СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ К 562<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.053

Tumour necrosis factor-'альфа' upregulates trasferrin receptors in K 562 cells [Text] / M. Nezu [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P145- 152 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Фактор некроза опухолей-'альфа' повышающе регулирует рецепторы трансферрина в клетках K 562
Аннотация: Показано, что число рецепторов трансферрина (РТр) в экспонентиально растущих клетках К 562 увеличивалось при инкубации с ФНО-'альфа' в течение 24 ч. Индукция трансферриновых рецепторов под действием ФНО-'альфа' может быть опосредована механизмом, независимым от роста, т. к. клетки, растущие в обработанной культуре не отличались от таковых в контроле. Обнаружено, что после инкубации в течение 24 ч с ФНО-'альфа' было меньше клеток в G[1] и S фазах, но больше клеток в G2/М фазе, чем в контроле. Фаза повышающей регуляции РТр, индуцированной под действием ФНО-'альфа', может быть зависима от клеточного цикла. Эти новые данные, что ФНО-'альфа' способен повышающе регулировать РТр, предполагают каскад рак-анемия, в котором состояние наличия опухоли активирует макрофаги на секрецию ФНО-'альфа', как результат экспрессии РТр. Япония, First Dept. of Surg., Okayama Univ. Med. Sch., Okayama. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ТРАНСФЕРРИН
РЕЦЕПТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nezu, M.; Iwagaki, H.; Aoki, H.; Tanaka, N.; Orita, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.72

Reduced phosphorylation of topoisomerase II in etoposide-resistant human leukemia K562 cells [Text] / Mary K. Ritke [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P58-66 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Уменьшение фосфорилирования топоизомеразы II в резистентных к этопозиду клеток лейкоза человека K562
Аннотация: Изучали генетические и биохимические изменения в Кл с индуцированной 30-кратной резистентностью к этопозиду (I). Показали, что Кл сохраняют устойчивость к I в течение 2 лет при росте в среде без I, имеют сниженный в 5 раз уровень топоизомеразы II. Одинаковые конц-ии АТФ приводят к 4-кратному снижению формирования комплекса белок-ДНК в резистентных к I Кл. Не обнаружили мутации в последовательности ДНК гена топоизомеразы II на участках, кодирующих АТФ-связывающий центр и активный сайт тирозина. Обнаружили снижение фосфорилирования фермента в 2,5 раза в резистентных к I Кл по сравнению с чувствительными. Обсуждают механизм резистентности Кл к I. США, Pennsylvania, Univ. of Pittsburg School of Medicine. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ К 562
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ritke, Mary K.; Allan, William P.; Fattman, Chelryl; Gunduz, Nurten N.; Yalowich, Jack C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.34

Confocal spectral imaging analysis of the distribution of mitoxantrone within the single living cell as a function of cell cycle [Text] / A. Feofanov [et al.] // J. Trace and Microprobe Techn. - 1995. - Vol. 13, N 3. - P241-243 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Исследование методом конфокального спектрального изображения распределения митоксантрона в одиночной живой клетке в зависимости от клеточного цикла
Аннотация: Метод конфокального флуресцентного спектрального изображения использовали для исследования внутриклеточного молекулярного распределения и взаимодействия митоксантрона (I) в синхронизированных раковых клетках K562 в фазах клеточного цикла S, G[2] и M. Разложение спектра флуоресценции выходящего из микрообъема позволило рассчитать внутриклеточное распределение свободного I и комплекса ДНК/I. Исследование распределения I в клетках в различных фазах клеточного цикла позволило изучить зависимые от фазы цикла молекулярные механизмы действия I. Франция, Univ. Reims Champagne-Ardenne 51096 Reims cedex. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАЗЫ ЦИКЛА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Feofanov, A.; Fleury, F.; Sharonov, S.; Morjani, H.; Nabiev, I.; Manfait, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.119

Confocal spectral imaging analysis of the distribution of mitoxantrone within the single living cell as a function of cell cycle [Text] / A. Feofanov [et al.] // J. Trace and Microprobe Techn. - 1995. - Vol. 13, N 3. - P241-243 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Исследование методом конфокального спектрального изображения распределения митоксантрона в одиночной живой клетке в зависимости от клеточного цикла
Аннотация: Метод конфокального флуресцентного спектрального изображения использовали для исследования внутриклеточного молекулярного распределения и взаимодействия митоксантрона (I) в синхронизированных раковых клетках K562 в фазах клеточного цикла S, G[2] и M. Разложение спектра флуоресценции выходящего из микрообъема позволило рассчитать внутриклеточное распределение свободного I и комплекса ДНК/I. Исследование распределения I в клетках в различных фазах клеточного цикла позволило изучить зависимые от фазы цикла молекулярные механизмы действия I. Франция, Univ. Reims Champagne-Ardenne 51096 Reims cedex. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАЗЫ ЦИКЛА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Feofanov, A.; Fleury, F.; Sharonov, S.; Morjani, H.; Nabiev, I.; Manfait, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.02-04Н3.71

Wang, Jin-Bin.
Влияние дитерпеноидного соединения 5F, полученного из pteris semipinnata L на активность и экспрессию митоген-активируемой протеинкиназы в клетках К562 [Text] / Jin-Bin Wang, Nian-Ci Liang, Li-Er Mo // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 2002. - Vol. 18, N 3. - С. 294-297 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Методом вестернблот анализа исследовали влияние дитерпеноидного соединения 5F (ент-11'альфа'-окси-15-оксо-каур-16-ен-19-оевая кислота, из pteris semipinnata L) при инкубации в течение 24 ч на экспрессию митогенактивируемой протеинкиназы (МАПК) в клетках лейкоза К562. Выявлено, что после обработки клеток 5F активность и экспрессия МАПК увеличивается. Полагают, что одним из механизмов противоопухолевого действия 5F является индукция повышения активности и экспрессии МАПК. КНР, Guangdong Med. Coll., Zhanjiang. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PTERIS SEMIPINNATA L
ДИТЕРПЕНОИД 5F
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liang, Nian-Ci; Mo, Li-Er

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.140

Wang, Jin-Bin.
Влияние дитерпеноидного соединения 5F, полученного из pteris semipinnata L на активность и экспрессию митоген-активируемой протеинкиназы в клетках К562 [Text] / Jin-Bin Wang, Nian-Ci Liang, Li-Er Mo // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 2002. - Vol. 18, N 3. - С. 294-297 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Методом вестернблот анализа исследовали влияние дитерпеноидного соединения 5F (ент-11'альфа'-окси-15-оксо-каур-16-ен-19-оевая кислота, из pteris semipinnata L) при инкубации в течение 24 ч на экспрессию митогенактивируемой протеинкиназы (МАПК) в клетках лейкоза К562. Выявлено, что после обработки клеток 5F активность и экспрессия МАПК увеличивается. Полагают, что одним из механизмов противоопухолевого действия 5F является индукция повышения активности и экспрессии МАПК. КНР, Guangdong Med. Coll., Zhanjiang. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PTERIS SEMIPINNATA L
ДИТЕРПЕНОИД 5F
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liang, Nian-Ci; Mo, Li-Er

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.297

Wang, Jin-Bin.
Влияние дитерпеноидного соединения 5F, полученного из pteris semipinnata L на активность и экспрессию митоген-активируемой протеинкиназы в клетках К562 [Text] / Jin-Bin Wang, Nian-Ci Liang, Li-Er Mo // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 2002. - Vol. 18, N 3. - С. 294-297 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Методом вестернблот анализа исследовали влияние дитерпеноидного соединения 5F (ент-11'альфа'-окси-15-оксо-каур-16-ен-19-оевая кислота, из pteris semipinnata L) при инкубации в течение 24 ч на экспрессию митогенактивируемой протеинкиназы (МАПК) в клетках лейкоза К562. Выявлено, что после обработки клеток 5F активность и экспрессия МАПК увеличивается. Полагают, что одним из механизмов противоопухолевого действия 5F является индукция повышения активности и экспрессии МАПК. КНР, Guangdong Med. Coll., Zhanjiang. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PTERIS SEMIPINNATA L
ДИТЕРПЕНОИД 5F
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liang, Nian-Ci; Mo, Li-Er

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.01-04Н3.72

Кверцетин индуцирует апоптоз клеток лейкоза человека К 562 [Text] / Xin-Han Zhao [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2006. - Vol. 27, N 15. - С. 1395-1398 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Кверцетин может угнетать пролиферацию и индуцировать апоптоз клеток К 562 в пределах колебания дозы in vitro. КНР, Xi'an Jiaotong Univ., Xi'an. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КВЕРЦЕТИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhao, Xin-Han; Wang, Zhi-Yu; Li, Jing; Li, Li

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.01-04Н1.166

Кверцетин индуцирует апоптоз клеток лейкоза человека К 562 [Text] / Xin-Han Zhao [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2006. - Vol. 27, N 15. - С. 1395-1398 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Кверцетин может угнетать пролиферацию и индуцировать апоптоз клеток К 562 в пределах колебания дозы in vitro. КНР, Xi'an Jiaotong Univ., Xi'an. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КВЕРЦЕТИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhao, Xin-Han; Wang, Zhi-Yu; Li, Jing; Li, Li

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.141

Cytoplasmic pH is differently regulated in the monoblastic U-937 and erythroleukemic K-562 cell lines [Text] // Exp. Cell. Res. - 1988. - Vol. 176, N 1. - P96-106
Перевод заглавия: Цитоплазматический pH по-разному регулируется у монобластной линии U-937 и эритроиднолейкозной линии K-562
Аннотация: Исследовали цитоплазматич. рН (рН[i]), используя флуорецентную пробу с ацетоксиметиловым эфиром квина 1. У Кл К-562 U-937 рН[i], соотв., 6,61 и 6,75. При замещении внеклеточного Na+ эквимолярным кол-вом холина рН[i] уменьшался на 'ЭКВИВ'0,2 Ед. Под влиянием 'бета'-формы ТФА (101}{0} и 107} моль), активирующей протеинкиназу С, происходило ощелачивание у тех и др. Кл в пределах 0,03 - 0,12 Ед; 'альфа'-форма ТФА была неактивна. Р-ция выявлялась через 'ЭКВИВ'2 мин и достигала устойчивого состояния через 10 - 15 мин. У Кл К-562 ощелачивание опосредовано обменом Na+ и Н+, т. к. она сопровождалась выделением Н+ и прекращалась при удалении Na+. Т. к., по данным ЭМ, отмечено образование многопузырчатых телец с сердцевиной, имеющей кислую р-цию, ощелачивание, возможно, связано с внутриклеточным механизмом. Иономицин (105} моль) вызывал быстрое увеличение конц-ии Са{2}+ в тех и др. Кл, и эта р-ция сопровождалась окислением, к-рое сменялось восстановлением, зависящим от Na+. У Кл U-937 восстановление сопровождалось, у Кл К-562 - не сопровождалось ощелачиванием нетто. Т. обр., как Кл К-562, так и Кл U-937 обладают механизмом обмена Na+/Н+, играющим важную роль в регуляции рН[i], но механизмы регуляции у исследуемых линий различны. Швеция, Univ. Hosp., S-75185 Uppsala. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ U-937
ЛЕЙКОЗ К 562
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РН
НАТРИЙ
КАЛЬЦИЙ
ИОНЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ХОЛИН
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.10

Snyder, David S.
Antiproliferative effects of lipoxygenase inhibitors on malignant human hematopoietic cell lines [Text] / David S. Snyder, Rosario Castro, Jane F. Desforges // Exp. Hematol. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P6-9
Перевод заглавия: Антипролиферативные эффекты ингибиторов липоксигеназы на злокачественные гемоэтические клеточные линии человека
Аннотация: Эйкозаноиды являются регуляторами клеточной пролиферации широкого спектра. Ранее показано, что липооксигеназные метаболиты (ЛОГ-Мт) арахидоновой к-ты модулируют норм. гемопоэз (по данным колониеобразования in vitro). Изучали эффект ЛОГ-Мт на пролиферацию злокачеств. гемопоэтич. линий - К562 и ЕМ-2 (линии ХМЛ), HL-60 (промелолейкозная линия), О937 (злокачеств. гистиоцитарная линия). Пирипрост (специфич. ингибитор 5-липооксигеназы) подавлял пролиферацию этих линий на 95% (IC[5][0]-3*105} М), эффект был полностью обратим. В то же время индометацин (ингибитор циклооксигеназы) не оказывал супрессивного эффекта. 2 специфич. ЛОГ-Мт лейкотриен В[4] и Д[4] стимулировали пролиферацию лейкозных Кл на 150%. Заключается, что нек-рые ЛОГ-Мт, напр., лейкотриены, имеют существенное значение для пролиферации злокачеств. гемопоэтич. Кл in vitro. США, Hope Nat. Med. Cent., Duarte, California. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЭЙКОЗАНОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castro, Rosario; Desforges, Jane F.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.22

Binding and internalization of human immunoglobulin G conjugated with melphalan (К18) to human tumor cell lines [Text] / Yoshinori Nio [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P59-63 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Связывание и интернализация иммуноглобулина G человека, конъюгированного с мелфаланом, клеточными линиями опухолей человека
Аннотация: Изучено связывание и интернализация человеческого иммуноглобулина G, конъюгированного с {1}{4}C-мелфаланом (I), меченого мелфалана (II) в Кл ряда Оп и нормальных лимфоцитах периферич. крови человека. Суспензии Кл инкубировали с различными конц-иями I или II, отмывали и определяли кол-во связанной метки в целом, интернализованную метку, экстрагируемую кислым глициновым буфером, внутриклеточное распределение связанной метки (ДНК, РНК и растворимая фракция) и связывание с ДНК, определяемое методом расплетания на гидроксиаппатитовой колонке. I и II связываются Кл Оп, и анализ концентрационной зависимости связывания показал, что оно опосредовано рецепторами для I, но не для II. Внутриклеточное распределение II и I различно, но в обоих случаях, как показано методом расплетания, II и/или I связываются с ДНК. Эти данные позволяют предполагать, что I связывается с рецепторами, интернализуется в макромолекулярной форме и затем распадается до пептидносвязанного I. Кол-во I, связываемого Кл Оп 7 различных линий, было значительно большим, чем связываемого лимфоцитами. Полученные результаты свидетельствуют, что I м. б. перспективным для ХТ рака. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МЕЛФАЛАН
КОНЪЮГАТЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ U-937
ЛЕЙКОЗ К 562
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nio, Yoshinori; Shiraishi, Takahiro; Imai, Shiro; Ohgaki, Kazuhisa; Tobe, Takayoshi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.321

Regulation of biosynthesis and phosphorylation of Р210{b}{l}{r}{a}{b}{l} protein during differentiation induction of K 562 cells [Text] / Junji Nishimura [et al.] // Leuk. Res. - 1988. - Vol. 12, N 11-12. - P875-885
Перевод заглавия: Регуляция биосинтеза и фосфорилирования белка P210{b}{e}{r} {a}{b}{l} при индукции дифференцировки клеток К 562
Аннотация: В процессе роста Кл К 562 и индукции их к дифференцировке изучали изменения в биосинтезе и фосфорилировании белка Р210{a}{c}{r}{a}{b}{l} (I) и др. белков, содержащих фосфорилированный тирозин, с использованием метаболического мечения {3}{2}PO[4] и иммунопреципитации с фосфотирозиновой АС. Эта АС узнает I и др. фосфопротеины с мол. м. 150, 115, 100, 70 и 64 кД. Инкубация Кл с индукторами-бутиратом Na и форболовым эфиром уменьшает уровень I и др. белков. Ингибиторы тирозинпротеиназы, амилорид и генистейн, уменьшают фосфорилирование I и др. субстратов, не индуцируя дифференцировку Кл. Хотя большинство этих препаратов ингибируют рост Кл, цитотоксические агенты, такие как адриамицин, винкристин и Ара-С не влияют на уровень I. Эксперименты с использованием меченных {3}{5}S-метионином Кл и иммунопреципитации с АС к I показало, что уменьшение биосинтеза, но не дефосфорилирование I, является основным процессом в Кл, индуцированных к дифференцировке. Япония, Third Dept. of Internal Med., Faculty of Med., Kyushu Univ., 3-1-1, Maidashi, Higaski-ku, Fukuoka, 812. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
Р210BCR/ABL
БИОСИНТЕЗ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АДРИАМИЦИН
ВИНКРИСТИН
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishimura, Junji; Takahira, Hiroyuki; Shibata, Keisuke; Muta, Koichiro; Yamamoto, Masahiro; Ideguchi, Hiroshi; Umemura, Tsukuru; Nawata, Hajime

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.194

In vitro effects of ciprofloxacin and pefloxacin on growth of Normal human hematopoietic progenitor cells and on leukemic cell lines [Text] / Eli Somekh [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 1. - P415-418 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Действие ципрофлоксацина и пефлоксацина на рост предшественников гематопоэтических клеток человека и на клетки лейкоза in vitro
Аннотация: Исследовали действие двух фторхинолонов, ципрофлоксацина (I) и пефлоксацина (II), в сравнении с действием цефазолина (III) и хлорамфеникола (IV), на рост in vitro нормальных предшественников гемопоэтических Кл человека, колониеобразующих единиц (КОЕ) гранулоцитов и макрофагов, и на клоногенный рост и дифференцировку двух линий лейкозных Кл, К-562 и HL-60. I и II в конц-ии 25 мкг/мл и большей статистически значимо ингибировали КОЕ нормальных Кл костного мозга и Кл лейкозной линии К-562. I - наиболее активный ингибитор КОЕ среди исследованных антимикробных агентов. Ингибирующее действие II на нормальные гематопоэтич. стволовые Кл подобно действию III и IV, но его действие на лейкозные Кл более выражено. В суспензионной культуре HL-60 II в зависимости от конц-ии ингибировал пролиферацию Кл. Методом окрашивания азотным голубым тетразолиевым показано, что I и II не вызывают клеточной дифференцировки. Сочетания I с цитозинарабинозидом, винкристином, актиномицином D и доксорубицином в терапевтич. конц-иях не оказывали кумулятивного действия на образование колоний Кл HL-60. Сделано заключение, что I в конц-ии 5 мкг/мл или меньшей не ингибирует рост Кл лейкоза человека, но в конц-иях 25 и 50 мкг/мл I, один или в сочетании с некоторыми антинеопластич. агентами, оказывает ингибирующее действие на КОЕ. Израиль, Infectious Diseases Unit, Tel-Aviv University School of Medicine, Tel-Hashomer. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СВОЙСТВА
АНАЛОГИ НАЛИДИКСОВОЙ КИСЛОТЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ЛЕЙКОЗ К 562
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Somekh, Eli; Douer, Dan; Shaked, Nili; Rubinstein, Ethan

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.61

Antitumor effect of a new multienzyme inhibitor of polyamine synthetic pathway, methylglyoxal-bis(cyclopentylamidinohydrazone), against human and mouse leukemia cells [Text] / Hiroshige Hibasami [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 8. - P2065-2068 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие нового мультиферментного ингибитора путей синтеза полиаминов метилглиоксаль-бис(циклопентиламидиногидразона) на клетки лейкоза человека и мышей
Аннотация: В качестве мультиферментного ингибитора путей синтеза полиаминов синтезировали метилглиоксаль-бис(циклопентиламидиногидразон) (I). Исследовали действие I на выделенные ферменты и на внутриклеточное содержание полиаминов, синтез макромолекул и рост Кл лейкоза человека Molt 4В и К562 в культуре, а также противоопухолевую активность I у мышей с лейкозом Р388. I ингибировал S-аденозилметиониндекарбоксилазу (АМДК), сперминсинтетазу и спермидинсинтетазу конкурентно с S-аденозилметионином, спермидином и путресцином, соотв. В конц-иях 10-100 мкМ I ингибировал рост Кл Molt 4В и К562. В Кл, обработанных I, заметно снижены уровни спермидина и спермина. I снижал также синтез белка в них, но на синтез ДНК и РНК не влиял. Введение I in vivo мышам с лейкозом Р388 приводило к истощению спермидина и спермина в асцитных Кл, и увеличивало продолжительность жизни животных. Стабилизирующее действие I на АМДК в Кл печени, Molt 4В и К562, а также индуцирующее действие I на орнитиндекарбоксилазу в лейкозных Кл были значительно меньшими, чем аналогичное действие метилглиоксаль-бис(гуанилгидразона), ингибитора, на основе к-рого синтезирован I. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕТИЛГЛИОКСАЛЬ-БИС(ЦИКЛОПЕНТИЛАМИДИНОГИДРАЗОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
ЛЕЙКОЗ К 562
ЛЕЙКОЗ MOLT48В
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hibasami, Hiroshige; Maekawa, Satoru; Murata, Taku; Nakashima, Kunio

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.142

Hexadecilfosfocolina, un nuevo analogo eterlipidico. Estudios in vitro e in vivo sobre su actividad antineoplasica [Text] / C. Unger [et al.] // Oncologia. - 1990. - Vol. 13, N 2. - С. 31-32, 35-36, 39-40
Перевод заглавия: Гексадецилфосфозолин, новый аналог эфиров липидов изучение in vitro и in vivo антинеопластической активности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕКСАДЕЦИЛФОСФОХОЛИН
ЛЕЙКОЗ HL-60
ЛЕЙКОЗ К 562
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Unger, C.; Damenz, W.; Fleer, E.A.M.; Kim, D.J.; Breiser, A.; Hilgard, P.; Engel, J.; Nagel, G.; Eibl, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.355

Hydrolysis and binding of leucine enkephalin to lymphomic and erythroleukaemic cell lines [Text] / Gianna Roscetti [et al.] // Int. J. Iumunopharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 4. - P391-396 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Гидролиз и связывание лейцин-энкефалина с клеточными линиями лимфом и эритролейкоза
Аннотация: Изучали гидролиз и включение [{3}H]лейцин-энкефалина (I) в культивируемые клетки (Кл) К 562 (эритролейкоза человека), U937 (лимфомы) и J310 (Т-лимфомы). Все клеточные линии быстро гидролизуют I с образованием 3 пептидов, содержащих тирозин. Присутствие в среде селективных протеазных ингибиторов уменьшало и деградацию, и связывание I Кл. Т. обр., показано вовлечение в гидролиз I аминопептидаз, дипептидиламинопептидаз и дипептидилкарбоксипептидаз. Кроме того установлено, что связанная с Кл радиоактивная метка относится к продуктам деградации I, а не к клеточным пентапептидам. Италия, Dept. Medicina Sperimentale e Scienze Biochimiche, II Universita' degli Sudi di Roma, "Tor Vergata", Rome. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМЫ
ЛЕЙКОЗ К 562
ЛЕЙЦИН-ЭНКЕФАЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roscetti, Gianna; Bongiorno, Lucilla; Urbani, Alessandra; Marini, Mario; Roda, L.Giorgio

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.49

Biochemical pharmacology of 2-chlorodeoxyadenosine in malignant human hematopoietic cell lines and therapeutic effects of 2-bromodeoxyadenosine in drug combinations in mice [Text] / Thomas L. Avery [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 18. - P4972-4978 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Биохимическая фармакология 2-хлордезоксиаденозина в линиях гематопоэтических клеток человека и терапевтические эффекты 2-бромдезоксиаденозина в комбинации лекарств у мышей
Аннотация: 13 линий Т-лимфобластных и В-лимфобластных и др. гематопоэтич. клеток человека обладали различной чувствительностью по отношению к 2-хлор-2-дезоксиаденозину (I). Наиболее резистентной оказались злокачественная презритроцитная бластная линия К-562 и 4 линии вирустрансформированных В-лимфобластоидных Кл Эпштейна-Барр. США. Univ. of Tennessee College of Med., Memphis, Tennessee 38163. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХЛОРДЕЗОКМАДЕНОЗИН*2-
БРОМДЕЗОКСИАДЕНОЗИН*2-
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Avery, Thomas L.; Rehg, Jerold E.; Lumm, Wendy C.; Harwood, Franklin C.; Santana, Victor M.; Blakley, Raymond L.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.242

Panella, Timothy J.
Effect of thimerosal in leukemia, in leukemic cell lines, and on normal hematopoiesis [Text] / Timothy J. Panella, Andrew T. Huang // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 14. - P4429-4435 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние темерозала на лейкоз, штаммы лейкозных клеток и нормальный гематопоэз
Аннотация: Исследовали влияние анти-тимоцитного глобулина (АТГ), лошадиной антисыворотки к ткани тимуса человека, способной вызывать гранулоцитарную дифференцировку клеток (Кл) лейкоза человека HL-60, на костный мозг и лейкозные Кл. АТГ вызывал дифференцировку in vitro бластных Кл, получ. от двух б-ных лейкозом, и Кл штамма К562 лейкоза человека. Показано, что дифференцировка обязана наличию в АТГ антимикробного консерванта тимерозала (I), который был выделен методами хр-фии высокого давления и диализа. Выделенный I вызывал дифференцировку бластных Кл трех б-ных лейкозом и лейкозных Кл штаммов U937, К562 и KG-1. Дифференцировку, индуцированную I, блокировал дитиотреитол, агент, защищающий сульфгидрильные группы. Этот эффект свидетельствует, что механизм индукции дифференцировки действием I, по-видимому, опосредован процессом, зависимым от сульфгидрильных групп. США, Div. Hematology Oncology, Dept Med., Duke Univ. Medicat Center, Durham, NC 27710. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ЛЕЙКОЗ U 937
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТИМЕРОЗАЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Andrew T.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.120

van, Hovei L.
The multidrug resistant (MDR) erythroid K 562 cell line: P-glycoprotein expression, reduced drug accumulation and differentiation [Text] / Hovei L. van, Acker K. van, M. Boogaerts // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 62, N 1. - PА11 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Множественно лекарственно резистентная эритроидная линия клеток K 562: экспрессия P-гликопротеина, уменьшение накопления препарата и дифференцировка
Аннотация: Описана линия Кл К 562 с индуцированной резистентностью к винбластину. Уровень резистентности Кл поднят до 50 нг/мл цитостатика. Показали экспрессию Р-гликопротеина в резистентных Кл, уменьшение накопления доксорубицина. Показали, что уменьшение накопления цитостатика в резистентных Кл отменяется при инкубации Кл в среде без глюкозы и с азидом. Считают, что резистентные Кл более дифференцированы, т. к. обладают меньшей способностью к росту. Обсуждают пути обнаружения резистентных Кл. Бельгия, Univ. Hospital Louvain.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН* Р-
ВИНБЛАСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Acker K.; Boogaerts, M.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска