СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-64

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.249

C3 binds with similar efficiency to Fab and Fc regions of IgG immune aggregates [Text] / Luis C. Anton [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P599-604 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Компонент комплемента С3 одинаково эффективно связывается с Fab- и Fc-фрагментами IgG, входящего в состав иммунных агрегатов
Аннотация: Иммунные комплексы, содержащие кроличий IgG, инкубировали с человеческой сывороткой в условиях, при к-рых происходит активация комплемента по альтернативному пути, в присутствии иодо-({14}C) ацетамида, что приводит к мечению тиольной группы С3b, генерируемой при активации C3. Получ. комплексы обрабатывали трипсином и папаином, что приводило к образованию Fc- и Fab-фрагментов IgG, к-рые были связаны с мечеными {14}C фрагментами C3 [{14}C-СЗфрг], образовавшимися в рез-те обработки комплексов трипсином; комплексы Fc-{14}C-СЗфрг и Fab-{14}C-СЗфрг содержали эквивалентные кол-ва {14}C-СЗфрг. Дальнейшая обработка этих комплексов гидроксиламином приводила к высвобождению {14}C-СЗфрг c мол. м. 3-4 кД, содержащих в кач-ве N-концевого остатка {14}C-Cys 1010. Обработка аффинно очищ. комплексов {14}C-СЗфрг-Fc пепсином приводила к образованию смеси радиоактивных пептидов, содержащих {14}C-СЗфрг и продукты переваривания C'гамма'2 или шарнирного участка IgG, или пептидов, представляющих собой комплексы {14}C-СЗфрг-pFc. Заключено, что при активации комплемента по альтернативному пути иммунными комплексами, содержащими IgG, С3 связывается с несколькими участками м-лы антител, причем Fab- и Fc-фрагменты антител связывают С3 одинаково эффективно. Испания, Dep. Immunology, Fund. Jimenez Diaz, Avda, E-28040 Madrid. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
КОМПОНЕНТ С3
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
КОМПЛЕМЕНТСВЯЗЫВАЮЩИЕ УЧАСТКИ

Доп.точки доступа:
Anton, Luis C.; Ruiz, Sol; Barrio, Elena; Marquies, Guillermo; Sanchez, Angel; Vivanco, Fernando

Заявка 4224542 DB, МКИ C07K 15/28.

Hammerling, Gunter.
Verfahren zur Herstellung von monoklonalen MHC Klasse I-puls-Peptid-restrigierten Antikorpern [Текст] / Gunter Hammerling. - № 4224542.7 ; Заявл. 24.07.1992 ; Опубл. 27.01.1994
Перевод заглавия: Способ приготовления моноклональных антител, рестриктированных главным комплексом гистосовместимости класса I плюс пептид
Аннотация: Патентуется способ приготовления мышиных моноклональных антител, рестриктированных ГКГС класса I плюс пептид, синтезируемый внутриклеточно (антигены опухоли или вирусные белки). Способ включает ряд последовательных этапов, складывающихся из выделения ненагруженных молекул ГКГС класса I, внесение в геном мышей гена, кодирующего данный антиген, нагружение исходных молекул антигеном для получения комплексных молекул из молекул класса I плюс антиген, иммунизация трансформированных мышей нагруженными молекулами, выделение клеток селезенки и получение моноклональных антител. Приготовленные таким образом моноклональные антитела м. б. использованы для диагностики и лечения опухолей и инфекций. Германия, Deutsches Krebsforchungszentrum Stiftung offentbichen Rechts, Heidelberg

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ С ПЕПТИДОМ
ИММУНИЗАЦИЯ
ПАТЕНТ ГЕРМАНИИ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.188

Human rhinovirus 14 complexed with fragments of active antiviral compounds [Text] / Jodi K. Bibler-Muckelbauer [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P360-369 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Риновирус человека 14 (HRV14) образует комплексы с фрагментами активных противовирусных соединений
Аннотация: В кристаллографических исследованиях показано связывание с VP1 HRV14 фрагментов WIN 52452 и WIN 58768, к-рые представляют лишь фенольный конец более длинных активных соединений WIN и являются более гидрофобными. Связывание вело к конформационным изменениям вируса, аналогичным изменениям под действием более длинных соединений, придавало, подобно клеточному кофактору, некоторую стабильность капсиду, но, по-видимому, не оказывало влияния на прикрепление вируса к клетке. Идентифицированы 3 специф. сайта связывания с VP1 ДМСО, используемого в кач-ве растворителя. США, Dep. of Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1392. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bibler-Muckelbauer, Jodi K.; Kremer, Marcia J.; Rossmann, Michael G.; Dutko, Frank J.; Pevear, Dan C.; McKinlay, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.273

Human rhinovirus 14 complexed with fragments of active antiviral compounds [Text] / Jodi K. Bibler-Muckelbauer [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P360-369 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Риновирус человека 14 (HRV14) образует комплексы с фрагментами активных противовирусных соединений
Аннотация: В кристаллографических исследованиях показано связывание с VP1 HRV14 фрагментов WIN 52452 и WIN 58768, к-рые представляют лишь фенольный конец более длинных активных соединений WIN и являются более гидрофобными. Связывание вело к конформационным изменениям вируса, аналогичным таковым под действием более длинных соединений, придавало, подобно клеточному кофактору, некоторую стабильность капсиду, но, по-видимому, не оказывало влияния на прикрепление вируса к клетке. Идентифицированы 3 специф. сайта связывания с VP1 ДМСО, используемого в кач-ве растворителя. США, Dep. of Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1392. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bibler-Muckelbauer, Jodi K.; Kremer, Marcia J.; Rossmann, Michael G.; Dutko, Frank J.; Pevear, Dan C.; McKinlay, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.773

Иммунологическая характеристика аллергена, модифицированного синтетическим полимером [Текст] / А. А. Бабахин [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 34 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Получен конъюгат известного аллергена - яичного альбумина (ЯА) с N-винилпирролидоном, измененным 'эпсилон'-аминокапроновой кислотой и малеиновым ангидридом (I). Конъюгат вводили в/б 3-кратно с 3-недельными интервалами мышам (CBA*C57BL)F[1] или крысам. У крыс определяли в р-ции пассивной кожной анафилоксии, а у мышей - иммуноферментным методом наличие IgE и IgG антител (АТ) против ЯА. У мышей и крыс выявлены только IgG, но не IgE АТ против ЯА; не обнаружено высвобождения гистамина из базофилов б-ных аллергией к ЯА при действии ЯА-I, но Т-клетки специфичного к ЯА клона пролиферировали in vitro в присутствии ЯА-I. Россия, Ин-т иммунологии МЗМП, Москва

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.11
Рубрики: ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ С СОПОЛИМЕРАМИ
СНИЖЕНИЕ АЛЛЕРГЕННОСТИ
МЫШИ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бабахин, А.А.; Андреев, С.М.; Петрухина, А.О.; Гущин, И.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.97

The specificity and affinity of polyclonal antibodies raised in rabbits against a hapten conjugated to rabbit serum albumin [Text] / T. Sconeberg [et al.] // J. Immunoassay. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P17-35 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Специфичность и аффинность поликлональных антител, полученных [при иммунизации] кроликов гаптеном, конъюгированным с кроличьим сывороточным альбумином
Аннотация: In this study, rabbit antisera to hapten-rabbit serum albumin conjugates were investigated regarding antibody titer, affinity, specificity, and affinity distribution. Methyl phosphonic acid p-aminophenyl 1,2,2-trimethyplorolpldiester (MATP) served as model hapten. Four MATP-rabbit serum albunin conjugates with various hapten densities (with and without spacer) were synthesized and used for immunization of rabbits. Antisera collected over a 130 day-period and characterized with different ELISA methods. Immunogens with rabbit serum albumin gave antisera with lower titers, but similar affinity as compared to polyclonal or monocalonal antibodies obtained with non-rabbit protein as carrier protein. Immunogens with a low hapten density led to higher final titers without affecting antibody affinity or specificity. Immunogens containing a bridging group resulted in higher antibody affinity with a changed specificity. The pattern of antibody affinity distribution differed considerably amond individual rabbits and showed a non-Gaussian subpopulation distribution. Германия, Inst. Pharmakol. Toxikol., Med. Fak. Humboldt Univ., D-10098 Berlin. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АФФИННОСТЬ
ГАПТЕН
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Sconeberg, T.; Erhard, M.H.; Kellner, J.; Kuhn, S.O.; Losch, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.276

Mellman, Ira.
Lonely MHC molecules seeking immunogenic peptides for meaningful relationships [Text] / Ira Mellman, Philippe Pierre, Sebastian Amigorena // Curr. Opinion Cell Biol. - 1995. - Vol. 7, N 4. - P564-572 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Единичные молекулы ГКГС изыскивают иммуногенные пептиды для многих форм взаимодействий
Аннотация: Обзор. The association between antigenic peptides and MHC class II molecules represents a critical event in the initiation of the immune response to extracellular antigens. Understanding the molecular basis of antigen processing requires the characterization of the intracellular compartments, or 'singles bars', in which immunogenic peptides are generated and loaded onto class II molecules. In the past year, something of a breakthrough occurred with the identification of specialized compartments that host antigen processing and/or peptide loading, designated 'MHC class II compartment' and 'class II vesicles'. It is becoming increasingly clear, however , that these compartments are themselves heterogeneous and not always distinct from conventional endosomes and lysosomes. США, Med. Sch., Yale Univ., New Haven, CT 06520-8011. Библ. 72

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ С АНТИГЕНОМ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

Доп.точки доступа:
Pierre, Philippe; Amigorena, Sebastian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.09-04М6.4

Lee, C. Youg
Purified rat acid-labile subunit and recombinant human insulin-like growth factor (IGF)-binding protein-3 can form a 150-kilodalton binary complex in vitro in the absence of IGFs [Text] / C.Youg Lee, Matthew M. Rechler // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 11. - P4982-4989 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Очищенная кислотолабильная субъединица крыс и рекомбинантный, связывающий инсулиноподобный фактор роста (ИФР) белок-3 могут образовывать бинарный комплекс с молекулярной массой 150 кД in vitro в отсутствие ИФР
Аннотация: ИФР в плазме крови обнаруживаются как правило в форме комплексов с мол. м. 150 кД со связывающим ИФР белком-3 (ИФРСБ-3) и кислотолабильной субъединицей (КЛС), неспособной к прямому взаимодействию с ИФР. Показали, что очищенная из плазмы крови крыс КЛС может формировать комплекс с ИФРСБ с мол. м. 150 кД in vitro в отсутствие ИФР. Добавление в инкубационную среду ИФР-I стимулирует образование таких комплексов. США, Growth and Dev. Section, Mol. and Cell. Endocrinol. Branch, NIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК-3
КИСЛОТОЛАБИЛЬНАЯ СУБЪЕДИНИЦА
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rechler, Matthew M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.230

Modulation of oligonucleotide-induced immune stimulation by cyclodextrin analogs [Text] / Qiuyan Zhao [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 10. - P1537-1544 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Модуляция аналогами циклодекстрина иммуностимуляции, вызванной олигонуклеотидами
Аннотация: Изучали влияние аналогов циклодекстрина (HPCD, HECD и энкапсина со степенью замещения 5-8, 15 и 17,8 соотв.) на иммуностимулирующее действие фосфоротиоатных олигонуклеотидов (27 мер и 20 мер) in vitro и in vivo. Комплексирование олигонуклеотидов с производными циклодекстрина зависимо от конц-ии циклодекстринов подавляло стимулирующее действие олигонуклеотидов на включение in vitro меченного H{3}-тимидина в мышиные спленоциты, а также приводило к торможению стимулирующего действия олигонуклеотидов на увеличение массы селезенки мышей и синтез IgM. При этом сами производные циклодекстрина не влияли на указанные реакции иммунитета. США, Hybridon, Inc. One Innovation Drive, Worcester, MA 01605. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
МАССА СЕЛЕЗЕНКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ СПЛЕНОЦИТОВ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Zhao, Qiuyan; Temsamani, Jamal; Iadarola, Patricia L.; Agrawal, Sudhir

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.228

Modulation of oligonucleotide-induced immune stimulation by cyclodextrin analogs [Text] / Qiuyan Zhao [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 10. - P1537-1544 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Модуляция аналогами циклодекстрина иммуностимуляции, вызванной олигонуклеотидами
Аннотация: Изучали влияние аналогов циклодекстрина (HPCD, HECD и энкапсина со степенью замещения 5-8, 15 и 17,8 соотв.) на иммуностимулирующее действие фосфоротиоатных олигонуклеотидов (27 мер и 20 мер) in vitro и in vivo. Комплексирование олигонуклеотидов с производными циклодекстрина зависимо от конц-ии циклодекстринов подавляло стимулирующее действие олигонуклеотидов на включение in vitro меченного H{3}-тимидина в мышиные спленоциты, а также приводило к торможению стимулирующего действия олигонуклеотидов на увеличение массы селезенки мышей и синтез IgM. При этом сами производные циклодекстрина не влияли на указанные реакции иммунитета. США, Hybridon, Inc. One Innovation Drive, Worcester, MA 01605. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
МАССА СЕЛЕЗЕНКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ СПЛЕНОЦИТОВ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Zhao, Qiuyan; Temsamani, Jamal; Iadarola, Patricia L.; Agrawal, Sudhir

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.81

Analysisof the bichemical properties of, and complex formation between, glycoproteins H and L of the 'гамма'[2] herpesvirus bovine herpesvirus-4 [Text] / Patrick Lomonte [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - P2015-2023 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ биохимических свойств и формирования комплексов между гликопротеинами H и L вируса герпеса гамма-2 - вируса герпеса типа 4 крупного рогатого скота
Аннотация: Гены, гомологичные генам гликопротеинов H и L, локализованы в геноме вируса герпеса гамма-2 - вируса герпеса типа 4 (ВГ-4) крупного рогатого скота. Секвенировали оба гена; продуцированные слитые белки глутатион-S-трансферазы использовали для иммунизации кроликов против продуктов трансляции двух генов. Сыворотка против gH узнавала гликопротеин с мол. м. 'ЭКВИВ'110 кД в зараженных клетках и вирионах. Белок с такой же относительной подвижностью был иммунопреципитирован из зараженных клеток, меченных ({3}H) глюкозамином. Это показывает, что продукт (gp110), обозначенный, как ВГ-4 gH, был гликозилирован. Методом блотинга по Вестерну с сывороткой против gL, обнаруживали в зараженных клетках продукт, обладающий мол. м. от 31 до 35 кД, и виды диффузно мигрирующих белков из 45-65 кД. Обработка туникамицином, монензином, эндоH или эндоJ-PNrазой F показала, что белки 31-35 кД и 45-65 кД гликозилированы, а gp31-35 являются предшественниками видов гликопротеинов 45-65 кД. При исследовании методом радиоиммунопреципитации сыворотка против gL иммунопреципитировала из зараженных клеток два гликозилированных белка с соответствующей мол. м. 31-35 кД (gp31-35) и 45-55 кД (gp45-55). Однако третий гликопротеин, gp110, также иммунопреципитировался с gp31-35 и gp45-55. Gp110 и gp45-55 принадлежали к зрелым формам вирионных гликопротеинов ВГ-4: gH и gL, соответственно. Подтверждено формирование комплекса между gH и gL ВГ-4 (и в вирионах, и в зараженных клетках). Бельгия, Lab. of Virol.-Immunol., Fac. of Vet. Med., Univ. of Liege, B43 bis, B-4000 Liege. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СВОЙСТВА
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lomonte, Patrick; Filee, Patrice; Lyaku, Japhet R.; Bublot, Michel; Pastoret, Paul-Pierre; Thiry, Etienne

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.73

Epstein-Barr virus nuclear antigen 1 forms a complex with the nuclear transporter karyopherin 'альфа'2 [Text] / Nicole Fischer [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 7. - P3999-4005 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ядерный антиген 1 вируса Эпштейна-Барр образует комплекс с ядерным транспортером кариоферином 'альфа'2
Аннотация: С использованием дрожжевой 2-гибридной системы показано, что клеточным партнером ядерного антигена EBNA1 (I) вируса Эпштейна-Барр является ядерный транспортер кариоферин 'альфа'2 (II; 'альфа'-импортин, или белок Rch1). В связывании с II участвует С-концевая часть I, содержащая сигнал ядерной локализации, отсутствие к-рого устраняет связывание с II. Взаимодействие I с II подтверждено биохимически с использованием II, экспрессированного в бактериях, и моноклональных антител к II. Ядерный транспорт I нарушается при экспрессии II, укороченного с N-конца. Методом седиментации в градиенте конц-ии сахарозы показано, что: 1) I и II локализуются вместе; 2) ассоциация II с высокомолекулярными белковыми комплексами нарушается в присутствии I. Германия, Inst. fur Mikrobiol. und Hygiene, Abteilung Virol., Universitatskliniken, D-66421 Homburg/Saar. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
ЯДЕРНЫЕ ТРАНСПОРТЕРЫ

Доп.точки доступа:
Fischer, Nicole; Kremmer, Elisabeth; Lautscham, Georg; Mueller-Lantzsch, Nikolaus; Grasser, Friedrich A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.175

The herpes simplex virus virulence factor ICP34.5 and the cellular protein MyD116 complex with proliferating cell nuclear antigen through the 63-amino-acid domain conserved in ICP34.5,MyD116, and GADD34 [Text] / S.Moira Brown [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9442-9449 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фактор вирулентности ICP34.5 вируса простого герпеса и клеточный белок MYD116 образуют комплекс с ядерным антигеном пролиферирующих клеток через домен длиной 63 аминокислотных остатка, консервативный у ICP34.5, MyD116 и GADD34
Аннотация: Фактор вирулентности ICP34.5 (I) вируса простого герпеса типа I (ВПГ-1'), мышиный белок миелоидной дифференцировки MYD116 (II) и индуцируемый повреждениями ДНК белок GADD34 (III) имеют на C-конце общий консервативный домен длиной 64 остатка. Найдено, что I и II используют этот домен для образования комплекса с ядерным антигеном пролиферирующих клеток PCNA. Заражение ВПГ-1 индуцирует новый клеточный белок с мол. м. 70 кД, узнаваемый антисыворотками к I и III. Этот белок также имеет гомологию с консервативным доменом длиной 63 остатка. Великобритания, Glasgow Univ., Neurovirol. Res. Labs., Inst. Neurol. Sci., Southern General Hospital, Glasgow G51 4TF. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ФАКТОР ВИРУЛЕНТНОСТИ ICP34.5
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Brown, S.Moira; MacLean, Alasdair R.; McKie, Elizabeth A.; Harland, June

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.27

Couplage la phosphatase alcaline aux immunoglobulines anti IgG. Application [Text] / S. Amara [et al.] // Eurobiologiste. - 1998. - Vol. 32, N 237. - P17-21 . - ISSN 0999-5749
Перевод заглавия: Комплексирование щелочной фосфатазы с анти-IgG-иммуноглобулинами. Практическое применение
Аннотация: Комплексирование щелочной фосфатазы (ЩФ) с Ig анти-IgG проводили с помощью 25% глютаральдегида. Ферментативная и иммунологическая активность сохранялись в полученном конъюгате на 85%. Комплексы ЩФ с Ig анти-IgG планируют использовать для количественного определения анти-резус антител у резусотрицательных беременных женщин. Алжир, Dep. biochim. microbiol. appliquee, INESSM, Annaba. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
АНТИ-IGG
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
АНТИТЕЛА
АНТИ-РЕЗУС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amara, S.; Gaidi, M.; Fattoum, S.; Ben, Sari M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.18

Идентификация по функциональной активности биспецифических молекул сливного белка, образованного одноцепочечным антителом против раковоэмбрионального антигена и стрептавидином [Text] / Wan-CSheng Ji [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 1999. - Vol. 20, N 4. - С. 297-299 . - ISSN 1000-2790

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: БЕЛКИ СЛИЯНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
СТРЕПТАВИДИН
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ji, Wan-CSheng; Ren, Jun; Zhou, Shao-Juan; Fei, Jin-Xiu; Chen, Zheng; Qiao, Tai-Dong; Fan, Dai-Ming

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.166

Intracellular pathway for the generation of functional MHC class II peptide complexes in immature human dendritic cells [Text] / Cedric Saudrais [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 6. - P2597-2607 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Внутриклеточный путь образования функциональных комплексов (молекул) ГКГС класса II с пептидом в незрелых дендритных клетках человека
Аннотация: Используя метаболическую метку, показали, что у незрелых дендритных клеток (ДК) моноцитарного происхождения 'альфа'- и 'бета'-цепи более 55% молекул ГКГС класса II до образования комплекса с пептидом после сборки внутри ДК временно экспрессируются на клеточной поверхности, будучи связанными с инвариантной цепью. (ИЦ). После интернализации внутри клетки ИЦ отделяется и образующиеся в течение 15-30 мин 'альфа''бета'-димеры могут соединяться с пептидом. В последующие 2 ч более 80% образовавшихся 'альфа''бета'-димеров возвращаются на поверхность ДК. Деполимеризация микротрубочек нокодазолом, задерживающая транспортировку белковых молекул в поздние эндосомы, не препятствовала образованию 'альфа''бета'-димеров. Франция, UMR CNRS 144, Inst. Curie, 75248 Paris. Библ. 68

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ПЕПТИДЫ
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saudrais, Cedric; Spehner, Daniele; de, la Salle Henri; Bohbot, Alain; Cazenave, Jean-Pierre; Goud, Bruno; Hanau, Daniel; Salamero, Jean

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.246

Alteration of a single hydrogen bond between class II molecules and peptide results in rapid degradation of class II molecules after invariant chain removal [Text] / Stephanie Ceman [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 11. - P2139-2149 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Изменение одноводородной связи между молекулой класса II и пептидом приводит к быстрому разрушению молекулы класса II после устранения инвариантной цепи
Аннотация: Для элиминации одноводородной связи между мышиной молекулой ГКГС класса II и пептидом провели аминокислотное замещение. Методом генной трансфекции экспрессировали мутантную 'бета'-цепь с 'альфа'-цепью дикого типа в мышиные L клетки. Мутантные молекулы класса II (81'бета'H{-}) нормально собирались в эндоплазматическом ретикулуме и проходили аппарат Гольджи. При коэкспрессии инвариантной цепи (Ii) с 81'бета'H{-} происходила деградация комплекса II-Ii в эндосомах. В отсутствие Ii наблюдалась экспрессия молекулы 81'бета'H{-} на клеточной поверхности, обладающей чувствительностью к протеолизу. Считают, что молекула 81'бета'H{-} чувствительна к протеолизу, т. к. не способна продуктивно взаимодействовать с большинством пептидов, включая пептиды Ii, ассоциированные с молекулой класса II. Водородная связь между молекулой класса II и пептидом важна для целостности и стабильности комплекса и "пустые" молекулы класса II чувствительны к протеолизу и разрушению в эндосомах. США, Dep. Pathology, Univ. Chicago, IL 60637. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ С ПЕПТИДОМ
МЕХАНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ceman, Stephanie; Wu, Shenhong; Jardetzky, Theodore S.; Sant, Andrea J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.298

Role of glutamine 17 of the bovine papillomavirus E5 protein in platelet-derived growth factor 'бета' receptor activation and cell transformation [Text] / Ophir Klein [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8921-8932 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль глутамина-17 белка E5 вируса папилломы быка в активации рецептора тромбоцитарного фактора роста 'бета' и трансформации клеток
Аннотация: Сконструированы все возможные замены остатка глн[17] в белке E5 (I) вируса папилломы быка, взаимодействующего с остатком тре[513] рецептора тромобоцитарного фактора роста PDGF'бета' (II). Изучена способность мутантов I трансформировать фибробласты C127, экспрессирующие эндогенный II. Хотя некоторые замены не мешают трансформации клеток, мутанты I, у к-рых боковые группы аминок-тных остатков в положении 17 не могут образовывать водородные связи, не взаимодействуют с II. Это подтвердило предположение о роли водородных связей во взаимодействии между глн[17] в I и тре[513] в II. Обнаружена сильная корреляция между способностью мутантов I связываться с II, запуская его автофосфорилирование, и трансформацией клеток. Аналогичные результаты получены с гематопоэтич. клетками Ba/F3, экспрессирующими экзогенный II. Обработка трансформированных I клеток специфич. ингибитором тирозиновой киназной активности II устраняет трансформированный фенотип. Предложена структурная модель роли остатков в положении 17 в димеризации I и образовании комплекса I-II. США, Dep. Genet., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК E5
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Klein, Ophir; Polack, Glenda W.; Surti, Toral; Kegler-Ebo, Deena; Smith, Steven O.; DiMaio, Daniel

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.175

Role of glutamine 17 of the bovine papillomavirus E5 protein in platelet-derived growth factor 'бета' receptor activation and cell transformation [Text] / Ophir Klein [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8921-8932 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль глутамина-17 белка E5 вируса папилломы быка в активации рецептора тромбоцитарного фактора роста 'бета' и трансформации клеток
Аннотация: Сконструированы все возможные замены остатка глн[17] в белке E5 (I) вируса папилломы быка, взаимодействующего с остатком тре[513] рецептора тромобоцитарного фактора роста PDGF'бета' (II). Изучена способность мутантов I трансформировать фибробласты C127, экспрессирующие эндогенный II. Хотя некоторые замены не мешают трансформации клеток, мутанты I, у к-рых боковые группы аминок-тных остатков в положении 17 не могут образовывать водородные связи, не взаимодействуют с II. Это подтвердило предположение о роли водородных связей во взаимодействии между глн[17] в I и тре[513] в II. Обнаружена сильная корреляция между способностью мутантов I связываться с II, запуская его автофосфорилирование, и трансформацией клеток. Аналогичные результаты получены с гематопоэтич. клетками Ba/F3, экспрессирующими экзогенный II. Обработка трансформированных I клеток специфич. ингибитором тирозиновой киназной активности II устраняет трансформированный фенотип. Предложена структурная модель роли остатков в положении 17 в димеризации I и образовании комплекса I-II. США, Dep. Genet., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК E5
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Klein, Ophir; Polack, Glenda W.; Surti, Toral; Kegler-Ebo, Deena; Smith, Steven O.; DiMaio, Daniel

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.340

Protein itneractions of Src homology 2 (SH2) domain-containing inositol phosphatase (SHIP): Association with Shc displaces SHIP from Fc'гамма'RIIb in B cells [Text] / Susheela Tridandapani [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P1408-1414 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Взаимодействие содержащей Src-гомологичный-2 домен инозитолфосфатазы (SHIP) с белками. Адаптерный белок Shc нарушает связывание SHIP с Fc'гамма'RIIb на B-клетках
Аннотация: SHIP фосфорилируется и связывается с адаптерным белком Shc только при проведении в B-лимфоцитах (B-Лф) отрицательного сигнала, тормозящего их активацию, что обусловлено связыванием SH2-домена SHIP с рецептором Fc'гамма'RIIb. Авт. анализировали механизм связывания SHIP одновременно с двумя белковыми молекулами: Shc и Fc'гамма'RIIb. Определили, что в пределах 30 сек после стимуляции через Fc'гамма'RIIb SHIP связывается с ним (максимум - через 60 сек) и фосфорилируется; продолжительность этого связывания составляет 12 мин. Связывание SHIP с Shc начинается не ранее, чем через 3 мин после стимуляции B-Лф мышей, достигает максимума к 4-й мин и к 12-й мин снижается до исходной величины. В 10 раз большая скорость диссоциации комплекса SHIP с Fc'гамма'RIIb, по сравнению с комплексом SHIP + Shc, обусловливает освобождение SHIP от связи с Fc'гамма'RIIb после связывания SHIP с Shc. США, Dep. Microbiol., Ohio State Univ., 43210 Columbus. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СТИМУЛЯЦИЯ ЧЕРЕЗ FC'ГАММА'RIIB
ИНОЗИТОЛФОСФАТАЗА
АДАПТЕРНЫЙ БЕЛОК
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tridandapani, Susheela; Pradhan, Madhura; LaDine, James R.; Garber, Stacey; Anderson, Clark L.; Coggeshall, K.Mark

1-20 21-40 41-60 61-64

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска