СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОГЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 4213
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.147

Chimeric hepatitis B core antigen particles containing B- and Th-epitopes of human papillomavirus type 16 E7 protein induce specific antibody and T-helper responses in immunised mice [Text] / Robert W. Tindle [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P547-557 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Химерные частицы корового антигена вируса гепатита В, содержащие В- и Th-эпитопы белка Е7 папилломавируса человека типа 16, индуцируют специфические антитела и Т-хелперный ответ у иммунизированных мышей
Аннотация: Ранее показана возможность использования HBcAg вируса гепатита В в качестве вектора для переноса чужеродных эпитопов. В настоящей работе использована плазмида pPN1.0, содержащая ген HBcAg под действием промотора Тac, для создания химерных белков HBcAg-Е7, экспрессирующих В- и Th-эпитопы трансформирующего белка Е7 папилломавируса человека типа 16 (HPV-16). Два из трех полученных химерных белков обладали высокой иммуногенностью, вызывая у иммунизированных мышей образование АТ, специфически реагирующих с пептидами, содержащими соответствующие В-эпитопы Е7, и с цельным белком Е7. Анализ пролиферации in vitro клеток лимфатических узлов, продукция ими IL-2 и IL-4 указывали на возникновение Th-1 и Th-2 ответа, что подтверждалось обнаружением специфических IgG2a и IgG1. Полученные рез-ты могут иметь значение для разработки вакцины против аногенитального рака, ассоциированного с HPV-16. Австралия, Papillomavirus Res. Unit, Lions Human Immunol. Lab., Princess Alexandra Hosp., Ipswich Road, Brisbane, Queensland 4102. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВЕКТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Tindle, Robert W.; Herd, Karen; Londono, Patricia; Fernando, Germain J.P.; Chatfield, Steven N.; Malcolm, Karen; Dougan, Gordon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.149

Selective stimulation of murine cytotoxic T cell and antibody responses by particulate or monomeric hepatitis B virus surface (S) antigen [Text] / Reinhold Schirmbeck [et al.] // Fur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1088-1096 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Избирательная стимуляция цитотоксических Т-клеток и антител мыши в ответ на частицы или мономеры поверхностного (S) антигена вируса гепатита В
Аннотация: Включили ген, кодирующий S-антиген вируса гепатита В(ВГВ), в экспрессирующий вектор pMPТ121 и трансформировали им штамм RВ10 Hansenula polymorpha. Негликозилированный белок S составлял от 5 до 8% от клеточных белков. Бoльшая его часть подвергалась самосборке после разрушения клеток в частицы диаметром 22 нм. Изучали иммуногенность нативного (частицы) и денатурированного (мономеры) рекомбинантного белка S BГВ на мышам BALB/cJ (Н-2{d}). При иммунизации мышей малыми дозами нативного белка S без адъюванта мыши отвечали выработкой цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8, ограниченных Н-2 класса I, и слабой выработкой антител против конформационных детерминант нативных частиц S или линейных эпитопов денатурированного S-белка. При разрушении частиц 22 нм белка S додецилсульфатом натрия или 'бета'-2-меркаптоэтанолом образовывались мономеры S p24. Они стимулировали при введении мышам ЦТЛ, но не вызывали образование антител против конформационных или линейных эпитопов нативного и денатурированного S-белка. Стимуляция ЦТЛ in vivo нуждалась в "эндогенном" процессинге S-белка, поскольку даже более высокие дозы 12-мерного пептида из S-белка не стимулировали ЦТЛ. Ответ ЦТЛ не стимулировался в присутствии неполного адъюванта Фрейнда или гидроокиси алюминия ни нативным, ни денатурированным белком. Германия, Inst. of Microbiol., Univ. of Ulm, Albert-Einstem-Allee 11, D-89069 Ulm. Библ. 76.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭНДОСОМНЫЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Schirmbeck, Reinhold; Melber, Karl; Mertens, Thomas; Reimann, Jorg

Заявка 2692279 Франция, МКИ C 12 N 15/48.

Sequences nucleotidiques issues de la soche WO du vif et leurs fragments, applications desdites sequences a l'expression de peptides immunogenes et au diagnostic de l'immunodeficience feline [Текст] / Gian-Franco Pancino [и др.] ; Centre national de la recherche scientifique. - № 9207257 ; Заявл. 92.06.2016 ; Опубл. 93.12.2017
Перевод заглавия: Нуклеотидные последовательности штамма ВО ВИК и их фрагменты, применение этих последовательностей для экспрессии иммуногенных пептидов и диагноза иммунодефицита кошек
Аннотация: Предметом изучения и патентования были нуклеотидные последовательности вируса иммунодефицита кошек (ВИК); выделенные олигонуклеотиды были сопоставлены с продуктами транскрипции геномной РНК вируса. Описано получение иммуногенных и нейтрализующих пептидов и их использование для диагностики ВИК.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pancino, Gian-Franco; Chappey, Colombe; Hurtrei, Bruno; Moraillon, Anne; Klatzmann, David; Sonigo, Pierre; Centre national de la recherche scientifique
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.200

Suryanarayana, V. V.S.
The gene for the major antigenic protein of foot and mouth disease virus, Type Asia 1 63/72 [Text] / V. V.S. Suryanarayana // J. Indian Inst Sci. - 1993. - Vol. 73, N 1. - P151-153 . - ISSN 0970-4140
Перевод заглавия: Ген основного антигенного белка вируса ящура типа Азия 1 63/72
Аннотация: Вирус ящура (ВЯ) состоит из однонитевой (+)РНК, заключенной в белковый капсид, к-рый состоит из 4-х структурных белков: VP1, VP2, VP3 и VP4. Основным антигенным белком является VP1. Изучили свежевыделенный штамм ВЯ 63/72 серотипа Азия 1. Получали рекомбинантные плазмиды, содержащие кДНК из 0,9 тыс. нукл. с РНК ВЯ. Вносили их в E. coli BR[1] T'ДЕЛЬТА'5. Выделяли колонии, продуцирующие VP1 ВЯ. Получили с помощью иммунопреципитации и очистили в геле полиакриламида с додецилсульфатом натрия два основных эпитопа VP1 с мол. массой 38 кД и 20 кД. Показали, что в экстракте в результате протеолиза белок 38 кД распадается на белки 20 кД и 18 кД. Белки были высоко иммуногенны для морских свинок и крупного рогатого скота. При двукратной иммунизации быков 3 мг рекомбинантного белка, эквивалентным 120 мкг gp120, титр антител увеличивался в течение 40 дней в 100 раз. 3 иммунизированных быка не заболели после введения им 10 000 ИД[5][0] вирулентного вируса Азия 1. Изучили последовательность нукл. кДНК вставки. Рассчитали по компьютерной программе степень гомологии с генами VP1 других штаммов ВЯ. Максимальная гомология - с вирусом С[3] - составила 40%. Предлагают клонировать кДНК для серотипирования ВЯ и приготовления вакцины. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.209

Nava, E.
La prevenzione della TBE [Text] / E. Nava, A. Tomasi, D. Bassetti // Riv. med. trent. - 1993. - Vol. 31, N 2. - С. 75-78
Перевод заглавия: Профилактика клещевого энцефалита
Аннотация: Представлены предварительные данные по вакцинации против клещевого энцефалита 25 человека, относящихся к профессиональным группам риска инфицирования, в провинции Тренто (Италия). После однократной иммунизации был достигнут 90%-ный уровень сероконверсии, а после двухкратной - 93,3%-ный. Италия, Servizio per l'Igiene e la Sanita pubblica, Provincia Autonoma di Trento, Trento. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tomasi, A.; Bassetti, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.213

Immunization of patients with rheumatoid arthritis against influenza: a study of vaccine safety and immunogenicity [Text] / Andrew Chalmers [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 7. - P1203-1206
Перевод заглавия: Иммунизация больных ревматоидным артритом против гриппа: изучение безопасности и иммуногенности вакцины
Аннотация: Показана безопасность и иммуногенность субвирионной гриппозной вакцины при вакцинации б-ных ревматоидным артритом (РА). Потенциальное увеличение чувствительности к гриппу и смертность от респираторных заболеваний делают необходимым включение б-ных РА, особенно при серьезных формах болезни и получающих иммунодепрессивные препараты, в стандартную программу вакцинации. Табл. 5. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБВИРИОННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Chalmers, Andrew; Scheifele, David; Patterson, Caroline; Williams, Danny; Weber, John; Shuckett, Rhonda; Teufel, Alvena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.217

Reverte, Bover C.
Vacunacion contra hepatitis B mediante vacuna recombinante por via intradermica [Text] / Bover C. Reverte, Barbeta E. Contreras // An. esp. pediat. - 1994. - Vol. 41, N 1. - С. 36-38 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Вакцинация против гепатита В с помощью внутрикожного введения рекомбинантной вакцины
Аннотация: Вакцинировали 55 человек (взрослые и дети) рекомбинантной вакциной Engerix B (четыре дозы с 15-дневными интервалами, а пятую - спустя 6 месяцев после начала иммунизации). Сероконверсия имела место во всех случаях. При этом у 20 вакцинированных в возрастной группе до 10 лет титры анти-HBs антител составили более 1000 МЕ/л, а среди 35 лиц в возрасте старше 10 лет 66% имели титры более 1000 МЕ/л и 34%-200-1000 МЕ/ /л. Испания, Dr. Conrado Reverte Bover C/Pilar, 6-43540 Sant Carles de la Rapita (Tarragona). Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Contreras, Barbeta E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.221

Pathogenicity and immunogenicity of Paracoccidioides brasiliensis isolates in the human disease and in an experimental murine model [Text] / L. M. Singer-Vermes [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P113-119 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Патогенность и иммуногенность изолятов Paracoccidioides brasiliensis при заболевании человека и в эксперименте на мышах
Аннотация: С использованием чувствительной линии мышей (В10А) проведено сравнительное изучение вирулентности, органотропности и способности вызывать иммунный ответ 6 изолятов P. brasilensis, высеянных от б-ных с четко диагносцированным паракокцидиозом. Штаммы, высеянные от б-ных с тяжелой формой микоза, обладали большей способностью к диссиминации в организме мышей, чем штаммы, вызывающие легкие формы заболевания. Хотя четкой зависимости между вирулентностью для мышей и тяжестью заболевания у человека установлено не было, определенная тенденция к повышению LD[5][0] у изолятов, высеянных от б-ных с легкой формой имела место. Не было выявлено связи и между органотропностью возбудителя, характером гуморального и клеточно-опосредованного иммунного ответа у животных и б-ных людей, за исключением р-ций ГЗТ на штаммы Pb56, Pb57, к-рые были высеяны от пациентов с легкой формой заболевания. Независимо от источника выделения штамма, интенсивность р-ций ГЗТ снижалась после 12-16 недели заболевания. Штаммы с большей вирулентностью лучше росли в культуре in vitro, чем менее вирулентные штаммы. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 31. Бразилия, Dept de Immunologia, Inst. de Ciencias Bomedicas, Univ. de SaoPaulo, Av. Prof. Lineu Prestes, 2415, CEP 05508-900-cicidade Univercitaria, Sao-Paulo-S. P.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: PARACOCCIDIODES BRASILIENSIS (BACT.)
ПАРАКОКЦИДИОЗ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Singer-Vermes, L.M.; Burger, E.; Calich, V.L.G.; Modesto-Xavier, L.H.; Sakamoto, T.N.; Sugizaki, M.F.; Meira, D.A.; Mendes, R.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.241

Bacterial and host interactions during the biogenesis, toxicity and immunogenicity of Escherichia coli heat-labile enterotoxin [Text] : [Pap.] 649th Meet. Imper. Coll., London, 19- 21 Dec., 1993: Colloq. / Timothy R. Hirst [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P307- 309 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Взаимодействие бактерий с [клетками] хозяина при биогенезе, токсичности и иммуногенности, [обусловленных] энтеротоксином, [выделяем] Escherichia coli
Аннотация: Классические факторы вирулентности, включая токсины и поверхностно-ассоциированные адгезины, можно рассматривать как молекулы, к-рые наиболее приспособлены для взаимодействия с множественными бактериальными компонентами и клетками хозяина. Эти молекулы либо встраиваются в клеточную поверхность бактерий или выделяются в окружающую среду, где и начинают проявлять свои св-ва. Иммунная р-ция, направленная против таких молекул, так же зависит от их взаимодействия с клетками хозяина посредством захвата АГ или презентации его в сочетании с молекулами комплекса гистосовместимости. Иммунный ответ на эти взаимодействия зависит от природы вирулентного фактора. Изучение природы и эффектов различных молекулярных взаимодействий при биогенезе факторов вирулентности, изучение иммуногенных р-ций очень важно для выявления новых возможностей ингибирования патогенов и для повышения протективности хозяина. С этой целью авт. изучали взаимодействие бактерий с клетками хозяина при биогенезе, токсичности и иммуногенности, обусловленных термолабильным энтеротоксином, выделяемым E. coli. Статья представляет собой обзор данных, полученных авт. этой публикации, и др. исследователями по этому вопросу. Библ. 26. Великобритания, Univ. Kent, Canterbury, Kent CT2 7NJ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hirst, Timothy R.; Nashar, Toufic O.; Eaglestone, Simon; Lencer, Wayne I.; Webb, Helen M.; Yu, Jun

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.022

Detection of antibodies in sera from Chagas' disease patients using a Trypanosoma cruzi immunodominant recombinant antigen [Text] / Glaucia S. Paranhos-Bacalla [et al.] // Parasite Immunol. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P165-169 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Выявление антител в сыворотке больных болезнью Шагаса с использованием иммунодоминантного рекомбинантного антигена Trypanosoma cruzi
Аннотация: С помощью биотехнологических методов получен рекомбинантный иммунодоминантный АГ T. cruzi с мол. м. 36 кД (описываются методы получения, выделения и очистки этого АГ). Специфичность и чувствительность этого АГ изучали в ELISA с 147 Св б-ных хронической болезнью Шагаса, 60 Св б-ных острой формой болезни Шагаса, а также с Св 62 б-ных др. паразитарными болезнями (включая лейшманиозы и трипаносомоз, вызываемый Т. rangeli) и 11 здоровых людей. Положительные результаты были получены в 84% случаев с Св б-ных хронической и в 58% случаев с Св б-ных острой болезнью Шагаса. Во всех др. случаях получены отрицательные результаты. Обсуждаются перспективы использования указанного рекомбинантного АГ для диагностики болезни Шагаса. Бразилия, Dept. Microbiol., Imunol. e Parasitol., Escola Paulista Med., Rua Botucatu, 862, CEP 04023-062, Sao Paulu, SP. Библ. 17.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Paranhos-Bacalla, Glaucia S.; Santos, Marcia R.M.; Cotrim, Paulo C.; Rassi, Anis; Jolivet, Michel; Camargo, Mario E.; Silveira, Jose Franco da

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.052

B- and T-cell responses in congenic mice to repeat sequences of the malaria antigen Pf332: effects of the number of repeats [Text] / Niklas Ahlborg [et al.] // Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P147-155 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Реакции B- и T-клеток у конгенных мышей на повторные последовательности малярийного антигена Pf332: влияние числа повторов
Аннотация: АГ Pf332 Plasmodium falciparum содержит 11 аминокислотных повторов, разделенных парами глутаминовой к-ты. Мышей иммунизировали 1 из таких повторов (SVTEEIAEEDK), содержащих 2 эпитопа, связывающих IgG-АТ к протеину А стафилоккока, а также его ди-, трии тетрамерами. Для выяснения возможного ограничения иммунных р-ций основным комплексом гистосовместимости класса II в работе использовали мышей разных гаплотипов Н-2. Значительная продукция АТ наблюдалась при иммунизации всеми протеинами мышей с I-A{k} аллелью (В10.BR, В10.А(2R) и В10.А(4R)), тогда как у мышей В10 и С57ВL/6 (Н-2{b}) продукция АТ была незначительной. Мыши В.10.D2 (Н-2{d}) слабо реагировали на исходный протеин, но продукция АГ у них увеличивалась при использовании протеина с 4 повторами. Аналогичные результаты были получены в опытах in vivo с клетками из лимфоузлов мышей В10.BR (Н-2{k}) и В10.D2 (Н-2{d}). АТ от всех реагировавших мышей давали положительную р-цию иммунофлуоресценции с естественным АГ малярийных паразитов. Однако, в опытах с набором синтетических пептидов выявлялись различия между АТ, в зависимости от типа протеина, использовавшегося для иммунизации мышей (от числа повторов в этом протеине). Полученные данные свидетельствуют о том, что число повторов оказывало эначительное влияние на характер р-ций и В-, и Т-клеток. Обсуждается структура иммуногенов, к-рые необходимо использовать при создании противомалярийных вакцин. Швеция, Dept. Immunol., Stockholm Univ., S-10691 Stockholm. Библ. 40.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГАПЛОТИПЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Ahlborg, Niklas; Andersson, Roland; Stahl, Stefan; Hansson, Marianne; Andersson, Ingegard; Perlmann, Peter; Berzins, Klavs

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.059

Interactions between Plasmodium falciparum and HLA molecules [Text] : [Pap.] 649th Meet. Imper. Coll., London, 19-21 Dec., 1993: Colloq. / Adrian V. S. Hill [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P282-285 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Взаимодействие между Plasmodium falciparum и HLA-молекулами
Аннотация: Краткий обзор по взаимодействию малярийных паразитов, в основном P. falciparum, и HLA-молекул, молекул главного комплекса гистосовместимости человека (МГКГ). Подробно рассматриваются методологические аспекты этой проблемы. Описывается новый подход к ее изучению, названный "обратной иммуногенетикой". Метод заключается в выявлении эпитопов цитотоксических Т-клеток, взаимодействующих с МГКГ, и определении с помощью этих эпитопов иммуногенных структур в АГ малярийных паразитов. Предполагается, что этот путь будет наиболее коротким в выявлении наиболее иммуногенных фрагментов различных АГ малярийных паразитов, на основе к-рых можно было бы создать эффективную противомалярийную вакцину. Использование указанного подхода иллюстрируется исследованиями тропической малярии в Гамбии, где на большом материале была выявлена связь устойчивости к развитию тяжелых форм заболевания с АГ HLA-В53. Великобритания, Mol. Immunol. Group, Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГАПОТИПЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Hill, Adrian V.S.; Aidoo, Michael; Allsopp, Catherine E.M.; Davenport, Miles; Yates, Simon N.R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.064

Epitopic analysis of the Toxoplasma gondii major surface antigen SAG1 [Text] / F. Velge-Roussel [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P31-38 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Анализ эпитопов основного поверхностного антигена SAG1 токсоплазм Toxoplasma gondii
Аннотация: С помощью цианистого бромида из поверхностного АГ токсоплазм SAG1 (АГ1) были выделены 3 фрагмента, Ф1, Ф2 и Ф3 с мол. м. 19, 16,5 и 14 кД соответственно. Установлено, что Ф1 и Ф3 находятся на С-, а Ф2 - на N-окончании АГ1. В иммуноблоттинге поликлональные АТ мышей и людей против укороченного АГ1 и указанных фрагментов не реагировали, а м-АТ 1Е5 не реагировали с Ф1. В то же время мышиные IgA и IgG, выделенные из Св и из кишечника, а также IgG людей, зараженных токсоплазмозом, реагировали с целым АГ1 и с Ф1. Эти данные показывают, что Ф1 включает все эпитопы, реагирующие с В-клетками при заражении токсоплазмозом. Пролиферация анти-АГ1 Т-клеток наблюдалась при иммунизации АГ1 мышей СВА/J (Н-2{k}) и BALB/с (Н-2{d}), но не С57BL/6 (Н-2{b}). Ф1, Ф2 и Ф3 индуцировали пролиферацию таких Т-клеток СВА/J мышей, тогда как у BALB/с мышей пролиферация наблюдалась только в случае Ф1 и Ф2. Это показывает, что по крайней мере 1 эпитоп, выявляемый 2 гаплотипами основного комплекса гистосовместимости, расположен на Ф1 и Ф2. На основе Ф1 было синтезировано 3 пептида, соответствующие отдельным фрагментам Ф1, к-рые индуцировали бластогенез Т-клеток мышей СВА/J; у BALB/с мышей бластогенез индуцировался только 1 из этих пептидов. Предполагается, что последний экспрессирует 1 или несколько эпитопов Т-клеток, распознаваемых хозяевами 2 разных гаплотипов. Подробно обсуждаются методы работы, позволившие точно установить локализацию эпитопов В-клеток на АГ1 и синтезировать пептид, несущий 1 или несколько эпитопов Т-клеток хозяев 2 гаплотипов. Франция, CJF, INSERM 93-09 Immunol. Maladies Infectieuses, UFR Sci. Pharmaceutiques, 31 avenue Monge, 37200 Tours. Библ. 24.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГАПЛОТИПЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Velge-Roussel, F.; Chardes, T.; Mevelec, P.; Brillard, M.; Hoebeke, J.; Bout, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.076

The immunodominant Eimeria acervulina sporozoite antigen previously described-as p160/p240 is a 19-kilodalton antigen present in several Eimeria species [Text] / Fabrice Laurent [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P79-86 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Описанный ранее как p160/p240 иммунодоминантный антиген спорозоитов Eimeria acervulina представляет собой антиген 19 кД, встречающийся у некоторых видов Eimeria
Аннотация: Из клонотеки E. acervulina выделен клон ДНК, кодирующий АГ, присутствующий у нескольких видов р. Eimeria (E. acervulina, E. tenella, E. maxima и E. falciformis). Независимый скрининг этой клонотеки с использованием анти-E. acervulina или анти-E. tenella аСв привел к выделению того же семейства клонов. Эти клоны кодируют цитоплазматический АГ спорозоитов 19 кД, к-рый был описан как высокомолекулярный АГ. Франция, Unite de Virol. et Immunol. Mol., INRA, 78352 Jouy-en-Josas. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.17
Рубрики: EIMERIA ACERVULINA (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Laurent, Fabrice; Bourdieu, Christiane; Kazanji, Mirdad; Yvore, Pierre; Pery, Pierre

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.188

Enhanced activation of human T cell clones specific for virus-like particles expressing the HIV V3 loop in the presence of HIV V3 loop-specific polyclonal antibodies [Text] / S. Peifang [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P361-366 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Повышенная активация клонов Т-клеток человека, специфичных против вирусоподобных частиц, к-рые экспрессируют петлю V3 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в присутствии поликлональных антител против петли V3 ВИЧ
Аннотация: Получили рекомбинантные вирусоподобные частицы (ВПЧ) в дрожжах, к-рые содержали на поверхности белок Typ1, несущий петлю V3 gp120 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Изучили иммуногенность и антигенность ВПЧ, используя линии и клоны Т-клеток CD4{+} человека, специфичные для ВПЧ p1. Поликлональные антитела против V3 повышали активацию специфичных для ВПЧ клонов Т-клеток. Создали модель кооперации между специфичными для V3 В-клетками и Т-клеткамипомощниками различной специфичности. Италия, Dep. of Immunol. San Martino Hosp., Univ. of Genoa, Genoa. Библ. 60.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Peifang, S.; Pira, G.L.; Fenoglio, D.; Harris, S.; Costa, M.G.; Venturino, V.; Dessi, V.; Layton, G.; Laman, J.; Huisman, J.G.; Manca, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.190

Antibody and cytotoxic T-cell responses to soluble hepatitis B virus (HBV) S antigen in mice: implication for the pathogenesis of HBV-induced hepatitis [Text] / Reinhold Schirmbeck [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1418-1425
Перевод заглавия: Ответы антител и цитотоксических Т-клеток на растворимый антиген вируса гепатита В (ВГВ) у мышей: значение для патогенеза гепатита, вызванного ВГВ
Аннотация: Иммунные р-ции на компоненты вируса гепатита В (ВГВ) играют основную роль не только в элиминации вируса, по также и в патогенезе гепатита. Защитный гуморальный иммунитет к ВГВ опосредуется иммунными р-циями на поверхностный АГ ВГВ (АГпВГВ). Представляется важным выяснить, какие препараты АГпВГВ индуцируют различные типы клеточных и гуморальных иммунных р-ций в разных условиях иммунизации. У мышей BALB/c исследовали гуморальный (антительный) ответ и ответ цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) к различным препаратам из частиц АГпВГВ: рекомбинантные маленькие белковые частицы; полученные из плазмы смешанные частицы, образованные большими, средними и маленькими поверхностными белками. Специфич. АТ появлялись в сыворотке иммунизированных мышей через 2-3 нед. после иммунизации и коррелировали с дозами АГ, использованными для иммунизации. Уровни АГпВГВ-специфич. АТ повышали с помощью подстегивающих инъекций или адсорбции АГ на гидроокиси алюминия. Все тестированные препараты АГпВГВ, введенные в форме частиц без адъювантов в дозе 0,1-10 мкг на мышь, эффективно стимулировали специфич. CD8{+} ЦТЛ с определенной рестрикционной и эпитопной специфичностью. Специфич. реактивность ЦТЛ выявляли с 5 дн. до 4 мес. после иммунизации. В тестированных дозовых пределах она не зависели от дозы АГ, использованной для иммунизации, и не усиливалась при повторных подстегивающих инъекциях. АГпВГВ, адсорбированный на гидроокиси алюминия, не стимулировал ЦТЛ. Т. обр., описаны определенные условия, при к-рых АГпВГВ вызывает преимущественно клеточный или гуморальный иммунный ответ. Эти данные м. б. полезны при интерпретации иммунопатологич. феноменов, ассоциированных с ВГВ. Германия, Inst. of Med. Microbiol. and Immunol., Univ. of Ulm, Albert-Einstein-Allee 11, D-89069 Ulm. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАСТВОРИМЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schirmbeck, Reinhold; Melber, Kari; Mertens, Thomas; Reimann, Jorg

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.191

Daniel, Claude.
Mapping of linear antigenic sites on the S glycoprotein of a neurotropic murine coronavirus with synthetic peptides: a combination of nine prediction algorithms fails to identify relevant epitopes and peptide immunogenicity is drastically influenced by the nature of the protein carrier [Text] / Claude Daniel, Martial Lacroix, Pierre J. Talbot // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P540-549 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Картирование линейных антигенных участков гликопротеина S нейротропного коронавируса мыши с помощью синтетических пептидов: комбинация из девяти предсказанных алгоритмов неспособна идентифицировать соответствующие эпитопы, а иммуногенность пептидов сильно зависит от природы белкового носителя
Аннотация: Изучали на модели штамма А59 вируса гепатита мышей (ВГМ), принадлежащего к коронавирусам и обладающего нейровирулентностью, локализацию антигенных детерминант гликопротеина S с мол. массой 180 кД. Анализировали его первичную структуру, используя алгоритмы комбинации из девяти предсказанных эпитопов. Синтезировали химически 15 потенциальных эпитопов и изучали их биологическую роль с помощью инъекции мышам BALB/c. Этот подход не позволил идентифицировать новые важные эпитопы. Алгоритмы не смогли также идентифицировать антигенность картированного ранее иммунодоминантного эпитопа А. Пептид А, соединенный тесно с гемоцианином, вызывал более активный иммунный ответ, сходный с иммунным ответом на соответствующую область белка, чем тот же пептид, соединенный с бычьим сывороточным альбумином. Этот иммунный ответ касался и взаимодействия с моноклональными антителами, и защиты от заражения вирусом. Т. обр., при использовании синтетических пептидов для создания вакцин необходимо учитывать важную роль носителя. Канада, Virol. Res. Cent., Inst. Armand-Frappier, Univ. du Quebec, 531 boulevard des Prairies, Laval, Que., H7N 4Z3. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lacroix, Martial; Talbot, Pierre J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.265

Immunogenicity of new virosome influenza vaccine in elderly people [Text] / R. Gluck [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8916. - P160-163 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Иммуногенность новой виросомной гриппозной вакцины у пожилых людей
Аннотация: Сравнивали безопасность и иммуногенность новой виросомной и коммерческих цельновирионной и субъединичной гриппозных вакцин у людей в возрасте старше 63 лет. Виросомная вакцина была получена путем экстракции гемагглютининов штаммов вируса гриппа H1N1 (А) Singapure 6/86, Н3N2(А) Beijing 353/89 и B/Yamagata 16/88 и включения их в состав мембран липосом, состоящих из фосфатидилхолина (РС) и фосфатидилетаноламина (РЕ). Коммерческие вакцины также содержали компоненты указанных штаммов. Все вакцины вызывали значительный подъем среднегеометрического значения титров АТ к ГА всех трех штаммов, причем в группе вакцинированных виросомной вакциной наблюдали наибольший рост титров. Кроме того, в этой же группе обнаружено наибольшее число случаев увеличения титров АТ в 4 и более раз. При введении виросомной вакцины число лиц, у которых обнаруживали защитный уровень АТ против шт. H1N1 и B/Yamagata было значительно выше, чем при вакцинации 2-мя др. вакцинами. Вакцинация виросомной вакциной не приводила к существенному росту АТ к РС и РЕ. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРОСОМНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ПОЖИЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Gluck, R.; Mischler, R.; Finkel, B.; Que, J.U.; Scarpa, B.; Cryz, S.J.(Jr.)

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.270

Evaluacion de la inmunogenicidad y seguridad en adultos sanos de una vacuna antihepatitis A inactivada [Text] / Angel Gil [et al.] // Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 20. - С. 769-771 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Оценка иммуногенности и безопасности инактивированной вакцины против гепатита А на взрослых людях
Аннотация: Исследовали 100 взрослых молодых людей, к-рым вводили внутримышечно дважды с интервалом в 0 и 1 месяц и спустя 6 месяцев инактивированную вакцину против гепатита А(ГА) - 720 ед. по ELISA. Определяли в динамике титр противовирусных антител. Местная реакция на введение вакцины обнаружена у 34,6% обследованных, общая реакция после трех инъекций выявлена у 6,8%. Уже после первого введения вакцины обнаружена сероконверсия у 95,8% людей. Через месяц после введения 3-й дозы вакцины сероконверсию выявили у 100%. Ревакцинация через 6 месяцев повышала титр антител в 5 раз по сравнению с их титром после первой прививки. Испания, Dep. de Med. Preventiva y Salud Publica, Fac. de Med., Univ. Autonoma de Madrid. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gil, Angel; Gonzalez, Antonio; Dal-Re, Rafael; Aguilar, Lorenzo; Malo, Carlos; Rey, Juan del

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.050

Plasmodium falciparum liver stage antigen-1 is well conserved and contains potent B and T cell determinants [Text] / David A. Fidock [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P190-204 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антиген-1 печеночной стадии Plasmodium falciparum высоко консервативен и содержит активные T- и B-клеточные детерминанты
Аннотация: Была клонирована и расшифрована ДНК гена поверхностного антигена LSA-1 печеночной стадии P. falciparum. Особенностью структуры данного белка является наличие большого числа тандемных 17-членных аминокислотных повторов, являющихся мощными В-клеточными антигенными детерминантами. Анализ N- и С-концевых участков LSA-1 из 2 клонов паразита: Т9/96 и NF54 выявил значительную гомологию между ними, что указывает на высокую консервативность структуры. С помощью иммуноцитохимических методов белок LSA-1 с мол. м. 200 кД был выявлен на стадии печеночной шизогонии в содержимом паразитофорных вакуолей. С-концевой, неповторяющийся фрагмент АГ, как считают, содержит важные Т-клеточные детерминанты. В Св крови б-ных из очагов малярии, тем не менее, присутствовали в основном АТ к аминокислотным повторам белка. В одном из этих очагов, отличающемся низкой интенсивностью передачи, у б-ных была выявлена секреция интерферона-'гамма' и пролиферация Т-лимфоцитов в ответ на стимуляцию некоторыми пептидами LSA-1. Эти рез-ты дополняют данные о роли консервативных эпитопов LSA-1 и поддерживают мнение, что иммунная р-ция на печеночные стадии малярийного плазмодия имеет значение в развитии приобретенной невосприимчивости к малярии. Франция, Lab. Parasitol. Bio-Med., Inst. Pasteur, 28 rue du Dr. Roux, 75724 Paris cedex 15. Библ. 58.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fidock, David A.; Gras-Masse, Helene; Lepers, Jean-Paul; Brahimi, Karima; Benmohamed, Lbachir; Mellouk, Sylvie; Guerin-Marchand, Claudine; Londono, Arturo; Raharimalala, Lucie; Meis, Jacques F.G.M.; Langsley, Gordon; Roussilhon, Christian; Tartar, Andre; Druilhe, Pierre

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска