СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИСТОН Н1<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.217

Poly(ADP-ribosyl)ation of histone H1 correlates with internucleosomal DNA fragmentation during apoptosis [Text] / Yoo Sik Yoon [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 15. - P9129-9134 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Поли(АДФ)-рибозилирование гистона Н1 коррелирует с межнуклеосомной фрагментацией ДНК в течение апоптоза
Аннотация: Исследовали взаимоотношения между межнуклеосомной деградацией ДНК (МД) и поли(АДФ)-рибозилированием (ПР) гистона Н1 при апоптозе клеток промиелоцитарного лейкоза HL-60, индуцированном УФ-облучением и химиотерапевтическими агентами (адриамицином, цисплатином, митомицином С). Показано, что эти воздействия стимулируют МД и ПР, а ингибитор ПР 3-аминобензамид подавляет ПР и МД, а также - снижает чувствительность межнуклеосомного хроматина к перевариванию экзогенной микрококковой нуклеазой в пермеабилизированных апоптозных клетках. Предполагается, что ПР гистона Н1 на ранних стадиях апоптоза облегчает последующую МД. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГИСТОН Н1
ПОЛИ(АДФ)-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ
ДНК
МЕЖНУКЛЕОСОМНАЯ ФРАГМЕНТАЦИЯ
АПОПТОЗ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ HL-60

Доп.точки доступа:
Yoon, Yoo Sik; Kim, Jin Woo; Kang, Ke Won; Kim, Young Sang; Choi, Kyung Hee; Joe, Cheol O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.03-04В3.162

Гистон H1 в колеоптиле и первом листе развивающихся этиолированных проростков пшеницы [Текст] : тез. [1 Съещд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт., 2003] / Т. А. Смирнова [и др.] // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 928 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ПРОРОСТКИ
ЭТИОЛИРОВАННЫЕ
ПШЕНИЦА
ЛИСТ
КОЛЕОПТИЛЬ
ГИСТОН Н1
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Т.А.; Прусов, А.Н.; Дунаевский, Я.Е.; Коломийцева, Г.Я.; Ванюшин, Б.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.02-04Я6.46

Отражение структурных перестроек ядерного хроматина в содержании фракции прочно связанного гистона H1 [Текст] : тез. [1 Cъезд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт., 2003] / А. Н. Прусов [и др.] // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 917 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали содержание прочно связанной фракции гистона H1 (прH1) в ядрах печени крысы с различными уровнями структурной организации хроматина (от хромомерного до нуклеосомного) и изменение этого содержания при действии на ядра различного рода химических и физических агентов. Установлено, что прH1 расположен по всех длине хроматина, а не только в участках прикрепления к ядерному скелету. В ядре печени крысы с конденсированным хроматином одна молекула прH1 приходится примерно на каждые 15-20 нуклеосом. Обнаружено, что на содержание прH1 влияют структурное состояние хроматина и способ его деконденсации и реконденсации. Перевод ядер в безмагниевую среду приводит к разворачиванию хроматина и небольшому увеличению прH1. Реконденсация хроматина путем добавления Mg{2+} не возвращает прH1 к первоначальному уровню, а еще больше увеличивает его содержание. В то же время реконденсация хроматина ионами Mg{2+} в присутствии ионов ЭДТА, наоборот, значительно снижает количество прH1 по отношению к первоначальному уровню. Добавление бромистого этидия, интеркалирующего в ДНК, и Хехста 33258, связывающегося преимущественно с АТ-богатой ДНК, по-разному влияют на содержание прH1 в структурах хроматина с разной компактностью. Облучение видимым светом в присутствии бромистого этидия, формирующее сшивки в хроматине, приводит к появлению очень прочно связанной фракции H1 (экстрагируемой после гидролиза ДНК) только в компактном хроматине. Однако в хроматине, реконденсированном ионами Mg{2+} в присутствии ЭДТА, такой фракции не образуется. Таким образом, изменения содержания прH1 в ядре, продемонстрированные на модельной системе, позволяют заключить, что прH1 не является фиксированной фракцией H1, а формируется в результате структурных перестроек хроматина. На примере деконденсации-реконденсации хроматина в ядре показано, что изучение содержания прH1 может быть использовано как инструмент для оценки структурных перестроек хроматина. Россия, Научно-исследовательский ин-т физико-химической биологии МГУ, prusov@genebee.msu.su

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ЯДРО
ХРОМАТИН
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ГИСТОН Н1
ПЕЧЕНЬ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Прусов, А.Н.; Смирнова, Т.А.; Курочкина, Л.П.; Коломийцева, Г.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.07-04К1.309

Characterisation of cellular and humoral autoimmune responses to histone H1 and core histones in human systemic lupus erythaematosus [Text] / G. H. Stummvoll [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2009. - Vol. 68, N 1. - P110-116 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Характеристика гуморального и клеточного аутоиммунного ответа на гистон H1 и коровые гистоны при системной красной волчанке у человека
Аннотация: У 41 больного системной красной волчанкой (СКВ) и 28 здоровых индивидов анализировали пролиферативный ответ мононуклеарных клеток крови и выработку цитокинов и IgG in vitro под влиянием гистона Н1 и коровых гистонов H2A, H2B, H3 и H4. Пролиферативный ответ на гистон Н1 был более значительным в культуре клеток больных СКВ; среди коровых гистонов только Н2A индуцировал более сильный ответ клеток больных СКВ в сравнении с ответом клеток здоровых индивидов. Все гистоны стимулировали выработку Th1-цитокинов: высокий уровень 'гамма'ИФ и 'альфа'ФНО и отсутствие выработки ИЛ-4; наиболее высокий уровень выработки 'альфа'ФНО индуцировал гистон Н1. Н1 также стимулировал выработку IgG и антигистоновых антител в культуре клеток больных СКВ. Антигистоновые антитела были определены в сыворотке 51% больных СКВ, были направлены против гистонов Н1, Н3 и Н4 и относились, преимущественно, к IgG2 подтипу. Делают вывод, что гистон Н1 - главный В- и Т-клеточный аутоантиген при СКВ. Австрия, Div. Rheumatol., Med. Univ. Vienna, A-1090 Vienna. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
КЛЕТОЧНЫЙ
АНАЛИЗ IN VITRO
АУТОАНТИГЕНЫ
ГИСТОН Н1
КОРОВЫЕ ГИСТОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stummvoll, G.H.; Fritsch, R.D.; Meyer, B.; Hoefler, E.; Aringer, M.; Smolen, J.S.; Steiner, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.229

Взаимодействие ДНК со спермий-специфическими гистонами семейства Н1 [Текст] / Е. В. Чихиржина [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 10. - С. 826-831 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Методами кругового дихроизма (КД) и температурного плавления ДНК исследовано взаимодействие ДНК с гистонами семейства Н1 спермиев морского ежа Strongylocentrotus intermedius, морской звезды Aphelasterias japonica и двустворчатого моллюска Chlamis islandicus. Показано, что в физиологических условиях наибольшей компактизирующей способностью обладают гистоны спермиев иглокожих, в которых присутствуют дополнительные 'альфа'-спиральные участки в их С-концевой последовательности. Дифференциальные кривые плавления имеют два пика: низкотемпературный соответствует плавлению свободной ДНК, тогда как при высокой температуре плавятся участки ДНК, связанные с белком. Наибольшей стабилизирующей способностью обладает гистон спермиев моллюска. Россия, Ин-т цитол. РАН, С.-Петербург. Библ. 31

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: ДНК
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГИСТОН Н1
СПЕРМИЙ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
КРУГОВОЙ ДИХРОИЗМ
ТЕМПЕРАТУРНОЕ ПЛАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Чихиржина, Е.В.; Старкова, Т.Ю.; Костылева, Е.И.; Чихиржина, Г.И.; Воробьев, В.И.; Поляничко, А.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.51

Mannironi, Cecilia.
Doxorybicin induces the acetylation of histone H1 in a human colon cancer cell line (LoVo/ /DX) selected for resistance to the drug, but not in the sensitive parental line (LoVo) [Text] / Cecilia Mannironi, Maurizio D'Incalci // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 155, N 3. - P1221-1229
Перевод заглавия: Доксорубицин вызывает ацетилирование гистона Н1 в линии клеток рака толстой кишки человека (LoVo/ /DX), резистентной к препарату, но не в чувствительной материнской линии (LoVo)
Аннотация: Доксорубицин (I) индуцирует ацетилирование изопротеинов гистона Н1 резистентной сублинии LoVo/DX Оп толстой кишки человека, но не чувствительной сублинии LoVo. Инкорпорация {3}H-ацетата, по-видимому, является посттрансляционным событием, а не связана с метаболической инкорпорацией в аминокислоты, поскольку она сохраняется и после обработки Кл LoVo/DX ингибитором синтеза белка циклогексимидом. Инкубация с I не влияет на ацетилирование ядерных гистонов ни в LoVo, ни в LoVo/DX. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche "Mario Nergi". 20157 Milan. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ГИСТОН Н1
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
D'Incalci, Maurizio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.122

Cdc2 is a component of the M phase - specific histone H1 kinese: Evidence for identity with MPF [Text] / Dominique Arion [et al.] // Cell. - 1988. - Vol. 55, N 2. - P371-378 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Компонент киназы специфичного для М-фазы гистона H1 - cdc2. Доказательства его сходства с МИФ
Аннотация: В ооцитах (Оц) морской звезды после обработки их 1-метиладенином, индуцирующим созревание, в 30 раз увеличивается активность Н1-киназы (I). В очищенном виде I характеризуется высоким содержанием белка с М. м. 34 кд. Методом колич. иммуноблоттинга показано, что продукт cdc 2-гена дрожжей гомологичен субъединице М-фазо-специфичной I в мейотич. Оц. Этот cdc 2-белок является субъединицей мейоз-индуцирующего фактора (МИФ) цитоплазмы созревающего Оц у шпорцевой лягушки. Полагают, что I и МИФ идентичны по составу и функциям, а Н1-гистон - один из субстратов, на к-рый действует плейотропный МИФ в созревающих Оц у разных животных. Франция, Station Biol., 29211 Roscoff. Библ. 53.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: ООЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФЕРМЕНТЫ
КИНАЗЫ
ГИСТОН Н1
МЕЙОЗ
ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Arion, Dominique; Meijer, Laurent; Brizuela, Leonardo; Beach, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.35

Monoclonal antibodies to a membrane glycoprotein induce the phosphorylation of histone H1 in sea urchin spermatozoa [Text] / Victor Vacquier [et al.] // J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 107, N 6. - P2021-2027 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к гликопротеину мембраны вызывают фосфорилирование гистона H1 у спермиев, морского ежа
Аннотация: Выделено 2 группы моноклональных АТ (мАТ) реагирующих с большинством гликопротеинов мол. м. 210 кД наружных доменов мембраны спермиев морского ежа. Группа 1 моноклональных АТ ингибирует акросомную р-цию, вызываемую студенистой оболочкой яйца и вызывает повышение внутриклеточного Ca{2}+ ([Ca+{2}][i]). 2-я группа этих явлений не вызывает. Первая группа АТ индуцирует АМФ-зависимое фосфорилирование гистона Н1 спермия и активирует аденилатциклазу так же, как воздействие студинистой оболочки яйца. Напротив, группа 2 не индуцирует фосфорилирование, а вызывает лишь слабую активность аденилатциклазы. мАТ 1-й гр. конкурируют друг с другом (а не с группой 2) за места связывания с клеточной поверхностью. Полученные данные означают, что активность аденилатциклазы есть начало пути от связывания АТ со специфическим доменом протеина 210 кД клеточной поверхности к дискретному фосфорилированию гистона Н1 высоко конденсированного хроматина спермия. Область узнавания АТ 1-й группы играет критическую роль в сигнальной трансфункции во время ранних событий оплодотворения. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla CA 92093. Библ. 38.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
МЕМБРАНА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГИСТОН Н1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Vacquier, Victor; Moy, Gary W.; Trimmer, James S.; Ebina, Yukiko; Portei, Donald C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.229

Characterization of phosphorylation sites in histone H1 in the amitotic macronucleus of Tetrahymena during different physiological states [Text] / Sharon Y. Roth [et al.] // J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 107, N 6. - P2473-2482 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Характеристика сайтов фосфорилирования гистона H1 в амиотическом макронуклеуса Tetrahymena при различных физиологических состояниях
Аннотация: Степень фосфорилирования (Ф) гистона Н1 зависит от физиол. состояния инфузорий - он гиперфосфорилируется при тепловом шоке и во время презиготической стадии конъюгации и в значительной степени дефосфорилируется при продолжительном голодании и на поздних стадиях конъюгации. Ф происходит во множественных сайтах аминоконцевой части молекулы, преимущественно на треониновых остатках. Два из этих сайтов идентифицированы. Оба они содержат последовательность Thr-Pro-Val-Lys. Анализ сайтов Ф при различных физиол. состояниях инфузорий позволяет предположить, что степень Ф определяется изменением экспрессии генов. Т. к. уровень Ф гистона Н1 влияет на транскрипцию, его изменение рассматривается как быстрая р-ция на транскрипционном уровне на изменение условий. США, V. and M. McLean Dep. of Biochem. Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 80.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09 + 341.19.19.09.07
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
TETRAHYMENA
БЕЛКИ
ГИСТОН Н1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Roth, Sharon Y.; Schulman, Ira G.; Richman, Ron; Cook, Richard G.; Allis, C.David

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.674

Sorace, J.
An anti-leukemic monoclonal antibody also binds to histone H1 [Text] / J. Sorace, R. Johnson // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P828 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Противолейкозные моноклональные антитела связываются также с гистоном H1
Аннотация: Мышиные моноклональные IgM-антитела АР64, полученные к Кл острого нелимфоцитарного лейкоза человека, связываются с различными клеточными линиями и обладают терапевтическим действием при лейкозе BNML у крыс, а также цитотоксическим действием в присутствии комплемента in vitro. Методом иммунофлуоресценции показано, что антигенные детерминанты, на которые направлены эти антитела, расположены в обезжиренных фиксированных Кл на метафазных хромосомах. Методами иммуноэлектрофореза показано, что антигены, против к-рых направлены антитела, имеют молекулярную массу бычьего гистона Н1. Предполагается, что АР64 специфичны к эпитопу гистона Н1, распространенного у человека, крыс, крупного рогатого скота. США, Univ. of Maryland Dept. of Pathology and Loch Raven Veterans Administration Hospital, Baltimore, MD 21218.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АР64
ГИСТОН Н1
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.01-04И4.250

Федоров, С. П.
Лизин-богатый гистон Н1 коттоидных рыб озера Байкал [Текст] / С. П. Федоров, С. Я. Слободянюк, М. Е. Павлова // Перв. Верещаг. Байкал. междунар. конф., 2-7 окт., 1989. - Иркутск, 1989. - С. 75-76
Аннотация: Исследовали субфракционный состав гистона Н1, выделенного из печени 7-и видов из 3-х сем. бычковых рыб оз. Байкал. Электрофоретич. анализ Н1 выявил наличие 7-8 субфракций. Общий характер расположения субфракций в электрофоретич. спектрах сходен для всех 7-и исследованных видов. Наблюдаются, однако, небольшие различия в подвижности отдельных субфракций между нек-рыми видами. Применение ВЭЖХ с использованием хроматографа "Милихром" позволило разделить гистон Н1 на 4 субфракции. Определение аминокислотного состава показало, что это действительно лизинбогатый гистон Н1. Каждую из хроматографич. фракций подвергали обработке N-бромсукцинимидом для расщепления молекул белка по остаткам тирозина с последующим электрофоретич. анализом продуктов расщепления. Обнаружено, что в спектрах Н1 всех 7-и видов присутствуют субфракции с одним и двумя остатками тирозина. Кроме этого, была выявлена субфракция Н1 (Н1.3) вовсе не содержащая тирозина, что является крайне редким событием для молекулы гистона Н1. Анализ аминокислотного состава не только подтвердил отсутствие тирозина в молекуле Н1.3, но и выявил еще одну интересную особенность - необычно высокое для гистона Н1 содержание остатков пролина ('ЭКВИВ'20%).

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГИСТОН Н1
ВЫДЕЛЕНИЕ
БЫЧКОВЫЕ
ОЗЕРО БАЙКАЛ

Доп.точки доступа:
Слободянюк, С.Я.; Павлова, М.Е.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.132

Watanabe, Fumiyuki.
The role of charge neutralization and cooperative binding of linker histone in the higher-order structure of chromatin [Text] / Fumiyuki Watanabe // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 249, N 2. - P147-150 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Роль нейтрализации заряда и кооперативного связывания линкерного гистона в структуре высшего порядка хроматина
Аннотация: К хроматину (ХН), лишенному гистона Н1 и негистоновых белков, добавляли разные кол-ва Н1, конъюгированного с флуоресцеинизотиоцианатом, полученные комплексы исследовали флуоресцентным методом или регистрацией светорассеяния под углом 90'ГРАДУС'. При 80 мМ NaCl ХН способен связывать 1 м-лу H1 на нуклеосому, при ОмМ - 3,6 м-лы. Последнее значение близко к оценке числа м-л, необходимых для нейтрализации 90% зарядов линкера, что, по теории, является максимально возможной степенью нейтрализации в агрегатах ХН. М-лы H1 взаимодействуют с ХН кооперативно. По мнению авт., кооперативность взаимодействия в сочетании со способностью H1 вызвать критическую нейтрализацию зарядов могут быть причиной нерегулярностей в структуре ХН, что наблюдается с помощью ПЭМ. Швейцария, Inst. fur Zellbiologie, ETH Honggerberg, Zurich, CH-8093. Библ. 18.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.09
Рубрики: ХРОМАТИН
ГИСТОНЫ
ГИСТОН Н1
НУКЛЕОСОМЫ
ЗАРЯД
КООПЕРАТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.244

Houde, Mario.
Proportions of H1 histone subspecies in human fibroblasts shift during density-dependent growth arrest independent of replicative senescence [Text] / Mario Houde, Reis Robert J. Shmookler, Samuel Goldstein // Exp. Cell Res. - 1989. - Vol. 184, N 1. - P256-261 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Соотношения подвидов гистона H1 в фибробластах человека изменяются в ходе зависимого от плотности прекращения роста, независимого от репликационного старения
Аннотация: Соотношения подвидов гистона Н1 варьируют в ходе дифференцировки и старения тканей млекопитающих, а также в зависимости от репликационной активности ДНК. Изучали соотношения подвидов Н1 (Н1А, Н1В, Н1'ГРАДУС') в фибробластах поздних пассажей с целью выяснить, специфичны ли их изменения для связанной со старением утраты репликационной способности или же они являются следствием длительной ингибиции клеточного деления. Показана идентичность их изменений при продолжительной ингибиции роста, обусловленной плотностью Кл, в Кл как ранних, так и поздних пассажей. Т. к. при этих условиях не было специфичных для пассажа изменений, репликационное старение фибробластов человека не должно зависеть от нарушения регуляции соотношений подвидов гистона Н1. США, S. Goldstein, Univ. Arkansas Med. Sci., Veterans Admin. Med. Center, 151, Little Rock, Arkansas 72205. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 32.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ГИСТОН Н1
СООТНОШЕНИЕ ПОДВИДОВ
РОСТ
РЕПЛИКАЦИОННОЕ СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shmookler, Reis Robert J.; Goldstein, Samuel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.100

Norell, Marie.
Modulation of chromatin structure and histone H1 content of rat intestinal epithelial cells in response to dietary methioninecysteine restriction [Text] / Marie Norell, der Decken Alexandra von // Biochem. Int. - 1989. - Vol. 18, N 2. - P351-363 . - ISSN 0158-5231
Перевод заглавия: Модуляция структуры хроматина и содержания гистона H1 в клетках кишечного эпителия крысы в ответ на диету с ограниченным содержанием метионин-цистеина
Аннотация: Крысы, к-рых в течение 6 сут держали на диете, содержащей 10% необходимого кол-ва метионина и цистеина, потребляют менее половины нормального кол-ва пищи. Сравнивали свойства Кл эпителия тощей кишки таких крыс (группа А) с контрольной группой (В), а также с группой (С), получавшей нормальную диенту, но по калорийности равной таковой, потребляемой крысами группы А. Выход Кл эпителия с ед. длины кишки в группе С ниже чем в В, в группе А - еще ниже. Кл гомогенизировали в присутствии 1,9 М сахарозы и 1 мМ CaCl[2], осадок ядер лизировали в 1 мМ трис-HCl, rN {8}, sodervawem ditiotrejtol i {4}= glicerina. Poluennyj xromatin frakcionirobali b saxaroznom gradiente. B gruppe A na[н]l[ф]daets sdbig materiala b "tvelu[ф]" storonu, b astnosti, dol frakcii {1}{0}{0}S растет с 13% в контроле до 25%. Содержание гистона Н1 в хроматине группы А на 30% выше, чем в В и С, активность РНК полимераз I и III (но не II) ниже примерно на ту же величину. Швеция, [von der Decken Alexandra] Wenner-Gren Inst. for Exp. Biol., Univ. of Stockholm, S-106 91 Stockholm. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 30.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.09
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ДИЕТА
МЕТИОНИН
ЦИСТЕИН
10
СОДЕРЖАНИЕ ОТ НОРМЫ
ХРОМАТИН
СТРУКТУРА
ГИСТОНЫ
ГИСТОН Н1
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
von, der Decken Alexandra

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.03-04А4.91

Changes in the nuclear protein kinase activities in the regenerating liver of partially irradiated rat [Text] / Kouichi Asami [et al.] // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 119, N 3. - P500-510 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Изменения в активности ядерной протеинкиназы в регенерирующей печени летально облученных крыс
Аннотация: Крыс подвергали локальному (область живота) рентгеновскому Обл (200 кВ, 20 мА) в дозе 4,8 Гр, а затем проводили частичную гепатэктомию (ГЭ). В течение 24 ч после ГЭ определяли протеинкиназную (ПК) активность в ядрах печени. Показано, что Обл подавляет как синтез ДНК, так и фосфорилирование гистона Н[1] в регенерирующей печени. Зарегистрировано снижение активности цАМФ-зависимой ПК после ГЭ у необлученных крыс; активность цАМФ-независимой ПК повышалась к 15 ч, а затем снижалась к 18 ч и вновь повышалась к 24 ч после ГЭ. Не обнаружено влияния Обл на активность цАМФ-зависимой ПК при регенерации, тогда как активность цАМФ-независимой ПК подавлялась к 24 ч. Активность цАМФ-независимой ПК не подавлялась изохинолинсульфонамидами, повышалась под действием белкового ингибитора цАМФ-зависимой ПК и ингибировалась кверцетином. Авт. полагают, что описанная ранее радиочувствительная ядерная ПК является цАМФ-независимой и специфичной к гистону Н[1]. Библ. 31.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦАМФ-ЗАВИСИМЫЕ
ЦАМФ-НЕЗАВИСИМЫЕ
СВОЙСТВА
ГИСТОНЫ
ГИСТОН Н1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРИРУЮЩАЯ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Asami, Kouichi; Kobayashi, Hideo; Fujiwara, Akiko; Yasumasu, Ikuo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.92

The effect of poly (ADP-ribosyl) ation on native and H1-depleted chromatin A role of poly(ADPribosyl)ation on core nucleosome structure [Text] / Ann Huletsky [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 15. - P8878-8886 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние поли-АДФ-рибозилирования на нативный и лишенный Н1 хроматин. Роль поли-АДФ-рибозилирования в структуре кора нуклеосомы
Аннотация: Нативный хроматин (НХ) и хроматин, лишенный гистона H1 (ХЛГ) из тимуса теленка подвергали поли-АДФ-рибозилированию путем инкубации с очищенной АДФ-рибозополимеразой из той же ткани. В НХ главным акцептором поли (АДФ-рибозы) является H1, в ХЛГ - H2B. До 40% полимеразы остаются связанными с ХЛГ, а с НХ - лишь 1%. Значительным кол-вом связавшегося фермента, а также высокой степенью модификации гистона H2B объясняется, по мнению авт., тот факт, что модифицированный ХЛГ не способен к ион-зависимой реконденсации даже после реассоциации с H1. Конденсация НХ в присутствии ионов магния приводит к уменьшению доступности ряда эпитопов коровых гистонов для АТ. Такого уменьшения не наблюдается, однако, на поли-АДФ-рибозилированном НХ. Канада, (Poirier Guy G.) Centre de Recherches en Endocrinol. Mol., Le Centre Hospitalier de l'Univ. Laval, 2705, Boulevard Laurier, Quebec, G1V 4G2. Илл. 12. Библ. 55.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.09
Рубрики: ТИМУС
ТЕЛЯТА
ХРОМАТИН
ГИСТОНЫ
ГИСТОН Н1
ОТСУТСТВИЕ
ПОЛИ-АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ
НУКЛЕОСОМЫ
КОР
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Huletsky, Ann; de, Murcia Gilbert; Mullerr, Sylviane; Hengartner-Michel, Hengartner-Michel; Menard, Luc; Lamarre, Daniel; Poirier, Guy G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.83

Monestier, Marc.
Monoclonal anti-histone H1 autoantibodies from MRL lpr/lpr mice [Text] / Marc Monestier, Thomas M. Fasy, Lothar Bohm // Mol. Immunol. - 1989. - Vol. 26, N 8. - P749-758 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Моноклональные аутоантитела мышей MRL lpr/lpr против гистона H1
Аннотация: Получили и охарактеризовали гмбридомные моноклональные ауто-антитела мышей линии MRL lpr/lpr, направленные против гистонов. 5 выделенных антител принадлежали к классу IgM. Они реагировали с гистоном Н3. 3 из них перекрестно реагировали с гистоном Н1. 2 антитела принадлежали к классу IgG2а. Они специфично реагировали с гистоном Н1 из тимуса мыши и теленка. С гистоном Н1 из животных немлекопитающих видов (утки, форели, морского ежа) они практически не реагировали. С целью локализации антигенных детерминант исследовали реактивность 2-х последних антител с очищ. фрагментами м-лы Н1. Нашли, что оба антитела связывались с фрагментом, содержащим два домена-G и С, но не связывались с фрагментами, содержащими изол. домены G и С, а также N+G. Для связывания антител существенна целостность домена G практически по всей его длине с 33 по 122 остаток аминок-т. Заключили, что получ. аутоантитела направлены к конформац. детерминантам на гистоне Н1. Библ. 50. Inst. Mol. Immunology, Ctr. Mol. Med. Immunology, Univ. Med. Dentistry, NJ, Newark, NJ07103, US.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ГИСТОН Н1
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СУБКЛАССЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fasy, Thomas M.; Bohm, Lothar

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.37

Rodriguez-Campos, Antonio.
Assembly and properties of chromatin containing histone H1 [Text] / Antonio Rodriguez-Campos, Akiko Shimamura, Abraham Worcel // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 209, N 1. - P135-150 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Сборка и свойства хроматина, содержащего гистон H1
Аннотация: В супернатанте центрифугированных ооцитов шпорцевой лягушки при определенных т-ре и конц-ии АТФ и Mg происходит сборка ДНК-плазмид в спирализованные минихромосомы вместе с эндогенными гистонами (Гт) H3, H4, H2А и H2B. Процесс сборки постепенный и продолжается от 4 до 6 ч. Продукт сборки при действии нуклеазы (I) микрокков распадается на фрагменты ДНК, состоящие из 180 оснований. При добавлении экзогенного Гт H1 в молекул. отношении от 1:1 до 5:1 возрастает резистентность хроматина к I и предотвращается его фрагментация. Увеличиваются промежутки между нуклеосомами. Анализ белков минихромосом показал, что Гт H1 включается в хроматин во время его сборки в зависимости от кол-ва добавленного Гт. США, Univ. of Rochester, N. Y. 14627. Ил. 7. Библ. 38.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
ХРОМАТИН
БЕЛКИ
ГИСТОН Н1
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Shimamura, Akiko; Worcel, Abraham

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.188

Мхитарян, А. Г.
Изучение влияния микрококковой нуклеазы и ДНКазы 1 на активирующую способность ДНК в реакции поли-АДФ рибозилирования гистона H1 [Текст] / А. Г. Мхитарян, Д. Л. Арутюнян, Л. В. Карабашян // Докл. АН АрмССР. - 1989. - Т. 89, N 3. - С. 134-138 . - ISSN 0321-1334
Аннотация: Изучали особенности активации (АДФ-рибоза) полимеразы фрагментами ДНК, полученными в результате обработки микрококковой нуклеазой и ДНКазой I высокомол. тимусной ДНК. Сделан вывод, что 3'-РО[4] группе ДНК имеет решающее значение для активации (АДФ-рибоза) полимеразы, однако ДНК, не содержащая 3' концевой РО[4] группы, также активирует фермент, хотя наблюдается более низкий уровень макс. активации. СССР, Ин-т эксперим. биологии АН АрмССР. Библ. 8.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
(АДФ-РИБОЗА) ПОЛИМЕРАЗА
АКТИВАЦИЯ
ГИСТОН Н1
РИБОЗИЛИРОВАНИЕ
ДНК
ФРАГМЕНТЫ
НУКЛЕАЗА МИКРОКОККОВ
ДНКАЗА I

Доп.точки доступа:
Арутюнян, Д.Л.; Карабашян, Л.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.73

Pondaven, Pierre.
Activation of M-phase-specific histone H1 kinase by modification of the phosphorylation of ist p34{c}{d}{c}{2} and cyclin components [Text] / Pierre Pondaven, Laurent Mejer, David Beach // Genes and Dev. - 1990. - Vol. 4, N 1. - P9-17 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Активация киназы гистона HI, специфической для M-фазы, путем модификации фосфорилирования ее компонентов-p34{c}{d}{c}{2}и циклина
Аннотация: При переходе клеток эукариотов от G[2] к М-фазе митотич. цикла проявляется активность киназы гистона HI (HI-К). Была выделена и очищена HI-К из зрелых ооцитов (Оц) морской звезды. HI-К состоит из эквимолярного комплекса р34{c}{d}{c}{2}/циклин и имеет мол. м. 90-100 кД. По мере активации HI-К в период вступления Оц в М-фазу одна субъед. белка (р34{c}{d}{c}{2}), дефосфорилируется, а др. (циклин) - фосфорилируется. Обработка HI-K кислой фосфатазой индуцирует дефосфорилирование р34{c}{d}{c}{2} и 3-8-кратную стимуляцию активности HI-К. Т. обр., при переходе к М-фазе происходит посттрансляционная модификация HI-К. Франция, Centre Nat. de la Recherche Scientifique, Station Biol. Ил. 8. Библ. 40.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КИНАЗЫ
ГИСТОН Н1
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ

Доп.точки доступа:
Mejer, Laurent; Beach, David

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска