СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.055

Ex vivo expansion of human hematopoietic i stem/progenitor cells resistant to treatment with 4-hydroperoxycyclophosphamide [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / R. D. Armstrong [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P58 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Развитие ex vivo человеческих гематопоэтических стволовых клеток, резистентных к лечению 4-гидропероксициклофосфамидом
Аннотация: Изучали влияние экзогенной стромы на рост геопоэтических и стволовых Кл в присутствии 4-гидропероксициклофосфамида. Показали, что наличие экзогенной стромы в культуре увеличивает число Кл с 4,9 до 8,9 млн и в 4 раза увеличивает рост гранулоцито-макрофагального ростка. Обсуждают полученные результаты. США, MI, Aastrom Biosciences.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ГИДРОПЕРОКСИЦИКЛОФОСФАМИД 4

Доп.точки доступа:
Armstrong, R.D.; Rummel, S.A.; Emerson, S.G.; Van, Zant G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.174

Recombinant human interleukin-11 stimulates multilineage hematopoietic recovery in mice after a myelosuppressive regimen of sublethal irradiation and carboplatin [Text] / J. P. Leonard [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1499-1506 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Рекомбинантный интерлейкин 11 человека усиливает восстановление различных кроветворных ростков у мышей после воздействия сублетального облучения и карбоплатины, подавляющих костный мозг
Аннотация: Мышей подвергали воздействию, подавляющему кроветворение в костном мозге - облучению в дозе 5 Гр и в/бр введению карбоплатина в дозе 1,2 мг. После этого в течение 20 сут, начиная с 1 д., вводили рекомбинантный интерлейкин 11 (ИЛ-11) человека - п/к ежедневно утром и вечером по 125 мкг/кг веса - под контролем определения числа тромбоцитов и ретикулоцитов к крови, гематокрита, содержания бурстобразующих, гранулоцитарно-макрофагальных и мегакариоцитарных колониеобразующих единиц в костном мозге и селезенке. По всем показателям выявлен значимый стимулирующий эффект введения ИЛ-11. Он, как правило, проявлялся после 10-х суток и к концу месяца приводил к нормализации исследованных показателей. Характерно, что на 15 (но не на 30) сут зарегистрирован резкий подъем активности кроветворных предшественников в селезенке. При отсрочке начала введения ИЛ-11 даже до 3-х сут после повреждающего воздействия лечебный эффект практически исчезал. Т. обр., рационально использовать ИЛ-11 для преодоления последствий нарушений кроветворения под влиянием лечебной лучевой и химиотерапии. Великобритания, Genetical Inst., Cambridge. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 11
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leonard, J.P.; Quinto, C.M.; Kozitza, M.K.; Neben, T.Y.; Goldman, S.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.194

Brandt, John E.
Effects of interleukin-3 and c-kit ligand on the survival of various classes of human hematopoietic progenitor cells [Text] / John E. Brandt, Kapil Bhalla, Ronald Hoffman // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1507-1514 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина 3 и лиганда с-kit на выживание различных классов гемопоэтических клеток-предшественников человека
Аннотация: Изучали выживаемость в бессывороточной среде и в присутствии интерлейкина 3 (ИЛ-3) или лиганда с-kit двух типов гемопоэтических предшественников - CD34{+}HLA-DR{+} (коммитированные предшественники колониеобразующих клеток - пре-КОК) и более примитивных CD34{+}HLA-DR{-}C-kit{+} клеток. В отсутствие сыворотки те и др. клетки почти полностью гибнут в течение 96 ч культивирования, тогда как в присутствии сыворотки эмбрионов телят выживает примерно половина клеток. Морфологически и электрофоретически показано, что гибель клеток при этом происходит по механизму апоптоза. В случае культивирования CD34{+}HLA-DR{+} клеток это соответствующим образом отражается на сохранности разного типа колониеобразующих предшественников - CFU-GM, BFU-E, CFU-GEMM (наиболее чувствительны к дефициту сывороточных факторов BFU-E). Выживаемость и способность к колониеобразованию в культурах CD34{+}HLA-DR{+} клеток существенно возрастает в присутствии ИЛ-3, но не лиганда с-kit. Анализ способности к пролиферации CD34{+}HLA-DR{-}c-kit{+} клеток in vitro методом лимитирующих разведений показал, что она сохраняется в присутствии лиганда с-kit, но не ИЛ-3. Т. обр., лиганд с-kit и ИЛ-3 защищают гемопоэтические клетки-предшественники от апоптоза, причем первый действует на более юные клетки, чем второй. США, Hematology-Oncology Section, Indiana Univ. Sch. Med., Indianpolis. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bhalla, Kapil; Hoffman, Ronald

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.183

Pasternak, G.
Behavior in vitro of long-term cultured bone marrow or blood cells from chronic myeloid leukemia: Adhesion molecules and differentiation antigens as detected by immunocytochemistry [Text] / G. Pasternak, L. Pasternak // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P439-454 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Поведение in vitro длительных культур костного мозга или клеток крови хронического миелолейкоза: молекулы адгезии как антигены дифференцировки, определяемые иммуногистохимически
Аннотация: Long-term cultures (LTC) were established from chronic myeloid leukemic bone marrow or blood. As detected by immunocytochemistry using 25 different monoclonal antibodies, the in vitro cultured cells express a variety of adhesion molecules and differentiation antigens. 'бета'1 and 'бета'2 integrins are constantly present on long-term cultured cells. CD4, CD54, CD58, and CD71 markers become highly expressed on the cells after about 10 days in vitro while CD56 is permanently lacking. Only 5 of the 17 patients studied had between 25 and 85 per cent CD33 and CD34 differentiation antigen-positive cells initially in the bone marrow or blood. There was a decrease to less than 10 per cent after six to eight weeks in culture. In later stages of longterm culture, monocytes/macrophages become the dominating cell types. Blast cells are admixed to these cells in varying numbers. In 4 of the 17 cases studied the long-term cultures converted to cell lines showing indefinite cell growth. The cells were identified as B cell blasts spontaneously transformed by Epstein Barr virus (EBV). The permanent myeloid and monocytic leukemia cell lines К-562, HL-60, KG-1, RC-2а, CTV-1, THP-1, and U-937 were likewise tested for adhesion molecules and differentiation antigens. A stable marker expression was found, the pattern of which is characteristic of each cell line. CD4 is frequently present on myeloid and monocytic leukemia cell lines (HL-60, RC-2а, THP-1, and U-937). Exceptionally, CD2 and CD34 were shown on KG-1. CD49e, CD49f, CD44, and CD71 are expressed on all cell lines tested. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНИ
КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
АНТИГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Pasternak, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.150

Brandt, John E.
Effects of interleukin-3 and c-kit ligand on the survival of various classes of human hematopoietic progenitor cells [Text] / John E. Brandt, Kapil Bhalla, Ronald Hoffman // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1507-1514 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина 3 и лиганда с-kit на выживание различных классов гемопоэтических клеток-предшественников человека
Аннотация: Изучали выживаемость в бессывороточной среде и в присутствии интерлейкина 3 (ИЛ-3) или лиганда с-kit двух типов гемопоэтических предшественников - CD34{+}HLA-DR{+} (коммитированные предшественники колониеобразующих клеток - пре-КОК) и более примитивных CD34{+}HLA-DR{-}C-kit{+} клеток. В отсутствие сыворотки те и др. клетки почти полностью гибнут в течение 96 ч культивирования, тогда как в присутствии сыворотки эмбрионов телят выживает примерно половина клеток. Морфологически и электрофоретически показано, что гибель клеток при этом происходит по механизму апоптоза. В случае культивирования CD34{+}HLA-DR{+} клеток это соответствующим образом отражается на сохранности разного типа колониеобразующих предшественников - CFU-GM, BFU-E, CFU-GEMM (наиболее чувствительны к дефициту сывороточных факторов BFU-E). Выживаемость и способность к колониеобразованию в культурах CD34{+}HLA-DR{+} клеток существенно возрастает в присутствии ИЛ-3, но не лиганда с-kit. Анализ способности к пролиферации CD34{+}HLA-DR{-}c-kit{+} клеток in vitro методом лимитирующих разведений показал, что она сохраняется в присутствии лиганда с-kit, но не ИЛ-3. Т. обр., лиганд с-kit и ИЛ-3 защищают гемопоэтические клетки-предшественники от апоптоза, причем первый действует на более юные клетки, чем второй. США, Hematology-Oncology Section, Indiana Univ. Sch. Med., Indianpolis. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bhalla, Kapil; Hoffman, Ronald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.414

Brandt, John E.
Effects of interleukin-3 and c-kit ligand on the survival of various classes of human hematopoietic progenitor cells [Text] / John E. Brandt, Kapil Bhalla, Ronald Hoffman // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1507-1514 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина 3 и лиганда с-kit на выживание различных классов гемопоэтических клеток-предшественников человека
Аннотация: Изучали выживаемость в бессывороточной среде и в присутствии интерлейкина 3 (ИЛ-3) или лиганда с-kit двух типов гемопоэтических предшественников - CD34{+}HLA-DR{+} (коммитированные предшественники колониеобразующих клеток - пре-КОК) и более примитивных CD34{+}HLA-DR{-}C-kit{+} клеток. В отсутствие сыворотки те и др. клетки почти полностью гибнут в течение 96 ч культивирования, тогда как в присутствии сыворотки эмбрионов телят выживает примерно половина клеток. Морфологически и электрофоретически показано, что гибель клеток при этом происходит по механизму апоптоза. В случае культивирования CD34{+}HLA-DR{+} клеток это соответствующим образом отражается на сохранности разного типа колониеобразующих предшественников - CFU-GM, BFU-E, CFU-GEMM (наиболее чувствительны к дефициту сывороточных факторов BFU-E). Выживаемость и способность к колониеобразованию в культурах CD34{+}HLA-DR{+} клеток существенно возрастает в присутствии ИЛ-3, но не лиганда с-kit. Анализ способности к пролиферации CD34{+}HLA-DR{-}c-kit{+} клеток in vitro методом лимитирующих разведений показал, что она сохраняется в присутствии лиганда с-kit, но не ИЛ-3. Т. обр., лиганд с-kit и ИЛ-3 защищают гемопоэтические клетки-предшественники от апоптоза, причем первый действует на более юные клетки, чем второй. США, Hematology-Oncology Section, Indiana Univ. Sch. Med., Indianpolis. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bhalla, Kapil; Hoffman, Ronald

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.191

Recombinant human interleukin-11 stimulates multilineage hematopoietic recovery in mice after a myelosuppressive regimen of sublethal irradiation and carboplatin [Text] / J. P. Leonard [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1499-1506 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Рекомбинантный интерлейкин 11 человека усиливает восстановление различных кроветворных ростков у мышей после воздействия сублетального облучения и карбоплатины, подавляющих костный мозг
Аннотация: Мышей подвергали воздействию, подавляющему кроветворение в костном мозге - облучению в дозе 5 Гр и в/бр введению карбоплатина в дозе 1,2 мг. После этого в течение 20 сут, начиная с 1 д., вводили рекомбинантный интерлейкин 11 (ИЛ-11) человека - п/к ежедневно утром и вечером по 125 мкг/кг веса - под контролем определения числа тромбоцитов и ретикулоцитов к крови, гематокрита, содержания бурстобразующих, гранулоцитарно-макрофагальных и мегакариоцитарных колониеобразующих единиц в костном мозге и селезенке. По всем показателям выявлен значимый стимулирующий эффект введения ИЛ-11. Он, как правило, проявлялся после 10-х суток и к концу месяца приводил к нормализации исследованных показателей. Характерно, что на 15 (но не на 30) сут зарегистрирован резкий подъем активности кроветворных предшественников в селезенке. При отсрочке начала введения ИЛ-11 даже до 3-х сут после повреждающего воздействия лечебный эффект практически исчезал. Т. обр., рационально использовать ИЛ-11 для преодоления последствий нарушений кроветворения под влиянием лечебной лучевой и химиотерапии. Великобритания, Genetical Inst., Cambridge. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 11
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leonard, J.P.; Quinto, C.M.; Kozitza, M.K.; Neben, T.Y.; Goldman, S.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.539

The active monomeric form of macrophage inflammatory protein-1'альфа' interacts with high- and low-affinity classes of receptors on human hematopoietic cells [Text] / Belinda R. Avalos [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 6. - P1790-1801 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Активная мономерная форма макрофагального воспалительного белка-1'альфа' взаимодействует с высоко- и низкоаффинными классами рецепторов на гемопоэтических клетках человека
Аннотация: Макрофагальный воспалительный белок-1'альфа' (МВБ-1'альфа') и его гомолог у человека, GOS 19.1/LD 78 являются членами C-C хемокин/интеркрин семейства секретируемых белков. Они обладают противовоспалительными свойствами и препятствуют продвижению по клеточному циклу гемопоэтических стволовых клеток. Характеристика МВБ-1'альфа' рецепторов затруднена из-за их агрегации до неактивной формы. Используя определенную мономерную форму МВБ-1'альфа', к-рая биологически активна в ингибировании стволовых клеток и в индукции окислительного метаболизма в полиморфнонуклеарных клетках выявили высоко- и низкоаффинные классы рецепторов на лейкозных CD34{+} бластах, промиелоцитах, моноцитах, нейтрофилах периферической крови и Т-клетках человека. Высоко- и низкоаффинные рецепторы экспрессированы одновременно на промиелоцитах и нейтрофилах. Величина K[d] для высокоаффинных рецепторов коррелирует с концентраций МВБ-1'альфа', необходимой для индукции биологических эффектов на стволовые клетки и нейтрофилы. В экспериментах по перекрестному связыванию показали, что МВБ-1'альфа' ассоциирован с двумя клеточными белками, 92 и 52 кД. При конкурентном связывании в сочетании с ингибированием стволовых клеток показано, что МВБ-1'альфа' человека и мыши имеют различные рецептор-связывающие и биологические свойства. США, Div. Hematol., Oncol., Ohio St. Univ. Hosp., Columbus, OH 43210. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ
КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Avalos, Belinda R.; Bartynski, Kevin J.; Elder, Patrick J.; Kotur, Mark S.; Burton, William G.; Wilkie, Neil M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.187

Fas antigen expression on CD34 human marrow cells is induced by interferon 'гамма' and tumor necrosis factor 'альфа' and potentiates cytokine-mediated hematopoietic suppression in vitro [Text] / Jaroslaw Maciejewski [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 11. - P3183-3190 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия антигена Fas на клетках CD34{+} костного мозга человека индуцируется интерфероном-'гамма' и фактором некроза опухолей-'альфа' и потенцирует гемопоэтическую супрессию in vitro, опосредованную цитокинами
Аннотация: Активация антигена Fas, рецепторной молекулы на поверхности клеток, под действием его лиганда приводит к сигналу гибели клетки. Fas-система вовлечена в распознавание клеток-мишеней, клонального развития иммунных эффекторных клеток и терминации клеточного иммунного ответа. Экспрессия антигена Fas на лимфоцитах регулируется интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма') и фактором некроза опухолей-'альфа' (ФНО-'альфа'), цитокинами, к-рые также обладают ингибиторным эффектом на гемопоэз. Была изучена экспрессия антигена Fas на клетках костного мозга человека и влияния активации Fas на гемопоэз in vitro. Свежевыделенные незрелые гемопоэтические клетки, экспрессирующие CD34, не экспрессируют антиген Fas в кол-ве, выявляемом с помощью иммунофлюоресцентного окрашивания. Клетки CD34{+} (стволовые и клетки-предшественники), показывали низкие уровни экспрессии Fas в культуре, даже в присутствии ростовых факторов. Стимуляция с помощью ФНО-'альфа' и ИФ-'гамма' заметно повышала экспрессию Fas на клетках CD34{+}. Антитела анти-Fas, к-рые иммитируют действие предполагаемого лиганда, усиливали опосредованную ИФ-'гамма' и ФНО-'альфа' супрессию формирования колоний клетками костного мозга в дозо-зависимой манере. Этот эффект не требовал наличия аксессорных клеток. Формирование колоний из зрелых (Cd34{+}CD38{+}) и незрелых (CD34{+}CD38{-}) клеток-предшественников и клетки долгосрочной культуры были чувствительны к ингибирующему действию анти-Fas антител в присутствии ИФ-'гамма' и ФНО-'альфа'. Антиген Fas экспрессируется как часть дифференцировочной программы гемопоэтических клеток. Антиген Fas и его лиганд могут играть роль в патофизиологии костного мозга и в элиминации аномальных гемопоэтических клеток в течении иммунного ответа. США, Bldg 10, Room 7C103, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АПОПТОЗ
АНТИГЕНЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С АПОПТОЗОМ
FAS АНТИГЕН
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ГЕМОПОЭЗА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Maciejewski, Jaroslaw; Selleri, Carmine; Anderson, Stacie; Yong, Neal S.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.120

Fas antigen expression on CD34 human marrow cells is induced by interferon 'гамма' and tumor necrosis factor 'альфа' and potentiates cytokine-mediated hematopoietic suppression in vitro [Text] / Jaroslaw Maciejewski [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 11. - P3183-3190 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия антигена Fas на клетках CD34{+} костного мозга человека индуцируется интерфероном-'гамма' и фактором некроза опухолей-'альфа' и потенцирует гемопоэтическую супрессию in vitro, опосредованную цитокинами
Аннотация: Активация антигена Fas, рецепторной молекулы на поверхности клеток, под действием его лиганда приводит к сигналу гибели клетки. Fas-система вовлечена в распознавание клеток-мишеней, клонального развития иммунных эффекторных клеток и терминации клеточного иммунного ответа. Экспрессия антигена Fas на лимфоцитах регулируется интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма') и фактором некроза опухолей-'альфа' (ФНО-'альфа'), цитокинами, к-рые также обладают ингибиторным эффектом на гемопоэз. Была изучена экспрессия антигена Fas на клетках костного мозга человека и влияния активации Fas на гемопоэз in vitro. Свежевыделенные незрелые гемопоэтические клетки, экспрессирующие CD34, не экспрессируют антиген Fas в кол-ве, выявляемом с помощью иммунофлюоресцентного окрашивания. Клетки CD34{+} (стволовые и клетки-предшественники), показывали низкие уровни экспрессии Fas в культуре, даже в присутствии ростовых факторов. Стимуляция с помощью ФНО-'альфа' и ИФ-'гамма' заметно повышала экспрессию Fas на клетках CD34{+}. Антитела анти-Fas, к-рые иммитируют действие предполагаемого лиганда, усиливали опосредованную ИФ-'гамма' и ФНО-'альфа' супрессию формирования колоний клетками костного мозга в дозо-зависимой манере. Этот эффект не требовал наличия аксессорных клеток. Формирование колоний из зрелых (Cd34{+}CD38{+}) и незрелых (CD34{+}CD38{-}) клеток-предшественников и клетки долгосрочной культуры были чувствительны к ингибирующему действию анти-Fas антител в присутствии ИФ-'гамма' и ФНО-'альфа'. Антиген Fas экспрессируется как часть дифференцировочной программы гемопоэтических клеток. Антиген Fas и его лиганд могут играть роль в патофизиологии костного мозга и в элиминации аномальных гемопоэтических клеток в течении иммунного ответа. США, Bldg 10, Room 7C103, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
АНТИГЕНЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С АПОПТОЗОМ
FAS АНТИГЕН
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ГЕМОПОЭЗА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Maciejewski, Jaroslaw; Selleri, Carmine; Anderson, Stacie; Yong, Neal S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.178

Fas antigen expression on CD34 human marrow cells is induced by interferon 'гамма' and tumor necrosis factor 'альфа' and potentiates cytokine-mediated hematopoietic suppression in vitro [Text] / Jaroslaw Maciejewski [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 11. - P3183-3190 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия антигена Fas на клетках CD34{+} костного мозга человека индуцируется интерфероном-'гамма' и фактором некроза опухолей-'альфа' и потенцирует гемопоэтическую супрессию in vitro, опосредованную цитокинами
Аннотация: Активация антигена Fas, рецепторной молекулы на поверхности клеток, под действием его лиганда приводит к сигналу гибели клетки. Fas-система вовлечена в распознавание клеток-мишеней, клонального развития иммунных эффекторных клеток и терминации клеточного иммунного ответа. Экспрессия антигена Fas на лимфоцитах регулируется интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма') и фактором некроза опухолей-'альфа' (ФНО-'альфа'), цитокинами, к-рые также обладают ингибиторным эффектом на гемопоэз. Была изучена экспрессия антигена Fas на клетках костного мозга человека и влияния активации Fas на гемопоэз in vitro. Свежевыделенные незрелые гемопоэтические клетки, экспрессирующие CD34, не экспрессируют антиген Fas в кол-ве, выявляемом с помощью иммунофлюоресцентного окрашивания. Клетки CD34{+} (стволовые и клетки-предшественники), показывали низкие уровни экспрессии Fas в культуре, даже в присутствии ростовых факторов. Стимуляция с помощью ФНО-'альфа' и ИФ-'гамма' заметно повышала экспрессию Fas на клетках CD34{+}. Антитела анти-Fas, к-рые иммитируют действие предполагаемого лиганда, усиливали опосредованную ИФ-'гамма' и ФНО-'альфа' супрессию формирования колоний клетками костного мозга в дозо-зависимой манере. Этот эффект не требовал наличия аксессорных клеток. Формирование колоний из зрелых (Cd34{+}CD38{+}) и незрелых (CD34{+}CD38{-}) клеток-предшественников и клетки долгосрочной культуры были чувствительны к ингибирующему действию анти-Fas антител в присутствии ИФ-'гамма' и ФНО-'альфа'. Антиген Fas экспрессируется как часть дифференцировочной программы гемопоэтических клеток. Антиген Fas и его лиганд могут играть роль в патофизиологии костного мозга и в элиминации аномальных гемопоэтических клеток в течении иммунного ответа. США, Bldg 10, Room 7C103, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АПОПТОЗ
АНТИГЕНЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С АПОПТОЗОМ
FAS АНТИГЕН
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ГЕМОПОЭЗА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Maciejewski, Jaroslaw; Selleri, Carmine; Anderson, Stacie; Yong, Neal S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.57

SLP-76 expression is restricted to hemopoietic cells of monocyte, granulocyte, and T lymphocyte lineage and is regulated during T cell maturation and activation [Text] / James J. Clements [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 8. - P3880-3889 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия SLP-76 ограничена гемопоэтическими клетками моноцитарной, гранулоцитарной и T-лимфоцитарной линий и регулируется в процессе созревания и активации T-клеток
Аннотация: Лейкоцит-специфический адаптерный белок SLP-76 усиливает транскрипционную активность ядерного фактора активированных Т-клеток и AP-1 после связывания Т-клеточного рецептора (TCR). Определяли экспрессию SLP-76 в клетках из различных тканей. В костном мозге SLP-76 экспрессирован, гл. обр., в клетках гранулоцитарной и моноцитарной линий. Гетерогенная экспрессия SLP-76 выявлена в CD44{+} CD25{-} подклассе клеток в пределах CD3{-}CD4{-}CD8{-} популяции тимоцитов. Экспрессия SLP-76 возрастает по мере созревания тимоцитов в CD4{-}CD8{-} субпопуляции, но снижается в тимоцитах CD4{+} или CD8{+} фенотипов. На периферии SLP-76 экспрессирован в Т-лимфоцитах и не представлен в B-клеточной популяции. При экспозиции с суперантигеном, - стафилококковым энтеротоксином B экспрессия SLP-76 возрастает в реактивной субпопуляции T-клеток. In vitro стимуляция TCR-специфическими моноклональными антителами сопровождается повышением уровня SLP-76 в T-лимфоцитах. США, Dep. Intern. Med., Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 52 242. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: МОЛЕКУЛА SLP-76
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СОЗРЕВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Clements, James J.; Ross-Barta, Susan E.; Tygrett, Lorraine T.; Waldschmidt, Thomas J.; Koretzky, Gary A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.07-04Т4.182

T2 toxin induces human CD34{+} hematopotetic progenitor apopieosis in vitro [Text] : тез. [EUROTOX 2002, Budapest, 15-18 Sept., 2002] / Drean G. Le [et al.] // Toxicol. Lett. - 2002. - Vol. 135, прил. 1. - P108 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Токсин T2 вызывает апоптоз гематопоэтических прогениторных клеток CD34{+} человека in vitro
Аннотация: Выделенные из крови пупочного канатика человека клетки CD34{+} инкубировали с токсином T2 (I) в течение 2, 4, 6 и 12 ч. I в конц-ии 10{-7} М вызывал фрагментацию ДНК клеток, этот эффект зависел от срока воздействия. После 3- и 6-ч инкубации апоптическим изменениям подвергались 6 и 27% клеток соотв. После 12-ч воздействия I кол-во апоптических клеток не возрастало, однако 10% от общего числа клеток находились в стадии вторичного некроза, обусловленного апоптозом. После воздействия 'ИОТА' в конц-ии 10{-8} М также наблюдали зависимые от срока эффекты, но выраженные в меньшей степени. Так, после 12-ч инкубации только 12% клеток находились в стадии апоптоза и 7% - в стадии вторичного некроза. I в конц-ии 10{-9} М не оказывал эффекта на клетки CD34{+}. Делают вывод, что I может вызывать апоптоз ранних гематопоэтических прогениторных клеток человека. Франция, Lab. de Microbiologie et Securite Alimentaire, ESMISAB, Univ. de Bretagne Occidentale

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ТОКСИН Т2
КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Le, Drean G.; Arnold, F.; Froquet, R.; Sibiril, Y.; Auffret, M.; Parent-Massin, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.11-04Н3.78

Clinical imatinib mesylate treatment induces early normalisation of aberrant neutrophil leukotriene C[4] synthase expression and activity in chronic myeloid leukaemia [Text] / Cecilia Ross [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 142, N 6. - P992-995 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение иматиниб мезилатом вызывает быструю нормализацию аберрантной экспрессии лейкотриен С[4] синтазы в нейтрофилах и активность при хроническом миелолейкозе
Аннотация: В предыдущих исследованиях было показано значительное повышение экспрессии лейкотриен С[4] синтазы (ЛТС[4]C) в клетках миелоидной линии больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ). ЛТС[4]C является не только потенциальным медиатором воспаления и аллергии, но и способна стимулировать миелопоэз, модулировать пролиферацию и апоптоз гемопоэтических и негемопоэтических клеток. ЛТС[4]C в норме не экспрессируется зрелым нейтрофилами в отличие от клеток ХМЛ, где отмечается ее избыточная экспрессия. На фоне терапии иматиниб мезилатом отмечается нормализация экспрессии ЛТС[4]C нейтрофилов у больных ХМЛ. Необходимо продолжить исследование роли ЛТС[4]C в патофизиологии ХМЛ и валидность ее в качестве биологического маркера. Швеция, Karolinska Inst. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ИМАТИНИБ МЕЗИЛАТ
ЛЕЧЕНИЕ
МИЕЛОПОЭЗ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ross, Cecilia; Stenke, Leif; Ohm, Lotta; Widell, Susanne; Kumlin, Maria; Lindgren, Jan Ake; Tornhamre, Susanne

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.11-04Н2.67

Clinical imatinib mesylate treatment induces early normalisation of aberrant neutrophil leukotriene C[4] synthase expression and activity in chronic myeloid leukaemia [Text] / Cecilia Ross [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 142, N 6. - P992-995 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение иматиниб мезилатом вызывает быструю нормализацию аберрантной экспрессии лейкотриен С[4] синтазы в нейтрофилах и активность при хроническом миелолейкозе
Аннотация: В предыдущих исследованиях было показано значительное повышение экспрессии лейкотриен С[4] синтазы (ЛТС[4]C) в клетках миелоидной линии больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ). ЛТС[4]C является не только потенциальным медиатором воспаления и аллергии, но и способна стимулировать миелопоэз, модулировать пролиферацию и апоптоз гемопоэтических и негемопоэтических клеток. ЛТС[4]C в норме не экспрессируется зрелыми нейтрофилами в отличие от клеток ХМЛ, где отмечается ее избыточная экспрессия. На фоне терапии иматиниб мезилатом отмечается нормализация экспрессии ЛТС[4]C нейтрофилов у больных ХМЛ. Необходимо продолжить исследование роли ЛТС[4]C в патофизиологии ХМЛ и валидность ее в качестве биологического маркера. Швеция, Karolinska Inst. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ИМАТИНИБ МЕЗИЛАТ
ЛЕЧЕНИЕ
МИЕЛОПОЭЗ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ross, Cecilia; Stenke, Leif; Ohm, Lotta; Widell, Susanne; Kumlin, Maria; Lindgren, Jan Ake; Tornhamre, Susanne

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.53

Serke, Stefan.
In situ immunocytochemical staining method for haemopoietic cells grown in vitro [Text] / Stefan Serke // J. Immunol. Meth. - 1988. - N 2. - P187-193 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Метод иммуноцитохимического окрашивания in situ гемопоэтических клеток в процессе их роста in vitro
Аннотация: При культивировании Кл гемопоэза человека в среды вводили различные моноклональные АТ. Кл по мере дифференцировки реагировали с АТ разной специфичности, что позволяло достаточно четко идентифицировать Кл в разные сроки культивирования, верифицировать состав колоний. Приводят подробное описание метода, модифицированные среды. Считают, что использование этого метода культивирования и окрашивания Кл будет способствовать изучению с помощью дифференцировочных АГ разных гемопоэтич. Клпредшественников. ФРГ, Freie Univ. Berlin. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ОКРАШИВАНИЕ IN SITU
МЕТОДИКА

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.273

Antoun, Gamil R.
Comparison of the 40kDa hematopoietic cell antigens bound by monoclonal antibodies IV.3, 41Н.16 and KB61 [Text] / Gamil R. Antoun, B.Michael Longenecker, Theodore F. Zipf // Mol. Immunol. - 1989. - Vol. 26, N 3. - P333-338 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Сравнение антигенов кроветворных клеток с молекулярной массой 40 кД, связывающихся моноклональными антителами IV. 3, 41Н.16 и КВ61
Аннотация: Проводили сравнение антигенов кроветворных клеток с мол. М. 'ЭКВИВ'40 кД, реагирующих с моноклональными антителами (монАТ) из разл. источников. Ранее было получено, что монАТ IV.3 выявляли FcRII м-лы на нейтрофилах, макрофагах и тромбоцитах, а монАТ 41Н.16 выявляли гликопротеин 39 кД на В-клетках, нейтрофилах и макрофагах. Используя клет. линии и методы ИЭФ, аффинной хр-фии, ферм. гидролиза, показали, что эти 2 монАТ реагируют с разл. поверхн. м-лами. Методом проточной цитофлуорометрии с лейкозными клетками от б-ных хроническим В-клет. лейкозом показано, что 90% этих клеток позитивно окрашивались монАТ КВ61 и 41Н.16. Наблюдали также реципрокное ингибирование связывания монАТ КВ61 и 41Н.16 с клетками и клет. лизатами. Предполагают, что эти 2 монАТ распознают один и тот же антиген. Библ. 14. США, Div. Pediat., Anderson Hosp., Tumor Inst., Housion, TX.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ
КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Longenecker, B.Michael; Zipf, Theodore F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.29

Soria, J.
Double immunoenzyme staining methods for the detection of cell surface antigens [Text] / J. Soria, J. Ortego // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4-9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P398
Перевод заглавия: Двойной иммуноферментный метод выявления клеточных поверхностных антигенов
Аннотация: Предлагают комбинацию иммуноферментного и авидинбиотин-пероксидазного методов для выявления поверхностных АГ Кл гемопоэза. Avenida San Juan Bosco, 15 50009-ZARAGOZA, ES.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
АВИДИН-БИОТИНПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД
ВЫЯВЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
DOUBLE IMMUNOCYTOCHEMICAL METHOD

Доп.точки доступа:
Ortego, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.10-04Н1.012

Retroviralmediated gene transfer into blood haemopoietic progenitor cells [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / A. Miiovic [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P82 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Обусловленный ретровирусами перенос гена в гемопотические клетки предшественники

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПЕРЕНОС ГЕНА
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
IN VITRO.

Доп.точки доступа:
Miiovic, A.; Schulte, C.; Gan, S.U.; Gaken, J.; Mufti, G.J.; Farzanoh, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 15.10-04А3.404

Imaging haematopoietic cells recruitment to an acute wound in vivo identifies a role for c-Met signalling [Text] / K. Falenta [et al.] // J. Microsc. - 2013. - Vol. 250, N 3. - P200-209 . - ISSN 0022-2720
Перевод заглавия: Визуализация пересадки гемопоэтических клеток в острой ране in vivo идентифицирует роль сигнальных путей с-Met

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МИКРОСКОПИЯ
КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
РАНА
ПЕРЕСАДКА

Доп.точки доступа:
Falenta, K.; Rodaway, A.; Jones, G.E.; Wells, C.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска