Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИОКСАЛАЗА I<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.46

    Luthra, R. S.
    Inhibition of radiation-induced changes of glyoxalase I activity in mouse spleen and liver by phenothiazines [Text] / R. S. Luthra, R. K. Kale // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 4. - P403-410 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Ингибирование фенотиазинами радиационно-индуцированных изменений в активности глиоксалазы I в селезенке и печени мышей
Аннотация: Белых мышей Swiss (самцов) облучали тотально 'гамма'-квантами {60}Co в дозах 0-4 Гр с мощностью дозы 0,05 Гр/сек. Через 24 ч после облучения определяли активности глиоксалазы I (ГI) и глиоксалазы II (ГII) в селезенке и печени. Облучение увеличивало активность ГI и уменьшало активность ГII. Хлорпромазин, прометазин и тримепразин подавляли радиационно-индуцированное увеличение активности ГI дозозависимым способом. Однако на активность ГII указанные фенотиазины (Фт) не оказывали влияния. Действие Фт на радиационно-индуцированные изменения активности ГI подавлялось в присутствии ионов Fe{+2}, но не Fe{+3}. Этот эффект наиболее ярко выражен в случае ГI из печени. Обсуждается предполагаемый механизм действия Фт. Индия, Radiat. Biol. Lab., Sch. of Life Sci., Jawaharlal Nehru Univ., Nav Delhi - 11067. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 43
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.15
Рубрики: ГЛИОКСАЛАЗЫ
ГЛИОКСАЛАЗА I
ГЛИОКСАЛАЗА II
АКТИВНОСТЬ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ФЕНОТИАЗИНЫ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
ПЕЧЕНЬ
СЕЛЕЗЕНКА
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kale, R.K.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.71

   
    Antitumour activity of S-p-bromobenzylglutathione cyclopentyl diester in vitro and in vivo: Inhibition of glyoxalase I and induction of apoptosis [Text] / Paul J. Thornalley [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 10. - P1365-1372 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность S-p-бромобензилглутатионциклопентил диэфира in vitro и in vivo: ингибиция глиоксалазы 1 и индукция апоптоза
Аннотация: Показано, что ингибитор глиоксалазы I S-p-бромобензилциклопентил-диэфир (I) тормозит рост Кл лейкоза человека HL60 в ростингибирующей конц-ии (ИК[50]) 4,23'+-'0,01 мкМ (токсическая конц-ия-50% - 8,86'+-'0,01 мкМ). I тормозил синтез ДНК через 3 ч инкубации в ИК[50] 6,11'+-'0,02 мкМ. При инкубации Кл с 10 мкМ I наблюдалась деэтерификация, приводящая к образованию S-p-бромбензилглутатиона, торможению активности глиоксалазы 1 in situ, увеличению концентрации метилглиоксаля через 1 ч и индукции апоптоза через 6 ч. В дозе 50-200 мг/кг I тормозил рост мышиной аденокарциномы 15А in vivo. Т. обр., ингибирующие глиоксалазу 1 диэфиры тормозят опухолевый рост, индуцируя накопление метилглиоксаля и апоптоз опухолевых Кл. Великобритания, Dept. of Biol. and Chem. Sci., Central Campas, Univ. Essex, Colchester C04 3SQ. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
S-Р-БРОМОБЕНЗИЛГЛУТАТИОНЦИКЛОПЕНТИЛ ДИЭФИР
ГЛИОКСАЛАЗА I
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Thornalley, Paul J.; Edwards, Linda G.; Kang, Yubin; Wyatt, Catherine; Davies, Nathan; Ladan, Muhatri J.; Double, John

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.153

   
    Antitumour activity of S-p-bromobenzylglutathione cyclopentyl diester in vitro and in vivo: Inhibition of glyoxalase I and induction of apoptosis [Text] / Paul J. Thornalley [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 10. - P1365-1372 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность S-p-бромобензилглутатионциклопентил диэфира in vitro и in vivo: ингибиция глиоксалазы 1 и индукция апоптоза
Аннотация: Показано, что ингибитор глиоксалазы I S-p-бромобензилциклопентил-диэфир (I) тормозит рост Кл лейкоза человека HL60 в ростингибирующей конц-ии (ИК[50]) 4,23'+-'0,01 мкМ (токсическая конц-ия-50% - 8,86'+-'0,01 мкМ). I тормозил синтез ДНК через 3 ч инкубации в ИК[50] 6,11'+-'0,02 мкМ. При инкубации Кл с 10 мкМ I наблюдалась деэтерификация, приводящая к образованию S-p-бромбензилглутатиона, торможению активности глиоксалазы 1 in situ, увеличению концентрации метилглиоксаля через 1 ч и индукции апоптоза через 6 ч. В дозе 50-200 мг/кг I тормозил рост мышиной аденокарциномы 15А in vivo. Т. обр., ингибирующие глиоксалазу 1 диэфиры тормозят опухолевый рост, индуцируя накопление метилглиоксаля и апоптоз опухолевых Кл. Великобритания, Dept. of Biol. and Chem. Sci., Central Campas, Univ. Essex, Colchester C04 3SQ. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
S-Р-БРОМОБЕНЗИЛГЛУТАТИОНЦИКЛОПЕНТИЛ ДИЭФИР
ГЛИОКСАЛАЗА I
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Thornalley, Paul J.; Edwards, Linda G.; Kang, Yubin; Wyatt, Catherine; Davies, Nathan; Ladan, Muhatri J.; Double, John

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.132

    Hamilton, Diana S.
    Using GSTP1-1 to generate mechanism-based competitive inhibitors of the anticancer target enzyme glyoxalase I [Text] : докл. [International Conference on Glutathione Transferases, Uppsala, 19-23 May, 2000] / Diana S. Hamilton, Donald J. Creighton // Chem.- Biol. Interact. - 2001. - Vol. 133, N 1-3. - P355-359 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Использование ГSТР1-1 для получения основанных на механизме [действия] конкурентных ингибиторов противораковой мишени фермента глиоксалазы I
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА P1-1
ПРИМЕНЕНИЕ
ГЛИОКСАЛАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
ОПУХОЛИ
УСТОЙЧИВЫЕ К ЛЕКАРСТВАМ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Creighton, Donald J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.106

    Hamilton, Diana S.
    Using GSTP1-1 to generate mechanism-based competitive inhibitors of the anticancer target enzyme glyoxalase I [Text] : докл. [International Conference on Glutathione Transferases, Uppsala, 19-23 May, 2000] / Diana S. Hamilton, Donald J. Creighton // Chem.- Biol. Interact. - 2001. - Vol. 133, N 1-3. - P355-359 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Использование ГSТР1-1 для получения основанных на механизме [действия] конкурентных ингибиторов противораковой мишени фермента глиоксалазы I
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА P1-1
ПРИМЕНЕНИЕ
ГЛИОКСАЛАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
ОПУХОЛИ
УСТОЙЧИВЫЕ К ЛЕКАРСТВАМ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Creighton, Donald J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.11-04А1.86

   
    Role for glyoxalase I in Alzheimer's disease [Text] / Feng Chen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 20. - P7687-7692 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Роль глиоксалазы в болезни Альцгеймера
Аннотация: При анализе трансгенных мышей с мутацией P301L в белке tau, которые рассматриваются как модель болезни Альцгеймера (БА), идентифицирован единственный ген глиоксалазы I в мозге, имеющий повышенную экспрессию. Содержание белка глиоксалазы I в мозге указанных мышей также повышено. Обнаружено, что в нейронах больных с БА содержание глиоксалазы I выше, чем в контрольных образцах. Полагают, что нарушение системы глиоксалазы I приводит к модификациям белка tau, которые делают его устойчивым к протеолизу и способствуют агрегации. Эти данные указывают на неизвестную ранее роль глиоксалазы I при нейродегенеративных заболеваниях. Швейцария, Div. Psychiatry Res. Univ. Zurich, Zurich. Библ. 47
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ГЛИОКСАЛАЗА I
ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БЕЛОК TAU
МУТАЦИЯ P301L
МОДИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ГЛИОКСИЛАЗА I
ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК TAU
МУТАЦИЯ P301L
МОДИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА
МОЗГ
МЫШИ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Chen, Feng; Wollmer, M.Axel; Hoerndli, Frederic; Munch, Gerald; Kuhla, Bjorn; Rogaev, Evgeny I.; Tsolaki, Magdalini; Papassotiropoulos, Andreas; Gotz, Jurgen

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.03-04И2.50

   
    Glyoxalase I of the malaria parasite Plasmodium falciparum: Evidence for subunit fusion [Text] / Rimma Iozef [et al.] // FEBS Lett. - 2003. - Vol. 554, N 3. - P284-288 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Глиоксалаза I малярийного паразита Plasmodium falciparum: доказательство слияния субъединиц
Аннотация: Рекомбинантная глиоксалаза I Plasmodium falciparum является мономерным Zn{2+}-содержащим белком с молекулярной массой 44 кД. Фермент состоит из двух половин, каждая из которых гомологична двухдоменной глиоксалазе I человека. C-концевая половина фермента является стабильным белком, образующим активный димер с ферментативными свойствами, аналогичными свойствам нативного фермента. Полученные данные подтверждают гипотезу об обмене доменов и слияния субъединиц как механизмов эволюции глиоксалазы I. Германия, Interdisciplinary Res. Ctr., Justus Liebig Univ., D-35392 Giessen. Библ. 32
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ГЛИОКСАЛАЗА I
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ZN-СОДЕРЖАЩИЙ ФЕРМЕНТ
ХАРАКТЕРИСТИКА
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Iozef, Rimma; Rahlfs, Stefan; Chang, Tammy; Schirmer, Heiner; Becker, Katja

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.09-04Б3.49

    Hossain, Mohammad Anwar.
    Purification of glyoxalase I from onion bulbs and molecular cloning of its cDNA [Text] / Mohammad Anwar Hossain, Masayuki Fujita // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2009. - Vol. 73, N 9. - P2007-2013 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистка глиоксалазы I из луковиц и молекулярное клонирование ее кДНК
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: РАСТЕНИЯ
МУК
ГЛИОКСАЛАЗА I
ОЧИСТКА ИЗ ЛУКОВИЦ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ ЭКСПРЕССИИ
СТРЕССОВЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Fujita, Masayuki

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.91

    Penninckx, M. J.
    A critical role for the glutathione-dependent glyoxylase pathway in the anaerobic growth of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / M. J. Penninckx // Arch. int. physiol. et. biochim. - 1989. - Vol. 97, N 6. - PВ171 . - ISSN 0003-9799
Перевод заглавия: Ведущая роль глутатионзависимого глиоксалазного пути при анаэробном росте дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Глиоксалазный путь метаболизма дрожжей Saccharomyces cerevisiae включает работу 2 ферментов; глиоксалаз I и II. Показано, что глиоксалазная система дрожжей индуцируется и дерепрессируется при переносе клеток из аэрируемых условий со среды с глюкозой в анаэр. условия. Сходная регуляторная модель отмечена для лактатдегидрогеназы, косвенным образом участвующей в глиоксалазном пути. Высказана гипотеза о том, что глиоксалазный путь необходим для удаления избыточного кол-ва метилглиоксаля, образующегося в ходе гликолиза, сопряженного с брожением. Бельгия, Lab. de Microbiol., Fac. des Sci., Univ. Libre de Bryxelles, B-1070 Bruxelles.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ГЛИОКСАЛАЗЫ
ГЛИОКСАЛАЗА I
ГЛИОКСАЛАЗА II
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЛИКОЛИЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.04-04Б2.167

   
    Purification and characterization of glyoxalase I from Hansenula mrakii [Text] / Y. Inoue [et al.] // J. Ferment. and Bioeng. - 1991. - Vol. 71, N 2. - P131-133
Перевод заглавия: Очистка и характеристика глиоксалазы I из Hansenula mrakii
Аннотация: Из устойчивых к 25 мМ метилглиоксаля клеток Hansenula mrakii IFO 0895 выделена и очищена в 1850 раз с выходом 14,5% глиоксалаза I. Мол. масса очищенного фермента по данным как гель-фильтрации, так и денатурирующего ЭФ, равна 38 000 Д. Фермент строго специфичен к метилглиоксалю (К[m]=0,91 мМ). Активность фермента не ингибируют соединения, хелатирующие ионы металлов, напр., ЭДТА. Библ. 17. Япония, Res. Inst. Food Sci., Kyoto Univ., Uji, Kyoto 611.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: HANSENULA MRAKII (FUNGI)
ШТАММ IFO 0895
ГЛИОКСАЛАЗА I
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Inoue, Y.; Tran, L.-T.; Yoshikawa, K.; Murata, K.; Kimura, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.09-04Б2.076

    Иноуэ, Йосихару.
    Получение физиологически активных веществ с помощью микроорганизмов [Text] / Йосихару Иноуэ, Акира Кимура // Kyoto daigaku shokuryo kagaku kenkyojo hokoku = Bull. Res. Inst. Food. Sci. Kyoto Univ. - 1992. - N 55. - С. 33-35 . - ISSN 0451-1476
Аннотация: Рассмотрен метод получения S-лактоилглютатиона, обладающего противовоспалительным действием, с помощью глиоксалазы I, выделенной из дрожжей. Фермент сохранял активность в течение 30 суток при 4'ГРАДУС' С в присутствии 50% ацетона.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛАКТОИЛГЛЮТАТИОН*S-
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДРОЖЖИ
ГЛИОКСАЛАЗА I
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кимура, Акира
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)