СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.255

A repressor function for telomerase activity in telomerase-negative immortal cells [Text] / Motonobu Katoh [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1998. - Vol. 21, N 1. - P17-25 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Репрессорная функция в отношении теломеразной активности в негативных по теломеразе иммортализованных клетках
Аннотация: Теломераза (Т) - рибонуклеопротеин, к-рый компенсирует укорочение длины теломер за счет пришивания к теломере новых копий теломерного повтора. В соматических клетках Т репрессирована, что приводит к ограниченному сроку жизни этих клеток. В иммортализованных линиях клеток часто происходит реактивация Т, но в нек-рых случаях иммортализация достигается за счет др. механизмов. Проведен сравнительный анализ двух иммортализованных линий клеток с активной и неактивной Т и гибридных клеток, полученных путем их слияния. Показано, что такие гибридные клетки также остаются иммортализованными, причем Т в них является неактивной. Это указывает на наличие в не содержащей активной Т иммортализованной линии клеток какого-то доминантного фактора, подавляющего активность Т, но при этом поддерживающего стабильность и длину теломер. Япония, Dep. of Mol. and Cell Genet. Sch. Life Sci., Fac. Med., Tottori Univ., Nishimachi 86, Yonago, Tottori 683. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ KMST6

Доп.точки доступа:
Katoh, Motonobu; Katoh, Misaki; Kameyama, Michihiro; Kugoh, Hiroyuki; Shimizu, Motoyuki; Oshimura, Mitsuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.25

Myc signaling via the ARF tumor suppressor regulates p53-dependent apoptosis and immortalization [Text] / Frederique Zindy [et al.] // Genes and Dev. - 1998. - Vol. 12, N 15. - P2424-2433 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Сигнализация Myc через AFR - супрессор опухолей регулирует p53-зависимый апоптоз и иммортализацию
Аннотация: Превращение первичных культур фибробластов эмбрионов мыши в постоянно растущие клеточные линии сопровождается утратой генов-супрессоров опухолей p53 или p19{ARF} (p19). Белок Myc активирует экспрессию p53 и p19 в первичных культурах и инициирует репликативный кризис и апоптоз. Нек-рые клетки проявляют устойчивость к избыточному Myc и приобретают состояние иммортализации, ассоциированное с мутациями p53 или с элиминацией p19, причем для них характерна аттенюированная р-ция на апоптозное действие Myc и быстрое образование клеточных линий, пролиферирующих в бессывороточной среде. Обсуждается роль p19 в p53-зависимом контроле клеточного цикла и в защите клеток от гиперпролиферативных онкогенных стимулов. США, Dep. Tumor Cell Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38163. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: АПОПТОЗ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
P53-ЗАВИСИМЫЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P19{ARF}
P53
УТРАТА АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК
MYC
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МЫШИ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Zindy, Frederique; Eischen, Christine M.; Randle, David H.; Kamijo, Takehiko; Cleveland, John L.; Sherr, Charles J.; Roussel, Martine F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.244

Myc signaling via the ARF: tumor suppressor regulates p53-dependent apoptosis and immortalization [Text] / Frederique Zindy [et al.] // Genes and Dev. - 1998. - Vol. 12, N 15. - P2424-2433 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Сигнализация Myc через AFR - супрессор опухолей регулирует p53-зависимый апоптоз и иммортализацию
Аннотация: Превращение первичных культур фибробластов эмбрионов мыши в постоянно растущие клеточные линии сопровождается утратой генов-супрессоров опухолей p53 или p19{ARF} (p19). Белок Myc активирует экспрессию p53 и p19 в первичных культурах и инициирует репликативный кризис и апоптоз. Нек-рые клетки проявляют устойчивость к избыточному Myc и приобретают состояние иммортализации, ассоциированное с мутациями p53 или с элиминацией p19, причем для них характерна аттенюированная р-ция на апоптозное действие Myc и быстрое образование клеточных линий, пролиферирующих в бессывороточной среде. Обсуждается роль p19 в p53-зависимом контроле клеточного цикла и в защите клеток от гиперпролиферативных онкогенных стимулов. США, Dep. Tumor Cell Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38163. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
P53-ЗАВИСИМЫЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P19{ARF}
P53
УТРАТА АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК
MYC
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МЫШИ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Zindy, Frederique; Eischen, Christine M.; Randle, David H.; Kamijo, Takehiko; Cleveland, John L.; Sherr, Charles J.; Roussel, Martine F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.263

Sedivy, John M.
Can ends justify the means?: Telomeres and the mechanisms of replicative senescence and immortalization in mammalian cells [Text] / John M. Sedivy // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 16. - P9078-9081 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Могут ли концы оправдывать средства? Теломеры и механизмы репликативного старения и иммортализации клеток млекопитающих
Аннотация: В кратком обзоре обсуждается феномен ограниченной продолжительности репликативной жизни клеток млекопитающих т. е. их старения в культуре. Обсуждается взаимосвязь между репликативным старением клеток in vitro и старением многоклеточного организма в свете исследований фенотипа мышей с нокаутом гена теломеразы и нормализации экспрессии теломеразы в соматических клетках. Обсуждается также обнаружение генов, контролирующих старение, и нерешенные проблемы старения на уровнях клетки и организма. США, Dep. Mol. Biol., Cell Biol., Biochem., Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 90

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СТАРЕНИЕ
РЕПЛИКАТИВНОЕ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
МЕХАНИЗМЫ
ТЕЛОМЕРЫ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
ГЕНЫ
НОКАУТ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.238

Telomere length dynamics in telomerase-positive immortal human cell populations [Text] / Tracy M. Bryan [et al.] // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 239, N 2. - P370-378 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Динамика длины теломер в популяции теломераза-позитивных имортализованных клеток человека
Аннотация: Проведен анализ длины теломер и уровня теломеразной активности в ряде сублиний 2 иммортализованных линий клеток человека - HeLa и 293. При этом показано, что средняя длина теломер в исходной линии клеток остается неизменной на протяжении 60 делений. В отдельных же сублиниях клеток наблюдаются значительные вариации как длины теломер, так и активности теломеразы. При этом активность теломеразы коррелирует с длиной теломер, но полностью объяснить размер теломер только уровнем теломеразной активности нельзя, на него влияют какие-то дополнительные факторы. Австралия, Can. Res. Unit, Children's Med. Res. Inst., 214 Hawkesbury Road, Westmead, Sydney, NSW 2145. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ТЕЛОМЕРЫ
ДЛИНА
ТЕЛОМЕРАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ HELA И 293

Доп.точки доступа:
Bryan, Tracy M.; Englezou, Anna; Dunham, Melissa A.; Reddel, Roger R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.236

Up-regulation of CIR1/CROC1 expression upon cell immortalization and in tumor-derived human cell lines [Text] / Libin Ma [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 17, N 10. - P1321-1326 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Позитивная регуляция экспрессии CIR/CROC1 при иммортализации клеток и в происходящих из опухолей клеточных линиях человека
Аннотация: Для идентификации изменений в генной экспрессии на ранних стадиях иммортализации сравнивали генетически идентичные пары пре-иммортализованных и иммортализованных клеточных клонов человека методом дифференцированного дисплея мРНК. Идентифицировано 2 транскрипта, CIR1 и CIR2, экспрессия к-рых усиливается в иммортализованных клетках. Первичная структура показала идентичность CIR1 гену CROC1/UEV-1, тогда как CIR2 соотв. еще не охарактеризованной мРНК 1.2 т. п. н. Показано повышение экспрессии CIR1/CROC1 в ряде иммортализованных клеточных линий человека и в эмбриональных клетках почки человека, трансформированных SV40. По-видимому, индукция CIR1/CROC1 является ранним событием в процессе иммортализации, а эти гены играют важную роль в установлении фенотипа опухолевых клеток. Канада, Canc. Res. Grp., Dep. Path., HSC-4H30, McMaster Univ., 1200 Main Str. West, Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОНКОГЕНЕЗ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ
CIR1 И CIR2
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СТАНОВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ma, Libin; Broomfield, Stacey; Lavery, Carol; Lin, Stanley L.; Xiao, Wei; Bacchetti, Silvia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.251

Both Rb/p16{INK4a} inactivation and telomerase activity are required to immortalize human epithelial cells [Text] / Tohru Kiyono [et al.] // Nature. - 1998. - Vol. 396, N 6706. - P84-88 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Инактивация Rb/p16{INK4a} и активность теломеразы [одновременно] необходимы для иммортализации эпителиальных клеток человека
Аннотация: Использовали модели клеточных культур кератиноцитов HFK, фибробластов HFF или эпителия HMEC человека, к-рые в нормальных условиях после ограниченного числа удвоений прекращают деление и вступают в состояние т. наз. репликативного старения. Тестируя ср. продолжительность жизни клеток при различных вариантах инфекции ретровирусами, установили, что экспрессия каталитического компонента теломеразы hTERT или индукции теломеразной активности с помощью вируса папилломы E6 недостаточны для предотвращения репликативного старения. Одновременно с поддержанием теломеразной активности необходима инактивация системы передачи сигнала Rb/p16 с помощью Rb-ингибитора E7 или негативная регуляция экспрессии p16{INK4a}. В варианте реализации обоих критических факторов иммортализации несущественны инактивация p53, p19 ARF или исключение индуцированной повреждением ДНК контрольной точки G[1]. США, F. Hutchinson Canc. Res. Ctr., Seattle, WA 98109-1024. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
КОМПОНЕНТ HTERT
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК
RB/P16{INK4A}
ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kiyono, Tohru; Foster, Scott A.; Koop, Jenn I.; McDougall, James K.; Galloway, Dinise A.; Klingelhutz, Aloysius J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.201

Microsatellite instability during the immortalization and transformation of human breast epithelial cells in vitro [Text] / Yajue Huang [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1999. - Vol. 24, N 2. - P118-127 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Нестабильность микросателлитов во время иммортализации и трансформации эпителиальных клеток молочной железы человека in vitro
Аннотация: Проведен анализ нестабильности и утраты гетерозиготности по 466 диспергированным по всему геному микросателлитным повторам в эпителиальных клетках молочной железы человека (ЭК) в процессе иммортализации или трансформации этих клеток in vitro. Обнаружено, что по мере трансформации нарастает нестабильность микросателлитных повторов в отдельных локусах на хромосомах 11, 13, 17. Не выявлено связи между трансформацией, иммортализацией клеток или утратой гетерозиготности. США, Breast Canc. Res. Lab., Fox Chase Can. Ctr, 7701 Burholme Avenue, Philadelphia, PA 19111. Библ. 66

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ 11, 13 И 17
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОВТОРЫ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Huang, Yajue; Bove, Betsy; Wu, YuliRusso Irma H.; Yang, Xiaoqi; Zekri, Abdel; Russo, Jose

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.281

Elmore, Lynne W.
Telomerase and telomere stability. A new class of tumor suppressor? [Text] / Lynne W. Elmore, Shawn E. Holt // Mol. Carcinogenes. - 2000. - Vol. 28, N 1. - P1-4 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Теломераза и устойчивость теломеры - новый класс опухолевых супрессоров?
Аннотация: Обнаружено, что введение в клетки экзогенной теломеразы ведет к продолжительной пролиферации без возникновения фенотипа, свойственного раковым клеткам. Однако, при предварительном введении онкогена происходит клеточная трансформация. Делается вывод, что теломераза не является онкогеном, а возможно действует как новый класс опухолевых супрессоров. США, Dep. Pathol., Med. Coll. Virginia at Virginia Commonwealth Univ., Richmond, Virginia. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕЙ
КАНДИДАТ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
ФУНКЦИИ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holt, Shawn E.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.3

Elmore, Lynne W.
Telomerase and telomere stability. A new class of tumor suppressor? [Text] / Lynne W. Elmore, Shawn E. Holt // Mol. Carcinogenes. - 2000. - Vol. 28, N 1. - P1-4 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Теломераза и устойчивость теломеры - новый класс опухолевых супрессоров?
Аннотация: Обнаружено, что введение в клетки экзогенной теломеразы ведет к продолжительной пролиферации без возникновения фенотипа, свойственного раковым клеткам. Однако, при предварительном введении онкогена происходит клеточная трансформация. Делается вывод, что теломераза не является онкогеном, а возможно действует как новый класс опухолевых супрессоров. США, Dep. Pathol., Med. Coll. Virginia at Virginia Commonwealth Univ., Richmond, Virginia. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕЙ
КАНДИДАТ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
ФУНКЦИИ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holt, Shawn E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.262

