Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ U251<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.102

   
    Synthesis and biological properties of 5-О-carboranyl-1-(2-deoxy-2-fluoro-'бета'-D-arabinofuranosyl)uracil [Text] / Kattan Geraldine Fulcrand El [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 16. - P2583-2588 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и биологические свойства 5-O-карборанил-1-(2-дезокси-2-фтор-'бета'-D-арабинофуранозил)урацила
Аннотация: Соединение (I), указанное в заглавии, потенциальный агент для нейтронно-захватной терапии, синтезировано по 5-стадийной схеме, исходя из 5-иод-1-(2-дезокси-2фтор-бета-D-арабиноуранозил)урацила. I показал антиВИЧ активность и цитотоксичность против Кл CEM, PBM, 9L, U 251 выше активности нефторированного аналога. С помощью [{3}H]-I показан высокий (до 20%) уровень внутриклеточного некопления. США, Veterans Affairs Med. Center (Atlanta), Decatur, Georgia 30033. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОРАНИЛ-1-(2-ДЕЗОКСИ-2-ФТОР-БЕТА-D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ)УРАЦИЛ* 5-О-
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ СЕМ
КЛЕТКИ U251
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
El, Kattan Geraldine Fulcrand; Goudgaon, Naganna M.; Ilksoy, Nurcan; Huang, Jay-Tung; Watanabe, Kyoichi A.; Sommadossi, Jean-Pierre; Schinazi, Raymond F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.08-04М3.188

    Sastre, Magdalena.
    X11 interaction with 'бета'-amyloid precursor protein modulates its cellular stabilization and reduces amyloid 'бета'-protein secretion [Text] / Magdalena Sastre, R.Scott Turner, Efrat Levy // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 35. - P22351-22357 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие [белка] X11 с белком-предшественником 'бета'-амилоида модулирует его стабилизацию в клетках и снижает секрецию амилоидного 'бета'-белка
Аннотация: Нейрональный белок X11 содержит домен межбелковых взаимодействий, к-рый связывается с мотивом YENPTY в цитоплазматическом домене белка-предшественника 'бета'-амилоида (БПА) и предположительно играет роль в интернализации БПА, к-рая предшествует его протеолитическому процессингу с образованием амилоидного 'бета'-пептида (Ам) - компонента амилоидных отложений в головном мозге при болезни Альцгеймера. В опытах на клетках нейробластомы N2a мыши, почек эмбриона человека (линия 293), почек обезьяны (линия COS-7) и глии человека (линия U251), трансфицированных нормальной или мутантной БПА-кДНК, показано, что мутации, блокирующие взаимодействия БПА-X11, имеют следствием повышенную секрецию р-римого БПА, опосредованную альфа-секретазой. Котрансфекция клеток БПА- и X11-кДНК вызывала внутриклеточную задержку БПА и подавление секреции БПА и Ам. Обсуждается роль взаимодействий БПА-X11 в регуляции секреции и процессинга БПА. США, Dep. Pharmac., New York Univ. Med. Ctr, New York, NY 100016. Библ. 62
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛОК X11
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК 'БЕТА'-АМИЛОИДА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
'БЕТА'-АМИЛОИД
СЕКРЕЦИЯ
НЕЙРОБЛАСТОМА N2A
КЛЕТКИ COS-7
КЛЕТКИ U251
КЛЕТКИ HEK293

Доп.точки доступа:
Turner, R.Scott; Levy, Efrat
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.74

   
    The trancription factor EGR-1 directly transactivates the fibronectin gene and enhances attachment of human glioblastoma cell line U251 [Text] / Chaoting Liu [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 27. - P20315-20323 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фактор транскрипции EGR-1 непосредственно транс-активирует ген фибронектина и усиливает прикрепление клеточной линии глиобластомы U251 человека
Аннотация: Показано, что базальная экспрессия белка EGR-1 не определяется, но является индуцибельной в 4 клеточных линиях глиобластомы человека (КЛГЧ). Для определения функций EGR-1, его реэкспрессировали в КЛГЧ U251 и установили, что при этом значительно увеличивается секреция трансформирующего фактора роста 'бета'1 (TGF-'бета'1), ингибитора 1 активатора плазминогена (PAI-1) и фибронектина (FN). Кроме того, антитела анти-TGF-'бета'1 полностью ингибировали секрецию PAI-1, но имели незначительный эффект на секрецию FN. В промотора гена FN обнаружено 2 EGR-1-связывающих сайта в положениях -75/-52 и -4/+14, к-рые специфично связываются с EGR-1 при анализе EMSA. Используя ген репортер люциферазы дикого и мутантного типа FN с промотором установлено, что EGR-1 позитивно регулирует активность гена FN. Кроме того, клеточная адгезия и миграция значительно увеличивались в EGR-1-экспрессирующих клетках. Т.обр., EGR-1 регулирует взаимодействие клеток с внеклеточным матриксом с помощью координированной индукции TGF-'бета', FN и PAI-1 в КГЧ. США, Sidney Kimmel Canc. Ctr, 10835 Altman Row, San Diego, CA 92121. Fax: 619-450-3251; E-mail: cliu@skcc.org. Библ. 58
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ U251
ФИБРОНЕКТИНЫ
ГЕНЫ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Chaoting; Yao, Jin; Mercola, Dan; Adamson, Eileen
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.169

   
    Increased spontaneous mutation frequency in human cells expressing the phage PBS2-encoded inhibitor of urcil-DNA glycosylase [Text] / Eric H. Radany [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair. - 2000. - Vol. 461, N 1. - P41-58 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Повышенная частота спонтанных мутаций в клетках человека, экспрессирующих кодируемый фагом PBS2 ингибитор урацил-ДНК-гликозилазы
Аннотация: Белок Ugi фага PBS2 кодирует ингибитор урацил-ДНК-гликозилазы человека. Получена линия U251 клеток глиомы человека, трансфицированных геном Ugi. Показано, что в таких клетках нарушена репарация плазмид с мисматчами U:G и U:A. Это приводит к повышению частоты спонтанных мутаций в трансфицированных клетках в 3 раза по сравнению с родительскими клетками линии U251. Мисматчи U:G и U:A частично репарируют в трансфицированных Ugi клетках U251 каким-то не ингибируемым Ugi ферментом с активностью урацил-ДНК-гликозилазы. США, UC Irvine Coll. Med., Med. Sci. I Rmm B-135/Zotcode 2695, Irvine, CA 92697. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: МУТАЦИИ
СПОНТАННЫЕ
ПОВЫШЕННАЯ ЧАСТОТА
УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ИНГИБИТОР UGI
БАКТЕРИОФАГ PBS2
КЛЕТКИ U251
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ UGI
РЕПАРАЦИЯ МИСМАТЧЕЙ
НАРУШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Radany, Eric H.; Dornfeld, Kenneth J.; Sanderson, Russell J.; Savege, Melanie K.; Majumdar, Alokes; Seidman, Michael M.; Mosbaugh, Dale W.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.02-04Б1.16

   
    Действие опосредованного аденовирусом [переноса] гена IL-24 на экспрессию p38 MAPK и bcl-2 в клетках U251 глиомы [Text] / Shuo Han [et al.] // Disi junyi daxue xuebao. - 2009. - Vol. 30, N 3. - С. 240-243 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Для регистрации жизнеспособности U251 трансфектантов использовали MTT-тест и двойное флуоресцентное контрастирование. Экспрессию белков оценивали вестерн-блотингом. Дозо-зависимый апоптоз клеток, трансфицированных рекомбинантным Ad5F35 вектором с кДНК IL-24 человека, сопровождается позитивной регуляцией p38 митоген-активируемой протеинкиназы и супрессией белка bcl-2. Полученные данные обсуждают в аспекте клинического лечения глиомы. Китай, Inst. Cell Biol., Hebei Med. Univ., Shijazhuang 050017
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЛИОМА
КЛЕТКИ U251
ГЕНЫ
P38 MAPK
BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
IL-24
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Han, Shuo; Li, Wen-Ling; Zhao, Jun-Xia; Wang, Yan-Ling; Cao, Cui-Li; Yan, Yun-Li
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.08-04Б1.19

   
    Действие опосредованного аденовирусом [переноса] гена IL-24 на экспрессию p38 MAPK и bcl-2 в клетках U251 глиомы [Text] / Shuo Han [et al.] // Disi junyi daxue xuebao. - 2009. - Vol. 30, N 3. - С. 240-243 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Для регистрации жизнеспособности U251 трансфектантов использовали MTT-тест и двойное флуоресцентное контрастирование. Экспрессию белков оценивали вестерн-блотингом. Дозо-зависимый апоптоз клеток, трансфицированных рекомбинантным Ad5F35 вектором с кДНК IL-24 человека, сопровождается позитивной регуляцией p38 митоген-активируемой протеинкиназы и супрессией белка bcl-2. Полученные данные обсуждают в аспекте клинического лечения глиомы. Китай, Inst. Cell Biol., Hebei Med. Univ., Shijazhuang 050017
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЛИОМА
КЛЕТКИ U251
ГЕНЫ
P38 MAPK
BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
IL-24
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Han, Shuo; Li, Wen-Ling; Zhao, Jun-Xia; Wang, Yan-Ling; Cao, Cui-Li; Yan, Yun-Li
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.04-04Б1.16

   
    Expression of p-Akt and COX-2 in gastric adenocarcinomas and adenovirus mediated Akt1 and COX-2 ShRNA suppresses SGC-7901 gastric adenocarcinoma and U251 glioma cell growth in vitro and in vivo [Text] / Jing Zhang [et al.] // Technol. Cancer Res. and Treat. - 2009. - Vol. 8, N 6. - P467-478 . - ISSN 1533-0346
Перевод заглавия: Экспрессия p-Akt и СОХ2 в аденокарциномах желудка и опосредованная аденовирусом короткая шпилечная РНК (shРНК) Akt1 и СОХ2 супрессируют рост клеток SGC-7901 аденокарциномы желудка и клеток U251 глиомы in vitro и in vivo
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЖЕЛУДКА
КЛЕТКИ SGC-7901
ГЛИОМА
КЛЕТКИ U251
СУПРЕССИЯ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ P-AKT
СОХ-2
ПРОТЕИНКИНАЗА
РНК
КОРОТКАЯ ШПИЛЕЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Jing; Zhang, Qing-Yu; Fu, yan-Chao; Wang, Tao; Zhang, Jie; Xu, Peng; Zhou, Xuan; Pu, Pei-yu; Kang, Chun-Sheng
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.12-04Н1.105

   
    Expression of p-Akt and COX-2 in gastric adenocarcinomas and adenovirus mediated Akt1 and COX-2 ShRNA suppresses SGC-7901 gastric adenocarcinoma and U251 glioma cell growth in vitro and in vivo [Text] / Jing Zhang [et al.] // Technol. Cancer Res. and Treat. - 2009. - Vol. 8, N 6. - P467-478 . - ISSN 1533-0346
Перевод заглавия: Экспрессия p-Akt и СОХ2 в аденокарциномах желудка и опосредованная аденовирусом короткая шпилечная РНК (shРНК) Akt1 и СОХ2 супрессируют рост клеток SGC-7901 аденокарциномы желудка и клеток U251 глиомы in vitro и in vivo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЖЕЛУДКА
КЛЕТКИ SGC-7901
ГЛИОМА
КЛЕТКИ U251
СУПРЕССИЯ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
P-AKT
СОХ-2
ПРОТЕИНКИНАЗА
РНК
КОРОТКАЯ ШПИЛЕЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Jing; Zhang, Qing-Yu; Fu, yan-Chao; Wang, Tao; Zhang, Jie; Xu, Peng; Zhou, Xuan; Pu, Pei-yu; Kang, Chun-Sheng
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.16

   
    Microarray-based transcriptional and epigenetic profiling of matrix metalloproteinases, collagens, and related genes in cancer [Text] / Andrei V. Chernov [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 25. - P19647-19659 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Основанное на микрочипах определение транскрипционного и эпигенетического профиля металлопротеиназ матрикса, коллагенов и родственных генов в раке
Аннотация: Общие эпигенетические сигнатуры индивидуальных металлопротеиназ матрикса (ММР) и дополнительных генов, ассоциированных с протеолизом, миграцией и онкогенезом, тестирoвали в немигрирующих клетках (Кл) MCF-7 рака молочной железы и сверхмигрирующих Кл U251 глиомы человека. Подавление транскрипции в Кл обоих типов преимущественно ассоциировано с репрессиорной Н3K27me3-меткой, а эпигенетическая стимуляций - с ее супрессией, появлением H3K4me2-метки и Н3-гиперацетилированием. Hеактивные про-инвазивные гены в MCF-7 (но не U251 Кл) часто обладают сходной со стволовыми Кл бивалентной меткой H3K27me3 и H3K4me2, характерной для онтогенов. В отличие от большинства ММР, для анти-онкогенной протеазы ММР-8 характерна эпигенетическая супрессия в MCF-7/U251 Кл. Весь массив данных (включая профиль 799 miРНК) может быть полезен при идентификации новых перспективных генных мишеней для лекарств. США, Sanford-Ruruham Med. Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 61
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
ГЛИОМА
КЛЕТКИ U251
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНЫЕ
КОЛЛАГЕН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chernov, Andrei V.; Baranovskaya, Svetlana; Golubkov, Vladislav S.; Wakeman, Dustin R.; Snyder, Evan Y.; Williams, Roy; Strongin, Alex Y.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.12-04Н1.133

   
    Targeting Stat3 suppresses growth of U251 cell-derived tumours in nude mice [Text] / Yaming Xu [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2012. - Vol. 19, N 3. - P443-446 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Нацеливание на Stat3 подавляет у бестимусной мыши рост опухолей, происходящих из клеток U251
Аннотация: На модели клеток U251 глиомы (GL) человека авт. ранее выявили снижение их инвазивности и стимуляцию апоптоза при негативной регуляции Stat3 (I). В продолжение работы проанализировали поведение U251-происходящей опухоли у бестимусной мыши. РНКi-опосредованная супрессия I подавляет опухолевый рост благодаря стимуляции апоптоза и ингибированию неоангиогенеза. В механизме индукции апоптоза существенная роль принадлежит подавлению экспрессии Bcl-2 при I-нацеленной РНКi, т.что I может считаться критическим фактором выживаемости GL-больных, а I-нацеливание обещает быть эффективным терапевтическим приемом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЛИОМА
КЛЕТКИ U251
ЧЕЛОВЕК
ГЕНЫ
STAT3
СУПРЕССИЯ
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
БЕСТИМУСНЫЕ МЫШИ
ПРИВИТАЯ ОПУХОЛЬ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Yaming; Li, Xinyan; Zhang, Shiyun; Shen, Di; Li, Hong; Wu, Yue; Qiu, Yongming; Ji, Yonghua; Chen, Fuxue
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.11-04Н3.89

   
    Knockdown of cathepsin B and uPAR inhibits CD151 and 'альфа'3'бета'1 integrin-mediated cell adhesion and invasion in glioma [Text] / Malla Rama Rao [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2013. - Vol. 52, N 10. - P777-790 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Нокдаун катепсина В и uPAR ингибирует CD151 и опосредованную интегрином 'альфа'3'бета'1 клеточную адгезию и инвазию в глиоме
Аннотация: Катепсин В (СВ) и GPI-заякоренный белок плазматической мембраны uPAR избыточно присутствуют в глиоме и потенциально участвуют в перестройке ткани, клеточной адгезии/миграции. На модели клеточной линии глиомы U251 установили, что недостаточность СВ и uPAR снижает не только активацию сигнальных молекул FAK, Src, паксиллина, но также ассоциацию винкулина с талином и 'альфа'-актинином при фокальной адгезии. Согласно данным in vivo, одновременное обеднение СВ и uPAR ухудшает ассоциацию катепсина с CD151, потенциальным медиатором инвазии клеток глиобластомы и регулятором актин-связывающих белков талина, 'альфа'-актинина и винкулина. Обсуждают СВ и uPAR как потенциально важные мишени терапии высокоинвазивных глиом. США, Coll. Med., Univ. Illinois, Peoria, IL 61605. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ГЛИОМА
ИНВАЗИЯ
АДГЕЗИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
КАТЕПСИН
ТИП В
БЕЛОК UPAR
ГЕНЫ
НОКДАУН
КЛЕТКИ U251

Доп.точки доступа:
Rao, Malla Rama; Gopinath, Sreelatha; Alapati, Kiranmai; Gorantla, Bharathi; Gondi, Christopher S.; Rao, Jasti S.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.168

   
    Knockdown of cathepsin B and uPAR inhibits CD151 and 'альфа'3'бета'1 integrin-mediated cell adhesion and invasion in glioma [Text] / Malla Rama Rao [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2013. - Vol. 52, N 10. - P777-790 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Нокдаун катепсина В и uPAR ингибирует CD151 и опосредованную интегрином 'альфа'3'бета'1 клеточную адгезию и инвазию в глиоме
Аннотация: Катепсин В (СВ) и GPI-заякоренный белок плазматической мембраны uPAR избыточно присутствуют в глиоме и потенциально участвуют в перестройке ткани, клеточной адгезии/миграции. На модели клеточной линии глиомы U251 установили, что недостаточность СВ и uPAR снижает не только активацию сигнальных молекул FAK, Src, паксиллина, но также ассоциацию винкулина с талином и 'альфа'-актинином при фокальной адгезии. Согласно данным in vivo, одновременное обеднение СВ и uPAR ухудшает ассоциацию катепсина с CD151, потенциальным медиатором инвазии клеток глиобластомы и регулятором актин-связывающих белков талина, 'альфа'-актинина и винкулина. Обсуждают СВ и uPAR как потенциально важные мишени терапии высокоинвазивных глиом. США, Coll. Med., Univ. Illinois, Peoria, IL 61605. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ГЛИОМА
ИНВАЗИЯ
АДГЕЗИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
КАТЕПСИН
ТИП В
БЕЛОК UPAR
ГЕНЫ
НОКДАУН
КЛЕТКИ U251

Доп.точки доступа:
Rao, Malla Rama; Gopinath, Sreelatha; Alapati, Kiranmai; Gorantla, Bharathi; Gondi, Christopher S.; Rao, Jasti S.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04Я6.035

    Mendler, M.
    Tenascin in recognized by two different integrin receptors, a 'бета'[1]-group integrin ('альфа''бета'[1]) and the Vitronectin Receptor ('альфа'[v]'бета'[3]) [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8- 12 Dec., 1991 / M. Mendler, A. Priest, M. A. Bourdon // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P137 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Тенасцин распознается двумя различными интегринами-рецепторами - интегрином 'альфа''бета'1 группы 'бета'1 и рецептором 'альфа'[v]'бета'[3] витронектина
Аннотация: Прикрепление Кл U251 и MG63 к тенасцину блокируют моноклональные антитела, распознающие субъединицу 'бета'1 интегрина. Иммунопреципитация рецептора 'бета'1 Кл U251 осуществляется антисывороткой к 'бета'1, но не к 'альфа'1, 'альфа'2, 'альфа'3, 'альфа'4, 'альфа'5 или 'альфа'6. Из Кл MG63 изолирован рецептор, сходный с 'альфа'[v]'бета'[3] или 'альфа'[v]'бета'[5]. Антитело к 'альфа'[v]'бета'[3] вызывает снижение содержания в системе рецептора. Угнетение 2 интегринами прикрепления Кл MG63 к тенасцину аддитивно.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13 + 341.19.21.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
ТЕНАСУИН
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ U251

Доп.точки доступа:
Priest, A.; Bourdon, M.A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)