Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.129

   
    PCR detection of tumour clones in local lymph nodes in low grade B-cell gastric malt lymphoma [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 171st Meet., Amsterdam, 5-7 July, 1995 / T. C. Diss [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 176, Suppl. - P33 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Применение полимеразной цепной реакции [ПЦР] для выявления клонов опухолевых клеток в регионарных лимфатических узлах [ЛУ] при В-клеточной MALT лимфоме желудка [М-ЛЖ] с низкой степенью злокачественности
Аннотация: Поскольку по морфологическим критериям поражение регионарных ЛУ при М-ЛЖ выявить трудно авторы использовали ПЦР для обнаружения опухолевых клеток (ОКл) в указанных ЛУ. Исследовано 47 ЛУ от 12 больных М-ЛЖ. ОКл выявлены в 26 ЛУ. Морфологические изменения в этих ЛУ выражались в поражении маргинальных зон, фолликулярной колонизации и в сливном росте ОКл. С помощью ПЦР ОКл выявлены в 1 из 10 ЛУ с совершенно нормальной морфологической структурой
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: ЛИМФОМЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
МЕТАСТАЗЫ
ПОРАЖЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ГИСТОЛОГИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Diss, T.C.; Wotherspoon, A.C.; Pan, l.X.; Isaacson, P.G.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.174

    Billetta, Rosario.
    Major histocompatibility complex class I-restricted presentation of influenza virus nucleoprotein peptide by B lymphoma cells harboring an antibody gene antigenized with the virus peptide [Text] / Rosario Billetta, Gilberto Filaci, Maurizio Zanetti // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P776-783 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Приуроченная к комплексу основной гистосовместимости класса I презентация нуклеопротеинового пептида вируса гриппа В-клетками лимфомы, вырабатывающими ген антител, антигенизированных вирусным пептидом
Аннотация: Анализировали способность В-клеток (Кл) к процессингу и презентации пептида из вариабельной области тяжелой (H) цепи эндогенного иммуноглобулина клону цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL), специфичных для основного комплекса гистосовместимости (MHC). С помощью генной инженерии сконструировали ген H-цепи, экспрессирующий пептид из 14 аминокислот из последовательности антигенов вирусного нуклеопротеина (NP) вируса гриппа в третьей области, определяющей комплементарность (CDR3). Этот NP пептид презентировался в сочетании с D{b} аллелем у H-2{b} мышей. Показали, что Кл В-лимфомы (H-2{b}), вырабатывающие антигенизированный ген H-цепи, осуществляют процессинг и представление пептида NP в сочетании с D{b} молекулой и лизируются CTL клоном, специфичным для этого пептида, способом, специфичным для MHC. Напротив, растворимые антигенизированные антитела не способны опосредовать лизис H-2{b} Кл-мишеней. Подвергшийся эндогенному процессингу иммуноглобулиновый пептид CDR3 м. б. элюирован с поверхности D{b} молекул в трансфицированных Кл. Показано, что пептиды из гипервариабельных петель эндогенного иммуноглобулина подвергаются эндогенной деградации и презентируются CD8{+} Т-Кл в контексте молекул MHC класса I. Обсуждают приложимость полученных данных к процессингу, и презентации эндогенных иммуноглобулиновых пептидов В-Кл и к сетевой регуляции идиопептидами. США, [Maurizio Zanetti], Dep. of Med., Univ. of California, San Diego, 9500 Gilman Drive, La Jolla, CA 92093-0063. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НУКЛЕОПРОТЕИНОВЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Filaci, Gilberto; Zanetti, Maurizio
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.385

    Billetta, Rosario.
    Major histocompatibility complex class I-restricted presentation of influenza virus nucleoprotein peptide by B lymphoma cells harboring an antibody gene antigenized with the virus peptide [Text] / Rosario Billetta, Gilberto Filaci, Maurizio Zanetti // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P776-783 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Приуроченная к комплексу основной гистосовместимости класса I презентация нуклеопротеинового пептида вируса гриппа В-клетками лимфомы, вырабатывающими ген антител, антигенизированных вирусным пептидом
Аннотация: Анализировали способность В-клеток (Кл) к процессингу и презентации пептида из вариабельной области тяжелой (H) цепи эндогенного иммуноглобулина клону цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL), специфичных для основного комплекса гистосовместимости (MHC). С помощью генной инженерии сконструировали ген H-цепи, экспрессирующий пептид из 14 аминокислот из последовательности антигенов вирусного нуклеопротеина (NP) вируса гриппа в третьей области, определяющей комплементарность (CDR3). Этот NP пептид презентировался в сочетании с D{b} аллелем у H-2{b} мышей. Показали, что Кл В-лимфомы (H-2{b}), вырабатывающие антигенизированный ген H-цепи, осуществляют процессинг и представление пептида NP в сочетании с D{b} молекулой и лизируются CTL клоном, специфичным для этого пептида, способом, специфичным для MHC. Напротив, растворимые антигенизированные антитела не способны опосредовать лизис H-2{b} Кл-мишеней. Подвергшийся эндогенному процессингу иммуноглобулиновый пептид CDR3 м. б. элюирован с поверхности D{b} молекул в трансфицированных Кл. Показано, что пептиды из гипервариабельных петель эндогенного иммуноглобулина подвергаются эндогенной деградации и презентируются CD8{+} Т-Кл в контексте молекул MHC класса I. Обсуждают приложимость полученных данных к процессингу, и презентации эндогенных иммуноглобулиновых пептидов В-Кл и к сетевой регуляции идиопептидами. США, [Maurizio Zanetti], Dep. of Med., Univ. of California, San Diego, 9500 Gilman Drive, La Jolla, CA 92093-0063. Библ. 46
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НУКЛЕОПРОТЕИНОВЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Filaci, Gilberto; Zanetti, Maurizio
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.03-04Н2.105

   
    Epstein-Barr virus in B-cell lymphomas associated with chronic suppurative inflammation [Text] / Christiane Copie-Bergman [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 183, N 3. - P287-292 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: В-клеточные лимфомы, обусловленные вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), сопровождаются хроническим гнойным воспалительным процессом
Аннотация: Представлены 3 случая заболевания неходжкинской лимфомой, сочетающиеся с длительным гнойным воспалительным процессом. У 2 б-ных лимфомы сочетались с хроническим остеомиелитом, у 1 - с изъязвлением кожи. Иммуногистохимические и молекулярные методы диагностики подтвердили роль ВЭБ в развитии лимфом, осложненных гнойным воспалением. Великобритания, UCL Med. Sch., Univ. Street, London WC1E 6JJ. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ГНОЙНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Copie-Bergman, Christiane; Niedobitek, Gerald; MaNgham, David C.; Selves, Janick; Baloch, Khalid; Diss, Tim C.; Knowles, Daniel N.; Delsol, Georges; Isaacson, Peter G.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.04-04Б1.504

   
    Epstein-Barr virus in B-cell lymphomas associated with chronic suppurative inflammation [Text] / Christiane Copie-Bergman [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 183, N 3. - P287-292 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: В-клеточные лимфомы, обусловленные вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), сопровождаются хроническим гнойным воспалительным процессом
Аннотация: Представлены 3 случая заболевания неходжкинской лимфомой, сочетающиеся с длительным гнойным воспалительным процессом. У 2 б-ных лимфомы сочетались с хроническим остеомиелитом, у 1 - с изъязвлением кожи. Иммуногистохимические и молекулярные методы диагностики подтвердили роль ВЭБ в развитии лимфом, осложненных гнойным воспалением. Великобритания, UCL Med. Sch., Univ. Street, London WC1E 6JJ. Библ. 32
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ГНОЙНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Copie-Bergman, Christiane; Niedobitek, Gerald; MaNgham, David C.; Selves, Janick; Baloch, Khalid; Diss, Tim C.; Knowles, Daniel N.; Delsol, Georges; Isaacson, Peter G.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.07-04А4.17

    Mattes, M. Jules
    The mechanism of killing of B-lymphoma cells by {111}In-conjugated antibodies [Text] / M.Jules Mattes // Int. J. Radiat. Biol. - 2008. - Vol. 84, N 5. - P389-399 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Механизм гибели клеток В-клеточной лимфомы, индуцированной конъюгатами {111}In с антителами
Аннотация: Модифицированным методом окрашивания митохондрий JC-1 (определение мембранного потенциала митохондрий) и с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания расщепленной поли(АДФ-рибоза)-полимеразы показано, что гибель по крайней мере 4 из 5 изученных линий лимфомы происходит по механизму апоптоза. Отмечено, что второй из указанных методов более чувствительный. США, Garden State Cancer Center at the Center for Mol. Med. and Immunol., Belleville, New Jersey. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 37
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.25
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
МЕХАНИЗМ
АПОПТОЗ
ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ИНДИЙ-11
КОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.01-04Н2.121

    Самочатова, Е. В.
    ВОЗМОЖНОСТИ И ПРОБЛЕМЫ СОВРЕМЕННОЙ ТЕРАПИИ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ [Текст] / Е. В. Самочатова // Педиатрия. - 2011. - Т. 90, N 4. - С. 37-43 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Представлены результаты лечения 83 больных (дети и подростки 2-17 лет, медиана 8,76 лет) В-клеточными неходжкинскими лимфомами и острым В-клеточным лейкозом (В-НХЛ/ В-ОЛ) по протоколу, включающему полихимиотерапию (ПХТ) и препарат антител против рецептора В-клеток СD20 - ритуксимаб (Мабтера, Хоффманн-Ла Рош). Протокол состоит из циторедуктивной фазы и 6 курсов ПХТ, аналогичных оригинальному протоколу B-NHL BFM90, за исключением 2 первых курсов, где доза метотрексата - одного из базовых цитостатических препаратов - снижена с 5 до 1 г/м{2}/24 ч. Ритуксимаб (Мабтера) в дозе 375 мг/м{2} внутривенно входит в состав первых 4 курсов ПХТ. Исследование проводилось с 2004 по 2010 гг., анализ результатов представлен на 1.03.11. На основании краткого описания принципов лечения зрелоклеточных В-НХЛ у детей обсуждаются особенности выполнения эффективной комбинированной иммунохимиотерапии. При умеренной токсичности протокол был выполнен в 100% случаев без развития тяжелых осложнений, за исключением случаев ранней летальности пациентов, поступивших в состоянии крайней тяжести (4 случая). Длительная ремиссия констатирована у 73 больных (89%). Обсуждаются тактика проведения такой терапии, особенности констатации ремиссии в случаях замедленного сокращения опухоли и возможность снижения интенсивности химиотерапии при использовании препаратов таргетного действия
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ОСТРЫЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ
ПОДРОСТКИ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
РИТУКСИМАБ (МАБТЕРА)
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.02-04Н3.267

    Самочатова, Е. В.
    ВОЗМОЖНОСТИ И ПРОБЛЕМЫ СОВРЕМЕННОЙ ТЕРАПИИ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ [Текст] / Е. В. Самочатова // Педиатрия. - 2011. - Т. 90, N 4. - С. 37-43 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Представлены результаты лечения 83 больных (дети и подростки 2-17 лет, медиана 8,76 лет) В-клеточными неходжкинскими лимфомами и острым В-клеточным лейкозом (В-НХЛ/ В-ОЛ) по протоколу, включающему полихимиотерапию (ПХТ) и препарат антител против рецептора В-клеток СD20 - ритуксимаб (Мабтера, Хоффманн-Ла Рош). Протокол состоит из циторедуктивной фазы и 6 курсов ПХТ, аналогичных оригинальному протоколу B-NHL BFM90, за исключением 2 первых курсов, где доза метотрексата - одного из базовых цитостатических препаратов - снижена с 5 до 1 г/м{2}/24 ч. Ритуксимаб (Мабтера) в дозе 375 мг/м{2} внутривенно входит в состав первых 4 курсов ПХТ. Исследование проводилось с 2004 по 2010 гг., анализ результатов представлен на 1.03.11. На основании краткого описания принципов лечения зрелоклеточных В-НХЛ у детей обсуждаются особенности выполнения эффективной комбинированной иммунохимиотерапии. При умеренной токсичности протокол был выполнен в 100% случаев без развития тяжелых осложнений, за исключением случаев ранней летальности пациентов, поступивших в состоянии крайней тяжести (4 случая). Длительная ремиссия констатирована у 73 больных (89%). Обсуждаются тактика проведения такой терапии, особенности констатации ремиссии в случаях замедленного сокращения опухоли и возможность снижения интенсивности химиотерапии при использовании препаратов таргетного действия
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ОСТРЫЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ
ПОДРОСТКИ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
РИТУКСИМАБ (МАБТЕРА)
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.05-04Н2.65

   
    Combination of morphology, flow cytometry and PCR assay to detect bone marrow infiltration in B-cell non-Hodgkin's lymphomas [Text] / G. Carulli [et al.] // Clin. ter. - 2010. - Vol. 161, N 3. - P253-258 . - ISSN 0009-9074
Перевод заглавия: Комбинация морфологии, проточной цитометрии и полимеразной цепной реакции (ПЦР) способ выявления инфильтрации костного мозга при В-клеточной неходжкинской лимфоме
Аннотация: У 193 больных В-клеточной неходжкинской лимфомой одновременно проведено морфологическое исследование, проточная цитометрия и ПЦР. Отдавая первостепенную важность информации, полученной при гистологическом исследовании, данные анализа указывают, что комбинация морфологического исследования и ПЦР - должна расцениваться как золотой стандарт в оценке инфильтрации костного мозга тогда, как комбинацию ПЦР с проточной цитометрией следует применять во время мониторинга после окончания лечения. Италия, E-mail:g.carulli@ao-pisa.toscana.it. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
МОРФОЛОГИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕЧЕНИЕ
МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Carulli, G.; Orchiuolo, E.; Cannizzo, E.; Bianchi, G.; Giuntini, S.; Ottaviano, V.; Galimberti, S.; Martini, A.; Buda, G.; Ghimenti, M.; Petrini, M.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.05-04М7.26

   
    Combination of morphology, flow cytometry and PCR assay to detect bone marrow infiltration in B-cell non-Hodgkin's lymphomas [Text] / G. Carulli [et al.] // Clin. ter. - 2010. - Vol. 161, N 3. - P253-258 . - ISSN 0009-9074
Перевод заглавия: Комбинация морфологии, проточной цитометрии и полимеразной цепной реакции (ПЦР) способ выявления инфильтрации костного мозга при В-клеточной неходжкинской лимфоме
Аннотация: У 193 больных В-клеточной неходжкинской лимфомой одновременно проведено морфологическое исследование, проточная цитометрия и ПЦР. Отдавая первостепенную важность информации, полученной при гистологическом исследовании, данные анализа указывают, что комбинация морфологического исследования и ПЦР - должна расцениваться как золотой стандарт в оценке инфильтрации костного мозга тогда, как комбинацию ПЦР с проточной цитометрией следует применять во время мониторинга после окончания лечения. Италия, E-mail:g.carulli@ao-pisa.toscana.it. Библ. 42
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.05.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
МОРФОЛОГИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Carulli, G.; Orchiuolo, E.; Cannizzo, E.; Bianchi, G.; Giuntini, S.; Ottaviano, V.; Galimberti, S.; Martini, A.; Buda, G.; Ghimenti, M.; Petrini, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.06-04Н2.55

    Гришина, Е. Е.
    Первичные неходжкинские лимфомы органа зрения. Влияние метода лечения на прогноз [Текст] / Е. Е. Гришина, Е. С. Гузенко // Офтальмология. - 2013. - Т. 10, N 1. - С. 41-46 . - ISSN 1816-5095
Аннотация: Выявили факторы прогноза нехождкинских лимфом (НХЛ) органа зрения, ассоциированных с выбором метода лечения. Лечение и наблюдение пациентов с первичными НХЛ органа зрения должны осуществлять совместно офтальмолог и онкогематолог. Выбор метода лечения при условии его адекватности не может быть ассоциирован с прогнозом и не может являться прогностическим фактором НХЛ органа зрения. Россия, Офтальмол. клинич. б-ца Департамента здравоохранения, Москва. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЛАЗА
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКОИЕ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
MALT-ОМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Гузенко, Е.С.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.76

    Никитин, Е. А.
    Передача сигнала через В-клеточный рецептор: механизмы и ингибиторы [Текст] / Е. А. Никитин // Клин. онкогематол. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 251-263 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Сигнальный путь В-клеточного рецептора (BCR) имеет ключевое значение в жизнеспособности и дифференцировке нормальных В-лимфоцитов. Клетки лимфоидных опухолей используют различные аспекты этого сигнального пути для обеспечения пролиферации и роста. Они проявляются в разных формах: в форме особой антигенной специфичности BCR, в форме активирующих или, наоборот, ингибирующих мутаций генов, кодирующих белки пути BCR. Целый ряд малых молекул подавляют различные компоненты пути BCR. В обзоре рассматривается передача сигнала через BCR в норме и патологии, а также ингибиторы тирозинкиназ, которые активно используются в клинических исследованиях, и, возможно, уже скоро изменят тактику ведения больных с лимфоидными опухолями. Россия, Гематол. науч. центр, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
В-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ
IN VITRO
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.195

    Никитин, Е. А.
    Передача сигнала через В-клеточный рецептор: механизмы и ингибиторы [Текст] / Е. А. Никитин // Клин. онкогематол. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 251-263 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Сигнальный путь В-клеточного рецептора (BCR) имеет ключевое значение в жизнеспособности и дифференцировке нормальных В-лимфоцитов. Клетки лимфоидных опухолей используют различные аспекты этого сигнального пути для обеспечения пролиферации и роста. Они проявляются в разных формах: в форме особой антигенной специфичности BCR, в форме активирующих или, наоборот, ингибирующих мутаций генов, кодирующих белки пути BCR. Целый ряд малых молекул подавляют различные компоненты пути BCR. В обзоре рассматривается передача сигнала через BCR в норме и патологии, а также ингибиторы тирозинкиназ, которые активно используются в клинических исследованиях, и, возможно, уже скоро изменят тактику ведения больных с лимфоидными опухолями. Россия, Гематол. науч. центр, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
В-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ
IN VITRO
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.70

    Никитин, Е. А.
    Передача сигнала через В-клеточный рецептор: механизмы и ингибиторы [Текст] / Е. А. Никитин // Клин. онкогематол. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 251-263 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Сигнальный путь В-клеточного рецептора (BCR) имеет ключевое значение в жизнеспособности и дифференцировке нормальных В-лимфоцитов. Клетки лимфоидных опухолей используют различные аспекты этого сигнального пути для обеспечения пролиферации и роста. Они проявляются в разных формах: в форме особой антигенной специфичности BCR, в форме активирующих или, наоборот, ингибирующих мутаций генов, кодирующих белки пути BCR. Целый ряд малых молекул подавляют различные компоненты пути BCR. В обзоре рассматривается передача сигнала через BCR в норме и патологии, а также ингибиторы тирозинкиназ, которые активно используются в клинических исследованиях, и, возможно, уже скоро изменят тактику ведения больных с лимфоидными опухолями. Россия, Гематол. науч. центр, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
В-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ
IN VITRO
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.468

    Barth, Carolyn Frisch.
    Exprpession of v-rel induces mature B-cell lines that reflect the diversity of avian immunoglobulin heavy- and light-chain rearrangements [Text] / Carolyn Frisch Barth, Eric H. Humphries // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 12. - P5358-5368 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Экспрессия [онкогена] v-rel индуцирует стабильные B-клеточные линии, в которых выявляется дивергентность перестроек легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов птиц
Аннотация: Инфекция новорожденных цыплят вирусом ретикулоэндотелиоза шт. REV-Т и неиммунносупрессорным хелпервирусом (синцитиальный вирус кур) сопровождается быстрым появлением метастазирующих В-клеточных лимфом. Анализ этих опухолей in vivo с помощью панели моноАТ выявил экспрессию В-клеточных поверхностных маркеров IgM, CIa, Bu2 и CLA-I, но не IgG, Bw1 и маркера поверхности Т-Кл СТ-I. Клеточные линии, получ. из этих опухолей, давали идентичную картину. Все клеточные линии синтезировали IgM в различающихся кол-вах. По данным Нордерн-блотинга Кл синтезировали v-rel-специфическую РНК, а по данным Саузерн анализа имели место перестройки локуса тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов. Что касается специфических рестрикционных сайтов внутри гена V'лямбда'[1], активный аллель в любом клоне либо подвергался дивергенции, либо оставался неизмененным. В противоположность этому в 16 из 22 линий оба аллеля локуса тяжелых цепей подвергались реаранжировке. Культивирование Кл in vitro в течение длительных пассажей не изменяли характера дивергенции V'лямбда'[1] локуса. Высказано предположение, что экспрессия онкогена v-rel подавляет дивергенцию локуса легких цепей в этих лимфоидных линиях, вызывая образование стабильных клональных В-клеточных популяций. США, Humphries E. H. Univ. of Texas, Dallas, 75235. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС КУР
ОНКОГЕН V-REL
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ЛИМОФИДНЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОВИРУСЫ
REV-T
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Humphries, Eric H.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.170

   
    Internalization and shedding of Lym-1 monoclonal antibody following interaction with surface antigens of a cultured human B cell lymphoma [Text] / Bosco Shang Wang [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 123, N 2. - P283-293 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Интернализация и шеддинг моноклональных антител Lym-1 [МАТ] после взаимодействия с поверхностными антигенами культивируемой В-клеточной лимфомы человека
Аннотация: Клетки (Кл) линии Raji (10{7}/200 мкл) в фосфатном буфере, содержащем 1% БСА, инкубировали с ФИТЦ-МАТ Lym-1 (4 мкг) или с МАТ Lym-1, связанными с биотином (2 мкг), при 4'ГРАДУС' в течение 1 ч. После отмывания Кл, инкубированные с ФИТЦ-Lym-1, фиксировали в 1% формальдегиде и анализировали с помощью клеточ. сортера. Кл, инкубированные с биотином, повторно инкубировали с авидин-фикоэритрином (АФЭ) при 4'ГРАДУС' и затем анализировали с помощью сортера. В части опытов Кл обрабатывали иодинированными Lym-1 ({1}{3}{1}I) и исследовали с помощью РИА. ФИТЦ-МАТ Lym-1 постоянно связывались с Кл-мишенями (Кл сохраняли положит. р-цию даже через 48 ч при 37'ГРАДУС'). АФЭ не распознавал связанные с поверхностью Lym-1, если Кл культивировали при 37'ГРАДУС' в течение 1 ч, а не при 4'ГРАДУС', т. к. происходила интернализация связанных АТ метаболически активными Кл. Процесс эндоцитоза завершается в течение 2 ч (за это время исчезает 1/2 связанных АТ). Интернализованные Lym-1 присутствуют в различ. формах как в цитоплазме, так и в супернатанте культивируемых Кл. Сл-но, при связывании Lym-1 наблюдается как интернализация, так и шеддинг. Библ. 20. Amer. Cyanamid Comp., Lederle Lab., Pearl River, New York 10965. Ил. 7. US.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25 + 343.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
LYM-1
ПОГЛОЩЕНИЕ КЛЕТКАМИ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Bosco Shang; Kelley, Keith A.; Lumanglas, Araceli L.; Zimmer, A.Michael; Durr, Frederick E.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.503

   
    v-myc and v-raf act synergistically to induce B-cell tumors in pristane-primed adult BALBC mice [Text] / Jonathan M. Kurie [et al.] // Oncogene. - 1990. - Vol. 5, N 4. - P577-582 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: V-myc и v-raf действуют совместно при B-клеточных лимфомах у взрослых мышей BALB/c, обработанных пристаном
Аннотация: Мыши BALB/с обрабатывались внутрибрюшинно минеральным маслом (пристаном), а затем заражались рекомбинантными ретровирусами, несущими либо v-myc (J 5), либо v-raf (J 1), либо оба этих онкогена (J 2). Вирус J1 не индуцировал опухолей за 150 дней у 38 мышей, за исключением 5 Т-клеточных лимфом, ассоциированных с вирусом-хелпером. В идентичных условиях вирус J5, экспрессирующий только v-myc, индуцировал исключительно моноцитарные новообразования у 93% из 15 мышей. Вирус J2, экспрессирующий оба онкогена, индуцировал равные кол-ва моноцитарных и В-Клеточных опухолей у 66% от 30 мышей. Вирус J3, содержал полный v-myc и инактивированный v-raf. J3 индуцировал плазмоцитомы. Анализ вируса, выделенного из этих опухолей показал, что он содержит мутации, приводящие к реактивации v-raf. Только этот вирус был способен к индукции опухолей in vivo. Показано, что в комбинации с одной и той же формой v-myc разные формы v-raf индуцируют различ. спектр опухолей. США, NCI Bethesda, Md 20892. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-MYC
ГЕН V-RAF
КООПЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
МЫШИ
ПРИСТАН

Доп.точки доступа:
Kurie, Jonathan M.; Morse, Herbert C.; III, III; Principato, Mary Ann; Wax, Judith S.; Troppmair, Jakob; Rapp, Ulf R.; Potter, Michael; Mushinski, J.Frederic
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)