Microsatellite instability during the immortalization and transformation of human breast epithelial cells in vitro [Text] / Yajue Huang [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1999. - Vol. 24, N 2. - P118-127 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Нестабильность микросателлитов во время иммортализации и трансформации эпителиальных клеток молочной железы человека in vitro
Аннотация: Проведен анализ нестабильности и утраты гетерозиготности по 466 диспергированным по всему геному микросателлитным повторам в эпителиальных клетках молочной железы человека (ЭК) в процессе иммортализации или трансформации этих клеток in vitro. Обнаружено, что по мере трансформации нарастает нестабильность микросателлитных повторов в отдельных локусах на хромосомах 11, 13, 17. Не выявлено связи между трансформацией, иммортализацией клеток или утратой гетерозиготности. США, Breast Canc. Res. Lab., Fox Chase Can. Ctr, 7701 Burholme Avenue, Philadelphia, PA 19111. Библ. 66

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ 11, 13 И 17
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОВТОРЫ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Huang, Yajue; Bove, Betsy; Wu, YuliRusso Irma H.; Yang, Xiaoqi; Zekri, Abdel; Russo, Jose

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.348

Early genetic events in HPV immortalised keratinocytes [Text] / Amanda Cottage [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 30, N 1. - P72-79 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Ранние генетические процессы в кератиноцитах, иммортализованных вирусом папилломы человека (HPV)
Аннотация: В более чем 99% всех видах рака шейки матки (CaCx) содержатся папилломавирусы человека (HPV) высокого риска, с доминирующим HPV-16. Инфекция HPV сама по себе не достаточна для неопластического развития. Исследовали изменения кариотипа в кератиноцитах, иммортализованных HPV-16, и в клеточных линиях CaCx. Обнаружили транслокации на 10 хромосоме с разрывами в 10p11.2 или в 10q11.2. Дуплицированные последовательности содержали множество генов, кодирующих факторы транскрипции с мотивами циновых пальцев, что может кардинально изменять транскрипцию клетки. Великобритания, Amanda Cottage, Dep. Pathol., Univ. Cambrige, Tennis Court Road, Cambridge, CB2 1QP. Библ. 66

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ЗАРАЖЕНИЕ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 10
ТРАНСЛОКАЦИИ
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Cottage, Amanda; Dowen, Sally; Roberts, Ian; Pett, Mark; Coleman, Nicholas; Stanley, Margaret

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.322

Early genetic events in HPV immortalised keratinocytes [Text] / Amanda Cottage [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 30, N 1. - P72-79 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Ранние генетические процессы в кератиноцитах, иммортализованных вирусом папилломы человека (HPV)
Аннотация: В более чем 99% всех видах рака шейки матки (CaCx) содержатся папилломавирусы человека (HPV) высокого риска, с доминирующим HPV-16. Инфекция HPV сама по себе не достаточна для неопластического развития. Исследовали изменения кариотипа в кератиноцитах, иммортализованных HPV-16, и в клеточных линиях CaCx. Обнаружили транслокации на 10 хромосоме с разрывами в 10p11.2 или в 10q11.2. Дуплицированные последовательности содержали множество генов, кодирующих факторы транскрипции с мотивами циновых пальцев, что может кардинально изменять транскрипцию клетки. Великобритания, Amanda Cottage, Dep. Pathol., Univ. Cambrige, Tennis Court Road, Cambridge, CB2 1QP. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ЗАРАЖЕНИЕ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 10
ТРАНСЛОКАЦИИ
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Cottage, Amanda; Dowen, Sally; Roberts, Ian; Pett, Mark; Coleman, Nicholas; Stanley, Margaret

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.104

A REIC gene shows down-regulation in human immortalized cells and human tumor-derived cell lines [Text] / Toshiya Tsuji [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 268, N 1. - P20-24 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия гена REIC негативно регулируется в иммортализованных клетках человека и линиях опухолевых клеток человека
Аннотация: С использованием метода репрезентативного анализа отличий в экспрессии генома в нормальных клетках человека на разных стадиях клеточного старения выявлен ряд генов, уровень экспрессии которых снижен в иммортализованных клетках по сравнению с нормальными клетками. Один из этих генов REIC кодирует белок размером 350 аминокислот, гомологичный ингибитору онкогена Wnt, белку Dkk. Его экспрессия резко снижена как в трех различных линиях иммортализованных клеток, так и в опухолевых клетках человека разного происхождения (карциномы легких и печени, остеосаркома, карцинома шейки матки, холангиокарцинома). Возможно, что ген REIC кодирует один из белков, контролирующих процесс клеточного старения. Япония, Dep. of Cell Biol., Inst. of Molecular and Cellular Biol., Okayama Univ. Medical School, Shikata-cho 2-5-1, Okayama 700-8558. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ
REIC
ЭКСПРЕССИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuji, Toshiya; Miyazaki, Masahiro; Sakaguchi, Masakiyo; Inoue, Yusuke; Namba, Masayoshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04Я6.176

Macpherson, Peter C. D.
Activity-dependent gene regulation in conditionally-immortalized muscle precursor cell lines [Text] / Peter C. D. Macpherson, Steven T. Suhr, Daniel Goldman // J. Cell. Biochem. - 2004. - Vol. 91, N 4. - P821-839 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Зависимая от активности генная регуляция в условно иммортализованных линиях предшественников мышечных клеток
Аннотация: С использованием ретровируса NIT-Taq с температуро-чувствительным tet-регулируемым большим T-антигеном SV40 получили набор клеточных линий первичных миобластов крысы и миобласт-подобных клеток (Кл). После соотв. культивирования отобрали индивидуальные клоны предшественников мышечных Кл с характеристиками активированных сателлитных Кл, обладающих потенциалом быстрой дифференцировки по линии миотрубочек. В этих клонах (или миобласт-подобных tet-клеточных линиях, RMT) сохраняется характерный для первичных клеточных культур тип активность-зависимой регуляции генов субъединиц никотинового рецептора ацетилхолина, мышечно-специфичной киназы и миогенина (для последнего - с нек-рыми количественными вариациями). В то же время регуляция Rb и p21 в RMT и первичных культурах существенно различается. Обсуждают RMT как удобную модель анализа активность-зависимой регуляции генов. США, Mental Hlth Res. Inst., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0720. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
УСЛОВНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ
ПЕРВИЧНЫЕ МИОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Suhr, Steven T.; Goldman, Daniel

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.01-04Н1.167

Spontaneously immortalized human T lymphocytes develop gain of chromosomal region 2p13-24 as an early and common genetic event [Text] / Jan Konrad Siwicki [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 41, N 2. - P133-144 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: В спонтанно иммортализованных T-лимфоцитах человека реализуется добавление хромосомной области 2p13-24 в качестве раннего и общего генетического события
Аннотация: Для анализа использовали 2 IL2-зависимые клеточные линии нормальной селезенки и 3 линии, полученные от больных с синдромом разрыва Нимейгена - заболеванием с частой лимфоидной злокачественностью. Спонтанная иммортализация всех 5 линий T-клеток была ассоциирована с увеличением копийности нек-рых хромосомных зон (2p, 19p, 9q34), включая 2p13-24 как общее, наиболее раннее изменение. Избыток 2p13-24 сохранялся в течение всего времени культивирования иммортализованных линий. Полагают, что потенциал длительного роста T-клеток может быть ассоциирован с экспрессией избытка гена(ов) в 2p13-24, к-рые функционируют как позитивные регуляторы роста; обсуждают также более общий аспект увеличения времени клеточной жизни. Польша, M. Skladowska-Curie Mem. Canc. Ctr., PL-02 781, Warsaw. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
СИНДРОМ НИМЕЙГЕНА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ОБЛАСТЬ 2P13-24
АБЕРРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Siwicki, Jan Konrad; Berglund, Mattias; Rygier, Jolanta; Peinkowska-Grela, Barbara; Grygalewicz, Beata; Degerman, Sofie; Golovleva, Irina; Chrzanowska, Krystyna H.; Lagercrantz, Svetlana; Blennow, Elisabeth; Roos, Goran; Larsson, Catharina

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.97

Spontaneously immortalized human T lymphocytes develop gain of chromosomal region 2p13-24 as an early and common genetic event [Text] / Jan Konrad Siwicki [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 41, N 2. - P133-144 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: В спонтанно иммортализованных T-лимфоцитах человека реализуется добавление хромосомной области 2p13-24 в качестве раннего и общего генетического события
Аннотация: Для анализа использовали 2 IL2-зависимые клеточные линии нормальной селезенки и 3 линии, полученные от больных с синдромом разрыва Нимейгена - заболеванием с частой лимфоидной злокачественностью. Спонтанная иммортализация всех 5 линий T-клеток была ассоциирована с увеличением копийности нек-рых хромосомных зон (2p, 19p, 9q34), включая 2p13-24 как общее, наиболее раннее изменение. Избыток 2p13-24 сохранялся в течение всего времени культивирования иммортализованных линий. Полагают, что потенциал длительного роста T-клеток может быть ассоциирован с экспрессией избытка гена(ов) в 2p13-24, к-рые функционируют как позитивные регуляторы роста; обсуждают также более общий аспект увеличения времени клеточной жизни. Польша, M. Skladowska-Curie Mem. Canc. Ctr., PL-02 781, Warsaw. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
СИНДРОМ НИМЕЙГЕНА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ОБЛАСТЬ 2P13-24
АБЕРРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Siwicki, Jan Konrad; Berglund, Mattias; Rygier, Jolanta; Peinkowska-Grela, Barbara; Grygalewicz, Beata; Degerman, Sofie; Golovleva, Irina; Chrzanowska, Krystyna H.; Lagercrantz, Svetlana; Blennow, Elisabeth; Roos, Goran; Larsson, Catharina

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.322

Maringele, Laura.
Telomerase- and recombination- independent immortalization of budding yeast [Text] / Laura Maringele, David Lydall // Genes and Dev. - 2004. - Vol. 18, N 21. - P2663-2675 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Независимая от теломеразы и рекомбинации иммортализация почкующихся дрожжей
Аннотация: Обнаружено, что решающую роль в предотвращении деления стареющих клеток почкующихся дрожжей играет нуклеаза Exo1. В отсутствии Exo1 дрожжи, дефектные по теломеразе и рекомбинации, могут возобновлять прохождение клеточного цикла, несмотря на деградацию теломерных районов многих хромосом. Показано, что интенсивная деградация и потеря важных генов могут быть эффективно предотвращены через механизм репарации разрывов двунитевой ДНК, в котором малые палиндромы ДНК индуцируют формирование больших палиндромов ДНК. Показано, что большие палиндромы важны для иммортализации в отсутствии теломеразной активности. Великобритания, Univ. Newcastle, Sch. Clin. Med. Sci.-Gerontology, Newcastleupon Tyne, NE4 6BE. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Lydall, David

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.48

Maintenance of differentiation potential of human bone marrow mesenchymal stem cells immortalized by human telomerase reverse transcriptase gene in despite of extensive proliferation [Text] / Basem M. Abdallah [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2005. - Vol. 326, N 3. - P527-538 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Поддержание потенциала дифференцировки стволовых клеток мезенхимы костного мозга человека, иммортализованных геном ревертазы теломеразы человека, несмотря на активную пролиферацию
Аннотация: Отличительной особенностью стволовых клеток (Кл) мезенхимы костного мозга человека, или hMSC, является их способностью к дифференцировке по линиям различных Кл. Но длительное in vivo культивирование hMSC снижает потенциал дифференцировки. Сконструировали hMSC-TERT клеточную линию, в к-рой поддерживается высокий уровень теломеразной активности, и тестировали культуры с клеточной плотностью (разведением) 1:2, 1:4 и 1:20. В ходе 3-летнего культивирования х-ки роста Кл заметно различались - в макс. степени скорость роста возросла в культуре 1:20, в минимальной - в культуре 1:2. С модуляцией скорости роста коррелировали морфологические изменения Кл, но уровень мРНК hTERT и теломеразная активности были сходными. Все 3 линии иммортализованных hMSC сохранили способность к дифференцировке по линиям остеобластов, адипоцитов, хондроцитов и Кл, подобных эпителиальным. Дания, Dep. Endocrinol., Univ. Hosp., Odense. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИЗЕНХИМА КОСТНОГО МОЗГА
РЕВЕРТАЗА/ТЕЛОМЕРАЗА
ГЕНЫ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abdallah, Basem M.; Haack-Sorensen, Mandana; Burns, Jorge S.; Elsnab, Birgitte; Jakob, Franz; Hikland, Peter; Kassem, Moustapha

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.260

Теломераза: клеточное старение, иммортализация и онкогенез [Текст] / А. И. Глухов [и др.] // Вестн. НИИ молекул. мед. - 2006. - N 6. - С. 33-56
Аннотация: В статье рассматривается клеточное строение теломеразы, структура и функции, иммортализация, активность теломеразы в опухолевых клетках человека, экспрессия теломеразы в нормальных клетках человека, регуляция длины теломер и активности теломеразы, ее ингибиторы. Россия, НИИ молек. медицины ММА им. И. М. Сеченова. Библ. 158

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОНКОГЕНЕЗ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Глухов, А.И.; Гордеев, С.А.; Апрятин, С.А.; Северин, С.Е.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска