СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.266

Руденко, В. А.
Иммунорегуляторное влияние клеток головного мозга на функцию нейтрофилов In vitro [Текст] / В. А. Руденко // Нейроиммунол., нейроинфекции, нейроимидж. - СПб, 1995. - С. 99-100

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ФУНКЦИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.133

Law, R. O.
The role of Ca{2+} ions in the volume-regulatory efflux of amino acids from hyposmotically stressed rat cerebral cortical cells in vitro [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Newcastle upon Tyne, 9-19 Nov., 1994 / R. O. Law // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 482. - P20/Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Роль ионов Ca{2+} в регулируемом объемом выбросе аминокислот из клеток коры головного мозга крыс, подвергнутых гипоосмотическому шоку in vitro
Аннотация: Перенос срезов коры головного мозга крыс в гипоосмотическую среду сопровождается регулируемым объемом выброса аминокислот из клеток мозга. Этот выброс не зависит от конц-ии Ca{2+} в среде, но несколько ускоряется Ca{2+}-ионофором N,N,N',N'-тетрациклогексил-3-оксопентадиамидом. Ингибитор высвобождения Ca{2+} из внутриклеточных депо TMB-8 тормозит ассоциированное с набуханием высвобождение аминокислот из клеток, а K{+}-деполяризация ускоряет высвобождение аминокислот как в изотонической, так и в гипотонической среде. Этот эффект K{+} отменяется блокатором K{+}-каналов нифедипином или при удалении Ca{2+} из среды

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
РЕГУЛЯЦИЯ ОБЪЕМА
ВЫБРОС АМИНОКИСЛОТ
ГИПООСМОТИЧЕСКИЙ ШОК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.03-04М5.153

Law, R. O.
The role of Ca{2+} ions in the volume-regulatory efflux of amino acids from hyposmotically stressed rat cerebral cortical cells in vitro [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Newcastle upon Tyne, 9-19 Nov., 1994 / R. O. Law // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 482. - P20/Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Роль ионов Ca{2+} в регулируемом объемом выбросе аминокислот из клеток коры головного мозга крыс, подвергнутых гипоосмотическому шоку in vitro
Аннотация: Перенос срезов коры головного мозга крыс в гипоосмотическую среду сопровождается регулируемым объемом выброса аминокислот из клеток мозга. Этот выброс не зависит от конц-ии Ca{2+} в среде, но несколько ускоряется Ca{2+}-ионофором N,N,N',N'-тетрациклогексил-3-оксопентадиамидом. Ингибитор высвобождения Ca{2+} из внутриклеточных депо TMB-8 тормозит ассоциированное с набуханием высвобождение аминокислот из клеток, а K{+}-деполяризация ускоряет высвобождение аминокислот как в изотонической, так и в гипотонической среде. Этот эффект K{+} отменяется блокатором K{+}-каналов нифедипином или при удалении Ca{2+} из среды

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.02
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
РЕГУЛЯЦИЯ ОБЪЕМА
ВЫБРОС АМИНОКИСЛОТ
ГИПООСМОТИЧЕСКИЙ ШОК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.317

Law, R. O.
The role of Ca{2+} ions in the volume-regulatory efflux of amino acids from hyposmotically stressed rat cerebral cortical cells in vitro [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Newcastle upon Tyne, 9-19 Nov., 1994 / R. O. Law // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 482. - P20/Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Роль ионов Ca{2+} в регулируемом объемом выбросе аминокислот из клеток коры головного мозга крыс, подвергнутых гипоосмотическому шоку in vitro
Аннотация: Перенос срезов коры головного мозга крыс в гипоосмотическую среду сопровождается регулируемым объемом выброса аминокислот из клеток мозга. Этот выброс не зависит от конц-ии Ca{2+} в среде, но несколько ускоряется Ca{2+}-ионофором N,N,N',N'-тетрациклогексил-3-оксопентадиамидом. Ингибитор высвобождения Ca{2+} из внутриклеточных депо TMB-8 тормозит ассоциированное с набуханием высвобождение аминокислот из клеток, а K{+}-деполяризация ускоряет высвобождение аминокислот как в изотонической, так и в гипотонической среде. Этот эффект K{+} отменяется блокатором K{+}-каналов нифедипином или при удалении Ca{2+} из среды

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.09 + 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
РЕГУЛЯЦИЯ ОБЪЕМА
ВЫБРОС АМИНОКИСЛОТ
ГИПООСМОТИЧЕСКИЙ ШОК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.370

Characterization of microwell cultures of dissociated brain tissue for studies of cell-cell interactions [Text] / Thomas E. Maar [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 47, N 2. - P163-172 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Описание культур диссоциированных тканей мозга, содержащихся в микроплатах, для изучения межклеточных взаимодействий
Аннотация: У эмбрионов и новорожденных мышей и крыс отбирали мозжечок, кору головного мозга или гиппокамп, ткани диссоциировали, культивировали клетки (Кл) в культуральных микроплатах и исследовали их морфологию. Показано, что культуры из различных тканей различаются по архитектуре и скорости дифференцировки Кл. Обработка Кл антителами против NCAM (молекула адгезии нейральных Кл) ведет к формированию крупных клеточных агрегатов и стимулирует морфологическое развитие культур. Напротив, акриламид вызывает образование мелких клеточных агрегатов и подавляет процесс дифференцировки Кл. Агонист рецептора N-метил-D-аспартат также стимулирует образование многочисленных слабо дифференцированных мелких клеточных агрегатов. Дания [A. S.], Dep. Biol. Scie., The Royal Danish School of Pharmacy, 2 Universitetsparken, DK-2100 Copenhagen. Библ. 47

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЫШИ/КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maar, Thomas E.; Ronn, Lars C.B.; Bock, Elisabeth; Berezin, Vladimir; Moran, Julio; Pasantes-Morales, Herminia; Schousboe, Arne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.294

Characterization of microwell cultures of dissociated brain tissue for studies of cell-cell interactions [Text] / Thomas E. Maar [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 47, N 2. - P163-172 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Описание культур диссоциированных тканей мозга, содержащихся в микроплатах, для изучения межклеточных взаимодействий
Аннотация: У эмбрионов и новорожденных мышей и крыс отбирали мозжечок, кору головного мозга или гиппокамп, ткани диссоциировали, культивировали клетки (Кл) в культуральных микроплатах и исследовали их морфологию. Показано, что культуры из различных тканей различаются по архитектуре и скорости дифференцировки Кл. Обработка Кл антителами против NCAM (молекула адгезии нейральных Кл) ведет к формированию крупных клеточных агрегатов и стимулирует морфологическое развитие культур. Напротив, акриламид вызывает образование мелких клеточных агрегатов и подавляет процесс дифференцировки Кл. Агонист рецептора N-метил-D-аспартат также стимулирует образование многочисленных слабо дифференцированных мелких клеточных агрегатов. Дания [A. S.], Dep. Biol. Scie., The Royal Danish School of Pharmacy, 2 Universitetsparken, DK-2100 Copenhagen. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЫШИ/КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maar, Thomas E.; Ronn, Lars C.B.; Bock, Elisabeth; Berezin, Vladimir; Moran, Julio; Pasantes-Morales, Herminia; Schousboe, Arne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.183

Detection of apoptosis in the brain of the zitter rat with genetic spongiform encephalopathy [Text] / Tamami Ookohchi [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 41, N 2. - P279-284 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Анализ апоптоза клеток головного мозга крыс zitter, характеризующихся наследственной губчатой энцефалопатией
Аннотация: Исследованы механизмы проявления гомозиготной мутации zitter/zitter в лабораторной линии крыс, полученной из линии дикого типа Sprague-Dawley - крысы zitter характеризуются дисплазией шерстного покрова, измененным поведением и прогрессирующим поражением ЦНС. С применением Нозерн-блотинга показано, что в нервных клетках мозга крыс zitter повышено содержание транскриптов протоонкогенов c-jun, c-fos, c-myc и p53 - это является достоверным сигналом того, что в этих клетках включен механизм апоптоза, что подтверждает гипотезу апоптотической этиологии губчатой энцефалопатии - основного проявления мутации zitter. Флуоресцентное окрашивание ядер указывает и на процессы начальной фрагментации ДНК, что также является признаком апоптоза. Обсуждают универсальность механизма апоптоза и его связь с патогенезом губчатой энцефалопатии. Япония, Dep. Mol. Biol., Fac. Med., Tottori Univ., Yonago 683. Библ. 19

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ZITTER
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ИНДУКЦИЯ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ГУБЧАТАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ookohchi, Tamami; Ito, Hisao; Serikawa, Tadao; Sato, Kenzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.09-04Я6.256

Dynamic mechanical stretch of organotypic brain slice cultures induces differential genomic expression: Relationship to mechanical parameters [Text] / Barclay Morrison [et al.] // Trans. ASME. J. Biomech. Eng. - 2000. - Vol. 122, N 3. - P224-230 . - ISSN 0148-0731
Перевод заглавия: Динамическое механическое напряжение органотипичных культур срезов мозга индуцирует различную экспрессию генов: взаимосвязь с механическими параметрами
Аннотация: Изучали действие механического напряжение на экспрессию генов в культуре клеток головного мозга 4-х дневных крысят в зависимости от уровня напряжения и релаксации. Через 24 ч после действия напряжения в срезах мозга (включающих нейроны, астроциты, дендроциты) была увеличена экспрессия генов BDNF, NGF (фактора роста нервов), TrkA и снижена экспрессия генов bcl-2, CREB и GAD[65]. Экспрессия генов CREB и GAD[65] отрицательно коррелировала с уровнем напряжения, а гена APP695 отрицательно коррелировала со скоростью напряжения. США [T. K. M.] Dept. of Neurosurgery and Bioengineering, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104; e-mail: mcintosh@seas.upenn.edu. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МЕХАНИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ТРАВМА ГОЛОВНОГО МОЗГА
IN VITRO МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Morrison, Barclay; Meaney, David F.; Margulies, Susan S.; McIntosh, Tracy K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.07-04М1.107

Expression of neurodevelopmental markers by cultured porcine neural precursor cells [Text] / Philip H. Schwartz [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 9. - P1286-1294 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Экспрессия маркеров нейральной дифференцировки нейральными клетками-предшественниками свиньи в культуре
Аннотация: Ткань головного мозга (раздельно переднего мозга, ствола мозга + мозжечка) 60-суточных плодов свиньи после иссечения диссоциировали обработкой ферментами и культивировали в присутствии эпидермального фактора роста (ФР), основного ФР фибробластов и ФР из тромбоцитов. В зависимости от условий нейральные клетки-предшественники (НКлП) культивировали в виде суспензий микросфер или в виде адгезивного монослоя. Размноженные популяции использовали для анализа или помещали в банк. Использовали следующие методы: обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция (ОТ-ПЦР), иммуногистохимия, микрочипы, проточная цитофотометрия. Полученные данные сравнивали с таковыми для НКлП человека. НКлП свиньи в культуре экспрессировали молекулы адгезии нейральных Кл (NCAM), полисиаловую к-ту - NCAM, виментин, Ki-67 и Sox2. Минорная популяция Кл экспрессировала 'бета'-III тубулин, синапсин I, глиальный фибриллярный кислый белок и аквапорин 4 в соответствии с рестрикцией линии дифференцировки. Микрочип с человеческим материалом выявил свиные транскрипты для nogoA (RTN4), фактор стромального происхождения (SDF1), вероятно, циклин D2, Pbx1, но не CD133, Ki-67, нестин или нуклеостемин. Последующая ОТ-ПЦР показала, что свиные НКлП переднего мозга положительны на циклин D2, нуклеостемин, nogoA, PbX1, виментин, SDF1 (очень слабая полоса). Сигналы для CD133, белка, связывающего жирные к-ты 7 или Ki-67 не обнаружены. Родоначальные Кл переднего мозга человека были положительны для всех упомянутых генов. Т. обр., НКлП свиньи обнаруживают много общих с человеком признаков и, следовательно, полученные данные могут быть полезны при изучении трансплантации свиных Кл и учтены в клинической практике. США, [Henry Classen] (e-mail: hklassen@choc.org). Библ. 34

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА НЕЙРАЛЬНАЯ
МАРКЕРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Schwartz, Philip H.; Nethercott, Hubert; Kirov, Ivan I.; Ziaeian, Boback; Young, Michael J.; Klassen, Henry

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.07-04М3.16

Expression of neurodevelopmental markers by cultured porcine neural precursor cells [Text] / Philip H. Schwartz [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 9. - P1286-1294 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Экспрессия маркеров нейральной дифференцировки нейральными клетками-предшественниками свиньи в культуре
Аннотация: Ткань головного мозга (раздельно переднего мозга, ствола мозга + мозжечка) 60-суточных плодов свиньи после иссечения диссоциировали обработкой ферментами и культивировали в присутствии эпидермального фактора роста (ФР), основного ФР фибробластов и ФР из тромбоцитов. В зависимости от условий нейральные клетки-предшественники (НКлП) культивировали в виде суспензий микросфер или в виде адгезивного монослоя. Размноженные популяции использовали для анализа или помещали в банк. Использовали следующие методы: обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция (ОТ-ПЦР), иммуногистохимия, микрочипы, проточная цитофотометрия. Полученные данные сравнивали с таковыми для НКлП человека. НКлП свиньи в культуре экспрессировали молекулы адгезии нейральных Кл (NCAM), полисиаловую к-ту - NCAM, виментин, Ki-67 и Sox2. Минорная популяция Кл экспрессировала 'бета'-III тубулин, синапсин I, глиальный фибриллярный кислый белок и аквапорин 4 в соответствии с рестрикцией линии дифференцировки. Микрочип с человеческим материалом выявил свиные транскрипты для nogoA (RTN4), фактор стромального происхождения (SDF1), вероятно, циклин D2, Pbx1, но не CD133, Ki-67, нестин или нуклеостемин. Последующая ОТ-ПЦР показала, что свиные НКлП переднего мозга положительны на циклин D2, нуклеостемин, nogoA, PbX1, виментин, SDF1 (очень слабая полоса). Сигналы для CD133, белка, связывающего жирные к-ты 7 или Ki-67 не обнаружены. Родоначальные Кл переднего мозга человека были положительны для всех упомянутых генов. Т. обр., НКлП свиньи обнаруживают много общих с человеком признаков и, следовательно, полученные данные могут быть полезны при изучении трансплантации свиных Кл и учтены в клинической практике. США, [Henry Classen] (e-mail: hklassen@choc.org). Библ. 34

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА НЕЙРАЛЬНАЯ
МАРКЕРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Schwartz, Philip H.; Nethercott, Hubert; Kirov, Ivan I.; Ziaeian, Boback; Young, Michael J.; Klassen, Henry

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.57

Expression of neurodevelopmental markers by cultured porcine neural precursor cells [Text] / Philip H. Schwartz [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 9. - P1286-1294 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Экспрессия маркеров нейральной дифференцировки нейральными клетками-предшественниками свиньи в культуре
Аннотация: Ткань головного мозга (раздельно переднего мозга, ствола мозга + мозжечка) 60-суточных плодов свиньи после иссечения диссоциировали обработкой ферментами и культивировали в присутствии эпидермального фактора роста (ФР), основного ФР фибробластов и ФР из тромбоцитов. В зависимости от условий нейральные клетки-предшественники (НКлП) культивировали в виде суспензий микросфер или в виде адгезивного монослоя. Размноженные популяции использовали для анализа или помещали в банк. Использовали следующие методы: обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция (ОТ-ПЦР), иммуногистохимия, микрочипы, проточная цитофотометрия. Полученные данные сравнивали с таковыми для НКлП человека. НКлП свиньи в культуре экспрессировали молекулы адгезии нейральных Кл (NCAM), полисиаловую к-ту - NCAM, виментин, Ki-67 и Sox2. Минорная популяция Кл экспрессировала 'бета'-III тубулин, синапсин I, глиальный фибриллярный кислый белок и аквапорин 4 в соответствии с рестрикцией линии дифференцировки. Микрочип с человеческим материалом выявил свиные транскрипты для nogoA (RTN4), фактор стромального происхождения (SDF1), вероятно, циклин D2, Pbx1, но не CD133, Ki-67, нестин или нуклеостемин. Последующая ОТ-ПЦР показала, что свиные НКлП переднего мозга положительны на циклин D2, нуклеостемин, nogoA, PbX1, виментин, SDF1 (очень слабая полоса). Сигналы для CD133, белка, связывающего жирные к-ты 7 или Ki-67 не обнаружены. Родоначальные Кл переднего мозга человека были положительны для всех упомянутых генов. Т. обр., НКлП свиньи обнаруживают много общих с человеком признаков и, следовательно, полученные данные могут быть полезны при изучении трансплантации свиных Кл и учтены в клинической практике. США, [Henry Classen] (e-mail: hklassen@choc.org). Библ. 34

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА НЕЙРАЛЬНАЯ
МАРКЕРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Schwartz, Philip H.; Nethercott, Hubert; Kirov, Ivan I.; Ziaeian, Boback; Young, Michael J.; Klassen, Henry

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.03-04М1.33

Косенко, Е. А.
Биохимическое действие 'бета'-амилоидных пептидов в клетках мозга [Текст] / Е. А. Косенко, Ю. Г. Каминский // Успехи соврем. биол. - 2008. - Т. 128, N 5. - С. 467-480 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Рассмотрены современные данные о происхождении и свойствах A'бета'-пептидов, их влиянии на разнообразные метаболические процессы в клетках мозга. Основное внимание уделено митохондриальным, цитоплазматическим, ядерным и лизосомным ферментам, на которые воздействуют A'бета'-пептиды. Россия, Ин-т теор. и эксперим. биофиз. РАН, Пущино. Библ. 122

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: A'БЕТА'-ПЕПТИДЫ
СВОЙСТВА
ПРОЦЕССЫ МЕТАБОЛИЗМА
ФЕРМЕНТЫ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

Доп.точки доступа:
Каминский, Ю.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.03-04М6.117

Янишевский, С. Н.
Патология клеток головного мозга при сахарном диабете 2 типа [Текст] / С. Н. Янишевский, Л. С. Онищенко, О. В. Зуева // 10 Всероссийский съезд неврологов с международным участием, Нижний Новгород, 2012. - Н.Новгород, 2012. - С. 696-697 . - ISBN 978-5-9903717-1-2
Аннотация: Повреждение головного мозга при сахарном диабете обычно рассматривается как результат воздействия различных патологических факторов в течение длительного времени. В этой работе отражены морфологические изменения в ткани мозга у пациентов, длительно страдавших сахарным диабетом 2 типа. Были исследованы электронномикроскопически участки коры и белого вещества мозга умерших, длительное время страдавших сахарным диабетом. Обнаруженные изменения в нейропиле, олигодендроцитах, а также в миелиновых волокнах могут объяснить характерные для пациентов с диабетом многоочаговые поражения вещества головного мозга, к-рые клинически при своем дальнейшем развитии могут приводить к когнитивным нарушениям. Аналогичные изменения обнаруживали ранее при исследовании коры головного мозга у умерших с сосудистой деменцией и болезнью Альцгеймера. Россия, Военно-медиц. акад., Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДИСТРОФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АПОПТОЗ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Онищенко, Л.С.; Зуева, О.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.03-04М7.80

Янишевский, С. Н.
Патология клеток головного мозга при сахарном диабете 2 типа [Текст] / С. Н. Янишевский, Л. С. Онищенко, О. В. Зуева // 10 Всероссийский съезд неврологов с международным участием, Нижний Новгород, 2012. - Н.Новгород, 2012. - С. 696-697 . - ISBN 978-5-9903717-1-2
Аннотация: Повреждение головного мозга при сахарном диабете обычно рассматривается как результат воздействия различных патологических факторов в течение длительного времени. В этой работе отражены морфологические изменения в ткани мозга у пациентов, длительно страдавших сахарным диабетом 2 типа. Были исследованы электронномикроскопически участки коры и белого вещества мозга умерших, длительное время страдавших сахарным диабетом. Обнаруженные изменения в нейропиле, олигодендроцитах, а также в миелиновых волокнах могут объяснить характерные для пациентов с диабетом многоочаговые поражения вещества головного мозга, к-рые клинически при своем дальнейшем развитии могут приводить к когнитивным нарушениям. Аналогичные изменения обнаруживали ранее при исследовании коры головного мозга у умерших с сосудистой деменцией и болезнью Альцгеймера. Россия, Военно-медиц. акад., Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07 + 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДИСТРОФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АПОПТОЗ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Онищенко, Л.С.; Зуева, О.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.12-04М3.151

Янишевский, С. Н.
Патология клеток головного мозга при сахарном диабете 2 типа [Текст] / С. Н. Янишевский, Л. С. Онищенко, О. В. Зуева // 10 Всероссийский съезд неврологов с международным участием, Нижний Новгород, 2012. - Н.Новгород, 2012. - С. 696-697 . - ISBN 978-5-9903717-1-2
Аннотация: Повреждение головного мозга при сахарном диабете обычно рассматривается как результат воздействия различных патологических факторов в течение длительного времени. В этой работе отражены морфологические изменения в ткани мозга у пациентов, длительно страдавших сахарным диабетом 2 типа. Были исследованы электронномикроскопически участки коры и белого вещества мозга умерших, длительное время страдавших сахарным диабетом. Обнаруженные изменения в нейропиле, олигодендроцитах, а также в миелиновых волокнах могут объяснить характерные для пациентов с диабетом многоочаговые поражения вещества головного мозга, к-рые клинически при своем дальнейшем развитии могут приводить к когнитивным нарушениям. Аналогичные изменения обнаруживали ранее при исследовании коры головного мозга у умерших с сосудистой деменцией и болезнью Альцгеймера. Россия, Военно-медиц. акад., Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.41
Рубрики: ДИАБЕТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДИСТРОФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АПОПТОЗ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Онищенко, Л.С.; Зуева, О.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.192

Mellert, W.
Studies on the interaction of HIV-1 with cells of the central nervous system [Text] / W. Mellert, D. Stavrou, V. Erfle // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P542 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Изучение взаимодействия HIV-I с клетками центральной нервной системы
Аннотация: Исследования in vitro и in vivo показали, что клетки глиального происхождения являются возможными мишенями инфекции HIV-I в головном мозгу. Для изучения взаимодействия вируса с клетками головного мозга клетки глиобластомы, а также глиальные клетки плода и эмбриональной ткани инфицировали рядом изолятов HIV-1. Инфекция была успешной в случае всех изолятов вируса, выделенных из Т-клеток и макрофагов. При первичной инфекции репликация HIV-1 отмечалась в 1-5% клеток. При клонировании инфицированных клеток получены клеточные линии со стабильно интегрированным и экспрессируемым провирусом HIV-1. Инфицированные клетки глии характеризовались ослабленной пролиферацией и слабым ростом на платах. После совместного культивирования этих клеточных линий с макрофагами отмечалось образование многоядерных клеток. ФРГ, Gesellschaft f. Strahlen- u. Umweltforschung (GSF), Abt. f. Molekulare Zellpathologie, D-8042 Neuherberg.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
HIV
ЦНС
ВИРУС - КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Stavrou, D.; Erfle, V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.268

Токалов, С. В.
Изменение пролиферативной активности клеток головного мозга крыс после пренатального гамма-нейтронного облучения [Текст] / С. В. Токалов, А. Э. Боровицкая, А. С. Ягунов // 1 Всес. радиобиол. съезд., Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 4. - С. 894-895
Аннотация: В качестве модели активно пролиферирующей системы были взяты КЛ головного мозга (ГМ) пренатально облученных крыс. Исследовали следующие отделы ГМ: продолговатый мозг, мозжечок, средний мозг, кора больших полушарий. Методом проточной цитометрии сравнивали кинетику перераспределения КЛ по фазам митотического цикла на основе ДНК-цитометрии. Крысы подвергались воздействию 'гамма'-нейтронного излучения на реакторе ВВР-М в суммарной дозе 0,73 Гр (вклад нейтронов 0,5 Гр) на 17-й день внутриутробного развития. В мозге пренатально облученных крыс наблюдались достоверные изменения в распределении КЛ по фазам клеточного цикла. Так, через сутки после Обл происходило увеличение доли КЛ, находящихся в фазах G[2] и М. Через 2 нед после рождения ни в одном из исследованных отделов ГМ значительных различий в динамике митотического цикла не наблюдалось. Авт. предположили, что наиболее существенные пострадиационные нарушения митотического цикла происходят в период, когда популяция КЛ ГМ представлена преимущественно пролиферирующими нейробластами.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.17.23
Рубрики: ЦНС
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВНУТРИУТРОБНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-НЕЙТРОННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Боровицкая, А.Э.; Ягунов, А.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.160

Interactions between human glioma spheroids from permanent cell lines and rat brain cell aggregates. 1. Studies in a chemically defined medium. 2. Possible role of the EGF- receptor during expansive tumor growth and invesion [Text] / M. Lund-Johansen [et al.] // J. Neuro-Oncol. - 1989. - Vol. 7, Suppl. - P18
Перевод заглавия: Взаимодействия между сфероидами, образованными клетками линий из глиом человека, и агрегатами клеток головного мозга крысы. 1. Изучение в среде известного химического состава. 2. Возможная роль рецепторов эпидермального фактора роста во время экспансивного роста и инвазии опухоли

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ЧЕЛОВЕК
СФЕРОИДЫ
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЫШИ
АГГРЕГАТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ОПУХОЛЕВАЯ ИНВАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Lund-Johansen, M.; Bjerkvig, R.; Engebraten, O.; Laerum, O.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.162

Oligodendroglial enzymes in canine distemper virus infection in vitro [Text] / Marc Vandevelde [et al.] // Trends Eur. Multiple Sclerosis Res. - Amsterdam etc., 1988. - P157 . - ISBN 0-444-80978-3
Перевод заглавия: Олигодендроглиальные ферменты при инфекции in vitro вируса чумы собак
Аннотация: Диссоциированные культуры Кл головного мозга, содержащие астроциты и олигодендроциты, заражали вирусом чумы собак (ВЧС) и собирали урожай вируса через промежутки времени от 4 до 29 дней после заражения. В пробах определяли общее кол-во белка и ДНК, активность цереброзидсульфотрансферазы (ЦСТ) и 2'-3'-циклической нуклеотид 3'-фосфогидролазы (ЦФГ). Показано, что инфекция ВЧС приводила к падению активности ЦСТ до 30% контрольного уровня через 4-7 дней после заражения до изменения общего кол-ва белка и ДНК. Снижение активности ЦФГ отмечалось только в одном из 4 опытов. В предыдущих исследованиях было показано, что инфекция мозговых Кл ВЧС приводит к дегенерации олигодендроцитов, однако, метаболич. изменения наступали за несколько недель до развития морфологич. поражений. Учитывая, что вирусный булок ВЧС не удавалось обнаруживать в олигодендроцитах, механизм вирусопосредованного повреждения этих Кл остается неясным. Предполагается возможная роль абортивной инфекции или влияние токсического фактора. Швейцария, Inst. of Animal Neurology, Department of Pediatrics, University of Berne.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОЛИГОДЕНДРОГЛИАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
IN VITRO
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vandevelde, Marc; Richard, Anne; Althaus, Ulrich; Herschkowitz, Norbert

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.05-04М4.260

Endogenous vasoactive intestinal peptide (VIP) regulates somatostatin secretion by cultured fetal rat cerebral cortical and hypothalamic cells [Text] / los Frailes Maria Teresa De [et al.] // Aures. Z. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 3. - P420-429 . - ISSN 0002-9165
Перевод заглавия: Эндогенный вазоактивный интестинальный пептид (ВИП) регулирует секрецию соматостатина культивируемыми фетальными кортикальными и гипоталамическими клетками крыс
Аннотация: Исследовали физиол. роль эндогенного ВИП в контроле церебрального соматостатина (I). С этой целью изучали влияние блокады эндогенным ВИП иммунореактивного I (ИР-I) фетальными клетками коры (ФКК) и гипоталамич. клетками (ГТК) в культуре. Клетки культивировались в среде с 10% фетальной СК и 10% лошадиной СК. После 7-10 дней среда in vitro заменялась на среду, содержащую анти-ВИП IgZ на 1; 3; 6; 24 и 48 ч. В контроле инкубация проводилась с IgZ с норм. СК кроликов. В др. группе экспериментов клетки инкубировали с ВИП (10{-}{1}{1} М-10{-}{7} М) в течение 1; 3; 6 и 24 ч. Инкубация с анти-ВИП IgZ приводила к снижению накопления ИР-I в ФКК и ГТК. Добавление ВИП в среду вызывало дозозависимое повышение общего ИР-I, что обнаружилось через 3 ч после инкубации. Стимулирующее действие ВИП на ИР-I составило 129%, снижалось до 86% после добавления анти-ВИП IgZ к пробам, содержавшим 10{-}{7} М ВИП. Накопление ИР-I было одинаковым к ФКК и ГТК в присутствии и отсутствии анти-ВИП IgZ. В пробах, содержавших анти-ВИП I общее кол-во ИР-I было ниже, чем в контрольной группе. Испания, Hospital Ramon y Cajal, Madrid. Библ. 53.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
СОМАТОСТАТИН
КЛЕТКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, los Frailes Maria Teresa; Sanchez, Franco Franco; Lorenzo, Maria Jesus; Tolon, Rosa Maria; Lara, Jose Ignacio; Caciedo, Lucinda

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска