Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗОКСИУРИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 219
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.341

   
    Liver growth and pH perturbation of hepatocytes by phenobarbital, a non-genotoxic carcinogen [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / Y. Oshiro [et al.] // Environ. and mol. mutagenes. - 1994. - Vol. 23, N 23 Suppl. - P52 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Увеличение печени и нарушение pH в гепатоцитах посредством фенобарбитала, негенотоксического канцерогена
Аннотация: Показано, что введение негенотоксического канцерогена-фенобарбитала (ФБ; 100 мг/кг/дн, 3-21 дн) крысам CD вызывает увеличение включения 5-бром-2'-деоксиуридина в ядра гепатоцитов и повышение уровня ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA). Измерение внутриклеточного рН с помощью флуоресцентной пробы указывает на возможную роль понижения рН в клеточной трансформации, индуцируемой ФБ. США, R & D Div. G. D. Searle & Co., 4901 Searle Parkway. Skokie, IL 60077.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
PCNA
БРОМ2'-ДЕЗОКСИУРИДИН* 5-
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ РН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oshiro, Y.; Trajkovic, D.; Balwierz, P.; Opsahl, A.; Baron, D.; Alden, C.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.263

    Epperly, Michael W.
    5-iodo-2-deoxyuridine as cytotoxic chemotherapy and as a possible radiosensitizer in a mouse ovarian ascites tumor model [Text] / Michael W. Epperly, Melvin Deutsch // Radiat. Oncol. Investigat. - 1993-1994. - Vol. 1, N 6. - P334- 338 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: 5-йод-2-дезоксиуридин как цитотоксический химиотерапевтический [препарат] и возможный радиосенсибилизатор в модели асцитной опухоли яичника мыши
Аннотация: В/б имплантация мышам осмотического мининасоса, содержащего 4,2 мг 5-иод-2-дезоксиуридина (I) перед имплантацией клеток асцитной опухоли яичника приводит к увеличению средней продолжительности жизни. Дополнительное 'гамма'-облучение животных (по 500 Гр на область живота на 5 и 7 ут после имплантации опухоли) не усиливает эффекта I, хотя у мышей, не получавших I, облучение оказывает слабое противоопухолевое действие. Полагают, что в/б инфузия I может быть использована изолированно или в комбинации с облучением для лечения опухолей, диссеминирующих по брюшной полости. США, Dept. of Radiation Oncology, Univ. of Pittsburgh Med. Center, E1039 Biomedical Science Tower, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЙОД-2-ДЕЗОКСИУРИДИН*5-
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Deutsch, Melvin

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.136

    Snedeker, Suzanne M.
    Cell proliferation patterns in mammary and uterine epithelium of sub-adult and adult mice [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Suzanne M. Snedeker, Lillian D. Weng, Richard P. DiAugustine // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - P109 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Типы пролиферации эпителия молочных желез и матки у субвзрослых и взрослых мышей
Аннотация: Указывают, что пролиферация клеток (Кл), стимулированная овариальными стероидами, м. б. важной детерминантой риска развития рака гормональнозависимых тканей, что связано с повышенной частотой генетических ошибок при делении Кл. Определяли индекс мечения ДНК в Кл молочных желез 35-суточных и 3-8-месячных циклирующих мышей CD-1 (соотв., 8 и 29 мышей). Стадию и регулярность эстрогенного цикла оценивали с помощью влагалищных мазков. Мечение ядер Кл, находящихся в периоде S, осуществляли путем в/в введения 5-бром-2'-дезоксиуридина (I; 50 мг/кг). Использовали авидин-биотин-пероксидазный метод с моноклональным антителом к I. У всех 35-суточных мышей отмечено интенсивное мечение концевых почек (terminal end buds) молочных желез. Мечение протоков оказалось слабым, и оно не было связано с мечением эпителия матки. У 3-8месячных мышей мечение Кл протоков находилось в обратной зависимости от индекса ДНК эпителия просветов и железистого эпителия слизистой оболочки матки. Асинхрония индексов мечения ДНК у эпителия матки и молочных желез свидетельствует о том, что гормональная регуляция пролиферации эпителия молочных желез у взрослых циркулирующих мышей отличается от регуляции пролиферации эпителия слизистой оболочки матки. США, Res. Triangle Park, NC 27709.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ИНДЕКС МЕЧЕНИЯ ДНК
БРОМ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН *5-
ЭСТРОГЕНЫ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА МАТКИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Weng, Lillian D.; DiAugustine, Richard P.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.152

   
    C-myc protein content and cell cycle kinetics of normal and spontaneously transformed murine mastocytes by bivariate flow cytometry [Text] : abstr. 1st SICCAB Nat. Meet. "Cell Kinet.: Lab. Clin. Appl.", Modena, Oct. 25th-27th, 1990 / M. Aglietta [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 1991. - Vol. 6, N 1. - P47 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: Содержание белка c-myc и кинетики цикла деления у гормальных и спонтанно трансформировавшихся мастоцитов мыши, по данным бивариантной проточной цитометрии
Аннотация: Сообщают, что при длительном культивировании зависимой от интерлейкина-3 линии РВ-3 нормал. мастоцитов мыши получена подлиния РВ-1, характеризующаяся отсутствием зависимости от экзогенного интерлейкина-3 и образованием опухолей у бестимусных (nude) мышей. Методом бивариантной проточной цитометрии определяли содержание белка c-myc и ДНК в клетках (Кл) РВ-1 и РВ-3. Для выявления белка c-myc использовали специфические моноклональные антитела. Кинетические х-ки Кл культур РВ-1 и РВ-3 оценивали с помощью 5бром-2'-дезоксиуридинового пульсового слежения (pulse-chase) и проточной цитометрии ДНК с 5-бром-2'-деоксиуридином. Уровни белка c-myc в Кл РВ-1 были в 'ЭКВИВ'2 раза выше по сравнению с Кл РВ-3 во всех периодах цикла деления. Средняя продолжительность цикла деления Кл РВ-1 и РВ-3, соответственно, 12,4 и 15,3 ч. Укорочение цикла деления Кл РВ-1 было связано с укорочением периода G[1] (с 8,0 до 5,7 ч). Не исключено, что уровни белка c-myc регулируют продолжительность периода G[1]. Италия, Ist. Naz. ner la Ricerca sul Cancro.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МАСТОЦИТЫ МЫШИ
ЛИНИЯ РВ-3
ОПУХОЛЕВАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ В КУЛЬТУРЕ
5-БРОМ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН
ПЕРИОД G[1]
БЕЛОК C-MYC
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Aglietta, M.; Piacibello, W.; Sanavio, F.; Stacchini, A.; Pasquino, P.; Valpreda, S.; Apra, F.; Fubini, L.; Morelli, S.; Severino, A.; Gavosto, F.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.187

   
    Phenotypic and proliferative characteristics of human Schwann cells co-cultured with neuroblastoma cells [Text] : [Pap.] 29th Annu. Meet. Ital. Neuropathol. Assoc., Verona, June 17-19, 1993 / P. Doneda [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P45 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Фенотипические и пролиферативные характеристики шванновских клеток человека, сокультивировавшихся с клетками нейробластомы
Аннотация: Провели совместное культивирование человеческих леммоцитов (шванновских клеток) и характеризующейся преобладанием нейробластов линии из нейробластомы (линия N-типа). По данным метода двойной иммунофлуоресценции, изменений экспрессии леммоцитами рецепторов фактора роста нервной ткани, антигенов системы HLA-DR, антигена HNK-1 и белка S-100 при совместном культивировании с клетками линии из нейробластомы не отмечено. Пролиферативная активность леммоцитов также не изменялась (данные непрямой иммунофлуоресценции с окрашиванием 5-бром-2'-дезоксиуридином). Италия, Univ. di Milano.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛИНИЯ КЛЕТОК НЕЙРОБЛАСТОМЫ
ЛЕММОЦИТЫ (КЛЕТКИ ШВАННА)
АНТИГЕНЫ HLA-DR, HNK-1
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
БЕЛОК S-100
5-БРОМ-2-ДЕЗОКСИУРИДИН
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Doneda, P.; Doronzo, R.; Scarpini, E.; Baron, P.L.; Scarlato, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.152

    Kumar, Rakesh.
    Synthesis and antiviral activity of novel 5-(1-azido-2-haloethyl) and 5-(1-azido-, amino-, or methoxyethyl) analogs of 2'-deoxyuridine [Text] / Rakesh Kumar, Leonard I. Wiebe, Edward E. Knaus // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 17. - P2470-2474 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и противовирусная активность новых 5-(1-азидо-2-галоэтил) и 5-(1-азидо-, амино-, или метоксиэтил)ьных аналогов 2'-дезоксиуридина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИУРИДИН* 2'-
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Wiebe, Leonard I.; Knaus, Edward E.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.130

   
    Metabolism of 5-[{1}{2}{5}I]iodo-2'-deoxyuridine injected intratumorally in patients with colon or breast cancers [Text] / G. Mariani [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1992. - Vol. 22, N 4. - P23 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Метаболизм 5-[{1}{2}{5}I]йодо-2'-дезоксиуридина, введенного интратуморально, у больных раком толстой кишки и у больных раком молочной железы
Аннотация: Препарат 5-[{1}{2}{5}I]-иодо-2'-дезоксиуридин в дозе 4- 8 МВq в 0,4-0,8 мл ввели в опухоль 10 больным опухолью толстой кишки (РТК) (эндоскопически) и 7 больным раком молочной железы (РМЖ; через кожу) за 24 часа до оперативного удаления. В плазме пик радиоактивности отмечен через 1-2 часа после инъекции у больных РТК и через 0,5-1 ч у больных РМЖ и составил 4-6% инъецированной дозы/литр. Активность снижалась со средним Т[1][2] 8,0'+-'19,0 ч у больных РТК и с Т[1][2] 11,2'+-'2,8 ч у больных РМЖ. При HPLC-хроматографии 95-98% радиоактивности плазмы определял свободный {1}{2}{5}I у больных РТК в то время как у больных РМЖ существенно выше не деградированный {1}{2}{5}IVdR (25-60% общей активности) с пиками в обеих группах через 1-3 и около 12 ч. У обеих групп больных в моче {1}{2}{5}I составил 70-90% активности и {1}{2}{5}IVdR - 15-20%. Отношение радиоактивности в тканях опухоли и нормальных тканях выше у больных РТК (в среднем 2900); у больных РМЖ - 150. Соотношение радиоактивности кровь/опухоль у больных РТК - 1300, у больных РМЖ - 33 раза. В среднем 0,5%/ /на грамм от дозы при РТК и 0,025%/на грамм от инъецированной дозы при РМЖ. Предполагается, что различие обусловлено скоростью метаболизма в желудочно-кишечном тракте и молочной железе больше, чем различиями в биологии и гистологии обеих опухолей. Италия, Univ. Pisa.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
5-[{1}{2}{5}I]-ЙОД-2-ДЕЗОКСИУРИДИН
МЕТАБОЛИЗМ
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mariani, G.; Baranowska-Kortylewicz, .; Stefano, Ce R Di; Giuliani, L.; Van, den Abbeele A.D.; Di, Luca L.; Adelstein, S.J.; Kassis, A.I.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.149

   
    Enhancement of 5-fluoro-2'deoxyuridine antitumor efficacy by the uridine phosphorylase inhibitor 5-(benzyloxybenzyl)barbituric acid acyclonucleoside [Text] / Osama M. Ashour [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 5. - P1092-1098 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Усиление противоопухолевой активности 5-фтор-2'-дезоксиуридина под влиянием ингибитора уридинфосфорилазы ациклонуклеозида 5-(бензилоксибензил)барбитуровой кислоты
Аннотация: Цитотоксический эффект 5-фтор-2'-дезоксиуридина (ФДУ) в культурах клеток карциномы прямой кишки человека DLD-1 и НСТ-15 дозозависимо усиливается в присутствии ациклонуклеозида 5-(бензилоксибензил)барбитуровой к-ты (I) (5-40 нМ). При этом потенциирующий эффект I более выражен в культуре DLD-1, чем в культуре НСТ-15, что коррелирует с более высокой активностью уридинфосфорилазы в клетках DLD-1. I также усиливает противоопухолевую активность ФДУ у мышей с имплантированными опухолями DLD-1. Делают вывод о целесообразности применения I в сочетании с ФДУ для терапии опухолей, особенно опухолей с низкой активностью др. фермента катаболизма ФДУ - тимидинфосфорилазы. США, Dept. Pharmacology and Toxicology, Univ. Alabama at Birmingham, 101 Birmingham, AL 35294. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: 5-ФТОР-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
5-(БЕНЗИЛОКСИБЕНЗИЛ)БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ АЦИКЛОНУКЛЕОЗИД
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ashour, Osama M.; Naguib, Fardos N.M.; Khalifa, Mohamed M.A.; Abdel-Raheem, Mahmoud H.; Panzica, Raymond P.; Kouni, Mahmoud H.el

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.12-04Б3.62

    Maldonado-Rodriguez, Rogelio.
    Sintesis de 5-hidroximetil-2'-desoxiuridina con la fosforilasa de la timidina [Text] / Rogelio Maldonado-Rodriguez, Juana Mercedes Espinosa-Lara, Maria Eugenia Elorza-Guerrero // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 3. - С. 163-169 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Синтез 5-гидроксиметил-2'-дезоксиуридина с помощью тимидинфосфорилазы
Аннотация: Выполнен ферментативный синтез 5-гидроксиметил-2'-дезоксиуридина с помощью неочищенного бесклеточного экстракта ауксоторофного по тимину штамма Escherichia coli CR-34 с активностью тимидинфосфорилазы. Определена кинетика р-ции в исследуемых условиях. С тимидином в качестве донора гомогенат впервые использован для получения дициклогексиламмониевой соли дезоксирибозо-1-фосфата. Ее применение с 5-гидроксиметилурацилом в качестве субстратов явилось началом синтеза соответствующего дезоксинуклеозида. Мексика, Dep. de Bioquimica, Escuela Nacional de Ciencias Biologicas, IPN, Apartado Postal 42-186, 11340 Mexico, D. F. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ГИДРОКСИМЕТИЛ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН * 5-
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
НЕОЧИЩЕННЫЙ БЕСКЛЕТОЧНЫЙ ЭКСТРАКТ

Доп.точки доступа:
Espinosa-Lara, Juana Mercedes; Elorza-Guerrero, Maria Eugenia

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.86

    Maldonado-Rodriguez, Rogelio.
    Sintesis de 5-hidroximetil-2'-desoxiuridina con la fosforilasa de la timidina [Text] / Rogelio Maldonado-Rodriguez, Juana Mercedes Espinosa-Lara, Maria Eugenia Elorza-Guerrero // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 3. - С. 163-169 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Синтез 5-гидроксиметил-2'-дезоксиуридина с помощью тимидинфосфорилазы
Аннотация: Выполнен ферментативный синтез 5-гидроксиметил-2'-дезоксиуридина с помощью неочищенного бесклеточного экстракта ауксоторофного по тимину штамма Escherichia coli CR-34 с активностью тимидинфосфорилазы. Определена кинетика р-ции в исследуемых условиях. С тимидином в качестве донора гомогенат впервые использован для получения дициклогексиламмониевой соли дезоксирибозо-1-фосфата. Ее применение с 5-гидроксиметилурацилом в качестве субстратов явилось началом синтеза соответствующего дезоксинуклеозида. Мексика, Dep. de Bioquimica, Escuela Nacional de Ciencias Biologicas, IPN, Apartado Postal 42-186, 11340 Mexico, D. F. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ГИДРОКСИМЕТИЛ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН * 5-
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
НЕОЧИЩЕННЫЙ БЕСКЛЕТОЧНЫЙ ЭКСТРАКТ

Доп.точки доступа:
Espinosa-Lara, Juana Mercedes; Elorza-Guerrero, Maria Eugenia

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.377

    Matthes, E.
    Vergleichende Untersuchungen zu den Wirkungs- und Toxizi-tatsunterschieden der HIV-RT Hemmstoffe 3-'Fluor-5-Chlor-desoxyuridin (FCU) und 3'-Fluorthymidin (FLT) [Text] / E. Matthes, K. Grade // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S584
Перевод заглавия: Сравнительное изучение влияния и токсичности препаратов против обратной транскриптазы ВИЧ - 3'-фтор-5-хлор-дезоксиуридина и 3-фтортимидина
Аннотация: Оба препарата сравнимы по их противовирусному действию с азидотимидином, но превосходят его по токсичности. Германия, Max-Delbruck-Ztr. Molekular Med., Berlin
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
3'-ФТОР-5-ХЛОР-ДЕЗОКСИУРИДИН
3-ФТОРТИМИДИН
АЗИДОТИМИДИН
СРАВНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grade, K.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.154

    Fries, Kristin M.
    Synthesis and biological evaluation of 5-fluoro-2'-deoxyuridine phosphoramidate analogs [Text] / Kristin M. Fries, Carolyn Joswig, Richard F. Borch // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - P2672-2680 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка фосфорамидатных аналогов 5'-фтор-2'-дезоксиуридина
Аннотация: Фосфорамидатные аналоги 5'-фтор-2'-дезоксиуридина, различающиеся радикалами около фосфорамидатного атома N, синтезированы по многостадийной схеме, исходя из POCl[3] и R[1]R[2]NH. HX. Cl, Br, I и тозилатные аналоги ингибировали рост Кл лейкоза мышей L1210 (IC[50] = 0,002 - 0,59 мкМ) и Кл меланомы B16 (IC[50] = 95 - 650 мкМ). Добавление 5 мкМ тимидина в инкубационную среду ослабляло действие препаратов, что, по мнению авт., свидетельствует об ингибировании ими тимидилатсинтетазы. Показано, что цитотоксичность данных препаратов связана также с алкилирующим действием фосфорамидатной группы. США, Univ. of Rochester, Rochester, NY 14642. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОР-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН* 5-
ФОСФОРАМИДАТНЫЕ АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L1210
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Joswig, Carolyn; Borch, Richard F.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.75

   
    Radioprotection against biological effects of internal radionuclides in vivo by S-(2-aminoethyl)isothiouronium bromide hydrobromide (AET) [Text] / Venkat R. Narra [et al.] // J. Nucl. Med. - 1995. - Vol. 36, N 2. - P259-266 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Радиозащита in vivo от биологических эффектов инкорпорированных радионуклидов S-(2-аминоэтил)изотиуронием бромидом-гидробромидом (АЭТ)
Аннотация: Мышам-самцам Swiss Webster массой 30 г под эфирным наркозом интратестикулярно вводили 1,5 мкг АЭТ за 4 ч до введения в это же яичко I{125}-дезоксиуридина, N,N,N'-триметил-N'-(2-гидрокси-3-метил-5-йодбензил)-1,3- пропандиамина, содержащего I{125} или цитрата Po{210}. ФИД для АЭТ, определяемый по кол-ву сперматозоидов на 29-е сут. после начала эксперимента, составил 4,0'+-'1,2, 3,4'+-'0,4 и 2,4'+-'0,5 соотв. США, Dandamudi V. Rao, Div. of Rad. Res., MSB F-451, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, 185 South Orange Ave., Newark, NJ 07103. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 43
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11 + 341.49.21.11.25.13
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЙОД-125
ДЕЗОКСИУРИДИН
ПРОИЗВОДНОЕ ПРОПАНДИАМИНА
ПОЛОНИЙ-210
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АЭТ
ВНУТРИТЕСТИКУЛЯРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Narra, Venkat R.; Harapanhalli, Ravi S.; Goddu, S.Murty; Howell, Roger W.; Rao, Dandamudi V.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.367

   
    Synthesis and antiviral activities of some new 5-heteroaromatic substituted derivatives of 2'-deoxyuridine [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / J. Liu [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P525-528 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и противовирусная активность некоторых новых 5-гетероароматических замещенных производных 2'-дезоксиуридина
Аннотация: Синтезировали 8 новых 5-гетероароматических замещенных аналогов 2'-дезоксиуридина. Производные 2'-дезоксиуридина, содержащие тиофеновую группу, проявили высокоизбирательную активность против вируса простого герпеса типа 1. Бельгия, Lab. of Medicinal Chemistry and Antiviral Chemotherapy{(+)}, Rega Inst. for Medical Research, B-3000 Leuven. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИУРИДИН * 5-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

Доп.точки доступа:
Liu, J.; Van, Aerschot A.; Luyten, I.; Wigerinck, P.; Pannecouque, C.; Balzarini, J.; De, Clercq E.; Herdewijn, P.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.59

   
    The number of 5-fluoro-2'-deoxyuridine-5'-monophosphate binding sites and reduced folate pool in human colorectal carcinoma tissues: Changes after tegafur and uracil treatment [Text] / Kenji Omura [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 17. - P3897-3901 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Число центров связывания 5-фтор-2-дезоксиуридин-5-монофосфата и сниженный фолата в ткани рака толстой и прямой кишок человека: изменение после обработки тегафуром и урацилом
Аннотация: We investigated the changes in the number of FdUMP binding sites in human colorectal carcinoma tissues after treatment with 5-fluorouracil derivatives and also examined the mechanisms underlying these changes. The number of FdUMP binding sites was significantly increased in patients who received tegafur and uracil preoperatively [UFT (+) group, n=14] compared with those who did not [UFT (-) group, n=36; P 0.0001]. No amplification of the TS gene was observed in the carcinoma tissues in either group. The level of TS mRNA in the carcinoma tissues showed no significant difference between UFT (-) and UFT (+) groups. There was a significant correlation between the level of TS mRNA and TS in the UFT (-) group, as shown by simple linear regression analysis (P 0.05). In the UFT (+) group, 9 of 12 cases showed TS[f] corresponding to their level of TS mRNA. It seemed that the augmentation of TS[tot] is the result of accumulation of ternary complex. Thus, TS inhibition by FdUMP will be insufficient in the absence of methylenetetrahydrofolate in the cytosol, because translation of TS from TS mRNA has been shown to continue in the presence of FdUMP. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ТКАНИ
5-ФТОР-2-ДЕЗОКСИУРИДИН-5-МОНОФОСФАТ
ЦЕНТРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ПУЛ ФОЛАТОВ
ТЕГАФУР
УРАЦИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Omura, Kenji; Kawakami, Kazuyuki; Kanehira, Eiji; Nagasato, Atsushi; Kawashima, Satsuki; Tawaraya, Kanae; Watanabe, Shun-ichi; Hirano, Katsuyasu; Shirasaka, Tetsuhiko; Watanabe, Yoh

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.314

   
    Accumulation of 5-ethyl-2'-deoxyuridine and its 5,6-dihydro prodrugs in murine lung and its potential clinical application [Text] / A.Majid Cheraghali [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 7. - P595-600 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Накопление 5-этил-2'-дезоксиуридина и его 5,6-дигидропроизводных пролекарств в легких мышей и возможность их применения в клинике
Аннотация: Изучено накопление [4-{14}C]5-этил-2'-дезоксиуридина (I) и его 5-бром-5-этил-6-алкокси-5,6-дигидро-производных (II) в легких и других тканях мышей-'MARS''MARS' Balb-C после в/в введения. Показано, что конц-ия I и 5-этилурацила после введения I и II была значительно выше в тканях легких, чем в крови, что позволяет считать II возможным средством в лечении инфекций дыхательных путей, вызванных вирусом простого герпеса. Канада, Fac. of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada T6G 2N8. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
5-ЭТИЛ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН
5-БРОМО-5-ЭТИЛ-6-АЛКОКСИ-5,6-ДИГИДРО-ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОЛЕКАРСТВО
НАКОПЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cheraghali, A.Majid; Morin, Kevin W.; Kumar, Rakesh; Knaus, Edward E.; Wiebe, Leonard I.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.316

   
    Pahrmacokinetics and bioavailability of 5-ethyl-2'-deoxyuridine and its novel (5R,6R)-5-bromo--6--ethoxy-5,6-dihydro prodrugs in mice [Text] / A.Majid Cheraghali [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P223-226 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетика и биодоступность у мышей 5-этил-2'-дезоксиуридина и его новых (5R,6R)-5-бром-6-этокси-5,6-дигидро-производных, являющихся пролекарствами
Аннотация: The pharmacokinetics and oral (po) bioavailability of 5-ethyl-2'-deoxyuridine (EDU) and its novel 5,6-dihydro prodrugs (+)-trans-(5R,6R)-5-bromo-5-ethyl-6-ethoxy-5,6-dihydro-2'- deoxyuridine (BEEDU) and (+)-trans-(5R,6R)-5-bromo-5-ethyl-6-ethoxy-5,6-dihydro-5'-O- valeryl-2'-deoxyuridine (VBEEDU) were determined in male Balb/C mice following intravenous and po administration of a 0.4 mmol/kg dose. EDU was eliminated from blood with a half-life of 35.2'+-'4.2 min. The mean residence time (MRT) and the area under the blood vs. time curve (AUC) for EDU after iv injection were 45.1'+-'11.7 min and 1.7'+-'0.2 'мю'mol*g{-1}*min, respectively. EDU showed a 49% bioavailability in male Balb/C mice. The pharmacokinetic parameters and bioavailability of EDU were improved significantly upon administration of the 5,6-dihydro prodrugs BEEDU or VBEEDU. The po bioavailability of EDU, after administration of BEEDU, was increased almost 2-fold (81%), compared with that of EDU (49%). The bioavailability of EDU after po administration of VBEEDU was 89%. Канада, Leonard I. Wiebe, Fac. of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada T6G 2N8. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
5-ЭТИЛ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН
ПРОЛЕКАРСТВА
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ПЕРОРАЛЬНОЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cheraghali, A.Majid; Kumar, Rakesh; Knaus, Edward E.; Wiebe, Leonard I.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.175

   
    Synthesis and antitumor properties of some neutral triesters of 5-fluoro-2'-deoxyuridine-5'-monophosphate and 3',5'-cyclic monophosphate [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / J. -L. Girardet [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P645-647 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевые свойства некоторых нейтральных триэфиров 5-фтор-2'-дезоксиуридин-5'-монофосфата и 3',5'-циклического монофосфата
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии, in vitro, против Кл карциномы молочной железы мыши FM3A, FM3A/TK{-} и Т-лимфоцитов человека показали активность, аналогичную активности соответствующих нуклеозидов, что, по мнению авт., свидетельствует об их внеклеточном гидролизе. Франция. Univ. Montpellier II, 34005, Montpellier. Cedex 5. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
5-ФТОР-2-ДЕЗОКСИУРИДИН-5- МОНОФОСФАТ
ЭФИРЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Girardet, J.-L.; Gosselin, G.; Perigaud, C.; Balzarini, J.; Clercq, E.de; Imbach, J.-L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.412

   
    Synergistic effect of 5-nitro-2'-deoxyuridine with ganciclovir against human cytomegalovirus in vitro [Text] / T.Sudhakar Rao [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 9-10. - P1997-2008 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синергизм действия 5-нитро-2'-дезоксиуридина и ганцикловира в отношении цитомегаловируса человека in vitro
Аннотация: In this paper it was described a practical synthesis of 5-nitro-2'-deoxyuridine (4) and 1-(2-deoxy-2-fluoro-'бета'-D-arabinofuranosyl)-5-nitrouracil (11). These compounds were then evaluated for their ability to inhibit the growth of human cytomegalovirus (HCMV, strain AD169) in MRC-5 cells using a plaque reduction assay. Compound 11 was unable to inhibit the growth of HCMV at the highest concentration tested (100 'мю'g/mL). However, compound 4 (5-NO[2]-dU) exhibited marginal activity against HCMV in vitro in a dose-dependent manner with a 50% inhibitory concentrations (IC[50]) of 1 to 5 'мю'g/mL. Combinations of 5-NO[2]-dU with ganciclovir synergistically inhibited HCMV induced cell killing in culture. США, Inst. for Antiviral Research, Utah State Univ., Logan, UT 84322. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
5-НИТРО-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН
ГАНЦИКЛОВИР
СИНТЕЗ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СИНЕРГИЗМ ДЕЙСТВИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rao, T.Sudhakar; Rando, Robert F.; Huffman, John H.; Revankar, Ganapathi R.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.424

    Herdewijn, P.
    Structuur-activiteitsrelatie studie van anti-herpesverbindingen met een 2'-deoxyuridine basisstructuur [Text] / P. Herdewijn ; Kon. acad. geneesk. Belg. // Verh. - 1995. - Vol. 57, N 6. - С. 601-615 . - ISSN 0372-610X
Перевод заглавия: Изучение зависимости структура-активность для противогерпесных средств, содержащих базисную структуру 2'-дезоксиуридина
Аннотация: В ряду 5-замещенных 2'-дезоксиуридинов провели анализ зависимости структура-активность по отношению к тимидинкиназе вируса герпеса простого типа 1. Установили роль природы заместителей в положении 5 для проявления противовирусной активности. На основе полученных данных сконструировали и синтезировали новое соед., к-рое оказалось субстратом тимидинкиназы вируса герпеса простого, что подтвердило прогностическую ценность предложенной теоретической модели. Бельгия, Rega Inst., Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИУРИДИН * 4,2-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ГЕРПЕС ПРОСТОЙ ТИПА 1
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)