Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.01-04Б1.364

   
    IgG monoclonal gammopathy and chronic hepatitis B virus (HBV) infection in children [Text] : [Abstr.] Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / M. Mussap [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1113 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Моноклональная гаммопатия IgG и хроническая инфекция вирусом гепатита В у детей
Аннотация: Моноклональная гаммопатия (МГ) у новорожденных и детей составляет среди больных детей 3,9% 41% случаев МГ относятся к инфекционным заболеваниям, к-рые сопровождаются первичной или вторичной иммунодепрессией. Они встречаются при злокачественных заболеваниях крови и тяжелой апластич. анемии. Авторы обнаружили МГ у 13-ти детей, б-ных хронич. гепатитом В (ГВ). Обнаружили в сыворотке при электрофорезе глобулин, к-рый был идентифицирован, как легкая цепь парапротеина 'каппа' IgG. Все 13 детей содержали антигены s и е вируса ГВ. У 10 из них обнаружены серологич. признаки вируса Эпштейна-Барр. Антитела против вирусов гепатита С и дельта не обнаружены. Соотношение Т4/Т8 было нормальным. Активация Т-клеток проявлялась в увеличении содержания антигенов CD30 и ТА1. В 13 из 26-ти хромосом обнаружена утрата аспарагиновой кислоты в позиции 57 цепи DGB1 области лейкоцитарного антигена класса II большого комплекса гистосовместимости. При наблюдениях от 3 месяцев до 3,6 лет клинич. проявления не обнаружены. У двух б-ных одновременно исчезали МГ и репликация вируса ГВ. Одновременно появлялись антитела против антигена е вируса ГВ. Италия, Inst. of Lab., Med., Univ. of Padua.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
ДЕТИ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Mussap, M.; Plebani, M.; D'Antiga, L.; Zancan, L.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.397

   
    Monoclonal gammopathy of undetermined significance: Chromosome changes are a common finding within bone marrow plasma cells [Text] / Marc Zandecki [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 3. - P693-696 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Моноклональная гаммопатия неопределенного значения: частое обнаружение хромосомных аберраций в плазматических клетках костного мозга
Аннотация: Проведен цитогенетический анализ 28 пациентов, к-рым поставлен диагноз MGUS - неспецифический "старческий" синдром (1% всех лиц старше 50 лет и 3% лиц старше 70 лет), близкий к множественному миеломному синдрому, но х-ризующийся отсутствием литических поражений клеток и повышенным содержанием плазматических клеток в костном мозге (ПККМ). Использованы методы окраски по Фельгену и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Показано, что 61% пациентов с MGUS имеют анеуплоидные ПККМ: у 14 пациентов отмечена гиперплоидия, у 3 - гипоплоидия. В большинстве случаев анеуплоидия подтверждается и с применением FISH, наиболее часто она обусловлена трисомией по хромосомам 3, 7, 9 и 11 (преобладание этих трисомий согласуется с близостью MGUS к синдрому множественного миелоидного лейкоза, хотя ни у одного из обследованных за 41 мес. развития лейкоза не произошло). Франция, Lab. d'Hematol., Hopital Calmette, F-59000 Lille. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
СИНДРОМ MGUS
АНЕУПЛОИДИЯ
FISH
СТАРЕНИЕ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zandecki, Marc; Obein, Valerie; Bernardi, Franck; Soenen, Valerie; Flactif, Martial; Lal, Jean Luc; Fancois, Michel; Facon, Thierry
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.10-04А1.163

   
    Monoclonal gammopathy of undetermined significance: Chromosome changes are a common finding within bone marrow plasma cells [Text] / Marc Zandecki [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 3. - P693-696 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Моноклональная гаммопатия неопределенного значения: частое обнаружение хромосомных аберраций в плазматических клетках костного мозга
Аннотация: Проведен цитогенетический анализ 28 пациентов, к-рым поставлен диагноз MGUS - неспецифический "старческий" синдром (1% всех лиц старше 50 лет и 3% лиц старше 70 лет), близкий к множественному миеломному синдрому, но х-ризующийся отсутствием литических поражений клеток и повышенным содержанием плазматических клеток в костном мозге (ПККМ). Использованы методы окраски по Фельгену и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Показано, что 61% пациентов с MGUS имеют анеуплоидные ПККМ: у 14 пациентов отмечена гиперплоидия, у 3 - гипоплоидия. В большинстве случаев анеуплоидия подтверждается и с применением FISH, наиболее часто она обусловлена трисомией по хромосомам 3, 7, 9 и 11 (преобладание этих трисомий согласуется с близостью MGUS к синдрому множественного миелоидного лейкоза, хотя ни у одного из обследованных за 41 мес. развития лейкоза не произошло). Франция, Lab. d'Hematol., Hopital Calmette, F-59000 Lille. Библ. 16
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
СИНДРОМ MGUS
АНЕУПЛОИДИЯ
FISH
СТАРЕНИЕ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zandecki, Marc; Obein, Valerie; Bernardi, Franck; Soenen, Valerie; Flactif, Martial; Lal, Jean Luc; Fancois, Michel; Facon, Thierry
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.227

   
    Interphase fluorescence in situ hybridization identifies chromosomal abnormalities in plasma cells from patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance [Text] / Johannes Drach [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 10. - P3915-3921 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерфазная флуоресцентная гибридизация in situ выявляет хромосомные аберрации в плазматических клетках у больных с моноклональной гаммопатией неизвестного происхождения
Аннотация: Моноклональная гаммопатия неизвестного происхождения (МГ) - заболевание, при к-ром без какой-либо известной причины в плазме крови выявляются моноклональные иммуноглобулины. В костном мозгу больных МГ выявляют в основном непролиферирующие плазматические клетки (ПК), в связи с этим анализ метафазного кариотипа сильно затруднен. Авт. проанализировали хромосомные аберрации в ПК у больных МГ с использованием интерфазной флуоресцентной гибридизацией in situ и показали, что у примерно половины больных наблюдается анеуплоидия по одной из следующих хромосом - 3, 7, 11 или 18. Наиболее часто наблюдается трисомия по хромосоме 3, она выявлена у 39% больных. Не выявлено каких-либо отличий в течении МГ у больных с нормальным кариотипом и с анеуплоидиями. Австрия [J. Drach], Univ. of Vienna, First Dep. of Internal Medicine, Wahringer Gurtel 18-20, A-1090 Vienna. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Drach, Johannes; Angerler, Jutta; Schuster, Jidith; Rothrmundt, Christian; Thalhammer, Renate; Haas, Oskar A.; Jager, Ulrich; Fiegl, Michael; Geisser, Klaus; Ludwig, Heinz; Huber, Heinz
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.03-04Н2.104

   
    14q32 translocations and monosomy 13 observed in monoclonal gammopathy of undetermined significance delineate a multistep process for the oncogenesis of multiple myeloma [Text] / Herve Avet-Loiseau [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 18. - P4546-4550 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Транслокации 14(q32) и моносомия 13, наблюдаемые при доброкачественной моноклональной гаммопатии, демонстрируют поэтапность онкогенеза при миеломной болезни
Аннотация: Известно, что в клонах плазматических клеток при доброкачественной моноклональной гаммопатии (ДМГ) отмечается увеличенное кол-во хромосомных аномалий. Клетки 100 больных ДМГ или ранней миеломной болезни (РМБ) исследовали с помощью флуоресцентной гибридизации in situ с зондами к сегментам хромосом 14(q32) и 13(q14). Аномалии 14(q32) были обнаружены, как минимум, у 46% больных ДМГ/РМБ в большинстве клонов плазматических клеток. У 15% больных ДМГ/РМБ были обнаружены t(11;14)(q13;q32) (эта частота сходна с таковой при миеломной болезни - МБ), в то время как t(4;14)(p16;q32), обнаруживаемые при МБ в 12% случаев, у больных ДМГ/РМБ были выявлены в 2%. Моноаллельные делеции участка q14 хромосомы 13 были выявлены у 21% больных, причем у половины больных (особенно РМБ) они присутствовали практически во всех клональных плазматических клетках (как при МБ), а у второй половины (особенно ДМГ) - только в субклонах. Считают, что на основе этих данных можно создать модель онкогенеза МБ, развивающуюся от ДМГ. Франция, Lab. d'Hematologie, Inst. de Biologie, 9 quai Moncousu, 44093 Nantes cedex 01. E-mail:havetloiseau@chu-nantes.fr. Табл. 4. Библ.26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМНАЯ БОЛЕЗНЬ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
МОДЕЛЬ ОНКОГЕНЕЗА
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Avet-Loiseau, Herve; Facon, Thierry; Daviet, Axelle; Godon, Catherine; Rapp, Marie-Jose; Harousseau, Jean-Luc; Grosbois, Bernard; Bataille, Regis
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.34

   
    High incidence of N and K-Ras activating mutations in multiple myeloma and primary plasma cell leukemia at diagnosis [Text] / Stephane Bezieau [et al.] // Hum. Mutat. - 2001. - Vol. 18, N 3. - P212-224 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Высокая частота активирующих мутаций в [генах] N-Ras и K-Ras при множественной миеломе и первичном плазмаклеточном лейкозе [во время] диагностики
Аннотация: С использованием ARMS и аллель-специфичной ПЦР проведен анализ активирующих мутаций в кодонах 12, 13 и 61 генов N-Ras и K-Ras у 62 больных с моноклональной гаммопатией неизвестного происхождения, множественной миеломой и первичным плазмаклеточным лейкозом и показано, что при этих заболеваниях частота активирующих мутаций может достигать 81%. Такая высокая частота наблюдается у больных с множественной миеломой, причем в момент обострения патологического процесса. При плазмаклеточном лейкозе частота активирующих мутаций достигает 50%, тогда как при моноклональной гаммопатии она составляет только 12,5%. Более часто во всех случаях активирующие мутации встречаются в гене K-Ras. Франция [S. Bezieau] Lab. d'Hematologie, Inst. de Biologie, 9 quai Moncousu, 44093 Nantes Cedex 01. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ПЛАЗМАКЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МУТАЦИИ
ГЕН NRAS
ГЕН KRAS
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 53
ГЕН N-RAS
ГЕН K-RAS

Доп.точки доступа:
Bezieau, Stephane; Devilder, Marie-Claire; Avet-Loiseau, Herve; Mellerin, Marie-Paule; Puthier, Denis; Pennarun, Erwan; Rapp, Marie-Jose; Harousseau, Jean-Luc; Moisan, Jean-Paul; Bataille, Regis
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.375

   
    A case of Sweet's syndrome associated with monoclonal immunoglobulin of IgG-lambda type and p-ANCA positivity [Text] / R. Nocente [et al.] // Panminerva med. - 2002. - Vol. 44, N 2. - P149-150 . - ISSN 0031-0808
Перевод заглавия: Случай синдрома Свита, ассоциированный с - выработкой моноклонального иммуноглобулина IgG'лямбда' и антител к перинуклеарной зоне цитоплазмы нейтрофилов
Аннотация: Описывают 65-летнего больного с синдромом Свита (кожные нейтрофильные инфильтраты в виде узелков или папул), у которого была выявлена также моноклональная гаммапатия (в моче и сыворотке - моноклональный IgG'лямбда') и с помощью непрямой иммунофлуоресценции и ИФА обнаружены аутоантитела к перинуклеарной зоне цитоплазмы нейтрофилов (p-ANCA). Италия, Emergency Dep., Univ. "La Sapienza", 00 157 Roma. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: СИНДРОМ СВИТА
АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ НЕЙТРОФИЛОВ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nocente, R.; Cammarota, G.; Gentiloni, Silveri N.; Rotoli, M.; Zannoni, G.F.; Bertazzoni, G.; Ceccanti, M.; Gasbarrini, G.
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 04.02-04И8.383

    Giraudel, J'-'erome M.
    Monoclonal gammopathies in the dog: A retrospective study of 18 cases (1986-1999) and literature review [Text] / J'-'erome M. Giraudel, Jean-Pierre Pages, Jean-Francois Guelfi // J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. - 2002. - Vol. 38, N 2. - P135-147, 101 . - ISSN 0587-2871
Перевод заглавия: Моноклональная гаммопатия у собак: ретроспективное исследование 18 случаев (1986-1999 гг.) и литературный обзор
Аннотация: Франция, Dep. of Small Anim. Clinical Sci., Toulouse. Библ. 26
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
СОБАКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

Доп.точки доступа:
Pages, Jean-Pierre; Guelfi, Jean-Francois
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.02-04Н1.321

    Giraudel, J'-'erome M.
    Monoclonal gammopathies in the dog: A retrospective study of 18 cases (1986-1999) and literature review [Text] / J'-'erome M. Giraudel, Jean-Pierre Pages, Jean-Francois Guelfi // J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. - 2002. - Vol. 38, N 2. - P135-147, 101 . - ISSN 0587-2871
Перевод заглавия: Моноклональная гаммопатия у собак: ретроспективное исследование 18 случаев (1986-1999 гг.) и литературный обзор
Аннотация: Франция, Dep. of Small Anim. Clinical Sci., Toulouse. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.25.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
СОБАКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

Доп.точки доступа:
Pages, Jean-Pierre; Guelfi, Jean-Francois
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 04.08-04Б1.329

   
    Hepatitis C virus (HCV) genotypes, human leucocyte antigen expression and monoclonal gammopathy prevalence during chronic HCV infection [Text] / Antonio Perrone [et al.] // Cytobios. - 2001. - Vol. 106, прил. 1. - P126-134 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Генотипы вируса гепатита С (ВГС), экспрессия антигенов лейкоцитов человека и распространенность моноклональной гаммопатии (МГ) при хронической инфекции ВГС
Аннотация: МГ была выявлена у 61 из 530 ВГС-положит. и 9 из 294 ВГС-отрицат. б-ных с хрон. дисфункцией печени. Во всех случаях выявлена корреляция наличия МГ с возрастом и/или степенью поражения печени. У ВГС-положит. б-ных с МГ чаще, чем у ВГС-положит. б-ных без МГ встречался генотип 2a. Лица МГ{+}ВГС{+} не обнаруживали экспрессии антигена лейкоцитов человека (HLA)-A33, B8, B65 и DR16 при повышенной частоте стр-ры DR15 по сравнению с б-ными МГ{-}ВГС{+} и здоровыми донорами. Делается заключение о возможной связи между экспрессией гаплотипа HLA, генотипами вируса и развитием МГ при хрон. инфекции ВГС. Италия, Dep. of Internal Med., Immunol. and Infect. Dis., Sec. of Internal Med., Univ. of Bari Med. Sch., Policlinico, 70124 Bari. Библ. 26
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОТИПЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ
ГАПЛОТИПЫ HLA
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Perrone, Antonio; Deramo, Teresa; Spaccavento, Felice; Santarcangeo, Pasquale; Favoino, Biagio; Antonaci, Salvatore
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.201

   
    Prevalenza delle gammopatie monoclonali: Un'esperienza nella Sicilia Occidentale [Text] / M. F. Massenti [et al.] // Ann. ig.: Med. prev. e comunita. - 2003. - Vol. 15, N 3. - С. 183-189 . - ISSN 1120-9135
Перевод заглавия: Распространенность моноклональной гаммопатии. Исследование в Западной Сицилии
Аннотация: Моноклональные гаммапатии (МГП) могут проявляться клинически или протекать бессимптомно. В последние 20 лет в индустриальных странах число случаев МГП возросло более, чем в 2 раза. На базе центральной больницы университета Палермо в Западной Сицилии с марта 2000 г. по март 2001 г. проведен анализ 22.100 сывороток с помощью электрофореза и иммунофиксации. Выявлено 196 случаев (0,89%) МГП. Средний возраст обследованных составил 67,5 лет; из них 58,2% - мужчины и 41,8% - женщины. Италия, Dip. Igiene Microbiol, "G. D. Alessandro", Univ. Studi Palermo, 90127 Palermo. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОПАТОЛОГИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ЗАПАДНАЯ СИЦИЛИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Massenti, M.F.; Intonazzo, V.; Vinciguerra, M.; Scavuzzo, A.; Potenzano, S.; Iannitto, E.; Lampiasi, A.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.385

   
    Hepatitis C virus (HCV) genotypes, human leucocyte antigen expression and monoclonal gammopathy prevalence during chronic HCV infection [Text] / Antonio Perrone [et al.] // Cytobios. - 2001. - Vol. 106, прил. 1. - P126-134 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Генотипы вируса гепатита С (ВГС), экспрессия антигенов лейкоцитов человека и распространенность моноклональной гаммопатии (МГ) при хронической инфекции ВГС
Аннотация: МГ была выявлена у 61 из 530 ВГС-положит. и 9 из 294 ВГС-отрицат. б-ных с хрон. дисфункцией печени. Во всех случаях выявлена корреляция наличия МГ с возрастом и/или степенью поражения печени. У ВГС-положит. б-ных с МГ чаще, чем у ВГС-положит. б-ных без МГ встречался генотип 2a. Лица МГ{+}ВГС{+} не обнаруживали экспрессии антигена лейкоцитов человека (HLA)-A33, B8, B65 и DR16 при повышенной частоте стр-ры DR15 по сравнению с б-ными МГ{-}ВГС{+} и здоровыми донорами. Делается заключение о возможной связи между экспрессией гаплотипа HLA, генотипами вируса и развитием МГ при хрон. инфекции ВГС. Италия, Dep. of Internal Med., Immunol. and Infect. Dis., Sec. of Internal Med., Univ. of Bari Med. Sch., Policlinico, 70124 Bari. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОТИПЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ
ГАПЛОТИПЫ HLA
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Perrone, Antonio; Deramo, Teresa; Spaccavento, Felice; Santarcangeo, Pasquale; Favoino, Biagio; Antonaci, Salvatore
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.07-04К1.240

   
    Prevalence of monoclonal gammopathy among patients with psoriatic arthritis [Text] / Lihi Eder [et al.] // J. Rheumatol. - 2012. - Vol. 39, N 3. - P564-567 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Моноклональная гаммопатия у больных псориатическим артритом
Аннотация: Среди 361 больного псориатическим артритом у 9,7% выявлялась моноклональная гаммопатия (МГ); у одного больного диагностирована множественная миелома. Больные с МГ в 72% случаев синтезировали моноклональный IgG, в 20,7% - IgM и в 7,3% - IgA. Больные с МГ были старше возрастом, имели большую продолжительность заболевания псориазом и псориатическим артритом, реже использовали противоревматические препараты, имели более высокий уровень седиментации эритроцитов и более низкий уровень гемоглобина. У больных с МГ активность заболевания была выше. Канада, Сtr. Prognosis Studies Rheumatis Dis, Toronto Western Hosp., M5T 2S8 Ontario, Toronto. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ПСОРИАЗ
АРТРИТ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eder, Lihi; Thavaneswaran, Arane; Pereira, Daniel; Sussman, Gordon; Gladman, Dafna D.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.896

    Kyle, Robert A.
    Monoclonal gammopathies and the kidney [Text] / Robert A. Kyle // Annu. Rev. Med. - Palo Alto (Calif.), 1989. - Vol. 40. - P53-60 . - ISBN 0-8243-0540-Х
Перевод заглавия: Моноклональная гаммопатия и почки
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.452

    Majumdar, G.
    Use of cytoplasmic 5'nucleotidase for differentiating malignant from benign monoclonal gammopathies [Text] / G. Majumdar, S. E. Heard, A. K. Singh // J. Clin. Pathol. - 1990. - Vol. 43, N 11. - P891-892 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Использование цитоплазматической 5'-нуклеотидазы для разделения злокачественных от дброкачественных гаммопатий
Аннотация: Из анализа мазков костного мозга (КМ) установлено, что у б-ных множественной миеломой (15) 46,4% клеток (Кл) КМ позитивны по цитоплазматич. 5'-нуклеотидазе (5-НД+), тогда как у б-ных с моноклональной гаммопатией (15) таких Кл только 15,3%, а у здоровых лиц (15) лишь 1,2%. Предлагается использовать оценку 5'-НД+-Кл в КМ для дифференцировки злокачественных от доброкачественных гаммопатий. Великобритания, United Med. Dental Sch. Guy's and St Thomas's, St Thomas's Campus, Lambeth Palace Road, London SE1 6EH. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: МИЕЛОМА
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
НУКЛЕОТИДАЗА* 5'-
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heard, S.E.; Singh, A.K.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.07-04М3.224

    Schluep, M.
    Myopathy associated with monoclonal gammpopathy and leukoencephalopathy [Text] / M. Schluep, F. Regli // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 1992. - Vol. 143, N 6. - P553-559
Перевод заглавия: Миопатия, связанная с моноклональной гаммопатией и лейкоэнцефалопатией
Аннотация: Описываются двое б-ных, страдавших миопатией, сопровождавшейся моноклональной гаммопатией и, в одном случае, также лейкоэнцефалопатией. Обсуждаются возможные эпиопатологич. механизмы этих неврологич. заболеваний. Швейцария, Centre Hospitalier Univ. Vaudois, 1011 Lausanne. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
МИОПАТИИ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Regli, F.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.106

   
    Analysis of multidrug-resistance (MDR-I) glycoprotein and CD56 expression to separate monoclonal gammopathy from multiple myeloma [Text] / P. Sonneveld [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 83, N 1. - P63-67 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Анализы экпрессии гликопротеина множественной лекарственной резистентности (MDR, I) и CD56 различают моноклональную гаммапатию и множественную миелому
Аннотация: Исследовали экспрессию белков при моноклональной гаммапатии (МГ) и множественной миеломе (ММ). Показали сильную экспрессию mdr I гена у 32 из 38 б-ных при нелеченной МГ по сравнению с экспрессией у 33 из 105 б-ных при нелеченной ММ. CD56 был сильно экспрессирован у 43 из 57 нелеченных б-ных ММ и не был экспрессирован ни у 1 из 23 б-ных МГ. Ki-67 пролиферативный индекс был низким у 14 из 15 б-ных МГ и высоким у 25 б-ным ММ со средними значениями 0,2 и 2,31%, соотв. Делают вывод о возможности использования указанных факторов в дифференциальной диагностике МГ и ММ. Нидерланды, Rotterdam, Erasmus Univ. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МИЕЛОМА
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
CD56
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sonneveld, P.; Durie, B.G.M.; Lokhorst, H.M.; Frutiher, Y.; Schoester, M.; Vela, E.E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)