СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.056

Expression of a heterologous gene from a recombinant retrovirus is down regulated by DNA methylation of promoter in a murine model of melanoma [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Christie King [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P250 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия гетерологического гена рекомбинантным ретровирусом негативно регулируется метилированием ДНК в мышиной модели меланомы
Аннотация: Клетки В16/F10 меланомы трансфицировали дефектным по репликации амфотропным ретровирусов (РВ) LMDR 1L6, несущим человеч. ген MDR-1 множественной лекарственной устойчивости под контролем промотора вируса лейкоза мышей Молони, и отбирали клоны, устойчивые к винбластину (I). Полученные линии имеют разные уровни экспрессии и амплификации MDR-1 и экспрессируют гетерологич. ген в течение 4 месяцев в отсутствие I. Однако, на мышиной модели меланомы in vivo после подкожной или внутрибрюшинной инъекции голым мышам эти клетки быстро перестают экспрессировать MDR-1, что связано с метилированием этого гена и его промотора in vivo. Сконструированы линии клеток В16, экспрессирующие MDR-1 с конститутивного промотора 'бета'-актина. США, Wellcome Res. Labs., Res. Triangle Park, NC27709.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
King, Christie; Schott, Brigitte; Chaudhary, Preet; Roninson, Igor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.72

Baculovirus vector-mediated expression of heterologous genes in insect cells [Text] / P. Sridhar [et al.] // J. Biosci. - 1994. - Vol. 19, N 5. - P603-614 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Опосредованная бакуловирусными векторами экспрессия гетерологичных генов в клетках насекомых
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) особенности бакуловирусной векторной экспрессионной системы, основанной на замещении гена полиэдрина чужеродными генами; 2) регуляция очень поздних промоторов вируса ядерного полиэдроза при участии хозяйских белков факторов и 5'-последовательностей; 3) связывание и процессинг экспрессированных белков в линиях клеток и гусеницах насекомых; 4) зависимость экспрессии клонированных генов от линии клеток насекомых. Индия, Eukaryotic Gene Expression Lab., Nat. Inst. of Immunol., New Delhi 110 067. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Sridhar, P.; Awasthi, A.K.; Azim, C.A.; Burma, S.; Habib, S.; Jain, A.; Mukherjee, B.; Ranjan, Ranjan; Hasnain, Seyed E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.368

Shankar, C. S.
MIG1 overexpresion causes flocculation in Saccharomyces cerevisiae [Text] / C. S. Shankar, M. S. Ramakrishnan, S. Umesh-Kumar // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 9. - P2663-2667 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия MIG1 вызывает флоккуляцию у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Установлена определенная роль гена MIG1 (кодирующего белок, к-рый участвует в катаболической репрессии углерода) в неполной флоккуляции (Ф) у Saccharomyces cerevisiae. Разрыв MIG1 у флоккулентного мутантного штамма NCYC 227 приводил к появлению нефлоккулентного фенотипа. Экспрессия MIG1 на векторе 2 pRS426 у нефлоккулентного штамма YM 4134 вызывала Ф; MIG1 на многокопийной плазмиде LEU2-d вызывал интенсивную Ф у того же самого штамма. Мутации в генах SSN6 и TUP1 определяют флоккулентный фенотип у нефлоккулентных штаммов S. cerevisiae, и было показано, что Mig1 может ограничивать комплекс Ssn6p-Tup1p в регуляторные области генов, ответственных за подавление глюкозы. Мутации на фоне tup1 и MIG1 вызывали Ф, тогда как двойные мутанты TUP1 и MIG1 не флоккулировали. На основании полученных результатов предложена модель, представляющая роль MIG1 в регуляции гена Ф. Индия, Dep. Food Microbiol., Central Food Technological Res. Inst., Mysore-570 013. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.39
Рубрики: ФЛОККУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
MIG1
ВЛИЯНИЕ НА
ГЕНЫ ФЛОККУЛЯЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФЕРМЕНТЕРЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ramakrishnan, M.S.; Umesh-Kumar, S.

Патент 5482846 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/21.

Ingram, Lonnie O'Neal.
Ethanol production in gram-positive microbes [Текст] / Lonnie O'Neal Ingram, Maria D. F. Barbosa-Alleyne ; University of Florida. - № 220072 ; Заявл. 30.03.1994 ; Опубл. 09.01.1996
Перевод заглавия: Получение этанола в грамположительных микроорганизмах
Аннотация: Патентуется трансформированные гетерологичными генами, грамположительные бактерии, которые производят этанол в качестве продукта ферментации. Ил. 2. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: МЕТОДЫ
ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ФЕРМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Barbosa-Alleyne, Maria D.F.; University of Florida
Свободных экз. нет

Патент 5529908 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/74.

Lactococcus promoters and signal sequences for heterologous gene expression in bacteria [Текст] / Ilkka Palva [и др.] ; Valio, Ltd. - № 15582 ; Заявл. 10.02.1993 ; Опубл. 25.06.1996
Перевод заглавия: Промоторы и сигнальные последовательности Lactococcus для экспрессии чужеродных генов в бактериях
Аннотация: Описаны новые векторы-зонды промоторов, способные реплицироваться в Lactococcus, Lactobacillus, Escherichia coli и Bacillus subtilis. С использованием этих зондов выделены новые промоторы и промоторы - сигналы секреции из Lactococcus lactis subsp. lactis. Эти элементы могут быть использованы для получения гибридных экспрессионных единиц, к-рые позволяют добиться усиленной экспрессии гетерологичных генов в E. coli и особенно в грамположительных бактериях. Эти конструкции обеспечивают усиленную экспрессию гетерологичных и гомологичных белков в указанных видах бактерий. Эффективность предложенных методик проиллюстрирована на примере экспрессии и секреции 'бета'-лактамазы в Bac. subtilis, Lc. lactis и Lb. plantarum. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВЕКТОРЫ-ЗОНДЫ ПРОМОТОРОВ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
LACTOCOCCUS (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
1993 Г.

Доп.точки доступа:
Palva, Ilkka; Sibakov, Mervi; Koivula, Teija; von, Wright Atte; Valio; Ltd
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.401

Wei, Yu.
Activation of heterologous gene expression by the large isoform of hepatitis delta antigen [Text] / Yu Wei, Don Ganem // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2089-2096 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активация экспрессии гетерологичного гена большой изоформной антигена вируса гепатита дельта
Аннотация: Вирус гепатита дельта (ВГD) кодирует 2 изоформы основного генного продукта - антигена ВГD (агГD). Эти изоформы играют различную и комплементарную роль в репликации вируса. Показали, что крупная (L), но не мелкая (S), изоформа агГD обладает способностью активировать экспрессию котрансфицированных генов, направляемых различными промоторами, включая пре-S, S и C промоторы вируса гепатита B. Мутационный анализ C-концевых 19 аминокислот, уникальных для агГD, показал, что замена пролинов на аланины в двух группах PXXP в этой области специфически удаляет активирующую функцию без удаления других функций L агГD, включая способность угнетать синтез РНК ВГD. Однако усечение C-конца, к-рое также разрушает группу PXXP, только слабо уменьшает способность к активации, что указывает на то, что мутации пролина не влияют на инактивирующий потенциал взаимодействий SH3, к-рые могут передаваться этими группами. Мутация изопренилированного цистеина в серии уменьшает, но не удаляет способность к активации. Гиперэкспрессия S агГD не интерферирует с трансактивирующей функцией L агГD. Несмотря на то, что биологическая функция и механизм активации L агГD остаются неясными, присутствие этой активности может служить другим маркером, к-рый отличает этот белок от близко родственной изоформы S агГD. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. of California Med. Center, San Francisco, CA 94143-0414. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
АНТИГЕНЫ
БОЛЬШАЯ ИЗОФОРМА
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ganem, Don

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.102

GeneDn: For high-level expression design of heterologous genes in a prokaryotic system [Text] / Li Wu Ju [et al.] // Bioinformatics. - 1998. - Vol. 14, N 10. - P884-885 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: GeneDn: разработка высокоэффективной экспрессии гетерологичных генов в прокариотической системе
Аннотация: На основании математической модели высокоэффективной экспрессии гетерологичных генов прокариотич. вектором pBV220 на языке TurboPascal 7.0 написана программа GeneDn для разработки высокоэффективных систем экспрессии природных и синтетич. генов. КНР, Lab. Bioinformation Engineering, Inst. Basic Med. Sci., Beijing 100850. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ПРОГРАММЫ
GENEDN
ЯЗЫК TURBOPASCAL
ПРОКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Ju, Li Wu; Xing, Lei Hong; Hong, Pei Wu; Jin, Wu Jia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.128

A distinctive class of integron in the vibrion cholerae genome [Text] / Didier Mazel [et al.] // Science. - 1998. - Vol. 280, N 5363. - P605-608 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Характерный класс интегронов в геноме Vibrio cholerae
Аннотация: Главным фактором в распространении среди микроорганизмов множественной лекарственной устойчивости считается способность бактерий к приобретению и передаче гетерологических генов. В геноме Vibrio cholerae идентифицирован ген intl4, кодирующий ранее неизвестную интегразу, к-рая связана со структурой "ген-VCR (повторяющиеся последовательности V. cholerae)". Эта структура похожа на хорошо известные интегроны с детерминантами антибиотик-резистентности. Сходство подтверждено тем, что кассета "ген-VCR" встраивалась в интегроны 1 класса с помощью интегразы Intl1. VCR-кассеты обнаружены у большого кол-ва видов Vibrio, включая и V. metschnikovii, выделенного в 1888 г., что указывает на существование механизмов приобретения гетерологич. генов задолго до эры антибиотиков. Канада [Davies J.], Dep. of Microbiol. & Immunol., Univ. of British Columbia, 6174 University Boulevard, Vancouver, B. C., V6T 1Z3. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ИНТЕГРАЗЫ INTL4
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАССЕТА "ГЕН-VCR"
СХОДСТВО ИНТЕГРОНЫ
ВСТРАИВАНИЕ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МНОГИЕ ВИДЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ПЕРЕДАЧА
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mazel, Didier; Dychinco, Broderick; Webb, Vera A.; Davies, Julian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.109

Andrup, Lars.
A comparison of the kinetics of plasmid transfer in the conjugation systems encoded by the F plasmid from Escherichia coli and plasmid pCF10 from Enterococcus faecalis [Text] / Lars Andrup, Katja Andersen // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 8. - P2001-2009 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Сравнение кинетик переноса плазмид в конъюгационных системах, кодируемых F-плазмидой Escherichia coli и плазмидой pCF10 Enterococcus faecalis
Аннотация: С помощью кинетич. модели конъюгативного переноса проанализированы 2 фундаментально различающиеся конъюгационные системы (F-плазмиды Escherichia coli и плазмида pCF10 Enterococcus faecalis) и сравнены с конъюгационной системой, кодируемой плазмидой pXO16 Bacillus thuringiensis, изученной ранее. Оказалось, что скорость конъюгации F-плазмиды ниже, чем плазмиды pCF10 (0,15 и 0,29 трансконъюгантов/донор{*}мин соотв.). Также, константа K[m], определяющая кол-во реципиентов, при к-ром скорость конъюгации равна половине максимальной, в системе pCF10 выше, чем у F-плазмид. Приведена сравнительная таблица 3 конъюгационных систем. Обсуждается проблема горизонтального переноса гетерологич. генов, связанная с конъюгативными возможностями плазмид из различ. групп микроорганизмов. Дания, Nat. Inst. of Occupat. Health, Dep. of Microbiol., Lerso Parkalle 105, DK-2100 Copenhagen. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
F-ПЛАЗМИДА
ESCHERICHIA COLI
ПЛАЗМИДА PCF10
ENTEROCOCCUS FAECALIS
КИНЕТИКА ПЕРЕНОСА
СРАВНЕНИЕ
КОНЪЮГАЦИОННАЯ СИСТЕМА
ПЛАЗМИДА PXO16
BACILLUS THURINGIENSIS
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Andersen, Katja

10.

Патент 6033902 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/86.

Haseltine, William A.
Vector comprising a replication competent HIV-1 provirus and a heterologous gene [Текст] / William A. Haseltine, Ernest Terwilliger ; Dana-Farber Cancer Inst. - № 07/987572 ; Заявл. 08.12.1992 ; Опубл. 07.03.2000
Перевод заглавия: Вектор, содержащий способный к репликации провирус ВИЧ-1 и гетерологичный ген
Аннотация: Сконструированы 2 вектора, содержащих провирусную ДНК ВИЧ-1, в несущественные области которой встроен репортерский ген хлорамфениколацетилтрансферазы. Эти векторы продуцируют способный к репликации и инфекционный ВИЧ-1 с маркерным геном, который может быть использован для наблюдения за распространением вируса in vitro и in vivo и для разработки методов скрининга антивирусных агентов

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Terwilliger, Ernest; Dana-Farber Cancer Inst.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.30

Varnavski, Andrei N.
Noncytopathic flavivirus replicon RNA-based system for expression and delivery of heterologous genes [Text] / Andrei N. Varnavski, Alexander A. Khromykh // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 2. - P366-375 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Основанная на репликоне флавивируса нецитопатическая система для экспрессии и доставки гетерологичных генов
Аннотация: Сконструирован вектор C200X2Arep репликона вируса Кунджин, содержащий уникальный клонирующий сайт перед последовательностью, кодирующей протеазу 2А вируса ящура. Он использован для экспрессии гетерологичных генов, включая гены С и 33 вируса гепатита С, САТ хлорамфениколацетилтрансферазы, GFP зеленого флуоресцентного белка, lacZ 'бета'-галактозидазы и гликопротеина G вируса везикулярного стоматита. Доказаны экспрессия и правильный процессинг этих генов при трансфекции клеток ВНК. Эти РНК упаковываются в секретируемые частицы при трансфекции репликоном РНК вируса леса Семлики, экспрессирующим структурные белки вируса Кунджин. Заражение клеток ВНК21 и Vero такими частицами вызывает непрерывную репликацию репликоновых РНК и продолжительную экспрессию клонированных генов в отсутствие цитопатических эффектов. При встраивании в 3'-нетранслируемую область C200X2Arep сайта внутреннего вхождения рибосом вируса энцефаломиокардита и кассеты гена неомицинфосфотрансферазы получен вектор C200X2ArepNeo, предназначенный для создания стабильных линий клеток. С использованием этого вектора получены стабильные линии клеток ВНК, экспрессирующие гены GFP и САТ после многих пассажей (до 17). Австралия, Sir Albert Sakzewski Virus Res. Ctr., Royal Children's Hosp., Brisbane, Queensland 4029. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
РЕПЛИКОНЫ
НЕЦИТОПАТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
Khromykh, Alexander A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.173

Somkuti, George A.
Promoter activity of the pER341-borne ST[Phsp] in heterologous gene expression in Escherichia coli and Streptococcus thermophilus [Text] / George A. Somkuti, Dennis H. Steinberg // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 179, N 2. - P431-436 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Промоторная активность ST[Phsp], происходящего из pER341, в экспрессии гетерологичного гена в Escherichia coli и Streptococcus thermophilus
Аннотация: Анализировали способность фрагмента 138 п. н. EcoO109/Hinfl плазмиды pER341 (2798 п. н.) Streptococcus thermophilus, содержащего промотор гена белка теплового шока hsp 16,4, активировать беспромоторный ген зеленого флуоресцентного белка (gfp) в Escherichia coli, S. thermophilus и лактококках. Показано, что ST[Phsp] способствует экспрессии gfp в трансформированных хозяйских клетках. Эти результаты подтвердили, что ST[Phsp] является эффективным промотором экспрессии гетерологичных генов. США, U. S. Dep. Agriculture, ARS, Eastern Regional Res. Ctr, Wyndmoor, PA 19038. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
PER341
ФРАГМЕНТ ECOO109/HINFS
ПРОМОТОРЫ
ST[PHSP]
АКТИВНОСТЬ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Steinberg, Dennis H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.223

Грицюк, Р. В.
Изменение экспрессии клонированных генов в зависимости от скорости роста популяции и физиологического состояния бактерий [Текст] / Р. В. Грицюк, В. В. Ганусов, А. В. Брильков // Реконструкция гомеостаза. - Красноярск, 1998. - Т. 1. - С. 265-268 . - ISBN 5-7636-0227-7

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗМЕНЕНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
СКОРОСТЬ РОСТА ПОПУЛЯЦИИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА
БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Z905(AP{+}LUX{+})

Доп.точки доступа:
Ганусов, В.В.; Брильков, А.В.

14.

Патент 6156538 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

Andrews, David W.
Heterologous gene expression with poliovirus replicon [Текст] / David W. Andrews, Martin J. Hughes, Andrew D. Murdin. - № 09/145455 ; Заявл. 02.09.1998 ; Опубл. 05.12.2000
Перевод заглавия: Экспрессия гетерологичного гена с репликоном вируса полиомиелита
Аннотация: Аппарат репликации вируса полиомиелита (ВП) использован для экспрессии в клетках млекопитающих таких продуктов гетерологичных генов, как хлорамфениколацетатрансфераза (I). Обнаруживаемая после трансфекции ДНК экспрессия показала, что репликон ВП, содержащий чужеродный ген в области Р1, транскрибируемый с индуцибельного промотора, может экспортироваться из ядра в цитоплазму. Белки в области Р2/Р3 РНК ВП могут транслироваться и делают рекомбинантную РНК способной к репликации. Стабильная линия клеток, несущая репликон ВП в геноме, конститутивно экспрессирует I или продукты других гетерологичных генов

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕПЛИКОНЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Hughes, Martin J.; Murdin, Andrew D.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.52

Varnavski, Andrei N.
Stable high-level expression of heterologous genes in vitro and in vivo by noncytopathic DNA-based Kunjin virus replicon vectors [Text] / Andrei N. Varnavski, Paul R. Young, Alexander A. Khromykh // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 9. - P4394-4403 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Стабильный высокий уровень экспрессии гетерологичных генов in vitro и in vivo репликоновыми векторами вируса Кунджин, основанными на нецитопатичной ДНК
Аннотация: Разработано новое поколение репликоновых векторов вируса Кунджин (ВК), обеспечивающих синтез репликоновой РНК in vivo из соответствующей плазмидной ДНК. Эти векторы способны направлять стабильную экспрессию 'бета'-галактозидазы (I) в нескольких линиях клеток млекопитающих. Экспрессия I остается высокой ('ПРИБЛ='150 нг на клетку) во время клеточных пассажей. После инокуляции этих векторов ВК в нос экспрессия I в эпителии легких мышей сохраняется в течение 8 недель, а при внутримышечной инъекции векторов ВК развивается ответ антител к I. Таким образом, основанные на ДНК векторы ВК нецитопатичны и обеспечивают стабильный высокий уровень экспрессии гетерологичных генов в широком круге клеток млекопитающих. Австралия, Sir Albert Sakzewski Virus Res. Ctr., Royal Children's Hosp., Herston, Brisbane 4029. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕПЛИКОНОВЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС КУНДЖИН
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Young, Paul R.; Khromykh, Alexander A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.212

Improving heterologous gene expression in Aspergillus niger by introducingmultiple copies of protein-binding sequence containing CCAAT to the promoter [Text] / L. Liu [et al.] // Lett. Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 36, N 6. - P358-361 . - ISSN 0266-8254
Перевод заглавия: Улучшение гетерологичной генной экспрессии в Aspergillus niger путем введения многочисленных копий белок-связывающей последовательности, содержащей CCAAT в промоторе
Аннотация: Инсерции многочисленных копий активаторного белок-связывающего сайта, первоначально кодируемого в cis-регуляторном районе гена глюкоамилазы Aspergillus niger (glaA), CCAAT-содержащей последовательности, в промотор экспрессируемой плазмид приводили к сильному увеличению выхода гетерологичного белка. Полученные результаты привели к заключению, что CCAAT-содержащий район промотора glaA A. niger - связывающий сайт для позитивного транскрипционного фактора, что дает возможность улучшения экспрессии гетерологичных и гетерологичных генов в Aspergillus

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЕКТОРЫ
ВЕКТОРЫ ЭКСПРЕССИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
CCAAT - ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Liu, L.; Liu, J.; Qiu, R.X.; Zhu, X.G.; Dong, Z.Y.; Tang, G.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.229

Kimura, Shigenobu.
Two-cistronic expression plasmids for high-level gene expression in Escherichia coli preventing translational initiation inhibition caused by the intramolecular local secondary structure of mRNA [Text] / Shigenobu Kimura, Tomoka Umemura, Takashi Iyanagi // J. Biochem. - 2005. - Vol. 137, N 4. - P523-533 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Двухцистронные плазмиды для высокого уровня генной экспрессии в Escherichia coli предотвращают ингибирование инициации трансляции, вызванное локальной вторичной структурой мРНК
Аннотация: Сконструировали две двухцистронные плазмиды для гена NADFH-цитохром P450 редуктазы (PsCPR) Escherichia coli, используя домен гена порцин цитохром b5 (Psb5) и его производные, для исследования экспрессии гена, предотвращающей ингибирование инициации трансляции, вызванное локальной вторичной структурой мРНК в сайте связывания рибосомы (RBS). Прогнозируемая внутримолекулярная вторичная структура в SD2 мРНК из этих плазмид была достаточно стабильна, чтобы вызвать ингибирование инициации трансляции. Полученные результаты свидетельствуют об успешном использовании данных плазмид для перекрывания ингибирования инициации трансляции. Предполагается использовать эти плазмиды как инструмент для экспрессии гетерологичных генов в E. coli. Япония, Graduate School of Life Science, Univ. of Hyogo, 3-2-1 Kuoto, Kamigori, Hyogo 678-1297. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
ДВУХЦИСТРОННЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Umemura, Tomoka; Iyanagi, Takashi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.141

Rawsthorne, Helen.
Multicopy integration of heterologous genes, using the lactococcal group II intron targeted to bacterial insertion sequences [Text] / Helen Rawsthorne, Kevin N. Turner, David A. Mills // Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 9. - P6088-6093 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Мультикопийная интеграция гетерологичных генов с использованием интронов II-группы лактококков, нацеленных на бактериальные инсерционные последовательности
Аннотация: Использовали интроны II-группы лактококков Ll.LtrB для мультикопийного выделения гетерологичных генов в геноме Lactococcus lactis IL 1403-UCD без селективных маркеров. Осуществили инвазию интрона Ll.LtrB в три гена транспозазы из аллельных групп tra904, tra981 и tra983, происходящую с высокой частотой, в результате индивидуальные сегреганты обладали какой-либо одной из 9 копий интрона в соответствующем аллеле tra. Клонировали GFP-маркер в tra904-Ll.LtrB и полученный интрон индуцировали для инвазии tra904-аллелей. Получили сегреганты с разным числом копий Ll.LtrB::GFP в различных аллелях. Достигнутые результаты привели к заключению, что стабильная мультикопийная интеграция гетерологичных генов может быть достигнута в бактериальных геномах с использованием интронов II-группы и повторяющихся элементов. США, Univ. of California at Davis, Dep. of Viticulture and Enology, One Shields Ave., Davis, California 96616. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
МУЛЬТИКОПИЙНАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
ИНТРОНЫ ГРУППЫ II
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРАНСПОЗАЗЫ
ИНВАЗИЯ ИНТРОНОВ
СТАБИЛЬНЫЕ СЕГРЕГАНТЫ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Turner, Kevin N.; Mills, David A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.96

Use of bacteriocin promoters for gene expression in Lactobacillus plantarum C11 [Text] / G. Mathiesen [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2004. - Vol. 96, N 4. - P819-827 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Использование промоторов бактериоцинов для генной экспрессии у Lactobacillus plantarum C11
Аннотация: Для регулируемой суперэкспрессии генов у Lactobacillus plantarum C11 предложено использовать промоторы, участвующие в образовании бактериоцина сакацина P у L. sakei LTH673. У L. plantarum C11 под контролем одного из этих промоторов (P[orfX]) получена регулируемая суперэкспрессия гена хлорамфеникол-ацетилтрансферазы из Bacillus pumilus, аминопептидазы N из Lactococcus lactis и хитиназы B из Serratia marcescens. Уровень экспрессии зависел от того, какой ген использовали, и как промотор присоединен к гену. Самый высокий уровень (14% тотального белка) получен для гена аминопептидазы N, образующего трансляционное слияние с промотором. Сделан вывод, что промоторы сакацина способны регулировать экспрессию гетерологичных генов в L. plantarum C11. Признано, что регулируемые промоторы бактериоцинов могут использоваться для создания новых экспрессионных систем для молочнокислых бактерий

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БАКТЕРИОЦИНЫ
САКАЦИН
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА САКАЦИНА P[ORFX]
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
LACTOBACILLUS PLANTARUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mathiesen, G.; Namlos, H.M.; Risoen, P.A.; Axelsson, L.; Eijsink, V.G.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.09-04Б2.229

Плазмиды бифидобактерий и их использование в генетической инженерии [Текст] / Б. А. Ефимов [и др.] // Вестн. РАМН. - 2008. - N 2. - С. 16-21 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Авторами было показано, что первоочередными задачами, стоящими перед исследователями, в настоящее время являются: 1) создание небольших по молекулярной массе, эффективных и практичных челночных векторов для трансформации бифидобактерий; 2) поиск и описание регуляторных элементов ДНК, обеспечивающих адекватный и регулируемый уровень экспрессии гетерологичных генов в бифидобактериях; 3) разработка новых, более эффективных протоколов доставки векторной ДНК в бифидобактерии. Полагают, что выполнение всех этих условий позволит в ближайшем будущем вывести представления о биологии бифидобактерий и их значении для организма человека на качественно новый уровень. Это позволит без больших затрат создавать пробиотические и промышленные штаммы бифидобактерий с заданными свойствами, такими, как способность к продукции рекомбинантных человеческих белков (цитокинов, ферментов, антител), резистентность к антибиотикам, уникальные метаболические свойства и иные характеристики. Россия, ГОУ ВПО Российский гос. медицинский университет Росздрава. Москва. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БИФИДОБАКТЕРИИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ШТАММЫ
ПРОБИОТИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
СОЗДАНИЕ
ПЕРВООЧЕРЕДНЫЕ ЗАДАЧИ

Доп.точки доступа:
Ефимов, Б.А.; Шкопоров, А.Н.; Хохлова, Е.В.; Афанасьев, С.С.; Кулагина, Е.В.; Кафарская, Л.И.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска