СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.034

Barabas, Gy.
Hormone-like factors influencing differentiation of Streptomyces cultures [Text] / Gy. Barabas, A. Penyige, T. Hirano // FEMS Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P75-82 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Гормоноподобные факторы, влияющие на дифференциацию культур Streptomyces
Аннотация: Краткий обзор, касающийся образуемых стрептомицетами в-в, действующих как авторегуляторы дифференциации и вторичного метаболизма. Приведены данные, характеризующие описанные к настоящему времени авторегуляторы, синтезирующие эти в-ва виды стрептомицетов, процессы, регулируемые каждым из соединений, химич. структура этих в-в: А-фактор и близкие к нему соединения - 'гамма'-лактоны, факторы С и SapB - белки, памамицин - макролид, В-фактор - аденозиновое производное, SM-фактор - бутанолид. Представлена схема регуляции синтеза стрептомицина и спорообразования А-фактором у Streptomyces griseus. Обсуждается возможность экзогенного воздействия факторами на растущие культуры стрептомицетов с целью повышения эффективности процессов вторичного метаболизма и синтеза активных соединений. Венгрия, Univ. Med. Sch., Inst. of Biology, H-4012 Debrecen. Библ. 11.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13 + 341.27.17.09.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES GRISEUS (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕГУЛЯЦИЯ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АВТОРЕГУЛЯТОРЫ
А-ФАКТОР
ОБРАЗОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Penyige, A.; Hirano, T.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.01-04Б3.418

Анализ регуляторов роста растений фузикокцинов в культуральной жидкости и мицелии гриба Fusicoccum amygdali [Текст] / Л. М. Краснопольская [и др.] // Всес. конф. Микроорганизмы-стимуляторы и ингибиторы роста раст. и животных, 3-5 окт., 1989. - Ташкент, 1989. - Ч. 1. - С. 106
Аннотация: Регуляторы роста растений фузикокцины синтезируются фитопатогенным грибом Fusicoccum amygdali Del. в настоящее время фузикокцин А широко используется в научноисследовательских целях, показана его высокая агрономическая эффективность. Применение параллельной и последовательной экстракции культуральной жидкости и гомогената мицелия продуцента хлороформом, этиловым эфиром уксусной к-ты и бутанолом позволило идентифицировать фузикокцины А, В, С, D, E, F, H, J и 16-деметил J. Показано, что фузикокцины накапливаются в культуральной жидкости (до 1 г/л). Обнаружение фузикокцинов в мицелии возможно лишь с применением высокочувствительных массспектрометрических методов. Анализ качеств. состава и количеств. соотношения фузикокцинов в экстрактах культуральной жидкости и гомогената мицелия, полученных при различных условиях культивирования продуцента и проведенный методами высокоэффективной жидкостной хроматографии и вторично-ионной масс-спектрометрии, позволил установить закономерности микробного синтеза фузикокцинов. Показано, что основными метаболитами фузикокциновой природы могут быть фузикокцины А или С, остальные фузикокцины являются минорными соединениями. Преимущественное накопление фузикокцинов А или С зависит от выбора источников питания, от соотношения к среде О:N, от продолжительности процесса ферментации. СССР, ВНИИ с.-х. биотехнологии, Москва.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
FUSICOCCUM AMIGDALI (FUNGI)
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФУЗИКОКЦИНЫ
БИОСИНТЕЗ
КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
МАСС-СПЕКТРОСКОПИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
ВСЕСОЮЗНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
СССР
ТАШКЕНТ
1989

Доп.точки доступа:
Краснопольская, Л.М.; Горбатюк, М.С.; Гришина, И.И.; Столпакова, В.В.; Муромцев, Г.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.03-04Б3.67

Sandey, Helen.
Biotransformation of cycloalkanones by microorganisms [Text] / Helen Sandey, Andrew Willetts // Biotechnol. Lett. - 1989. - Vol. 11, N 9. - P6115-620 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Биотрансформация циклоалканонов микроорганизмами
Аннотация: Покоящиеся клетки Pseudomonas sp. NCIB 9872, выращенные в присутствии циклопентанола, трансформируют бициклогептан-2-он (норборнанон; Н) с образованием смеси лактонов (Л). Выход Л равен 100%. В смеси преобладает форма Л, в к-рой лактонный кислород расположен перед мостиком, соединяющим 2 цикла. Соотношение форм Л равно 38 : 1. Данный Л м. б. использован для синтеза аналогов простагландина. Скорость окисления Н имеет наибольшее значение при концентрации Н до 15 мМ. При увеличении концентрации Н скорость образования Л снижается, повидимому, в результате ингибирования оксигеназы Н. Оптимальное значение рН для образования Л находится в области 7,1-7,35. Скорость образования Л увеличивается в присутствии неионных детергентов твина-80 и тритона Х-100. Скорость окисления также увеличивается, если эмульсию Н в буфере предварительно обрабатывают ультразвуком. Т. обр. степень дисперсности субстрата влияет на скорость биотрансформации. Ил. 3. Библ. 8. Великобритания, Dept of Biol. Sci., Univ. of Exeter, Exeter, Devon, EX4 4QG.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ NCIB 9872
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ЦИКЛОАЛКАНОНЫ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛАКТОНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Willetts, Andrew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.03-04Б3.68

Escoffier, Bernard.
Conversion of steroids and triterpenes by mycobacteria: stereospecific hydrolysis of steroidal spiro-3'эпсилон'-oxiranes by Mycobacterium aurum [Text] / Bernard Escoffier, Jean-Claude Prome // Bioorg. Chem. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P53-63 . - ISSN 0045-2068
Перевод заглавия: Конверсия стероидов и тритерпенов микобактериями: стереоспецифический гидролиз стероидных спиро-3'эпсилон'-оксиранов Mycobacterium aurum
Аннотация: Mycobacterium aurum подвергают трансформации (3S)-спиро[5'альфа'-андростан-3,2'-оксиран]-17'бета'-ол (I) и его эпимер (3R)спиро[5'альфа'-андростан-3,2'-оксиран]-17'альфа'-ол (II) с образованием одного и того же продукта. Данный продукт был идентифицирован как 3'бета'-(оксиметил)-3'альфа'-окси-5'альфа'-андростан-17-он (III). Выход III из I равен 97%, а из II - 99%. Необычным свойством ферментативной системы трансформации у M. aurum является то, что существуют различия в механизме реакции трансформации в зависимости от стереохимии эпоксидов: кислотный гидролиз 'бета'-конфигурации эпоксидного кольца I и щелочной гидролиз 'альфа'-конфигурации кольца II. В результате кинетических исследований трансформации смеси I и II показано, что скорость гидролиза II выше, чем скорость гидролиза I. Образование III из различных субстратов является следствием высокоспецифичного включения гидроксильной группы из воды при С2 для II и С3 для I. Предполагается, что активация воды основной группой фермента происходит в процессе гидролиза II, но не в процессе раскрытия кольца I. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 27. Франция, Centre de Recherche de Biochimie et Genetique Cellulaires CNRS, 118, route de Narbonne, 31062 Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: MICOBACTERIUM AURUM (BACT.)
ПРОДУЦЕНТЫ
СТЕРОИДЫ
ТРИТЕРПЕНЫ
ОКСИРАНЫ*СПИРО-3-ЭПСИЛОН-
СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ГИДРОЛИЗ
КИНЕТИКА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Prome, Jean-Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.95

Sarmah, Utpal.
Steroid transformations by a strain of Arthrobacter oxydans incapable of steroid ring degradation [Text] / Utpal Sarmah, Monoj K. Roy, Singh Devendra // J. Basic Microbiol. - 1989. - Vol. 29, N 2. - P85-92
Перевод заглавия: Трансформация стероидов штаммом Arthrobacter oxydans, неспособным к разрыву кольцевой структуры стероида
Аннотация: Изучена способность различающихся между собой содержанием плазмид штаммов Arthrobacter oxydans расщеплять 'бета'-ситостерол (СС). От родительского штамма A. oxydans 317 действием акридинового оранжевого получен штамм A. oxydans 317AL, не содержащий плазмид и неспособный даже к образованию из СС 4-андростен-3,17-диона (АД), а следовательно и к дальнейшему его превращению в 1,4андростадиен-3,17-дион (АДД). Благодаря способности A. oxydans 317 AL к частичным превращениям боковых цепей СС (гидроксилированию АД и АДД в положения С17) культура могла расти на СС-содержащей среде, утилизируя продукты деградации тестостерон или 1,4-андростадиен-17'бета'ол-3-он. Предполагается, что в клетках A. oxydans существует одно или несколько мест метаболической блокировки конверсии кольцевой структуры стероидов. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 15. Индия, Biochemistry Div., Regional Res. Lab., Jorhat 785006, Assam.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: ARTROBACTER OXYDANS (BACT.)
ШТАММ 317
МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ШТАММ 317 AL
ПЛАЗМИДЫ
ОТСУТСТВИЕ
СТЕРОИДЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КОЛЬЦЕВАЯ СТРУКТУРА
УСТОЙЧИВОСТЬ
БОКОВЫЕ ЦЕПИ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
ГОРМОНЫ

Доп.точки доступа:
Roy, Monoj K.; Devendra, Singh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.127

Лисюк, Г. М.
Синтез стеринов и интенсивность обменных процессов Saccharomyces carlsbergensis и в условиях лимитирования кислородом [Текст] / Г. М. Лисюк, Л. В. Пермякова // Лимитирование и ингибирование роста микроорганизмов. - Пущино, 1989. - С. 54
Аннотация: Изучено влияние различных условий обеспечения дрожжей кислородом (аэрация инокулята и аэрация среды) на синтез стеринов и интенсивность обменных процессов клеток Saccharomyces carlsbergensis II в ходе культивирования. Показано, что снабжение дрожжей кислородом воздуха на стадии подготовки инокулята не вызывает значительной интенсификации дыхания и конструктивного обмена при последующем культивировании в анаэробных условиях. В рез-те этого снижаются затраты субстрата на синтетические и энергетические процессы в клетке и уменьшается количество образующихся продуктов окислительного обмена.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
КИСЛОРОД
ЛИМИТИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ОБМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ
ИНТЕНСИВНОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СТЕРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Пермякова, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.128

Михайлова, Н. П.
Изменение регуляции стеринообразования у дрожжей Saccharomyces cerevisiae с блоками заключительных стадий синтеза эргостерина [Текст] / Н. П. Михайлова, К. А. Вьюнов // Лимитирование и ингибирование роста микроорганизмов. - Пущино, 1989. - С. 64-65
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae описаны мутантные штаммы с различными блоками стадий превращения циклических интермедиатов биосинтеза эргостерина (Э). В рез-те этого в дрожжах накапливаются его предшественники, а также стерины, образующиеся вследствие неспецифического действия ферментов биосинтеза Э. Такие штаммы дрожжей характеризуются более высоким уровнем стеринообразования. Исходные штаммы, синтезирующие Э, содержат его не более 8 мг/г сухой биомассы. Мутантные штаммы с блоками стадий превращения зимостерина в фекостерин (С24-трансметилирование) и фекостерина в элистерин ('ДЕЛЬТА'{8} 'ДЕЛЬТА'{7}-изомеризация) содержат стеринов до 16 мг/г сухой биомассы. В штаммах, у которых блокированы стадии превращения эпистерина в 24(28)-дегидроэргостерин (5(6)и 22(23)-дегидрирования), общее содержание стеринов увеличено менее значительно (до 10 мг/г сухой биомассы). Регуляция биосинтеза стеринов у дрожжей осуществляется по принципу ретроингибирования. Поэтому в клетках дрожжей, накапливающих в результате мутации стерины, отличные по структуре от Э, менее эффективно "запускают" механизм регуляции стеринообразования, и такие клетки накапливают стеринов больше, чем штаммы с нормальной регуляцией.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТЫ
СТЕРИНООБРАЗОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ
СТЕРОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭРГОСТЕРИН
СИНТЕЗ
ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ СТАДИИ
БЛОКИРОВАНИЕ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Вьюнов, К.А.

А.с. 1514779 СССР, МКИ C 12 P 31/00.

Способ получения S(-)2-(4-карбокси-3-оксибутил)циклопент-2-ен-1-она [Текст] / В. А. Озола [и др.] ; Ин-т орган. синтеза АН ЛатвССР. - № 4257261/28-13 ; Заявл. 05.06.1987 ; Опубл. 15.10.1989
Аннотация: Изобретение относится к способу получения S(-)-2-(4карбокси-3-оксибутил)циклопент-2-ен-1-она, используемого в кач-ве полупродукта при синтезе простагландинов. Для осуществления процесса окисления субстрата 2-(6-карбоэтоксигексил)циклопент-2-ен-1-она используют сухие пекарские дрожжи, шт. Saccharromyces cerevisiae L-1, к-рые подвергают в течение 5-10 ч предынкубации. Затем в культуральную жидкость дробно добавляют субстрат в кол-ве 3-6 мМ/л среды с интервалом 2-6 ч. Процесс окисления ведут при скорости аэрации 0,5-1,2 об/об в минуту, pH 7,9-9,5 и 29-33'ГРАДУС' С. Выход целевого продукта увеличивается до 50%, производительность процесса 0,04-0,5 г/л среды/ч (или 1 г целевого продукта/15 г сухих дрожжей).

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: SACCHAROMYCES CERENSIAE (FUNGI)
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ АГЕНТ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИТЫ
S(-)2(4-КАРБОКСИ-3-ОКСИБУТИЛ)ЦИКЛОПЕНТ-2-ЕН-1-ОН
БИОСИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
СИНТЕЗ
ПАТЕНТЫ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Озола, В.А.; Иганс, Д.Н.; Лопатнев, С.В.; Милман, И.А.; Фрейманис, Я.Ф.; Дамберг, Б.З.; Лайвениекс, М.Г.; Бекер, М.Е.; Ин-т орган. синтеза АН ЛатвССР
Свободных экз. нет

Патент 276887 DD, МКИ C 12 P 33/00.

Verfahren zur mikrobiellen herstellung von 1,4-androstadien-3,17-dion aus sterolen [Текст] / Birgit Gottschaldt [и др.] ; Akademie der Wissenschaften der DDR. - № 3010856 ; Заявл. 25.03.1987 ; Опубл. 14.03.1990
Перевод заглавия: Способ микробного получения 1,4-андростан-3,17-диона из стеролов
Аннотация: На питательной среде с глюкозой, азотом, фосфором и 1-50 г/л измельченных стеролов (ситостерол, холестерол, кампестерол, стигмастерол, эргостерол) при рН 4-8 и 20-45'ГРАДУС' C выращивают культуру Mycobacterium vaccae NRRL B 3683. Ферментация продолжается 24-192 ч. Образовавшийся продукт адсорбируется гранулированным адсорбентом, а затем элюируется орг. растворителем (метанолом).

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: MYCOBACTERIUM VACCAE (BACT.)
ШТАММ NRRLB3683
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
СУБСТРАТ
СТЕРОЛЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
СТЕРОИДЫ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНДРОСТАН-3,17-ДИОН*1,4-
ПОЛУЧЕНИЕ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СПОСОБ
ПАТЕНТЫ
ФРГ
1990 ГОД

Доп.точки доступа:
Gottschaldt, Birgit; GroSSe, Hans-Helmut; Horhold, Clare; Blei, Lutz; Wetzker, Monika; Plonka, Gunter; Werner, Wilja; Kropik, Erhard; Akademie der Wissenschaften der DDR
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.01-04Б3.64

Бобылева, Л. А.
Обнаружение простагландинов в кормовых дрожжах [Текст] / Л. А. Бобылева, П. В. Миронов, Э. Д. Левич // Науч.-техн. конф., "Науч.-техн. и соц. прогресс лесопром. комплекса. Вост.-Сибл. региона", [Краснодар], июнь, 1990. - Красноярск, 1990. - Т 2. - С. 190-191
Аннотация: Методами ТСХ и ГЖХ определяли и идентифицировали простагландины в кормовых дрожжах, к-рые получены на Красноярском биохим. заводе. Простагландины группы F содержались в кол-ве 0,3 мкг/г и простагландины группы E в кол-ве 0,83 мкг/г. СССР, Сибирский технол. ин-т.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19 + 341.27.39.09.09
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДРОЖЖИ
СОСТАВ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ГАЗОЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МЕТОДЫ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Миронов, П.В.; Левич, Э.Д.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.02-04Б3.81

Hocknull, M. D.
The use of free and immobilised Arthrobacter simplex in organic solvent/aqueous two-liquid-phase reactors [Text] / M. D. Hocknull, M. D. Lilly // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 33, N 2. - P148-153 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Применение свободных и иммобилизованных клеток Arthrobacter simplex в ферментере с двумя жидкими фазами: органический растворитель-вода
Аннотация: Сравнивали 1,2-дегидрогеназную активность свободных и включенных в Са-альгинат Кл Arthrobacter simplex в двухфазной системе, в к-рой выход продукта трансформации гидрокортизона - преднизолона (I) находится в зависимости от логарифма коэф. распределения (log P) орг. фазы в водной фазе. В системах с log P '

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: ARTHROBACTER SIMPLEX (BACT.)
СВОБОДНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СРАВНЕНИЕ
ФЕРМЕНТЕРЫ
ДВЕ ФАЗЫ
ВОДА-РАСТВОРИТЕЛЬ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРЕДНИЗОЛОН
ОБРАЗОВАНИЕ
ГИДРОКОРТИЗОН
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lilly, M.D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.07-04Б3.114

Hocknull, M. D.
The use free and Emmobilized Arthrobacter simplex in organic solvent/aqueous two-liguid-phase reactora [Text] / M. D. Hocknull, M. D. Lilly // Appl. Microbiol. and Bioctechnol. - 1990. - Vol. 33, N 2. - P148-153 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Использование свободных и иммобилизованных клеток Arthrobacter simplex в двухфазных жидкостных реакторах с органическим растворителем водной фазой
Аннотация: Культура Arthrobacter simplex используется как модельная система при 'ДЕЛЬТА'{1}-дегидрогенации гидрокортизона. Получены зависимости от времени кол-ва образующегося преднизолона для иммобилизованных и свободных клеток в водной реакционной смеси с органическим растворителем диизопентилэфиром, этилдеканоатом, диоктилфталатом. Исследовано влияние концентрации гидрокортизона в реакторе на начальную скорость р-ции. Кол-во продукта соотносится с логарифмом коэффициента разделения вода-октанол logP. Эта зависимость имеет разный характер для разных форм биокатализа. Р-ции не наблюдается, когда растворитель содержится в соотношении logP'

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: ARTHROBACTER SIMPLEX
НАТИВНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
БИОРЕАКТОРЫ
ДВУХФАЗНЫЕ РЕАКТОРЫ
ОРГАНИЧЕСКИЙ РАСТВОРИТЕЛЬ/ВОДНАЯ ФАЗА
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРЕДНИЗОЛОН
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИДРОКОРТИЗОН
ДЕГИДРОГЕНАЦИЯ
БАКТЕРИИ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lilly, M.D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.07-04Б3.115

Two novel methods used in the biodegradation of bile acids and plant sterols [Text] / D. L.V. Graham [et al.] // Biochemistry. - 1990. - Vol. 12, N 4 Suppl. - P32
Перевод заглавия: Два новых способа биодеградации желчных кислот и растительных стеринов
Аннотация: Иммобилизованные клетки Pseudomonas spp., утилизирующие дезоксихолат, в мезофильных условиях при недостатке кислорода использованы для получения 12-'бета'-оксиандроста-1,4-диен-3,17-диона и 4-андростен-3,17-диона.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: PSEUDOMONAS SP.
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
СТЕРИНЫ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Graham, D.L.V.; Low, G.M.; Bilton, R.F.; Phipps, D.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.479

Indentification of the gene for indole acetic acid Lysine conjugation from Pseudomonas syringae pv. savastanoi [Text] : abstr. Present. 1989 Annu. Meet. Amer. Phytopathol. Soc., Richmond, Va, Aug. 20-24, 1989 / F. F. White [et al.] // Phytopathology. - 1989. - Vol. 79, N 10. - P1145
Перевод заглавия: Идентификация гена соединения индолилуксусной кислоты и лизина у Pseudomonas syringae pv. savastonoi
Аннотация: Идентифицирована открытая рамка считывания для гена, обуславливающего соединение ИУК с лизином по эпсилон-азоту. ОРС идентифицирована в pLG87 и определена ее первичная последовательность. ОРС обуславливает синтез белка с мол. м. 40 кД при встройке в плазмиду рТ7-7 с промотором Т7. Предпринимаются попытки передачи гена в табак 35S - промотором ВМЦК. США, Dep. of Plant Pathology, Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. SAVASTANOI
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛИЗИН-ИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН СОЕДИНЕНИЯ ЛИЗИН-НУК
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
White, F.F.; Klee, H.J.; Nordeen, R.; Roberto, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.10-04Б3.144

Lundstrom, Hakan.
A completely automated system for on-line monitoring of the production of a growth factor secreted during fermentation of Escherichia coli [Text] / Hakan Lundstrom, Tomas Mors // Biotechnol. and Biolug. - 1990. - Vol. 36, N 10. - P1056-1062 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Полностью автоматизированная система для непрерывного мониторинга образование фактора роста, секретируемого при ферментации клетками Escherichia coli
Аннотация: Разработана автоматизированная система контроля за концентрацией инсулиноподобного фактора роста IGF-1, синтезируемого и секретируемого рекомбинантными клетками Escherichia coli. Система для анализа состоит из системы для отбора пробы из ферментера, представляющего собой ультрафильтрационную мембрану с насосом, автоматизированного устройства для нанесения отобранного образца на хроматографическую колонку, хроматографической системы на основе жидкостного хроматографа FPLC и персонального компьютера для обработки данных. Анализ образца культуральной жидкости проводят хроматографией на аффинной колонке с IgG-Сефарозой с элюцией сорбированного фактора роста при рН 3,2. Площадь пика элюированного продукта при этом пропорциональна концентрации фактора роста в среде культивирования. Показано, что линейность метода анализа сохраняется в диапазоне 25- 630 мкг фактора роста/мл среды с относительным отклонением около 1%. Образцы среды анализируются автоматически каждый час в течение 48 ч ферментации. Отмечается, что предлагаемая система пригодна для мониторинга синтеза и секреции любых рекомбинантных продуктов. Библ. 11. Швеция, Pharmacia LKB Biotech. AB, S-751 82, Uppsala.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19 + 341.27.39.07
Рубрики: ESCHERIDIA COLI (BACT.)
ТРАНСФОРМАНТЫ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
НЕПРЕРЫВНЫЙ МОНИТОРИНГ
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
СЕКРЕЦИЯ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
ОТБОР ПРОБ
АНАЛИЗ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Mors, Tomas

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.10-04Б3.146

Dermastia, Marina.
Heterologous transformation of Cochliobolus lunatus [Text] / Marina Dermastia, Damjana Rozman, Radovan Komel // FEMS Microbiol Lett. - 1991. - Vol. 77, N 2-3. - P145-150 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Гетерологичная трансформация Cochliobolus lunatus
Аннотация: С помощью плазмиды pAN 7-I, содержащей ген фосфотрансферазы гигромицина В, образуемого E. coli, проведена трансформация генома нитчатого гриба Cochliobolus lunatus. Гриб имеет важное промышленное значение, т. к. осуществляет биоконверсию стероидов путем гидроксилирования их молекул в различных позициях. Протопласты гриба получены при обработке его мицелия литическими ферментами, Trichoderma viride. Трансформацию генома C. lunatus осуществляли при смешивании протопластов с плазмидной ДНК, взятой в количестве 50 мкг/10{7} протопластов, в присутствие 10 мМ CaCl[2] и 60% ПЭГ. Для селекции трансформантов, устойчивых к действию гигромицина В, протопласты инкубировали в полужидкой 1% агаризованной среде с антибиотиком. Полученные трансформанты сохраняли способность к биотрансформации прогестерона в течение 3 мес при их неоднократном пассировании в неселективных условиях. Библ. 20. Югославия, Inst. Biochem., Medical Fac., Univ. Ljubljana.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: COCHLIBOLUS LUNATUS (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТЫ
ГЕНОМ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСФОРМАНТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СТЕРОИДЫ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rozman, Damjana; Komel, Radovan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.01-04М6.005

Dobson, Pauline R. M.
Mechanisms of action of lymphokines and their synergistic interactions with other hormones [Text] / Pauline R. M. Dobson // J. Endocrinol. - 1991. - Vol. 129, Suppl. - P29 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Механизмы действия лимфокинов и их синергичные взаимодействия другими гормонами
Аннотация: Лимфокины (ЛК) - гормоноподоные в-ва, играющие многообразную роль. К ним относятся интерлейкины, интерфероны, факторы некроза опухолей, факторы стимуляции образования колоний, а также другие факторы роста. Они действуют в очень малых конц-иях (10{-}{1}{1}-10{-}{1}{3}M) и индуцируют экспрессию собственных рецепторов. По данным авторов, механизм действия большинства ЛК отличается от известного пути трансдукции сигнала. Интерлейкин-6 и, по-видимому, другие ЛК, влияют на липидный метаболизм мембран, вызывая гидролиз гликозил-фосфатидил-инозитидов и других фосфолипидов. ЛК характеризуются взаимодействием не только друг с другом, но и с другими гормонами и нейромодуляторами. Часто рез-том являются синергичные ответы, в рез-те чего осуществляется регулирующее влияние на многие физиологич. системы. Великобритания, Univ. of Sheffield Medical School, Beech Hill Road, Sheffield, S10 2RX.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.02
Рубрики: ГОРМОНЫ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛИМФОКИНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.02-04Б3.154

Синтез стероид 11 'бета'-гидроксилазы и особенности трансформации кристаллического вещества S Рейхштейна свободным и иммобилизованным мицелием Curvularia lunata ВКМ F-644 [Текст] / Г. В. Суходольская [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1991. - Т. 27, N 5. - С. 701-710 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Исследованы условия синтеза стероид 11 'бета'-гидроксилазы (КФ 1.14.15.4) и трансформации кристаллического вещества S Рейхштейна мицелием Curvularia lunata ВКМ F-644. Установлен индуцибельный характер синтеза стероид 11 'бета'-гидроксилазы. Мицелий осуществляет синтез фермента как при росте в питательной среде, так и в процессе трансформации субстрата на "голодной" среде. Основным фактором, определяющим синтез фермента, является наличие в среде индуктора - вещества S Рейхштейна, к-рое используется в кач-ве субстрата. Свободный и иммобилизованный в Ca-альгинатный гель мицелий активно осуществляют 11 'бета'-гидроксилирование кристаллического вещества S в конц-ии от 0,5 до 10 г/л. В отличие от свободного иммобилизованный мицелий фактически не сорбирует исходный субстрат и продукт реакции - гидрокортизон. Библ. 14. Россия, ИБФМ, Пущино.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19 + 341.27.39.09.07
Рубрики: CULVULARIA LUNATA (FUNGI)
ШТАММ ВКМ F-644
СТЕРОИДГИДРОКСИЛАЗА
БИОСИНТЕЗ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ МИЦЕЛИЙ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГИДРОКОРТИЗОН
ВЕЩЕСТВО S РЕЙХШТЕЙНА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
СТЕРОИДЫ

Доп.точки доступа:
Суходольская, Г.В.; Ангелова, Б.А.; Кощеенко, К.А.; Скрябин, Г.К.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 92.10-04В5.179

Arimoto, Yutaka.
Studies on citrus melanose and citrus stem-end rot by Diaporthe citri (Faw.) Wolf [Text]. Part 12. Identification of a wound hormone-like substance in melanose spot / Yutaka Arimoto, Tomihiko Ohsawa, Yasuo Homma // Нихон секубуцу бери гаккайко = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1991. - Vol. 57, N 4. - P568-572 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Изучение меланоза и гнили стебля мандарина уншиу, вызываемых Diaporthe citri. Часть 12. Идентификация раневого гормоноподобного вещества в пятнах меланоза
Аннотация: При внедрении гиф D. citri в растительную ткань мандарина уншиу (Citrus unshui) наблюдали защитную реакцию в виде меланозного пятна, состоящего из коричневых клеток и коркового слоя. Корковый слой формировался за счет анормального деления клеток, расположенных под коричневыми. Такое деление происходило под влиянием специального индуктора (СД-индуктор) и гормоноподобного в-ва. Последнее было выделено из меланозных пятен на плодах C. unshui и не обнаружено в здоровых плодах и листьях. Это в-во идентифицировано как 'гамма'-амино-n-бутировая к-та по своим физическим свойствам и биологической активности. Япония, RIKEN (The Inst. of Physical and Chemical Res.), 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351. Библ. 8.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.09.29
Рубрики: DIAPORTHE CITRI
МАНДАРИН УНШИУ
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ohsawa, Tomihiko; Homma, Yasuo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.11-04Б2.083

Horinouchi, Sueharu.
A-factor as a microbial hormone that controls cellular differentiation and secondary metabolism in Streptomyces griseus [Text] / Sueharu Horinouchi, Teruhiko Beppu // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 12, N 6. - P859-864
Перевод заглавия: А-фактор как микробный гормон, контролирующий клеточную дифференциацию и вторичный метаболизм у Streptomyces griseus
Аннотация: Обзор работ, посвященных исследованию А-фактора (ауторегуляторного фактора) - соединения, регулирующего синтез стрептомицина и формирование спорообразующего воздушного мицелия у Str. griseus. Приведены данные, относительно локализации гена afsA, кодирующего синтез фактора, охарактеризован предполагаемый путь биосинтеза А-фактора. Подробно рассмотрены рез-ты изучения рецепторного белка А-фактора, а также транскрипционного фактора, переключающего сигнал от А-фактора через рецепторный белок к регуляторному гену strR, кодирующему белок, к-рый активирует гены синтеза стрептомицина. Предложена модель регуляции биосинтеза антибиотика А-фактором. Предполагается, что 'гамма'-бутиролактонные аналоги А-фактора, обнаруженные у ряда видов стрептомицетов и некоторых бактерий, являются авторегуляторами - сигнальными молекулами микроорганизмов, функционально близкими гормонам. Библ. 34. Япония, Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES GRISEUS (BACT.)
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
А-ФАКТОР
ПУТЬ БИОСИНТЕЗА
ФУНКЦИИ
СТРЕПТОМИЦИН
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ А-ФАКТОРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Beppu, Teruhiko

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска