СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНСЕРЦИОННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 291
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.172

Insertional mutation of int protooncogenes in the mammary tumors of a new strain of mice derived from the wild in China: Normal- and tumor-tissue-specific expression of int-3 transcripts [Text] / Nurul H. Sarkar [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P52-62 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инсерционные мутации протоонкогенов int в опухолях молочной железы нового штамма мышей, полученного от диких мышей Китая. Нормальная и опухоле-тканеспецифическая экспрессия транскриптов int-3
Аннотация: Мышей Mus musculus musculus повид Jug выделили из диких мышей Китая в 1981 г. После нескольких циклов инбридинга в колонии мышей отметили высокую частоту развития аденокарцином молочной железы (АМЖ). В печени и 23 препаратах АМЖ мышей Jug проанализировали интеграцию вируса рака молочной железы мыши (ВРМЖМ) и перестройки и экспрессию онкогенов int (Wnt-1, int-2/Fgf-3 и int-3). Сами мыши Jug не несли эндогенного ВРМЖМ, но во всех АМЖ обнаруживалась интегрированная провирусная ДНК ВРМЖМ и высокий уровень экспрессии ВРМЖМ. ВРМЖМ мышей Jug отличалась от других штаммов ВРМЖМ. В 70% АМЖ обнаружены инсерционные мутации в онкогенах int (чаще всего в int-3), причем транскрипт int-3 из 5,9 т. н. обнаруживался в мышиных эмбрионах на всех стадиях развития и в тканях взрослых мышей, включая АМЖ, а транскрипты int-3 из 2,4 и 3,6 т. н. обнаруживались только в АМЖ мышей Jug с мутациями в int-3. США, ab. Mol. Virol. and Canc. Biol., Dep. Immunol. and Microbiol., Med. Coll. Georgia, Augusta, GA 30912. Библ. 61.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ПРОВИРУСЫ
МЫШИ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sarkar, Nurul H.; Haga, Satomi; Lehner, Andreas F.; Zhao, Wei; Imai, Shunsuke; Moriwaki, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.231

Disruption of the murine p53 gene by insertion of an endogenous retrovirus-like element (ETn) in a cell line from radiateion-induced osteosarcoma [Text] / K. Mitreiter [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P837-841 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Разрушение в клеточной линии, полученной из индуцированной радиацией остеосаркомы, мышиного гена p53 при вставке в него эндогенного ретровирусоподобного элемента (ETn)
Аннотация: Эндогенные ретровирусы или ретровирусоподобные элементы играют роль инсерционных мутагенов. Активация этих элементов вызывается широким кругом внешних факторов, включая радиацию. Продемонстрировано разрушение в клеточной линии, полученной из индуцированной радиацией остеосаркомы, мышиного гена p53 (гена супрессора опухолей) при вставке в него в области интрона 4 эндогенного ретровирусоподобного элемента (ETn). Полагают, что факторы, стимулирующие активацию ретровирусоподобных элементов, должны рассматриваться как факторы повышенного риска новообразований. Германия, Inst. Mol. Virol., Neuherberg, D-85764, Oberschleissheim

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mitreiter, K.; Schmidt, J.; Luz, A.; Atkinson, M.J.; Hofler, H.; Erfle, V.; Strauss, P.G.

Патент 5292662 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/85.

Sandmeyer, Suzanne B.
Position-specific insertion vectors and method of using same [Текст] / Suzanne B. Sandmeyer ; The Regents of the University of California. - № 895333 ; Заявл. 08.06.1992 ; Опубл. 08.03.1994
Перевод заглавия: Сайт-специфические инсерционные векторы и методы их использования
Аннотация: Изобретение имеет отношение к ретровирусным векторам и использованию их в генной терапии. Предлагаемое изобретение позволяет сконструировать векторы для эффективной сайт-специфической интеграции экзогенных нуклеотидных последовательностей в клеточные геномы. Для проектирования указанных векторов воспользовались открытием сайт-специфических эндонуклеаз и сайт-специфических инсерционных маркеров. В гены включали рекомбинантные молекулы ДНК, кодирующие полипептид, обладающий активностью сайт-специфической эндонуклеазы, обеспечивающей катализ сайт-специфичной интеграции генетического материала

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ИНСЕРЦИОННЫЕ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
The Regents of the University of California
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.301

Cao, Jian.
Transformation of Mycoplasma gallisepticum with Tn916, Tn4001, and integrative plasmid vectors [Text] / Jian Cao, Paul A. Kapke, F.Chtris Minion // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 14. - P4459-4462 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Трансформация Mycoplasma gallisepticum транспозонами Tn916, Tn4001 и векторами интегративных плазмид
Аннотация: Mycoplasma gallisepticum (I) вызывает респираторные заболевания у видов птиц, однако механизмы патогенеза остаются практически неизученными. Для анализа факторов вирулентности предприняты попытки разработки генетических систем у этого организма. Осуществлена трансформация I с помощью плазмид, содержащих один из грамположительных транспозонов - Tn916 или Tn4001, к-рые произвольно встраивались в хромосому I. Сконструированы также плазмиды, содержащие клонированную хромосомную ДНК, и изучена их способность интегрировать в области гомологии ДНК, ведущие начало либо от фрагментов хромосомы, либо от маркера устойчивости к гентамицину из Tn4001. Эти исследования показали, что I может быть трансформирована и транспозонами и интегративными векторами. США, Dep. of Microbiol. Immunol., Res. Inst., Iowa State Univ., Ames, Iowa 50011. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: МУТАЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАЦИИ
МЕТОД
РАЗРАБОТКА
ТРАНСПОЗОН TN916
ТРАНСПОЗОН TN4001
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
MYCOPLASMA GALLISEPTICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kapke, Paul A.; Minion, F.Chtris

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.414

Disruption of the murine p53 gene by insertion of an endogenous retrovirus-like element (ETn) in a cell line from radiateion-induced osteosarcoma [Text] / K. Mitreiter [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P837-841 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Разрушение в клеточной линии, полученной из индуцированной радиацией остеосаркомы, мышиного гена p53 при вставке в него эндогенного ретровирусоподобного элемента (ETn)
Аннотация: Эндогенные ретровирусы или ретровирусоподобные элементы играют роль инсерционных мутагенов. Активация этих элементов вызывается широким кругом внешних факторов, включая радиацию. Продемонстрировано разрушение в клеточной линии, полученной из индуцированной радиацией остеосаркомы, мышиного гена p53 (гена супрессора опухолей) при вставке в него в области интрона 4 эндогенного ретровирусоподобного элемента (ETn). Полагают, что факторы, стимулирующие активацию ретровирусоподобных элементов, должны рассматриваться как факторы повышенного риска новообразований. Германия, Inst. Mol. Virol., Neuherberg, D-85764, Oberschleissheim

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mitreiter, K.; Schmidt, J.; Luz, A.; Atkinson, M.J.; Hofler, H.; Erfle, V.; Strauss, P.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.44

Weir, Jerry P.
Plasmid insertion vectors that facilitate construction of herpes simplex virus gene delivery vectors [Text] / Jerry P. Weir, Emelyn J. Dacquel // Gene. - 1995. - Vol. 154, N 1. - P123-128 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Плазмидные инсерционные векторы, облегчающие конструирование векторов [на основе] вируса простого герпеса для доставки генов
Аннотация: Сконструированы плазмидные инсерционные векторы для экспрессии чужеродных генов рекомбинантами вируса простого герпеса типа 1. Плазмида pGal 9 предназначена для встраивания чужеродных генов с их собственными промоторами, а плазмида pGal 10 - для встраивания клонируемых генов с 3'-стороны от промотора предраннего гена 110 К. Промотор 110 К обеспечивает эффективную экспрессию чужеродных генов, в частности, неспособными к репликации рекомбинантами вируса простого герпеса типа 1. Возможности полученных конструкций подтверждены на примере экспрессии генов lac Z и 'альфа'-интерферона. США, Div. Viral Products, Cntr for Biologics Evaluation and Res. FDA, Bethesda, MD 20892. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ИНСЕРЦИОННЫЕ
ПЛАЗМИДНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ГЕНЫ ЧУЖЕРОДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ДОСТАВКА
ПЛАЗМИДА PGAL10

Доп.точки доступа:
Dacquel, Emelyn J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.64

Zuerner, Richard L.
Chromosomal rearrangements in Leptospira interrogans [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Bacterial Chromosomes", Santa Fe, N.M., Jan. 6-12, 1995 / Richard L. Zuerner, Gabriel A. Teruba // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P122 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Хромосомные перестройки в Leptospira interrogans
Аннотация: По данным физического и генет. картирования геном спирохеты Leptospira interrogans состоит из двух хромосом: маленькой и большой, С2 и С1. Хромосома С1 у различных изолятов L. interrogans отличается по структуре. В составе С1 были обнаружены различные повторяющиеся последовательности, в том числе и IS-подобные элементы. Авт. сравнили два изогенных, но различающихся по антигенам штамма L. interrogans серовара pomona RZ11 и GT210. Их геномы различались по организации С1 хромосомы, в частности, по амплифицированной ДНК, в том числе и содержащей копии IS1500, элемента типа IS3

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СТРУКТУРА
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS1500
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
LEPTOSPIRA INTERROGANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Teruba, Gabriel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.380

The murine AIDS defective provirus acts as an insertional mutagen in its infected target B cells [Text] / Ming Huang [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4069-4078 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дефектный провирус мышиного СПИДа действует как инсерционный мутаген в зараженных им мышиных В-клетках
Аннотация: Идентифицированы 2 сайта интеграции (Dis-1 и Dis-2) дефектного провируса мышиного СПИДа (ДПМС) в увеличенных лимфоидных органах мышат, к-рые заняты ДПМС с частотой 20 и 13% соотв. Сайт Dis-1 соответствует локусу Sfpi1 (Spi-1, PU[0]1) в хромосоме 2, к-рый кодирует фактор транскрипции. Вставки ДПМС в этот локус вызывают усиление экспрессии РНК Sfpi1 в 2-3 раза. Сайт Dis-2 картирован в хромосоме 11 между Hox2 и Scya. Эта вставка ДПМС затрагивает какой-то новый ген, участвующий в пролиферации В-клеток. Эти данные показали, что: 1) ДПМС может действовать как инсерционный мутаген, что может вносить вклад в олигоклональное размножение В-клеток; 2) нарушение регуляции какого-то одного определенного гена в рез-те вставки ДПМС несущественно для пролиферации зараженных В-клеток и развития СПИДа. Канада, Lab. of Mol. Biol., Clin. Res. Inst. of Montreal, Quebec H2W 1R7. Библ. 67

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ДЕФЕКТНЫЕ ВИРУСЫ
ПРОВИРУСЫ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ B
МЫШИНЫЙ СПИД

Доп.точки доступа:
Huang, Ming; Takac, Mirko; Kozak, Christine A.; Jolicoeur, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.06-04А4.21

Activation of line by radiation: Induction of reverse transcriptase resulting in insertion mutations [Text] / K. Servomaa [et al.] // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P295
Перевод заглавия: Активация элемента LINE при облучении. Индукция обратной транскриптазы приводит к инсерционным мутациям
Аннотация: Показали, что облучение приводит к активации гена LINE, кодирующего белок с консенсусной последовательностью обратной транскриптазы, и к появлению летальных инсерционных мутаций in vivo и in vitro. Провели клонирование и секвенирование гена LINE из библиотек кДНК семенников и клеток хориолейкоза крыс. Показали, что один из клонов полученных кДНК экспрессирует полипептид с мол. м. 50 кД и получили антитела к консервативному для обратной транскриптазы домену этого полипептида. Планируется изучить функциональную активность полученных антител. Финляндия, Dep. Res., Finnish Ctr. Radiat. and Nuclear Safety, 00101 Helsinki

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН LINE
АКТИВАЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МУТАЦИИ
ЛЕТАЛЬНЫЕ ИНСЕРЦИОННЫЕ

Доп.точки доступа:
Servomaa, K.; Luokkamaki, M.; Leszczynski, D.; Rytomaa, T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.146

Stanley, J.
DNA insertion sequences and the molecular epidemiology of Salmonella and Mycobacterium [Text] / J. Stanley, N. Saunders // J. Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P236-251 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Инсерционные последовательности ДНК и молекулярная эпидемиология Salmonella и Mycobacterium
Аннотация: Общие характеристики и генетика IS-элементов хорошо известны. Для IS-элементов Escherichia coli известны механизмы транспозиции и мутаций; их рекомбиногенная роль изучается. Популяционные модели соотносят распределение этих IS-элементов с ауторегуляцией их транспозиции. IS200, наименьший известный элемент, в своем распространении ограничен сальмонеллами и несколькими линиями E. coli. Он характеризуется нетипичными молекулярными свойствами. Популяционная динамика IS200 делает его особенно эффективным маркером хромосомного генотипа для многих сероваров Salmonella. Для важных сероваров в группах D1, C1, C2 и B разработано молекулярное эпидемиологич. типирование с использованием IS200. В обзоре суммированы данные по профилям распределения IS200 у S. enteritidis, S. panama, S. infantis, S. typhimurium, S. heidelberg, S. paratyphi B и S. java. Из 12 обнаруженных у микобактерий IS-элементов наибольшим потенциалом для молекулярного эпидемиологич. типирования обладает IS6110, обнаруженный у Mycobacterium tuberculosis и M. bovis. Хотя Mycobacterium tuberculosis имеет одну серогруппу и в других отношениях его геном высоко гомогенен, тем не менее штаммы возбудителя туберкулеза крайне полиморфны по числу копий и локализации IS6110. Для типирования профилей IS6110 применяют стандартный метод наряду с новыми подходами, основанными на полимеразной цепной реакции. Великобритания, Mol. Biol. Unit, Virus Reference Div., Central Health Lab., 61 Colindale Ave., London NW9 5HT. Библ. 116

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
IS200
IS6110
МАРКЕРЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ
SALMONELLA (BACT.)
MYCOBACTERIUM (BACT.)
ТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Saunders, N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.326

Activation of line by radiation: Induction of reverse transcriptase resulting in insertion mutations [Text] / K. Servomaa [et al.] // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P295
Перевод заглавия: Активация элемента LINE при облучении. Индукция обратной транскриптазы приводит к инсерционным мутациям
Аннотация: Показали, что облучение приводит к активации гена LINE, кодирующего белок с консенсусной последовательностью обратной транскриптазы, и к появлению летальных инсерционных мутаций in vivo и in vitro. Провели клонирование и секвенирование гена LINE из библиотек кДНК семенников и клеток хориолейкоза крыс. Показали, что один из клонов полученных кДНК экспрессирует полипептид с мол. м. 50 кД и получили антитела к консервативному для обратной транскриптазы домену этого полипептида. Планируется изучить функциональную активность полученных антител. Финляндия, Dep. Res., Finnish Ctr. Radiat. and Nuclear Safety, 00101 Helsinki

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН LINE
АКТИВАЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МУТАЦИИ
ЛЕТАЛЬНЫЕ ИНСЕРЦИОННЫЕ

Доп.точки доступа:
Servomaa, K.; Luokkamaki, M.; Leszczynski, D.; Rytomaa, T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.238

Kondo, Koichi.
A new insertion sequence IS1452 from Acetobacter pasteurianus [Text] / Koichi Kondo, Sueharu Horinouchi // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 2. - P539-546 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Новая инсерционная последовательность IS1452 из Acetobacter pasteurianus
Аннотация: Найдено, что у A. pasteurianus вставка в гене adhS субъединицы III 3-компонентного мембранного комплекса алкогольдегидрогеназы, инактивирующая этот комплекс, является новым инсерционным элементом IS1452. Клонирование и секвенирование показало, что IS 1452 интегрирован в сайт связывания рибосом гена RBS или рядом с ним. Анализ транскрипции с использованием репортерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы показал, что IS1452 подавляет транскрипцию adhS, отделяя промотор от структурной части гена. IS1452 имеет длину 1411 п. н. с концевым повтором 21 п. н. и содержит одну длинную открытую рамку считывания, к-рая кодирует белок из 416 остатков, богатый основными аминок-тами и гомологичный транспоназе Tra1 элемента IS701 из цианобактерии Calotrix sp. PCC 7601. IS1452, как и IS701, порождает прямой повтор 4 п. н. сайта вставки при транспозиции. Специфичность в отношении мишенного сайта является ограниченной: преимущественно узнаются последовательности CTA[G]{A}. Транспозиция IS1452 является репликативной, т. к. сопровождается увеличением числа копий элемента. Несколько штаммов рода Acetobacter также содержат IS1452 с числом копий 1-10. Высказано предположение, что IS1452 является одним из IS-элементов, ответственных за генетическую нестабильность и нарушение различных физиологических св-в у уксуснокислых бактерий. Япония, Dep. Biotechnol., Div. Agriculture and Life Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ACETOBACTER PASTEURIANUS (BACT.)
ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ IS1452
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ADHS
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
КОМПЛЕКС
СУБЪЕДИНИЦА III

Доп.точки доступа:
Horinouchi, Sueharu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.240

Boursaux-Eude, Caroline.
IS1500, an IS3-like element from Leptospira interrogans [Text] / Caroline Boursaux-Eude, Isabelle Saint Girons, Richard Zuerner // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 9. - P2165-2173 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: IS 1500-подобный элемент из Leptospira interrogans
Аннотация: Изолировали копии инсерционной последовательности IS-подобного элемента из двух близко родственных сероваров Leptospira interrogans sensu stricto. Анализ нуклеотидной последовательности показал наличие характерной IS-структуры с концевыми несовершенными инвертированными повторами, фланкирующими центральный район (1159 т.п.н.). Этот элемент обозначили IS 1500. В центральном районе IS 1500 обнаружили 4 ORF (orfA-orfD). IS 1500 или IS 1500-подобные последовательности были обнаружены во всех исследованных видах патогенных лептоспир, но не в сапрофитных видах L. biflexa. Данные по локализации инсерций IS 1500 предполагают, что они связаны с районами генома, для к-рых характерны большие перестройки. Франция, Unite de Bacteriologie Moleculaire et Medicale, Institut Pasteur, 75724, Paris Cedex 15. Табл. 1. Ил. 4. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ IS 1500
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
LEPTOSPIRA INTERROGANS

Доп.точки доступа:
Girons, Isabelle Saint; Zuerner, Richard

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.285

IS900 targets translation initiation signals in Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis to facilitate expression of its hed gene [Text] / Tim Doran [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 2. - P547-552 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: IS900 направляет сигналы инициации трансляции у Mycobacterium avis subsp. pseudotuberculosis, чтобы облегчить экспрессию его гена hed
Аннотация: Нетипичный инсерционный элемент IS900 M. avium subsp. pseudotuberculosis (MASP) содержит новый ген на комплементарной нити гена транспоназы р43. Для экспрессии этого гена, названного hed, необходимо, чтобы после встраивания IS900 в геном MASP были приобретен промотор, сайт связывания рибосом RBS и терминирующий кодон. Анализ сайтов интеграции показал, что IS900 направляет сигналы инициации трансляции в геноме MASP, специфически встраиваясь между RBS и стартовым кодоном в разные гены. В рез-те инициирующий кодон hed оказывается рядом с функциональным RBS и с 3'-стороны от активного промотора, что может обеспечить экспрессию белка Hed (I). Этот уникальный процесс нацеливания подтвержден обнаружением ревертазной ПЦР экспрессии hed в MASP на уровне транскрипции. С использованием 2 антител к I продукты трансляции I найдены в белковых экстрактах клеток MASP. Рекомбинантная форма I экспрессирована в Escherichia coli и очищена. Она может быть использована для изучения транспозиции IS900 и в кач-ве диагностического антигена для обнаружения MASP. Обсуждается значение инсерции IS900 для патогенности MASP. Великобритания, Dep. of Surgery, St. Georges Hosp. Med. Sch., London SW17 ORE. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HED
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ IS900
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
СИГНАЛЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
MYCOBACTERIUM AVIS SUBSP. PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Doran, Tim; Tizard, Mark; Millar, Douglas; Ford, Jon; Sumar, Nazira; Loughlin, Mark; Hermon-Taylor, John

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.71

Boursaux-Eude, Caroline.
IS1500, an IS3-like element from Leptospira interrogans [Text] / Caroline Boursaux-Eude, Isabelle Saint Girons, Richard Zuerner // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 9. - P2165-2173 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: IS 1500-подобный элемент из Leptospira interrogans
Аннотация: Изолировали копии инсерционной последовательности IS-подобного элемента из двух близко родственных сероваров Leptospira interrogans sensu stricto. Анализ нуклеотидной последовательности показал наличие характерной IS-структуры с концевыми несовершенными инвертированными повторами, фланкирующими центральный район (1159 т.п.н.). Этот элемент обозначили IS 1500. В центральном районе IS 1500 обнаружили 4 ORF (orfA-orfD). IS 1500 или IS 1500-подобные последовательности были обнаружены во всех исследованных видах патогенных лептоспир, но не в сапрофитных видах L. biflexa. Данные по локализации инсерций IS 1500 предполагают, что они связаны с районами генома, для к-рых характерны большие перестройки. Франция, Unite de Bacteriologie Moleculaire et Medicale, Institut Pasteur, 75724, Paris Cedex 15. Табл. 1. Ил. 4. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ IS 1500
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
LEPTOSPIRA INTERROGANS

Доп.точки доступа:
Girons, Isabelle Saint; Zuerner, Richard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.24

Vector for IS element entrapment and functional characterization based on turning on expression of distal promoterless genes [Text] / Ildiko Szeverenyi [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 174, N 1. - P103-110 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Вектор для поиска и функциональной характеристики IS-элементов, основанный на включении экспрессии дистальных беспромоторных генов
Аннотация: Стратегия поиска инсерционных последовательностей в клетках Escherichia coli с помощью нового вектора основаны на способности многих IS-элементов включать экспрессию молчащих генов, располагающихся дистальнее сайта их интеграции. Восстановление экспрессии происходит либо вследствие того, что IS-элемент содержит промотор, либо потому, что в результате интеграции IS-элемента восстанавливается нарушенный промотор. Вектор имеет репликон pBR322 и несет гены устойчивости к ампициллину и стрептомицину, а так же беспромоторные гены устойчивости к хлорамфениколу и канамицину. Последовательность, интеграция в к-рую может включить оба гена или только ген устойчивости к канамицину, составляет 1600 п. н. и богата последовательностями типа -10. С помощью нового вектора авт. тестировали в штаммах E. coli JM101 и JM109 элементы: IS2, IS3, IS5, IS150, IS186, Tn1000. Кроме того, в штамме JM109, подвергнутом Tn10-мутагенезу, обнаружили гибридный вариант последовательностей IS10L и IS10R, к-рые фланкируют Tn10. Распределение IS-элементов в пределах последовательности для их улавливания не было случайным. Венгрия, Inst. Mol. Genet., Agriсul. Biotech. Ctr., POB 411, Godollo, H-2101. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ПОИСК
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЕКТОРЫ
ВЕКТОР ПОИСКА IS-ЭЛЕМЕНТОВ PAW 1326
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Szeverenyi, Ildiko; Hodel, Alois; Arber, Werner; Olasz, Ferenc

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.268

Zekri, Sanae.
Identification and nucleotide sequence of Rhizobium meliloti insertion sequence ISRm6, a small transposable element that belongs to the IS3 family [Text] / Sanae Zekri, Nicolas Toro // Gene. - 1996. - Vol. 175, N 1-2. - P43-48 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация и нуклеотидная последовательность инсерционной последовательности ISRm6 Rhizobium meliloti, небольшого транспозирующегося элемента, принадлежащего к семейству IS3
Аннотация: У клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti, штамм GR4) выявлена инсерционная последовательность ДНК ISRm6, которая принадлежит к семейству IS3. Наибольшая гомология обнаружена с последовательностями IS476 Xanthomonas campestris, IS407 Burkholderia cepacia, ISR1 Rhizobium lupini. Частота транспозиции ISRm6 в исходном штамме составляет 2 на 100000 клеток на 1 генерацию. Размер последовательности 1269 п. н., она содержит 2 частично перекрывающиеся рамки считывания, фланкированные несовершенными инвертированными повторами (26/27 п. н.). Эти рамки считывания кодируют транспозазу, которая, как и у других элементов семейства IS3, содержит DDE-мотив. Последовательность ISRm6 выявлена у многих штаммов R. meliloti. Испания, Dep., de Microbiol. del Suelo y Sistemas Simbioticos, Estacion Experimental del Zaidin, Consego Superior de Investigaciones Cientificas, C/Professor Albaredo 1, 18008 Granada. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ISRM6
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
RHIZOBIUM MELILOTI

Доп.точки доступа:
Toro, Nicolas

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.122

Interaction of the UV-damaged DNA-binding protein with hepatitis B virus X protein is conserved among mammalian hepadnaviruses and restricted to transactivation-proficient X-insertion mutants [Text] / Delphine Sitterlin [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P6194-6199 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимодействие белка, связывающегося с УФ-поврежденной ДНК, с X-белком вируса гепатита В свойственно всем гепаднавирусам млекопитающих и рестриктировано инсерционными мутантами X, которые способны к трансактивации
Аннотация: С использованием двухгибридных дрожжевых систем (GAL4 и LexA) был проведен сравнительный анализ ряда белков хозяина, предполагаемых кандидатов на взаимодействие с белком X вируса гепатита В (HBx). В обеих системах имело место взаимодействие HBx с белком, единственной известной функцией к-рого является связывание с УФ-поврежденной ДНК (UVDDB). Взаимодействие проявлялось также при котрансфекции клеток человека. Показано, что X-белки гепаднавирусов грызунов также связываются с UVDDB, и что среди панели инсерционных мутантов HBx эффективное взаимодействие с UVDDB рестриктировано компетентностью к трансактивации транскрипции. Делается заключение об участии UVDDB в X-опосредованной трансактивации. Франция, Unite de Recombinaison et Expression Genetique (INSERM U163), Inst. Pasteur, Paris. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛОК X
ТРАНСАКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Sitterlin, Delphine; Lee, Teh-Hsiu; Prigent, Sylvie; Tiollais, Pierre; Butel, Janet S.; Transy, Catherine

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.119

Vector for IS element entrapment and functional characterization based on turning on expression of distal promoterless genes [Text] / Ildiko Szeverenyi [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 174, N 1. - P103-110 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Вектор для поиска и функциональной характеристики IS-элементов, основанный на включении экспрессии дистальных беспромоторных генов
Аннотация: Стратегия поиска инсерционных последовательностей в клетках Escherichia coli с помощью нового вектора основаны на способности многих IS-элементов включать экспрессию молчащих генов, располагающихся дистальнее сайта их интеграции. Восстановление экспрессии происходит либо вследствие того, что IS-элемент содержит промотор, либо потому, что в результате интеграции IS-элемента восстанавливается нарушенный промотор. Вектор имеет репликон pBR322 и несет гены устойчивости к ампициллину и стрептомицину, а так же беспромоторные гены устойчивости к хлорамфениколу и канамицину. Последовательность, интеграция в к-рую может включить оба гена или только ген устойчивости к канамицину, составляет 1600 п. н. и богата последовательностями типа -10. С помощью нового вектора авт. тестировали в штаммах E. coli JM101 и JM109 элементы: IS2, IS3, IS5, IS150, IS186, Tn1000. Кроме того, в штамме JM109, подвергнутом Tn10-мутагенезу, обнаружили гибридный вариант последовательностей IS10L и IS10R, к-рые фланкируют Tn10. Распределение IS-элементов в пределах последовательности для их улавливания не было случайным. Венгрия, Inst. Mol. Genet., Agriсul. Biotech. Ctr., POB 411, Godollo, H-2101. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.159

Zhou, Daoguo.
Plasmids with erythromycin resistance and catechol 2,3-dioxygenase- or 'бета'-galactosidase-encoding gene cassettes for use in Neisseria spp. [Text] / Daoguo Zhou, Michael A. Apicella // Gene. - 1996. - Vol. 171, N 1. - P133-134 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Плазмиды с устойчивостью к эритромицину и кассетами генов 2,3-диоксигеназы или бета-галактозидазы для использования в видах Neisseria
Аннотация: Несмотря на то, что патогенные виды Neisseria обладают естественной компетентностью, слабо разработаны генетические манипуляции с этими бактериями. Авт. сконструировали 4 вектора для этих бактерий. Они содержат ген ermC', детерминирующий устойчивость к антибиотикам группы макролид-линкозамид-стрептограмина. Получены кассеты: xylE-ermC', где xylE кодирует катехол-2.3-диоксигеназу, и lacZ-ermC'. В вектора встроена 10-ти нуклеотидная гонококковая последовательность, способствующая транспорту двунитевой ДНК в клетки Neisseria. Кассеты генов фланкирует несколько рестрикционных сайтов, позволяющих их вырезать и клонировать. Плазмиды предназначены для получения инсерционных мутантов и транскрипционных слияний. США, Dep. Microb., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: NEISSERIA
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ СЛИЯНИЯ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Apicella, Michael A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска