СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОПРОТЕИН Р<.>)

Общее количество найденных документов : 193
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Деп. 2704-В94

Устойчивость к противоопухолевым химиопрепаратам, обеспечиваемая плазмидой, содержащей гены hly B и hlyD системы A-гемолизина [Текст] : деп. Куб. гос. мед. акад 19941124, N 2704-В94 / Е. А. Петибская [и др.] ; депонент Куб. гос. мед. акад (Краснодар). - Введ. с 19941124. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 9 с. : ил. - 11 назв.
Аннотация: Сконструирована плазмида pM5 (10,05 т. п. н.) с клонированным Bgl2, фрагментом гемолитической плазмиды pRD1, содержащим ген hlyB и hlyD, в Bgl2 фрагменте плазмиды pACYC 184. При введении плазмиды в клетки E. coli выяснили, что присутствие ее, приводит к резистентности клеток-хозяев к противоопухолевым химиопрепаратам - рубомицину, карминомицину, фарморубицину и тиофосфамиду. При этом уровень устойчивости штамма E. coli DH1 с плазмидой pM5 повышался по сравнению с контролем в 8,6, 70, 18 и 12,7 раз соотв. Вероятно, этот эффект обусловлен функциональным сходством между белком HlyB и Р-гликопротеином, белком мембран опухолевых клеток, ответственным за множественную лекарственную устойчивость к противоопухолевым препаратам.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ГЕНЫ HLYB
HLYD
Е. COLI
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Петибская, Е.А.; Манувахова, М.Ш.; Сумкина, М.Ю.; Захарова, М.В.; Куб. гос. мед. акад (Краснодар)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.035

Yang, Chia-Ping Huang.
Modulation of the function of P-glycoprotein by estramustine [Text] / Chia-Ping Huang Yang, Heng-Jia Shen, Susan Band Horwitz // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 9. - P723-725 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Модуляция функции P-гикопротеина эстрамустином
Аннотация: Изучали способность эстрамустина (I) взаимодействовать с P-гликопротеином. Показали, что I ингибирует фотомечение P-гликопротеина азидопином на 25-60% при конц-ии I 12,5-50 мкМ. I увеличивал накопление винкристина 8-9 раз в устойчивых Кл при конц-ии I в среде инкубации 50 мкМ. Делают вывод, что I взаимодействует с P-гликопротеином. Предлагают использовать I для преодоления множественной лекарственной резистентности. США, NY, Bronx, Albert Einstein Col. of Med. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН Р
ЭСТРАМУСТИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shen, Heng-Jia; Horwitz, Susan Band

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.045

Identification of a distinctive P-glycoprotein-mediated resistance phenotype in human ovarian carcinoma cells after their in vitro exposure to fractionated X-irradiation [Text] / Bridget T. Hill [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 12. - P2990-2999
Перевод заглавия: Идентификация фенотипа характерного для Р-гликопротеин опосредованной резистентности в клетках карциномы яичников человека после их обработки in vitro фракционированным Х-облучением
Аннотация: Изучали увеличение резистентности Кл рака яичника человека после облучения. Отметили увеличение экспрессии Р-гликопротеина в облученных Кл по сравнению с исходными Кл, но не обнаружили увеличения экспрессии м-РНК MDR1 гена в устойчивых Кл. Показали, что в устойчивых Кл ниже уровень рецепторов эпидермального фактора роста, неизменный уровень топоизомеразы II и увеличена экспрессия c-erbB2 и белка теплового шока 27 по сравнению с исходными линиями Кл соотв. Делают вывод, что облучение может приводить к развитию множественной лекарственной резистентности. Франция, Centre de Res. Pierre Fabre. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Hill, Bridget T.; Whelan, Richard D.H.; Hurst, Helen C.; McClean, Siobhan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.098

Cook, M. J.
Transepithelial secretion of the histamine H[2] receptor antagonist ranitidine in human intestinal epithelial Caco-2 monolayers is mediated by P-glycoprotein [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / M. J. Cook, B. H. Hirst // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl. Proc. - P103 . - ISSN 0021-3751
Перевод заглавия: Трансэпителиальная секреция антагониста гистамина нового H2-рецептора ранитидина в монослоях эпителиоцитов Caco-2 из тонкой кишки человека опосредуется P-гликопротеином
Аннотация: Монослой клеток Caco-2, культивируемых на поликарбонатных фильтрах, асимметричен в отношении трансэпителиальных потоков ранитидина (0,1 мМ); поток в базально-апикальном направлении в 5 раз интенсивнее потока в апикально-базальном направлении при оценке с применением {3}H-ранитидина. Накопление антагониста через базальную поверхность превышает таковое через апикальную поверхность (соответственно 80 и 30 мкМ). Ингибиторы Р-гликопротеина 1,9-дидезоксифорсколин и верапамил (0,1 мМ) резко подавляет секрецию клетками ранитидина с его накоплением в клетках. Ранитидин (0,5 мМ) подавляет трансэпителиальную секрецию винбластина. Секреция ранитидина усиливается при повышении рН среды с 5,5 до 8,5 лишь с базальной стороны монослоя и не изменяется под действием тетраэтиламмония или пробенецида. Великобритания, Dep. Physiol. Sci., Med. Sch., Univ., Newcastle upon Tyne NE2 4НН. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТАМИН
АНТАГОНИСТЫ
ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
РАК КИШЕЧНИКА
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Hirst, B.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.083

In vivo expression of P-glycoprotein in a human colon carcinoma xenograft is modulated by therapy with free and monoclonal antibody-conjugated vinca alkaloids [Text] / Kanitz M.Helen Hitselberger [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3А. - P857-868 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия in vivo P-гликопротеина в ксенотрансплантате рака толстой кишки у человека изменяется при терапии свободным или конъюгированным с моноклональным антителом алкалоидом барвинка
Аннотация: Конъюгат очищенных антител к антигену KS1/4 опухолей человека с 4-деацетилвинбластин-3-карбоксигидразином вызывает регрессию ксенотрансплантатов у голых мышей клеток UCLA-Р3 рака легкого, но не двух раков толстой кишки, которые исходно отличаются от UCLA-Р3 наличием Р-гликопротеина, отсутствующего в раке легкого. Антиген KS1/4 присутствует во всех изученных линиях клеток. По-видимому, резистентность 2 линий связана с опосредуемой Р-гликопротеином множественной лекарственной устойчивостью, на которую клетки следует тестировать непосредственно перед началом лечения. США, Lilly Res. Labs, Eli Lilly a. Co., Lilly corporate Ctr., Indianapolis, IN 46285. Библ. 68.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ
ТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hitselberger, Kanitz M.Helen; Mastro, John M.; Moore, Robert E.; Starling, James J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.089

Drug efflux mediated by the human multidrug resistance P-glycoprotein is inhibited by cell swelling [Text] / A. Sardini [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - P3281-3290 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Выход [из клеток] лекарственных препаратов, опосредуемый P-гликопротеином множественной лекарственной устойчивости человека угнетает набухание клеток
Аннотация: Методом конфокальной микроскопии определяют транспортную активность Р-гликопротеина в единичной клетке по перемещению флуоресцирующего субстрата этого переносчика доксорубицина. Показано усиление вследствие экспрессии Р-гликопротеина активации хлоридных каналов, вызванной набуханием клеток. Набухание клеток угнетает выход доксорубицина в клетках, экспрессирующих Р-гликопротеин, но не влияет на этот идущий с меньшей скоростью процесс в клетках, не экспрессирующих Р-гликопротеин. Набухание не стимулирует выход доксорубицина в клетках, трансфицированных геном MDR1 множественной лекарственной устойчивости с мутациями, к-рые инактивируют сайты гидролиза АТФ. Великобритания, Dep. Physiol., King's Цолл. Лондон, ЩЦ2R 2LS. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ТРАНСПОРТ
ГЕНЫ
ГЕН MDR 1
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ЭКСПРЕССИЯ
НАБУХАНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sardini, A.; Mintenig, G.M.; Valverde, M.A.; Sepulveda, F.V.; Gill, D.R.; Hyde, S.C.; Higgins, C.F.; McNaughton, P.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.092

P-Glycoprotein expression and activity of resistance modifying agents in primary cultures of human renal and adrenocortical carcinoma cells [Text] / Helena Fridborg [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3А. - P1009-1016 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия P-гликопротеина и эффект модифицирующих резистентность агентов в первичных культурах клеток рака почки и коры надпочечников человека
Аннотация: При иммуногистохимическом исследовании с применением моноклонального антитела к Р-гликопротеину этот белок обнаружен более чем в 50% клеток первичных культур коры надпочечника и одного рака коры надпочечника; в 2 других опухолях содержание Р-гликопротеина снижено, а в одной - не выявлено. Белок выявлен в 2 из 3 культур клеток из раков почек. Клетки коры надпочечников и опухолей обоих типов устойчивы к доксорубицину и винкристину. Верапамил, циклоспорин А и его неугнетающий иммунитет аналог усиливают чувствительность к винкристину и доксорубицину, но слабо действуют на взятые у больных клетки опухолей независимо от наличия в них Р-гликопротеина. Швеция, Div. Clin. Pharmacol., Univ. Hosp., Uppsala Univ., S-75185 Uppsala. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МНОЖЕСТВЕННАЯ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН А
ВЛИЯНИЕ
РАК ПОЧКИ
РАК НАДПОЧЕЧНИКОВ

Доп.точки доступа:
Fridborg, Helena; Larsson, Rolf; Iuhlin, Claes; Rastad, Jonas; Akerstrom, Goran; Backlin, Karin; Nygren, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.224

P-glycoprotein-associated Cl{-} currents are activated by cell swelling but do not contribute to cell volume regulation [Text] / Guillermo A. Altenberg [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P618-622 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ассоциированные с P-гликопротеином потоки Cl{-} активируются набуханием клеток, но не участвуют в регуляции объема клеток
Аннотация: В трансфацированных с применением кДНК гена mdr1 клетках (Кл) MCF-7 рака молочной железы человека, исходно лишенных Р-гликопротеина, набухание Кл под действием гипоосмотической среды ассоциировано с активацией выхода из них Cl{-} без регуляторного уменьшения объема Кл. Показано, что связанная с набуханием Кл утрата ими Cl{-} недостаточно велика, чтобы снизить содержание Cl{-} в Кл. По-видимому, Р-гликопротеин не вовлечен в регуляторное уменьшение объема Кл. США, Dep. Physiol. a. Biophys., Univ. Texas Med. Brauch, Galveston, TX 77755-0641. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН Р
ПРОДУКТ ГЕНА MDR
ГЕНЫ
ГЕН MDR
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБЪЕМ КЛЕТОК
ХЛОРИДНЫЙ ТРАНСПОРТ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7

Доп.точки доступа:
Altenberg, Guillermo A.; Deitmer, Joachim W.; Glass, Dessa C.; Reuss, Luis

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.079

Glutathione S-transferases and P-glycoprotein in normal rat hepatocytes and hepatoma cells: analysis ising flow cytometry [Text] / R. Mehta [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 84, N 2. - P165-172 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Глутатион-S-трансферазы и P-гликопротеин в нормальных гепатоцитах крысы и в клетках гепатомы: изучение с помощью проточной цитометрии
Аннотация: Разработан метод определения изоферментов глутатион-S-трансферазы методом проточной цитометрии после окраски фиксированных и пермеабилизованных клеток (Кл) в суспензии антителами, конъюгированными с флуоресцеин-изотиоцианатом. В гепатоцитах из печени крысы обнаружены изоферменты 'альфа' и 'мю', но не 'пи'. В культивируемых Кл Н4IIE гепатомы крысы выявлены все 3 изофермента. Экспрессия Р-гликопротеина множественной лекарственной устойчивости обнаружена лишь в Кл гепатомы, но не в гепатоцитах. По-видимому, обнаружение Кл, содержащих изофермент 'пи' глутатион-S-трансферазы, позволит точнее выявить механизм гепатоканцерогенеза. Канада, Bureau Chem. Safety, Food Directorate, Hlth Canada, Ottawa, Ontario K1А OL2. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МНОЖЕСТВЕННАЯ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ГЕПАТОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Mehta, R.; Davis, H.G.; Laver, G.W.; Rowsell, P.R.; Bondy, G.S.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.082

Bommhardt, Ursula.
Heterogeneity in P-glycoprotein (multidrug resistance) activity among murine peripheral T cells: correlation with surface phenotype and effector function [Text] / Ursula Bommhardt, Jean-Charles Cerottini, H.Robson MacDonald // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P2974-2981 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Гетерогенность T-клеток периферической крови мыши в отношении активности P-гликопротеина (множественной лекарственной устойчивости): корреляция с фенотипом клеточной поверхности и с эффекторной функцией
Аннотация: Измеряя микрофлуорометрически выход из клеток родамина-123, показали, что в периферической крови мышей практически все Т-лимфоциты CD8{+} и часть клеток CD4{+} обладают активностью Р-гликопротеина. Эта активность обнаружена лишь в клетках CD4{+} с фенотипом "активированные/обладающие иопопамятью" (CD45RB{+}, CD44{h}{i}, CD621{-}, CD25{+}, CD69{+}); среди клеток CD4{+} с "наивным" фенотипом (CD45RB{+}, CD62L{+}, CD25{-}, CD69{-}), обладающие активностью Р-гликопротеина клетки секретируют больше интерлейкина-2 под действием поликлональных стимулов; такие клетки секретируют интерферон-'гамма', но не интерлейкины 4 или 10. Таким образом, по активности Р-гликопротеина выявляются "преактивированные" клетки CD4{+}. Швейцария, Ludwig Inst. Canc. Res., Lausanne Branch, Univ. Lausanne, Epalinges. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ЛИМФОЦИТЫ Т
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cerottini, Jean-Charles; MacDonald, H.Robson

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.090

Protein kinase C-mediated phosphorylation of the human multidrug resistance P-glycoprotein regulates cell volume-activated chloride channels [Text] / Simon P. Hardy [et al.] // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P68-75 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Опосредуемое протеинкиназой С фосфорилирование Р-гликопротеина множественной лекарственной резистентности регулирует активируемые объемом клеток хлорные каналы
Аннотация: В клетках HeLa, не экспрессирующих гликопротеин Р (Г-Р) множественной лекарственной резистентности, протеинкиназа С не регулирует активность хлоридных каналов (ХК), индуцированную помещением клеток в гипотоническую среду. После трансфекции клеток HeLa кДНК Г-Р в экспрессирующем векторе клетки приобретают способность к регуляции протеинкиназой С активируемых объемом клеток ХК. Эта регуляторное действие протеинкиназы С отменяется при замене остатков серина/треонина в консенсусном сайте фосфорилирования линкерной области Г-Р на остатки аланина. Замена этих остатков на глутамат, иммитирующий заряд фосфорилированной к-ты, имитирует эффект протеинкиназы С на активацию ХК. Великобритания, Nuffield Dep. Clin. Biochem., Univ. Oxford, Oxford OX3 9DU. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
УЧАСТИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Hardy, Simon P.; Goodfellow, Hugh R.; Valverde, Miguel A.; Gill, Deborah R.; Sepulveda, Francisco V.; Higgins, Christopher F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.298

Bommhardt, Ursula.
Heterogeneity in P-glycoprotein (multidrug resistance) activity among murine peripheral T cells: Correlation with surface phenotype and effector function [Text] / Ursula Bommhardt, Jean-Charles Cerottini, H.Robson MacDonald // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P2974-2981 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Гетерогенность T-клеток периферической крови мыши в отношении активности P-гликопротеина (множественной лекарственной устойчивости): корреляция с фенотипом клеточной поверхности и с эффекторной функцией
Аннотация: Измеряя микрофлуорометрически выход из клеток (Кл) родамина-123, показали, что в периферической крови мышей практически все I-лимфоциты CD8{+} и часть Кл CD4{+} обладают активным P-гликопротеином. Эта активность обнаружена лишь в Кл CD4{+} с фенотипом "активированные/обладающие памятью" (CD45RB{+}, CD44{hi}, CD62L{-}, CD25{+}, CD69{+}); среди Кл CD4{+}c "наивным" фенотипом (CD45RB{+}, CD62L{+}, CD25{-}, CD69{-}) , обладающие активностью P-гликопротеина Кл секретируют большие интерлейкина-2 под действием поликлональных стимулов; такие Кл секретируют интерферон-'гамма', но не интерлейкины 4 или 10. Т. обр., по активности P-гликопротеина выявляются "преактивированные" Кл CD4{+}. Швейцария, Ludwig Inst. Canc. Res., Lausanne Branch, Univ. Lausanne, Epalinges. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МНОЖЕСТВЕННАЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ T
ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Cerottini, Jean-Charles; MacDonald, H.Robson

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.116

Bommhardt, Ursula.
Heterogeneity in P-glycoprotein (multidrug resistance) activity among murine peripheral T cells: Correlation with surface phenotype and effector function [Text] / Ursula Bommhardt, Jean-Charles Cerottini, H.Robson MacDonald // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P2974-2981 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Гетерогенность T-клеток периферической крови мыши в отношении активности P-гликопротеина (множественной лекарственной устойчивости): корреляция с фенотипом клеточной поверхности и с эффекторной функцией
Аннотация: Измеряя микрофлуорометрически выход из клеток (Кл) родамина-123, показали, что в периферической крови мышей практически все I-лимфоциты CD8{+} и часть Кл CD4{+} обладают активным P-гликопротеином. Эта активность обнаружена лишь в Кл CD4{+} с фенотипом "активированные/обладающие памятью" (CD45RB{+}, CD44{hi}, CD62L{-}, CD25{+}, CD69{+}); среди Кл CD4{+}c "наивным" фенотипом (CD45RB{+}, CD62L{+}, CD25{-}, CD69{-}) , обладающие активностью P-гликопротеина Кл секретируют большие интерлейкина-2 под действием поликлональных стимулов; такие Кл секретируют интерферон-'гамма', но не интерлейкины 4 или 10. Т. обр., по активности P-гликопротеина выявляются "преактивированные" Кл CD4{+}. Швейцария, Ludwig Inst. Canc. Res., Lausanne Branch, Univ. Lausanne, Epalinges. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МНОЖЕСТВЕННАЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ T
ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Cerottini, Jean-Charles; MacDonald, H.Robson

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.433

Piwnica-Worms, D.
Tc-99m-EIBI is a transport substrate for the multidrug resistant (MDR) P-glycoprotein [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / D. Piwnica-Worms, J. F. Kronauge // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P230 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: {99m}Tc-EIBI - субстрат, транспортируемый гликопротеином Р, обусловливающим множественную резистентность к лекарственным средствам
Аннотация: Повышенная экспрессия гена множественной резистентности (IMP) к лекарственным средствам, возникающей при поражении тканей химиотерапевтическими препаратами, сопровождается синтезом кодируемого этим геном гликопротеина Р (ГП) в плазматических мембранах клеток. ГП является насосом, переносящим лекарственные средства из клетки наружу. При добавление {99m}Tc-Sestamibi (I) или {99m}Ic-гексакис(2-этоксиизобутилизонитрила) (EIBI; II) в культуры клеток с высоким и низким содержанием ГП установлено, что II - транспортируемый субстрат, к-рый распознается ГП, но обладает более интенсивным неспецифическим накоплением, чем I. Сниженное накопление II в опухолях in vivo может быть обусловлено повышенной функцией ГП. США, Brigham and Women's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ГЕКСАКИС(2-ЭТОКСИИЗОБУТИЛИЗОНИТРИЛ)
НАКОПЛЕНИЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ТРАНСПОРТИРУЕМЫЙ СУБСТРАТ

Доп.точки доступа:
Kronauge, J.F.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.71

Imaging and modulation of multidrug resistance P-glycoprotein (PGP) transport function with novel hexakis(arylisonitrile) Te complexes [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / L. W. Herman [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P19 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Выявление и модуляция функций транспорта P-гликопротеина множественной лекарственной резистентности новым гекса(арилнитрил)Tc комплексом
Аннотация: Комплексные соединения технеция, используемые для контрастирования миокарда, являются субстратами P-гликопротеина. Верапамил увеличивает их накопление в Кл с фенотипом множественной лекарственной резистентности. Гекса(триметоксифенилизонитрил)Tc{99} ингибирует фотомечение P-гликопротеина больше, чем верапамил с Km=1 мкМ. Предлагают использовать соединения технеция для выявления и модуляции функций P-гликопротеина in vivo. США, MA, Boston, Harvard Medical School

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ТЕХНЕЦИЙ
ВЕРАПАМИЛ

Доп.точки доступа:
Herman, L.W.; Rao, V.; Barbarics, E.; Kronauge, J.F.; Piwnica-Worms, D.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.101

Lipophilic cations: A group of model substrates for the multidrug-resistance transporter [Text] / Philippe Gros [et al.] // Isr. J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 28, N 8-9. - P1992-1998 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Липофильные катионы: группа модельных субстратов для транспортера, опосредующего множественную лекарственную резистентность
Аннотация: Изучали способность липофильных катионов: тетрафенилфосфония, тетрафениларсония, трифенилметилфосфония и дифенилдиметилфосфония - транспортироваться белком множественной лекарственной резистентности P-гликопротеином. Показали, что Кл с фенотипом множественной лекарственной резистентности резистентны к этим катионам с уровнем устойчивости от 3- до 20-кратного. Кл трансфектантны, экспрессирующие гены mdr1, mdr3, были резистентны к этим катионам. При этом наблюдалась хорошая корреляция между уровнем устойчивости Кл к цитостатикам природного происхождения и к липофильным катионам. Делают вывод, что липофильные катионы являются субстратом P-гликопротеина. США, California, Univ. of California. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ КАТИОНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р

Доп.точки доступа:
Gros, Philippe; Talbot, France; Tang-Wai, David; Bibi, Eitan; Kaback, H.Ronald

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.479

Benzimidazoles, potent anti-mitotic drugs: Substrates for the P-glycoprotein transporter in multidrug-resistant cells [Text] / Bakela Nare [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 12. - P2215-2222 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Высокоактивные антимитотические лекарственные вещества - бензимидазолы: субстраты для P-гликопротеина-переносчика в клетках с множественной лекарственной устойчивостью
Аннотация: Изучено взаимодействие бензимидазолов с обладающими множественной лекарственной устойчивостью клетками (Кл) лимфомы человека. Резистентные Кл накапливают меньше бензимидазолов по сравнению с чувствительными Кл, для к-рых бензимидазолы более токсичны. С помощью фотоактивированного аналога {125}I-бензимидазол-4-азидосалициловой к-ты показано прямое связывание бензимидазола P-гликопротеином; связывание угнетает избыток винбластина, бензимидазол, верапамил и родамин-123, но не колхицин. Под действием протеаз из фотоактивированного комплекса выделены 2 пептида, сходные с пептидами, полученными при взаимодействии P-гликопротеина с азидопином и йод-арил-азидопразосином. Канада, Inst. Parasitol., McGill Univ., Quebec H9X 3V9. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: МИТОТИЧЕСКИЕ ЯДЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИМФОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МНОЖЕСТВЕННАЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
БЕНЗИМИДАЗОЛ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nare, Bakela; Liu, Zhi; Prichard, Roger K.; Georges, Elias

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.336

Failure of P-glycoprotein (MDR1) expressed in Xenopus oocytes to produce swelling-activated chloride channel activity [Text] / X. K. Morin [et al.] // J. Physiol. - 1995. - Vol. 486, N 3. - P707-714 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Неспособность Р-гликопротеина (MDR1), экспрессированного в ооцитах Xenopus, обеспечивать усиливаемую набуханием активность хлоридных каналов
Аннотация: В ооцитах Xenopus после введения кДНК гена MDR1 множественной лекарственной устойчивости, кодирующего Р-гликопротеин, происходит экспрессия функционирующего Р-гликопротеина, тестируемая по транспорту его субстрата кальцеина АМ, но отсутствует усиливаемая набуханием активность хлоридных каналов. Трансфекция не изменяет ионных токов, вызванных гипотоническим шоком при селективном повышении проницаемости для К{+}, к-рую подавляет BaCl[2]. Независимо от присутствия Ва{2+} гипотонический шок не активирует в клетках хлоридные токи. Канада, [C.E.B.], Div. Cell Biol., Hosp. Sick Childreu, Toronto, Ontario, M5O 1X8. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ЭКСПРЕССИЯ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХЛОРИДНЫЕ
ООЦИТЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Morin, X.K.; Bond, T.D.; Loo, T.W.; Clarke, D.M.; Bear, C.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.79

Benzimidazoles, potent anti-mitotic drugs: Substrates for the P-glycoprotein transporter in multidrug-resistant cells [Text] / Bakela Nare [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 12. - P2215-2222 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Высокоактивные антимитотические лекарственные вещества - бензимидазолы: субстраты для P-гликопротеина-переносчика в клетках с множественной лекарственной устойчивостью
Аннотация: Изучено взаимодействие бензимидазолов с обладающими множественной лекарственной устойчивостью клетками (Кл) лимфомы человека. Резистентные Кл накапливают меньше бензимидазолов по сравнению с чувствительными Кл, для к-рых бензимидазолы более токсичны. С помощью фотоактивированного аналога {125}I-бензимидазол-4-азидосалициловой к-ты показано прямое связывание бензимидазола P-гликопротеином; связывание угнетает избыток винбластина, бензимидазол, верапамил и родамин-123, но не колхицин. Под действием протеаз из фотоактивированного комплекса выделены 2 пептида, сходные с пептидами, полученными при взаимодействии P-гликопротеина с азидопином и йод-арил-азидопразосином. Канада, Inst. Parasitol., McGill Univ., Quebec H9X 3V9. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: МИТОТИЧЕСКИЕ ЯДЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИМФОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МНОЖЕСТВЕННАЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
БЕНЗИМИДАЗОЛ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nare, Bakela; Liu, Zhi; Prichard, Roger K.; Georges, Elias

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.82

Zhang, Xiaoping.
Functional evidence that transmembrane 12 and the loop between transmembrane 11 and 12 form part of the drug-binding domain in P-glycoprotein encoded by MDR1 [Text] / Xiaoping Zhang, Karen I. Collins, Lee M. Greenberger // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 10. - P5441-5448 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональные доказательства в пользу того, что трансмембранный домен 12 и петля между доменами 11 и 12 образуют часть центра связывания лекарств в гликопротеине Р, кодируемым MDR1
Аннотация: Human MDR1 encodes an ATP-binding cassette transporter, P-glycoprotein, that mediates multiple drug resistance (MDR) to antitumor agents. It has been previously shown that photoaffinity drug-labeling sites reside within, or near, the last transmembrane loop of each cassette within P-glycoprotein (transmembrane domains (TM) 5-6 and 11-12). A genetic approach was used to determine if the drug-labeling site in the second cassette contains functionally important amino acids. Since human MDR3 is 77% identical to MDR1 but does not mediate MDR, the region from TM10 to the C terminus of MDR1 was replaced with the corresponding sequences from MDR3. The resultant chimeric protein was expressed but not functional. By using progressively smaller replacements, we show that replacements limited to TM12 markedly impaired resistance to actinomycin D, vincristine, and doxorubicin, but not to colchicine. The phenotype was associated with an impaired ability to photoaffinity label the chimeric P-glycoprotein with [{125}I]iodoaryl azidoprazosin. In contrast, replacement of the loop between TM11 and 12 appears to create a more efficient drug pump for actinomycin D, colchicine, and doxorubicin, but not vincristine. These results suggest that, similar to voltage-gated ion channels, amino acids within and immediately N-terminal to the last transmembrane domain of P-glycoprotein compose part of the drug-binding pocket and are in close proximity to photoaffinity drug-labeling domains. США, Oncol. Immunol. Res. Sec., Lederle Lab., Amer. Cyanamid Co., Pearl River, NY 10965. Библ. 64

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН Р
ЦЕНТР СВЯЗЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВ
КОДИРОВАНИЕ MDR1

Доп.точки доступа:
Collins, Karen I.; Greenberger, Lee M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска