Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 279
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.289

   
    Suppression of anti-erythrocyte autoantibody-producing B cells by a physiological IgG-anti-F(ab')[2] antibody and escape from suppression by tumour transformation; a model relevant for the pathogenesis of autoimmune haemolytic anaemia [Text] / P. Terness [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 93, N 2. - P253-258 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Супрессия B-клеток, продуцирующих антиэритроцитарные аутоантитела, физиологическими антителами IgG-анти-F(ab')[2] и срыв супрессии после опухолевой трансформации. Модель патогенеза аутоиммунной гемолитической анемии
Аннотация: IgG-анти-F(ab')[2] добавляли к культуре В-клеток человека, продуцирующих антиэритроцитарные аутоантитела. Наблюдалась доза-зависимая супрессия антителообразования. Эффект полностью снимался после добавления F(ab')[2] фрагментов. Известно, что аутоиммунная гемолитическая анемия может вызываться моноклональной B-клеточной пролиферацией. Авт. попытались смоделировать эти условия. С помощью трансформации вирусом Эпштейна-Барр и слияния с опухолевыми клетками CB-F7 была получена B-клеточная линия, продуцирующая IgG1 холодовые аутоантитела, реагирующие с эритроцитами. Удивительно, что такие опухолевые B-клетки не супрессировались IgG-анти-F(ab')[2]. Предполагается, что подобным образом могут избегать супрессии и аутоиммунные B-клетки при аутоиммунной гемолитической анемии. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.21.15
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ B
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
УГНЕТЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Terness, P.; Marx, U.; Sandilands, G.; Roelcke, D.; Welschof, M.; Opelz, G.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.309

    Ghosh, Swapan.
    Immunoregulation by processed immunoglobulin on B-cells [Text] / Swapan Ghosh, Debasis Chakrabarti // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 6. - P414-421 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Иммунорегуляция с помощью процессированного иммуноглобулина на B-клетках
Аннотация: С помощью В-клеточной гибридомы 2С3, экспрессирующей иммуноглобулиновые рецепторы, специфичные к фталатному гаптену, индуцировали идиотипспецифические CD4{+} и CD8{+} эффекторные Т-клетки. CD4{+} T-клетки обладали супрессорными свойствами и вызывали генерацию вариантов гибридомы 2С3, не имеющих исходного идиотипа. CD8{+} Т-клетки обладали цитотоксическими свойствами и селективно элиминировали клетки гибридомы 2С3 in vivo и in vitro. Растворимые рецепторы клеток 2C3 не индуцировали образования эффекторных Т-клеток. Кроме того, индукция эффекторных Т-клеток блокировалась антителами против антигенов главного комплекса гистосовместимости класса I и брефелдином A (ингибитором процессинга антигенов, опосредованного молекулами гистосовместимости класса I). Хлорохин (ингибитор процессинга, опосредованного молекулами класса II) ингибирующим действием не обладал. Заключают, что в естественных условиях антигенпредставляющие B-клетки могут экспрессировать большое число различным образом процессированных вариабельных районов тяжелой и легкой цепей иммуноглобулинов. Эти формы индуцируют Т-клетки, регулирующие силу иммунного ответа и В-клеточный репертуар. США, Dep. Life Sci., Indiana St. Univ., Terre Haute, In 47809. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПРОЦЕССИРОВАННЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chakrabarti, Debasis
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.143

    Sosroseno, Wihaskoro.
    The immunopathology of chronic inflammatory periodontal disease [Text] / Wihaskoro Sosroseno, Endang Herminajeng // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 10, N 3-4. - P171-180 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Иммунопатология при хронических воспалительных периодонтальных заболеваниях
Аннотация: Chronic inflammatory periodontal disease is known to be under the control of the immune response. However, the precise mechanism of the immunopathogenesis of this lesion has not yet been fully elucidated. In this review, the regulatory role of both lymphoid and non-lymphoid cells as well as cytokines and accessory molecules in the course of chronic inflammatory periodontal disease is discussed. Finally, based upon previous evidences, an attempt to establish a model of chronic inflammatory periodontal disease is made herein. Индонезия, IUC Biotehnol and Lab. of Life Scien., Gadiah, Yogyakarta. Ил. 1. Библ. 95
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПЕРИОДОНТИТ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herminajeng, Endang
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.316

    Sosroseno, Wihaskoro.
    The immunopathology of chronic inflammatory periodontal disease [Text] / Wihaskoro Sosroseno, Endang Herminajeng // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 10, N 3-4. - P171-180 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Иммунопатология при хронических воспалительных периодонтальных заболеваниях
Аннотация: Chronic inflammatory periodontal disease is known to be under the control of the immune response. However, the precise mechanism of the immunopathogenesis of this lesion has not yet been fully elucidated. In this review, the regulatory role of both lymphoid and non-lymphoid cells as well as cytokines and accessory molecules in the course of chronic inflammatory periodontal disease is discussed. Finally, based upon previous evidences, an attempt to establish a model of chronic inflammatory periodontal disease is made herein. Индонезия, IUC Biotehnol and Lab. of Life Scien., Gadiah, Yogyakarta. Ил. 1. Библ. 95
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.27.17
Рубрики: ПЕРИОДОНТИТ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herminajeng, Endang
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.04-04М5.172

    Дьячкова, С. Я.
    Роль гипербарической оксигенации в иммунорегуляции T-зависимого и T-независимого иммунитета [Текст] / С. Я. Дьячкова // Бюл. гипербар. биол. и мед. - 1993. - Т. 1, N 1-4. - С. 7-13
Аннотация: В работе представлены результаты последовательного изучения механизмов влияния ГБО на формирование иммунитета в организме. Использовали мышей-'MARS''MARS' BALB/ с массой 18-22 г. Отдельные факторы супрессии иммунного ответа в условиях ГБО изучали на моделях Т-зависимого и Т-независимого иммунитета, иммунизируя животных эритроцитами барана (ЭБ), либо Vi-антигеном S. thyphi ГБО проводили медицинским кислородом в барокамере в режиме 303,9 кПа (3 ата), 60 мин, 1 сеанс. Об активности супрессорных регуляторов Т-зависимого иммунитета судили по специфической аутоантирецепторной (ААР) активности. При Т-зависимом иммунитете ГБО (3 ата, 60 мин) снижает экспрессию антигенспецифических рецепторов спленоцитов в ранние сроки (0-3 сутки) и повышает при воздействии на 5-е и 10-е сутки иммунизации. При Т-независимом иммунитете воздействие ГБО в ранние сроки (0-3 сутки), а также на иммунного ответа (5 сутки) стимулирует экспрессию антигенспецифических рецепторов спленоцитов. Россия, Кафедра патологической физиологии Воронежского гос. медицинского ин-та им. Н. Н. Бурденко. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПЕРБАРИЯ
ИММУНИТЕТ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.178

    Skowron-Cendrzak, Anna.
    The effect of neonatal immunoregulatory cells and cyclosporine on the heart allograft survival in rats [Text] / Anna Skowron-Cendrzak, Miroslaw Garlicki, Marta Kubera // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P181-183 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние неонатальных иммунорегуляторных клеток и циклоспорина на выживаемость аллотрансплантата сердца крысы
Аннотация: Крысам LE(RT1u) гетеротопически пересаживали сердце крыс (SD*LE)F1 (RTc/u). Спустя 2 ч после трансплантации реципиентам (Р) вводили в/в 1,2*10{8} спленоцитов (Сп) 1-дневных крыс LE (группа 1), 5*10{7} тимоцитов 5-дневных крыс LE (группа 2) или Сп+тимоциты (группа 3). Часть Р (группа 4) получала циклоспорин А(ЦА) в/в по 1 мг/кг/день, др. - ЦА+Сп (группа 5). Р в группе 6 (контроль) не получали никакого лечения. Выживаемость сердца в группах с 1- по 6-ю составила соотв. 16, 8, 9, 16, 23 и 7 дней. Заключили, что применение неонатальных супрессорных Сп в сочетании с ЦА существенно продлевает сроки приживления пересаженного органа. Польша, Inst. of Pharmacol., Polish Academy of Sci., 31-343 Krakow. Библ. 11
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
СПЛЕНОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Garlicki, Miroslaw; Kubera, Marta
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.555

    Дьячкова, С. Я.
    Роль гипербарической оксигенации в иммунорегуляции T-зависимого и T-независимого иммунитета [Текст] / С. Я. Дьячкова // Бюл. гипербар. биол. и мед. - 1993. - Т. 1, N 1-4. - С. 7-13
Аннотация: В работе представлены результаты последовательного изучения механизмов влияния ГБО на формирование иммунитета в организме. Использовали мышей-'MARS''MARS' BALB/ с массой 18-22 г. Отдельные факторы супрессии иммунного ответа в условиях ГБО изучали на моделях Т-зависимого и Т-независимого иммунитета, иммунизируя животных эритроцитами барана (ЭБ), либо Vi-антигеном S. thyphi ГБО проводили медицинским кислородом в барокамере в режиме 303,9 кПа (3 ата), 60 мин, 1 сеанс. Об активности супрессорных регуляторов Т-зависимого иммунитета судили по специфической аутоантирецепторной (ААР) активности. При Т-зависимом иммунитете ГБО (3 ата, 60 мин) снижает экспрессию антигенспецифических рецепторов спленоцитов в ранние сроки (0-3 сутки) и повышает при воздействии на 5-е и 10-е сутки иммунизации. При Т-независимом иммунитете воздействие ГБО в ранние сроки (0-3 сутки), а также на иммунного ответа (5 сутки) стимулирует экспрессию антигенспецифических рецепторов спленоцитов. Россия, Кафедра патологической физиологии Воронежского гос. медицинского ин-та им. Н. Н. Бурденко. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: ГИПЕРБАРИЯ
ИММУНИТЕТ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.204

    Skowron-Cendrzak, Anna.
    The effect of neonatal immunoregulatory cells and cyclosporine on the heart allograft survival in rats [Text] / Anna Skowron-Cendrzak, Miroslaw Garlicki, Marta Kubera // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P181-183 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние неонатальных иммунорегуляторных клеток и циклоспорина на выживаемость аллотрансплантата сердца крысы
Аннотация: Крысам LE(RT1u) гетеротопически пересаживали сердце крыс (SD*LE)F1 (RTc/u). Спустя 2 ч после трансплантации реципиентам (Р) вводили в/в 1,2*10{8} спленоцитов (Сп) 1-дневных крыс LE (группа 1), 5*10{7} тимоцитов 5-дневных крыс LE (группа 2) или Сп+тимоциты (группа 3). Часть Р (группа 4) получала циклоспорин А(ЦА) в/в по 1 мг/кг/день, др. - ЦА+Сп (группа 5). Р в группе 6 (контроль) не получали никакого лечения. Выживаемость сердца в группах с 1- по 6-ю составила соотв. 16, 8, 9, 16, 23 и 7 дней. Заключили, что применение неонатальных супрессорных Сп в сочетании с ЦА существенно продлевает сроки приживления пересаженного органа. Польша, Inst. of Pharmacol., Polish Academy of Sci., 31-343 Krakow. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
СПЛЕНОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Garlicki, Miroslaw; Kubera, Marta
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.370

   
    Immunoregulatory properties of IL-13 in patiens with infalmmatory bowel disease; comparison with IL-4 and IL-10 [Text] / T. Kucharzik [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 104, N 3. - P483-490 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Иммунорегуляторные свойства интерлейкина (ИЛ)-13 при воспалительном заболевании толстого кишечника. Сравнение со свойствами ИЛ-4 и ИЛ-10
Аннотация: Оценивали in vitro иммуносупрессорную способность интерлейкина (ИЛ)-4, ИЛ-10 и ИЛ-13 при воспалительном заболевании толстого кишечника (ВТК). Моноциты периферической крови выделяли у б-ных язвенным колитом (ЯК) и болезнью Крона (БК); а также у здоровых доноров (контроль). Клетки стимулировали митогеном лаконоса после обработки ИЛ-4, ИЛ-10 или ИЛ-13 и оценивали продукцию ИЛ-1'бета', ИЛ-6 и фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'). Моноциты секретируют повышенное количество ФНО-'альфа' и ИЛ-6 после стимуляции митогеном лаконоса у б-ных БК, а у б-ных ЯК повышена продукция ИЛ-1'бета'. ИЛ-4, ИЛ-10 и ИЛ-13 дозозависимо подавляют секрецию ИЛ-1'бета' моноцитами. При активной форме ВТК ИЛ-4 и ИЛ-13 лишь незначительно угнетают продукцию ФНО-'альфа' и ИЛ-6. ИЛ-10 мощно подавляет продукцию всех провоспалительных цитокинов при активной ВТК и в контроле. При неактивной ВТК все 3 иммунорегуляторных цитокина угнетают продукцию провоспалительных цитокинов. Ингибирующий эффект ИЛ-13 на продукцию ФНО-'альфа' и ИЛ-6 в дифференцирующихся макрофагах снижался у б-ных ВТК и здоровых. Противовоспалительная активность ИЛ-13 частично ослаблена при активной ВТК. Гипореактивность активированных и дифференцирующихся моноцитов на ИЛ-13 и ИЛ-4 не является специфическим признаком ВТК. Германия, Dep. Med. B, Univ. Munster. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
БОЛЕЗНЬ КРОНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kucharzik, T.; Lugering, N.; Weigelt, H.; Adolf, M.; Domschke, W.; Stoll, R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.278

   
    Изучение иммунорегуляторных свойств рекомбинантного лимфотоксина человека [Текст] / А. А. Денисов [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 4. - С. 34-39 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Оценивали влияние рекомбинантного лимфотоксина (РЛ) человека, полученного от E. coli штамма SG20050/pLT21, на разные звенья иммунного ответа на мышах линий С57BL/6 и СВА. Показано, что РЛ увеличивает число антителообразующих клеток в селезенке против эритроцитов барана, стимулирует синтез IgA, IgG и IgM и функциональную активность естественных киллерных клеток, слабо стимулирует фагоцитоз и уровень Т-клеток в периферической крови, но не стимулирует пролиферативный ответ лимфоцитов на фитогемагглютинин in vitro. РЛ стимулирует реакции немедленного типа, но не влияет на реакции замедленного типа. Россия, НИИ прикладной микробиологии, Оболенск, Московской области
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЛИМФОТОКСИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Денисов, А.А.; Пинегин, Б.В.; Еремина, О.Ф.; Кулаков, В.В.; Михина, Л.В.; Николаева, О.Г.; Мартынов, А.И.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.118

   
    Изучение иммунорегуляторных свойств рекомбинантного лимфотоксина человека [Текст] / А. А. Денисов [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 4. - С. 34-39 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Оценивали влияние рекомбинантного лимфотоксина (РЛ) человека, полученного от E. coli штамма SG20050/pLT21, на разные звенья иммунного ответа на мышах линий С57BL/6 и СВА. Показано, что РЛ увеличивает число антителообразующих клеток в селезенке против эритроцитов барана, стимулирует синтез IgA, IgG и IgM и функциональную активность естественных киллерных клеток, слабо стимулирует фагоцитоз и уровень Т-клеток в периферической крови, но не стимулирует пролиферативный ответ лимфоцитов на фитогемагглютинин in vitro. РЛ стимулирует реакции немедленного типа, но не влияет на реакции замедленного типа. Россия, НИИ прикладной микробиологии, Оболенск, Московской области
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ЛИМФОТОКСИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Денисов, А.А.; Пинегин, Б.В.; Еремина, О.Ф.; Кулаков, В.В.; Михина, Л.В.; Николаева, О.Г.; Мартынов, А.И.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.234

   
    Изучение иммунорегуляторных свойств рекомбинантного лимфотоксина человека [Текст] / А. А. Денисов [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 4. - С. 34-39 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Оценивали влияние рекомбинантного лимфотоксина (РЛ) человека, полученного от E. coli штамма SG20050/pLT21, на разные звенья иммунного ответа на мышах линий С57BL/6 и СВА. Показано, что РЛ увеличивает число антителообразующих клеток в селезенке против эритроцитов барана, стимулирует синтез IgA, IgG и IgM и функциональную активность естественных киллерных клеток, слабо стимулирует фагоцитоз и уровень Т-клеток в периферической крови, но не стимулирует пролиферативный ответ лимфоцитов на фитогемагглютинин in vitro. РЛ стимулирует реакции немедленного типа, но не влияет на реакции замедленного типа. Россия, НИИ прикладной микробиологии, Оболенск, Московской области
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОТОКСИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Денисов, А.А.; Пинегин, Б.В.; Еремина, О.Ф.; Кулаков, В.В.; Михина, Л.В.; Николаева, О.Г.; Мартынов, А.И.
13.
Патент 5464841 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

    Portoghese, Philip S.
    Use of delta opioid receptor antagonists to treat immunoregulatory disorders [Текст] / Philip S. Portoghese, Burt M. Sharp, Kristin M. Linner. - № 149039 ; Заявл. 08.11.1993 ; Опубл. 07.11.1995
Перевод заглавия: Использование антагонистов дельта-опиоидных рецепторов для лечения нарушений иммунорегуляции
Аннотация: Предложен ряд новых избирательных антагонистов дельта-опиатных рецепторов для лечения заболеваний, связанных с нарушениями иммунитета. Разработана технология их синтеза
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Sharp, Burt M.; Linner, Kristin M.
Свободных экз. нет
14.
Патент 5464841 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

    Portoghese, Philip S.
    Use of delta opioid receptor antagonists to treat immunoregulatory disorders [Текст] / Philip S. Portoghese, Burt M. Sharp, Kristin M. Linner. - № 149039 ; Заявл. 08.11.1993 ; Опубл. 07.11.1995
Перевод заглавия: Использование антагонистов дельта-опиоидных рецепторов для лечения нарушений иммунорегуляции
Аннотация: Предложен ряд новых избирательных антагонистов дельта-опиатных рецепторов для лечения заболеваний, связанных с нарушениями иммунитета. Разработана технология их синтеза
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Sharp, Burt M.; Linner, Kristin M.
Свободных экз. нет
15.
Патент 5464841 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

    Portoghese, Philip S.
    Use of delta opioid receptor antagonists to treat immunoregulatory disorders [Текст] / Philip S. Portoghese, Burt M. Sharp, Kristin M. Linner. - № 149039 ; Заявл. 08.11.1993 ; Опубл. 07.11.1995
Перевод заглавия: Использование антагонистов дельта-опиоидных рецепторов для лечения нарушений иммунорегуляции
Аннотация: Предложен ряд новых избирательных антагонистов дельта-опиатных рецепторов для лечения заболеваний, связанных с нарушениями иммунитета. Разработана технология их синтеза
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Sharp, Burt M.; Linner, Kristin M.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.179

    Ponvert, Cl.
    Les cytokines [Text] / Cl. Ponvert // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1997. - Vol. 37, N 1. - P36-55 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Цитокины
Аннотация: Обзор. Цитокины (Ц) являются факторами, обеспечивающими межклеточные коммуникационные сигналы. Ц вырабатываются разными типами клеток и действуют на ряд других клеток, включая клетки иммунной системы. Ц обладают кроветворными свойствами, регуляторным действием на межклеточную адгезию, хемотаксическую и регулирующую активность (стимуляция и супрессия) на иммунокомпетентные клетки. Ц участвуют в неспецифических воспалительных реакциях и в специфических реакциях гиперчувствительности. При ряде патологических процессов (хронические воспалительные заболевания, сепсис, СПИД, реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типов, отторжение аллотрансплантатов, болезнь трансплантат против хозяина) их уровень в организме изменяется. Подробно анализируются факторы некроза опухоли, интерлейкины, интерфероны, колониестимулирующие факторы, факторы роста. Франция, Med. Fac., Cohin-Port Royal, Paris. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОНЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОРЫ НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.191

    Ponvert, Cl.
    Les cytokines [Text] / Cl. Ponvert // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1997. - Vol. 37, N 1. - P36-55 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Цитокины
Аннотация: Обзор. Цитокины (Ц) являются факторами, обеспечивающими межклеточные коммуникационные сигналы. Ц вырабатываются разными типами клеток и действуют на ряд других клеток, включая клетки иммунной системы. Ц обладают кроветворными свойствами, регуляторным действием на межклеточную адгезию, хемотаксическую и регулирующую активность (стимуляция и супрессия) на иммунокомпетентные клетки. Ц участвуют в неспецифических воспалительных реакциях и в специфических реакциях гиперчувствительности. При ряде патологических процессов (хронические воспалительные заболевания, сепсис, СПИД, реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типов, отторжение аллотрансплантатов, болезнь трансплантат против хозяина) их уровень в организме изменяется. Подробно анализируются факторы некроза опухоли, интерлейкины, интерфероны, колониестимулирующие факторы, факторы роста. Франция, Med. Fac., Cohin-Port Royal, Paris. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОНЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОРЫ НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.412

   
    Immunoregulation in infants with respiratory syncytial virus bronchiolitis [Text] : [Pap.] 5th Paediat. Alps- Adriat. Symp., Rijeka, June 4-7, 1997 / V. Krsulovic-Hresic [et al.] // Paediat. croat. - 1997. - Vol. 41, N 2. - P139 . - ISSN 1330-1403
Перевод заглавия: Иммунорегуляция у детей с бронхиолитом, вызванным респираторно-синцитиальным (РС) вирусом
Аннотация: РС вирус является одним из главных возбудителей, вызывающих бронхиолиты у детей. Целью исследования было определение патомеханизмов бронхообструкции и стридора у детей с РС-бронхиолитом. Обследованы 19 детей с бронхиолитом, обусловленным РС вирусом, и 9 детей контроля. Исследования подтвердили гипотезу, что у части детей РС инфекция может провоцировать Th 2 иммунологическую реакцию. Хорватия, Univ. Children's Hosp. Zagreb
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.55.31
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
БРОНХИОЛИТЫ
ДЕТИ
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Krsulovic-Hresic, V.; Rabatic, S.; Lokar-Kolbas, R.; Gagro, A.; Drazenovic, V.; Mlinaric-Galinovic, G.; Popow-Kraupp, T.H.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.03-04Б1.486

   
    Immunoregulation in infants with respiratory syncytial virus bronchiolitis [Text] : [Pap.] 5th Paediat. Alps- Adriat. Symp., Rijeka, June 4-7, 1997 / V. Krsulovic-Hresic [et al.] // Paediat. croat. - 1997. - Vol. 41, N 2. - P139 . - ISSN 1330-1403
Перевод заглавия: Иммунорегуляция у детей с бронхиолитом, вызванным респираторно-синцитиальным (РС) вирусом
Аннотация: РС вирус является одним из главных возбудителей, вызывающих бронхиолиты у детей. Целью исследования было определение патомеханизмов бронхообструкции и стридора у детей с РС-бронхиолитом. Обследованы 19 детей с бронхиолитом, обусловленным РС вирусом, и 9 детей контроля. Исследования подтвердили гипотезу, что у части детей РС инфекция может провоцировать Th 2 иммунологическую реакцию. Хорватия, Univ. Children's Hosp. Zagreb
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
БРОНХИОЛИТЫ
ДЕТИ
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Krsulovic-Hresic, V.; Rabatic, S.; Lokar-Kolbas, R.; Gagro, A.; Drazenovic, V.; Mlinaric-Galinovic, G.; Popow-Kraupp, T.H.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.05-04Б1.432

   
    Иммунорегуляция и катаболизм клеточных рецепторных белков при ВИЧ-инфекции [Текст] / В. С. Новиков [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1997. - Т. 1, N 1. - С. 198
Аннотация: Продукты катаболитного распада клеточных рецепторов обладают способностью неспецифически (супероксиддисмутаза) и специфически (конкуренция за лиганды) регулировать активность клеток и в этом смысле служить маркерами физиологического состояния организма при ВИЧ-инфекции
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
КАТАБОЛИЗМ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Новиков, В.С.; Змушко, Е.И.; Митин, Ю.А.; Малков, А.Н.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)