СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИСТИДИНОВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.182

Roberts, April K.
Chemical modification of histidine residues of clostridium difficile toxin a and its effect on the cytotoxic activity of the toxin [Text] : microbiol. Abstr. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / April K. Roberts, Clifford C. Shone // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, Suppl. - P3 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Химическая модификация гистидиновых остатков токсина A Clostridium dificile и ее влияние на цитотоксическую активность токсина
Аннотация: Энтеротоксин A C. dficile является основным фактором патогенеза псевдомембранозных колитов и диарей, обусловленных этим видом клостридий. Авт. показано, что молекула токсина типа А может присоединять ионы цинка, что в свою очередь может быть использовано для получения очищенного препарата токсина при металхелатной хроматографии. Элюция токсина с Zn{2}{+}сефарозы происходит при pH 6,0-6,5, что говорит о том, что адсорбция опосредуется остатком гистидина. Действительно, модификация гистидинового остатка диэтилпирокарбонатом на 90% снижает способность присоединять цинк, а также цитотоксичность токсина. С помощью {1}{4}C-диэтил-пирокарбоната установлено, что для присоединения цинка и обеспечения цитотоксичности достаточно одного остатка гистидина. Модификация двух последующих гистидиновых остатков давала лишь 9% дополнительного снижения активности токсина. Великобритания, Protein Toxins Sect., Centre for Applied Microbology and Res., Porton Down, Salisbury, Wiltshire, SP40JG.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFICILE (BACT.)
ТОКСИНЫ А
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ

Доп.точки доступа:
Shone, Clifford C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.183

Structural studies on D[2] dopamine receptors: Mutation of a hidtidine residue specifically affects the binding of a subgroup of substituted benzamide drugs [Text] / Robert Woodward [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1664-1669 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Структурные исследования дофаминовых D[2]-рецепторов: мутация по гистидиновому остатку специфически влияет на связывание подгруппы замещенных бензамидиновых соединений
Аннотация: Опыты поставлены на клетках COS-7, экспрессирующих нативный D[2]-рецептор или рецептор с замещением His{394} на Leu{394}. Величина K[d] специфического связывания [{3}H] спиперона у мутантного и нативного рецепторов оказаласб практически одинаковой и составляла 'ЭКВИВ' 40 пМ. Сродство замещенных бензамидиновых антагонистов, раклоприда, ремоксиприда и немонаприда, к обеим формам рецептора оказалось одинаковым. Сродство метоклопрамида и клебоприда к мутантному рецептору оказалось в 20 раз выше, а у сультоприда, (-)-сульпирида и DO 710 - в 8-20 раз ниже, чем к нативному рецептору. Великобритания, Canterbury, Univ., Kent. CT2 7 NJ. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D[2]
МУТАГЕНЕЗ
ЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ

Доп.точки доступа:
Woodward, Robert; Daniel, Sarah J.; Strange, Philip G.; Naylor, Louise H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.365

The phytase subfamily of histidine acid phosphatases: Isolation of genes for two novel phytases from the fungi Aspergillus terreus and Myceliophthora thermophila [Text] / David B. Mitchell [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 1. - P245-252 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Фитазное подсемейство гистидиновых кислых фосфатаз: выделение генов для двух новых фитаз из грибов Aspergillus terreus и Myceliophthora thermophila
Аннотация: Фитазы (I) катализируют гидролиз фитиновой к-ты; миоинозитгексакисфосфата) на миоинозит и неорганический фосфат. Выделены кодирующие I гены из 2 нитевидных грибов: A. terreus 9A-1 (IA) и M. thermophila (IB). IA и IB идентичны соотв. на 60 и 48% I из A. niger (IC) и на 21-29% др. гистидиновым кислым фосфатазам. IA, IB и IC, в отличие от кислой фосфатазы из A. niger (опт. pH 2,5), предпочитают в кач-ве субстрата фитиновую к-ту и активны в широком диапазоне кислых значений рН. Эти данные позволяют считать I новым подклассом семейства гистидиновых кислых фосфатаз. Швейцария, Biotechnol. Section, Vitaonins and Fine Chemical Div., F. Hoffmann-La Roche AG, CH-4070 Basel. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: КИСЛЫЕ ФОСФАТАЗЫ
ГИСТИДИНОВЫЕ
ФИТАЗЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ASPERGILLUS TERREUS (FUNGI)
MYCELIOPHTHORA THERMOPHILA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Mitchell, David B.; Vogel, Kurt; Weimann, Bernd J.; Pasamontes, Luis; van, Loon Adolphus P.G.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.06-04В3.22

Ghirardi, Maria L.
Use of a novel histidyl modifier to probe for residues on tris-treated photosystem II membrane fragments that may bind functional manganese [Text] / Maria L. Ghirardi, Christopher Preston, Michael Seibert // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 39. - P13567-13574 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Использование нового гистидилового модификатора для зондирования остатков в обработанных трисом мембранных фрагментах фотосистемы II, которые могут связывать функциональный марганец
Аннотация: Показано, что при низких конц-иях специфический модификатор гистидина, платина (II) (2,2':6',2"-терпиридин)хлорид (Pt-ТП), подобно диэтилпирокарбонату, изменяет два лиганда Mn на окисленной стороне фотосистемы II (ФСII). Эти лиганды соответствовали гистидинам. Модификатор не влиял на сродство фотоокисляемого Mn. Высокие конц-ии Pt-ТП оказывали действие на восстановленную сторону ФСII, главным образом, путем модификации остатков цистеина (или гистидинов в гидрофобном окружении), что не влияло на связывание Mn. Обсуждается возможность идентификации гистидиновых лигандов. Австралия, Basic Sci. Center, Nat. Renewable Energy Labor., Golden, Colorado 80401. Библ. 45

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.05
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ГИСТИДИНОВЫЕ ЛИГАНДЫ
ЗОНДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Preston, Christopher; Seibert, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.291

Register, R. Bruce
Alterations in catalytic activity and virus maturation produced by mutation of the conserved histidine residues of herpes simplex virus type 1 protease [Text] / R.Bruce Register, Jules A. Shafer // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8572-8581 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изменения каталитической активности и созревания вируса, вызванные мутацией консервативных остатков гистидина протеазы вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Сконструированы мутации в гене UL26 протеазы Pra (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), затрагивающие консервативные остатки гис[61] и гис[148]. Замены H61V, H61Y и H61A приводят к неспособности ВПГ-1 размножаться на клетках Vero. I с этими заменами не процессирует саму I в форму N[0] и белок ICP-35cd (IIА) в ICP-35ef (IIВ). В клетках Vero, зараженных мутантом ВПГ-1 с I-Н61А, созревание капсида блокировано на стадии, на к-рой преобладают большие симметричные наборы В-капсидов в ядре. Скорость процессинга I'-'N[0] в зараженных клетках Vero возрастает в следующем порядке: I-Н148АI-Н148ЕI дикого типа. I-Н148А, в отличие от I-Н61А, процессирует I в N[0] и IIА в IIВ. Это позволяет предположить, что остаток гис[61] является каталитически существенным остатком I. Замены H148K и H148Y дают нежизнеспособные вирусы. I-Н148К дефектна по процессингу IIА'-'IIВ, а I-H148Y - только по процессингу IIА'-'IIВ. Эти данные позволяют предположить, что остаток гис[148] I является детерминантом скорости роста и жизнеспособности ВПГ-1, т. к. влияет на активность I и на роль домена I в сборке капсида и упаковке ДНК. США, Dep. Biol. Chem., Merok Res. Lab., West Point, PA 19146. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СОЗРЕВАНИЕ
ПРОТЕАЗА
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Shafer, Jules A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.08-04Т4.46

Bradbury, M. W.B.
Diffusion of zinc-histidine complex in an anionic gel [Text] / M. W.B. Bradbury // J.Physiol.Proc. - 1998. - P116
Перевод заглавия: Диффузия цинк-гистидиновых комплексов в анионных гелях
Аннотация: Исследовано поведение цинк-моногистидовых (ZnHiS{+}) и цинк-дигистидиновых комплексов (ZnHiS[2]) в гелях, содержащих альбумин и гепарин. Определены коэффициенты диффузии (Д) всех компонентов и коэф. диффузии цинка как суммы всех компонентов. Коэф. диффузии комплекса ZnHiS[2] равен 5,4*10{-6}'+-'0,2 см*s{-1}. Показано, что эта величина сравнима с Д неэлектролитов аналогичного размера. Не отмечено никакого увеличения движения ионов (ZnHiS{+}) в анионных гелях. Присутствие гепарина не влияет на движение {65}Zn. Предполагают, что транспорт следов металлов in vivo в значительной мере зависит от концентрации их нейтральных комплексов с эндогенными органическими лигандами. Великобритания, Div. Biomed. Sci., King's Col. London, London WC2R 2 LS. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: ЦИНК-ГИСТИДИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ДИФФУЗИЯ
ГЕЛИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.349

Fabret, Celine.
Two component signal transduction in Bacillus subtilis: How one organism sees its world [Text] / Celine Fabret, Victoria A. Feher, James A. Hoch // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 7. - P1975-1983 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Двухкомпонентная передача сигнала у Bacillus subtilis: как один организм видит свой мир?
Аннотация: Обзор. В геноме Bacillus subtilis обнаружены гены 36 гистидиновых протеинкиназ и 34 регуляторов ответа. Эти 2-компонентные системы передачи сигнала разбиты на 5 групп (I, II, IIIA, IIIB и IV). Рассмотрены структурные особенности этих групп. Описаны регуляторные ф-ции нескольких 2-компонентных систем. Обсуждаются существование цитоплазматич. линкеров между сенсорным и фосфотрансферазными доменами и молекулярные основы специфичности систем сенсорная киназа - регулятор ответа. США, Dep. Mol. and Environ. Med. Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ИЗМЕНЕНИЕ
СИГНАЛ
ПЕРЕДАЧА
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛКИ ДВУХКОМПОНЕНТНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА
ГИСТИДИНОВЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
РЕГУЛЯТОРЫ ОТВЕТА
ФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Feher, Victoria A.; Hoch, James A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.205

Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Akira Miura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональный анализ гистидиновых и цистеиновых остатков в транскрипционном факторе SmtB у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ ЦИНКА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР
РСА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Miura, Akira; Morita, Hayato; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yosimasa; Hayashi, Hidenori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.46

Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Akira Miura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональный анализ гистидиновых и цистеиновых остатков в транскрипционном факторе SmtB у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ ЦИНКА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР
РСА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Miura, Akira; Morita, Hayato; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yosimasa; Hayashi, Hidenori

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.16

Защитное действие гистидиновых пептидов на сердце во время ишемии [Текст] / А. Дмитращук [и др.] // 53-я Итоговая научная конференция, Ростов-на-Дону, 1999. - Ростов н/Д, 1999. - С. 220 . - ISBN 5-7453-0034-5
Аннотация: В экспериментах на изолированных сердцах белых крыс изучали влияние гистидиновых дипептидов на состояние сократительной функции и сарколеммы кардиомиоцитов во время ишемии. Снижение коронарной перфузии изолированного сердца крыс с 10 мл/мин. на 1 г влажной массы до 0,1 мл/мин. приводит к остановке сердечных сокращений и постепенному формированию ишемической контрактуры миокарда, вымыванию из кардиомиоцитов миоглобина и продуктов распада нуклеотидов. Карнозин (2-10 мМ), ацетилгистидин (10 мМ), ацетиланзерин (10 мМ), анзерин (10 мМ) или офидин (10 мМ) замедляли развитие ишемической контрактуры миокарда, уменьшали высвобождение из сердца адениннуклеозидов и миоглобина. Гомокарнозин (10 мМ) спустя 6 минут от начала ишемии вызывал кратковременные сокращения сердечной мышцы, сменяющиеся развитием необратимой контрактуры миокарда, усиленным высвобождением из сердца продуктов распада аденнуклеотидов и миоглобина. Ацетилкарнозин в концентрации 10 мМ обладал уникальным свойством восстанавливать сокращения сердца (до 60-70% от преишемического уровня) во время ишемии без увеличения диастолического давления миокарда, одновременно уменьшая выход миоглобина и продуктов распада нуклеозидов из сердца. Уникальное свойство гистидиновых дипептидов вызывать сокращения глубоко ишемизированного миокарда может стать основой для синтеза качественно нового класса инотропных препаратов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ГИСТИДИНОВЫЕ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ КОНТРАКТУРА
МИОКАРДА
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Дмитращук, А.; Чесноков, Д.; Бурденко, Н.Н.; Алабовский, В.В.; Болдырев, А.А.; Винокуров, А.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.181

Multiple histidine kinases regulate entry into stationary phase and sporulation in Bacillus subtilis [Text] / Min Jiang [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 38, N 3. - P535-542 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Множественные гистидиновые киназы регулируют вхождение в стационарную фазу и споруляцию у Bacillus subtilis
Аннотация: Изучение гомологии белков позволило идентифицировать 5 гистидиновых протеинкиназ Kin (I), потенциально способных фосфорилировать регулятор ответа SpoOF (II) и инициировать споруляцию Bacillus subtilis. Известно, что 2 из них: KinA (IA) и KinB (IB) - ответственны за споруляцию в лабораторных средах. Изучение in vivo активности 4I: IA, KinC (IC) KinD (ID; ген ykvD) и KinE (IE; ген ykrQ) - с использованием транскрипции гена abrB как показателя уровня фосфорилированного белка SpoOA'ЭКВИВ'P (III) показало, что IC и ID отвечают за продукцию III во время экспоненциального роста в отсутствие IA и IB. In vitro IA, IC, ID и IE дефосфорилируют II'ЭКВИВ'P с образованием АТФ с одинаковой скоростью и имеют одинаковое сродство к II. Все I экспрессируются во время роста и в ранней стационарной фазе. Высказано предположение, что разная активность I во время роста и споруляции связана с дифференциальной активацией сигнальными лигандами, уникальными для каждой I. США, Dep. Mol. and Experim. Med., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА SPOOА-P
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ГИСТИДИНОВЫЕ
ВЛИЯНИЕ НА
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
СПОРУЛЯЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jiang, Min; Shao, Weilan; Perego, Marta; Hoch, James A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.06-04А3.173

Ферапонтова, Е. Э.
Рекомбинантные формы пероксидазы хрена, иммобилизованные на золотых электродах: создание П-чипа и биферментных электродов на его основе [Текст] / Е. Э. Ферапонтова, В. Г. Григоренко, А. М. Егоров // Биохимия. - 2001. - Т. 66, N 8. - С. 1026-1035 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследованы адсорбционные и биоэлектрокаталитические свойства нативной пероксидазы хрена (ПХ) и ее рекомбинантных форм на золотых поликристаллических электродах. Рекомбинантные формы ПХ были получены методом генной инженерии и экспрессированы в клетках E. coli. Согласно данным кварцевых микровесов, все формы ПХ адсорбировались на поверхности золота в виде монослоя, однако, только для электродов, модифицированных рекомбинантными формами ПХ (негликозилированными), был получен высокий и стабильный амперометрический сигнал биоэлектрокаталитического восстановления H[2]O[2] вследствие эффективного прямого переноса электрона (ПЭ) между поверхностью золота и активным центром фермента. Введение гистидиновых последовательностей в N- или C-концевые области молекулы фермента дополнительно увеличило прочность связывания фермента с поверхностью золота и эффективность прямого ПЭ. Иммобилизация рекомбинантных форм ПХ, содержащих гистидиновые функциональные группы, на поверхности золотого электрода была использована для создания П-чипа - биосенсора для определения пероксида водорода, основанного на прямом ПЭ, а также биферментного биосенсорного электрода для определения L-лизина, основанного на со-иммобилизованных рекомбинантных формах ПХ и L-лизин-'альфа'-оксидазе. Россия, Каф. Хим. Энзимологии Хим. Фак. МГУ им. М. В. Ломоносова, 119899 Москва; электронная почта: aegorov@enz.chem.msu.ru. Библ. 30

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ЗОЛОТЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
ГИСТИДИНОВЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ
БИОСЕНСОРЫ
П-ЧИПЫ
БИФЕРМЕНТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
L-ЛИЗИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Григоренко, В.Г.; Егоров, А.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.12-04Б4.67

Alexandre, Glayds.
More than one wat to sense chemicals [Text] / Glayds Alexandre, Igor B. Zhulin // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 16. - P4681-4686 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Более одного пути для узнавания химикалий
Аннотация: Обзор. Рассмотрены не зависящие от метаболизма химич. сенсорные механизмы (трансмембранные хеморецепторы в хемотаксисе и зависящая от фосфоенолпирувата фосфотрансферазная система транспорта сахаров) и зависящие от метаболизма механизмы энергетич. таксиса. У микроорганизмов известны 3 типа химич. сенсоров: передатчики сигнала хемотаксиса, гистидиновые протеинкиназы и аденилатциклазы-фосфодиэстеразы. США, Sch. Biol., Georgia Inst. Technol., Atlanta, GA 30322-0230. Библ. 72

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ТАКСИСЫ
ХЕМОТАКСИС
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ТАКСИС
МЕХАНИЗМ
СЕНСОРЫ
ХИМИЧЕСКИЕ СЕНСОРЫ
ПЕРЕДАТЧИКИ СИГНАЛОВ ХЕМОТАКСИСА
ГИСТИДИНОВЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhulin, Igor B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.275

Alexandre, Glayds.
More than one wat to sense chemicals [Text] / Glayds Alexandre, Igor B. Zhulin // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 16. - P4681-4686 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Более одного пути для узнавания химикалий
Аннотация: Обзор. Рассмотрены не зависящие от метаболизма химич. сенсорные механизмы (трансмембранные хеморецепторы в хемотаксисе и зависящая от фосфоенолпирувата фосфотрансферазная система транспорта сахаров) и зависящие от метаболизма механизмы энергетич. таксиса. У микроорганизмов известны 3 типа химич. сенсоров: передатчики сигнала хемотаксиса, гистидиновые протеинкиназы и аденилатциклазы-фосфодиэстеразы. США, Sch. Biol., Georgia Inst. Technol., Atlanta, GA 30322-0230. Библ. 72

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ТАКСИСЫ
ХЕМОТАКСИС
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ТАКСИС
МЕХАНИЗМ
СЕНСОРЫ
ХИМИЧЕСКИЕ СЕНСОРЫ
ПЕРЕДАТЧИКИ СИГНАЛОВ ХЕМОТАКСИСА
ГИСТИДИНОВЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhulin, Igor B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.210

Regulation of the bidirectional hydrogenase in Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Kirstin Gutekunst [et al.] // 5 European Workshop on the Molecular Biology of Cyanobacteria, Stockholm, June 9-12, 2002. - Stockholm, 2002. - P116
Перевод заглавия: Регуляция двухнаправленной гидрогеназы в Synechocystis sp. PCC6803
Аннотация: NiFe - гидрогеназа была охарактеризована в Synechocystis sp. PCC6803. Предполагали, что димерное гидрогеназное звено с большой и малой субъединицами (hoxH, hoxY) соединяется с димерным диафоразным звеном (hoxF, hoxU), которое катализирует перенос электронов к NAD (P{+}). При использовании RT-PCR показали, что все гены hox транскрибируются в виде одной транскрипционной единицы. При достраивании праймера были определены стартовые сайты транскрипции, которые могут регулироваться различными путями. Чтобы охарактеризовать промотор оперона hox сконструировали мутант с делецией в предполагаемой промоторной области, расположенной выше гена hoxE. Измерения, имеющие отношение к продукции гидрогеназы у этого мутанта, позволили показать наличие в мутанте уменьшенного уровня ферментативной активности. Факт, что водород еще продуцируется позволяет предположить, что может существовать дополнительный промотор внутри оперона. Чтобы охарактеризовать промотор различные промоторные фрагменты (70-1000 н.п.) из области, расположенной выше оперона были амплифицированы посредством ПЦР и встроены в промоторный вектор pILA, который нес светоизлучающие репортерные гены luxAB. Для пурпурных бактерий и бактерий "knallgas" известно, что транскрипция гидрогеназных генов, контролируется специальными гистидиновыми киназами, которые являются частью двухкомпонентных регуляторных систем. При исследовании гомологов последовательностей, соответствующих этим гистидинкиназам у Synechocystis, на основании данных стандартной базы данных были обнаружены три сходных фермента. Измерили три соответствующих делеционных мутанта. Не обнаружили гидрогеназной активности ни в одном из этих мутантов. Германия, Botanisches Institut, Christian-Albrechts-Univ., Am Botanischen Farten 1-9, D-24118 Kiel

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ГИДРОГЕНАЗ HOX
ТРАНСКРИПЦИЯ
СТАРТОВЫЕ САЙТЫ
ПРОМОТОР
МУТАНТЫ
КОНТРОЛЬ
ГИСТИДИНОВЫЕ КИНАЗЫ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММЫ PCC 6803

Доп.точки доступа:
Gutekunst, Kirstin; Phunpruch, Saranya; Schwarz, Christoph; Appel, Jens; Schulz, Rudiger

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.418

Stanicova, Jana.
Characterization of the amantadine-histidine complex: UV preresonance Raman spectroscopy study [Text] / Jana Stanicova, Pavol Miskovsky, Laurent Chinsky // Chem. Listy. - 2000. - Vol. 94, N 8. - P551-552 . - ISSN 0009-2770
Перевод заглавия: Характеристика комплексов амантадина с гистидином: исследование с помощью пререзонансной рамановской УФ-спектроскопии
Аннотация: С помощью Раман-спектроскопии показано, что в водном р-ре образование комплекса противовирусного и противопаркинсонического средства амантадина с гистидином происходит с участием непротонированной аминогруппы амантадина. Обращено внимание на вклад NlH-группы гистидина и NH[2]-группы амантадина в формировании комплекса с образованием водородных связей. Польша, Univ. of Veterinary Med., 04181 Kosice. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: АМАНТАДИН-ГИСТИДИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАМАН-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Miskovsky, Pavol; Chinsky, Laurent

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.05-04А4.327

HAHAHA, HEHEHE, HIHIHI, or HKHKHK: Influence of positron and composition of histidine containing tags on biodistribution of [{99m}Tc(CO)[3]]{+}-labeled affibody molecules [Text] / Camilla Hofstrom [et al.] // J. Med. Chem. - 2013. - Vol. 56, N 12. - P4966-4974 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Влияние расположения и состава гистидинсодержащих свободных групп (тегов) на распределение в организме меченных [{99m}Tc(CO)[3]]{+} молекул аффител

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
АФФИТЕЛА
ГИСТИДИНОВЫЕ ТЕГИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Hofstrom, Camilla; Altai, Mohamed; Honarvar, Hadis; Strand, Joanna; Malmberg, Jannie; Jalal, Hosseinimehr Seyed; Orlova, Anna; Grasludn, Torbjorn; Tolmachev, Vladimir

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.343

Lambolez, Bertrand.
Interactions of benzodiazepines and 'бета'-carbolines with a histidine residue of the benzodiazepine receptor [Text] / Bertrand Lambolez, Claude-Marguerite Deschamps, Jean Rossier // Neurochem. Int. - 1989. - Vol. 15, N 2. - P145-152 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Взаимодействие бензодиазепинов и 'бета'-карболинов с гистидиновыми остатками молекулы бензодиазепинового рецептора
Аннотация: Предполагается, что гистидиновые остатки (ГО) молекулы БД-рецептора (БД-Р) участвуют в связывании БД, т. к. связывание Ro15-1788 (I) и флунитразепама (II) уменьшается при снижении рН с 7,5 до 5,5. Диэтилпирокарбонат (III) инактивирует центры связывания (ЦС) БД, модифицируя ГО, что следует из его большей активности при рН 7,5, чем при 5,5. После частичной инактивации III, оставшиеся ЦС для I так же чувствительны к кислому рН. Не наблюдается различий в чувствительности к рН ЦС I в мозжечке и коре мозга. Данные свидетельствуют, что ГО присутствуют в БД-Р как типа I, так и типа II. Антагонисты I и пропил-'бета'-карболин-3-карбоксилат (IV) защищают соотв. 3,6 и 1% ЦС от инактивации III, полные агонисты II и диазепам защищают диметокси-'бета'-карболин и метил-'бета'-карболин-3-карбоксилат защищают 60 и 11% ЦС соотв. Данные свидетельствуют, что ГО не участвуют в связывании IV, и что способность в-в защищать БД-Р от инактивации III не зависит от того, являются ли они прямыми или обратными агонистами. Франция, Lab. de Physiologie Nerveuse, CNRS, 91198 Gif sur Yvette Cedex. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
КАРБОЛИНЫ * БЕТА-
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
РН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Deschamps, Claude-Marguerite; Rossier, Jean

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.277

Болдырев, А. А.
Гистидиновые дипептиды как гидрофильные биоантиоксиданты [Текст] / А. А. Болдырев // Механизмы регуляции клеточ. активности. - М., 1989. - С. 14

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.21
Рубрики: КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГИСТИДИНОВЫЕ ДИПЕПТИДЫ
ГИДРОФИЛЬНЫЕ БИОАНТИОКСИДАНТЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.9

Identification of the C2-{1}H histidine NMR resonances in chloramphenicol acetyltransferase by a {1}{3}C-{1}H heteronuclear multiple quantum coherence method [Text] / J. P. Derrick [et al.] // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 280, N 1. - P125-128 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация ЯМР-резонансных спектров C2-{1}H гистидиновых остатков в хлорамфениколацетилтрансферазе методом гетероядерной многоквантовой когерентности {1}{3}C-{1}H
Аннотация: Хлорамфениколацетилтрансфераза тип III (I, КФ 2.3.1.28) из ауксотрофа по гистидину Escherichia coli JM 1100 использована в кач-ве модели с целью демонстрации применимости метода гетероядерной многоквантовой когерентности в исследовании крупных (75 кД) белков. Рез-ты свидетельствуют о пригодности метода внедрения меченного по С[2]-положению кольца гистидина [C2-{1}{3}C]L-гис. Для идентификации С2-протонов имидазольного кольца гистидина использованы многоквантовые и одноквантовые эксперименты, в к-рых получены 1- и 2-мерные спектры. На них обнаружены 6 сигналов от гистидиновых остатков I. Методами рН-титрования, хим. модификации и связывания лигандов показано, что среди наблюдаемых сигналов нет сигнала от Н195 - гистидина в активном центре I, возможно, вследствие широты сигнала. Библ. 16. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Univ. of Leicester, Leicester LE1 7RH.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM 1100
ХЛОРАМФЕНИКОЛАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЯМР
ГЕТЕРОЯДЕРНАЯ МНОГОКВАНТОВАЯ КОГЕРЕНТНОСТЬ
13С-1Н

Доп.точки доступа:
Derrick, J.P.; Lian, L.-Y.; Roberts, G.C.K.; Shaw, W.V.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска