaroy // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 3. - P314-320 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Регуляция опиоидных рецепторов у мышей
Аннотация: Инфузия мышам 'MARS''MARS' Swiss эторфина (I) в дозе 500 мкг/кг, п/к ежедневно с помощью имплантированного мининасоса в течение 200 ч приводила к снижению величина K[d] связывания [{3}H]DAMGO с 0,37 до 0,24 нМ и величины B[макс.] на 45%. Величина DE[50] антиноцицептивного действия I при введении в дозе 50 или 500 мкг/кг ежедневно в тесте сдавливания хвоста возрастала с 0,21 до 0,28 и 0,61 мкг/мг соотв. Инфузия фентанила (II) в дозе 0,03 или 1 мг/кг ежедневно повышала величину B[макс.] на 22 и 21%, а при введении в дозе 5 кг/кг - снижала ее на 24%. При введении II в наименьшей дозе отмечено развитие толерантности к его антиноцицептивному действию. Обсуждены возможные мех-мы повышающей и понижающей регуляции опиоидных рецепторов при введении I и II. США, St. John's Univ., Queens, New York. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЭТОРФИН
ФЕНТАНИЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Billings, Barbara; Duttaroy, Alokesh
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.320

    Hustveit, Olav.
    Binding of fentanyl and pethidine to muscarinic receptors in rat brain [Text] / Olav Hustveit // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 1. - P57-59 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Связывание фентанила и петидина с мускариновыми рецепторами мозга крысы
Аннотация: В опытах на изолированных мембранах мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что значения K[i] ингибирования связывания [{3}H]налоксона под действием морфина, петидина, фентанила и алфентанила составляли 3,5; 263; 12 и 39 нМ соотв. Величина K[i] ингибирования связывания с мембранами [{3}H]хинуклидинилбензилата под действием петидина, фентанила и атропина составляла 670, 1060 и 0,61 нМ соотв. Считают, что обнаруженные ранее проявления антихолинергического синдрома после наркоза с применением фентанила обусловлены блокадой мускариновых рецепторов мозга. Норвегия, Univ. of Oslo, Oslo. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ПЕТИДИН
МОРФИН
АЛФЕНТАНИЛ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.9

    Kingsbury, Douglas P.
    Quantitative analysis of fentanyl in pharmaceutical preparations by gas chromatography - mass spectrometry [Text] / Douglas P. Kingsbury, Gregory S. Makowski, Judity A. Stone // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 1. - P27-30 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Количественный анализ фентанила в фармацевтических препаратах газовой хроматографией-масс-спектрометрией
Аннотация: Описан метод количественного определения фентанила (I-[2-фенетил]-4-N-[N-пропиониланилин]пиперидин; I). Он основан на использовании в качестве внутреннего стандарта {2}H[5]-I, экстракции в Toxi-A{K} трубки и последующем анализе газовой хроматографией-масс-спектрометрией. Линейная область конц-ий составляет 1-60 мг/л. Нижний предел определения I составляет 0,4 мг/л, и при конц-иях 5-50 мг/л средний уровень восстановления I составляет 89%. Морфин, кетамин, мидазолам, суфентанил и алфентанил не мешают определению. США, Dep. Lab. Med., Univ. Connecticut Sch. Med., Farmington, CT 06030. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Makowski, Gregory S.; Stone, Judity A.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.50

   
    Elucidation of central mechanisms of opioid analgesia by positron emission tomography [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / L. J. Adler [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P198 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Выяснение центральных механизмов, вызванной опиоидами анальгезии, методом позитронной эмиссионной томографии
Аннотация: The treatment of pain is vital to the practice of medicine, yet the mechanisms by which opioid analgesics modify the cerebral response to noxious stimuli remain unknown. Therefore, neural responses to thermal painful and non-painful stimuli with and without fentanyl analgesia were studied by PET in human volunteers. Adult right-handed subjects (n=9) of both sexes were studied. During each scan a tonic heat source was placed against the subjects'left forearms to deliver preset temperatures of either 40'ГРАДУС'C for nonpainful, warm (W) or 47-48'ГРАДУС'C for painful (P) stimulation. Subjects underwent 8 blood flow studies, each consisting of a 50 millicurie [150]-water injection and a 1 minute PET scan. Four studies during placebo administration were obtained in the sequence: W, P, P, W. This sequence was then repeated during fentanyl (1.5 mcg/kg) administration. Significant differences in regional cerebral blood flow (rCBF) between the placebo and fentanyl states and the warm and pain states were identified using the statistical parametric mapping method developed by Friston et al (p0.001). Fentanyl selectively increased activity in a highly regional pattern, specifically in the anterior cingulate gyrus, and the pericentral cortex contralateral to the side of the stimulus. This increase was seen in both warm and pain states. Fentanyl-related decreases were identified in bilateral thalamus and posterior cingulate gyrus, also in both warm and pain states. Pain increased activity in the anterior cingulate, left prefrontal cortex, and ipsilateral thalamus. Fentanyl greatly increased the magnitude of the pain related increases in the anterior cingulate (3-fold) and frontal cortex (2-fold) despite a measured decrease in subjective pain perception reported by visual analog scale. This data suggests that fentanyl analgesia may be mediated by enhancing brain activity in selective regions, rather than merely blocking pain processing
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ОПИОИДНЫЕ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ФЕНТАНИЛ
АКТИВНОСТЬ МОЗГА
УЧАСТКИ МОЗГА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Adler, L.J.; Firestone, L.L.; Winter, P.M.; Mintun, M.A.; Facility, P.E.T.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.55

    McPeck, Kathleen.
    The prevalence of epileptiform activity during opioid anesthesia [Text] : [Pap.] ASET AEEGS Symp., Carroll, Iowa, 1994 / Kathleen McPeck, L. A. Kearse // Amer. J. EEG Technol. - 1994. - Vol. 34, N 4. - P253 . - ISSN 0002-9238
Перевод заглавия: Частота возникновения эпилептиформной активности при анестезии опиоидами
Аннотация: The proconvulsant properties of narcotics have not been established in man. We observed epileptiform activity in 22 (4.1%) of 538 patients undergoing carotid endarterectomy or carotid/coronary artery revascularization with a narcotic component to the anesthetic. We then evaluated relationships between epileptiform activity and narcotic dose in 20 patients undergoing coronary artery revascularization. Ten subjects were given fentanyl and 10 sufentanil in 4 doses. Midazolam was given 3 minutes after the last dose of narcotic. Nineteen of the 20 patients developed generalized epileptiform activity. Serum concentrations of opioid were measured and increased following each dose. Spike discharges increased during the first and second dose intervals and declined during the third and fourth dose intervals. Spike activity was attenuated within 20 seconds of midazolam administration. Cessation of discharges after administration of the anticonvulsant, midazolam, suggests an epileptogenic mechanism for the opioidinduced spikes
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
КАРДИОХИРУРГИЯ
АНЕСТЕЗИЯ
ФЕНТАНИЛ
СУФЕНТАНИЛ
МИДАЗОЛАМ
ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОЗА-ОТВЕТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kearse, L.A.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.56

   
    Patient control of combined spinal epidural anaesthesia [Text] / R. J. Morey [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8931. - P1238 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Контролируемая больными комбинированная спинальная эпидуральная анестезия
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.21
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
АНЕСТЕЗИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
КОНТРОЛИРУЕМАЯ БОЛЬНЫМИ
СПИНАЛЬНАЯ ЭПИДУРАЛЬНАЯ
БУПИВАКАИН
ФЕНТАНИЛ
ДОЗЫ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Morey, R.J.; Macdonald, R.; Fisk, N.M.; Morgan, B.M.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.10-04Т4.440

    Kingsbury, Douglas P.
    Quantitative analysis of fentanyl in pharmaceutical preparations by gas chromatography - mass spectrometry [Text] / Douglas P. Kingsbury, Gregory S. Makowski, Judity A. Stone // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 1. - P27-30 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Количественный анализ фентанила в фармацевтических препаратах газовой хроматографией-масс-спектрометрией
Аннотация: Описан метод количественного определения фентанила (I-[2-фенетил]-4-N-[N-пропиониланилин]пиперидин; I). Он основан на использовании в качестве внутреннего стандарта {2}H[5]-I, экстракции в Toxi-A{K} трубки и последующем анализе газовой хроматографией-масс-спектрометрией. Линейная область конц-ий составляет 1-60 мг/л. Нижний предел определения I составляет 0,4 мг/л, и при конц-иях 5-50 мг/л средний уровень восстановления I составляет 89%. Морфин, кетамин, мидазолам, суфентанил и алфентанил не мешают определению. США, Dep. Lab. Med., Univ. Connecticut Sch. Med., Farmington, CT 06030. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Makowski, Gregory S.; Stone, Judity A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)