Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАЗЕИНКИНАЗА 2<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.16

   

    Phosphorylation of NM23/nucleoside diphosphate kinase by casein kinase 2 in vitro [Text] / Matthias Engel [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P1041-1048 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фосфорилирование NM23/нуклеозиддифосфаткиназы казеинкиназой 2 in vitro
Аннотация: Ранее было показано, что нуклеозиддифосфаткиназа (НДК) является продуктом гена-супрессора метастазов nm23. В настоящей работе изучали фосфорилирование НДК казеинкиназой 2 (КК2) человека и показали, что изотипы НДК A и B фосфорилируются как очищенной КК2, так и при инкубации ферментов с полным лизатом клеток лейкоза HL-60. Гомологичные НДК дрожжей и Escherichia coli (но не НДК Drosophila) также фосфорилируются КК2 in vitro. Фосфорилирование КК2 всех типов НДК было полиамин-зависимым. Сайт фосфорилирования в изотипе НДК А, к-рая фосфорилируется в 2,5 раза сильнее, чем изотип B, установлен в окрестностях Ser122. В НДК Drosophila этот аминокисл. остаток был заменен на аланин. Библ. 29. Германия, Inst. Humangenet., Universitatskliniken Geb. 68, 66421 Homburg. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТКИНАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КАЗЕИНКИНАЗА 2

РОЛЬ

ЛЕЙКОЗ HL-60


Доп.точки доступа:
Engel, Matthias; Issinger, Olaf-G.; Lascu, Ioan; Seib, Thomas; Dooley, Steven; Zang, Klaus D.; Welter, Cornelius

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.132

   

    Phosphorulation of synthetic fragments of inhibitor-2 of protein phosphatase-1 by casein kinase-1 and -2: Evidence that phosphorylated residues are not strictly required for efficient targeting by casein kinase-1 [Text] / Oriano Marin [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P647-653 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Фосфорилирование синтетического фрагмента ингибитора-2 протеинфосфатазы-1 казеинкиназами 1 и 2. Доказательство того, что фосфорилированные остатки не являются строгими детерминантами для эффективного таргеттинга казеинкиназы-1
Аннотация: В ингибиторе-2 протеинфосфатазы-1 идентифицирован главный сайт фосфорилирования казеинкиназами 1 и 2 (Ser86) а также минорные сайты Ser120/Ser121 и Ser174, фосфорилируемые, соотв, казеинкиназами 1 и 2. Кроме того в ингибиторе-2 идентифицирован сайт фосфорилирования киназой-3 гликогенсинтазы (Thr72). Провели анализ фосфорилирования казеинкиназами синтетических пептидов, соответствующих окружению сайтов фосфорилирования в ингибиторе-2 и показали, что фосфорилирование фрагментов с Ser86, не содержащих N-концевых сайтов фосфорилирования и Thr72, характеризуется теми же кинетическими параметрами, что и фосфорилирование Ser86 в составе нативного ингибитора-2. Сл-но наличие фосфорилированных остатков в сайтах фосфорилирования помимо Ser86 в ингибиторе-2 не является строгой детерминантной таргеттинга казеинкиназ 1 и 2 на Ser86. При этом киназа-3 гликогенсинтазы не фосфорилирует Thr72 в составе фрагмента 67-93. Италия, Dip. Chim. Biol., Univ. Padova. I-35121 Padova. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ИНГИБИТОР ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ 2
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ФРАГМЕНТ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КАЗЕИНКИНАЗА 1

КАЗЕИНКИНАЗА 2

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Marin, Oriano; Meggio, Flavio; Sarno, Stefania; Andretta, Monica; Pinna, Lorenzo A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.140

   

    Casein kinase 2 and protein substrates are released from rat liver cells nuclei by DNase or RNase digestion [Text] / Ramon Bosser [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P984-991 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Казеинкиназа 2 и ее белковые субстраты высвобождаются из ядер клеток печени крыс при переваривании ДНКазой или РНКазой
Аннотация: Обработка изолированных ядер печени крыс комбинацией ДНКазы I и РНКазы А приводит к высвобождению из ядер казеинкиназы 2 (КК-2) и трех ее главных субстратов с мол. массами 50, 40-42 и 37 кД. КК-2 и ее субстраты высвобождаются из ядер и при раздельной обработке ДНКазой или РНКазой, но в полученном с помощью ДНКазы экстракте только субстрат с мол. м. 37 кД фосфорилируется КК-2. Обработка такого экстракта РНКазой делает субстраты с мол. м. 40-42 кД доступными для фосфорилирования КК-2. Соотношение субъединиц 'бета'/'альфа' КК-2 в нуклеазных экстрактах ядер оказывается выше, чем у выделенного фермента, у к-рого оно составляет 1:1. При физиологических солевых конц-иях КК-2 в нуклеазных экстрактах образует агрегаты, диссоциирующие при конц-ии КСl 400 мМ. Испания, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Fac Sci., Autonomous Univ. Barselona. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗА 2
БЕЛКОВЫЕ СУБСТРАТЫ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ДНКАЗА

РНКАЗА

ПЕРЕВАРИВАНИЕ

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bosser, Ramon; Roig, Joan; Itarte, Emilio; Bachs, Oriol

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.12-04И4.44

   

    Cloning, expression and properties of the 'альфа'' subunit of casein kinase 2 from zebrafish (Danio rerio) [Text] / Marcelo Antonelli [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 241, N 1. - P272-279 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Клонирование, экспрессия и характеристика 'альфа''-субъединицы казеинкиназы-2 у Danio rerio
Аннотация: Из клонотеки кДНК клеток данио Brachydanio rerio (рыба из семейства карповых) выделена кДНК одной из 2 каталитических субъединиц ('альфа''), входящих в состав гетеротетрамерной казеинкиназы-2 - 'альфа''альфа'''бета'2. кДНК кодирует полипептид из 348 аминок-т: на 82% сходный с 'альфа'-субъединицей казеинкиназы-2 своего вида и на 86% гомологичный 'альфа''-субъединицам человека и курицы. Высокий уровень сходства подтверждает важную роль казеинкиназы, участвующей в контроле клеточного цикла. Определены нек-рые кинетические и каталитические свойства выделенного полипептида - отмечено сходство со свойствами белка шпорцевой лягушки: в частности, сходной была зависимость активности от присутствия Mg{2+} и Mn{2+} и ингибируемость гепарином. Отмечены различия в биохимических параметрах субъединиц 'альфа' и 'альфа'' данио - в частности, по ингибированию их хлоридом калия (при анализе в составе холофермента). Активный рекомбинантный продукт 'альфа''-субъединицы казеинкиназы-2 данио синтезирован в клетках E. coli BL-21. Чили, Dep. Bioqu'иота'm., Fac. Med., Univ. Chile, Casilla 70086, Santiago 7. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗА 2
СУБЪЕДИНИЦА 'АЛЬФА''

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ

ESCHERICHIA COLI

DANIO RERIO

ДАНИО

РЫБЫ


Доп.точки доступа:
Antonelli, Marcelo; Daniotti, Jose L.; Rojo, Daniel; Allende, Catherine C.; Allende, Jorge E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.98

   

    A casein-kinase-2-related protein kinase is tightly associated with the large T antigen of simian virus 40 [Text] / Claudia Gotz [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 233, N 1. - P327-334 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Протеинкиназа, родственная казеинкиназе 2, прочно связана с большим антигеном Т вируса обезьян 40
Аннотация: Показано, что большой антиген Т вируса обезьян 40, очищенный из различных клеток, прочно связан протеинкиназой, к-рая фосфорилирует антиген Т in vitro. По многим свойствам эта протеинкиназа является казеинкиназой 2 или родственным ей ферментом. Германия, Med. Biochem., Univ. Saarland, D-66421 Homburg. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
РОДСТВЕННАЯ

КАЗЕИНКИНАЗА 2

СВЯЗЬ

АНТИГЕН ВИРУСА ОБЕЗЬЯН 40


Доп.точки доступа:
Gotz, Claudia; Koenig, Michael G.; Issinger, Olaf-Georg; Montenarh, Mathias

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.98

   

    Transient increase of a protein kinase activity identified to CK2 during sea urchin development [Text] / Christelle Delalande [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 266, N 2. - P425-431 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Кратковременное повышение протеинкиназной активности, идентифицированное у казеинкиназы 2 (КК2) в процессе развития морского ежа
Аннотация: Использовав в качестве экзогенного субстрата слитый белок GST-EE-1'дельта', исследовали изменения протеинкиназной активности на ранних стадиях развития морского ежа. Обнаружили, что активность EF-1'дельта'-киназы начинает повышаться через 10 ч после оплодотворения, достигает максимума к 24 ч и затем снижается. Данная ферментативная активность была идентифицирована как казеинкиназа типа 2 (КК2). Рассматривается роль КК2 в ранних этапах развития морского ежа. Франция, Stat. Biol. Roscoff, Univ. Pierre M. Curie. Cent. Nat. Recher. Scient. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗА 2
ПРОТЕИНКИНАЗА

ИЗМЕНЕНИЯ АКТИВНОСТИ

МОРСКИЕ ЕЖИ

РАЗВИТИЕ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Delalande, Christelle; Belle, Robert; Cormier, Patrick; Mulner-Lorillon, Odile

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.65

   

    Casein kinase 2-mediated phosphorylation of respiratory syncytial virus phosphoprotein P is essential for the transcription elongation activity of the viral polymerase; phosphorylation by casein kinase 1 occurs mainly at Ser{215} and is without effect [Text] / Lesley C. Dupuy [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8384-8392 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Опосредованное казеинкиназой-2 фосфорилирование фосфопротеина Р респираторно-синцитиального вируса существенно для активности элонгации транскрипции вирусной полимеразой; фосфорилирование казеинкиназой-1 происходит главным образом по сер[215] и не вызывает эффектов
Аннотация: Главным сайтом фосфорилирования белков Р (I) респираторн-синцитиальных вирусов (РСВ) человека, быка и овцы под действием казеинкиназы СК2 (II) является консервативный остаток сер[232]. Ферментативное удаление этой фосфатной группы из I сразу же останавливает элонгацию транскрипции in vitro. При транскрипции, реконструированной в отсутствие I или в присутствии нефосфорилированного I, образуются продукты абортивной инициации, но не полноразмерные транскрипты. У I с заменой S232D транскрипционная активность вдвое выше, чем у фосфорилированного I дикого типа. Это показало, что в ф-цию I важный вклад вносит отрицательный заряд фосфатной группы. С использованием т-рочувствительного по I мутанта дрожжей установлено, что фосфорилирование I под действием протеинкиназ, отличных от I, происходит по остатку сер[215], к-рый фосфорилируется in vitro очищенной казеинкиназой СК1 (III). Однако при этом I не становится транскрипционно активным. Тройной мутант S215A S232A S237A полностью дефектен по фосфорилированию in vitro и ex vivo. Ксантантное соединение D602 ингибирует in vitro II, но не I, и очень умеренно влияет на фосфорилирование I под действием II. I играет роль в освобождении промотора и элонгации под действием РНК-зависимой РНК-полимеразы РСВ. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Univ. South Alabama, Coll. Med., Mobile, AL 36688-0002. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ФОСФОПРОТЕИН Р

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КАЗЕИНКИНАЗА 2


Доп.точки доступа:
Dupuy, Lesley C.; Dobson, Sean; Bitko, Vira; Barik, Sailen

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.44

   

    Phosphorylation of the vesicle-tethering protein p115 by a casein kinase II-like enzyme is required for Golgi reassembly from isolated mitotic fragments [Text] / A.Barbara Dirac-Svejstrup [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 150, N 3. - P475-487 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Фосфорилирование связанного с везикулами белка p115 посредством фермента, сходного с казеинкиназой II, необходимо для возобновления сборки аппарата Гольджи из изолированных митотических фрагментов
Аннотация: Гольджины - сем-во спирально закрученных белков, локализованных в аппарате Гольджи и впервые идентифицированных в сыворотке б-ных с аутоиммунными заболеваниями. Терминальные участки молекул этих белков NH[2] и COOH взаимодействуют с клеточными мембранами. Гольджины активно участвуют в сборке мембран аппарата Гольджи и в прохождении через него везикул, отделяющихся от шероховатой эндоплазматической сети. Эти транспортные везикулы окаймлены белком I (COPI) и связаны с мембранами Гольджи такими белками, как p115, гиантин и GM130. Белок p115 функционирует в качестве мостика, связывающего гиантин на везикулах с GM130 на мембранах Гольджи. Это связывание опосредовано COOH-терминальным доменом p115. Фосфорилирование серина 941 в этом кислотном домене усиливает связывание и соединение мембран между собой. Оно обусловлено казеинкиназой или подобной ей киназой. NH[2]-терминальный домен p115 не участвует в этих процессах и не требуется для функционирования NSF (N-этилмалеимид-чувствительного фузионного белка), катализирующего возобновление сборки цистерн Гольджи из отдельных фрагментов мембран в бесклеточной системе. Т. обр., способность p115 соединять GM130 с гиантином и фосфорилирование p115 в области серина 941 необходимы для сборки цистерн Гольджи при посредстве NSF. США [G. Warren], Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06520-8002, graham.warren@yale.edu. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
БЕЛКИ ГОЛЬДЖИНЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ/ФУНКЦИЯ

БЕЛОК P115

КАЗЕИНКИНАЗА 2

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

ТРАНСПОРТ ВЕЗИКУЛ


Доп.точки доступа:
Dirac-Svejstrup, A.Barbara; Shorter, James; Waters, M.Gerard; Warren, Craham

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.109

   

    A novel casein kinase 2 'альфа'-subunit regulates membrane protein traffic in the human hepatoma cell line HuH-7 [Text] / Xiaoying Shi [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 3. - P2075-2082 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новооткрытая 'альфа'-субъединица казеинкиназы-2 регулирует перенос мембранного белка в клетках HuH-7 гепатомы человека
Аннотация: Плейотропный фенотип мутанта TRF1 клеток HuH-7 по эндоцитозному переносу повышает чувствительность клеток к токсину псевдомонады. Обнаружили кДНК, обеспечивающую комплементацию по мутации TRF1; полученный при клонировании ген казеинкиназы CK2'альфа'" на 91% идентичен изоформе казеинкиназы CK2'альфа'. Родительский фенотип клеток TRF1 восстанавливается трансфекцией и сверхэкспрессией CK2'альфа'" или CK2'альфа'. Впервые показано участие CK2 в переносе асиалооросомукоида между внутриклеточным компартментом и плазматической мембраной. США, Liver Res. Ctr, A. Einstein Coll. Med., Bronx NY 10461. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗА 2
НОВАЯ 'АЛЬФА'-СУБЪЕДИНИЦА

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ФУНКЦИЯ

БЕЛОК

МЕМБРАННЫЙ БЛОК

ТРАНСПОРТ

КЛЕТКИ HUH-7 ГЕПАТОМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shi, Xiaoying; Potvin, Barry; Huang, Tianmin; Hilgard, Philip; Spray, David C.; Suadicani, Sylvia O.; Wolkoff, Allan W.; Stanley, Pamela; Stockert, Richard J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.12-04Б1.35

   

    Mayaro virus infection cycle relies on casein kinase 2 activity [Text] / Madalena M. S. Barroso [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 296, N 5. - P1334-1339 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Цикл инфекции вируса Mayaro опирается на активность казеинкиназы 2
Аннотация: Репликация вируса Mayaro (MV) в клетках Vero вызывает разрушительный цитопатический эффект и гибель клеток. В работе была оценена роль казезинкиназы 2 (СК2) в ходе цикла MV. Было найдено, что СК2 активируется в начальной стадии инфекции (около 36% через 4 часа). Затем эта активация подтверждалась, после частичной очистки энзима от клеточного лизата или на колонке Mono Q 5/5 Hr, или на гепарин-агарозовой колонке. После использования последней колонки было найдено, что профиль элюции СК2 активности из инфицированных клеток отличался от такового энзима контрольных клеток, что позволяет предполагать появление структурной модификации СК2 после инфекции. Обработка инфицированных клеток проницаемым для клеток ингибитором СК2 дихлоро-1-('бета'-D-рибофураносил)бензимидазолом отменяли цитопатический эффект в зависимости от дозы. Т. обр., было показано, что в течение цикла инфекции MV требуется в первое время СК2 активность в клетках хозяина. Бразилия, ICB, CCS, UFRJ, P. O. Box 68041, Rio de Janeiro, CEP 21941-590. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС МАЙАРО

РЕПЛИКАЦИЯ

КАЗЕИНКИНАЗА 2


Доп.точки доступа:
Barroso, Madalena M.S.; Lima, Carla S.; Silva-Neto, Mario A.C.; Da, Poian Andrea T.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.162

   

    Cell cycle-specific function of ikaros in human leukemia [Text] / Zhanjun Li [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2012. - Vol. 59, N 1. - P69-76 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Специфические для клеточного цикла функции Ikaros в клетках лейкоза человека
Аннотация: В исследовании продемонстрированы функции Ikaros в регуляции клеточного цикла и фосфорилирования в фазе S клеточного цикла N- и В-клеточного лейкоза человека. Различия в функциях Ikaros наблюдаемые для клеток мыши и человека указывают на важность использования именно клеток человека при исследовании острого лейкоза. Выявлена также возможность использования путей СК2 в качестве мишени для терапии лейкоза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ

КАЗЕИНКИНАЗА 2

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

IKAROS

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Li, Zhanjun; Song, Chunhua; Ouyang, Hongsheng; Lai, Liangxue; Payne, Kimberly J.; Dovat, Sinisa

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.09-04М1.68

   

    Cell cycle-specific function of ikaros in human leukemia [Text] / Zhanjun Li [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2012. - Vol. 59, N 1. - P69-76 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Специфические для клеточного цикла функции Ikaros в клетках лейкоза человека
Аннотация: В исследовании продемонстрированы функции Ikaros в регуляции клеточного цикла и фосфорилирования в фазе S клеточного цикла Т- и В-клеточного лейкоза человека. Различия в функциях Ikaros наблюдаемые для клеток мыши и человека указывают на важность использования именно клеток человека при исследовании острого лейкоза. Выявлена также возможность использования путей СК2 в качестве мишени для терапии лейкоза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ

КАЗЕИНКИНАЗА 2

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

IKAROS

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Li, Zhanjun; Song, Chunhua; Ouyang, Hongsheng; Lai, Liangxue; Payne, Kimberly J.; Dovat, Sinisa

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.04-04М4.25

    Perez, Merce.

    Casein kinase 2 activity increases in the prereplicative phase of liver regeneration [Text] / Merce Perez, Jorge Grande, Emilio Itarte // FEBS Lett. - 1988. - Vol. 238, N 2. - P273-276
Перевод заглавия: Активность казеинкиназы 2 возрастает в пререпликативную фазу регенерации печени
Аннотация: Изучено поведение казеинкиназы (КК) I и II во время регенерации печени у крысы. Показано, что после частичной гепатэктомии впервые 6 ч активность КК увеличивалась в 2 р, затем медленно снижалась. Увеличение общей активности КК происходило, в основном, за счет увеличения активности II (в 2,1 р. через 6 - 8 ч), тогда как активность КК-I увеличивалась только на 45% через 4 ч, а затем через 12 - 16 ч после гепатэктомии уменьшалась до 70% от контр. уровня. Увеличение общей активности КК протекало через активацию фермента. Введение глюкагона (100 мкг/кг) контрольным животным приводило к увеличению активац. уровня без изменения общей активности и уменьшению K[м] для казеина с 0.26 до 0.16 мг/мл. Испания, Univ. Autonoma de Barcelona, 08193 Ballaterra, Barcelona. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЗЕИНА

КАЗЕИНКИНАЗА 2

ПЕЧЕНЬ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ГЕПАТЭКТОМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Grande, Jorge; Itarte, Emilio

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.365

   

    Nuclear casein kinase 2 (СК-2) activity in human normal, benign hyperplastic, and cancerous prostate [Text] / Sedef. Yenice [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P11-16 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Активность ядерной казеинкиназы 2 (СК-2) в [ткани] нормальной, доброкачественной гиперпластической и раковой предстательной железы человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗА 2
АКТИВНОСТЬ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yenice, Sedef.; Davis, Alan T.; Goueli, Said A.; Akdas, Atif; Limas, Catherine; Ahmed, Khalil

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)