СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 100
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.78

Montecino-Rodriguez, Encarnacion.
Differential expression of bone marrow stromal cell-surface antigens on myeloid and lymphoid cells [Text] / Encarnacion Montecino-Rodriguez, Kenneth S. Landreth, Kenneth Dorshkind // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P175-181 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Различная экспрессия поверхностных антигенов стромальных костномозговых клеток на миелоидных и лимфоидных клетках
Аннотация: Получили моноклональные антитела 5В3, распознающие молекулы, подобные классу I ГКГС. Эти антитела распознавали поверх. маркеры, коэкспрессируемые на костномозговых В-клетках и миелоидных родоначальных клетках, отвечающих на гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Др. вариант антител распознавал белок, подобный тому, к-рый кодируется Ly-6 локусом. Считают, что данные 9D3 антитела распознают Ly-6С антиген. США, Div. Biemedical Sci., Univ. Calif., Riverside. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ
ЛИМФОИДНЫЕ
АНТИГЕНЫ
СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Landreth, Kenneth S.; Dorshkind, Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.120

Rameshwar, Pranela.
Induction of IL-3 and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor by substance P in bone marrow cells in partially mediated through the release of IL-1 and IL-6 [Text] / Pranela Rameshwar, Doina Ganea, Pedro Gascon // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P4044-4054 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция интерлейкина (ИЛ) 3 и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора веществом Р в клетках костного мозга частично опосредуется через освобождение ИЛ-1 и ИЛ-6
Аннотация: Ранее авт. обнаружили, что вещество Р (ВР) - нейропептид/нейротрансмиттер - усиливает гемопоэз через стимуляцию выработки ИЛ-3 и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ). В данной работе показано, что ВР индуцирует выработку клетками костного мозга в 7-суточной культуре ИЛ-1 и ИЛ-6 (их определяли в биологич. тестах с отменой эффекта соотв. моноклональными антителами - МАТ). В присутствии МАТ к ИЛ-1 и/или ИЛ-6 стимуляция выработки ИЛ-3 и ГМ-КСФ под влиянием ВР отменяется, что свидетельствует об участии ИЛ-1 и ИЛ-6 в опосредовании этого эффекта ВР. Антагонисты ВР - спантид и СР-96.345-1 также отменяют индуцирующий эффект ВР в отношении ИЛ-3 и ГМ-КСФ. При действии ВР на клетки костного мозга, освобожденные от Т-лимфоцитов, выработка ГМ-КСФ ослабляется незначительно, а выработка ИЛ-3 почти полностью отменяется. Индуцирующая способность сохраняется у пептидного фрагмента ВР, содержащего С-концевые остатки 4-11, но отсутствует у N-концевого пептида 1-4. Секреция ИЛ-3 и ГМ-КСФ усиливается за счет синтеза этих белков de novo (показано методом анализа иммунопреципитатов клеток, культивированных в присутствии 35-S-метионина), происходящего вследствие активации соответствующих генов (мРНК выявляли в экстрактах клеток с помощью Наузерн-анализа). Данные свидетельствуют об участии ВР в реализации нейрорегуляторных влияний на гемопоэз, осуществляемых при посредстве цитокинов. США, Dep. Med., UMD-New Jersey Med. Sch., Newark, NJ 07103. Библ. 80

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
ВЕЩЕСТВО Р
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ganea, Doina; Gascon, Pedro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.162

Rameshwar, Pranela.
Induction of IL-3 and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor by substance P in bone marrow cells in partially mediated through the release of IL-1 and IL-6 [Text] / Pranela Rameshwar, Doina Ganea, Pedro Gascon // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P4044-4054 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция интерлейкина (ИЛ) 3 и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора веществом Р в клетках костного мозга частично опосредуется через освобождение ИЛ-1 и ИЛ-6
Аннотация: Ранее авт. обнаружили, что вещество Р (ВР) - нейропептид/нейротрансмиттер - усиливает гемопоэз через стимуляцию выработки ИЛ-3 и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ). В данной работе показано, что ВР индуцирует выработку клетками костного мозга в 7-суточной культуре ИЛ-1 и ИЛ-6 (их определяли в биологич. тестах с отменой эффекта соотв. моноклональными антителами - МАТ). В присутствии МАТ к ИЛ-1 и/или ИЛ-6 стимуляция выработки ИЛ-3 и ГМ-КСФ под влиянием ВР отменяется, что свидетельствует об участии ИЛ-1 и ИЛ-6 в опосредовании этого эффекта ВР. Антагонисты ВР - спантид и СР-96.345-1 также отменяют индуцирующий эффект ВР в отношении ИЛ-3 и ГМ-КСФ. При действии ВР на клетки костного мозга, освобожденные от Т-лимфоцитов, выработка ГМ-КСФ ослабляется незначительно, а выработка ИЛ-3 почти полностью отменяется. Индуцирующая способность сохраняется у пептидного фрагмента ВР, содержащего С-концевые остатки 4-11, но отсутствует у N-концевого пептида 1-4. Секреция ИЛ-3 и ГМ-КСФ усиливается за счет синтеза этих белков de novo (показано методом анализа иммунопреципитатов клеток, культивированных в присутствии 35-S-метионина), происходящего вследствие активации соответствующих генов (мРНК выявляли в экстрактах клеток с помощью Наузерн-анализа). Данные свидетельствуют об участии ВР в реализации нейрорегуляторных влияний на гемопоэз, осуществляемых при посредстве цитокинов. США, Dep. Med., UMD-New Jersey Med. Sch., Newark, NJ 07103. Библ. 80

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
ВЕЩЕСТВО Р
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ganea, Doina; Gascon, Pedro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.127

Hayes, Sandra M.
Localization of prothymocytes from wild-type and viable motheaten mice following intravenous injection into irradiated adoptive recipients [Text] / Sandra M. Hayes, Leonardo D. Shultz, Dale L. Greiner // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P344-355 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Локализация претимоцитов мышей дикого типа и жизнеспособных мышей с мутацией "изъеденные молью" после внутривенной инъекции облученным адоптивным реципиентам
Аннотация: Клетки костного мозга от жизнеспособных мышей с мутацией me (me{v}) не репопулируют тимус облученных реципиентов после адоптивного переноса. Этот дефект корректируется добавлением клеток костного мозга диких мышей к клеткам костного мозга мышей me{v}/me{v} до адоптивного переноса. Претимоциты дикого типа начинают заселять тимус реципиентов через 1 сут после внутривенного введения и их кол-во достигает максимальных значений на 4 сут с последующим снижением до нуля к 6 суткам. Однако через 15 сут после адоптивного переноса начинается вторая волна заселения, к-рая продолжается в течение всего периода наблюдения. Напротив, претимоциты мышей me/{v}/me{v} обнаруживаются в тимусе реципиентов только в начальный период. Делают вывод, что претимоциты мышей me{v}/me{v} способны мигрировать в тимус, но их дальнейшая пролиферация, по-видимому, зависит от присутствия вспомогательных костномозговых клеток, также мигрирующих в тимус. У мышей me{v}/me{v} функция этих клеткок, вероятно, нарушена. США, Dep. Pathol., Univ. Connecticut Hlth Ctr., Farmington, Connecticut 06030. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РЕПОПУЛЯЦИЯ ТИМУСА
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shultz, Leonardo D.; Greiner, Dale L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.264

Murine pluripotent hematopoietic progenitors constitutively expressing a normal erythropoietin receptor proliferate in response to erythropoietin without preferential erythroid cell differentiation [Text] / A. Dubart [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4834-4842 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Плюрипотентные кроветворные клетки-предшественники мыши, конститутивно экспрессирующие нормальный рецептор эритропоэтина, отвечают на воздействие эритропоэтина пролиферацией без преимущественной эритроидной дифференцировки
Аннотация: Костномозговые клетки мышей культивировали 7 сут с клетками, содержащими ретровирус с кДНК рецептора эритропоэтина; при последующем культивировании в среде с метилцеллюлозой инфицированные костномозговые клетки под действием эритропоэтина образуют смешанные колонии, содержащие эритроциты, гранулоциты, макрофаги и мегакариоциты; на образование таких колоний не влияют интерлейкин-3 и фактор Stul. Клетки, образующие колонии, сохраняют высокую способность к пролиферации при возникновении вторичных колоний. Франция, U362 INSERM, Inst. Goustave Roussy, 94800 Villejuif. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЭРИТРОПОЭТИНА
ЭКСПРЕССИЯ
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dubart, A.; Feger, F.; Lacout, C.; Goncalves, F.; Vainchenker, W.; Dumenil, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.161

A human homologue of the Drosophila developmental gene, Notch, is expressed in CD34{+} hematopoietic precursors [Text] / Laurie A. Milner [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 8. - P2057-2062 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гомолог гена Notch, детерминирующего развитие дрозофилы, экспрессируется в CD34{+} кроветворных предшественниках человека
Аннотация: С помощью праймеров - олигонуклеотидов из консервативных участков гена Notch дрозофилы, определяющего выбор направления развития клеток, - с помощью полимеразной цепной р-ции выявлен гомолог этого гена в CD34{+} клетках костного мозга человека. Им оказался ген TAN-1, ранее клонированный из клеток Jurkat (Т-клеточный лейкоз человека). Методом обратной полимеразной цепной р-ции показано, что экспрессия TAN-1 в CD34{+} клетках костного мозга выше, чем в CD34{-} клетках, причем наличие или отсутствие линейных маркеров не влияет на экспрессию TAN-1. Вероятно, и в костном мозгу человека функция TAN-1 имеет отношение к выбору направления развития клеток. США, Pediatric Oncology Program, Fred Hutchison Cancer Res. Ctr, Univ. of Washington, Seattle, WA. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
CD34{+}
ГЕН TAN-1
ЭКСПРЕССИЯ
РАЗВИТИЕ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Milner, Laurie A.; Kopan, Raphael; Martin, David I.K.; Bernstein, Irwin D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.244

Lethally irradiated normal strains of mice radioprotected with SCID bone marrow develop sensitivity to low doses of staphylococcal enterotoxin B [Text] / Esther Aboud-Pirak [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P9-14 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: У летально облученных мышей нормальных линий, защищенных костным мозгом [мышей] SCID, развивается чувствительность к низким дозам стафилококкового энтеротоксина В
Аннотация: Показали, что через 4-12 нед. после трансплантации летально облученным нормальным мышам костномозговых клеток мышей SCID резко увеличивается чувствительность к низким дозам (3-10 мкг) стафилококкового энтеротоксина В (летальность достигала 56-100%). Нормальные костномозговые клетки или смесь нормальных клеток с клетками мышей SCID не увеличивали чувствительности к энтеротоксину. Предполагают, что облучение удаляет из организма клетки, определяющие резистентность к энтеротоксину. Эти клетки отсутствуют у мышей SCID. Считают, что разработанная модель м. б. использована для исследования механизмов токсического действия энтеротоксина и поиска возможных компонентов вакцин. Израиль, Dep. Membrane Res. and Biophysics, The Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ SCID
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Aboud-Pirak, Esther; Lubin, Ido; Pirak, Michael E.; Canaan, Allon; Lowell, George H.; Reisner, Yair

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.432

Супрессорное влияние нормальных костномозговых клеток на пролиферативную активность лейкемических клеток [Текст] / И. В. Авдеев [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 6. - С. 33-36 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Показано, что нормальные ККМ обладают выраженной способностью супрессировать рост лейкемических клеток in vitro. При относительно высоком соотношении ККМ и клеток опухоли возможна практически полная супрессия опухолевого роста. Антипролиферативное действие ККМ на опухолевые клетки не определяется их различиями по антигенам гистосовместимости. Противоопухолевые костномозговые цитостатические эффекторы или по крайней мере их существенная часть представлена клетками, не являющимися макрофагами. Т-лимфоцитами или В-лимфоцитами

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
СУПРЕССИЯ
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
T-ЛИМФОЦИТЫ
B-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Авдеев, И.В.; Селедцов, В.И.; Моренков, А.И.; Селедцова, Г.В.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.143

Extrathymic development and function of human T-lymphocytes from bone marrow cells in vitro [Text] / M. Adibzadeh [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 154, N 1. - P25-42 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Внетимическое развитие и функция человеческих T-лимфоцитов из костного мозга in vitro
Аннотация: Из суспензии донорских костномозговых клеток выделяли клетки с низкой плавучей плотностью фенотипа CD7{+}CD3{-} (частота 99,9%). Клетки культивировали в условиях лимитирующих разведений в присутствии облученных аллогенных стимулирующих клеток, интерлейкина 2 (ИЛ-2) и ФГА. В течение 25 сут анализировали клеточные клоны и установили, что к концу срока наблюдения все клоны (54) экспрессировали CD3 и 'альфа''бета'T-клеточный рецептор. Но 50% клоны экспрессировали CD4 или CD8 маркеры. Подобные клоны, полученные из мононуклеаров периф. крови, почти все принадлежали с CD4{+} клеткам. Антитела к CD25 или CD71 блокировали пролиферацию клонов. Почти все клоны реагировали на ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-7, но не на ИЛ-3 или гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ). 2 клона реагировали на ИЛ-9. В клетках большинства клонов обнаружили мРНК для ГМ-КСФ, ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-9, но не ИЛ-6. 6 и 11 клонов были лишены мРНК интерфенона-'гамма'. 70% всех клонов обладали лектин-зависимой цитотоксичностью, 46% клонов проявляли активность нормальных киллеров и 17% клонов обладали способностью лимфокин-активированных киллеров. 3% клонов лизировали аллогенные клетки мишени. Клоны клеток не проявляли аутореактивность в тестах цитотоксичности, супрессии или аутокринной пролиферации. Германия, Med. and Natural Sci. Res. Ctr Univ. Tubingen. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР CD3
РЕЦЕПТОР АЛЬФА БЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА КЛОНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adibzadeh, M.; Buhring, H.J.; Daikeler, T.; Siegels-Hubenthal, P.; Owsianowsky, M.; Schenk, A.; Rehbein, A.; Schaudt, K.; Schlotz, E.; Pohla, H.; Pawelec, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.290

Costimulation of fibronectin receptor promotes Fc'гамма'R-mediated rescue of IL-3-dependent bone marrow-derived cells from apoptosis [Text] / Hideshi Yoshikawa [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P1832-1840 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Костимуляция через рецептор для фибронектина способствует Fc'гамма'-рецептор-зависимому избеганию апоптоза интерлейкин 3-зависимыми клетками костномозгового происхождения
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-3-зависимая клеточная линия, FDC-P2/185-4 (185-4) претерпевает апоптоз in vitro при удалении ИЛ-3 из культуральной среды. Агрегированный IgG мыши в высокой дозе предотвращает апоптоз клеток 185-4 по аутокринному механизму, индуцируя продукцию ИЛ-3. Эффект IgG опосредуется через низкоаффинный Fc'гамма'-рецептор III, экспрессированный на поверхности клеток 185-4. В низких конц-иях IgG мыши предотвращает апоптоз только в присутствии фибронектина, к-рый индуцирует костимуляционный сигнал через 'бета'[1]-интегриновый рецептор. Т. обр., установлена роль взаимодействия фибронектина с интегриновым рецептором в регуляции клеточной жизнеспособности. Япония, Dep. Parasitol., Immunol., Med. Univ., Yamanashi. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ЗАВИСИМАЯ ОТ ИЛ-3
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ОТМЕНА АПОПТОЗА
РЕЦЕПТОР ДЛЯ ФИБРОНЕКТИНА
FE-ГАММА РЕЦЕПТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Hideshi; Sakihama, Toshiko; Nakajima, Yasuo; Tasaka, Kachio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.325

Costimulation of fibronectin receptor promotes Fc'гамма'R-mediated rescue of IL-3-dependent bone marrow-derived cells from apoptosis [Text] / Hideshi Yoshikawa [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P1832-1840 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Костимуляция через рецептор для фибронектина способствует Fc'гамма'-рецептор-зависимому избеганию апоптоза интерлейкин 3-зависимыми клетками костномозгового происхождения
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-3-зависимая клеточная линия, FDC-P2/185-4 (185-4) претерпевает апоптоз in vitro при удалении ИЛ-3 из культуральной среды. Агрегированный IgG мыши в высокой дозе предотвращает апоптоз клеток 185-4 по аутокринному механизму, индуцируя продукцию ИЛ-3. Эффект IgG опосредуется через низкоаффинный Fc'гамма'-рецептор III, экспрессированный на поверхности клеток 185-4. В низких конц-иях IgG мыши предотвращает апоптоз только в присутствии фибронектина, к-рый индуцирует костимуляционный сигнал через 'бета'[1]-интегриновый рецептор. Т. обр., установлена роль взаимодействия фибронектина с интегриновым рецептором в регуляции клеточной жизнеспособности. Япония, Dep. Parasitol., Immunol., Med. Univ., Yamanashi. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ЗАВИСИМАЯ ОТ ИЛ-3
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ОТМЕНА АПОПТОЗА
РЕЦЕПТОР ДЛЯ ФИБРОНЕКТИНА
FE-ГАММА РЕЦЕПТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Hideshi; Sakihama, Toshiko; Nakajima, Yasuo; Tasaka, Kachio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.134

Shami, Paul J.
Differential effects of nitric oxide on erythroid and myeloid colony growth from CD34{+} human bone marrow cells [Text] / Paul J. Shami, J.Brice Weinberg // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P977-982 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Дифференциальный эффект окиси азота на рост эритроидных и миелоидных колоний из костномозговых клеток человека CD34{+}
Аннотация: Изучали эффект окиси азота (NO) на рост и дифференцировку нормальных костномозговых клеток человека in vitro. Выделенные мононуклеарные клетки культивировали в полутвердой среде и обрабатывали агентами-источниками NO - нитропруссидом натрия (I) и S-нитроацетилпеницилламином (II; 0,25-1 ммоль/л). Оба агента снижали число эритроидных колониеобразующих единиц (КОЕ-Э) и гранулоцитарно-макрофагальных КОЕ (КОЕ-ГМ) на 34-100%. Кл CD34{+} реагировали на присутствие агентов по-иному. I в конц-ии 0,25-1 ммоль/л ингибировал рост КОЕ-Э на 30-75%. I в той же конц-ии увеличивал численность КОЕ-ГМ на 94%. II в конц-ии 0,25-1 ммоль/л ингибировали рост КОЕ-Э на 33-100%. В конц-ии 0,25 ммоль/л II не влиял на численность КОЕ-ГМ, а при более высокой конц-ии ингибировал рост КОЕ-ГМ. Повышение содержания внутриклеточного цГМФ добавлением 8-Br-цГМФ не воспроизводило эффекта NO на кроветворные колонии, хотя I также повышает внутриклеточное содержание цГМФ. Следовательно, NO может влиять на рост и дифференцировку нормальных костномозговых клеток человека. NO, генерируемый в костномозговом кроветворном микроокружении может модулировать рост и дифференцировку кроветворных клеток in vivo. США, [Dr. J. Brice Wemberg], VA and Duke Univ. Med. Centers, Durham, NC 27705. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭРИТРОИДНЫЕ/МИЕЛОИДНЫЕ КОЛОНИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК CD34{+}
ОКИСЬ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Weinberg, J.Brice

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.75

Cytokines active on granulomonopoiesis: Release and consumption by human marrow myeloid stromal cells [Text] / Luc Sensebe [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 98, N 2. - P274-282 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Цитокины, влияющие на грануломонопоэз. Выделение и потребление миелоидными стромальными клетками костного мозга человека
Аннотация: С помощью ИФА и радиоиммунологического исследования в культуре миелоидных стромальных клеток костного мозга человека определяли синтез цитокинов, участвующих в грануломонопоэзе. Нашли, что ростовые факторы ИЛ-6, ГМ-КСФ, М-КСФ и Г-КСФ высвобождаются клетками под влиянием добавляемых в питательную среду лошадиной или эмбриональной телячьей сыворотки и/или при добавлении ИЛ-1'бета'. Трансформирующий ростовой фактор 'бета'1 синтезировался без каких-либо экзогенных стимулов. Синтеза ИЛ-3 или фактора стволовых клеток не выявлено. Франция, Etablissement Transfusion Sang. Franche-Comte, 25020 Besancon. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.15
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
БИОСИНТЕЗ IN VITRO
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ГРАНУЛОМОНОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sensebe, Luc; Mortensen, Borge T.; Fixe, Philippe; Herve, Patrick; Charbord, Pierre

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.224

Cytokines active on granulomonopoiesis: Release and consumption by human marrow myeloid stromal cells [Text] / Luc Sensebe [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 98, N 2. - P274-282 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Цитокины, влияющие на грануломонопоэз. Выделение и потребление миелоидными стромальными клетками костного мозга человека
Аннотация: С помощью ИФА и радиоиммунологического исследования в культуре миелоидных стромальных клеток костного мозга человека определяли синтез цитокинов, участвующих в грануломонопоэзе. Нашли, что ростовые факторы ИЛ-6, ГМ-КСФ, М-КСФ и Г-КСФ высвобождаются клетками под влиянием добавляемых в питательную среду лошадиной или эмбриональной телячьей сыворотки и/или при добавлении ИЛ-1'бета'. Трансформирующий ростовой фактор 'бета'1 синтезировался без каких-либо экзогенных стимулов. Синтеза ИЛ-3 или фактора стволовых клеток не выявлено. Франция, Etablissement Transfusion Sang. Franche-Comte, 25020 Besancon. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
БИОСИНТЕЗ IN VITRO
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ГРАНУЛОМОНОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sensebe, Luc; Mortensen, Borge T.; Fixe, Philippe; Herve, Patrick; Charbord, Pierre

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.91

Cytokines active on granulomonopoiesis: Release and consumption by human marrow myeloid stromal cells [Text] / Luc Sensebe [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 98, N 2. - P274-282 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Цитокины, влияющие на грануломонопоэз. Выделение и потребление миелоидными стромальными клетками костного мозга человека
Аннотация: С помощью ИФА и радиоиммунологического исследования в культуре миелоидных стромальных клеток костного мозга человека определяли синтез цитокинов, участвующих в грануломонопоэзе. Нашли, что ростовые факторы ИЛ-6, ГМ-КСФ, М-КСФ и Г-КСФ высвобождаются клетками под влиянием добавляемых в питательную среду лошадиной или эмбриональной телячьей сыворотки и/или при добавлении ИЛ-1'бета'. Трансформирующий ростовой фактор 'бета'1 синтезировался без каких-либо экзогенных стимулов. Синтеза ИЛ-3 или фактора стволовых клеток не выявлено. Франция, Etablissement Transfusion Sang. Franche-Comte, 25020 Besancon. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.17
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
БИОСИНТЕЗ IN VITRO
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ГРАНУЛОМОНОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sensebe, Luc; Mortensen, Borge T.; Fixe, Philippe; Herve, Patrick; Charbord, Pierre

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.11-04Н3.118

Сравнительное исследование противоопухолевой цитостатической и естественной супрессорной активности костномозговых клеток [Текст] / В. И. Селедцов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 4. - С. 437-439 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: После удаления из костномозговой клеточной популяции клеток, агрегируемых аглютинином зародыша пшеницы, оставшиеся клетки сохраняли способность ингибировать in vitro рост клеток мастоцитомы P815 и лимфомы L1210 на фоне резко сниженной способности супрессировать индуцированный конканавалином лимфобластогенез. В отличие от антипролиферативной активности костномозговых естественных супрессорных клеток, естественная противоопухолевая цитостатическая активность костномозговых клеток не зависела от присутствия в среде интерферона-'гамма' и не опосредовалась окисью азота. Т. обр., костномозговые противоопухолевые цитостатические эффекторы, по-видимому, не тождественны костномозговым естественным супрессорным клеткам как по клеточному составу, так и по механизму антипролиферативного действия. Россия, Ин-т клин. иммунологии Сиб. отд. РАМН, Новосибирск. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МАСТОЦИТОМА
ЛЕЙКОЗ L1210
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Селедцов, В.И.; Селедцова, Г.В.; Тарабан, В.Я.; Сенюков, В.В.; Самарин, Д.М.; Повещенко, О.В.; Кащенко, Э.А.; Козлов, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.296

Сравнительное исследование противоопухолевой цитостатической и естественной супрессорной активности костномозговых клеток [Текст] / В. И. Селедцов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 4. - С. 437-439 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: После удаления из костномозговой клеточной популяции клеток, агрегируемых аглютинином зародыша пшеницы, оставшиеся клетки сохраняли способность ингибировать in vitro рост клеток мастоцитомы P815 и лимфомы L1210 на фоне резко сниженной способности супрессировать индуцированный конканавалином лимфобластогенез. В отличие от антипролиферативной активности костномозговых естественных супрессорных клеток, естественная противоопухолевая цитостатическая активность костномозговых клеток не зависела от присутствия в среде интерферона-'гамма' и не опосредовалась окисью азота. Т. обр., костномозговые противоопухолевые цитостатические эффекторы, по-видимому, не тождественны костномозговым естественным супрессорным клеткам как по клеточному составу, так и по механизму антипролиферативного действия. Россия, Ин-т клин. иммунологии Сиб. отд. РАМН, Новосибирск. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МАСТОЦИТОМА
ЛЕЙКОЗ L1210
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Селедцов, В.И.; Селедцова, Г.В.; Тарабан, В.Я.; Сенюков, В.В.; Самарин, Д.М.; Повещенко, О.В.; Кащенко, Э.А.; Козлов, В.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.66

Preliminary studies of multidrug resistance P-glycoprotein expression and cell kinetics in myelodysplastic syndromes [Text] / Andrzej Deptala [et al.] // Acta haematol. pol. - 1997. - Vol. 28, N 4. - P377-384 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Предварительный анализ экспрессии P-гликопротеина, определяющего множественную лекарственную резистентность, и изучение клеточной кинетики при миелодиспластическом синдроме
Аннотация: Относительная неотвечаемость на химиотерапию, выявляемая при миелодиспластическом синдроме (МДС), может быть связана с множественной лекарственной резистентностью (МЛР), ассоциированной с экспрессией продукта гена МЛР-1 - 170 kD гликопротеина Pgp-170, действующего как трансмембранная помпа по удалению лекарств из клетки. Резистентность клеток к химиопрепаратам может быть также результатом задержки их развития в фазе G[0]/G[1] клеточного цикла. В культурах клеток костного мозга (ККМ) от 30 больных МДС авт. определяли экспрессию Pgp-170 и оценивали прохождение ККМ фаз клеточного цикла. Только у 1 больного выявлена довольно высокая экспрессия Pgp-170 после добавления в культуру ККМ Г-КСФ вместе с ИЛ-3. Спонтанное колониеобразование в культурах ККМ отсутствовало. Индуцировать образование колоний удалось лишь в 4-х случаях с помощью Г-КСФ+ИЛ-3. Во всех 4-х культурах была повышена доля ККМ, находящихся в S- и G[2]+М фазах клеточного цикла. Польша, Klin. Chorob Wewnetrznych Hematol., 02-097 Warszawa. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЛИКОПРОТЕИН PGP-170
ЭКСПРЕССИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deptala, Andrzej; Wieczorek, Jolanta; Dybowska, Urszula; Krol, Malgorzata; Kuratowska, Zofia

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.212

Miszta-Lane, Helena.
Impaired alkaline phosphatase activity and expression of stromal markers in stromal cells from the marrow of patients with acute myelogenous leukemia [Text] / Helena Miszta-Lane, Anna Janowska-Wieczorek // Acta haematol. pol. - 1997. - Vol. 28, N 4. - P385-392 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Нарушение активности щелочной фосфатазы и экспрессии маркеров стромальных клеток костного мозга у больных острым миелобластным лейкозом
Аннотация: У 8 больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) и у 6 индивидов без патологии крови (контроль) определяли способность стромальных клеток костного мозга (КМ) формировать in vitro фибробластные колониеобразующие единицы (КОЕ-Ф). Частота клеток - предшественников КОЕ-Ф в КМ у больных и в контроле была практически одинаковой. В длительной культуре КМ больных количество КОЕ-Ф-колоний, состоящих из распластанных широких клеток, было значительно больше, а число КОЕ-Ф, состоящих из веретеновидных клеток, - намного меньше, чем в контроле. В клетках колоний КОЕ-Ф больных наблюдалось заметное снижение активности щелочной фосфатазы - маркера остеобластов. Кроме того, в колониях КОЕ-Ф больных была снижена продукция коллагена типов I и III и фибронектина. Канада, Div. Clin. Hematol., Dept. Med., Univ. Alberta, T6G 2R8 Edmonton. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
СТРОМАЛЬНЫЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Janowska-Wieczorek, Anna

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.203

Сравнительное исследование противоопухолевой цитостатической и естественной супрессорной активности костномозговых клеток [Текст] / В. И. Селедцов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 4. - С. 437-439 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: После удаления из костномозговой клеточной популяции клеток, агрегируемых аглютинином зародыша пшеницы, оставшиеся клетки сохраняли способность ингибировать in vitro рост клеток мастоцитомы P815 и лимфомы L1210 на фоне резко сниженной способности супрессировать индуцированный конканавалином лимфобластогенез. В отличие от антипролиферативной активности костномозговых естественных супрессорных клеток, естественная противоопухолевая цитостатическая активность костномозговых клеток не зависела от присутствия в среде интерферона-'гамма' и не опосредовалась окисью азота. Т. обр., костномозговые противоопухолевые цитостатические эффекторы, по-видимому, не тождественны костномозговым естественным супрессорным клеткам как по клеточному составу, так и по механизму антипролиферативного действия. Россия, Ин-т клин. иммунологии Сиб. отд. РАМН, Новосибирск. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МАСТОЦИТОМА
ЛЕЙКОЗ L1210
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Селедцов, В.И.; Селедцова, Г.В.; Тарабан, В.Я.; Сенюков, В.В.; Самарин, Д.М.; Повещенко, О.В.; Кащенко, Э.А.; Козлов, В.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска