СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН N-RAS<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.018

Modified ASRA facilitates the characterization of activating point mutations in tumors, in which cancer cells constitute only a minor part ot the investigated tissue [Text] / T. Papp [et al.] // PCR Meth. and Appl. - 1993. - Vol. 3, N 2. - P125-126 . - ISSN 1054-9803
Перевод заглавия: Модифицированный аллель-специфический рестрикционный анализ облегчает характеристику активирующих точковых мутаций в опухолях, в которых раковые клетки составляют лишь малую часть исследуемой ткани
Аннотация: Представлен протокол использования модифицированного метода аллель-специфического рестрикционного анализа для выявления мутаций в 1-м и 2-м положениях кодона 61 в гене N-ras человека. Германия, Inst. Toxicol., Univ. Wurzburg, W-8700 Wurzburg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН N-RAS
МУТАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Papp, T.; Jafari, M.; Diener, U.; Dudley, N.; Schiffmann, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.126

Zeytinoglu, H.
Microscopic analysis of a cell line which switches between the differentiated and the transformed phenotype [Text] / H. Zeytinoglu, I. Gibson, M. Zeytinoglu // Micron. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P265-272 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Микроскопический анализ линии клеток, переключающих свой фенотип между дифференцированным и трансформированным
Аннотация: Миобласты линии СО25 пролиферируют при культивировании в среде DMEM с 20% плодной сыворотки теленка. При замене среды в культуре СО25 при полном монослое на среду с 10% лошадиной сыворотки наблюдается через 4 сут. инкубации слияние миобластов и формирование миотрубок. Инкубация в присутствии 10% лошадиной сыворотки и 1 мкМ дексаметазона в течение 4 сут. приводит к индукции экспрессии эндогенного N-ras и стимуляции пролиферации и образования фокусов трансформированных клеток. Показали резкое различие между двумя фенотипами клеток в организации внутриклеточного актина; экспрессия N-ras сопровождается дезорганизацией актиновых филаментов. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. East. Anglia, Norwich NR4 7TJ. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: МИОБЛАСТОМА
ПРОГРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН N-RAS
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Gibson, I.; Zeytinoglu, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.299

Zeytinoglu, H.
Microscopic analysis of a cell line which switches between the differentiated and the transformed phenotype [Text] / H. Zeytinoglu, I. Gibson, M. Zeytinoglu // Micron. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P265-272 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Микроскопический анализ линии клеток, переключающих свой фенотип между дифференцированным и трансформированным
Аннотация: Миобласты линии CO25 пролиферируют при культивировании в среде DMEM с 20% БПС. При замене среды в культуре CO25 при полном монослое на среду с 10% лошадиной сыворотки через 4 сут инкубации наблюдается слияние миобластов и формирование миотрубочек. Инкубация в присутствии 10% лошадиной сыворотки и 1 мкМ дексаметазона в течение 4 сут приводит к индукции экспрессии эндогенного N-ras и стимуляции пролиферации и образования фокусов трансформированных клеток (Кл). Показали резкое различие между двумя фенотипами Кл в организации внутриклеточного актина; экспрессия N-ras сопровождается дезорганизацией актиновых филаментов. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. East. Anglia, Norwich NR4 7TJ. Библ. 7

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН N-RAS
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
МИОБЛАСТЫ CO25

Доп.точки доступа:
Gibson, I.; Zeytinoglu, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.052

Mutations of the N-ras gene in juvenile chronic myelogenous leukemia [Text] / Jun Miyauchi [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 8. - P2248-2254 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мутации гена N-ras при хроническом миелолейкозе у детей
Аннотация: У 20 больных в возрасте 2 мес-5 лет методами амплификации ДНК ПЦР и он ПДРФ или прямым секвенированием показали в гене N-ras единичные нуклеотидные замены в кодонах 12; 13 или 61 у 6 больных (4 в хронической фазе и 2 - в фазе бластного криза); 5 больных принадлежали к старшей возрастной группе с ухудшенным прогнозом. По-видимому, мутации по гену N-ras влияют на патогенез и прогноз при хроническом миелолейкозе у детей в отличие от хронического миелолейкоза взрослых. Япония, Clin. Lab., Nath Children's Hosp. Tokyo 154. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН N-RAS
МУТАЦИИ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Miyauchi, Jun; Asada, Minoru; Sasaki, Michiko; Tsunematsu, Yukiko; Kojima, Seiji; Mizutani, Shuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.101

Solution structure of an R-styrene oxide adduct in an oligonucleotide containing the codon 12 sequence of the N-RAS protooncogene [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / I. S. Zegar [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P186 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Структура в растворе олигонуклеотидного аддукта окиси R-стирена, содержащего последовательность кодона 12 протоонкогена N-ras
Аннотация: Двунитевой дезоксиолигонуклеотид GGCTGXTGGTG (X - аддукт окиси R-стирена на атоме N2 гуанина), анализировали методом ЯМР. Модификации кодона 12 N-ras приводят к активации онкогена. Молекула стирена при образовании аддукта располагается в малом желобке спирали, стиреновое кольцо направлено в 3'-сторону от сайта аддукта. Оценены предельные расстояния в аддукте, к-рые затем ввели в уравнение свободной энергии ассоциата в кач-ве параметров потенциала. Построена матрица взаимных контактов. Планируют сравнить структурные нарушения, вызванные R- и S-изомерами окиси стирена, а также аддуктами G[5] и G[6]. США, Dep. Chem., Ctr Mol. Toxicology, Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН N-RAS
КОДОН 12
ОКСИД R-СТИРЕНА
АДДУКТЫ
СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ

Доп.точки доступа:
Zegar, I.S.; DeCorte, B.; Harris, C.M.; Harris, M.; Stone, m.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.124

Chen, Changhu.
Активация гена N-ras ассоциирована с трансформацией клеток эмбрионов крыс, индуцированной 'гамма'-излучением [Text] / Changhu Chen, Kaitai C. C.Ling Yao // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 21, N 3. - С. 228-234, 282 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Космидную библиотеку, сконструированную из ДНК клеток (Кл) линии REC:myc:'гамма'33 крыс (трансформированная 'гамма'-излучением линия REC:myc), трансфицировали в Кл NIH/3T3 мышей и из фокусов 1-го раунда трансфекции проводили ДНК-трансфекцию 2-го раунда в свежие Кл NIH/3T3. Во вторичных трансформантах NIH/3T3 определяли ген N-ras Кл REC:myc:'гамма'33. По данным ПЦР и прямого секвенирования ДНК ген N-ras активирован точковой мутацией CAA'-'CGA в кодоне 61 в Кл линии REC:myc:'гамма'33, но не исходной линии REC:myc. Ген N-ras с точковой мутацией идентифицирован в трансформантах NIH/3T3 и нормальный эндогенный ген N-ras в Кл-реципиентах NIH/3T3. Эта точковая мутация найдена в 5 из 6 линий Кл REC:myc, трансформированных 'гамма'-излучением. КНР, Nat. Lab, Molec. Oncol., Canc. Inst. Chinese Acad. of Med. Sci. (CAMS); Peking Union Med. Coll. (PUMC), Beijing 100021. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН N-RAS
АКТИВАЦИЯ
МУТАЦИЯ ТОЧКОВАЯ ИНДУЦИРОВАННАЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yao, Kaitai C.C.Ling

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.158

N- and KRAS mutations in primary testicular germ cell tumors: Incidence and possible biological implications [Text] / Robert A. Olie [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 12, N 2. - P110-116 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Мутации N- и K-RAS в первичных опухолях тестикулярных половых клеток: частота и возможное биологическое значение
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции и гибридизации с аллельспецифическими олигонуклеотидными зондами на ДНК из парафиновых срезов проведен анализ мутаций кодонов 12, 13 и 61 генов N- и K-RAS в 100 первичных опухолях половых клеток яичка (40 семином и 60 несеминомных опухолей). Мутации кодона 12 найдены в 5 семиномах (2 - в K-RAS, 3 - в N-RAS) и в одной несеминомной опухоли. Сделан вывод о редкой встречаемости мутаций этих генов в опухолях яичка, происходящих из половых клеток. Нидерланды, Lab. Exp. Patho-Oncol., Dr. Daniel den Hoed Canc. Ctr, 3075 EA Rotterdam. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН N-RAS
ГЕН K-RAS
МУТАЦИИ
ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ПРОИСХОДЯЩИЕ ИЗ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Olie, Robert A.; Looijenga, Leendert H.J.; Boerrigter, Lucie; Top, Bert; Rodenhuis, Sjoerd; Langeveld, An; Mulder, Maarten P.; Oosterhuis, J.Wolter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.279

Chromosomal localization of the rat N-ras protooncogene by fluorescence in situ hybridization [Text] / J. M.de Stoppelaar [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 67, N 1. - P23-26 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Хромосомная локализация протоонкогена крыс N-ras с помощью флюоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Протоонкоген крыс N-ras локализован на хромосоме 2 (2q34) как показала флюоресцентная гибридизация in situ на метафазных хромосомах. Данные получены с использованием двух недавно изолированных, геномных клонов с длиной 8,2 и 4,1 тпн. Нидерланды, Lab. Carcinogenesis, Mutagenesis, Nat. Inst. Public Health, Env. Protection, 3720 BA Bilthoven. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 2, ОБЛАСТЬ Q34
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН N-RAS
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stoppelaar, J.M.de; Suijkerbuijk, R.F.; Kranen, H.J.van; Faessen, P.; Mohn, G.R.; Hoebee, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.85

Karyotypic and ras gene mutational analysis in idiopathic myelofibrosis [Text] / J. T. Reilly [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 3. - P575-581 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Кариотипирование и анализ мутаций в гене ras при идиопатическом миелофиброзе
Аннотация: Идиопатический миелофиброз (ИМ), или ангиогенная миелоидная метаплазия - хроническое миелопролиферативное заболевание с фиброзом костного мозга и лейкоэритробластозом крови. Кариотипированы 69 больных с ИМ и показано, что у 46% больных в хронической фазе ИМ наблюдаются те или иные нарушения кариотипа, причем в 75% случаев выявлены делеция длинного плеча хромосом 13 и 20 и частичная трисомия короткого плеча хромосомы 1. При обострении ИМ нарушения кариотипа наблюдаются уже у 90% больных. Кроме этого у больных ИМ проведен анализ мутаций в кодонах 12, 13 и 61 генов семейства ras и выявлено всего 3 мутации в гене N-ras. Все эти мутации затрагивали кодон 12 этого гена. Т. обр., развитие ИМ х-ризуется определенными специфичными нарушениями кариотипа и эти нарушения могут быть использованы для дифференциальной диагностики ИМ. Великобритания [Dr J. T. Reilly], Dep. of Haematology, Northern General Hospital, Herries Road, Sheffield S5 7AU. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИДИОПАТИЧЕСКИЙ МИЕЛОФИБРОЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МУТАЦИИ
ГЕН N-RAS
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Reilly, J.T.; Wilson, G.; Barnett, D.; Watmore, A.; Potter, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.294

Price, Cathy M.
Sequential acquisition of trisomy 8 and N-ras mutation in acute myeloid leukaemia demonstrated by analysis of isolated leukaemic colonies [Text] / Cathy M. Price, Christopher J. Marshall, Asad Bashey // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P338-342 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Последовательное приобретение трисомии 8 и мутации N-ras при остром миелоидном лейкозе, продемонстрированное с помощью анализа изолированных лейкозных колоний
Аннотация: Проведена попытка определить последовательность генетических событий у б-ного с острым миелоидным лейкозом, характеризующимся трисомией хромосомы (Хр) 8 и точковыми мутациями (Мт) протоонкогена N-ras в кодонах 12 и 61. Для этой цели проанализированы 30 колоний опухолевых клеток на присутствие трисомии Хр 8 и одной из двух Мт N-ras. Показано, что трисомия Хр 8 присутствовала в 25 из 26 изученных колоний. В 19 из 26 колоний выявлены Мт N-ras в кодоне 12. Мт в кодоне 61 не обнаружены. Отмечено, что во всех колониях с Мт N-ras в кодоне 12 наблюдалась и трисомия Хр 8. В то же время 6 из 25 колоний с трисомией Хр 8 не содержали Мт N-ras. Эти данные предполагают, что трисомия Хр 8 возникает раньше появления мутации в кодоне 12 в ходе патогенеза этого лейкоза. Великобритания, Chester Beatty Lab., Inst. Cancer Res., London SWS 6JB Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРИСОМИЯ ХРОМОСОМЫ 8
ОНКОГЕНЫ
ГЕН N-RAS
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
МИЕЛОИДНЫЙ

Доп.точки доступа:
Marshall, Christopher J.; Bashey, Asad

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.70

Cell-specific effects of RAS oncogene and protein kinase C agonist TPA on P-glycoprotein function [Text] / T. P. Stromskaya [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 368, N 2. - P373-376 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Клеточно-специфическое влияние онкогена RAS и агониста протеинкиназы C форболового эфира (TPA) на функцию P-гликопротеина
Аннотация: С экспрессией трансмембранного P-гликопротеина (Pgp) 170-180 кД - продукта гена mdr1(pgy1), к-рый функционирует как белок внеклеточного транспорта липофильных соединений, связывают возникновение фенотипа множественной лекарственной устойчивости. Сравнили действие экзогенного N-ras и форболового эфира (TPA) на активность Pgp в линиях клеток (Кл) человека, крысы и собаки. N-ras является активатором функции Pgp в фибробластах Rat1, Кл эпителия IAR2 и гепатомы McA RH 7777 крысы; для Кл MDCK почки собаки, Кл K562 хронического миелогенного лейкоза и Кл LIM 1215 рака толстой кишки человека N-ras нейтрален или проявляет ингибирующий эффект. Влияние TPA на активность Pgp в тестируемых линиях Кл имеет, как правило, противоположный характер, что указывает на различие в путях сигнальной трансдукции N-ras и TPA. Москва 115478, Онкоцентр, ин-т канцерогенеза. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: P-ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ
ФУНКЦИИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН N-RAS
ЭКЗОГЕННЫЙ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
РЕГУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stromskaya, T.P.; Grigorian, I.A.; Ossovskaya, V.S.; Rybalkina, E.Y.; Chumakov, P.M.; Kopnin, B.P.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.53

Absence of N-ras point mutations in peripheral blood cells of patients with aplastic anaemia and paroxysmal nocturnal haemoglobinurea [Text] / Jonathan R. White [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 4. - P921-923 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Отсутствие точковых мутаций [гена] N-ras в клетках периферической крови больных с апластической анемией и пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Аннотация: Острый миелолейкоз (ОЛ) часто развивается у лиц с миелодиспластическим синдромом (МДС), апластической анемией (АА) и пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ). Ранее показано, что развитие ОЛ у больных МДС связано с активирующими мутациями в протоонкогене N-ras, в связи с этим проведен анализ активирующих мутаций в этом гене у 42 больных АА и 15 больных ПНГ. Ни у одного больного не обнаружено мутаций в кодонах 12, 13 и 61 гена N-ras и, таким образом, мех-мы перехода в ОЛ отличны у больных МДС и у больных с АА/ПНГ. Великобритания [T. Rutherford], Div. of Haematology, Dep. of Cellular and Molecular Sciences, St George's Hospital Medical School, Cranmer Terrace, London SW17 0RE. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН N-RAS
МУТАЦИИ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ НОЧНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
White, Jonathan R.; Josten, Klaus M.; Chopra, Rima; Tooze, Jennifer; Saso, Radovan; Gordon-Smith, Edward C.; Rutherford, Tim R.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.100

Dynamics of active lamellae in cultured epithelial cells: Effects of expression of exogenous N-ras oncogene [Text] / N. A. Gloushankova [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5322-5325 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Динамика активных ламелл в культивируемых эпителиальных клетках: эффекты экспрессии экзогенного онкогена N-ras
Аннотация: Исследовали нек-рые функциональные последствия трансформации эпителиальных клеток крысы (линия IAR-2) мутантным онкогеном N-ras, в частности, эффекты трансформации на динамику активных ламелл (АЛ) - структур, участвующих в клеточной подвижности, адгезии и кеппинге рецепторов клеточной поверхности. О динамических функциях АЛ судили по формированию псевдоподий и по мобильности покрытых ConA сферических частиц на поверхности АЛ. Показано, что трансформация клеток не влияет на эти показатели, хотя и вызывает резкие изменения формы и размеров АЛ. Нокодазол - агент, разрывающий микротрубочки, вызывает нарушения функции АЛ в трансформированных клетках, к-рые выражены в большей степени, чем в контрольных клетках. Предполагается, что трансформация клеток N-ras вызывает 2 типа модификации цитоскелета: общее снижение динамики актиновых структур в АЛ и реорганизацию микротрубочек. США, Dep. Biol. Sci., Rutgers, St. Univ. New Jersey, Newark, NJ 07102. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН N-RAS
ЭКЗОГЕННЫЙ
МУТАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
МОДИФИКАЦИЯ
АКТИВНЫЕ ЛАМЕЛЛЫ
ДИНАМИКА
ИЗМЕНЕНИЯ
КРЫСЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Gloushankova, N.A.; Krendel, M.F.; Sirotkin, V.A.; Bonder, E.M.; Feder, H.H.; Vasiliev, J.M.; Gelfand, I.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.175

Coincidental alterations of p16{INK4A/CDKN2} and other genes in human lung cancer cell lines [Text] / T. Fujishita [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1537-1542 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Совпадающие изменения гена p16{INK4A/CDKN2} и других генов в линиях клеток рака легкого человека
Аннотация: Сообщают, что гены, угнетающие активность циклинзависимой киназы, выделены как новая группа генов-супрессоров опухоли. С помощью полимеразной цепной реакции, прямой оценки последовательностей ДНК и точечной гибридизации по Саузерну исследовали изменения генов p15{INK4B}, p16{INK4A}, p21{Waf1} и p27{Kip1} у 34 линий (Лн) клеток человеческих злокачественных опухолей легкого. Изменения гена p16{INK4A} обнаружены у 8 Лн. У каждой из этих Лн выявили также изменения генов K-ras или p53. Изменений гена p16{INK4A} не отмечено ни у одной из 3 Лн с изменениями гена Rb и ни у одной из 3 Лн с амплификацией гена N-myc. Наблюдался полиморфизм генов p21{Waf1} и p27{Kip1}, но связи между этим полиморфизмом и изменениями др. генов не установлено. По-видимому, изменения гена p16{INK4A} в сочетании с таковыми генов K-ras или p53 могут играть роль в легочном канцерогенезе. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ГЕН P16{INK4A/CDKN2}
ГЕН N-RAS
ГЕН P53
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ДНК ПО САУЗЕРНУ
ПРЯМОЙ АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujishita, T.; Mizushima, Y.; Kashii, T.; Kobayashi, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.350

Coincidental alterations of p16{INK4A/CDKN2} and other genes in human lung cancer cell lines [Text] / T. Fujishita [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1537-1542 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Совпадающие изменения гена p16{INK4A/CDKN2} и других генов в линиях клеток рака легкого человека
Аннотация: Сообщают, что гены, угнетающие активность циклинзависимой киназы, выделены как новая группа генов-супрессоров опухоли. С помощью полимеразной цепной реакции, прямой оценки последовательностей ДНК и точечной гибридизации по Саузерну исследовали изменения генов p15{INK4B}, p16{INK4A}, p21{Waf1} и p27{Kip1} у 34 линий (Лн) клеток человеческих злокачественных опухолей легкого. Изменения гена p16{INK4A} обнаружены у 8 Лн. У каждой из этих Лн выявили также изменения генов K-ras или p53. Изменений гена p16{INK4A} не отмечено ни у одной из 3 Лн с изменениями гена Rb и ни у одной из 3 Лн с амплификацией гена N-myc. Наблюдался полиморфизм генов p21{Waf1} и p27{Kip1}, но связи между этим полиморфизмом и изменениями др. генов не установлено. По-видимому, изменения гена p16{INK4A} в сочетании с таковыми генов K-ras или p53 могут играть роль в легочном канцерогенезе. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ГЕН P16{INK4A/CDKN2}
ГЕН N-RAS
ГЕН P53
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ДНК ПО САУЗЕРНУ
ПРЯМОЙ АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujishita, T.; Mizushima, Y.; Kashii, T.; Kobayashi, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.34

High incidence of N and K-Ras activating mutations in multiple myeloma and primary plasma cell leukemia at diagnosis [Text] / Stephane Bezieau [et al.] // Hum. Mutat. - 2001. - Vol. 18, N 3. - P212-224 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Высокая частота активирующих мутаций в [генах] N-Ras и K-Ras при множественной миеломе и первичном плазмаклеточном лейкозе [во время] диагностики
Аннотация: С использованием ARMS и аллель-специфичной ПЦР проведен анализ активирующих мутаций в кодонах 12, 13 и 61 генов N-Ras и K-Ras у 62 больных с моноклональной гаммопатией неизвестного происхождения, множественной миеломой и первичным плазмаклеточным лейкозом и показано, что при этих заболеваниях частота активирующих мутаций может достигать 81%. Такая высокая частота наблюдается у больных с множественной миеломой, причем в момент обострения патологического процесса. При плазмаклеточном лейкозе частота активирующих мутаций достигает 50%, тогда как при моноклональной гаммопатии она составляет только 12,5%. Более часто во всех случаях активирующие мутации встречаются в гене K-Ras. Франция [S. Bezieau] Lab. d'Hematologie, Inst. de Biologie, 9 quai Moncousu, 44093 Nantes Cedex 01. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ПЛАЗМАКЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МУТАЦИИ
ГЕН NRAS
ГЕН KRAS
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 53
ГЕН N-RAS
ГЕН K-RAS

Доп.точки доступа:
Bezieau, Stephane; Devilder, Marie-Claire; Avet-Loiseau, Herve; Mellerin, Marie-Paule; Puthier, Denis; Pennarun, Erwan; Rapp, Marie-Jose; Harousseau, Jean-Luc; Moisan, Jean-Paul; Bataille, Regis

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.73

Malignant transformation of human fibroblasts by transfection of oncogenes [Text] / J.Justin McCormick [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13В. - P35 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Злокачественная трансформация человеческих фибробластов с помощью трансфекции онкогенов
Аннотация: Человеческие фибробласты в культуре не удается подвергнуть злокачественной трансформации с помощью канцерогенов. Фибробласты человека трансфецировали онкогенами, к-рые активно трансформируют клетки грызунов или активно экспрессируются в фибробластах фибросарком человека. Показано, что активированные гены H-ras или N-ras, фланкированные соответствующими усиливающими и промотерными последовательностями индуцируют в нормальных фибробластах человека экспрессию многих признаков трансформированного фенотипа. Однако фибробласты не приобретают способности к неограниченному росту и не обладают туморогенностью. При трансфекции онкогенов H-ras, N-ras или гена V-K-ras в клетки околодиплоидной перевиваемой линии MSU-1.1 получали очаги роста клеток, способных индуцировать опухоли у бестимусных мышей. В опухолевых клетках выявлена повышенная продукция белка р21 генов H-ras и N-ras. Заключают, что для успешной злокачественной трансформации фибробластов необходим фенотип, обладающий неограниченным сроком жизни. США, Carcinogenesis Lab., Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1316.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН Н-RAS
ГЕН N-RAS

Доп.точки доступа:
McCormick, J.Justin; Hurlin, Peter J.; Wilson, Daniel M.; Fry, Dennis G.; Maher, Veronica M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.250

Adams, J. M.
Oncogene impact on hematopoietic cells [Text] : [Abstr] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25 - Febr. 8, 1992 / J. M. Adams // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16В. - P174 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Действие онкогенов на гематопоэтические клетки
Аннотация: РекДНК с энхансером гена иммуноглобулина (Е'мю') и нек-рыми онкогенами вводили в зиготы мышей для изучения действия онкогенов на различные кроветворные Кл трансгенных животных. Показано, что онкогены myc; N-myc, N-abl вызывают В- и Т-клеточные лимфомы, V-abl - плазмацитомы, N-ras-Т-лимфомы и опухоли, происходящие из макрофагов. Нек-рые онкогены влияют также на пролиферацию, выживаемость и дифференцировку Кл крови. Во всех случаях карцерогенеза у трансгенных животных наблюдается кооперация онкогена с мутационно измененными эндогенными генами, часть к-рых исследуется в настоящее время. Австралия, Walter, Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Melbourne Hosp., Parkville, Vic. 3050.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН N-MYC
ГЕН N-RAS
ГЕН V-ABL
ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОМЫ
ПЛАЗМАЦИТОМЫ
ЛИНИИ ТРАНСГЕННЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.277

Modulation of pp60{v}{s}[r][c] and pp60{c}{s}{r}{c} expression in Rous sarcoma virus-transformed hamster fibroblasts transfected with activated N-ras [Text] / L. Z. Topol [et al.] // Mol. Carcinogens. - 1993. - Vol. 8, N 3. - P167-176 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Модуляция экспрессии pp60{v}{s}{r}{c} и pp60{c}{s}{r}{c} в трансформированных вирусом саркомы Рауса фибробластах хомячка, трансфицированных активированным N-ras
Аннотация: В работе использовали три фенотипически различные линии клеток хомячка, трансформированных вирусом саркомы Рауса (HET-SR, HET-SR-1 и HET-SR-25C-LNM). Клетки трансфицировали конструкцией с кДНК активированного онкогена N-ras и обобрали 9 клонов с различным уровнем экспрессии p21{r}{a}{s}. При высоком уровне экспрессии p21{r}{a}{s} в трансфицированных клетках отмечалось снижение экспресси и протеинкиназной активности p60{v}{s}{r}{c} и соотв-щее снижение содержания мРНК v-src. Содержание и протеинкиназная активность p60{c}{s}{r}{c} в тех же клетках повышались и это происходило на фоне постоянства уровня мРНК c-src. Т. обр. в трансфицированных клетках существуют различные механизмы модуляции экспрессии p60{v}{-}{s}{r}{c} и p60{c}{-}{s}{r}{c} со стороны p21{-}{r}{a}{s}. США, Lab. Mol. Oncol., NCI, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 54.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛКИ
БЕЛОК PP60{V}{T}{Q}{C}
ОНКОГЕНЫ
ГЕН N-RAS
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Topol, L.Z.; Kisseljova, N.P.; Gutierrez, M.L.; Deichman, G.I.; Musatkina, E.A.; Shtutman, M.S.; Zakamaldina, T.Z.; Blair, D.G.; Tatosyan, A.G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска